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1、
反应机理：首先零价钯与卤代芳烃氧化加成，之后与双键配位，其次是烯烃的插入，最后通过还原消除得到产物。
亮点：一、本文主要讲述了体积大的配体能够促进烯烃的插入反应，但是在之后的还原消除步骤当中选择性不好，为此，本文加入了1,2,2,6,6-五甲基六氢吡啶（PMP)解决了选择性差的问题，但是稍微降低了反应速率。二、该反应可合成一些不对称手性中心的天然产物。
2
亮点：运用廉价金属铜催化苯环邻位碳氢键活化磺酸化反应。
易离去的PIP基团