盐酸合成技术方案
盐酸合成技术方案
江西九二盐业有限公司盐酸合成技术方案甲方：江西九二盐业有限公司乙方：南通星球石墨设备有限公司一、装置名称及装置规模：1.1、装置名称：江西九二盐业有限公司氯化氢合成装置（副产≥0.3M P a G蒸汽）。
1.2、装置规模：选用组合式副产蒸汽二合一石墨氯化氢合成炉，共3台，2开1备。
单台炉子生产能力45t/d （对应50000吨/年高纯盐酸）；吸收装置采用三级吸收，吸收产出31%的高纯盐酸。
合成炉副产蒸汽；单台合成炉副产≥0.3MPaG的蒸汽约29t/d（0.65t/t氯化氢）。
高纯盐酸吸收装置采用2套，三级吸收（二级降膜+尾气吸收塔），吸收动力来源为水力喷射泵。
控制方案选择多种控制回路和联锁，保证产品质量和装置安全。
操作范围：本系统在正常及开停车减量生产的情况下，在保证操作性能、过程控制指标的条件下，操作弹性范围为30—110%。
二、工艺说明：干燥的氯气经缓冲罐及稳压阀稳定压力在设定值，干燥的氢气经缓冲罐和稳压阀稳定在设定值，与氯气以设定好的比例值进入合成炉进行燃烧反应，合成氯化氢。
氢气与氯气流量分别自动检测并由比例调节器自动跟踪调节，确保氯氢配比，合成的氯化氢气体经三级吸收。
吸收剂为纯水，吸收产出31%的高纯盐酸。
合成炉夹套高温区采用纯水冷却，最大限度吸收氯化氢合成热、副产≥0.3MPaG的蒸汽。
当出现各种异常情况时，本装置的连锁装置将把原料切断或采取别的措施，确保本装置的安全，避免安全环保事故的发生。
三、设计基础和设计分工：3.1、设计基础：3.1.1、原料及规格：3.3.1、原料氯气：氯气纯度≥96.0%(Vol)压力 0.25～0.3MPaG3.3.2、原料氢气：氢气纯度≥98%(Vol)压力 0.10～0.12MPaG3.3.3、纯水：总SiO2≤0.02mg/lPH值 6～9电导率≤10μm/cm(25℃)Cu2+ ≤0.005mg/lNa+ ≤0.01mg/l3.2、产品规格和质量：乙方提供的设计文件及界区内设备投入生产运行后产品质量应达到如下指标：3.2.1、氯化氢气体：HCL含量 93%（vol％）压力≥0.08MPaG温度（出冷却器）≤45℃游离氯无氧≤0.005%3.2.2、高纯盐酸：HCL含量≥31%Fe ≤0.1mg/L温度常温3.2.3、副产蒸汽：压力：≥0.3MPaG温度：≥130℃3.3、设计分工：3.3.1乙方设计范围：3.3.1.1、提供详细的设备外形尺寸图，为甲方及设计院提供土建一次、二次条件图，配合进行土建基础设计；3.3.1.2、提供每台设备公用工程消耗的设计条件。
盐酸工艺流程叙述
盐酸工艺流程叙述
《盐酸工艺流程叙述》
盐酸是一种重要的化工原料，它在化工、药品、冶金等领域都有广泛的应用。
盐酸的生产工艺流程一般包括盐酸酐制备、氯化氢制备和盐酸合成三个步骤。
首先是盐酸酐的制备。
盐酸酐是盐酸的前体物质，主要有两种生产方法，一种是采用氯气与水化合生成，另一种则是氯化碳与水反应生成盐酸酐。
无论采用哪种方法，得到的产物都是盐酸酐。
接下来是氯化氢的制备。
氯化氢是盐酸的主要原料，常用的生产方法是以氯化钠和硫酸为原料，经过氯化氢的脱氢反应生成氯化氢气体。
氯化氢气体可经过液化与净化后进入盐酸合成的下一步骤。
最后是盐酸的合成。
盐酸的合成一般采用氯化氢与水反应生成的方式。
将氯化氢气体与适量的水加入反应釜中，在适当的温度和压力条件下，进行反应，产生盐酸。
以上就是盐酸的生产工艺流程，通过盐酸酐的制备、氯化氢的制备和盐酸的合成，可以得到高纯度的盐酸产品，供各个领域的应用需求。
盐酸工艺流程中有着严格的操作要求和安全措施，需要专业技术人员进行操作和监控，以确保生产过程安全、稳定和高效。
氯化氢合成及盐酸合成技术方案
天成化工氯化氢合成技术方案编号：ntxqlhqhc-2012-12-30买方：天成化工卖方：南通星球石墨设备有限公司日期：二0一二年十二月三十日一.装置配置描述1.1.根据用户的要求，为用户选用我公司生产的组合式二合一副产蒸汽石墨合成炉，生产HCl气体高纯盐酸及普通盐酸。
1.2.按SZL-1500型组合式二合一副产蒸汽石墨氯化氢合成炉。
配置，数量：4台，开3备1。
1.3.设置配套盐酸吸收系统：5套其中一套是专门用来生产高纯盐酸，4套用来生产工业盐酸。
采用二级降膜吸收+尾气塔吸收，满足高纯盐酸和普通盐酸的生产。
1.4操作弹性范围：30％～110％。
1.5年操作时间：按8000小时/年设计。
1.6产能:（1）、高纯盐酸:35000吨/年（2）、氯化氢：120000吨/年二.主产品及副产品技术规格2、1，31%高纯盐酸规格：2.2.工业盐酸：2.3.氯化氢气体：纯度：≥96%(vol)H2≤3.5%(vol)水≤0.5%压力：0.15－0.2MPa2.4.副产蒸汽：压力：0.5MPa三.合成炉及吸收器的能力描述3.1.HCL合成炉：单台合成炉正常生产氯化氢能力120t/d，对应387td普通盐酸能力。
3.2.配套吸收系统，普通盐酸共4套，单套吸收装置吸收能力满足387t/d的盐酸产量,高纯盐酸一套，每天吸收能力满足：105t/d,年产高纯盐酸35000吨/年。
