DMF(N,N-二甲基甲酰胺)
dmf分子结构
dmf分子结构摘要：1.DMF 分子的结构特点2.DMF 分子的合成方法3.DMF 分子的应用领域正文：DMF，即N,N-二甲基甲酰胺，是一种有机化合物，分子式为C5H9NO。
它是一种无色、具有弱碱性的液体，在工业上具有广泛的应用。
下面我们将详细介绍DMF 分子的结构特点、合成方法以及应用领域。
一、DMF 分子的结构特点DMF 分子由一个氮原子、一个氧原子和两个甲基基团组成。
其结构特点是氮原子与氧原子之间存在一个共价键，而氮原子与甲基基团之间存在一个孤对电子。
这种结构使得DMF 分子具有一定的极性，能够在水中溶解。
二、DMF 分子的合成方法DMF 的合成方法有多种，其中较为常见的是采用甲酸甲酯和甲醇为原料，在催化剂的作用下进行反应。
反应过程中，甲酸甲酯与甲醇发生醇解反应，生成DMF 和甲醇。
该方法具有原料成本低、产率高、产品纯度高等优点，因此在工业生产中得到了广泛应用。
三、DMF 分子的应用领域DMF 分子在工业上具有广泛的应用，主要领域包括：1.溶剂：DMF 具有良好的溶解性能，可用作有机合成中的溶剂，如在染料、医药、农药等领域的合成过程中，DMF 常作为溶剂使用。
2.反应介质：DMF 在有机合成中还常用作反应介质，如亲核取代反应、亲电取代反应等。
3.提取剂：DMF 对一些有机物具有良好的提取性能，可用于提取生物碱、苷类化合物等。
4.催化剂：DMF 还可用作催化剂，如在不对称催化氢化反应中，DMF 可作为催化剂，提高反应的立体选择性。
总之，DMF 分子具有独特的结构特点，使其在合成方法和应用领域都表现出良好的性能。
[二甲基甲酰胺]DMF(二甲基甲酰胺)是什么
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[二甲基甲酰胺]DMF（二甲基甲酰胺）是什么[二甲基甲酰胺]DMF(二甲基甲酰胺)是什么篇一 : DMF是什么OHCN2碳上连一个双键氧一个氢和一个氮,这个氮上又连两个甲基,应该叫N,N-二甲基甲酰胺,英文N,N-dimethyllformamide,简称DMF,生产合成革的企业常常会用到这种东西,对合成革等企业来说是一种很好的稀释溶剂,,1、二甲基甲酰胺是一种沸点高、凝固点低、化学和热稳定性好的优良有机溶剂,与水、醚、酯、氯代烃、芳烃等能以任意比例混溶,而且可以提高许多化学反应的速度,是重要的有机化工原料,也是性能优良的溶剂和气体吸收剂,广泛应用于有机合成、农药、合成纤维、芳烃抽取、医药、聚氨酯等领域。
2、纯DMF具有安定性、不易分解之特性。
若仅与水形成混合液亦不易分解;但如有微量的酸或碱,在酸的作用下分解成二甲铵盐和甲酸,在碱的作用下,分解成二甲胺和甲酸盐。
在紫外线的作用下分解成二甲胺和甲醛,加热到350摄氏度左右分解成二甲胺和一氧化碳。
3、二甲基甲酰胺又是一种透明的液体,它可以和水以及大部分的有机溶剂互溶。
它是化学反应的常用溶剂。
纯二甲基甲酰胺是没有气味的,但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味,因其含有二甲基胺的不纯物。
名称甲酰是甲酰二甲胺的简称，又称甲酰二甲胺，简称DMF。
二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。
二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂，可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成;用于塑料制膜;也可作去除油漆的脱漆剂;它还能溶解某些低溶解度的颜料，使颜料带有染料的特点。
二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回收丁二烯和从碳五馏分中分离回收异戊二烯，还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。
酰_甲酰 -基本参数二甲基甲胺DMF 物质的理化常数:中文名称:N,N-二甲基甲酰胺英文名称:N,N-dimethylformamide;DMF别名:甲酰二甲胺分子式:C3H7NO;2NCH外观与性状:无色液体，有微弱的特殊臭味分子量:73.10蒸汽压:3.46kPa/60?闪点:58?熔点:-61?沸点:152.8?溶解性:与水混溶，可混溶于多数有机溶剂密度相:对密度0.94;相对密度:2.51稳定性:稳定危险标记:7主要用途主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫脒酰_甲酰 -环境影响二甲胺盐酸盐一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
dls中dmf的溶剂参数
dls中dmf的溶剂参数DMF（N,N-二甲基甲酰胺）是一种常用的有机溶剂，具有较高的溶解度和较低的挥发性。
下面将介绍DMF的溶剂参数及其在化学研究中的应用。
一、极性参数DMF的极性参数为8.9（J/cm^3）^0.5，表明它是一种相对较强的极性溶剂。
由于其极性较高，DMF能够溶解许多有机和无机物质，尤其对极性物质具有很好的溶解能力。
这使得DMF在有机合成和化学分析中得到广泛应用。
二、介电常数DMF的介电常数为37.2，介电常数越高，溶剂中溶质的离子化程度越高。
DMF的高介电常数使其能够溶解和稳定离子化合物，因此在无机化学和电化学研究中具有重要应用。
此外，DMF还可用作电解质溶剂，帮助电解质的传导。
