脂环烃 答案
高中化学竞赛题--脂环烃
中学化学竞赛试题资源库——脂环烃A组1．已知富勒烯可与足量的氟气加成生成C70F70，可推测其分子结构中含有碳碳单键的数目为A 30B 35C 70D 1052．某石油中溶于一种被称为“金刚烷”的烃，它的分子结构如图，由若干个六碳环构成的，该分子中的所有碳原子中，其中仅被两个环共用的碳原子有A 4个B 6个C 8个D 10个3．在光照下与Br2的反应可能得到的一元取代物的数目为A 6B 5C 4D 34．有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电子结构一直受到理论化学家的注意，右下图是它的结构示意图。
下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是A 环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B 环丙叉环丙烷是环丙烷的同系物C 环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D 环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内5．右图是立方烷（cunane）的球棍模型，下列有关说法不正确的是A 他的一氯代物只有一种同分异构体B 他的二氯代物有两种同分异构体C 他是一种极性分子D 他与苯乙烯（C6H5—CH=CH2）互为同分异构体6．1983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。
如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagoda—styletemple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是A 分子式为C20H20B 一氯代物的同分异构体只有两种C 分子中含有二个亚甲基（—CH2—）D 分子中含有4个五元碳环7．桶烯（Barrelene）结构简式如右图所示，有关说法不正确的是A 桶烯分子中所有的原子在同一平面内B 桶烯在一定条件下能发生加聚反应C 桶烯与苯乙烯（C6H5CH＝CH2）互为同分异构体D 桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种8．环己烷有两种立体结构，船式环己烷()和椅式环己烷（）。
如果环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代，考虑环己烷的船式和椅式结构，应有同分异构体A 9种B 6种C 12种D 18种9．最近科学家公布了新合成的一种烯烃，始祖鸟烯（Pterodactyladiene），形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中R1、R2为烷烃基。
2020届高三化学二轮复习高考常考题：脂环烃【精编选择24题】 (含解析)
2020届届届届届届届届届——届届届届届届届届24届届1.下列说法正确的是()①石油裂解得到的汽油是纯净物②石油裂解能得到乙烯，乙烯是生产聚乙烯的原料③天然气是一种清洁的化石燃料④用酸性高锰酸钾溶液鉴别四氯化碳、环己烯和环己烷⑤石油产品都可用于聚合反应⑥甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体⑦煤液化为化学变化⑧煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来。
A. ③④⑥⑦⑧B. ②③④⑦C. ③④⑤⑥⑧D. ③④⑦⑧2.设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列有关叙述不正确的是()A. 乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体共28 g充分燃烧消耗3N A个O2B. 0.1mol−NH2(氨基)中所含有的电子数为N AC. 1L0.1mol⋅L−1Na2S溶液中，S2−、HS−和H2S的微粒数之和为0.1N AD. 在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中，若有212 g氯气生成，则反应中电子转移的数目为5N A3.下列说法正确的是()A. 丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B. 丙烯所有原子均在同一平面上C. 所有碳原子一定在同一平面上D. 至少有16个原子共平面，至少8原子共线4.下列说法正确的是()A. 乙烷、乙烯、乙炔均可使酸性高锰钾溶液褪色B. 石油的分馏是物理变化，得到的各个馏分都是纯净物C. 甲烷和氯气光照时的反应产物常温时均呈气态，且均难溶于水D. 石油裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量和质量5.下列说法正确的有几个()①质谱法可用来确定有机物分子中的化学键。
②电石是混合物。
③冰醋酸是混合物。
④脂肪烃是不含支链的链状烃。
⑤氟氯代烷(商品名氟利昂)常用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。
⑥汽车用丙三醇作防冻液A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个6.两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃称为“桥环烃”，图①和②是两种简单的桥环烃。
下列说法正确的是()A. ①与2−丁烯互为同分异构体B. ①和②的二氯代物均有4种C. ②分子中所有碳原子处于同一平面内D. 在一定条件下，①和②均能发生取代反应、氧化反应7.下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的是()A. 如图，丙烷、丙烯、丙炔的结构分别表示为B. 相同物质的量的三种物质完全燃烧，生成的气体在标准状态下，体积比3：2：1C. 丙烷、丙烯、丙炔三种物质的熔沸点逐渐升高，相同条件下密度逐渐增大D. 丙炔的碳原予空间结构呈线性排列8.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。
《有机化学第四版》答案 脂环烃
第五章脂环烃一. 基本内容1．定义和分类脂环烃是碳架为环状的烃分子。
根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。
（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为C n H2n，如：环丁烷、环戊烷等。
（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。
如：环戊烯、环戊二烯等。
（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
例如：5-甲基螺[3.4]辛烷（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。
例如：7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。
如：十氢化萘菲烷2．反应（1）环烷烃环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。
含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易开环生成开链化合物。
（ⅰ）加氢：环丙烷在较低的温度和镍催化下加氢开环生成丙烷；环丁烷在较高温度下也可以加氢开环生成丁烷；环戊烷、环己烷等要用活性高的催化剂在更高温度下才能开环生成烷烃。
（ⅱ）加溴：溴在室温下即能使环丙烷开环，生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷、环戊烷等与溴的反应与烷烃相似，即起取代反应。