3.3.所有尾气达标排放,达到GB16297-1996标准的要求。
四．工艺情况及控制方案建议4.1工艺简述：干燥的尾氯（或原氯）经缓冲罐及稳压阀稳定压力在设定值，干燥的氢气经缓冲罐和稳压阀稳定在设定值，氯气、氢气以设定好的比例值进入合成炉进行燃烧反应，合成氯化氢。
氢气与氯气流量分别自动检测并由比例调节器自动跟踪调节，确保氯氢配比，合成的氯化氢气体可以去界外也可以去降膜吸收器、尾气吸收塔吸收制普通盐酸，其中一部分氯化氢气体去高纯盐酸吸收系统制取高纯盐酸。
食品添加剂盐酸的生产方法
食品添加剂盐酸的生产方法
盐酸的生产方法
盐酸是人类在食品加工和饮食配料中广泛使用的一种食品添加剂，具有调味、增鲜卤化等功能，并可作为营养成分和缓冲剂，是维持正常生命活动和促进生物成分代谢不可缺少的
重要物质。
盐酸的生产方法也比较繁琐复杂，可以分为盐催化法和水力分解法。
一、盐催化法
盐催化法是把浓盐酸用合适的发泡剂添加进反应罐，用温度控制装置控制温度，然后加入与盐酸反应的催化剂，进行浓盐酸的温度和压力调控，最后将产生的盐酸进行冷凝，洗涤，筛检，脱水等处理，以获得想要的盐酸。
二、水力分解法
水力分解法是把催化剂放入反应罐，再加入适量的水，当控制良好时，再将想得到盐酸的
原料加入，将它们在一定的温度和压力下混合反应，使原料快速分解，然后冷却至室温，进行洗涤，浓缩，凝固，调节酸值等处理，以达到所需的盐酸产品。
总之，生产盐酸的方法有很多种，而且生产过程也非常复杂，需要操作者具备有关生产工艺和控制方面的能力。
通过上述两种常用的生产方式，工艺操作者可以根据情况，灵活运用，从而获得更高质量的盐酸产品，有助于提高食品调味品的品质。
《HCl的实验室制法》课件
# HCl的实验室制法 ## 概述 - HCl的性质和用途 - 实验室制备HCl的方法
实验器材和试剂
玻璃制品
烧杯、容量瓶、漏斗、试管等
化合物
浓盐酸、稀盐酸、氯化钠
实验步骤
1. 取一定量的氯化钠放入烧杯中 2. 加入足量的浓盐酸，反应至氯化钠完全溶解 3. 将产生的盐酸水溶液移至容量瓶中 4. 加入适量的稀盐酸调节溶液浓度 5. 完成实验验收
安全注意事项
1 浓盐酸的使用注意事项
2 实验室操作中应注意哪Hale Waihona Puke 安全事项实验数据处理
浓度计算公式和方法
实验结果的展示和分析
实验拓展
1 其他制备HCl的方法
2 对比不同制备方法的优缺点
结束语
实验的重要性和启示
实验中遇到困难和 解决方案
实验结果的意义和 思考
盐酸普鲁卡因的合成.
班级：
成绩：
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学习工作单
学习领域：麻醉类药物的合成 学习情境十一：盐酸普鲁卡因的制备 姓名： 班级： 日期： 成绩：
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五、生产的过程： （一）称量岗位 1、写出称量岗位职责： 2、称量岗位的操作规程： 3、称量岗位的设备操作规程： 4、岗位记录： （二）合成岗位 1、写出合成岗位职责： 2、合成岗位的操作规程： 3、合成岗位的设备操作规程： 4、合成记录： 5、合成岗位的生产记录： 6、思考题： （1）为什么在生产前必须要对生产用工器具进行清洗处理？ （2）为什么在生产前要检查上一次清场记录、状态标志等？ （三）精制干燥岗位 1、写出精制干燥岗位职责： 2、精制干燥岗位的操作规程： 3、精制干燥岗位的设备操作规程： 4、精制干燥岗位记录：
盐酸利多卡因
稳定性：本品化学稳定性比普鲁卡因高。原因是：
①酰胺键比酯键较稳定；
②由于酰胺基邻位有两个甲基，形成空间 位阻作用，使其对酸、碱均较稳定，不易
发生水解。
鉴 别：本品游离碱可与一些金属离子生成有色螯
合物，如与硫酸酮试液形成蓝紫色，加氯
仿振摇后放置，氯仿层显黄色。 作 用：本品麻醉作用比普鲁卡因强约2倍，穿透
盐酸普鲁卡因的合成方法
2、还原反应：
将制得的硝基卡因盐酸盐 → 加入已组装完成的三口瓶中 → 搅拌下25℃分次加入活化铁粉 → 保持温度在40～45℃反应2h → 颜色由绿色逐渐变为棕色，最终变为黑色（颜色不变为棕黑 色，反应不完全，需要补加铁粉继续反应一段时间） → 停止反 应 → 抽滤 → 滤渣水洗二次 → 合并滤液和洗液 → 用稀盐酸 调pH5.0 → 饱和硫化钠溶液调pH7.8～8.0 → 析出硫化铁沉淀 → 抽滤 → 滤渣水洗二次 → 合并滤液和洗液 → 用稀盐酸调 pH6.0 → 加少量活性炭于50～60℃保温10min → 抽滤 → 滤液 用20%氢氧化钠液调节pHg至4.0～4.2 →抽滤 → 滤渣水洗 → 合并滤液和洗液 → 冷却至10℃以下，用20%氢氧化钠液调pH9.5 ～10.0 → 至普鲁卡因完全析出 → 过滤 → 抽干→ 得普鲁卡 因，备用。
盐酸舍曲林合成路线
盐酸舍曲林合成路线盐酸舍曲林是一种常用的药物，常用于治疗焦虑症和抑郁症等精神疾病。
