染色体畸变习题

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第三章染色体畸变与染色体病(规范标准答案)

第三章染色体畸变与染色体病（答案）一、选择题（一）单项选择题1．最常见的染色体畸变综合征是：A．Klinefelter综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．猫叫样综合征 E．Edward综合征*2．核型为45，X者可诊断为：A．Klinefelter综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．猫叫样综合征 E．Edward综合征*3．Klinefelter综合征患者的典型核型是：A．45，X B．47，XXY C．47，XYYD．47，XY（XX），+21 E．47，XY（XX），+144．雄激素不敏感综合征的发生是由于：A．常染色体数目畸变 B．性染色体数目畸变 C．染色体微小断裂D．常染色体上的基因突变 E．性染色体上的基因突变*5．Down综合征为_______染色体数目畸变。

A．单体型 B．三体型 C．单倍体 D．三倍体 E．多倍体6．夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子：A．8 B．12 C．16 D．18 E．207．Edward综合征的核型为：A．45，X B．47，XXY C．47，XY（XX），+13D．47，XY（XX），+21 E．47，XY（XX），+188．46，XX男性病例可能是因为其带含有：A．Ras B．SRY C．p53 D．Myc E．α珠蛋白基因9．大部分Down综合征都属于：A．易位型 B．游离型 C．微小缺失型 D．嵌合型 E．倒位型*10．下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊：A．苯丙酮尿症 B．白化病 C．血友病D．Klinefelter综合征 E．Huntington舞蹈病11．体细胞间期核内X小体数目增多，可能为：A．Smith-Lemili-Opitz综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．超雌 E．Edward综合征12．超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于：A．1号染色体 B．18号染色体 C．21号染色体D．X染色体 E．Y染色体*13．经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)(p11)，说明其为_____患者。

