2,6-二硝基甲苯

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有机物换算成COD表

有机物换算成COD表
188
440
0
0
92
1,4-二恶烷
10
101
互溶
5660
0
0
2700
93
十六烷
8
287
94
十氢萘(顺)
-43
194
0
0
95
十氢萘(反)
-31
186
0
0
96
1,3-丁二烯
-100
97
丁二腈
80
267
128
450
98
丁二酸
185
235
68
99
1,4-丁二醇
16
230
互溶
100
丁苯
-88
183
,
,
101
丁胺
1000
270
161
丙烯酸丁酯
-64
145
3700
162
丙烯酸甲酯
-75
60
200
-1
163
丙烯醇
-129
97
64~105
~
~
(N)
164
丙酮
-95
互溶
3800
~
8100(N) 1700
165
丙酮肟
61
300
166
丙酸
-92
141
互溶
400
~
~
167
丙酸甲酯
330
168
丙醇
互溶
~
2700
169
丙醛
-81
7
266
间氯苯甲酸
158
>500
267
间氯苯胺

中华人民共和国公安部公告——易制爆危险化学品名录(2017年版)

中华人民共和国公安部公告——易制爆危险化学品名录(2017年版)

中华人民共和国公安部公告——易制爆危险化学品名录(2017年版)文章属性•【制定机关】公安部•【公布日期】2017.05.11•【文号】中华人民共和国公安部公告•【施行日期】2017.05.11•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】枪支弹药、危险物品管理正文中华人民共和国公安部公告根据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第591号)第23条规定,公安部编制了《易制爆危险化学品名录》(2017年版),现予公布。