（ⅲ）加溴化氢：溴化氢也能使环丙烷开环，产物为1-溴丙烷，取代环丙烷与溴化氢的反应符合马尔科夫尼科夫规则，环的断裂在取代基最多和取代基最少的碳碳键之间发生；环丁烷、环戊烷等不易与溴化氢反应。
（ⅳ）氧化反应：高锰酸钾溶液不能使环丙烷退色。
（2）环烯烃环烯烃与烯烃一样主要起加成反应和氧化反应：3．制备脂环烃的合成方法可分为两大类，一类是把链状化合物的两端连接成环；另一类是由环状化合物改变其官能团而得。
（1）分子内偶联α、ω-二卤化合物的武慈型环合法：此方法合成五元以上的环，产率很低。
可用格氏试剂合成四到七元环：（2）狄尔斯-阿德耳反应狄尔斯-阿德耳反应是顺式加成，加成产物仍保持共轭二烯和亲双烯体原来的构Br Br Na(Zn)THF3382%Br2BrBrO H2O/ZnCHOOBrHBrBr2Br Br2BrCH3CH2CH3型。
《有机化学第四版》答案 脂环烃
第五章脂环烃一. 基本内容1．定义和分类脂环烃是碳架为环状的烃分子。
根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。
（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为C n H2n，如：环丁烷、环戊烷等。
（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。
如：环戊烯、环戊二烯等。
（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
例如：5-甲基螺[3.4]辛烷（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。
例如：7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。
如：十氢化萘菲烷2．反应（1）环烷烃环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。
含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易开环生成开链化合物。
（ⅰ）加氢：环丙烷在较低的温度和镍催化下加氢开环生成丙烷；环丁烷在较高温度下也可以加氢开环生成丁烷；环戊烷、环己烷等要用活性高的催化剂在更高温度下才能开环生成烷烃。
（ⅱ）加溴：溴在室温下即能使环丙烷开环，生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷、环戊烷等与溴的反应与烷烃相似，即起取代反应。
（ⅲ）加溴化氢：溴化氢也能使环丙烷开环，产物为1-溴丙烷，取代环丙烷与溴化氢的反应符合马尔科夫尼科夫规则，环的断裂在取代基最多和取代基最少的碳碳键之间发生；环丁烷、环戊烷等不易与溴化氢反应。
（ⅳ）氧化反应：高锰酸钾溶液不能使环丙烷退色。
（2）环烯烃环烯烃与烯烃一样主要起加成反应和氧化反应：3．制备脂环烃的合成方法可分为两大类，一类是把链状化合物的两端连接成环；另一类是由环状化合物改变其官能团而得。
（1）分子内偶联α、ω-二卤化合物的武慈型环合法：此方法合成五元以上的环，产率很低。
可用格氏试剂合成四到七元环：（2）狄尔斯-阿德耳反应狄尔斯-阿德耳反应是顺式加成，加成产物仍保持共轭二烯和亲双烯体原来的构Br Br Na(Zn)THF3382%Br2BrBrO H2O/ZnCHOOBrHBrBr2Br Br2BrCH3CH2CH3型。
3 脂环烃问题参考答案
3 脂环烃问题参考答案问题1. 命名下列化合物。
3(1)(2)2H 533讨论：（1） 4，4-二甲基螺[]己烷 （2） 反-1-甲基-4-乙基环己烷（3）2，5，5-三甲基双环[己烷问题2 写出1-甲基-2-乙基环丙烷与溴化氢作用的产物。
讨论：3253+3问题3 用化学方法区别l-戊烯、1，2-二甲基环丙烷、环戊烷。
讨论：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是环戊烷，剩下的加高锰酸钾溶液，不褪色的是1，2-二甲基环丙烷。
问题4 比较顺式1，2-二甲基环丙烷与反式1，2-二甲基环丙烷的稳定性，并说明理由。
讨论：反式1，2-二甲基环丙烷更稳定，因为反式1，2-二甲基环丙烷分子中甲基之间的斥力小内能低，较稳定。
问题5 在烷烃和环戊烷或更大的环烷烃中，每一个―CH 2―单位的燃烧热约为·mol -1。
对于环丙烷和环丁烷来说，这个值分别为和。
试解释这些值的差别。
讨论：由于环丙烷和环丁烷分子内存在较大的张力，尤以环丙烷的张力最大，因此它们分子中的CH 2基团的燃烧热较大，环丙烷最不稳定，燃烧热最大。
问题6 写出下列化合物稳定构象的透视式。
(1) 顺-l-甲基-2-异丙基环己烷 (2) 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷 讨论：2H5333问题7 写出1，1-二甲基-3-异丙基环己烷的两种椅式构象异构体。
并指出其中稳定的构象和不稳定的构象。
讨论：32333稳定不稳定问题8 写出下列化合物的优势构象。
3讨论：3问题9 比较下列两个化合物的稳定性。
CH3CH3(1)(2)讨论：稳定性:(2)>(1)问题10 为什么顺、反十氢化萘不能通过碳碳键旋转而相互转化讨论：从构象上可以把十氢化萘视为环己烷的邻二取代物，其中一个环看作是另一环上的两个取代基，在反式异构体中两个取代基都在e键上，属ee 型；而顺式异构体中则一个取代基在e键上，另一个取代基在a 键上，属ea 型。
因此顺、反十氢化萘不能通过碳碳键旋转而相互转化。
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
烷烃、脂环烃和烯烃补充习题及解答一、命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CHCHCH 23CH 32CH 3CH 31.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 32. CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C CH 2CH 3H H C CH(CH 3)2C 3.4.5. CH 2CH3H CH 3C HC 6.7.8.9.CH 2C BrC 2H 5H C19.Br3316.17.3CH 3CH 2CH 315.14.18.11.12.10.13.20.CH 3ClCl33CH 3(CH 2)22CH 3解答：1. 2,5-二甲基-4-乙基辛烷；2. 3-甲基-4-正丙基庚烷；3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯；4. (E)-5-甲基-2-己烯；5．(Z)-2-戊烯；6. 反-3,4-二甲基环丁烯；7. (E)-1-溴-2-戊烯；8．2-甲基-1-戊烯; 9．1-甲基-2-异丙基环戊烷； 10. 1,6-二甲基螺[4.5]癸烷；11. 1-甲基-2-环丙基环戊烷；12. 螺[3.4]辛烷；13. 二环[2.2.1]庚烷； 14. 反-1,2-二甲基环丙烷；15. 异丙基环丙烷；16. 5-溴螺[3.4]辛烷；17. 顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷；19. 6-甲基螺[2.5]辛烷20. 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式 1．2,4-二甲基-4-乙基庚烷； 2．异丁烯；3．(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯；4．(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯； 5. 4-甲基环己烯；6. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；7. 7-溴二环[2.2.1]-2-庚烯；8. 2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷；9. 反-3-甲基环己醇（并写出优势构象）; 10. 1,2-二甲基-7-溴二环[2.2.1]庚烷； 11. 顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象； 12. 反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象； 13. 画出1,2-二溴乙烷的优势构象；14. 用Newman 投影式表示2-甲基丁烷的最稳定构象 解答：CH 3CHCH 2CCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31. 2. 3.4.C=CH 2CH 3CH 3 CH CH 2CH 3HClH 3C C C 2H 5C C=CH CH 3CH 2Cl C(CH 3)35.6.7.8.(CH 3)3CCH 3CH3CH 3CH 3Br9.10.3OHCH 3311.12.CH 3CH(CH 3)2Br14.3313.三、完成下列反应式1.CH 3C=CH 2CH 3H 2SO 4H 2O( )2.CH 3( )22( )3.4.( )CH 3CH 2CH=CH 22CH 2242(1)(2)+( )5.( )2。