三、溶解度DMF的溶解度广泛研究，它能够溶解许多有机和无机物质。
DMF在室温下可以溶解许多有机化合物，如酮类、酯类、醇类、醚类、酰胺类、芳香族化合物等。
此外，DMF还能够溶解一些无机盐和金属配合物。
四、挥发性DMF的挥发性相对较低，这使得它在化学实验中使用更为方便。
由于其挥发性较低，DMF的蒸气不易扩散到周围环境，降低了对操作人员的危害。
但仍需注意在实验室中使用DMF时要保持良好的通风条件，避免长时间接触高浓度的DMF蒸气。
五、毒性DMF的毒性对人体有一定影响，因此在使用DMF时要注意安全操作。
DMF可经由呼吸道、皮肤和消化道进入人体，对呼吸系统、肝脏、肾脏等器官有一定的损害作用。
因此，在使用DMF时，要佩戴适当的防护设备，如呼吸器、防护手套等，避免直接接触和吸入DMF。
总结：DMF作为一种常用的有机溶剂，具有较高的溶解度和较低的挥发性。
它的极性参数较高，能够溶解许多有机和无机物质，广泛应用于有机合成和化学分析中。
DMF的介电常数较高，使其在无机化学和电化学研究中具有重要应用。
此外，DMF的溶解度广泛研究，能够溶解许多有机和无机物质。
尽管DMF的挥发性较低，但仍需注意安全使用，避免长时间接触高浓度的DMF蒸气。
dmf沸点
DMF沸点简介DMF，全称N,N-二甲基甲酰胺（N, N-Dimethylformamide），是一种无色液体化合物，常用作有机合成的溶剂。
在工业上，DMF被广泛用于溶解纤维素纤维素、塑料、树脂、涂料和涂层等化学物质。
本文将讨论DMF的沸点以及与其相关的一些重要信息。
DMF的化学结构和性质DMF的分子式为C3H7NO，其化学结构如下所示：H|H - C = O||N - (CH3)2DMF是一种极性溶剂，它的极性使其能够溶解许多有机化合物，同时它也可以与某些无机物质形成氢键。
DMF的沸点DMF的沸点是指在标准大气压（760 mmHg）下，液体DMF转变为气体的温度。
DMF的沸点主要受其分子之间相互作用力的影响，因此可以作为其纯度和稳定性的指标。
DMF的沸点为153°C（427 K）。
这个沸点相对较高，使得DMF成为一个常用的高温溶剂。
DMF的危险性虽然DMF在许多领域有广泛的应用，但是其也有一些潜在的危险性需要注意。
DMF是一种有毒物质，可以通过吸入、皮肤吸收和食入进入人体。
长期接触或高浓度的DMF暴露可能会导致眼睛和皮肤刺激、呼吸系统受损甚至对生殖系统造成影响。
因此，在使用DMF时，必须遵循相关安全操作规程，并采取适当的个人防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和呼吸器等。
DMF的应用领域由于其优良的溶解性能和高温稳定性，DMF在许多领域都有广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域：1.有机合成：DMF常用作有机合成的溶剂，特别是在低温下和惰性气氛下的反应中。
2.纤维素溶解：DMF是一种常用的纤维素溶剂，可以用于生产纤维素纤维和合成纤维素化合物。
3.医药工业：DMF可以用作制造药物的溶剂，特别是在制备多肽和脂质体等药物递送系统中。
4.金属加工：DMF可以作为有机腐蚀抑制剂，用于金属表面处理和保护。
5.锂离子电池：DMF是一种常用的电解质溶剂，可用于制备锂离子电池。
总结DMF是一种常用的有机溶剂，具有较高的沸点和优良的溶解性能。
dmf 溶解度
dmf 溶解度DMF，即 N，N-二甲基甲酰胺，是一种常用的有机溶剂。
由于其良好的溶解性能和高度的化学稳定性，在众多领域中得到广泛应用。
本文将探讨DMF在不同条件下的溶解度及其相关因素。
一、DMF的物化性质DMF，化学式为C3H7NO，无色透明液体，在室温下呈无臭的鱼腥味。
其密度为0.944 g/cm³，沸点为153 °C，熔点为-61 °C。
DMF与水有较好的相容性，并且在一定条件下可以与许多有机物形成共溶系。
二、DMF的溶解度受温度的影响1. DMF在水中的溶解度DMF在水中具有较好的溶解度，其溶解度随温度的升高而增加。
例如，在25 °C下，DMF在水中的溶解度为16.3 g/100 mL；当温度升至50 °C时，其溶解度为50 g/100 mL。
这说明了在适当的温度下，DMF可以很好地与水相溶。
2. DMF在有机溶剂中的溶解度DMF在许多有机溶剂中的溶解度都较高。
例如，在室温下，DMF 可以与乙醇、二甲醚等有机溶剂混溶。
此外，DMF还可以与某些聚合物和多官能化合物形成共溶体。
三、影响DMF溶解度的因素1. 温度如前所述，温度是影响DMF溶解度的重要因素。
温度升高会促进DMF的溶解，提高溶解度。
2. 溶剂的极性DMF具有较高的极性，因此在与其他具有相似或更高极性的溶剂混合时，其溶解度较高。
相反，当DMF与极性较低的溶剂混合时，溶解度较低。
3. 物质的化学性质DMF的溶解性还与待溶质的化学性质相关。
某些有机化合物在DMF中的溶解度较高，而其他化合物则相反。
这是由于溶质与DMF之间的相互作用力不同所致。
四、应用案例DMF的高溶解度和良好的溶解性能在工业生产中有广泛应用。
以下是一些典型的应用案例：1. 聚合物制备DMF可以作为反应溶剂用于聚酰胺、聚酮等高分子化合物的合成。
通过调整DMF的使用量和反应条件，可以控制聚合物的分子结构和性质。
2. 化学合成由于DMF对许多有机物的溶解度较高，因此在化学合成中常常使用DMF作为溶剂。
二甲基甲酰胺DMF
N，N-二甲基甲酰胺（DMF）---------------------------------------二甲基甲酰胺别名 N，N-二甲基甲酰胺英文名 N，N-dimetylformamide；DMF结构式 HCON(CH3)2分子式 C3H7NO物化性质无色透明液体。
