乙烯-课件
乙烯的课件PPT
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乙烯的溶解性
总结词
乙烯是一种溶于有机溶剂的气体,不溶于水。
详细描述
乙烯可以溶于有机溶剂如丙酮、苯和甲苯等,但不溶于水。在工业上,乙烯主要 通过石油裂解生产,并用于制造塑料、合成橡胶和乙醇等化学品。
04
乙烯的应用
农业领域的应用
促进果实成熟
提高产量
乙烯是促进果实成熟的激素,可用于 促进果实的成熟和采收后的催熟。
高科技领域的应用
生物医学
乙烯在生物医学领域有广泛的应用,如用于药物传递、组织工程 和再生医学等。
环保领域
乙烯可以用于生产生物降解塑料和其他环保材料,有助于减少环境 污染。
能源领域
乙烯可以用于生产燃料,如乙醇汽油等,也可以用于生产燃料电池 等新能源设备。
05
乙烯的安全与环保
乙烯的安全操作规程
乙烯生产、储存、运输和使用过程中 应严格遵守安全操作规程,确保人员 安全和设备正常运行。
聚合反应可以生成长链的高分子化 合物,具有广泛的工业应用价值。
乙烯的氧化反应
氧化反应
乙烯在一定条件下可以被氧化, 生成环氧乙烷、乙醛等化合物。
反应条件
氧化反应通常在催化剂存在下进 行,如银、铜等金属催化剂。
反应特点
氧化反应可以改变乙烯的官能团 ,生成具有不同化学性质的化合
物。
03
乙烯的物理性质
乙烯的物理状态
乙烯的用途与重要性
乙烯的用途
乙烯是石油化工的基本原料,可用于生产聚乙烯、环氧乙烷、乙醛、乙醇、乙 丙橡胶等多种化学品,广泛应用于塑料、纤维、橡胶、涂料、粘合剂等领域。
乙烯的重要性
乙烯是世界上产量最大的化学品之一,其产量和消费量是衡量一个国家石油化 工发展水平的重要标志之一。
乙烯的结构和性质课件
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乙烯的物理性质
乙烯的物理状态
无色气体
乙烯在常温常压下为无色气体,具有特殊的甜味。
易燃
乙烯是一种易燃气体,遇到明火或高温容易发生燃烧。
乙烯的熔点、沸点和密度
熔点低
乙烯的熔点非常低,容易在低温 下由气态转变为液态。
沸点低
乙烯的沸点也相对较低,因此在常 温下容易挥发成气态。
密度小
乙烯的密度比空气稍小,所以在空 气中容易上升扩散。
与其他化合物的结构比较
与乙烷比较:乙烯比乙烷少两个 氢原子,多一个碳-碳双键,因 此乙烯的化学反应活性更高。
与乙炔比较:乙烯和乙炔都含有 碳-碳不饱和键,但乙烯是双键, 乙炔是三键,因此乙炔的化学反
应活性更高。
这些结构特点使得乙烯具有独特 的物理和化学性质,在生活和工
业生产中具有广泛的应用。
03
与氢的加成
在适当条件下,乙烯能够与氢发 生加成反应,生成乙烷。
与水的加成
乙烯能够与水在酸催化下发生加 成反应,生成乙醇。
乙烯的氧化反应
燃烧反应
乙烯能够完全燃烧生成二氧化碳和水。
环氧乙烷的形成
在特定条件下,乙烯可以与氧气发生环氧化反应, 生成环氧乙烷。
醇和醛的形成
乙烯可以通过氧化剂(如高锰酸钾、硝酸)氧化 成乙醛,进一步氧化成乙酸。
结构特点
乙烯分子中的两个碳原子 通过双键连接,每个碳原 子再与两个氢原子通过单 键连接。
空间构型
平面构型,由于双键的存 在,乙烯分子呈现出平面 形态。
乙烯的电子云分布和化学键
电子云分布
在乙烯分子中,电子云主要分布在双 键和单键周围,形成离域π键。
化学 键
双键由一个σ键和一个π键组成,σ键 是由两个碳原子的原子轨道头碰头重 叠形成,π键则是由两个碳原子的p轨 道肩并肩重叠形成。
乙烯课件
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14
乙烯的用途
1. 乙烯(ethene)是一种重要的化工原料,其产量是 衡量一个国家石油化工水平的标志 2. 乙烯还可以作植物生长调节剂和水果催熟剂
15
例1、一种气态烷烃和气态烯烃组成的混合 物共10g,混合气密度是相同状况下H2密度 的12.5倍,该混合气体通过装有溴水的试剂
第三节 乙烯
1
乙烯的结构模型
乙烯分子是平面结构,六个原子共面,键 角接近1200
2
分子式
电子式 结构式
C2H4
H • C• •C • H • •• • • •• • H H H-C = C-H H H CH2=CH2
CH2
3
结构简式 最简式
三、乙烯的性质
1、物理性质 通常状况下,乙烯是无色稍有气味的气 体,密度与空气相近, 难溶于水,易溶 于有机溶剂。
瓶时,试剂瓶总质量增加了8.4g,组成该混