那么，盐酸舍曲林是如何被合成的呢？下面我们就来详细介绍一下盐酸舍曲林的合成路线。
盐酸舍曲林合成的第一步是以二苯甲酮为原料进行操作。
首先，将二苯甲酮与亚硫酸氢钠进行反应，得到相应的硫代酮化合物。
然后，通过硝基甲烷和醇作用，将硫代酮化合物中的硫原子质子化，形成硝基酮化合物。
在第二步中，将硝基酮化合物与胺类化合物反应，利用了亲核取代反应的原理，从而形成亚硝基酮。
为了稳定该亚硝基酮，加入底物为过氧化苯并马来酸酐，生成了相应的亚硝基酮。
接下来的第三步是通过加热反应，将亚硝基酮转化为硝基胺。
这个步骤的关键在于控制好温度和反应时间，从而得到高产率的产物。
于是，我们进入了第四步，也是关键的一步，将硝基胺通过还原反应转化成氨基胺。
在这个步骤中，我们可以使用亚硫酸钠作为还原剂，将硝基胺还原为氨基胺。
第五步是通过与盐酸的反应，将氨基胺转化为盐酸盐。
这个步骤非常简单，只需要将氨基胺与盐酸混合并加热即可。
至此，我们已经完成了盐酸舍曲林合成的全部步骤。
最后，通过结晶和纯化等工艺步骤，我们可以得到纯度较高的盐酸舍曲林。
值得注意的是，合成过程中需要严格控制各个步骤的条件，并采取适当的中间体分离技术，以提高产率和减少副产物的生成。
在实际操作中，我们还可以根据需要对合成路线进行一些改进和优化，从而提高合成效率和产品质量。
这些改进可能包括使用新型催化剂、改变反应条件和操作方法等。
综上所述，盐酸舍曲林的合成路线可以说是一系列精密而复杂的化学反应的组合。
通过仔细的实验设计和操作，可以高效地合成出优质的盐酸舍曲林药物。
这个合成路线对于有意从事相关研究工作的科学家和工程师来说具有重要的指导意义。
同时，也为药物生产企业提供了技术支持，以满足日益增长的临床需求。
盐酸合成吸收生产工序与工艺流程
盐酸合成吸收生产工序与工艺流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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盐酸多西环素的合成工艺研究
盐酸多西环素的合成工艺研究盐酸多西环素是一种广泛应用于医药领域的抗生素，其合成工艺的研究对于提高药物的产率和质量具有重要意义。
本文将探讨盐酸多西环素的合成工艺，以及在合成过程中存在的一些关键问题和解决方案。
盐酸多西环素的合成工艺主要分为以下几个步骤：原料准备、前体合成、盐酸多西环素的合成、结晶纯化和干燥。
首先，合成盐酸多西环素的前体化合物是必不可少的。
一般情况下，前体化合物的合成包括物质的选择、反应条件的优化和反应过程的控制。
其中，物质的选择是关键的一步，需要选择具有良好反应活性和高产率的原料。
此外，还需要考虑原料的成本和可获得性。
在前体合成的过程中，反应条件的优化是确保反应的高效进行的关键。
温度、反应时间和反应物的配比等因素都需要仔细考虑。
合适的反应温度和反应时间可以提高反应的速率和产率，同时避免副反应的发生。
反应物的配比需要合理控制，以确保反应物的完全转化和产物的高纯度。
在盐酸多西环素的合成过程中，需要考虑到反应的选择性和产率。
多西环素的合成通常采用氧化还原反应和环化反应。
氧化还原反应是将多西环素的前体化合物转化为多西环素的关键步骤。
在这个过程中，需要选择合适的氧化剂和还原剂，并且控制好反应条件，以确保反应的高效进行。
环化反应是将多西环素的前体化合物经过环化反应转化为多西环素的关键步骤。
在这个过程中，需要选择合适的酸催化剂和反应条件，以确保环化反应的高效进行。
在合成过程中，结晶纯化是非常重要的一步。
结晶纯化可以提高产物的纯度和产率。
合适的溶剂选择和结晶条件的控制是确保结晶纯化的关键。
合适的溶剂选择可以提高产物的溶解度和结晶速率。
结晶条件的控制包括温度、搅拌速度和结晶时间等因素，需要根据具体情况进行调整。
盐酸多西环素的干燥是确保产物质量的最后一步。
干燥的目的是去除产物中的溶剂和水分，以提高产物的稳定性和质量。
合适的干燥条件和方法可以提高干燥的效率和产物的质量。
在盐酸多西环素的合成工艺研究中，存在一些关键问题需要解决。
工业合成盐酸 标准
工业合成盐酸标准工业合成盐酸。
工业合成盐酸是一种重要的化工原料，广泛应用于冶金、化工、制药、农药等领域。
盐酸是一种无机酸，化学式为HCl，是氯化氢气体在水中的溶液。
它是一种常见的无机酸，具有强酸性和腐蚀性。
工业合成盐酸的生产主要是通过氯化氢气体和水的反应得到的。
氯化氢气体通入冷却水中，生成盐酸溶液。
这个过程需要在恰当的温度和压力条件下进行，同时要控制反应的速度和产物的纯度。
在工业生产中，盐酸的质量是非常重要的。
优质的盐酸应该具有高纯度、无杂质、无色无味、稳定性好等特点。
因此，在生产过程中，需要严格控制原料的质量、反应条件的控制以及产物的提纯过程，以确保生产出符合标准的盐酸产品。
工业合成盐酸的标准主要包括以下几个方面：一、外观要求，优质的盐酸应该是无色透明的液体，不应该有悬浮物和沉淀物，无异物和机械杂质。