染色体结构变异对形状的影响练习题及复习资料

染色体结构变异对形状的影响练习题与答案班级姓名1.光学显微镜下不可见的是A.基因突变B.染色体某一段缺失C.染色体增加了一段D.染色体某一段倒位2.下列说法正确的是A.猫叫综合征是人的第5号染色体部分重复B.染色体结构变异会使染色体上基因的数目改变C.染色体结构变异会使基因排列顺序发生改变D.染色体结构变异导致性状的改变，有的染色体变异会导致生物体死亡3. 已知某物种的一条染色体上依次排列着H、I、O、p、q五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是4．是正常的两条同源染色体，则下图所示是指染色体结构的A．倒位B．缺失C．易位D．重复5.由于某种原因，某生物体内某条染色体上多了几个基因，这种遗传物质的变化属于A.基因内部结构的改变B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.染色单体的交叉互换6.基因突变和染色体变异的一个重要区别是A.基因突变在光镜下看不见B.染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的C.基因突变是可以遗传的D.染色体变异是不能遗传的7.下列变异中，不属于染色体结构变异的是A．染色体缺失某一片断B．染色体增加了某一片断C．染色体中的一个碱基发生了改变D．染色体某一片断位置颠倒了180°8.基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是A.都能产生可遗传的变异B.都能产生新的基因C.产生的变异均对生物不利D.产生的变异均对生物有利9.下列关于染色体结构变异的叙述不正确的是A染色体某一片段的缺失B.染色体某一片段的增添C.同源染色体的非姐妹染色单体之间交换D.染色体某一片段的倒置10.造成遗传病猫叫综合征的原因是A．8号染色体重复B．5号染色体缺失C．6号染色体易位D．9号染色体倒位参考答案一、 1 2 3．D 4 5．C 6．A 7．C 8．A 9．C 10第二章染色体变异对性状的影响济南七中王进一、选择题1.一个染色体组应是（）A.来自父方或母方的全部染色体B.配子中的全部染色体C.二倍体生物配子中的全部染色体D.体细胞中的一半染色体2.六倍体小麦的花粉经离体培养,得到的单倍体植株中,所含的染色体组数是（）A.1B.2C.3D.43.下面是某些生物染色体结构或数目变异的模式图，其中属于染色体缺失的是（）4.下列有关单倍体的叙述中，正确的是（）A.未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体B.含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体5.染色体结构的改变不会影响（）A.染色体上基因的数目B.染色体上基因的排列顺序C.生物正常的生命活动的碱基种类6.在三倍体西瓜的培育过程中,用四倍体西瓜(4N)作为母本,二倍体西瓜作为父本(2N)进行杂交,杂交后所结的果实、种子的胚细胞、胚乳细胞以与种皮细胞的染色体数目分别是（）A. 4N、4N、N、2NB. 4N、3N、5N、4NC. 3N、4N、5N、4ND. 2N、3N、5N、4N7.下列一定不存在同源染色体的细胞是（）A.卵细胞B.单倍体生物体细胞C.胚细胞D.含一个染色体组的细胞8.以下情况不属于染色体变异的是（）A.21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条B.非同源染色体之间的自由组合C.染色体数目增加或减少D.花药离体培养后长成的植株9.单倍体生物的体细胞中染色体数应是（）A．只含一条染色体B．只含一个染色体组C．染色体数是单数D．含本物种配子的染色体数10.有丝分裂间期由于某种原因复制中途停止，使一条染色体上的分子缺少若干基因，这属于（）A．基因突变 B．染色体变异C．基因重组 D．基因的自由组合11.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（）A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育而成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C.含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗12.（2009•福建卷）细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合，导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异13.以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是（）①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞A.①②③B.①③⑤C.①③⑤⑥D.①④⑤⑥14.图示细胞中含有的染色体组数目分别是( )A．5个、4个B．10个、8个C．5个、2个D．2.5个、2个15.如图表示无子西瓜的培育过程：根据图解，结合生物学知识，判断下列叙述错误的是( )A．秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B．四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组C．无子西瓜既没有种皮，也没有胚D．培育无子西瓜通常需要年年制种，用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖16.纯种红花紫茉莉()与纯种白花紫茉莉()杂交得F1，取F1的花药进行离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2，F2的基因型与比例是( )A．∶＝1∶1 B．∶＝3∶1C．∶＝1∶1 D．∶∶＝1∶2∶117. (2008•广东理基，44)关于多倍体的叙述，正确的是 ( )A.植物多倍体不能产生可育的配子B.八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种C.二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加D.多倍体在植物中比在动物中更为常见18. (2010·菏泽模拟)下图表示某动物的一个正在分裂的细胞，下列判断正确的是( )A．该状态的细胞可发生基因重组现象B．该状态下的细胞内不发生水解C．①②③可组成一个染色体组，④⑤⑥为一个染色体组D．若①是X染色体，则④是Y染色体，其余是常染色体19.猫叫综合症是有下列哪种原因造成的 ( )A. 第五号染色体增加了一段B. 第五号染色体缺失了一段C. 第五号染色体一段颠倒了D. 第五号染色体增加了一条20.下列哪项杂交结果是错误的( )A. 二倍体×四倍体→三倍体B. 二倍体×二倍体→二倍体C. 三倍体×三倍体→三倍体D. 二倍体×六倍体→四倍体二、非选择题21.下图是某种生物体细胞内染色体分布情况示意图,请据图回答:（1）该生物是倍体生物。

遗传学第九章染色体畸变的遗传学分析94习题

遗传学第九章染色体畸变的遗传学分析94习题第九章染色体畸变的遗传学分析一、填空题1、果蝇棒眼基因B是显性，它的主要效应是使果蝇的小眼数目减少，当基因型为B/B时，小眼数为840个；基因型为BB/BB时，小眼数为68个，基因型为BBB/B时，小眼数为45个，该统计结果说明重复会产生和等遗传效应。