合气体的可能是( C )
A.乙烯和乙烷 B.乙烷和丙烯
C.甲烷和乙烯 D.丙烯和丙烷
16
例2、下列物质不能用加成反得到的是(A )
A.CH2Cl2 C.CH3CH2OH B.CH3CH2Cl D.CH2ClCH2Cl
例3、1mol乙烯与氯气完全加成后再与氯气取
加热、加压
CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br
加成反应:
有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他 原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
8
加成反应和取代反应的区别
加成反应的特点:“断一、加二、都进来”,类 似无机反应中的化合反应
取代反应的特点:“上一下一,有进有出”, 类似无机反应中的复分解反应
人教版高中化学必修2-乙烯(共33张PPT)
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Br Br CH2CH2 1,2-二溴乙烷
——可用于鉴别或除杂。 Br Br (CH2BrCH2Br) 无色油状液体, 密度比水大,
不溶于水,易溶于CCl4 。
迁移应用
试写出乙烯与H2 、HCl 、H2O发生加成反应 的化学方程式。
催化剂
CH2=CH2 + H-H △
CH3-CH3 乙烷
催化剂
CH2=CH2 + H-Cl
石油裂解气: 主要成分是乙烯, 还含有丙烯、异丁 烯、甲烷、乙烷、 异丁烷、硫化氢和 碳的氧化物等。
一、乙烯的分子结构
分子式
C2H4
球棍模型
电子式
结构式 结构简式 CH2= CH2
CH2CH2
比例模型
空间构型: 平面型分子 6个原子共平面
( 键角约120° )
六个原子共面
约120°
约120°
约120°
研究表明,石蜡油分解的产物 主要是烯烃和烷烃的混合物
资料卡片 石油的裂化、裂解
催化剂
CC168HH3146
△
催化剂
C8CH81H8 16
△
C4H10 C4H10
催化剂
△
催化剂
△
CC8H4H1810++CC8H4H168 辛烷 辛烯
C4H10 + C4H8 丁烷 丁烯
C2H4 + C2H6 乙烯 乙烷 CH4 + C3H6 甲烷 丙烯
• 8、普通的教师告诉学生做什么,称职的教师向学生解释怎么做,出色的教师示范给学生,最优秀的教师激励学生。上午10时55分 53秒上午10时55分10:55:5324.3.4
实验 通入酸性高锰酸钾溶液中
课件9:3.2.1 乙烯
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CH2=CH2+HCl
CH3CH2Cl
c.___________________________
△
催化剂
CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
d.___________________________
高温、高压
4.乙烯的用途:
(1)乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
(2)在农业生产中用作植物生长调节剂、果实催熟剂。
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第1课时 乙 烯
学习目标
1. 了解乙烯分子的结构特点。
2. 掌握乙烯的化学性质。
3. 了解乙烯的来源和用途
知识梳理
一、乙烯的来源和实验探究
1.乙烯的来源:石油是工业获得乙烯的主要途径。
2.烯烃的实验探究:
实验
操作
实验
现象
实验
结论
褪去
B中溶液紫色_____;
反应前后
分子数目
一般相等
减少
名称
比较
反应特点
取代反应
①可发生分步取代反应
②一上一下
加成反应
①有时只有一种加成方式,
有时有多种加成方式
②断一加二
【易错提醒】
(1)乙烯可以使溴水褪色,原因是Br2与乙烯发生了加成反应。但是使溴
水褪色的过程不一定是化学变化,如四氯化碳萃取溴水中的溴,使溴水褪
色,该过程为物理变化。
(2)D项发生反应的类型分别为________、________。
提示:取代反应
加成反应。乙烷与溴蒸气、乙烯与溴水分别发生取代
反应、加成反应。
【过关训练】
乙烯-PPT课件
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④ 产生气体的颜色?