附件:易制爆危险化学品名录(2017年版)公安部2017年5月11日易制爆危险化学品名录(2017年版)序号品名别名CAS号主要的燃爆危险性分类1 酸类1.1硝酸7697-37-2氧化性液体,类别31.2发烟硝酸52583-42-3氧化性液体,类别11.3高氯酸[浓度>72%]过氯酸7601-90-3氧化性液体,类别1高氯酸[浓度50%~72%]氧化性液体,类别1高氯酸[浓度≤50%]氧化性液体,类别22 硝酸盐类2.1硝酸钠7631-99-4氧化性固体,类别32.2硝酸钾7757-79-1氧化性固体,类别32.3硝酸铯7789-18-6氧化性固体,类别32.4硝酸镁10377-60-3氧化性固体,类别32.5硝酸钙10124-37-5氧化性固体,类别32.6硝酸锶10042-76-9氧化性固体,类别32.7硝酸钡10022-31-8氧化性固体,类别22.8硝酸镍二硝酸镍13138-45-9氧化性固体,类别22.9硝酸银7761-88-8氧化性固体,类别22.10硝酸锌7779-88-6氧化性固体,类别22.11硝酸铅10099-74-8氧化性固体,类别23 氯酸盐类3.1氯酸钠7775-09-9氧化性固体,类别1氯酸钠溶液氧化性液体,类别3*3.2氯酸钾3811-04-9氧化性固体,类别1氯酸钾溶液氧化性液体,类别3*3.3氯酸铵10192-29-7爆炸物,不稳定爆炸物4 高氯酸盐类4.1高氯酸锂过氯酸锂7791-03-9氧化性固体,类别24. 2高氯酸钠过氯酸钠7601-89-0氧化性固体,类别14. 3高氯酸钾过氯酸钾7778-74-7氧化性固体,类别14. 4高氯酸铵过氯酸铵7790-98-9爆炸物,1.1项氧化性固体,类别15 重铬酸盐类5. 1重铬酸锂13843-81-7氧化性固体,类别25. 2重铬酸钠红矾钠10588-01-9氧化性固体,类别25. 3重铬酸钾红矾钾7778-50-9氧化性固体,类别25. 4重铬酸铵红矾铵7789-09-5氧化性固体,类别2*6 过氧化物和超氧化物类6.1过氧化氢溶液(含量>8%)双氧水7722-84-1(1)含量≥60%氧化性液体,类别1(2)20%≤含量<60%氧化性液体,类别2(3)8%<含量<20%氧化性液体,类别36.2过氧化锂二氧化锂12031-80-0氧化性固体,类别26.3过氧化钠双氧化钠;二氧化钠1313-60-6氧化性固体,类别16.4过氧化钾二氧化钾17014-71-0氧化性固体,类别16.5过氧化镁二氧化镁1335-26-8氧化性液体,类别26.6过氧化钙二氧化钙1305-79-9氧化性固体,类别26.7过氧化锶二氧化锶1314-18-7氧化性固体,类别26.8过氧化钡二氧化钡1304-29-6氧化性固体,类别26.9过氧化锌二氧化锌1314-22-3氧化性固体,类别26.10过氧化脲过氧化氢尿素;过氧化氢脲124-43-6氧化性固体,类别36.11过乙酸[含量≤16%,含水≥39%,含乙酸≥15%,含过氧化氢≤24%,含有稳定剂]过醋酸;过氧乙酸;乙酰过氧化氢79-21-0有机过氧化物F型过乙酸[含量≤43%,含水≥5%,含乙酸≥35%,含过氧化氢≤6%,含有稳定剂]易燃液体,类别3有机过氧化物,D型6.12过氧化二异丙苯[52%<含量≤100%]二枯基过氧化物;硫化剂DCP80-43-3有机过氧化物,F型6.13过氧化氢苯甲酰过苯甲酸93-59-4有机过氧化物,C型6.14超氧化钠12034-12-7氧化性固体,类别16.15超氧化钾12030-88-5氧化性固体,类别17 易燃物还原剂类7.1锂金属锂7439-93-2遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别17.2钠金属钠7440-23-5遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别17.3钾金属钾7440-09-7遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别17.4镁7439-95-4(1)粉末:自热物质和混合物,类别1遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别2(2)丸状、旋屑或带状:易燃固体,类别27.5镁铝粉镁铝合金粉遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别2自热物质和混合物,类别17.6铝粉7429-90-5(1)有涂层:易燃固体,类别1(2)无涂层:遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别27.7硅铝57485-31-1遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别3硅铝粉7.8硫磺硫7704-34-9易燃固体,类别27.9锌尘7440-66-6自热物质和混合物,类别1;遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别1锌粉自热物质和混合物,类别1;遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别1锌灰遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别37.10金属锆7440-67-7易燃固体,类别2金属锆粉锆粉自燃固体,类别1,遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别17.11六亚甲基四胺六甲撑四胺;乌洛托品100-97-0易燃固体,类别27.121,2-乙二胺1,2-二氨基乙烷;乙撑二胺107-15-3易燃液体,类别37.13一甲胺[无水]氨基甲烷;甲胺74-89-5易燃气体,类别1一甲胺溶液氨基甲烷溶液;甲胺溶液易燃液体,类别17.14硼氢化锂氢硼化锂16949-15-8遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别17.15硼氢化钠氢硼化钠16940-66-2遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别17.16硼氢化钾氢硼化钾13762-51-1遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别18 硝基化合物类8.1硝基甲烷75-52-5易燃液体,类别3 8.2硝基乙烷79-24-3易燃液体,类别38.32,4-二硝基甲苯121-14-28.42,6-二硝基甲苯606-20-28.51,5-二硝基萘605-71-0易燃固体,类别18.61,8-二硝基萘602-38-0易燃固体,类别18.7二硝基苯酚[干的或含水<15%]25550-58-7爆炸物,1.1项二硝基苯酚溶液8.82,4-二硝基苯酚[含水≥15%]1-羟基-2,4-二硝基苯51-28-5易燃固体,类别18.92,5-二硝基苯酚[含水≥15%]329-71-5易燃固体,类别18.102,6-二硝基苯酚[含水≥15%]573-56-8易燃固体,类别18.112,4-二硝基苯酚钠1011-73-0爆炸物,1.3项9 其他9.1硝化纤维素[干的或含水(或乙醇)<25%]硝化棉9004-70-0爆炸物,1.1项硝化纤维素[含氮≤12.6%,含乙醇≥25%]易燃固体,类别1硝化纤维素[含氮≤12.6%]易燃固体,类别1硝化纤维素[含水≥25%]易燃固体,类别1硝化纤维素[含乙醇≥25%]爆炸物,1.3项硝化纤维素[未改型的,或增塑的,含增塑剂<18%]爆炸物,1.1项硝化纤维素溶液[含氮量≤12.6%,含硝化纤维素≤55%]硝化棉溶液易燃液体,类别29.24,6-二硝基-2-氨基苯酚钠苦氨酸钠831-52-7爆炸物,1.3项9.3高锰酸钾过锰酸钾;灰锰氧7722-64-7氧化性固体,类别29.4高锰酸钠过锰酸钠10101-50-5氧化性固体,类别29.5硝酸胍硝酸亚氨脲506-93-4氧化性固体,类别39.6水合肼水合联氨10217-52-49.72,2-双(羟甲基)1,3-丙二醇季戊四醇、四羟甲基甲烷115-77-5注: 1、各栏目的含义:“序号”:《易制爆危险化学品名录》(2017年版)中化学品的顺序号。