2、自然条件下，多倍体主要通过配子受精结合形成，而人工创造多倍体则是采用生物、化学或物理方法使的染色体数加倍。

3、三体通常由表示，它产生和配子。

4、相互易位杂合体在减数分裂后期Ⅰ会出现或型。

前者称为分离，后者称为分离。

结果前者形成的配子育，后者形成的配子育。

5、易位和交换都是_______，不同的是交换属于正常现象，发生在_______之间，而易位属于异常的染色体畸变，发生在_______之间。

6、染色体结构变异的遗传学效应为：_______，_______，_______等。

7、在诱导多倍体时，最常用的染色体加倍剂有_______，它能使染色体加倍的原因是_______。

8、人类染色体畸变包括_______和_______两大类。

9、按染色体断点的数量和位置可将染色体缺失分为_______和_______。

10、由于同源四倍体主要进行_______染色体分离，因此其育性高于同源三倍体。

11、基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（），因基因出现的次数不同而不同现象称（）。

12、倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（）形成的。

13、染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。

形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染色体。

而相互易位则联会成（）结构。

14、染色体结构变异中，假显性现象是由（）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（），易位杂合体在联会时呈（）形象。

高考生物一轮基础复习染色体变异练习题(含答案)

高考生物一轮基础复习染色体变异练习题（含答案）一、单选题1．猫叫综合征是人类（2n=46）的第5号染色体短臂断裂缺失引起的遗传病。

某表现型正常女性的5号染色体中的一条断裂后，短臂部分与8号染色体连接。

在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图）。

在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律。

已知具有完整的染色体组的配子可育，具有缺失或重复的染色体不可育，不考虑其他变异情况。

下列关于该女性的叙述，错误．．的是（）A．次级卵母细胞中可能含有46条染色体B．某卵母细胞产生的配子可能都不育C．产生的卵细胞中染色体数目不同D．用光学显微镜可镜检该女性染色体是否变异2．DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。

某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。

某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。

用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）A．B．C．D．3．如图是细胞分裂过程中细胞核DNA含量变化示意图。

下列叙述错误的是（）A．a～b和e～f段曲线变化的原因相同，且均能发生基因突变B．b～d和f～h过程中细胞内都可能发生染色体变异，且细胞中都发生了染色体数目加倍C．一般情况下，f～g能发生基因重组，b～c不能发生基因重组D．图示整个过程细胞质一共分裂3次4．研究人员将马铃薯（2n=24）的一个细胞中的一个染色体组的DNA用3H标记，另一个染色体组用32Р标记，然后放在不含放射性的培养液中培养，使其连续进行两次细胞分裂（不考虑互换）。

下列说法错误的是（）A．若进行有丝分裂，则子细胞中可能有12条染色体带32P标记B．若进行有丝分裂，则子细胞中可能2个有放射性，2个没有放射性C．若进行减数分裂，则子细胞中可能均含有3H和32PD．若进行减数分裂，则子细胞中可能3个有放射性，1个没有放射性5．如图是某个二倍体雌性动物体内的细胞分裂示意图（局部），三个细胞均来自于同一个动物个体，下列有关说法正确的是（）A．甲细胞的名称是次级卵母细胞或极体B．乙细胞处于减数第二次分裂后期C．哺乳动物的卵巢中观察不到丙细胞D．每条染色体上含有两个DNA的细胞是甲和丙6．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A．染色体结构变异具有稀有性有害性等特点B．染色体变异仅发生在细胞分裂间期C．S型肺炎双球菌的DNA使R型菌转化为S型均属于染色体结构变异D．为刺激三倍体西瓜的子房发育，需授以二倍体花粉完成受精7．下图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，其中I、II为非基因序列。