脂环烃(习题和答案)
第四章 脂环烃（习题和答案）一、命名下列化合物：1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5. 6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7. CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式：1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷 (CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3 CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式：1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．CH 3CHCH 2CH 2+ HBr4．+COOEtCOOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．CH 3CHCH 2CH 2+ HCl6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3C 2H 5Cl C CH 2CH CH 3ClCH 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3CH 3CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 412.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13.H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOH CH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. hvNO 2CH 2三、回答下列问题：1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
南方医科大学mooc有机化学脂环答案
南方医科大学mooc有机化学脂环答案1、木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为（）[单选题] *A1个B2个(正确答案)C3个D4个2、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] *A开始B中期C最后(正确答案)D以上均可3、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积4、单萜和倍半萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] * A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同5、萃取时易发生乳化现象的是（）[单选题] *A简单萃取法(正确答案)B逆流连续萃取法C二者均是D二者均不是6、碱性最强的生物碱是（）[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类7、挥发油常见属于哪类萜类化学物（）[单选题] *A半萜与单萜B单贴与倍半萜(正确答案)C倍半萜与二萜D二萜与三萜8、凡具有（）的木脂素，与三氯化铁反应，呈阳性（）[单选题] * A酚羟基(正确答案)B羧酸C醇羟基D氨基9、具有挥发性的香豆素成分是（）[单选题] *A游离小分子简单香豆素(正确答案)B香豆素苷C呋喃香豆素D双香豆素10、七叶内酯的结构类型为（）[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素11、组成缩合鞣质的基本单元是（）[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环12、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] * A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质13、溶剂极性由小到大的是（）[单选题] *A石油醚、乙醚、乙酸乙酯(正确答案)B石油醚、丙酮、乙酸乙酯C石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚14、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)15、在分配色谱中，属于反相色谱的是（）[单选题] *A固定相的极性大于流动相B固定相的极性小于流动相(正确答案)C固定相的极性等于流动相D以上都不是16、羟基蒽醌类化合物中，大黄素型和茜草素型主要区别于（）[单选题] * A羟基位置B羟基数目C羟基在不同苯环上的分布(正确答案)D羟基数目17、中药丹参中的主要有效成分属于（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类D菲醌类(正确答案)18、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱19、从香豆素类的结构与分类看，下列属于简单香豆素类的是（）[单选题] * A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素20、巴豆的致泻成分是（）[单选题] *A丁二酸B巴豆油酸(正确答案)C绿原酸D抗内毒素21、以橙皮苷为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩C槐花D陈皮(正确答案)22、下列含香豆素类成分的中药是（多选）（）*A秦皮(正确答案)B甘草C补骨脂(正确答案)D五味子23、在脱铅处理中，一般通入的气体为（）[单选题] *A氯化氢B二氧化硫C硫化氢(正确答案)D二氧化碳24、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁25、下列溶剂中亲脂性最强的是（）[单选题] *A甲醇B苯(正确答案)C三氯甲烷D丙酮26、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] *A多糖B无机酸C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)27、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] * A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构28、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是（）[单选题] * A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷29、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是（）[单选题] * A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)30、具有升华性的生物碱是（）[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱。