为极惰性溶剂。
除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。
相对密度0．9445。
它是一种无色,透明的粘性液体,熔点-6l℃,沸点153℃,相对密度0.9487(20/4℃),闪点58℃.它毒性小,略有氨味.用途是优良的有机溶剂和重要的化工原料。
可广泛用作聚氨酯聚丙烯腈和聚氯乙烯等具有强大分子引的聚合物的溶剂。
可用于医药、农药的合成等。
在石油化工中用于抽提丁二烯等组分。
(用作农药和医药的中间体, 化纤、染料、绝缘材料、合成革生产的高效溶剂及石油化工的抽提剂等)毒性及防护毒性较低，对皮肤及黏膜有轻微的刺激。
但其原料二甲胺毒性较大，对肝脏有严重损害，因此生产设备须密闭，操作人员应戴好防护用品。
包装及贮运用铁桶及镀锌桶包装。
与本品接触的移动部位须用石墨而不得用油脂润滑。
按易燃化学晶规定贮运。
分子式：CAS号：性质： HCON(CH3)2无色透明液体，为极性惰性溶剂。
熔点-61℃。
沸点152.8℃。
相对密度d4250.9445。
折射率n D251.4269。
闪点56.6℃。
除卤化烃外能与水及多数有机溶剂任意混溶。
由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯，然后与二甲胺气相反应制得粗品，再经蒸馏回收甲醇和二酸甲酯，最后经减压蒸馏制得。
亦可由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下，于1.5～2.5MPa和110～150℃条件下直接反应得粗品，再经减压蒸馏制得。
是优良的有机溶剂，用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂，在石油化工中亦用作萃取剂。
亦用作医药和杀虫脒农药的原料。
二甲基甲酰胺三维模型二甲基甲酰胺; Dimethylformamide; N,N-Dimethylformamide; DMF; CAS：68-12-2理化性质:无色、淡的胺味的液体。
二甲基甲酰胺类别
二甲基甲酰胺（N,N-二甲基甲酰胺，简称DMF）是一种有机溶剂，属于酰胺类化合物。
根据其用途和性质，可以将二甲基甲酰胺分为以下几个类别：
1.工业级二甲基甲酰胺：主要用于工业生产中的有机合成反应、溶剂萃取、脱水和催化反
应等。
工业级二甲基甲酰胺通常具有较高的纯度和低水分含量。
2.电子级二甲基甲酰胺：用于电子行业中的半导体制造、液晶显示器制造等高纯度工艺。
电子级二甲基甲酰胺需要更高的纯度和更低的杂质含量，以确保产品质量和性能。
3.医药级二甲基甲酰胺：在制药工业中用作溶剂和反应介质，用于合成药物原料、中间体
和活性成分。
医药级二甲基甲酰胺需要符合药典要求，具备较高的纯度和安全性。
4.实验室级二甲基甲酰胺：用于科学研究、实验室合成和化学分析等。
实验室级二甲基甲
酰胺通常具有较低的纯度要求，但需要注意其毒性和操作安全。
需要注意的是，二甲基甲酰胺具有较高的毒性，对人体和环境有一定的危害。
在使用和处理过程中，应遵循相关的安全操作规程，并采取必要的防护措施。
二甲基甲酰胺DMF
N，N-二甲基甲酰胺（DMF）---------------------------------------二甲基甲酰胺别名N，N-二甲基甲酰胺英文名N，N-dimetylformamide；DMF结构式HCON(CH3)2分子式C3H7NO物化性质无色透明液体。
为极惰性溶剂。
除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。
相对密度0．9445。
它是一种无色,透明的粘性液体,熔点-6l℃,沸点153℃,相对密度0.9487(20/4℃),闪点58℃.它毒性小,略有氨味.用途是优良的有机溶剂和重要的化工原料。
可广泛用作聚氨酯聚丙烯腈和聚氯乙烯等具有强大分子引的聚合物的溶剂。
可用于医药、农药的合成等。
在石油化工中用于抽提丁二烯等组分。
(用作农药和医药的中间体, 化纤、染料、绝缘材料、合成革生产的高效溶剂及石油化工的抽提剂等)毒性及防护毒性较低，对皮肤及黏膜有轻微的刺激。
但其原料二甲胺毒性较大，对肝脏有严重损害，因此生产设备须密闭，操作人员应戴好防护用品。
包装及贮运用铁桶及镀锌桶包装。
与本品接触的移动部位须用石墨而不得用油脂润滑。
按易燃化学晶规定贮运。
分子式：CAS号：性质：HCON(CH)2无色透明液体，为极性惰性溶剂。
熔点-61℃。
沸点152.8℃。
相对密3250.9445。
折射率n D251.4269。
闪点56.6℃。
除卤化烃外能与水及多数有机溶剂任意混度d4溶。
由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯，然后与二甲胺气相反应制得粗品，再经蒸馏回收甲醇和二酸甲酯，最后经减压蒸馏制得。
亦可由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下，于 1.5～2.5MPa和110～150℃条件下直接反应得粗品，再经减压蒸馏制得。
是优良的有机溶剂，用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂，在石油化工中亦用作萃取剂。
亦用作医药和杀虫脒农药的原料。
二甲基甲酰胺三维模型二甲基甲酰胺; Dimethylformamide; N,N-Dimethylformamide; DMF; CAS：68-12-2理化性质:无色、淡的胺味的液体。