苏教版高中生物必修2第三章生物的变异第一节第一课时染色体变异练习含答案

第三章生物的变异
第一节染色体变异及其应用
第一课时染色体变异
基础过关练
题组一染色体结构的变异
1.如图表示人体内染色体发生的变异。

下列有关叙述正确的是()
A.图示变异类型为倒位,可通过光学显微镜观察到
B.图示变异改变了基因的数量和排列顺序
C.图示变异主要发生在细胞分裂前的间期
D.图示变异不能通过有性生殖遗传给下一代
2.如图为几种类型的染色体结构变异示意图(字母代表染色体的不同片段),下列叙述错误的是()
A.图甲中的变异会导致基因数量减少
B.图乙是由染色体中增加某一片段引起的
C.图丙中的变异既可以改变基因的数量也会改变基因的排序
D.图丁中的变异发生于非同源染色体之间
题组二染色体数量的变异
3.(2021江苏连云港新海高级中学月考)下列关于单倍体的叙述,正确的是()
A.含有奇数染色体组的个体是单倍体
B.生物的精子或卵细胞一定是单倍体
C.含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体
D.未经受精的卵细胞发育成的植物一定是单倍体
4.关于染色体变异的叙述,不正确的是()
A.染色体整倍性变异必然导致基因种类的增加
B.一般情况下动物染色体非整倍性变异往往是致死的
C.染色体整倍性变异分为单倍性变异和多倍性变异
D.偶数染色体组的多倍体植物一般可育,奇数染色体组的多倍体植物一般不可育
5.如图所示为四个基因型不同的生物体的细胞。

请据图回答下列问题:
(1)图甲所示是含有个染色体组的体细胞,每个染色体组有
条染色体。

备战高考：染色体变异专题训练

一、单选题1．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A．染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异B．染色体数目变化必然导致基因种类的变化C．染色体片段位置颠倒不改变基因数量和种类，对个体性状不会产生影响D．胎儿出生前可通过普通显微镜观察确定其是否患红绿色盲【答案】A【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】A、同源染色体上非姐妹染色单体的片段交换属于基因重组，非同源染色体之间的片段交换属于染色体结构变异，A正确；B、染色体组整倍性变化导致基因数目增加，而基因种类并不会增加，B错误；C、染色体片段位置颠倒不改变基因种类和数量，属于染色体变异，对个体性状往往会产生影响，C错误；D、红绿色盲属于单基因遗传病，用显微镜看不到，应通过基因诊断进行检测，D错误。

故选A。

2．下图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是（）A．a图可用来表示细胞中增加了一个染色体组B．b图所示变化一般发生在四分体时期C．c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成D．d图的变化将导致染色体上基因减少【答案】D【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】A、a图为三体，该细胞中表现为个别染色体的增加，A错误；B、b图为染色体变异中的重复，可发生在任意时期，在联会形成四分体时可被观察到，B错误；C、c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成，C错误；D、d图为染色体变异中的缺失，是由于染色体片段缺失引起的，该变化将导致染色体上基因减少，D正确。

课时作业4：5.2.2 染色体变异

染色体变异第2课时1、下列变异中，不属于染色体结构变异的是()A．染色体缺失了某一片段B．染色体增加了某一片段C．染色体中DNA的一个碱基发生了改变D．染色体某一片段位置颠倒了180°2、某地发现罕见人类染色体异常核型。

其46条染色体中有4条变异无法成对。

经研究发现：X染色体上有一个片段“搬”到了1号染色体上，3号染色体的一个片段插入13号染色体上。

上述变化属于染色体结构变异中的()A．缺失B．片段重复C．易位D．倒位3、图示为染色体结构变异中的()A.重复B.缺失C.倒位D.易位4、关于基因突变和染色体变异的叙述，错误的是()A．基因突变可以是一段DNA序列发生改变，因此也是一种染色体结构变异B．在染色体数目变异中，可发生以染色体组或个别染色体为单位的变异C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，前者所涉及的数目比后者少D．X射线可引起基因突变，也可导致染色体变异5、若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“”表示着丝点，则图乙～戊中染色体结构变异的类型依次是()A．缺失、重复、倒位、易位B．缺失、重复、易位、倒位C．重复、缺失、倒位、易位D．重复、缺失、易位、倒位6、某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了以下6种异常精子。