二、化学成分，盐酸的主要成分是氯化氢和水，其含量应该符合国家标准要求，且不能含有其他杂质。
三、酸度，盐酸的酸度是衡量其强酸性的重要指标，应该符合国家标准要求，以确保其在工业应用中的稳定性和可靠性。
四、密度，盐酸的密度也是一个重要的物理指标，应该符合国家标准要求，以保证其在储运和使用过程中的方便性和稳定性。
五、腐蚀性，盐酸具有很强的腐蚀性，因此在生产、储存和运输过程中，需要采取相应的措施，确保安全生产和使用。
工业合成盐酸的标准不仅仅是为了保证产品质量，更是为了保障生产安全、环境保护和人身安全。
只有严格按照标准要求生产，才能生产出优质的盐酸产品，为各行业的生产和应用提供可靠的保障。
总之，工业合成盐酸是一种重要的化工原料，其标准化生产对于保障产品质量、生产安全和环境保护具有重要意义。
只有严格按照标准要求进行生产，才能生产出符合要求的盐酸产品，为各行业的生产和应用提供可靠的保障。
盐酸依匹斯汀的合成方法与设计方案
图片简介:本技术涉及一种盐酸依匹斯汀的合成方法，包括如下步骤：邻苯二甲酸酐与苯胺反应得到化合物1，化合物1与多聚磷酸在一定条件下反应关环得到化合物2，化合物2在一定条件下羰基被还原得到化合物3，化合物3经过氯代反应得到化合物4，化合物4经过氰基取代反应得到化合物5，化合物5经过碳氮不饱和键还原得到化合物6，化合物6与溴化氰反应、盐酸成盐酸盐，得到化合物7；本技术原料采用大宗化工用品，价格及其低廉，反应条件温和，避免了叠氮化合物的使用，适合大规模的工业化生产，本技术制备的盐酸依匹斯汀纯度高，成本低廉，更具有市场竞争力。
技术要求1.一种盐酸依匹斯汀的合成方法，其特征在于，所述合成工艺路线如下所示：。
2.根据权利要求1所述的一种盐酸依匹斯汀的合成方法，其特征在于，具体合成步骤如下：（1）以邻苯二甲酸酐与苯胺混合反应后，制得化合物1；（2）将化合物1与脱水剂混合反应后，制得化合物2；（3）将化合物2与Pd/C催化剂混合反应后，制得化合物3；（4）将化合物3与脱水剂混合反应后，制得化合物4；（5）将化合物4与氰化试剂混合反应后，制得化合物5；（6）将化合物5与催化剂、还原剂混合反应后，得到化合物6；（7）将化合物6与溴化氰、缚酸剂混合反应后，通入氯化氢气体，得到盐酸依匹斯汀。
3.根据权利要求2所述的一种盐酸依匹斯汀的合成方法，其特征在于：步骤（1）中所用溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、苯、甲苯中的任意一种或几种；步骤（1）的反应温度25℃-120℃，反应时间为1-8h。
4.根据权利要求2所述的一种盐酸依匹斯汀的合成方法，其特征在于：步骤（2）中所用脱水剂为三氯氧磷、三氯化磷、五氯化磷、五氧化二磷、多聚磷酸中的任意一种或几种；步骤（2）的反应温度为50℃-110℃，反应时间为2-10h。
5.根据权利要求2所述的一种盐酸依匹斯汀的合成方法，其特征在于：步骤（3）中所用溶剂为乙酸乙酯、四氢呋喃、甲醇、乙醇、醋酸中的任意一种或几种；步骤（3）的反应温度为30℃-80℃，反应时间为4-12h，反应压力为0.3MPa-2MPa。
6万吨盐酸合成工艺设计
6万吨盐酸合成工艺设计1.2盐酸的性质与用途1.2.1盐酸的性质物理性质：外观与性状：无色或微黄色易挥发性液体，有刺鼻的气味。
pH：<7 （呈酸性）熔点(℃)：-114.8(纯)沸点(℃)：108.6(20%)相对密度(水)=1：1.20相对蒸气密度(空气)=1：1.26化学性质：强酸性，和碱反应生成氯化物和水HCl + NaOH = NaCl + H2 O能与碳酸盐反应，生成二氧化碳，水K2 CO3 + 2HCl = 2KCl+ CO2↑ + H2 O能与活泼金属单质反应,生成氢气Zn + 2HCl = Zn Cl2 + H2↑盐酸能与硝酸银反应，生成不溶于稀硝酸的氯化银，氯化银不能溶于水。
HCl+AgNO3===HNO3+AgCl↓1.2.2盐酸的用途盐酸是重要的无机化工原料，广泛用于染料、医药、食品、印染、皮革、冶金等行业。
盐酸能用于制造氯化锌等氯化物（氯化锌是一种焊药），也能用于从矿石中提取镭、钒、钨、锰等金属，制成氯化物。
随着有机合成工业的发展，盐酸（包括氯化氢）的用途更广泛。
如用于水解淀粉制葡萄糖，用于制造盐酸奎宁（治疗疟疾病）等多种有机药剂的盐酸盐等。
1.3 原材料规格及技术指标1.3.1 氯气的来源及性质1.3.1.1氯气的来源合成盐酸所用的氯气是由离子膜工段电解食盐水制得的，再经氯气总管送至氯干燥工序处理后，送到氯化氢工序来生产盐酸的。
1.3.1.2 氯气的性质物理性质：颜色，气味，状态：通常情况下为有刺激性气味的黄绿色的气体密度：比空气密度大易液化，熔沸点较低，压强为101kPa、温度为-34.6℃时易液化。
液态氯为金黄色。
如果将温度继续冷却到-101℃时，液氯变成固态氯。
溶解性：易溶于有机溶剂，难溶于饱和食盐水。
1体积水在常温下可溶解2体积氯气，形成氯水，产生的次氯酸具有漂白性，且可使蛋白质变质，且易见光分解。