二硝基甲苯的生产工艺和合成应用

二硝基甲苯的生产工艺和合成应用

二硝基甲苯的生产工艺和合成应用二硝基甲苯(DNT)是一种主要基础化学品,广泛应用在医药、涂料、染料、橡胶和其他多种有机化工产品的合成制造过程中。

常用来生产二氨基甲苯、聚氨脂、甲苯二异氰酸酯( TDI)等化工产品,也可直接用作军事工业中的火炸药和发射药和用来生产三硝基甲苯(TNT )。

二硝基甲苯的年产量在百万吨以下,并以每年4-8%的增长率迅速增长!”。

二硝基甲苯生成途径有两种,一种是用硝基甲苯作原料在硫酸和硝酸的混合酸中与硝酸一段硝化反应获得二硝基甲苯,另一种方法是用甲苯为原料经过两段硝化反应生成二硝基甲苯。

工业生产中常用到的是两段硝化法,生产过程中通常会产生多种二硝基甲苯异构体。

因为化工生产中通常要用2,4-二硝基甲苯和2,6一二硝基甲苯两种异构体,所以工业生产中在硝化生产后都需要经过分离过程获得目标二硝基甲苯。

二硝基甲苯的典型生产工艺过程当今二硝基甲苯的主要生产工艺是两段硝化法,具体工艺是以甲苯为原材料,在硝硫混酸中反应,由甲苯分两步硝化成二硝基甲苯。

第一步反应是:由甲苯硝化生成一硝基甲苯;第二步是:由一硝基甲苯硝化生成二硝基甲苯。

这种工艺生产的产物主要是2,4-DNT和2,6-DNT,产品中2,4-DNT与2,6-DNT的质量比大概是80比20,俗称叫(80/20 )DNT。

其余四种结构的异构体(2,3-DNT; 2,5-DNT;3,4-DNT; 3,5-DNT)均为需要排除杂质和副产物。

1.1两段硝化法生产二硝基甲苯这种工艺的主要工艺流程为:原料、硝化、预洗、精制、干燥、成品、输送。

1.1.1原料原料工序主要是准备好生产二硝基甲苯所需的原料:甲苯、浓硝酸、稀硝酸、硫酸等原料,保证生产过程中所需要的各种原料及时准确输送到位。

1.1.2硝化硝化工序主要是经过两段硝化反应将甲苯硝化成二硝基甲苯。

一阶段硝化过程是在热水浴环境中按比例配制硫酸和硝酸的混合酸,再缓慢将甲苯加入混合酸液中,加热一段时间后就会反应生成一硝基甲苯,再经过冷凝分离出黄色油状的一硝基甲苯用作二段硝化的原料。

水合肼还原26二硝基甲苯的研究

水合肼还原26二硝基甲苯的研究

第41卷第11期应用化工V01.41 NO.11 2012年11月Applied Chemical Industry NOV.2012水合肼还原2,1二硝基甲苯的研究蔡可迎(徐卅132程学院化学化工学院,tr.N徐州221018)摘要:将FeCl,溶液快速滴加至NaOH溶液中,制备了FeO(OH)催化剂,用于催化水合肼还原2,6-二硝基甲苯,得到2.氨基_6.硝基甲苯和2,6一二氨基甲苯。

结果表明,水合肼与2,6-二硝基甲苯的摩尔比为1.6:1,反应40 min 时,2。

氨基_6.硝基甲苯的收率可达94%;水合肼与2,6-二硝基甲苯的摩尔比为3.1:1,反应50 mi n 时,2,6-二氨基甲苯的收率可接近100%。

关键词:氢氧化氧铁;还原;2,6一二硝基甲苯;水合肼中图分类号:TQ 246.3 文献标识码:B 文章编号:1671—3206(2012)11—2040—02Study O il reduction of 2.6.dinitrotoluene with hydrazine hydrateCAI Ke—yingAbstract:Catalyst FeO(OH)was prepared by dropp ing iron ch lor id e solution to sodium hydroxide so lu—the reaction time is 40 rain.the yield of 2一amino-6一nit roto luen e c an reach 94%.When the mol ratio ofoxide hydroxide;reduction;2,6-dinitrotoluene;hydrazine hydrate hy—Key words:iron2,6.二硝基甲苯可以被还原为2,6-二氨基甲苯 1 实验部分和2_氨基_6-硝基甲苯。