2020高三化学二轮复习高考常考题：脂环烃
2020届届届届届届届届届届届——届届届1.下列说法正确的是()①石油裂解得到的汽油是纯净物②石油裂解能得到乙烯，乙烯是生产聚乙烯的原料③天然气是一种清洁的化石燃料④用酸性高锰酸钾溶液鉴别四氯化碳、环己烯和环己烷⑤石油产品都可用于聚合反应⑥甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体⑦煤液化为化学变化⑧煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来。
A. ③④⑥⑦⑧B. ②③④⑦C. ③④⑤⑥⑧D. ③④⑦⑧2.设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列有关叙述不正确的是()A. 乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体共28 g充分燃烧消耗3N A个O2B. 0.1mol−NH2(氨基)中所含有的电子数为N AC. 1L0.1mol⋅L−1Na2S溶液中，S2−、HS−和H2S的微粒数之和为0.1N AD. 在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中，若有212 g氯气生成，则反应中电子转移的数目为5N A3.下列说法正确的是()A. 丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B. 丙烯所有原子均在同一平面上C. 所有碳原子一定在同一平面上D. 至少有16个原子共平面，至少8原子共线4.下列说法正确的是()A. 乙烷、乙烯、乙炔均可使酸性高锰钾溶液褪色B. 石油的分馏是物理变化，得到的各个馏分都是纯净物C. 甲烷和氯气光照时的反应产物常温时均呈气态，且均难溶于水D. 石油裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量和质量5.下列说法正确的有几个()①质谱法可用来确定有机物分子中的化学键。
②电石是混合物。
③冰醋酸是混合物。
④脂肪烃是不含支链的链状烃。
⑤氟氯代烷(商品名氟利昂)常用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。
⑥汽车用丙三醇作防冻液A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个6.两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃称为“桥环烃”，图①和②是两种简单的桥环烃。
下列说法正确的是()A. ①与2−丁烯互为同分异构体B. ①和②的二氯代物均有4种C. ②分子中所有碳原子处于同一平面内D. 在一定条件下，①和②均能发生取代反应、氧化反应7.下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的是()A. 如图，丙烷、丙烯、丙炔的结构分别表示为B. 相同物质的量的三种物质完全燃烧，生成的气体在标准状态下，体积比3：2：1C. 丙烷、丙烯、丙炔三种物质的熔沸点逐渐升高，相同条件下密度逐渐增大D. 丙炔的碳原予空间结构呈线性排列8.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。
脂环烃习题
第五章脂环烃习题
1.写出C6H12所代表的脂环烃的各构造异构体（包括六元环，五元环，四元环）的构造式。
2.命名下列化合物：
⑴
(2)
⑶
(4)
⑸
3．有一饱和烃，其分子式为C7H14，并含有一个伯原子，写出该化
合物可能的构造式。
4．写出下列反应式：
(1).环丙烷和环己烷各与溴作用.
(2) 1-甲基环戊烯与HCl作用：
(3)1,2-二甲基-1-乙基环丙烷：
⑷乙烯基环己烷与KMnO4溶液作用：
5．完成下列反应：
6..化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.。
有机化学(第三版马祥志主编)课后习题答案
第一章 绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(4)COOH酮基 ，酮 羧基 ，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH (1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(5) CH 3CH 2CHO醛基，醛羟基，醇(7) CH3CH2NH2氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
3.烷烃、脂环烃和烯烃补充习题及解答解答：1.2,5-二甲基-4-乙基辛烷；2. 3-甲基-4-正丙基庚烷；3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯；4. (E)-5- 甲基-2-己烯；5. (Z)-2-戊烯；6.反-3,4-二甲基环丁烯；7. (E)-1-溴-2-戊烯；8. 2-甲基-1-戊 烯；9. 1-甲基-2-异丙基环戊烷；10. 1,6-二甲基螺［4.5］癸烷；11. 1-甲基-2-环丙基环戊烷；12. 螺［3.4］辛烷；13.二环［2.2.1］庚烷；14.反-1,2-二甲基环丙烷；15.异丙基环丙烷；16. 5- 溴螺［3.4］辛烷；17.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18. 2,7,7-三甲基二环［2.2.1］庚烷；19. 6-甲基 螺［2.5］辛烷20. 7,7-二氯二环［4.1.0］庚烷、写出下列化合物的结构式 1. 2,4-二甲基-4-乙基庚烷； 2. 异丁烯；3. (E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯;-、命名下列化合物CH 3CH 31. CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 32.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH3... CH 3CH 2'C C ；CH(C H 3)2 4.C H3... HHC 、CH 2CH(CH 3)25.CH 3CH 2..C C .. CH 3H C C H―CH 3CH 3HCH 2Br7.C 2H H C CCH 38. CH 3(CH 2)2C=CH 2CH 315.三_ |CH 2CH 34. (Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯；5. 4-甲基环己烯；6. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；7. 7-溴二环［2.2.1］-2-庚烯；8. 2,3-二甲基-8-溴螺［4.5］癸烷；9. 反-3-甲基环己醇(并写出优势构象)10. 1,2-二甲基-7-溴二环［2.2.1］庚烷；11•顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象；12. 反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象;13. 画出1,2-二溴乙烷的优势构象；14. 