仪器分析试题库(自做答案)

一、填空题
紫外-可见吸收光谱是由分子的振动和转动能级跃迁产生的，红外吸收光谱是由分子的振动能级跃迁产生的。

红外吸收光谱法测定固体样品的处理方法有研糊法、KBr压片法和薄膜法。

原子吸收分析中，对同一类型的火焰按其燃气和助燃气的比例不同可分为化学计量火焰、富燃火焰和贫燃火焰三种类型。

在液-液分配色谱中，对于亲水固定液采用疏水性流动相，正相色谱法的流动相的极性小于固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分先流出，极性大的组分后流出。

（填先或后）
反相色谱法的流动相的极性大于固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分后流出，极性大的组分先流出。

（填先或后）
示差光度法的测定方法与普通分光光度法相同，只是调100% T和调0%T的方式有所不同。

在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，其浓度分别为c x(待测)和c s，在最佳波长λ最佳处测得两者的吸光度分别为A x和A s，则样品浓度c x可表示为C X=[A X/(As-A X)]*C0。

盐桥的作用是保持溶液电中性，沟通回路。

总离子强度调节剂（TISAB）的作用：保持较大且稳定的离子强度，使活度系数恒定、维持溶液在适宜的pH范围内，满足离子电极的要求、
掩蔽干扰离子。

线性的振动自由度可表示为3n-5 ，CO2分子的振动自由度为 4 。

非线性的振动自由度可表示为3n-6 ，H2O分子的振动自由度为 3 。

电极极化包括浓差极化和电化学极化。

增强溶剂的极性使π→π*跃迁红移和使n→π*跃迁蓝移
无机化合物分子的紫外-可见光谱是由电荷转移跃迁和配位体场跃迁产生。

化学位移是由于氢核具有不同的屏蔽常数σ，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动的现象。

气相色谱法的两个基本理论为塔板理论和速率理论。

采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，应选择纯溶剂或水(溶剂空白)作参比溶液。

气相色谱分析中，分离极性物质，一般选用极性固定液，试样中各组分按溶解度不同分离，
极性小的组分先流出色谱柱，极性大的组分后流出色谱柱。

描述色谱柱效能的指标是柱效n，柱的总分离效能指标是分离度R。

高效液相色谱中的梯度淋洗技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的溶剂组成，而不是温度。

原子吸收法测定钙时，为了抑制PO43-的干扰，常加入的释放剂为锶或镧；测定镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入的释放剂为SrCl2；测定钙和镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入保护剂EDTA。

用直读法在25℃下测定试液pH X（待测）的电动势为E x，测得标准溶液pH S的电动势为E s，测定试液pH X 可表示为pH X=pH S+（E X-E S）/0.05916 。

采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，而共存其他物质有吸收，应选择不加显色剂的试液(样品空白)空白溶液作参比溶液。

原子吸收光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸收法的光源是空心阴极灯。

下列电池（25℃）（-）玻璃电极| 标准溶液或未知溶液| 饱和甘汞电极（+）
当标准缓冲溶液的pH = 4.00时电动势为0.209V，当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势值为0.088 V，则未知溶液pH= 1.95。