2,6一二氨基甲苯是一种重要1.1试剂与仪器的化工中间体,可以用于聚氨酯软泡沫塑料、涂料、2,6.二硝基甲苯、水合肼等均为分析纯;去离子橡胶及粘合剂的合成。

2,6-二硝基甲苯微生物降解及毒性研究

2,6-二硝基甲苯微生物降解及毒性研究

通 过挑选 的单 一菌 在最 佳 条 件 下对 2,6一二 硝基 甲苯 进 行 降 鳃 实验 ,降解 率 为 7 .4 。MT' 0 1% I 法对 单一 菌 降解 2 ,6一二硝 基 甲苯前 后毒性 进行 考 察 ,降解 前后 的 2 ,6一二 硝 基 甲苯 溶液 作 用 于 HeG一 p 2细胞 7 、2 、5 、10 / 2h 5 0 0 mgL浓度 下 随着浓 度 的 升高 用 酶标 仪 在 检测 波 长 50 m测 7n
哈尔滨商 业 大学生 命科 学与 环境科 学研究 中心 哈尔滨 商业 大学药 物研 究所
博 士后 科研 工作站 抗 肿瘤 天然 药物教 育部 工程研 究 中心 哈尔 滨 10 7 50 6
目的 :实验通 过对 活性 污泥 进 行 驯化 ,并 对 影 响微 生物 降解 的 因 素进 行 考 察 ,在 驯化 的活
体组 织造成过 氧化损 伤 ,最终导致 细胞 D A损 伤 ,更 严重会 引起 基 因突变 ,甚至癌 变 的发生 。所 N
以 ,T I R S含量逐渐增加 是其导致 D A受 损的机理之一 ,这种损伤是可 以进 行修复 的。 D使 O N
2 6一 , 二硝基 甲苯微生物降解及毒性研究
徐昶 儒 邹翔 汲晨 锋 季宇彬
数据 表明染毒组 随着 T I D 浓度 的增加 ,染 毒组细 胞 R S含量 逐渐增加 ,12 C0 D 组增加 非 O / L 5T I
常显著 。而修 复组 随着 T I D 浓度 的增加 ,修复 组细胞 R S含量 也逐 渐增加 ,但其 增加 的强 度没 有 O 染 毒组 明显 。本 实验 结果显示染 毒组 小 鼠骨髓 细胞 的 R S增加 ,从 而机 体产 生 自由基 与机体 抗 氧 O 化 系统之间 的动态平 衡被打破 ,自由基就会攻击核 酸 、蛋 白质 、多不饱和脂肪酸 等生物大 分子对 机

二硝基甲苯

二硝基甲苯

二硝基甲苯简介二硝基甲苯(2,4-二硝基甲苯)又称为DNT,是一种有机化合物,化学式为C7H6N2O4。

它是甲苯的衍生物,具有两个硝基(NO2)基团取代在苯环上的2号和4号位置。

二硝基甲苯是一种重要的化工原料,主要用作火箭推进剂、爆破剂和染料的合成中间体。

此外,它还被广泛用于生产可染色的纤维素棉织物。

二硝基甲苯结构二硝基甲苯结构物理性质•分子量:182.14克/摩尔•外观:白色固体•熔点:69摄氏度•沸点:298摄氏度•稳定性:在一定条件下稳定•可溶性:难溶于水,可溶于有机溶剂如醇和醚化学性质二硝基甲苯是一种稳定的有机化合物,不易发生自燃或爆炸。

它可通过硝硝化反应从甲苯合成而来。

以下是其主要的化学反应:1. 还原反应二硝基甲苯可被还原为二胺基甲苯(TDA)。

常用的还原剂包括亚磺酸盐、亚硝酸盐和氢气等。

这种还原反应是制备TDA的重要方法之一。

2,4-DNT + 4H2 → 2,4-TDA + 4H2O2. 氨基化反应二硝基甲苯可发生氨基化反应生成对位取代的二苯胺。

该反应通常使用氨气和金属作为催化剂。

2,4-DNT + 2NH3 → 2,4-Diaminotoluene + H2O3. 硝化反应二硝基甲苯可通过硝化反应制备其他硝基甲苯衍生物。

硝酸是常用的硝化剂。

2,4-DNT + HNO3/H2SO4 → 2,4-Dinitrobenzoic acid + H2O应用领域1. 火箭推进剂二硝基甲苯被广泛用作火箭推进剂的组成部分。