用Newman投影式表示2-甲基丁烷的最稳定构象解答：CH3CH31 1CH31. CH3CHCH2CCHCH2CH32. CH3 C=CH2CH2CH3fH3H2SO4,)1.CH3C=CH2H2O 'O CH HBr2. 3 ------------- * (H2O2')4. CH2 (1) H2SO4⑵ H2O '^V^T^CH311. .ClB r12..-----一一厶H(CH3)23. CH3CH2CH=CH2 ~►H.. ..CH2CI3. CH<' C=C C(CH3)3H3C.C_C”CH2CH34. H"C CHGH5Cl 、完成下列反应式B 2H 6KMnO 4OH 」( H 2O 2/OH -8. 9. CH 3CH 2C2CHCH 2CH 3 KMnO 4 H +/ —14. CH 2 10.11. 12. CH13. NBS15. CH 3(C 6H 5CO 3H —-(H 2O 2/OH - ----------- (OsC 4 . "HOT(KMnO 4CH 2CH 3(H + Cl20. HiF 3CCH=CH 2 (解答:11.16. OH1. CH3 3. CH3CH2CHO + HCHO 4. CH3OHBr5.6.OH2CH2CH2OH7.OH8.OIICH3C(CH2)3COOH 12. OH13.OHOHCH3HOCH9. CH3CH2COOHCH3ICH3CCH2OHI Cl14.OII17. CH3C(CH2)3CHO 19. C6H5CH2CH2OH(± )20. F3CCH2CH2I四、选择题:1.F列烷烃中沸点最高的是（沸点最低的是（（A） 3-甲基庚烷；（B） 2,2,3,3-四甲基丁烷；（C）正辛烷；（D） 2,3-二甲基己烷2. F列化合物的沸点由高到低的顺序为（3 .4. 5 .6.A. 7 . （A）辛烷；（B） 3-甲基庚烷;F列烷烃中沸点最高的是（（A）新戊烷（B）异戊烷（C）F列化合物按熔点高低排列成顺序（A）金刚烷（B）环己烷F列自由基中最稳定的是（（C） 2,3-二甲基戊烷；（D） 2-甲基己烷），沸点最低的是（正己烷（D）正辛烷（C）环庚烷（D）庚烷），最不稳定的是（A. CH3C=CHCH 2B. CH3CH2CHCH 3 CH3F列自由基中最稳定的是（CH3CHCH2CH2 B. CH3CHCHCH3CH3 CH3F列烯烃最稳定的是（C. C=CHCH 2ICH3D. CH3CH2CCH3CH3C. CH3CCH2CH3CH3），最不稳定的是（D. CH3CH2CHCH2CH3（A） 2-甲基-2-丁烯（B） 2,3-甲基-2-戊烯（C）反-2-丁烯(D) 顺-2-丁烯F列烯烃的氢化热最低的是（A. CH3CH2CH=CH 2B. CH] C=C：〔H3C. CH J^C -3CH3D. CH3C=CHCH 39.将下列烯烃按热力学稳定性增加顺序排列（(A) CH 2=CH 2(B) CH 3-CH=CH 2(C) (CH 3)2CH=CHCH 3 (D) CH 3CH=CHCH 310.下列化合物与 Br 2/CCl 4加成反应速度最快的是（A . CH 3CH=CH 2 B. CH 2=CHCH 2COOH C. CH 2=CHCOOHA. C 'C FW C 1B. C|、C=C 躍A.共轭体系具有共平面性；B.共轭体系内所含的双键和单键的长度趋于平均化；C.共轭体系能量显著降低；D.共轭效应的传递随着距离的增加而迅速减弱 解答：1. C , B ;2. A >B >D > C ;3. D , A ;4. A > B > C > D ;5. C , B ;6. C ;7. B , D ;8. D ;9. A< B< D<C ; 10. D , C ; 11.C>D>B>A ; 12. B >A > C >D ; 13. D , C ; 14. A , C ; 15. D>A>C>B ; 16. A>B, A<B ; 17. A ; 18. D 五、简要回答下列问题：11.下列化合物与 HBr 加成反应活性大小次序为（ A. CF 3CH=CH 2 B. Br-CH=CH 2 C. CH 3OCH=CHCH 3 D. CH 3CH=CHCH 312.下列化合物与HBr 加成反应速率由快到慢次序为（13.下列碳正离子中最稳定的是（）,最不稳定的是（+CH 3 +A. CH 3CHCHCH 3B. CH 3C=CHCH 2 1CH 3C. CH 3CHCH 2CH 2*ICH 314. F 列碳正离子中最稳定的是（ ）,最不稳定的是（+ +A. CH 3CCH=CH 2B. CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2+15. F 列碳正离子的稳定性顺序为（16. F 列化合物按沸点高低顺序为（熔点高低顺序为），最慢的是（）。
脂环烃练习题答案
褪色 ×
×
（2） ）
CH3CH CH CHCH3 CCH2CH3 CH2CH3
KMnO4/H+ Br2/CCl4
褪色 Ag(NH ) NO 3 2 3 褪色 ×
× 白色沉淀
4、合成题 、
（1） ）
CH CH Cu2Cl2/NH4Cl CH2 CH C CH H2 Pd/CaCO3 CH2 CH CH CH2
(3)
Br
HOCH2CH2CH2I
(4)
Cl
MgBr
(5)
(6)
CH CHBr CH2CN
Cl
(7)
CH4
+
CH3C CMgI
()
Br CH3 Br
CH3
CH3
O C O C O
(9)
CH3
MgBr
CH3
C2H5OMgBr
Br
Br NO2 (CH3)2C Cl NO2
(10)
(CH3)2CH
4、写出下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应式，并 、写出下列化合物在浓 醇溶液中脱卤化氢的反应式， 醇溶液中脱卤化氢的反应式 比较反应速率快慢。 比较反应速率快慢。
（4） ）
COOEt
COOEt
（5） ）
CH3 CH3
COOCH3 COOCH3
（6） ）
CH3 CH3 C CHCH2Cl Cl CH2CH3
（7） ）
C O CH3
（8） ）
CH3
CH3 C CHCH3
Br CH2CH3
3、用化学方法鉴别下列化合物 、 （1） ）
C CH
褪色
Br2/CCl4
Ag(NH3)2NO3 白色沉淀
脂环烃习题参考答案
脂环烃习题参考答案(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--3 脂环烃习题参考答案1、用系统命名法命名或写出结构式3(1)(2)3（1）反-1，3-二甲基环己烷 （2） 2-甲基-5-环丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二环[辛烷3(5)(4)(6)3（4）7，7-二甲基-2-氯二环[庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺[]庚烷 （6）1，6-二甲基-8-乙基螺[]壬烷（7） （8）2、写出符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。
3H 3H 3环戊烷甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷乙基环丙烷3、试指出下列化合物哪些是顺式哪些是反式并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。
CH 3(1)(2)(3)(4)3333顺式 ea 型反式 ee 型顺式 ea 型反式 ae 型4、根据题意回答下列各题（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。
(CH 3)33)233AB(CH 3)3（2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。
(CH 3)3C325(CH 3)3C(CH 3)3C(CH 3)3A.B.C.D.333255（3）分别写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。
323332顺-1-甲基-3-异丙基环己烷反-1-甲基-3-异丙基环己烷(4) 画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。