下列相关叙述正确的是()A.1和6属于同一变异类型，发生于减数第一次分裂后期B.2、4、5同属于染色体结构变异，都一定发生了染色体片段断裂C.3发生的变异一般不改变碱基序列，是变异的根本来源D.以上6种异常精子的形成都与同源染色体的交叉互换有关7、下列有关“低温诱导植物染色体数目变化”实验的叙述,正确的是()A.低温诱导主要作用于有丝分裂后期B.改良苯酚品红染液用于染色C.卡诺氏液用于固定和解离根尖D.低温处理后所有细胞染色体数目都加倍8、减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是()A.先天性愚型B.原发性高血压C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症9、如图是利用基因型为bb的普通西瓜品种培育无子西瓜品种BBB的过程,错误的是()A.过程①可以用某种化学因素或物理因素处理B.过程③可以用秋水仙素或低温处理C.若④过程表示自交,则后代中基因型为BBBB个体出现的概率为1/16D.基因型为BBB的个体在减数分裂时联会紊乱,高度不育10、100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传研究中备受重视。

高二生物上课堂练习46(染色体畸变2 12.27.)

高二生物上课堂练习46(染色体畸变2 12.27.) 姓名1．一种植物只开红花，但在红花中偶尔出现了一朵白花，将白花所结的种子再种下，后代仍为白花，出现这种现象的原因是( ) A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．以上三种均有可能2．下列不是染色体结构变异的是( ) A．染色体缺失某一段B．染色体中增加了某一片段C．染色体中的DNA的碱基对位置的颠倒D．染色体中的某一片段的位置的颠倒3．下图是某植物正常的体细胞，判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数A．ABCd，4 B．Aaaa，4 ( )C．AaBbCcDd，8 D．BbbbDddd，84．下列说法中正确的是( )A．体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体B．体细胞含有两个染色体组的个体必定是二倍体C．六倍体小麦花药离体培育成的个体是三倍体D．八倍体小黑麦花药离体培育成的个体是含四个染色体组的单倍体5．下列属于单倍体的是( ) A．二倍体种子长出的幼苗B．四倍体的植株枝条扦插成的植株C．六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D．用鸡蛋孵化出的小鸡6．下列情况下不属于染色体畸变的是( ) A．第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征B．第21号染色体多了一条的唐氏综合征C．同源染色体间交换了对应部分的结构D．用花药培养出了单倍体7．一个染色体组的全部染色体，其形状和大小是( ) A．相同的B．各不相同C．有的相同，有的不同D．除X、Y染色体外其余均相同8．在减数分裂时，由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开。

由此产生的不正常的子代染色体情况为( )A．6+X和6+Y B．6+XX和6+XYC．6+XXX和6+XXY D．A和C都有可能9．用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是( )A．二倍体B．三倍体C．四倍体D．六倍体10．已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体(2n＝32)，根据下图回答：⑴雄蜂是由卵细胞直接发育而来，体细胞中含有条染色体，属于倍体。

染色体畸变习题

第十章染色体畸变一、教学大纲要求1．掌握染色体畸变的概念、类型和形成机理2．掌握异常核型的描述方法3．了解染色体畸变的研究方法二、习题（一）A型选择题9．若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体E．常染色体结构异常的嵌合体10．含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的A．减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B．减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C．受精卵第一次卵裂时染色体不分离D．受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E．受精卵第二次卵裂之后染色体丢失11．某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为A．超二倍体B．亚二倍体C．二倍体D．亚三倍体E．多异倍体12．若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A．缺失B．倒位C．易位D．重复E．插入13．染色体非整倍性改变的机制可能是A．染色体断裂及断裂之后的异常重排B．染色体易位C．染色体倒位D．染色体不分离E．染色体核内复制14．染色体结构畸变的基础是A．姐妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体不分离D．染色体断裂及断裂之后的异常重排E．染色体丢失4．染色体结构畸变的类型有A．缺失B．重复C．SCED．倒位E．易位5．染色体发生整倍性数目改变的原因包括A．核内复制B．染色体重复C．双雄受精D．双雌受精E．染色体重排6．染色体发生非整倍性数目改变的原因包括A．染色体丢失B．姐妹染色单体不分离C．染色体插入D．染色体缺失E．同源染色体不分离7．嵌合体发生的机理包括A．减数分裂时染色体不分离B．卵裂时姐妹染色单体不分离C．减数分裂时染色体丢失D．卵裂时同源染色体不分离E．卵裂时染色体丢失8．当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成A．等臂染色体B．双着丝粒染色体C．环状染色体D．衍生染色体E．倒位染色体9．下列核型中哪项的书写是错误的A．46，XX，t(4；6)(q35；q21)B．46，XX，inv(2)(pte r→p21::q31→qter) C．46，XX，del(5)(qter→q21:)D．46，XY，t(4，6)(q35，q21)E．46，XY/47，XXY10．罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间（一）A型选择题1．C2．D3．C4．C5．C6．B7．E8．B9．B10．D11．A12．B13．D14．D15．C16．E17．D18．E19．A20．A（二）X型选择题1.ABCDE2.AC3.BCDE4.ABDE5.ACD6.ABE7.BE8.C9.BCD10.ABE11.CE12.ABC 13.ABCDE14.AB15.CD（三）名词解释略（四）问答题1．①物理因素:大量的电离辐射对人类有极大的潜在危险。