C7H7NO的不饱和度为5。

光学分析法是建立在物质与电磁辐射互相作用基础上的一类分析方法。

核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物四甲基硅烷。

二、选择题（20分，每题2分）
1.热导检测器依据的原理是不同组分的物质具有不同的（D ）。

A. 吸光度
B. 分配系数
C. 温度
D. 热导系数
2.在色谱分析中，柱长从1m增加到4 m，其他条件不变，则分离度增加了（B ）。

A. 8倍
B. 4倍
C. 2倍
D. 1倍
3.在分光光度分析中，用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光度为T，若浓度增加一倍，透光率为
（ A ）。

A. T2
B. T/2
C. 2T
D.
4.下列化合物中，同时有π→σ*，π→π*，n→σ*跃迁的化合物是（B ）。

A. 一氯甲烷
B. 丙酮
C. 1,3-丁烯
D. 甲醇
5.许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200~400nm 之间，对这一光谱区应选用的光
源为（A ）。

A. 氘灯或氢灯
B. 能斯特灯
C. 钨灯
D. 空心阴极灯灯
6.库仑分析法测定的电化学参数是（C ）。

A. 电流
B. 电压
C. 电量
D. 电导
7.pH玻璃电极的响应机制与膜电位的产生原因是（C ）。

A. H+ 在玻璃膜表面还原而传递电子
B. H+ 进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构
C. H+ 穿透玻璃膜使膜内外H+ 产生浓度差而形成双电层结构
D. H+ 在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构
8.原子吸收光谱分析法测定Ca时，若试样中有PO43-存在，会使结果偏抵，消除的方法是（A ）
A. 加入保护剂
B. 加消电离剂
C. 加释放剂
D. 加基体改进剂
9.电位分析法中，下列哪种电极可以做参比电极（D ）。

A. 玻璃电极
B. 酶电极
C. 气敏电极
D. 甘汞电极
10.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（D ）。

A. 分配色谱法
B. 排阻色谱法
C. 离子交换色谱法
D. 吸附色谱法
11.在气相色谱法中，用于定量分析的参数是（D ）
A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
12.在气相色谱法中，用于定性分析的参数是（A ）
A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
13.下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高是（A ）
A. σ→σ*
B. n→σ*
C. π→π*
D. π→σ*
14.紫外分光光度计中的棱镜和吸收池采用的材料是（D ）。

A. 普通玻璃
B. NaCl晶片
C. 聚苯乙烯
D. 石英
15.下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（C ）
A. CH3-OOC-CH2CH3
B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2
C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3
D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
16.在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（A ）。

A. 减小填料粒度
B. 适当升高柱温
C.降低流动相的流速
D.降低流动相的粘度
17.气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（A ）做载气，其效果最佳。

A. H2
B. He
C. Ar
D. N2
18.为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好采用的分析方法（A ）
A. 电感耦合等离子体-原子发射光谱（ICP-AES）
B. 原子吸收光谱（AAS）
C. 原子荧光光谱（AFS）
D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）
19.对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析，应采用的色谱法是（C ）。

A. 离子交换色谱法
B. 液-固色谱法
C. 空间排阻色谱法
D. 液-液色谱法
20.在下列化合物中，π→π*跃迁所需能量最大的化合物是（B ）。

A. CH2=CH-CH=CH2
B. CH2=CH-CH2-CH=CH2
C. 1,3-环己二烯
D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯
21.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为（D ）。

A. 1个单峰
B. 3个单峰
C. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
D. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
22.石墨炉原子化的升温程序为（C ）。

A. 灰化、干燥、原子化和净化
B. 干燥、灰化、净化和原子化
C. 干燥、灰化、原子化和净化
D. 灰化、干燥、净化和原子化
23.在波数3650~3200cm-1范围出现红外吸收带的基团是（D ）。

A. =C-H
B. C=O
C. C=C
D. O-H
24.分子中存在吸电子基团的诱导效应会使红外吸收峰波数发生变化，下列化合物中的C=O的波数最高的
是（C ）。

A. R-COR
B. R-COH
C. R-COCl
D. R-CONH2
25.某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300~2500 cm-1（宽峰），1710
cm-1，则该化合物可能是（ C ）。

A. 醛
B. 酮
C. 羧酸
D. 烯烃
26.相对保留值是指某组分2与某组分1的（A ）。

A. 调整保留值之比
B. 死时间之比
C. 保留时间之比
D. 保留体积之比
27.理论塔板数反映了（D ）。

A.分离度
B. 分配系数
C. 保留值
D. 柱的效能
28.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（D ）。

A. 恒温箱
B. 进样装置
C. 程序升温
D. 梯度淋洗装置
29.在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择
何种方法进行分析？（B ）。

A. 工作曲线法
B. 内标法
C. 标准加入法
D. 间接测定法
30.作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为（D ）。

A.与浓度的对数成正比
B.与浓度成正比
C.与浓度无关
D.符合能斯特方程的关系
31.原子吸收分光光度法适宜于（B ）。

A. 元素定性分析
B. 痕量定量分析
C. 常量定量分析
D. 半定量分析
32.在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同
条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为（C ）。

A. 用加入已知物增加峰高的方法
B. 利用相对保留值定性
C. 用保留值双柱法定性
D. 利用保留值定性
33.若在一个1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长(m) 至少应
为（C ）
A. 0.5
B. 2
C. 5
D. 9
34.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（D ）。