3)3(5) 下列脂环烃每摩尔CH 2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。
A. B.C.D.(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。
A.B.C.D.(7)下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C ）。
A.B.C.D.(8) 下列化合物与HBr 加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。
CH 3−CH 3−CH 3−A.B.C.D.(9) 什么是直立键和平伏键答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H 键，叫做直立键或a 键。
第五章脂环烃习题答案（第五版）
第五章脂环烃（P113-114）1.分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式：（提示:包括五环、四环和三环）。
2.顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。
解：ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。
3(H3C)23.写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅型构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。
解：(1) 顺-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种，稳定性次序为：aa <ae <ee。
333333(2) 顺-1,3-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种；与反-1,3--二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式, 稳定性次序为：ee>ae >aa。
33H33(3) 顺-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种，稳定性次序为：ee>ae >aa。
33H3H3>>334.写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：（1）1,3,5,7-四甲基环辛四烯 （2）二环[3.1.1]庚烷（3）螺[5.5]十一烷 （4）methylcyclopropane（5）cis-1,2-dimethylcyclohexane答案:33H 33335.命名下列化合物：6.完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：（1）这两个反应属亲电加成反应。
（2）（3）高温自由基取代反应（4）亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
（5）氧化反应，生成一个内消旋体。
（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）7.丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。
该二聚体能发生下列诸反应：（1）还原生成乙基环己烷；（2）溴化时可以加上四个溴原子；（3）氧化时生成ß-羧基己二酸，试根据这些事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。
第五章-脂环烃-答案
第五章-脂环烃-答案第五章脂环烃⼀.⽬的要求了解环烷烃通式、分类、命名和异构、环烷烃的物理性质。
理解环的结构和稳定性，掌握环烷烃的化学性质。
⼆.本章内容⼩结1. 脂环烃的定义由碳原⼦连接成环，性质与脂肪烃相似的烃类化合物总成为脂环烃。
按照成环特点，⼀般可将脂环烃分为单环脂环烃和多环脂环烃。
2. 脂环烃的命名单环脂环烃命名与脂肪烃类似，只是在相应的脂肪烃前加⼀“环”字。
如：环戊烷，甲基环丁烷桥环化合物的命名⼀般采⽤固定格式：双环[a.b.c]某烃(a≥b≥c)。
先找桥头碳（两环共⽤的碳原⼦），从桥头碳开始编号。
沿⼤环编到另⼀个桥头碳，再从该桥头碳沿着次⼤环继续编号。
分⼦中含有双键或取代基时，⽤阿拉伯数字表⽰其位次。
如：7, 7-⼆甲基⼆环[2, 2, 1]庚烷螺环化合物命名的固定格式为：螺[a.b]某烃(a≤b)。
命名时先找螺原⼦，编号从与螺原⼦相连的碳开始，沿⼩环编到⼤环。
如：螺[4.4]壬烷3.环烷烃的结构与稳定性环烷烃的成环碳原⼦均为sp3型杂化。
除环丙烷的成环碳原⼦在同⼀个平⾯上以外，其它环烷烃成环碳原⼦均不在同⼀个平⾯上。
在环丙烷分⼦中由于成环碳原⼦间成键时sp3型杂化轨道不能沿键轴⽅向重叠，⽽是以弯曲⽅向部分重叠成键，导致环丙烷张⼒较⼤，分⼦能量较⾼，很不稳定，容易发⽣开环反应。
所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环⽐三元环稍稳定⼀点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。
注意桥头碳原⼦不稳定。
4. 环⼰烷以及取代环⼰烷的稳定构象环⼰烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者⽐后者更加稳定。
⼀般说来，取代环⼰烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。
因此多取代环⼰烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。
如果环上有不同取代基，较⼤的取代基在平伏键上的构象最稳定。
5. 环烷烃的化学性质环丙烷和环丁烷的化学性质和烯烃相似，能开环进⾏加成反应。
并且与氢卤酸加成符合马⽒规则。
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
9.反-3-甲基环己醇(并写出优势构象)
10.1,2-二甲基-7-溴二环［庚烷;
11.
顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象;
12.
反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象;
13.
画出1,2-二溴乙烷的优势构象;
14.
用Newman投影式表示2-甲基丁烷的最稳定构象
解答：
CH
1.
CH3
2. CH3-C=CH2
3.
H、C=C严
CH<C(CH3)3
4.
H3c.C_C“CH2CH3
H「i、CHC2H5
Cl
3
、完成下列反应式
11.
Cl
Br12.
8.
Br
'CH3
CH(CH3)2
7,7-二氯二环［4.1.0］庚烷
、写出下列化合物的结构式
1.2,4-二甲基-4-乙基庚烷；
2.异丁烯；
3.(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯;
4.(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯；
5.4-甲基环己烯；
6.反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；
7.7-溴二环［2.2.1］-2-庚烯；
8.2,3-二甲基-8-溴螺［］癸烷；
9.1-甲基-2-异丙基环戊烷；10.1,6-二甲基螺［］癸烷；11.1-甲基-2-环丙基环戊烷；12.螺［］
辛烷；13.二环［2.2.1］庚烷；14.反-1,2-二甲基环丙烷；15.异丙基环丙烷；16.5-溴螺［］辛 烷；17.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18.2,7,7-三甲基二环［2.2.1］庚烷；19.6-甲基螺［］辛烷20.