高一生物《染色体变异和人类遗传病》练习题含答案

高一生物《染色体变异和人类遗传病》练习题含答案一、选择题1．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期的观察来识别。

①、②、③、④为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体【答案】C【解析】图①所示细胞中，只有一组同源染色体为三条，其余皆为两条，可知为三体；图②所示细胞的染色体上链增加了一部分（片段4），为染色体片段增加。

图③细胞含三个染色体组，故为三倍体。

图④细胞的染色体下链缺失了片段3和4，为染色体片段缺失，C正确。

2．养鸡业中，母鸡的经济效益比公鸡好，但鉴别小鸡的雌雄存在一定困难。

家鸡染色体上的基因B使鸡爪呈棕色，不含基因B的个体鸡爪呈粉色。

遗传学家利用X射线处理母鸡甲，最终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养母鸡。

下列有关叙述错误的是（）A．X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异B．使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体C．③过程中，丙与bbZZ的公鸡杂交，子代中有1/2为bbZW BD．将突变体丁与bbZZ的公鸡杂交，可通过观察鸡爪颜色对子代进行性别鉴定【答案】C【解析】由图可知，X射线处理，甲到乙属于基因突变，乙到丙属于染色体结构变异，A正确；乙和丙中染色体的形态明显不同，可以使用光学显微镜观察细胞中染色体的形态来区分，B正确；③过程中，丙（BZW B）与bbZZ的公鸡杂交，子代的基因型为bbZZ（1/4）、bZZ（1/4）、bbZW B（1/4）、bZW B（1/4），C错误；将突变体丁（bbZW B）与bbZZ的公鸡杂交，子代的基因型为bbZZ（粉色雄性）、bbZW B（棕色雌性），根据鸡爪颜色即可进行性别鉴定，D正确。

第三章染色体畸变与染色体病(答案)

第三章染色体畸变与染色体病（答案）一、选择题（一）单项选择题1．最常见的染色体畸变综合征是：A．Klinefelter综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．猫叫样综合征 E．Edward综合征＊2．核型为45，X者可诊断为:A．Klinefelter综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．猫叫样综合征 E．Edward综合征＊3．Klinefelter综合征患者的典型核型是：A．45，X B．47,XXY C．47，XYYD．47，XY（XX），+21 E．47,XY（XX)，+144．雄激素不敏感综合征的发生是由于：A．常染色体数目畸变 B．性染色体数目畸变 C．染色体微小断裂D．常染色体上的基因突变 E．性染色体上的基因突变＊5．Down综合征为_______染色体数目畸变.A．单体型 B．三体型 C．单倍体 D．三倍体 E．多倍体6．夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子：A．8 B．12 C．16 D．18 E．207．Edward综合征的核型为：A．45,X B．47,XXY C．47，XY（XX），+13D．47，XY（XX），+21 E．47，XY（XX），+188．46，XX男性病例可能是因为其带含有：A．Ras B．SRY C．p53 D．Myc E．α珠蛋白基因9．大部分Down综合征都属于：A．易位型 B．游离型 C．微小缺失型 D．嵌合型 E．倒位型*10．下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊：A．苯丙酮尿症 B．白化病 C．血友病D．Klinefelter综合征 E．Huntington舞蹈病11．体细胞间期核内X小体数目增多,可能为：A．Smith-Lemili-Opitz综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．超雌 E．Edward综合征12．超氧化物歧化酶(SOD—1）基因定位于：A．1号染色体 B．18号染色体 C．21号染色体D．X染色体 E．Y染色体＊13．经检查，某患者的核型为46，XY，del（6）（p11），说明其为_____患者。