n,n二甲基甲酰胺工业级标准
n,n二甲基甲酰胺工业级标准
N,N二甲基甲酰胺（简称DMF）是一种有机溶剂，常用于化工及纺织工业中作为溶剂和反应介质。
工业级标准通常包括以下方面：
1. 外观：DMF应为无色透明液体，无悬浮物或杂质。
2. 纯度：DMF的纯度应达到工业级标准，通常要求大于99%。
3. 含水量：DMF中的水分应控制在一定范围内，通常要求低于0.1%。
4. 酸度：DMF的酸度要求较低，一般要求低于0.01%。
5. 相对密度：DMF的相对密度通常在0.943-0.950之间。
6. 水溶性：DMF在常温下应具有一定的水溶性。
7. 沸点：DMF的沸点通常在150-155摄氏度之间。
这些工业级标准可根据具体的生产和应用需求进行调整，并可能因地区、公司或行业的规定而有所不同。
为确保安全和质量，使用DMF 时应遵循相关的安全操作规程和工艺要求。
n,n-二甲基甲酰胺中形成的氢键
n,n-二甲基甲酰胺中形成的氢键n,n-二甲基甲酰胺（简称DMF）是一种有机溶剂，其分子式为C4H9NO。
DMF的结构中包含两个甲基基团（即二甲基）和一个甲酰基团。
由于DMF中含有一个含氧官能团（即N-羰基），它能够与其他分子或官能团中的氢原子形成氢键。
氢键是一种强化学键，它是通过氢和一个电负性较强的原子（如氧、氮、氟等）之间的相互作用而形成的。
氢键的形成依赖于氢原子的部分正电荷和电负性原子的部分负电荷之间的吸引力。
在DMF中，氢键主要是通过N-羰基中的氢原子与其他分子或官能团中的氧、氮或氟原子之间形成的。
首先，我们可以考虑DMF分子中的两个甲基基团之间的氢键。
由于甲基基团中的氢原子部分正电荷与其他原子部分负电荷之间的吸引力，这些氢原子可以与相邻分子或官能团中的氧、氮或氟原子形成氢键。
这种氢键在DMF分子中起到了连接的作用，增强了分子间的相互作用力。
其次，DMF分子中的甲酰基团也可以与其他分子或官能团中的氢原子形成氢键。
甲酰基团中的氧原子通过吸引周围分子或官能团中的氢原子，形成强的氢键。
这些氢键能够增强分子间的相互作用力，并影响DMF分子的物理和化学性质。
此外，DMF分子中的N-羰基也可以与其他分子或官能团中的氢原子形成氢键。
N-羰基中的氧原子负电性较强，可以与周围分子或官能团中的氢原子形成氢键。
这种氢键的形成可以提高DMF分子的稳定性和溶解性，并影响其在化学反应中的反应速率和选择性。
综上所述，n,n-二甲基甲酰胺中形成的氢键主要是通过DMF分子中的甲基基团、甲酰基团和N-羰基与其他分子或官能团中的氧、氮或氟原子之间的相互作用而形成的。
这些氢键的形成能够增强DMF分子间的相互作用力，并影响其物理和化学性质。
dmf分解为二甲胺方程式
dmf分解为二甲胺方程式
二甲胺是一种有机化合物，化学式为(CH3)2NH。
它是胺类化合物中最简单的一种，也是一种重要的有机合成中间体。
二甲胺可通过DMF（N,N-二甲基甲酰胺）的分解来制备。
下面将介绍DMF分解为二甲胺的化学方程式以及解释。
DMF（N,N-二甲基甲酰胺）是一种无色液体，化学式为C3H7NO。
它是一种极性溶剂，具有良好的溶解性能，被广泛应用于有机合成反应中。
DMF可以通过多种方法合成，其中一种常见的方法是将甲酸与二甲胺反应得到DMF。
DMF分解为二甲胺的反应方程式如下：
C3H7NO → (CH3)2NH + CO
在这个反应中，DMF经过热分解反应，生成二甲胺和一氧化碳。
这个反应过程是可逆的，而且在高温下进行。
解释：DMF分解为二甲胺的过程是一个热分解反应。
当DMF受热时，分子内的C-N键断裂，形成二甲胺和一氧化碳。
这是一个放热反应，反应速度受到温度的影响。
在高温下，反应速度加快，分解反应更为彻底。
这个反应具有一定的实际应用价值。
因为二甲胺是一种重要的有机合成中间体，可以用于制备多种有机化合物。
通过DMF分解为二甲胺，可以方便地获得二甲胺。
二甲胺被广泛应用于医药、染料、农
药等领域。
总结：DMF分解为二甲胺的化学方程式为C3H7NO → (CH3)2NH + CO。
这个反应是一个热分解反应，在高温下进行。
二甲胺是一种重要的有机合成中间体，可以通过DMF的分解反应来获得。
这个反应具有实际应用价值，对于有机合成领域具有重要意义。
dmf加水析出方法
dmf加水析出方法
DMF（N,N-二甲基甲酰胺）是一种常见的有机溶剂，常用于溶解有机化合物。
若需要将DMF中的溶负责析出出来，可以采用以下方法：
1. 加水混合物析出法：将DMF溶液缓慢滴加到水中，同时搅拌。
由于DMF在水中溶解度较低，溶液中的DMF会逐渐析出出来形成沉淀。
此时，可以使用过滤或离心的方法将沉淀分离出来。
2. 冷却结晶法：将DMF溶液放入低温环境中，例如冷冻冰箱或液氮中。
由于DMF的溶解度会随温度的降低而下降，DMF 会逐渐析出出来结晶。
此时，可以使用过滤或离心的方法将结晶物分离出来。
需要注意的是，DMF是具有毒性的有机溶剂，对人体有一定的危害。
在操作过程中，应注意避免接触皮肤、口腔和眼睛，并保持良好的通风条件。
同时，处理废弃物时也需采取相应的安全措施，避免对环境造成污染。
dmf的名词解释
dmf的名词解释DMF，即N,N-二甲基甲酰胺（N,N-Dimethylformamide），是一种无色透明液体，具有高沸点和极强的溶解能力。
它常被用作工业中的溶剂和催化剂。
DMF在有机合成、金属加工和纺织业中都有广泛的应用。
DMF的化学式为C3H7NO，由甲酰胺基（C=O-NH）和两个甲基基团组成。
这种结构赋予DMF良好的溶解能力和反应活性。