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第五章脂环烃一.目的要求了解环烷烃通式、分类、命名和异构、环烷烃的物理性质。
理解环的结构和稳定性，掌握环烷烃的化学性质。
二.本章内容小结1. 脂环烃的定义由碳原子连接成环，性质与脂肪烃相似的烃类化合物总成为脂环烃。
按照成环特点，一般可将脂环烃分为单环脂环烃和多环脂环烃。
2. 脂环烃的命名单环脂环烃命名与脂肪烃类似，只是在相应的脂肪烃前加一“环”字。
如：环戊烷，甲基环丁烷桥环化合物的命名一般采用固定格式：双环[某烃(a≥b≥c)。
先找桥头碳（两环共用的碳原子），从桥头碳开始编号。
沿大环编到另一个桥头碳，再从该桥头碳沿着次大环继续编号。
分子中含有双键或取代基时，用阿拉伯数字表示其位次。
如：7, 7-二甲基二环[2, 2, 1]庚烷螺环化合物命名的固定格式为：螺[]某烃(a≤b)。
命名时先找螺原子，编号从与螺原子相连的碳开始，沿小环编到大环。
如：螺[]壬烷3.环烷烃的结构与稳定性环烷烃的成环碳原子均为sp3型杂化。
除环丙烷的成环碳原子在同一个平面上以外，其它环烷烃成环碳原子均不在同一个平面上。
在环丙烷分子中由于成环碳原子间成键时sp3型杂化轨道不能沿键轴方向重叠，而是以弯曲方向部分重叠成键，导致环丙烷张力较大，分子能量较高，很不稳定，容易发生开环反应。
所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环比三元环稍稳定一点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。
注意桥头碳原子不稳定。
4. 环己烷以及取代环己烷的稳定构象环己烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者比后者更加稳定。
一般说来，取代环己烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。
因此多取代环己烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。
如果环上有不同取代基，较大的取代基在平伏键上的构象最稳定。
5. 环烷烃的化学性质环丙烷和环丁烷的化学性质和烯烃相似，能开环进行加成反应。
并且与氢卤酸加成符合马氏规则。
但小环环烷烃对氧化剂稳定，不与高锰酸钾或臭氧作用。
HBr CH3CH2CH2BrH, NiCH3CH2CH32BrCH2CH2CH2BrKMnOX三.例题解析【例题1】命名下列化合物1. 2.3.ClCl1-甲基-2-乙基环己烷双环[2,2,2]辛烷反-1，3-二氯环丁烷【例题2】完成下列反应1.+ HCl CH32CH3Cl2.+ Br23.+ Br2Br4.+ HClCH3CH3Cl5.+COOEtCOOEtCOOEtCOOEt6.冷，OH-KMnO4【例题3】画出下列各二元取代环己烷的最稳定构象1.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷2.反-1-甲基-3-异丙基环己烷3.反-1,4-二乙基环己烷3)3HCH3HCH(CH3)2HCH3H C2H5HC2H54.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷5.反-1-叔丁基-4-氯环己烷6.顺-1-氯-2-溴环己烷CH(CH3)2HCH3HC(CH3)3ClHClBrH【例题4】请用简便的方法区分丙烷和环丙烷答：使用溴－四氯化碳溶液。
因为环丙烷能使溴－四氯化碳溶液褪色。
【例题5】用指定原料合成下列化合物CH 2H 22催化剂CH2CH 2CH CH CH2CHCH CLindlar CH 2CN△CN ＋OHCH 2CH CH CH 2+CH CH习题A一.用系统命名法命名下列化合物 1.2. Br3.4.二环[3.3.0]辛烷7-溴二环[3.3.0]-2-辛烯1,1-联环丁烷螺[]辛烷 5.6.7.8.反-1,2-二甲基环丙烷 二环[4.1.0]庚烷1,2-二环丙基丁烷二环[2.2.1]庚烷9.Br10C 2H 511.3312.33)25-溴螺[]辛烷2-乙基二环[4.2.0]辛烷反-1,2-二甲基环己烷顺-1-甲基-2-异丙基环己烷13.14.15.16.Cl1,6-二甲基螺[]癸烷1,7-二甲基螺[]癸烷2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷8-氯二环[3.2.1]辛烷二.写出下列化合物的结构式 1.环丙基环丙烷 2. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷 3. 二环［4.2.1］壬烷3(CH)34. 7-溴双环[2.2.1]庚-2-烯5. 1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷6. 4-氯螺[]庚烷H BrH BrCl7. 反-3-甲基环己醇 8. 2,3-二甲基-8-溴螺[]癸烷 9. 4-甲基环己烯CHCHCH 3三.完成下列反应式。