⑥将生成气体通入酸性高锰酸钾溶液中的现象?
⑦生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中的现象?
实验
现象
结论
通入KMnO4(H+) 溶液紫色褪去
气体可被KMnO4(H+) 氧化
通入溴的四 溶液黄色褪去 氯化碳溶液
气体可以与四氯化 碳中的溴反应
点燃
火焰明亮,有黑烟 气体的含碳量高
通过实验现象,你认为生成的气体中都是 烷烃吗?哪些现象证明生成物具有与烷烃相 同的性质?哪些现象证明生成物可能具有不 同与烷烃的性质?
同烷烃同系物
4、烯烃的化学性质
(1)氧化反应 ①燃烧: ② 与 酸 性 KMnO4 溶 液 反 应 : 能 使 酸 性
KMnO4溶液褪色。 (2)加成反应 (3) 加聚反应 问:乙烯、丙烯1:1混合所得的加聚反应产 物有几种?
)
的一类链烃。 注意:一般情况下,指含有一个碳碳双键的
链烃。
通式: CnH2n(n≥2)
乙烯最简单的烯烃
不饱和烃—— 碳原子所结合的氢原子数少于饱和烃里的 氢原子数的烃。
3、烯烃同系物的物理性质
(1)常温下,C2—C4为气体,C5—C18为 液体,C18以上为固体; (2)烯烃的熔沸点随碳原子数增多,分子 量增大,熔沸点逐渐升高; (3)烯烃的密度随着碳原子数增多,逐渐 增大。
如果把生柿子和熟苹果放在同一个塑 料袋里,系紧袋口,这样一段时间后
? 生柿子就可以变黄、成熟
•这是谁的功劳?
乙烯
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第一课时:乙烯
【学习目标】
知识与技能:
(1)了解乙烯的来源和用途; (2)掌握乙烯分子的组成和结构; (3)识记乙烯的物理性质; (4)熟练掌握乙烯典型的化学反应。
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乙烯分子结构特点乙烯分子式为C2H4,是最简单的烯烃。
乙烯分子为平面结构,所有原子在同一平面上。
乙烯分子中存在碳碳双键,是烯烃的官能团。
乙烯难溶于水,易溶于有机溶剂。
乙烯用途广泛,可用于合成塑料、橡胶、纤维等高分子化合物,也可用作植物生长调节剂和水果催熟剂等。
乙烯为无色、稍有气味的气体,密度比空气略小。
乙烯物理性质及用途乙烯易被氧化剂氧化,如高锰酸钾溶液、臭氧等。
氧化反应乙烯中的碳碳双键可与氢气、卤素单质等发生加成反应。
加成反应在特定条件下,乙烯可发生聚合反应生成聚乙烯等高分子化合物。
聚合反应乙烯分子中的α-氢原子比较活泼,可发生取代反应和消去反应等。
α-氢原子的反应乙烯化学性质分析原料选择与预处理过程原料选择通常采用石脑油、轻柴油等作为裂解原料,要求原料中烷烃含量高,环烷烃和芳烃含量低。
预处理过程原料需要经过预分馏、预加氢等预处理步骤,以去除杂质、调整烃类组成,提高裂解效率和产品质量。
裂解反应原理及条件控制裂解反应原理在高温(750-950℃)和极短停留时间(0.1-0.2秒)的条件下,原料中的大分子烃类发生断链和脱氢反应,生成小分子的烯烃和烷烃。
条件控制裂解温度、停留时间和原料组成是影响裂解效果的主要因素,需要精确控制以确保产品质量和收率。