化学性质：毒性氯气是一种有毒气体，它主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里，生成次氯酸和盐酸，对上呼吸道黏膜造成有害的影响：次氯酸使组织受到强烈的氧化；盐酸刺激黏膜发生炎性肿胀，使呼吸道黏膜浮肿，大量分泌黏液，造成呼吸困难，所以氯气中毒的明显症状是发生剧烈的咳嗽。
HCL合成及盐酸工序操作规程
HCL合成及盐酸工序操作规程一.开车前准备工作1.按工艺流程的前后顺序对本工序所有管道吹扫、打压、试漏；2.检查本工序设备（V0801 V0802 V0803 V0804a～c V0805ab V0808V0810 R0801a～d T0801ab T080ab T0803ab T0804 T0804 T0805a～c T0806a～c T0807a～c E0801a～d E0802a～d E0803a～d）、各条管线上的阀门、温度表、压力表、流量计等装置无误。
确认水、电、蒸汽、氮气及仪表空气的供应压力正常，并达到工艺要求。
3. 合成炉R0801a～d的防爆膜、阻火器X0801a～d X0803a～d FA0804FA0802等安全措施是否完好。
4. 对本工序电器设备（泵P0801ab P0802ab P0803ab P0804ab）的检查⑴检查电机绝缘，合格后，送上电源。
⑵按启动电机的要求，启动电机，并立即停下（既点试电机）。
检查电机转动方向是否与电机所标的方向一致，有无异常声音和不正常现象发生。
⑶重新启动电机，达到额定转速后，检查电机有无振动，电器设备和电机运转是否正常以及轴承温升。
如有问题，应立即停下处理后再试。
⑷连续运转4小时，无振动，电机温升和电器设备都符合规定的技术要求，可认为试车合格，停下电机等待开车。
5.（1）打开管网至软水槽V0808的阀门，向V0808中注入软水 ,LICA0808 在75％。
启动软水泵01P0803向炉夹套供水，检查自动阀01LV0801a～d是否正常，炉夹套液位室内与室外现场液位计正常，在40%～80%左右。
（2）检查二合一石墨合成炉：a炉体无泄漏（水、气内渗外漏）b 擦净试镜玻璃c 氯气、氢气接管正确，阀门开关正确d 准备好点火装置6. 打开管网至循环液槽的阀门向循环液槽01V0803中加入纯水至规定液位LICA0803在80%左右，启动循坏液泵（P0801a/b）(参照离心泵的开泵步骤)打开阀门HC0804ab HC0805abc向尾气吸收塔（T0803ab T0807a～c）及水力喷射泵（X0805ab X0806）供应纯水，打开二合一石墨合成炉01R0801的空气入口（炉门），进行模拟运转 16小时以上，以检查液体流动是否畅通，有无液封气阻现象，负压是否正常。
盐酸的生产
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• 2、水分
• 绝对干燥的氯气和氢气是很难反映的，而又微量水分存在 时可以加快反应速度，水分是促进氯与氢反应的媒。一般 认为，如果水含量超过0.005%，则对反应速度没有多大 的影响。
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• 3、氯氢配比
• 氯化氢合成，理论上氯和氢的摩尔比是1：1.实际生产中 ，为了制取不含Cl2的盐酸，往往使氢气过量，一般控制在 氢气过量5%-10%；如果氯气供应过量，会造成设备的腐 蚀，产品质量下降、环境污染等不利情况；但如果氢过量 太多，则有爆炸的危险。
• 保持一定的气流速率。 • 保证有足够大的接触面积
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易于控制、具有较高的合成、吸收、冷却的综合容积效率和较高的吸收强
度，并可大大简化生产流程。
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三合一石墨炉
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工艺流程图
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吸收操作基本要求
• 吸收过程应在较低的温度下反应，氯化氢易溶于水，其溶 解度与温度密切相关，温度越高溶解度越小，另外氯化氢 的溶解产生大量溶解热，溶解热使溶液温度升高，从而降 低氯化氢溶解度，其结果是吸收能力降低，不能制备浓盐 酸。
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盐酸的生产主要有两种方式： 直接合成法 无机或有机产品生产的副产品
本节主要讨论用电解产品cl2和H2直接合成盐酸
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盐酸生产原理
• 直接合成法分两步：
氯气与氢气作用生成氯化氢气体 用水吸收氯化氢气体生产盐酸。
• 合成氯化氢的反应如下： Cl2+H2→2HCl
2021/3/11