1.+H 2Ni 80℃2. HBr3.+COOCH 3COOCH 3H 3CCOOCH 3COOCH 3H 3C4.CH 2=CHCl+Cl5.+OCCH 3O6.KMnO4HOOC(CH 2)3COOH7.+ Cl 2Cl8.+Br 2H 3C H 3CCH 2CH 3H 3CH 3C Br CH 2BrCH 2CH 39.H 3CH 3CCH 2CH 3+HClH 3CH 3C CH 2CH 3Br310.HBr o Br四.选择题1. 下列甲基环己烷的构象中，能量最低的一个是（ B ）A.B.C.2. 下列四个构象式比较稳定的是（ C ） CH 3CH 3(H 3C)3CCH 3CH 3C(CH 3)3CH 3CH 3(H 3C)3CCH 3CH 3C(CH 3)3反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是（ C ）CH 3H 3CD. CH 3H 3C4. 反-1,4-二氯环己稳定的构象是（ D ）A.B.C. ClClD.Cl5. 下列化合物的构象中最稳定的是（ B ）OH3)2CH 3.OH(H 3C)2HCCH 3C. OH 3)2CH 3D. OH3)2CH 36.下列四种化合物最容易加氢开环的是（ A ）A.B.C.D.五.鉴别题（1）环己烯环己烷24溶液褪色无现象（2）1－戊烯 1,2－二甲基环丙烷4+CO 2(-)（3）1-丁炔乙基环丙烷Ag(NH 3)2+白色(-)（4）丁烷和甲基环丙烷24溶液褪色无现象（5）1,2－二甲基环丙烷与环戊烷24溶液褪色无现象（6）环己烯与异丙基环丙烷4+(-)高锰酸钾溶液褪色六.机理解释1、螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl 2lightCl试解释该反应的反应机理。
解:Cl 2lightCl该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp 2杂化, 未参与杂化的p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp 2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。
· 链引发：2Cl·Cl 2链传递：Cl·+·+HCl+Cl 2·Cl·+链终止：·Cl 2·ClCl·+22、开链的邻二卤代烷在强碱存在下脱卤化氢时，通常得到炔烃。
然而当1,2-二溴环己烷脱卤化氢时却只得到1,3-环几二烯，为什么答：因为C ≡C 中三键的碳为sp 杂化方式，所以要求三键链的四个碳（C-C ≡C-C ）必须是直线型结构，环己烷分子中，由于张力过大，不可能形成四个碳呈直线连接的结构。
所以：七.合成题CNClCl1、以四个碳原子及以下烃为原料合成+CNCNCl 2CNCl Cl2、以烯烃为原料合成 ClCH 2ClClCH 2Cl ℃＋2CH CH 2ClCl 2+CH 3500CH CH 2Cl＋CH 2Cl Cl2Cl CH 2Cl3BrBr OHH SO - H 2OKOHOH4、OCH C-O-OHOO=OH5、+ClCl6、以乙炔和丙烯为原料合成CH 2ClCH 2H 22催化剂CH2CH 2CH CHCHNH CHCH CLindlarCH2CH 22Cl ℃＋CH 2CH CH CH CH 2ClCl +CH 3500CH CH 27、以必要的烯烃为原料合成 CNCH 2Na Br CH 2CN CNNBSCH CH 2+CH 3CH CH 2Br CH 2CH 2CNCN2+CH 2CH CH 2八.推断结构1、某烃A 的分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物B(C 5H 9Br)。
将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C （C 5H 8），将化合物C 经臭氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛，写出化合物A 、B 、C 的构造式及各步反应式。
A.B.BrC.Br 2hvBrBrKOH/醇32++HH OO2、化合物A,分子式C 7H 12，与KMnO 4反应后得到环己酮；A 用酸处理生成B, B 使溴水褪色并生成C, C 与碱性醇溶液共热生成D ，D 臭氧化后可生成丁二醛OHCCH 2CH 2CHO和丙酮醛CH 3COCHO; B 臭氧化给出CHOO请写出化合物A 的结构式，并用反应式说明推断的结构是正确的。
解:A 的结构式为, 反应式如下:O+O+CO2+2BrBr32CHOCHO+CHOO323、化合物A 分子式为C 4H 8，它能使溴溶液褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色。
1molA 与1molHBr 作用生成B ，B 也可以以A 的同分异构体C 与HBr 作用得到。
化合物C 分子式也是C 4H 8，能使溴溶液褪色，也能使高锰酸钾（酸性）溶液褪色。
试推测化合物A 、B 、C 的构造式，并写出各步反应式。
A.CH 3B.CH 2-CH 2-CH-CH 3C.CH 2= CHCH 2CH 3 或 CH 3CH = CHCH 3(1)CH 3+ Br 2/CCl 4CH 3-CH-CH 2-CH 2(A)BrBr(2)+ HBrCH 3-CH-CH 2-CH 3( B )CH 3(A)Br(3)(C)HBrCH 2=CHCH 2CH 3CH 3-CH-CH 2-CH 3( B )BrCH 3-CH-CH 2-CH 3( B )Br(C)CH 3CH=CHCH 3HBr习题B一.用系统命名法命名下列化合物 1.2.CH 3CH 2CH 33.CH 3CH 34.双环[2,2,2]辛烷1-甲基-2-乙基环戊烷5,6-二甲基二环[2.2.1]庚-2-烯7-甲基二环[2.2.1]庚烷 5.C CH6.COOH7.8.Cl环戊基乙炔环戊基甲酸双环[4, 4, 0]葵烷8-氯双环[3, 2, 1]辛烷9.ClCH 3CH 310.Cl Cl11.CH 312.1-氯-3，4-二甲基双环[4，4，0]-3-癸烯7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷2-甲基双环[2,2,2]辛-2-烯环己基环己烷二.写出下列化合物的结构式 1. 乙基环戊烷 2. 2-甲基螺[]辛烷 3. 1,2-二环己基乙烷4. 1,3-二环丙基丁烷CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 35. 环丙基乙炔6. 1,3,9-三甲基十氢化萘7. 顺-3-甲基环己醇8. 4-环己基-环基烯CH 2CH 3CH 2CH 3H 3三.完成下列反应式。