由于其极性较强，它能够溶解许多有机物，如脂肪族和芳香族化合物、醇、酚、酮等。
这使得DMF在化学合成中成为一种广泛使用的溶剂。
在有机合成中，DMF被广泛应用于催化剂的制备和反应条件的优化。
由于其极性和能够与多种物质形成氢键的特性，DMF能够促进一系列反应，如有机合成中的亲核取代反应、羰基化反应以及环化反应等。
DMF还可以作为活性中间体，参与酯的加成反应和亲电取代反应。
除了化学合成领域，DMF在金属加工中也有重要应用。
它可以作为金属表面的溶剂，用来清洗和去除氧化层，以提高金属的粘附性和耐腐蚀性。
由于DMF具有良好的溶剂力和挥发性较低的特点，它在金属工业中被广泛用于电镀、电镀前处理和其他涂层工艺。
此外，DMF还可以与某些金属形成络合物，用于催化剂的制备和催化反应的进行。
纺织业也是DMF的重要应用领域之一。
由于DMF能够溶解众多的纤维素和合成纤维，它被广泛用作溶剂和分散剂。
在纺织品染色中，DMF可以作为溶解染料的介质，使染料均匀地分散在织物上，并在后续的固定过程中起到催化作用。
此外，DMF还可用于纺织品的整理和后处理，以提高织物的柔软性和耐久性。
虽然DMF在工业和实验室中有广泛应用，但它也存在一些安全隐患。
由于其高度挥发性和毒性，DMF吸入或皮肤接触可能对人体健康产生损害。
因此，在使用DMF时需要采取相应的防护措施，确保操作者的安全。
此外，DMF也需要妥善处理和处置，以避免对环境造成污染。
综上所述，DMF是一种具有高溶解能力和广泛应用领域的有机溶剂。
它在化学合成、金属加工和纺织业中都发挥着重要的作用。
n,n-二甲基甲酰胺 排放标准
N,N-二甲基甲酰胺（N,N-Dimethylformamide，简称DMF）是一种广泛应用于化工、制药、染料、涂料等行业的有机溶剂。
然而，DMF具有一定的毒性和环境持久性，因此对其排放标准进行严格规定至关重要。
本文将详细介绍N,N-二甲基甲酰胺的排放标准。
1. 我国排放标准根据我国《工业企业污染物排放标准》（GB 16297-1996）的规定，DMF的排放标准如下：-废水排放：DMF的废水排放应当遵循《污水综合排放标准》（GB 8978-1996），其中规定了各类污染物在不同行业的排放限值。
对于DMF，其排放限值应根据所在行业和排放口的实际情况确定。
-废气排放：DMF的废气排放应当遵循《大气污染物排放标准》（GB 16297-1996），其中规定了各类污染物在不同行业的排放限值。
对于DMF，其排放限值应根据所在行业和排放口的实际情况确定。
2. 欧盟排放标准欧盟对DMF的排放标准主要规定在其《化学物质注册、评估、许可和限制法规》（REACH）中。
根据REACH法规，DMF属于需要进行注册的化学物质，其生产、进口、使用和排放均需遵循相关法规的要求。
具体排放标准如下：-废水排放：根据《欧盟污水排放指令》（Directive 2000/60/EC），DMF的废水排放应当遵循相应的排放限值。
这些限值可能因成员国而异，但总体来说，排放限值应确保水质达到欧盟规定的目标。
-废气排放：根据《欧盟大气排放指令》（Directive 2001/81/EC），DMF的废气排放应当遵循相应的排放限值。
这些限值可能因成员国而异，但总体来说，排放限值应确保大气质量达到欧盟规定的目标。
3. 美国排放标准美国对DMF的排放标准主要规定在其《清洁空气法》（Clean Air Act）和《清洁水法》（Clean Water Act）中。
具体排放标准如下：-废水排放：根据《清洁水法》，DMF的废水排放应当遵循相应的排放限值。
这些限值可能因州而异，但总体来说，排放限值应确保水质达到美国规定的目标。
n,n-二甲基甲酰胺化学式
n,n-二甲基甲酰胺化学式n,n-二甲基甲酰胺（简称DMF）是一种有机化合物，化学式为C4H9NO，其分子中有一个甲酰基与两个甲基基团相连。
DMF是一种无色透明的液体，具有高度的溶解性和反应活性，广泛应用于有机合成、催化剂配体、溶剂和杂环合成等领域。
DMF的结构和性质：DMF的结构中有一个碳氮双键，甲酰基与氨基之间的碳原子是一个手性中心，因此DMF具有两个手性异构体，分别为R-DMF和S-DMF。
DMF的密度为0.948 g/cm3，沸点为153-155°C，熔点为-61°C，闪点为58°C。
DMF在常温下稳定，但与强氧化剂和强酸还原剂反应剧烈。
DMF的制备方法：DMF可以通过三甲胺与甲酸酐反应制备得到：CH3CO2N(CH3)3 + CH3COCl → CH3C(O)N(CH3)2 +CH3CO2HDMF的应用：1. 有机合成：DMF广泛用作有机合成反应的溶剂，能够溶解许多有机物，可用于溶解和催化许多不溶于其他常用溶剂的化合物。
2. 催化剂配体：DMF作为溶剂和配体可以与许多金属离子形成络合物，用于催化剂的合成和有机反应的催化作用。
3. 溶剂：由于DMF具有极佳的溶解性和热稳定性，常被用作高分子化合物（例如聚酰胺和聚醚等）的溶剂。
4. 杂环合成：DMF可以用于杂环化合物的合成，如吲哚等杂环溶剂或配体。
DMF的安全性：DMF具有刺激和腐蚀性，接触皮肤会引起皮肤灼伤。
长期暴露于DMF蒸气中可能导致头痛、头晕、恶心、乏力等症状。
因此，在使用DMF时应严格遵守安全操作规程，避免接触皮肤和吸入蒸气。
总结：本文简要介绍了n,n-二甲基甲酰胺（DMF）的化学结构、性质、制备方法、应用以及安全性。
DMF作为一种重要的溶剂和催化剂配体，广泛应用于有机合成、溶剂和杂环合成等领域。
在使用DMF时，需要注意其刺激性和腐蚀性，保证安全操作，并避免接触皮肤和吸入蒸气。
二甲基甲酰胺临界量