盐酸的生产过程设计
• 3.氯氢的分子比 • 氯化氢合成，氯和氢1：1的分子比化合，在实际生产中 使氢气过量，一般控制在5％左右,不超过10％，否则，原 料成分或操作条件稍有波动，会造成氯气供应过量，这对 防止设备腐蚀、提高产品质量、防止环境污染都是不利的。 但氯过量太多，则有爆炸的危险。
• 3、简述盐酸合成的工艺流程 • 从氯化氢处理来的氯气和氢气分别经过氯气缓冲罐、
•
由于反应后的气体温度很高，因此，在用水吸收之前 必须冷却。当用水吸收氯化氢时，也有很多热量放出，放 出热量使盐酸温度升高，不利于氯化氢气体的吸收，因为 溶液温度越高，氯化氢气体的溶解度就越低，因此，生产 盐酸必须具有移热措施。
• 2、盐酸合成的工艺条件有哪些？ • 1.温度 • 氯气和氢气在常温、常压、无光的条件下反应进行得很慢，当温
1的分子比化合在实际生产中使氢气过量一般控制在5左右不超过10否则原料成分或操作条件稍有波动会造成氯气供应过量这对防止设备腐蚀提高产品质量防止设备腐蚀提高产品质量防止环境污染都是不利的
盐酸的生产过程设计
一组 李连泉 孙志茹 张萌萌 张汝灿
盐酸的生产过程设计
• 1、简述盐酸的生产原理及特点 • 盐酸的生产主要有两种方式，一种是直接合成法，另
一种是无机物或有机产品生产的副产品。本节讨论以电解 产品Cl2和H2直接合成盐酸。 • 合成盐酸分两步：氯气与氢气作用生成氯化氢，再用 水吸收氯化氢生产盐酸。合成氯化氢的反应如下: Cl2+H2→2HCl 此反应若在低温、常压和没有光照的条件下进行，其 反应速率非常缓慢，但在高温和光照的条件下，反应会非 常迅速，放出大量的热。氯气与氢气的合成反应，必须很 好的控制，否则会发生爆炸。
氢气缓冲罐、氯气阻火器、氢气阻火器和各自的流量调节 阀，以一定的比例【氯气与氢气之比为（1:1.05）~ （1:1.10）】进入石墨合成炉的石英灯头。氯气走石英灯 头前混合燃烧，生成氯化氢。生成的氯化氢向下进入冷却 吸收段，从尾气塔来的稀酸从合成炉顶部进入，经分布环 成膜状沿合成段炉壁下流至吸收段，经再分配流入块孔式 石墨吸收段的轴向孔，与氯化氢一起顺流而下。同时，氯 化氢不断地被稀酸吸收，气体中的氯化氢浓度变得越来越 低，而酸浓度越来越高，最后未被吸收的氯化氢经石墨炉 底部的封头进行气液分离，浓盐酸经液封罐流入盐酸贮罐。
盐酸生产工艺
谢 谢！
主要用于：
（1）治金工业除锈、电镀；
（2）化学工业中生产氯化钡、氯化铵、苯胺、
染料、皂化油等；
（3）找矿采矿酸化岩石层；
（4）食用工业味精、酱油；
（5）医药；
（6）发电水处理剂-2003
漂液：学名，次氯酸钠溶液，有效氯10—12%平衡 产品或者说治理环境污染的产品，主要用途是消毒 和漂白。
产品性质、用途、标准
一、盐酸
工业用合成盐酸：标准ＧＢ320-2006
盐酸：氯化氢水溶液，纯盐酸是无色透明液体，工业盐 酸因含有铁、氯及有机杂质而呈黄色；极易挥发，浓盐 酸在空气中出现白色酸雾；盐酸具有无机强酸的一切性 能，能金属氧化物反应生成盐和水，与活泼金属反应生 成盐并放出氢气，与碱发生中和反应生成盐和水。氯化 氢为无色气体，分子式ＨＣＬ，分子量36.5，密度 1147kg/m3,对人体及生物均有害，它能刺激并破坏粘膜 与呼吸器官，无水氯化氢几乎不与金属作用，而氯化氢 极易溶于水中，在标准状况下一体积水可以溶解525.2 体积氯化氢气体，变成含氯化氢约为46.15%的饱和盐酸。 合成盐酸的规格：外观：无色或淡黄色透明液体，
鲁西化工各企业盐酸储存量
1#（吨） 四厂 五厂 六厂 次氯酸钠 350 浓酸循环 800 东区150 2#（吨） 350吨 不能用 800 西区300 91 91 91 91 722 3#（吨） 4#（吨） 5#（吨） 6#（吨） 7#（吨） 合计储存存量 （吨） 700 1086 1600 450
次氯酸钠是次氯酸的一种重要的盐类，具有强氧化 作用，被广泛用作氧化剂、漂白剂和消毒剂。含量 一般为有效氯10%-12%的水溶液，外观为淡黄色透 明液体，具有似氯的特有刺激性气味，密度： 1.16-1.2kg/l，无水物及水合物都是黄绿色结晶， 具有潮解性。次氯酸水溶液无爆炸危险，无水物不 稳定，易爆炸分解，次氯酸钠对一般金属、天然纤 维几乎都有严重的腐蚀作用。
盐酸的生产四组
很慢，当温度升至440℃以上时，即迅速化合，在有 催化剂的条件下，150℃时就能剧烈化合，甚至达到爆 炸。所以，在温度高的情况下可以完全反应。如果温 度高于500℃，有显著的热分解现象。一般控制合成 炉出口温度400~450℃。
(2) 水分 绝对干燥的氯气和氢气是很难反应的，而有微量水分
盐酸的生产
耿
一 简述盐酸合成原理
生产氯化氢气体其主要反应还是氯气与氢气的化合反
应，氯气与氢气在适宜的条件（如光、燃烧或触媒） 下，会迅速化合，其反应式如下： Cl2+H2=2HCl
氢气及氯气在石英灯头做触媒的情况下发生燃烧反应
生成氯化氢气体。
二 简述盐酸合成过程的工艺条件
31%盐酸自上而下进入树脂塔，经树脂处理吸附后的