产品分离纯化方法分离方法通过精馏、萃取、吸附等分离技术,将裂解气中的乙烯、丙烯等目标产品与甲烷、乙烷等轻组分以及重组分进行分离。
纯化方法采用催化加氢、精馏等技术,去除乙烯中的微量杂质,如乙炔、硫化物等,提高乙烯的纯度。
03采用辐射传热方式,具有结构简单、操作方便、投资少等优点,但热效率低、能耗高。
管式裂解炉采用辐射和对流传热相结合的方式,具有热效率高、能耗低等优点,但结构复杂、投资大。
梯台式裂解炉采用流化床技术,使原料在炉内均匀分布并快速裂解,具有热效率高、产品质量好等优点,但操作难度较大。
流化床裂解炉裂解炉类型及特点介绍关键设备结构和工作原理阐述裂解气压缩机用于将裂解气压缩至所需压力,以便进行后续分离和精制。
化学乙烯课ppt课件
![化学乙烯课ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/1c1b29584531b90d6c85ec3a87c24028915f851a.png)
乙烯还可与其他单体(如丙烯、苯 乙烯等)共聚,生成各种共聚物, 广泛应用于包装、建筑、汽车等领 域。
05
乙烯在工业上的应用
聚乙烯的生产与应用
聚乙烯的生产
通过乙烯的聚合反应得到聚乙烯 ,反应条件包括高温高压、催化
剂等。
聚乙烯的种类
根据聚合方法和分子结构的不同 ,聚乙烯可分为低密度聚乙烯( LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE
废水排放
乙烯生产还会产生大量的废水,其中含有许多有机物和重金属离子等污染物。这 些废水如果未经处理直接排放到水体中,会对水生生物和人类造成危害。
降低乙烯生产对环境的影响
采用清洁生产技术
通过改进生产工艺和设备,减少废气、废水的产生和排放。例如,采用高效催化剂、优化 反应条件等。
加强废气、废水处理
对产生的废气、废水进行严格的处理,确保达到国家排放标准后再进行排放。例如,采用 活性炭吸附、生物处理等废气处理技术;采用化学沉淀、膜分离等废水处理技术。
安全防护措施
在生产和使用乙烯的过程中,必须采取严格的安全防护措施 。例如,穿戴防护服、戴防毒面具、保持通风等。此外,还 应定期进行安全检查和培训,提高员工的安全意识。
乙烯生产过程中的环保问题
废气排放
乙烯生产过程中会产生大量的废气,其中含有许多有害物质,如二氧化碳、硫化 氢等。这些废气如果未经处理直接排放到大气中,会对环境造成严重的污染。
技术成熟度与产量
石油裂解法技术成熟,产量高;天然 气转化法技术也在不断发展完善,产 量逐渐提高。
环境保护与可持续性
石油裂解法在生产过程中会产生一定 的环境污染;天然气转化法相对较为 环保,且原料来源广泛,具有更好的 可持续性。
适用场景与选择建议
乙烯(课件)高一化学(人教版2019必修第二册)
![乙烯(课件)高一化学(人教版2019必修第二册)](https://img.taocdn.com/s3/m/8c3756b86429647d27284b73f242336c1eb9303e.png)
第二节 乙烯与有机高分子材料
第1课时 乙烯
生活小窍门
把未熟的青香蕉和熟苹果放在 同一个塑料袋里,系紧袋口, 放置一段时间,你会发现?