二甲基甲酰胺临界量二甲基甲酰胺（N,N-二甲基甲酰胺，简称DMF）是一种无色、透明的有机溶剂，广泛应用于合成化学、有机反应以及涂料、纺织、电子等领域。
然而，DMF也被认为有可能对人体健康产生潜在威胁，并被列为可能的致癌物质之一。
因此，确定DMF的临界量对于保护工人和公众的健康至关重要。
首先，我们需要了解什么是DMF的临界量。
DMF的临界量是指在一个特定的环境中，人体能够接触或暴露给DMF而不产生任何负面健康影响的最高浓度。
临界量通常以毫克/立方米（mg/m³）或部分百万（ppm）表示。
这个值是根据长时间暴露的实验数据和人体暴露水平来确定的。
DMF主要通过呼吸系统进入人体，并可以通过皮肤或消化系统进入。
因此，我们需要考虑不同途径对DMF的暴露情况。
根据当前的研究， DMF的临界量约为10 mg/m³（8小时工作日平均值），或者15 mg/m³（短时间暴露限值）。
这些值建立在对动物和人体的毒理学研究基础之上。
然而，DMF的毒性作用和安全临界量仍然存在争议。
一些研究发现，长期或高浓度的DMF接触可能导致生殖毒性、肝毒性和免疫毒性等健康问题。
这些研究表明，DMF的临界量可能需要低于当前的推荐值。
另外，DMF的代谢产物对人体可能造成更大的影响，这也需要在安全临界量的确定过程中考虑进去。
此外，DMF的个体差异也需要考虑在内。
不同人群的体质和健康状况可能会对DMF的暴露做出不同的反应。
例如，存在某些基因变异的个体可能对DMF的代谢和排出能力有所不同，从而导致DMF对其健康的影响有所不同。
因此，对于特定人群，如孕妇、老人和儿童等，可能需要更严格的安全临界量标准。
最后，我们需要采取一系列措施来减少DMF对人体的暴露。
首先，从源头上减少DMF的使用是关键。
替代性溶剂或工艺应该得到进一步的研究和推广。
其次，对于需要使用DMF的行业和工作岗位，应当加强个体防护和工艺控制。
例如，在生产过程中应该使用密封设备和局部排风系统，以最大程度地减少DMF的挥发和散布。
二甲基甲酰胺临界量
二甲基甲酰胺（N,N-二甲基甲酰胺，简称DMF）是一种重要的有机溶剂，广泛应用于有机合成、化工和材料科学等领域。
然而，DMF在使用过程中存在着一定的风险，特别是其对人体的毒性和环境的潜在危害。
因此，了解DMF的临界量对于保障工作场所的安全以及环境保护至关重要。
DMF的临界量是指在给定条件下，使得DMF达到饱和状态时的最低浓度。
一般来说，临界量可用于确定DMF在空气中的浓度限值，从而避免超过该限值对人体和环境造成的潜在危害。
下面将从DMF 的毒性、环境影响以及相关法规等方面来介绍DMF的临界量。
首先，DMF对人体具有一定的毒性。
DMF可以通过皮肤吸收和吸入途径进入人体，对皮肤、眼睛、呼吸道和消化系统造成一定的刺激和伤害。
较高浓度的DMF暴露可能引起头痛、头晕、恶心、呕吐等急性中毒症状，长期接触可能导致肝脏、肾脏和神经系统等器官损伤。
因此，确定DMF的临界量可以帮助制定相应的防护措施和工作场所安全标准，保障工作人员的身体健康。
其次，DMF的使用和排放还会对环境造成一定的影响。
DMF具有较高的溶解力和挥发性，易溶于水和大多数有机溶剂，并且在大气中能够迅速挥发。
然而，DMF也具有一定的生物积累性和生态毒性，对水生生物和陆生植物可能造成一定的危害。
因此，确定DMF 的临界量不仅可以保护人体健康，还可以避免对环境造成的潜在危害，保护生态平衡。
针对DMF的毒性和环境影响，许多国家和地区已经制定了相应的法规和标准来限制DMF的使用和排放。
以欧盟为例，欧盟委员会于2011年颁布了关于限制DMF的决议，将DMF的浓度限值设定为0.1 mg/m³。
同时，一些国家还制定了DMF的使用和排放管理措施，要求企业采取相应的措施来减少DMF的使用量和排放量，保护工作人员和环境的安全。
综上所述，DMF作为一种重要的有机溶剂，在使用过程中需要关注其临界量。
确定DMF的临界量可以帮助制定相应的防护措施和工作场所安全标准，保障工作人员的身体健康。
dmf分解为二甲胺方程式
dmf分解为二甲胺方程式DMF（N，N-二甲基甲酰胺）是一种常用的有机溶剂，也是一种重要的化学中间体。
在工业上，DMF可以通过二甲胺和甲酰氯反应制备得到。
下面我们将详细解释这个反应的方程式，并探讨其机理。
二甲胺（CH3NHCH3）是一种无色气体，具有刺激性气味。
它可以与甲酰氯（HCOCl）反应生成DMF。
这个反应的方程式可以表示为：CH3NHCH3 + HCOCl → (CH3)2NCOCH3 + HCl在这个方程式中，CH3NHCH3代表二甲胺，HCOCl代表甲酰氯，(CH3)2NCOCH3代表DMF，HCl代表氯化氢。
这个反应是一个酰胺化反应。
酰胺化反应是指酰氯与胺反应生成酰胺的化学反应。
在这个具体的反应中，甲酰氯中的氯离子离去，生成甲酰基阳离子（HCO+）。
同时，二甲胺中的氨基负离子与甲酰基阳离子发生亲核取代反应，生成DMF分子。
最后，生成的DMF分子与生成的氯化氢反应，生成HCl。
这个反应的机理可以用以下步骤来描述：1. 甲酰氯分子在DMF的作用下断裂，形成甲酰基阳离子和氯离子。
HCO Cl → HCO+ + Cl-2. 二甲胺中的氨基负离子与甲酰基阳离子发生亲核取代反应。
CH3NHCH3 + HCO+ → (CH3)2NCO+H23. 生成的DMF分子与生成的氯离子反应，生成HCl。
(CH3)2NCO+H2 + Cl- → (CH3)2NCOCH3 + HCl这个反应是一个可逆反应，可以通过改变反应条件来控制反应的方向。
例如，可以通过在反应中加入过量的二甲胺来使反应向右方向偏移，从而增加DMF的产量。
此外，反应速度也可以通过改变温度、溶剂和催化剂等因素来调节。