染色体变异测试题(含答案)1

生物小测（十二）单选题1. 无子西瓜的培育过程如下列简图所示:根据上述图解, 结合你所学过的生物学知识, 下列叙述中正确的是( )A. ①过程只能用秋水仙素处理, 其作用主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成B．由三倍体种子发育成无子西瓜, 与中心体有密切的关系C. 三倍体植株所结的植株的D．四倍体植株所结的西瓜, 果皮细胞内含有4个染色体组2. 对于下图所示育种方法的说法不正确的是( )A. ①④方向所示的途径依据的原理是基因突变B. ⑦过程所示的育种方法依据的原理是基因重组C. ③、⑦过程都要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D. ⑤过程一般发生在生殖细胞中才具有遗传性3. 已知小麦中高秆对矮秆（抗倒状）为显性、抗病对不抗病为显性, 在以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本, 培育抗病抗倒状小麦的过程中（）A. 单倍体育种方法最快, 原理是花粉细胞具有全能性与秋水仙素能抑制纺锤体的形成等B. 杂交育种过程需要不断筛选、自交, 直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离C．利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变, 但成功率低D. 育种中筛选过程实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高4．基因型为AAaa的四倍体植株, 自花授粉后所获得的后代个体数量最多的基因型是( )A.AAaaB.aaaaC.AAAaD.Aaaa5. 现有三个水稻品种, 基因型分别为AABBdd、AabbDD和aaBBDD。

如果从插秧（移栽幼苗）到获得种子（或花粉）为一次栽培, 运用单倍体育种技术, 利用以上三个品种获得基因型为aabbdd的植株最少需要几次栽培( )A.1B.2C.3D.46. 下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有 ( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体③一个染色体组应是配子中的全部染色体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体, 一定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A. 三项B. 四项C. 五项D. 全部7. 某三倍体生物体细胞中染色体数目为12条。

染色体变异》经典试题附解析

染色体变异》经典试题附解析1、下列是对a～h所示的细胞图中各含有几个染色体组的叙述，正确的是()A．细胞中含有一个染色体组的是h图B．细胞中含有两个染色体组的是g、e图C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图D．细胞中含有四个染色体组的是f、c图2、下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是()A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变3、图1显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因(图中字母所示)。

试判断图2中列出的(1)、2)、(3)、(4)如变化依次属于下列变异中的()5、如图是四种生物的体细胞示意图，A、B中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()6、某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()①染色体结构变异②染色体数目变异③基因重组④基因突变A.①①④③B．①③④①C．④②④①D．②③①①4、下图中不属于染色体结构畸变的是()A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片断增长、三倍体、染色体片断缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体7、下列关于染色体变异和基因突变的首要区此外叙述中，毛病的选项是()A．染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或交流等，而基因突变则是DNA份子中碱基对的替换、增加或缺失B．原核生物和真核生物均能够发生基因突变，但只要真核生物能发生染色体变异C．基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体布局变异是较大的变异，其对生物体影响较大D．多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能8、下列有关单倍体的叙述中，不正确的是()①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体③生物的或卵细胞肯建都是单倍体④基因型为aaaBBBCcc的植株肯定不是单倍体⑤基因型为Abcd的生物体平日为单倍体A．③④⑤。

第三章染色体畸变与染色体病(答案)

染色体变异100题(解析版)