A. 可以扩大波长的应用范围
B. 可以采用快速响应的检测系统；
C. 可以抵消吸收池所带来的误差
D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差
35.化合物1HNMR 谱图上有（B ）
A. 3 组峰：1个单峰，1个多重峰，1个三重峰
B. 3个单峰
C. 4 组峰：1个单峰，2个多重峰，1个三重峰
D. 5个单峰
36.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( A )
A. 内外玻璃膜表面特性不同
B. 内外溶液中H+浓度不同
C. 内外溶液的H+活度系数不同
D. 内外参比电极不一样
37.在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是，（D ）。

A. 柱效能太低
B. 容量因子太大
C. 柱子太长
D. 固定相选择性不好
38.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（C ）。

A. 空心阴极灯
B. 火焰
C. 原子化系统
D. 分光系统。

39.应用GC方法来测定痕量硝基化合物，宜选用的检测器为（C ）
A. 热导池检测器
B. 氢火焰离子化检测器
C. 电子捕获检测器
D. 火焰光度检测器
40.为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施？（B ）
A. 直流放大
B. 交流放大
C. 扣除背景
D. 减小灯电流
41.气－液色谱法，其分离原理是（B ）
A. 吸附平衡
B. 分配平衡
C. 离子交换平衡
D. 渗透平衡
42.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax）（D ）
43.
A. a>b>c
B. c>b>a
C. b>a>c
D. c>a>b
44.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量（A ）
A. 变大
B. 变小
C. 逐渐变小
D. 不变化
45.在下列有机化合物的UV光谱中，C=O的吸收波长λmax最大的是（B ），最小的是（C ）。

46.某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（C ）。

A. 含有不饱和键
B. 含有共轭体系
C. 发生偶极矩的净变化
D. 具有对称性
47.氢核发生核磁共振时的条件是（D ）。

A. ΔE = 2 μH0
B. E = hν0
C. ΔE = μ β H0
D. ν0 = 2 μ β H0 / h
48.一般气相色谱法适用于（C ）。

A. 任何气体的测定
B. 任何有机和无机化合物的分离测定
C. 无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定
D. 无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定
49.在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（B ）。

A. 进样量
B. 柱温
C. 载体粒度
D. 气化室温度
50.涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（B ）。

A. 保留值
B. 分离度
C. 相对保留值
D. 峰面积
51.当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可
采用的气相色谱定性方法是（B ）。

A. 利用相对保留值定性
B. 加入已知物增加峰高的办法定性
C. 利用文献保留值数据定性
D. 与化学方法配合进行定性
52.在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（D ）。

A. 与其对数成正比
B. 与其成正比
C. 与其对数成反比
D. 符合能斯特方程式
53.高效液相色谱法测定离子含量，需用什么色谱柱（B ）
A. 液-液色谱柱
B. 离子交换色谱柱
C. 液-固色谱柱
D. 空间排阻色谱柱
54.电位分析法中，分析钾离子活度（pK值），依据的是（C ）
A 原电池电动势与K+浓度成线形关系
B 原电池电动势与K+活度成线形关系
C原电池电动势与K+浓度对数成线形关系 D 原电池电动势与K+活度对数成线形关系
55.在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行的操作是（C ）。

A. 改变流动相的种类或柱子
B. 改变固定相的种类或柱长
C. 改变固定相的种类和流动相的种类
D. 改变填料的粒度和柱长
56.下列用于高效液相色谱的检测器，（D ）不能使用梯度洗脱。

A. 紫外检测器
B. 荧光检测器
C. 蒸发光散射检测器
D. 示差折光检测器
57.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器
A. 荧光检测器
B. 示差折光检测器
C. 电导检测器
D. 吸收检测器
58.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（B ）
A. 贮液器
B. 输液泵
C. 检测器
D. 温控装置
59.指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最大（D ）。

A. CH3CH2CH3
B. CH3CH2OH
C. CH2=CHCH2CH=CH2
D. CH3CH=CHCH=CHCH3
60.有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为（D ）。

A. 3500-3200cm-1
B. 1500-1300 cm-1
C. 1000-650 cm-1
D. 1950-1650 cm-1
61.载体填充的均匀程度主要影响（ A ）
A. 涡流扩散
B. 分子扩散
C. 气相传质阻力
D. 液相传质阻力
三、名称解释（12分，每题3分）
离子选择性电极：一类利用膜电势测定溶液中离子的活度或浓度的电化学传感器。