震惊!青香蕉熟了
成熟的苹果会产生乙烯, 果实 中乙烯含量增加时, 可促进其 中有机物质的转化,加速成熟, 故可以催熟香蕉。
HH
HH
H—C=C—H
同时断键
H—C C—H
Br−Br
Br Br
现象:乙烯使溴的四氯化碳
溶液或溴水褪色
CH2=CH2+Br2
CH2Br-CH2Br
1,2 – 二溴乙烷(无色液体)
乙烯与烷烃鉴别、除杂
三、乙烯的化学性质
2、加成反应 (溴水、溴的CCl4溶液)
有机物分子中的不饱和键(双键 或 三键)两端的碳原子与其他原子或原子团
CH2=CH2 + H2O加催热化,剂加压CH3CH2OH
工业上可利用乙烯与水
乙醇的,加无成色反液应体制取乙醇
三、乙烯的化学性质
2、加成反应
我是溴分子
三、乙烯的化学性质
【课堂练习】判断下列反应类型
(1)CH3CH3 +Br2 CH3CH2Br+HBr 取代反应
(2)CH3CH2OH +HBr
CH3CH2Br +H2O 取代反应
(3)CH2=CH2 +HBr 催化剂CH3CH2Br 加成反应
(4)CH3CCH3 +H2催化剂CH3CHCH3 加成反应
O
OH
(5)C2H4 +3O2 点燃 2CO2+2H2O 氧化反应
三、乙烯的化学性质
最新乙烯课件教学讲义ppt课件
![最新乙烯课件教学讲义ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/eec52f1f302b3169a45177232f60ddccda38e602.png)
产物分离过程包括冷 却、分离和压缩,将 乙烯从裂解产物中分 离出来,同时将其他 组分如丙烯、乙烷等 分离出来。
乙烯提纯是对分离出 的乙烯进行进一步的 净化处理,去除其中 的杂质和痕量元素, 获得高纯度的乙烯产 品。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
乙烯生产的主要设备
乙烯生产的主要设备包括裂解炉、废热 锅炉、急冷器、分离塔、压缩机等。
压力对乙烯生产也有重要影响,适当的压力条件可以 控制裂解反应的速度和方向。
温度是影响乙烯生产效率的关键因素之一,适宜的温 度条件可以促进裂解反应的进行,提高乙烯的收率。
原料组成对乙烯生产也有重要影响,适宜的原料组成 可以提高乙烯的收率和纯度。
03
乙烯的分离与提纯
乙烯的吸收法
物理吸收法
利用乙烯在某些溶剂中溶解度较大的特性,通过吸收剂与乙 烯接触,将乙烯吸收后再进行分离。
难点
当前,我国乙烯工业发展面临诸多挑战,如原料结构不合理 、能源消耗大、环境污染严重等问题。此外,由于市场竞争 激烈和技术壁垒的存在,我国乙烯工业的发展也受到了一定 的制约。
乙烯工业的发展趋势分析
趋势一
趋势二
优化原料结构,发展低碳乙烯
提高能源利用效率,降低能源消耗
趋势三
推广清洁生产技术,减少环境污染
与水加成
乙烯与水在催化剂作用下可发 生加成反应,生成乙醇。
与卤素加成
乙烯与卤素单质如溴、氯等在 催化剂作用下可发生加成反应
,生成卤代烃。
05
乙烯的安全与环保
乙烯的安全操作规程
严格遵守工艺流程
01
在乙烯生产过程中,应严格按照工艺流程进行操作,避免擅自
更改流程或操作顺序。
定期检查设备
02
乙烯ppt课件免费
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乙烯
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
目录
CONTENTS
• 乙烯的简介 • 乙烯的生产 • 乙烯的应用 • 乙烯的市场分析 • 乙烯的储存与运输 • 乙烯的环保与安全
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
01
乙烯的简介
乙烯的化学性质
乙烯是一种有机化合物,化学 式为C2H4,是最简单的烯烃。
乙烯的废弃物处理与利用
废气处理
乙烯生产过程中产生的废气需要进行处理,以减少对环境 的污染。常见的废气处理方法包括洗涤、吸附和催化燃烧 等。
固体废弃物处理
乙烯生产过程中产生的固体废弃物需要进行处理,以减少 对环境的污染。常见的固体废弃物处理方法包括填埋、焚 烧和资源化利用等。
废水处理
乙烯生产过程中产生的废水需要进行处理,以满足排放标 准。常见的废水处理方法包括沉淀、过滤和生物处理等。
医学
乙烯可以用于生产医用材料和器械,如医用塑料、医疗器械等,具 有良好的生物相容性和耐腐蚀性。