DMF分解为二甲胺的反应方程式和机理的解释如上所述。
这个反应在有机合成中具有重要的应用价值，能够用于制备多种有机化合物。
希望通过这个解释，读者能够更好地理解和掌握这个反应的原理和应用。
dmf分解为二甲胺方程式
DMF分解为二甲胺方程式介绍DMF，全称二甲基甲酰胺（N,N-二甲基甲酰胺），是一种常用的有机溶剂，广泛应用于化学合成和材料科学领域。
在一些特定条件下，DMF可以分解为二甲胺（DMA）。
本文将深入讨论DMF分解为二甲胺的方程式和相关反应条件。
DMF的性质1.分子式：C3H7NO2.分子量：73.09 g/mol3.外观：无色液体4.沸点：153-155 ℃5.密度：0.95 g/cm³6.可溶于水和绝大多数有机溶剂DMF分解为二甲胺的方程式DMF分解为二甲胺的反应方程式可以表示为：C3H7NO --> C2H7N + HCHO这个反应发生在高温和碱性条件下。
反应机理DMF分解为二甲胺的反应机理如下：1.DMF在碱性条件下被质子化，生成离子对DMF-H+和OH-。
2.进一步，在高温条件下，DMF-H+通过断裂C-N键形成的卡宴离子（carbylimidic acid）。
3.卡宴离子中的质子进一步转移给OH-，生成二甲胺和甲醛（HCHO）。
反应条件DMF分解为二甲胺的反应条件：1.温度：通常在150-200 ℃之间。
2.碱性条件：溶液中添加碱性催化剂（如氢氧化钠或氢氧化钾）。
3.反应时间：通常需要数小时至数十小时。
实验操作以下是将DMF分解为二甲胺的实验操作步骤：1.准备一个加热反应装置，包括一个加热器和一个反应釜。
2.在反应釜中加入适量的DMF。
3.向DMF溶液中加入适量的碱性催化剂。
4.将整个系统密封，并连接冷凝器以收集生成的二甲胺。
5.开始加热反应釜，使温度保持在150-200 ℃。
6.反应进行数小时至数十小时。
7.关闭加热器并冷却系统。
8.收集冷凝器中的二甲胺产物。
实验结果通过上述实验操作，可以得到分解DMF生成二甲胺的产物。
产物的纯度可以通过气相色谱仪（GC）或质谱仪（MS）进行分析。
应用二甲胺具有许多应用领域，包括：1.化学合成：二甲胺是一种重要的化学合成原料，广泛应用于许多有机合成反应中。
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１ ８ １ ４
中华 人民共和 国国家标 准
化 学
试
剂
ＧＢ Ｔ ５ １ １９ ／ １ ２－ ９８ ７
Ｎ，一 Ｎ 二甲基甲酞胺
Ｃ ｅ ｃ ｒａｅ ｔ ｌ ｇｎ ｈｍｉ ｅ ａ
Ｎ ｉ ｔｙｆｒ ｍｉｅ ， ｄｍｅｈ ｌ ｍａ ｄ Ｎ－ ｏ
分子式 ： ＯＮ（ Ｈ３３ Ｃ Ｈ Ｃ ） 相对分子质量：３０ （ １９ 年国际相对原子质量） ７． 按 ９５ ９
５ ５ 酸度 ．
按Ｇ ／ ９３一工８ 中６１ ７６ ９８ ． 的规定测定。 ＢＴ 其中： １０ 量取 ０ ｍ Ｌ无二氧化碳的水， 滴酚酞指示液 加２ （ ｇＬ ， １ ／ ）用氢氧化钠标准滴定溶液［ Ｎ Ｏ ） ．２ ｌ 护中 ０ ｃ ａ Ｈ ＝００ ｍ ／ （ ｏ Ｌ 和至溶液呈粉红色， 并保持 ３ ｓ ０ 。加 入 １． Ｌ １ ｇ样品， ０５ （ ） ｍ ０ 摇匀， 若溶液粉红色消失， 用氢氧化钠标准滴定溶液［（ａ Ｈ ＝００ ｍ ｌ ］ ｃＮ Ｏ ） ． ｏ Ｌ ２ ／ 滴定至溶液呈粉红色， 并保持 ３ ｓ ０ 。结果按 Ｇ ／ ９３－１８ 中第 ７ 水溶性样品’ Ｂ Ｔ ６ ９８ ７ 章“ ， 的规定计算。
５ １ 含量 ．
按Ｇ ／ ９２ 的规定测定， １２ ＢＴ 其中： ５１１ 测定条件１ ．． 〕
检测器： 火焰离子化检测器；
载气及流速： １ ｍ ｓ 氮气， ｃ ／； ６
柱长（ 不锈钢柱）３ ： ｍ； 柱内 ３ ｍ； 径： ｍ 固定相：０ ％聚乙二醇 ２ Ｍ 涂于 １１ １ ０ ０ 白色硅藻土载体［． ｍ－０２ ｍ ６ 目一８ ０１ ｍ ８ ．５ ０ ｍ（ ０目） ， 〕于 １０ 老化 ４ ８＇ Ｃ ｈ以上； 柱温度 ８ ； Ｃ ０ 汽化室温度： ０ １０ ； ８Ｃ 检测室温度： ＇ １０ ８ Ｃ；
５了 铁 ．
按Ｇ ／ ９２ 的规定测定， ７３ ＢＴ 其中：
５了１ 仪器条件 ．． 光源 ： 铁空心阴极灯 ，
波长： ８ ｎ ３ ２ ． ｍ； ４
火焰 ： 空气。 乙炔一 ５２２ 测定方法 ．． 量取 ２ ｍ （０ 化学纯 １． Ｌ １ ｇ〕 Ｌ ２ ｇ［ １ ） ０５ （０ 样品， ｍ ） 共四份， Ｂ Ｔ ２－１８ 中６２２ 按Ｇ ／ ９ ３ ９８ ．． 的规定测 ７
进样量： ｐ ； １ 。 Ｌ ． 色谱柱有效板高： ； １９ Ｈ， ． ｍ； ； ＜ － ｍ
不对称因子：（０９ ； ｆ ． ６ 难分离物质对的分离度：＞１５Ｎ， 一 Ｒ ． Ｎ 二甲基乙酸胺和Ｎ， 一 基甲酞胺） － （ Ｎ 二甲 ；
组分相对主体的相对保留值： ， 甲乙Ｒ ．二。ｍ ＝１５０ ｒ Ｎ 二９ ．、 甲甲ｒ ． Ｎ 二 ＩＮ ｔ ， ０
１ 范围
本标准规定了 化学试剂 Ｎ Ｎ一 基甲酞胺的技术要求、 ， 二甲 试验方法、 检验规则和包装及标志。
２ 引用标准