盐酸进入盐酸中间槽，一部分经泵再送高纯酸树脂吸 附塔处理，达到高纯酸标准后进入高纯酸储槽，另一 部分经泵送盐酸发货区。
在石墨冷却器中，氯化氢气体中的水分大部分被冷凝
析出，并同时吸收氯化氢气体，生成含铁量较高的盐 酸流入红酸贮槽。来自离子膜阳床处理的软水（或蒸 发一效回水）送入循环吸收水槽，作为吸收水的补充 来源。
存在时可以加快反应速率，水分是促进氯与氢反应的 媒介。一般认为，如果水含量超过0.005%，则对反应 速率没有多大的影响。
（3）氯氢的分子比 氯化氢合成，氯和氢按1:1的分子比化合，实际生产中
是氢气过量，一般控制在5%左右，不超过10%，否则， 原料成分或操作条件稍有波动，会造成氯气供应过量， 这对防止设备腐蚀、提高产品质量、防止环境污染都 是不利的，但氢过量太多，则有爆炸的危险。
三 简述盐酸合成的工艺流程
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江西九二盐业有限公司盐酸合成技术方案甲方：江西九二盐业有限公司乙方：南通星球石墨设备有限公司一、装置名称及装置规模：1.1、装置名称：江西九二盐业有限公司氯化氢合成装置（副产≥0.3M P a G蒸汽）。
1.2、装置规模：选用组合式副产蒸汽二合一石墨氯化氢合成炉，共3台，2开1备。
单台炉子生产能力45t/d （对应50000吨/年高纯盐酸）；吸收装置采用三级吸收，吸收产出31%的高纯盐酸。
合成炉副产蒸汽；单台合成炉副产≥0.3MPaG的蒸汽约29t/d（0.65t/t氯化氢）。
高纯盐酸吸收装置采用2套，三级吸收（二级降膜+尾气吸收塔），吸收动力来源为水力喷射泵。
控制方案选择多种控制回路和联锁，保证产品质量和装置安全。
操作范围：本系统在正常及开停车减量生产的情况下，在保证操作性能、过程控制指标的条件下，操作弹性范围为30—110%。
二、工艺说明：干燥的氯气经缓冲罐及稳压阀稳定压力在设定值，干燥的氢气经缓冲罐和稳压阀稳定在设定值，与氯气以设定好的比例值进入合成炉进行燃烧反应，合成氯化氢。
氢气与氯气流量分别自动检测并由比例调节器自动跟踪调节，确保氯氢配比，合成的氯化氢气体经三级吸收。
吸收剂为纯水，吸收产出31%的高纯盐酸。
合成炉夹套高温区采用纯水冷却，最大限度吸收氯化氢合成热、副产≥0.3MPaG的蒸汽。
当出现各种异常情况时，本装置的连锁装置将把原料切断或采取别的措施，确保本装置的安全，避免安全环保事故的发生。
三、设计基础和设计分工：3.1、设计基础：3.1.1、原料及规格：3.3.1、原料氯气：氯气纯度≥96.0%(Vol)压力 0.25～0.3MPaG3.3.2、原料氢气：氢气纯度≥98%(Vol)压力 0.10～0.12MPaG3.3.3、纯水：总SiO2≤0.02mg/lPH值 6～9电导率≤10μm/cm(25℃)Cu2+ ≤0.005mg/lNa+ ≤0.01mg/l3.2、产品规格和质量：乙方提供的设计文件及界区内设备投入生产运行后产品质量应达到如下指标：3.2.1、氯化氢气体：HCL含量 93%（vol％）压力≥0.08MPaG温度（出冷却器）≤45℃游离氯无氧≤0.005%3.2.2、高纯盐酸：HCL含量≥31%Fe ≤0.1mg/L温度常温3.2.3、副产蒸汽：压力：≥0.3MPaG温度：≥130℃3.3、设计分工：3.3.1乙方设计范围：3.3.1.1、提供详细的设备外形尺寸图，为甲方及设计院提供土建一次、二次条件图，配合进行土建基础设计；3.3.1.2、提供每台设备公用工程消耗的设计条件。
3.3.2、甲方设计范围：完成本界区内外的施工图设计及外部接口设计。
四、工程进度：4.1、设计进度：4.1.1、合同生效10个工作日内乙方向甲方及设计院提交本装置的带控制点的工艺流程图、详细的设备外形尺寸图、设备建议布置图等工艺基础设计文件，供甲方及设计院进行土建基础设计；4.1.2、合同生效后10个工作日内乙方向甲方提交装置内所有甲方自供设备数据表；用电负荷统计表。
4.2、装置供货周期：合同签定后天内。
五、双方供货及工作范围：5.1、乙方按以下供货设备清单内容供货：注：电气防爆等级待甲方确认。
5.2、乙方工作范围：乙方的工作范围包括以下内容：●工厂检验及试验●油漆：按外防腐设计规定进行油漆●包装、运输●现场指导设备安装、系统调试。
5.3、甲方供货设备清单(除乙方供货范围内容之外，全部由甲方负责）:建议设备一览表如下：注：电气防爆等级待甲方确认。
5.4、甲方工作范围：甲方的工作范围包括以下内容：●界区内外的详细设计；●总体装置的建设安装。
六、性能保证和考核范围：6.1、装置生产能力、性能保证如下：具体指标为：基准为单台/套、每小时6.1.1、氯化氢生产能力正常45t/d（折100%氯化氢）；6.1.2、副产蒸汽压力≥0.3MPaG，产气量约为1.2t/h；6.2、原材料及公用工程消耗量（主要技术经济指标）：待确定。