化学工业
乙烯是许多化学反应的原料,可以用于生产溶剂、油漆、涂料等化 学品,同时还可以用于生产燃料添加剂和润滑油等。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
04
乙烯的市场分析
全球乙烯市场分析
全球乙烯产能
全球乙烯产能持续增长,主要集中在中国、美国、中东和欧洲等 地。
全球乙烯需求
乙烯主要用于生产塑料、化学品和燃料等,市场需求稳步增长。
全球乙烯贸易
全球乙烯贸易活跃,主要出口国为中国、美国和中东等地,进口 国主要为欧洲和亚洲国家。
化学必修二乙烯课件
![化学必修二乙烯课件](https://img.taocdn.com/s3/m/2155d8a64128915f804d2b160b4e767f5acf8085.png)
第2种
是__乙___烷__与__C_l_2_发__生___取__代__反__应__,___产__物__中__有__。多种卤代烃;而乙烯 与HCl发生加成反应,产物单一。
原子数,这样的烃叫做不饱和烃。
3
饱和烃:烃分子中的碳原子之间只以单键结 合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子 相结合,使每个碳原子的化合价都已充分利 用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,
又叫烷烃。
烯烃与烷烃比 较:
区别
烯烃(不饱和的烃) 烷烃(饱和的烃)
含一个C=C 结构
CnH2n (n≥2) 通式
乙烯被酸性 KMnO4氧化
点燃
火焰明亮,有 黑烟
火焰浅蓝色, 无黑烟
乙烯的C%高于 乙烷
练习二
在一定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙烷 CH3CH2Cl。试回答: 1.乙烷制氯乙烷的化学方程式是 _C__H_3_C__H__3+___C_l_2____光_照______C_H__3_C_H__2_C__l_+_;HCl 该反应类型是___取__代__反__应____。 2.乙烯制备氯乙烷的化学方程式是
检验SO2是否除尽
(5)确认含有乙烯的现象是__装__置__③___中__的__品__红__溶___液__不__褪__色__。,装置 ④中的酸性KMnO4溶液褪色
(三)乙烯的化 学性质
火焰明亮,且伴有黑烟。 (2)使酸性高锰酸钾溶液褪色(被氧化)。
可用于鉴别乙烯与甲烷。
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我是 溴分子
2、加成反应
有机物分子中的不饱和键(双键或叁键)两端 的碳原子与其他原子或原子团直接结合成新化合物 的反应叫加成反应。
CH2= CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br
1,2-二溴乙烷(无色液体)
CH2=CH2 + H2
催化剂 △
CH3-CH3
高温时发生分解反应
在一定条件下能发生聚合 反应。
练习一
鉴别
方法
将气体通入适 量溴的四氯化 碳溶液或溴水
乙烯
褪色
将气体通入酸性 KMnO4溶液
褪色
乙烷
不褪色 不褪色
点燃
火焰明亮, 火焰浅蓝 有黑烟 色,无黑烟
现象解释
CH2=CH2与 Br2发生加成 反应
乙烯被酸性 KMnO4氧化
乙烯的C% 高于乙烷
3.比较两种方法,__第__2种____方法制备氯乙烷更好,原因
乙烷与Cl2发生取代反应,产物中有多种卤代烃;而 是__乙_烯__与__H__C_l发__生__加__成_反__应__,__产__物_单__一__。______。
练习三
H2 C CH2=CHCH3叫丙烯,H2C CH2 叫环丙烷。 二者的分子式为_C__3H__6 _,结构_不_同___(相同、
可用于鉴别乙烯与甲烷。
2、加成反应 有机物分子中的不饱和键(双键或叁键)两端
的碳原子与其他原子或原子团直接结合成新化合物 的反应叫加成反应。
CH2= CH2 + Br2 →
2、加成反应 有机物分子中的不饱和键(双键或叁键)两端
的碳原子与其他原子或原子团直接结合成新化合物 的反应叫加成反应。
CH2= CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br
科学探究:(P61) 石蜡油的分解实验
①石蜡油:10~18个碳 原子的液态烷烃混合物 ②碎瓷片:催化剂 ③加热位置:碎瓷片