它在火箭发动机中燃烧时能释放出大量的能量,提供推进力。

由于其能量密度高、稳定性好,使其成为理想的火箭燃料。

2. 爆破剂由于二硝基甲苯具有较高的爆炸能力,被用作爆破剂的成分。

它被广泛应用于矿山、建筑和拆除等领域的爆破作业。

3. 染料合成中间体二硝基甲苯在染料工业中是一种重要的合成中间体。

它可以用于合成各种有机染料,如甲基橙、二胺橙等。

4. 纤维素染色剂二硝基甲苯可与纤维素棉织物反应形成带有颜色的化合物,用于染色。

化学目录-----易制爆危险化学品(2017年版)

化学目录-----易制爆危险化学品(2017年版)

中华人民共和国公安部公告
根据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第591号)第23条规定,公安部编制了《易制爆危险化学品名录》(2017年版),现予公布。

附件:易制爆危险化学品名录(2017年版)
公安部
2017年5月11日易制爆危险化学品名录(2017年版)
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注:1、各栏目的含义:
“序号”:《易制爆危险化学品名录》(2017年版)中化学品的顺序号。

“品名”:根据《化学命名原则》(1980)确定的名称。

“别名”:除“品名”以外的其他名称,包括通用名、俗名等。

“CAS号”:Chemical Abstract Service的缩写,是美国化学文摘社对化学品
的唯一登记号,是检索化学物质有关信息资料最常用的编号。

可编辑
“主要的燃爆危险性分类”:根据《化学品分类和标签规范》系列标准(GB30000.2-2013~GB30000.29.2013)等国家标准,对某种化学品燃烧爆炸危险性进行的分类。

2、除列明的条目外,无机盐类同时包括无水和含有结晶水的化合物。

3、混合物之外无含量说明的条目,是指该条目的工业产品或者纯度高于工业产品的化学品。

4、标记“*”的类别,是指在有充分依据的条件下,该化学品可以采用更严格的类别。

可编辑。

2-6-二硝基甲苯安全技术说明书MSDS

2-6-二硝基甲苯安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名:2,6-二硝基甲苯化学品英文名:2,6-dinitrotoluene化学品别名:-CAS No.:606-20-2EC No.:210-106-0分子式:C7H6N2O4第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。

吞食后有毒。

跟皮肤接触有毒。

吸入有毒。

可能有发生不可逆性作用的危险。

有轻微致癌性风险。

可能有损伤胎儿或胚胎的危险。

长期暴露有损伤健康的危险。

对水生环境可能会引起长期有害作用。

| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准(参阅第十六部分),该产品分类如下:急毒性-口服,类别 3;急毒性-皮肤,类别 3;急毒性-吸入,类别 3;生殖细胞致突变性,类别 2;致癌性,类别 2;生殖毒性,类别 2;特定目标器官毒性-重复接触,类别 2;危害水生环境-慢性毒性,类别 3。

| 标签要素象形图警示词:危险危险信息:吞咽会中毒,皮肤接触会中毒,吸入会中毒,怀疑会导致遗传性缺陷,怀疑会致癌,怀疑对生育能力或胎儿造成伤害,长期或重复接触可能对器官造成伤害,对水生生物有害并具有长期持续影响。