分子荧光：电子由第一激发单重态的最低振动能级向基态跃迁时产生的发光现象。

化学位移：由于氢核具有不同的屏蔽常数б，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动，这种现象称为化学位移。

分子磷光：电子由第一激发三重态的最低振动能级向基态跃迁时产生的发光现象。

配位体场跃迁：当简并轨道受到配位体场作用分裂为能量有差异且未满的d，f轨道时，离子吸收光能后，低能态的d，f电子向高能态的的d，f轨道跃迁的过程称为配位体场跃迁。

生色基团：含有π键的不饱和基团称为生色基团。

助色基团：含有n电子的基团，它们本身没有生色功能，但当它们与生色团相连时，就会产生n-π共轭作用，增强生色团的生色能力，这种基团称为助色基团。

电极极化：在有电流流过电极时，电极电位偏离其平衡(可逆)电位的现象。

原子线：原子核外电子吸收激发能后产生的谱线。

归一化法：当单色光照射样品时，其吸光度与组分的浓度、特性和液层的厚度成正比。

什么是化学键合固定相？化学键合固定相有什么特点？
（1）用化学反应的方法将分子键合到单体表面，称化学键合固定相。

（2）特点：①表面没液坑，传质快；②无固定液流失，增加了色谱柱的稳定性和寿命；③可键合不同官能团，能灵活改变选择性；④有利于化学洗提。

四、简答题
1.仪器分析中使用的各种类型的分析仪器一般组成及其作用。

分析仪器的组成：信号发生器（使样品产生信号），检测器（可测定电信号的器件），信号处理器（将微弱的电信号用电子元件组成的电路加以放大，便于读出装置显示或记录），读出装置（将信号处理器放大的信号显示出来）。

检出限和定量下限有何不同，他们与灵敏度有何关系。

检出限：通过一次测量，就能以95%的置信概率定性判定待测物质存在所需要的最小浓度或量；
定量下限：置信概率为95%时，可以被定量测定的被测物的最低浓度或最低量。

而检出限定量限受噪声限制和空白背景绝对水平限制，定量限数值一般高于检出限，灵敏度越高，检出限和定量下限值越低。

气相色谱仪的组成及其操作流程。

包括气路系统，进样系统，分离系统，温控系统，检测系统，记录系统。

载气由高压气瓶(或其他气源)经减压阀减压供给，精密调节阀控制载气的压力和流量，再通过净化干操管净化脱水之后，进入热导池
的参比池，随后通过进样器到色谱柱，最后从热导池的测量池放空。

色谱柱后的流速可用流速计侧定。

待色谱柱温度及气流稳定后，从进样器注人待分析样品，在载气带动下，不同的组分在色谱柱内得到分离而先后流出色谱柱。

当流出色谱柱的组分进人检测器时，测最桥路中产生一定的信号，可用记录仪记录下浓度随时间变化的色谱流出曲线，即色谱峰，色谱峰的高度或面积的大小就代表相应的组分在样品中的含量。

分子荧光光谱法与紫外可见光谱法在仪器结构和组成上有何不同。

紫外-可见分光光度计组成：光源，单色器，样品室，检测器，显示器；荧光分光光度计的主要部件：激发光源、样品池、双单色器系统、检测器；与紫外可见分光光度计相比，荧光分度计包括两个单色器，并且光源与检测器常成直角。

简述原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的相同之处和不同之处。

相同点：(1) 均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律；(2) 仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。

不同点：(1) 光源不同。

分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源；(2) 吸收池不同，且排列位置不同。

分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色器之前。

红外吸收光谱产生的条件。

辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量，辐射与物质间有相互偶合作用，即分子振动必须伴随偶极矩的变化。

何谓色谱分析的分离度与程序升温？
分离度也称分辨率或分辨度，它是指相邻两色谱峰保留值（或调整保留值）之差与两峰底宽平均值之比，即21122()
R R s t t R Y Y -=+或21122('')R R s t t R Y Y -=+。