④将生成气体通人酸 性高锰酸钾溶液中。
⑤生成的气体通入溴的四氯化碳溶液。
⑥点燃气体。
实验
现象
结论
通入酸性 KMnO4溶液
溶液褪色
乙烯可被酸性 KMnO4氧化
通入Br2的CCl4 溶液褪色 溶液
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16、业余生活要有意义,不要越轨。2021/2/272021/2/27Februar y 27, 2021
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17、一个人即使已登上顶峰,也仍要 自强不 息。2021/2/272021/2/272021/2/272021/2/27
谢谢观赏
You made my day!
我们,还在路上……
(收集方法:排水集气法,不能用排空气集气法。)
(三)乙烯的化学性质 1、氧化反应:
(1)燃烧:C2H4 + 3O2 点燃
2CO2+2H2O
火焰明亮,且伴有黑烟。
(三)乙烯的化学性质 1、氧化反应:
(1)燃烧:C2H4 + 3O2 点燃
2CO2+2H2O
火焰明亮,且伴有黑烟。 (2)使酸性高锰酸钾溶液褪色(被氧化)。
(4)使用装置③的目的是__检__验__S_O_2_是__否__除__尽_____________。
装置③中的品红溶液不褪色,装置 (5)确认含有乙烯的现象是_④__中__的__酸__性__K__M_n_O__4_溶__液__褪__色____。
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9、有时候读书是一种巧妙地避开思考 的方法 。2021/2/272021/2/27Saturday, February 27, 2021
乙烯可与Br2 发生反应
点燃
火焰明亮,有 黑烟
乙烯中的C含 量较高
(五)烯烃:分子中含一个碳碳双键的烃类
饱和烃:烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链 状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合,使每 个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。 这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。
不饱和烃:分子里含有碳碳双键或碳碳三键,碳原 子所结合的氢原子数少于饱和烃里的氢原子数,这 样的烃叫做不饱和烃。
烯烃与烷烃比较:
区别 结构
烯烃(不饱和的烃) 含一个C=C
烷烃(饱和的烃) 全部是单键
通式 CnH2n (n≥2)
CnH2n+2 (n≥1)
典型化学 加成反应、加聚反应 取代反应
性质
易被酸性KMnO4氧化 不被酸性KMnO4氧化
课堂练习:
1、四氯乙烯对环境有一定的危害,干洗衣服的干 洗剂主要成分是四氯乙烯;家用不粘锅内侧涂覆物 质的主要成分是聚四氟乙烯。下列关于四氯乙烯和
CH2=CH2 + HCl
催化剂 △
CH3-CH2Cl
氯乙烷
CH2=Cห้องสมุดไป่ตู้2 + H2O
催化剂 △
CH3-CH2OH
3、 聚合反应
n CH2=CH2 催化剂 乙烯
[ CH2-CH2 ]n 聚乙烯
由相对分子质量小的合物分子互相结合成相对分 子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。
聚乙烯的分子很大,相对分子质量可达几万到几十万。 聚乙烯是高分子化合物,是造成白色污染的一种塑料。 注意:所有高分子化合物都是混合物。
练习二
在一定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙烷 CH3CH2Cl。试回答: 1.乙烷制氯乙烷的化学方程式是 _C_H_3_C_H__3+__C_l_2__光_照_____C_H_3_C_H_2_C_l_+__H_C__l _____; 该反应类型是_取__代__反__应______。
2.乙烯制备氯乙烷的化学方程式是 _____C_H_2_=__C_H_2__+_H__C_l __催_化△_剂__C__H_3_-_C__H_2_C_l_; 该反应类型是____加__成__反_应_______。