防范说明预防措施:使用前取得专业说明。

在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

作业后彻底清洗。

使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

只能在室外或通风良好之处使用。

避免释放到环境中。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生。

如感觉不适,须求医/就诊。

漱口。

如误吞咽:立即呼叫中毒急救中心/医生。

如误吸入:将受人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的体位。

如接触到或有疑虑:求医/就诊。

立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。

安全储存:存放处须加锁。

存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

废弃处置:按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

| 危害描述物理化学危险无资料健康危害吸入本品在正常生产过程中生成的粉尘可对身体产生毒害作用。

二硝基甲苯的生产工艺和合成应用

二硝基甲苯的生产工艺和合成应用

二硝基甲苯的生产工艺和合成应用二硝基甲苯(DNT)是一种主要基础化学品,广泛应用在医药、涂料、染料、橡胶和其他多种有机化工产品的合成制造过程中。

常用来生产二氨基甲苯、聚氨脂、甲苯二异氰酸酯( TDI)等化工产品,也可直接用作军事工业中的火炸药和发射药和用来生产三硝基甲苯(TNT )。

二硝基甲苯的年产量在百万吨以下,并以每年4-8%的增长率迅速增长!”。

二硝基甲苯生成途径有两种,一种是用硝基甲苯作原料在硫酸和硝酸的混合酸中与硝酸一段硝化反应获得二硝基甲苯,另一种方法是用甲苯为原料经过两段硝化反应生成二硝基甲苯。

工业生产中常用到的是两段硝化法,生产过程中通常会产生多种二硝基甲苯异构体。

因为化工生产中通常要用2,4-二硝基甲苯和2,6一二硝基甲苯两种异构体,所以工业生产中在硝化生产后都需要经过分离过程获得目标二硝基甲苯。

二硝基甲苯的典型生产工艺过程当今二硝基甲苯的主要生产工艺是两段硝化法,具体工艺是以甲苯为原材料,在硝硫混酸中反应,由甲苯分两步硝化成二硝基甲苯。

第一步反应是:由甲苯硝化生成一硝基甲苯;第二步是:由一硝基甲苯硝化生成二硝基甲苯。

这种工艺生产的产物主要是2,4-DNT和2,6-DNT,产品中2,4-DNT与2,6-DNT的质量比大概是80比20,俗称叫(80/20 )DNT。

其余四种结构的异构体(2,3-DNT; 2,5-DNT;3,4-DNT; 3,5-DNT)均为需要排除杂质和副产物。

1.1两段硝化法生产二硝基甲苯这种工艺的主要工艺流程为:原料、硝化、预洗、精制、干燥、成品、输送。

1.1.1原料原料工序主要是准备好生产二硝基甲苯所需的原料:甲苯、浓硝酸、稀硝酸、硫酸等原料,保证生产过程中所需要的各种原料及时准确输送到位。

1.1.2硝化硝化工序主要是经过两段硝化反应将甲苯硝化成二硝基甲苯。

一阶段硝化过程是在热水浴环境中按比例配制硫酸和硝酸的混合酸,再缓慢将甲苯加入混合酸液中,加热一段时间后就会反应生成一硝基甲苯,再经过冷凝分离出黄色油状的一硝基甲苯用作二段硝化的原料。

2,6-二硝基甲苯

2,6-二硝基甲苯
TLVTN:OSHA 1.5mg/m3[皮]
TLVWN:未制定标准
检测方法:
工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。超标时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,用水润湿,收集回收或运至废物处理场所处置。
2,6-


中文名:2,6-二硝基甲苯
英文名:2,6-dinitrotoluene
分子式:C7H6N2O4
相对分子质量:182.14
CAS号:606-20-2
结构式:
危险性类别:第6.1 类毒害品
化学类别:
主要组成与性状
主要成分:2,6-二硝基甲苯
外观与性状:浅黄色针状结晶。
主要用途:用作有机合成原料。
法规信息
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。
健康危害
侵入途径:
健康危害:本品有形成高铁血红蛋白血症的作用。吸入、摄入或经皮肤吸收均可引起中毒,中毒表现有头痛、头晕、虚弱、恶心、紫绀、倦睡、气短和虚脱。慢性影响:高铁血红蛋白血症、贫血、肝脾损害。
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1、物质的理化常数
CA
国标编号: 61674
606-20-2
S:
中文名称: 2,6-二硝基甲苯
英文名称: 2,6-Dinitrotoluene
别名:
分子
分子式: C7H6N2O4;CH3C6H3(NO2)2
182.14
量:
熔点: 66℃
密度: 相对密度(水=1)1.28
蒸汽压:
溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚
稳定性: 稳定
外观与性
浅黄色针状结晶
状:
危险标记: 14(有毒品)
用途: 用作有机合成原料
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:本品形成高铁血给蛋白血症的作用。

吸入、摄入或经皮肤吸收均可引起中毒,中毒表现有头痛、头晕、虚弱、恶心、紫绀、倦睡、气短和虚脱。

慢性影响:高铁血红蛋白血症、贫血、肝脾损害等。

二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:LD50177mg/kg(大鼠经口)
危险特性:遇明火、高热易燃。

燃烧时产生大量烟雾。

与氧化剂混合能形成有爆炸
性的混合物。

经磨擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。

建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。

合理通风,不要直接接触泄漏物,用水润湿,避免扬尘,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。

如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标,佩带防毒面具。

紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴安全防护眼镜。

防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。

及时换洗工作服。

工作前后不饮洒,用温水洗澡。

进行就业前和定期的体检。

三、急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。

注意手、足和指甲等部位。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或重量盐水冲洗。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

呼吸困难时给输氧。

呼吸停止时,立即进行人工呼吸。

就医。

食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。

就医。

灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

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