它是衡量相邻两色谱峰能否分离开和分离程度的总分
离效能指标。

当R s < 1时，两峰总有部分重叠；当R s = 1时，两峰能明显分离（分离程度达98%）；当R s = 1.5时，两峰能完全分离（分离程度达99.7%）。

因而用R s = 1.5作为相邻峰已完全分开的标志。

程序升温是指在一个分析周期内，炉温连续地随时间由低温到高温线性或非线性地变化，以使沸点不同的组分各在其最佳柱温下流出，从而改善分离效果和缩短分析时间。

它是对于沸点范围很宽的混合物，用可控硅温度控制器来连续控制柱炉的温度进行分离分析的一种技术方法。

何谓梯度洗提？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？
解：在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比，称为梯度洗提。

是改进液相色谱分离的重要手段，梯度洗提与气相色谱中的程序升温类似，但是前者连续改变的是流动相的极性、pH 或离子强度，而后者改变的温度。

程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段。

五、计算题
1. 有一根l m 长的柱子，分离组分l 和2，得到下图的色谱图。

若欲得到R =1.2的分离度，有效塔板数
应为多少？色谱柱要加到多长？
已知在2 m 长的色谱柱上，测得某组分保留时间t r =5.6min ，峰底宽W b =0.6min ，死时间t 0 =1min ，柱出
口用检量计测得载气体积流速F c =40 cm 3·min -1，固定相体积V s =2.0 cm 3。

求：（1）分配比（又称容量因子）k '；（2）死体积（又称流动相体积）V m ；（3）调整保留时间t r '；（4）分配系数K ；（5）理论塔板数n ；（6）塔板高度H 。

（1）k '=t r '/t 0=4.6/1=4.6（2）Vm=t M *F C =1*40=40cm 3 （3）t r '= t r -t 0=4.6min （4）K=k '*β=k '*(V m /V s )4.6*
（40/2）=92（5）n=16（t r /W b )2=16*(5.6/0.6)2=1394（6）H=L/n
有效 n 有效=16(t r '/W b )2=941
H=2/941=0.2cm
已知物质A 和B 在水和正己烷中的分配系数[K =c (H 2O)/c (hex)]分别为6.50和6.31，在一带水硅胶柱中分
离，用正己烷为流动相。

已知相比为2.37。

试计算：（1）两物质的分配比； （2）选择性系数；4.5 4.9 0.5 进样 0 W 1=W 2=0.5 min t 0
t 1 t 2 1
2
t r / min
（3）欲得到分离度为1.5时，需多少块塔板？（4）若柱长为806cm ，流动相的流速为7.10cm·s -1，则需多长时间可冲洗出各物质？
在一定条件下，两个组分的保留时间分别为12.2s 和12.8s ，计算分离度。

要达到完全分离，即R=1.5，
所需要的柱长。

在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R =1.5。

计算需要
多少块有效塔板。

若填充柱的塔板高度为0.1cm ，柱长是多少？
已知电池：(-)Pt | H 2 (100kPa) |HA (0.2 mol/L) ，NaA (0.3 mol/L) ||SCE(+)的电动势为0.762V ，ϕ
SCE =0.244V 。

求HA 的解离常数。

pH=pKa θ+lg （[HA]/[A -]）=pKa θ pH=(0.762-0.244)/0.0592=8.75=pKa θ Ka θ=1.78*10-9
电池：(-)Ag | AgCrO 4(s) , CrO 42-(x mol/L) ||SCE(+)，25℃时，电池电动势为-0.285V ，计算CrO 42-的浓度(x )
（已知：AgCrO 4的sp K +12Ag /Ag 9.010; ϕ-=⨯SCE 0.799V, 0.244V ϕ==）。

以SCE作正极，F-选择性电极作负极，放入0.001 mol/L的F-溶液中时，测得E= -0.159V。

当换用了含F-溶液后，测得E= -0.212V。

计算试液中F-的浓度。

△E=E X-E S=0.05916/n*lg（C X/C S）C X=C S*10(n△E/0.05916)=1.62*10-5
用pH 玻璃电极测定pH = 5.0 的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知试液时电极电位则为+0.0145V，电极的响应斜率每pH 改变为58.0mV，求此未知液的pH 值。

E = E θ - 0.058 pH
+ 0.0435 = E - 0.058×5 (1)
+ 0.0145 = E - 0.058 pH (2)
解(1) 和(2) 式则pH = 5.5。