不同),互为_同__分__异_构__体____。由此推测,C4H8 分子与C2H4_不__一__定_____(一定、不一定)互为同 系物,其理由是_C_4_H_8_不__一_定__是__烯__烃__。______。
(四)乙烯的用途
重要化工原料:乙烯的产量可以用来衡量一个国家 的石油化工水平。
植物生长调节剂,水果的催熟剂。
小结:乙烯和甲烷的化学性质比较
CH4
CH2=CH2
通常情况下,不与强酸、 碳碳双键中有一个键易 强碱、强氧化剂反应, 断裂,性质活泼。 性质稳定。
不能使酸性KMnO4溶液褪 色;能燃烧,火焰淡蓝色。
能使酸性KMnO4溶液褪 色;能燃烧,火焰明亮
伴有黑烟。
光照下能与氯气发生取
代反应。
能与溴等发生加成反应。
①__A_______;②___B______;
③__A_______;④___D______
(将下列有关试剂的序号填入空格内)。
A.品红溶液 B.NaOH溶液
C.浓H2SO4
D.酸性KMnO4溶液
(2)能说明二氧化硫气体存在的现象是_装__置__①__中__品__红__溶__液__褪__色__。
(3)使用装置②的目的是除__去__S_O__2_气__体__,__以__免__干__扰__乙__烯__的_性__质__实__验。
聚四氟乙烯的叙述中正确的是( C )
A.它们都属于纯净物 B.它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.它们的分子中都不含氢原子 D.它们都可由乙烯只发生加成反应得到
2、下列关于乙烯用途的叙述中,错误的是( C )
A.利用乙烯加聚反应可生产聚乙烯塑料 B.可作为植物生长的调节剂 C.是替代天然气作燃料的理想物质 D.农副业上用作水果催熟剂
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10、阅读一切好书如同和过去最杰出 的人谈 话。2021/2/272021/2/272021/2/272/27/2021 2:51:46 PM
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11、越是没有本领的就越加自命不凡 。2021/2/272021/2/272021/2/27Feb-2127-Feb-21
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12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人 的错儿 。2021/2/272021/2/272021/2/27Satur day, February 27, 2021
3、下列反应中能说明烯烃具有不饱和结构的是( C )
A.燃烧 B.取代反应 C.加成反应 D.分解反应
2.实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少 量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯
和二氧化硫。试回答下面问题。
(1)下图中①、②、③、④装置可盛放的试剂是:
第二节 来自石油和煤的 两种基本化工原料
: :
一、乙烯
(一)乙烯的分子组成与结构
⒈分子式: C2H4 H H ⒉电子式: H:C::C:H
HH
││
⒊结构式: H-C C-H
⒋结构简式: CH2 CH2
⒌分子构型:两个碳原子和四个氢原子处在同 一平面上。
(二)乙烯的物理性质
乙烯是 无 色稍有 气味的气体; 难 溶于水; 密度较空气略小 。
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13、知人者智,自知者明。胜人者有 力,自 胜者强 。2021/2/272021/2/272021/2/272021/2/272/27/2021
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14、意志坚强的人能把世界放在手中 像泥块 一样任 意揉捏 。2021年2月27日星期 六2021/2/272021/2/272021/2/27
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15、最具挑战性的挑战莫过于提升自 我。。2021年2月2021/2/272021/2/272021/2/272/27/2021