三、综合题（题型注释）1．玉米植株的抗锈病（T）和不抗锈病（t）的基因以及籽粒的非甜（A）和甜（a）的基因分别位于两对同源染色体上。

有人以纯合的不抗锈病非甜玉米甲为材料，用射线处理其种子获得了抗锈病非甜个体乙；用射线处理其花药并进行相关培养，获得了可育的不抗锈病甜粒个体丙。

（甲、乙、丙均为二倍体）请回答：（1）丙的基因型是____________，在获得丙的过程中运用的育种方法有____________。

（2）研究表明，乙与甲相比只有一个基因发生改变，若将乙于丙杂交，理论上，F1有______种表现型，从F1中选择抗锈病非甜个体自交，F2抗锈病甜粒个体中抗锈病基因的频率是__________。

（3）上述实验所用玉米甲为非糯性，将甲的种子用射线处理后单独隔离种植，发现有两株植株所结的籽粒表现型及比例均为非糯性∶糯性=3:1。

现要研究这两株玉米的糯性突变是发生在同一对基因上，还是分别发生在两对不同的基因上，某兴趣小组设计了如下实验：设计思路：选取两株植株的糯性籽粒种植并相互杂交，统计F1的表现型及比例。

实验结果及结论：若__________________，则这两株玉米的糯性突变发生在同一对基因上。

若__________________，则这两株玉米的糯性突变发生在两对不同的基因上。

【答案】（1）ttaa 诱变育种和单倍体育种（2）2（2分）2/3（3）若F1全为糯性（突变）（2分）若F1全为非糯性（2分）【解析】试题分析：（1）射线处理是诱变育种的措施，经过相关培养获得可育不抗锈病甜粒个体为单倍体育种。

（2）乙的基因型为TtAA，丙的基因型为ttaa，杂交后F1的表现型为不抗锈病非甜和抗锈病非甜两种性状，F1抗锈病非甜个体基因型为TtAa，F1抗锈病甜粒个体的基因型为TTaa，Ttaa，概率分别为1/3、2/3，计算可知抗锈病基因频率为2/3。

（3）若这两株玉米的糯性突变发生在同一对基因上，F1均为糯性，若这两株玉米的糯性突变发生在两对不同的基因上，F1均为非糯性。

染色体变异0316练习

染色体变异0316练习一、选择题1．下列变异中，不属于染色体结构变异的是()A．染色体缺失了某一片段B．染色体增加了某一片段C．染色体中DNA的一个碱基对发生了改变D．染色体某一片段位置颠倒了180°2.河北邯郸发现罕见人类染色体异常核型，为世界首报。

46条染色体中有4 条变异无法成对，经研究发现，X 染色体上有一个片段“搬”到了 1 号染色体上。

而3 号染色体的一个片断，插入到13 号染色体上，这样的变化属于染色体结构变异的类型是()A．缺失B．片段重复C．易位D．倒位3．人类的特纳氏综合征是由于缺少一条性染色体引起的变异。

该变异的类型是()A．基因突变B．染色体数目变异C．基因重组D．染色体结构变异4.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于( )A．三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加C．个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体5．下列关于染色体组的表述，不．正确的是()A．起源相同的一组完整的非同源染色体B．通常指二倍体生物的一个配子中的染色体C．人的体细胞中有两个染色体组D．普通小麦的花粉细胞中有一个染色体组6．下列a～h所示的细胞图中，有关它们所含染色体组的描述，正确的是()A．细胞中含有一个染色体组的是h图B．细胞中含有两个染色体组的是g、e图C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图D．细胞中含有四个染色体组的是f、c图7．有关单倍体的叙述，正确的是()A．凡染色体数目为奇数的个体都是单倍体B．单倍体的杂交后代不发生性状分离C．玉米受精卵发育成的植株不可能是单倍体D．四倍体水稻花药直接培育成的植株不是单倍体8．韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种不同的形态结构，韭菜是()A．二倍体B．四倍体C．六倍体D．八倍体9．如图表示无子西瓜的培育过程：根据图解，结合你学过的生物学知识，判断下列叙述错误的是()A．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B．四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组C．无子西瓜既没有种皮，也没有胚D．四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组10. 下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是( )A.低温诱导染色体加倍的原理和秋水仙素诱导染色体加倍的原理一致B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C.固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精D.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程11.蚕豆是二倍体植物，正常体细胞有12条染色体。

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