6.2.1、循环冷却水（合成炉冷却器用、8℃温差）：约100000kg/h；（其中合成炉段用量约40t/h,冷却器段用量约60t/h)6.2.2、循环冷却水（一级、二级降膜吸收器用、8℃温差）：120000kg/h；（其中一级降膜吸收器用量约75t/h,二级降膜吸收器用量约45t/h）6.2.3、纯水(合成炉夹套副产蒸汽用）： 1400kg/h。
6.3、装置考核验收：试运行中经乙方测试系统达到本技术附件6.1、6.2条生产能力、氯化氢质量指标的要求后双方确定考核时间，对氯化氢合成系统进行72小时运行考核。
考核完成后甲乙双方签字验收。
七、装置质量保证：7.1、乙方保证所提供装置运行效果能达到本技术附件6.1、6.2中的规定。
7.2、乙方保证氯化氢合成炉高温部分采用高强度细颗粒石墨材料（颗粒度0.8mm～2mm）制作，其他石墨设备采用颗粒度2mm～4mm的石墨材料制作。
7.3、主要设备石墨合成炉、氯化氢冷却器、石墨降膜吸收器、尾气吸收塔使用寿命不低于5年。
5年内主要设备出现的非操作故障由乙方免费维修或更换。
八、技术服务及设计协调：8.1、为了保证设计进度和提交文件的设计质量，在合同生效后，乙方按照甲方规定的时间派技术人员到xxxx召开为期1～2天的设计联络会。
8.2、乙方应按本协议要求提交相应的技术文件；8.3、甲方有权对乙方提交的技术文件进行审查和批准，目的是通过此过程，确认乙方已经按照合同的要求对所供的设备和材料进行设计并安排生产，以及进一步向乙方具体明确甲方的意图和要求。
乙方对甲方的意见应予以足够的重视和尊重，如果对甲方的意见有异议，应在规定的时间内通过会议、传真或 E-MAIL及时沟通。
双方对商谈问题应形成书面纪要。
8.4、甲方对乙方提交的技术文件进行审查和批准并不解除乙方对所提供的设备应当承担的所有合同的责任和义务。
8.5、现场技术服务：8.5.1、乙方现场技术服务乙方提供现场服务人员的目的是使所供设备安全、正常安装、投运。
乙方将根据甲方需要派合格的现场服务人员。
8.5.2、乙方现场服务人员应具有下列资质:遵守法纪，遵守现场的各项规章和制度。
有较强的责任感和事业心,按时到位。
了解合同设备的设计，熟悉其结构，有相同或相近设备的现场工作经验，能够正确地进行现场指导。
身体健康,适应现场工作的条件。
乙方须更换甲方认为不合格的乙方现场服务人员。
8.5.3、指导安装配合措施可根据甲方要求提供相应的设备安装、调试指导；提供设备产品质量证明书和有关技术资料档案；在指导安装、调试过程中严格遵守甲方有关规章制度；积极配合甲方的系统试车工作；主动配合甲方做好整个工程的移交手续。
8.6、甲方负责吊装、焊接及相关人员的配合工作。
8.7、对于甲方选购的与合同设备有关的配套设备，乙方应主动提供满足设备接口要求的技术条件和资料。
8.8、接到甲方反映的质量问题信息后，在24小时之内做出答复或派出服务人员到达现场，维修或更换缺陷部件的期限为乙方收到甲方通知后一周内，做到用户对质量不满意，服务不停止。
九、监造和验收：9.1、监造和出厂试验：9.1.1、乙方提供的设备在出厂前应按照标准规范的要求，完成下列出厂试验和检验项目，并完成和向甲方提交完整的试验报告。
9.1.2、乙方应在出厂试验开始前 2 周将出厂试验计划书面通知甲方，甲方有权选择派员到试验所在地见证试验。
9.1.3、甲方有权选择本公司人员、外聘人员或委托单位作为授权监造人员随时对设备进行监造，乙方应一律视为甲方人员对待并对其监造意见予以尊重。
9.1.4、乙方应对甲方检验或监造人员提供工作和生活方面足够的便利条件。
9.2、耐压试验：9.2.1、按图纸和容规要求对容器进行耐压试验，试验方法包括水压试验、气密试验等，具体根据图纸规定。
9.2.2、乙方向甲方提供排产计划表，以便甲方在设备生产的关键工序进行现场见证。
十、设备执行标准：10.1、乙方设备的设计标准和规范:10.1.1、石墨设备质量验收标准符合 HG2370-110102《石墨制化工设备技术条件》10.1.2、壳体及法兰符合 GB150-110108 《钢制压力容器》GB151-110108 《钢制管壳式换热器》10.1.3、焊接型式符合 GB1085-88 《手工焊接接头型式和尺寸》10.1.4、设备防腐漆按 JB/T4711-2003执行10.1.5、其他国家或行业相关标准10.2、乙方设备涂漆及运输、包装标准10.2.1、运输、包装按《石墨制化工设备技术条件》中相关要求执行。
10.2.2、内防腐：进口改性树脂。
十一、防腐（涂漆）、包装和运输11.1、所有法兰密封面、螺纹表面需进行防锈保护，设备表面应进行防锈处理。
11.2、乙方按照《压力容器油漆、包装、运输》JB/T4711-2003的规定进行设备的油漆、包装及运输。
11.3 设备须在检验和试验合格后封闭所有的开口。
11.4设备的包装应符合安全技术、经济、不受损的要求,乙方应对不合适的包装所引起的零部件损坏和丢失承担全部责任。
11.5所有零部件及附件的包装应保证在运输和储存过程中不发生变形和损坏,所有安装箱应有详细的标记和装箱清单,备品、备件应单独装箱。
十二、其他:12.1、未尽事宜，双方协商解决。
南通星球石墨设备有限公司 2010年3月9日。