下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 Ｇ ／ ６１ ９８ －１８ 化学试剂 滴定分析（ ＢＴ ０ 容量分析） 用标准溶液的 制备 Ｇ ／ ６２ ９８ －１８ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 ＢＴ ０ Ｇ ／ ６３ ９８ －１８ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 ＢＴ ０ Ｇ ／ ６５ ９８ －１８ 化学试剂 色度测定通用方法（ ｖ ６５－：９２ Ｂ Ｔ ０ ｅ ＩＯ ３１１８） ｑ Ｓ ３ Ｇ ／ ６ －１８ ６ ９８ 化学试剂 水分测定通用方法（ Ｂ Ｔ ０ 卡尔 ・ 费休法）ｅｖ ６５－ ：９２ （ ＩＯ ３１１８） ｑ Ｓ ３ Ｇ ／ ６１ ９８ －１８ 化学试剂 密度测定通用方法（ｅ Ｉ ６５－：９２ Ｂ Ｔ １ ｎｑ ３３１１８） Ｓ Ｏ Ｇ ／ ６９ ９８ －１８ 化学试剂 采样及验收规则 ＢＴ １ Ｇ ／ ６８－１９ ２ ９２ 分析实验室用水规格和试验方法（ｅ Ｉ ３９ ：９７ ＢＴ ６ ｎｑ ６６１８） Ｓ Ｏ Ｇ ／ ９２－１８ ２ ９８ 化学试剂 气相色谱法通则 ＢＴ ７ Ｇ ／ ９２－１８ ３ ９８ 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则（ｅ Ｉ ６５－： ８） Ｂ Ｔ ７ ｎｑ ３３１１ ２ Ｓ Ｏ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ６ ９８ 化学试剂 酸度和碱度测定通用方法（ｅ Ｉ ６５－ １８） Ｂ Ｔ ７ ｎｑ ３３１ ９２ Ｓ Ｏ ： Ｇ ／ ９４－１８ ０ ９８ 化学试剂 蒸发残渣测定通用方法（ｑ ＩＯ ５－：９２ Ｂ Ｔ ７ ｅｖ ６ ３１１８ ） Ｓ ３ Ｇ １３６ ９４ －１９ 化学试剂 包装及标志 Ｂ ４ ５
隔离材料：Ｃ２Ｇ －， Ｃ４ Ｇ －， Ｃ３Ｇ －１ 外包装形式： Ｂ Ｗ ｂ － 标签应注明“ 易燃物品” 。
采用说 明
１ 国际标准中取样量为１０ ０ ｍ ） １ ０ ｇ１５ ， （ Ｌ ２ 国际标准中氢氧化ห้องสมุดไป่ตู้标准滴定溶液的浓度为：Ｎ Ｏ ＝００ ｍ ｌ 」 （ａ Ｈ） ．１ ／ ｏＬ ３ 国际标准采用硫酸标准滴定溶液， ］ 浓度为ｃ１２ Ｏ ） ．１ ｌ ， （／ ＨＳ ，＝００ ｍ ／ ， ｏＬ ４ ］国际标准中取样量为 ２ ｇ２ ｍ ） ０ １ ｅ （ Ｌ
２ 试验
含量、 燕发残渣、 水分的测定方法与国际标准基本相同， 但存在测定条件上的差异， 实验表明， 结果 无显著差异。其他项目 均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准 基本上是采用ＩＯ ５－：９２化学分析用试剂— 第 １ Ｓ ６ ３１１８《 ３ 部分： 通用试验方法》 制定的。 本标准由中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。 本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。 本标准主要起草人： 郝玉林。
定。
５８ 水分
按Ｇ ／ ６６ ０ 的规定测定。其中： １． Ｌ １ ｇ样品４ 以１ ｍ ＢＴ 量取 ０５ （０ ｍ ） １ ０ ， Ｌ甲醉为溶剂。
６ 检验规则
按Ｇ ／ ６ 的规定进行采样及验收。 Ｂ Ｔ ”
７ 包装及标志
按Ｇ １３６ ４ 的规定进行包装、 Ｂ ５ 贮存与运输， 并给出标志， 其中： 包装单位： 类； 第 ４
＜００ ． １ （０２ ． 镇０２ ．
酸度（ ＋ ，ｍ ｌ１０ 以Ｈ 计）ｍ ｏ ０ ｇ ／ 碱度（ Ｈ 计）ｍ ｏ １０ 以Ｏ 一 ， ｍ ｌ ０ ｇ ｊ
铁 （ｅ ， Ｆ ）炜
簇０ ０ ０ ．０ ５
（０ １ ．
簇０ ０ １ ．０
蕊０２ ．
水分（ ， ）％ ＨＯ ，
５ 试验
本章中除另有规定外， 所用标准滴定溶液、 标准溶液、 制剂及制品， Ｇ ／ ６ １ＧＢ Ｔ ２ 均按 ＢＴ ０ ， ／ ６ ， ０ Ｇ ／ ６３ Ｂ Ｔ 的规定制备， ０ 实验用水应符合Ｇ ／ ６８ 中三级水规格， Ｂ Ｔ ２ ６ 样品均按精确至 。１ ． ｍＬ量取 。
１ ８ １ ７
Ｇ ／ １５１ ９８ Ｂ Ｔ ２ －１ ９ ７
前
言
本标准给出分析纯、 化学纯二个级别， 其中分析纯等效采用 Ｉ ６５－：９７化学分析用试剂 Ｓ ３３ １８《 Ｏ ３
— 第３ 部分 ： 规格— 第 ２ 系列》 中Ｒ “ ５ 二甲基甲酞胺” ９ 。差异如下： １ 标准编写 根据我国国情， 本标准增列了性状、 检验规则、 包装及标志三章。
内包装形式： Ｂ２ ， Ｂ －０Ｎ －１Ｎ Ｙ ２， ２， －３Ｎ －４Ｎ Ｙ ２， ２ ， Ｂ －７ Ｎ －０Ｎ Ｙ ２ ， ２ ， Ｂ －１Ｎ －３Ｎ Ｙ ２， ２， －４ －７ Ｙ ２， Ｂ Ｂ Ｂ Ｂ Ｂ Ｎ Ｂ Ｎ
ＮＢ ２ ， Ｙ ２ ， － ９ＮＢ － ９ － ８ ＮＢ － ８ ＮＢ ２ ， Ｙ ２ ；
５ １２ 定量方法 ．．
按Ｇ ／ ９２－１８ 中８２ ＢＴ ２ ９８ － 的规定测定。 ７
‘ Ｊ
：
ｎ 艺
色度
按 Ｇ ／ ６５ Ｂ Ｔ 的规定测定。 ０
住 」
‘ Ｊ
密度
采用说 明：
１ 国际标准列出的是ｏ定条件范围， １ ｉ ｌ 其条件范围如下 固定相 １ Ｃ ｂｗ ｘ ％ ｒｏ ａ ２ Ｍ 或 Ｐ Ｇ ０柱长 ２ ｍ； ５ ａ ０ Ｅ ４ ； ０ －４ 载体 ：ｈｏ ｏｏｂ ０１ ｍ －０１ ｍ ８－１０ Ｃ ｒｍ ｓｒ Ｗ［． ｍ ．８ ０ ０ ５ ｍ（
表 １
名 称 分析纯
）９． ９５ 簇１ ０
０ ９５ ０９０ ． － ． ４ ５
化学纯
） ９ ． ９０ 簇２ ０
０ ９５ ０ ９０ ． ＾ ． ４ ５
含量［ Ｃ Ｎ Ｈ ） ， Ｈ Ｏ Ｃ ， （ ， ］
色度， 黑曾单位 密度（０ ）ｇｍ ２＇ ，／ Ｌ Ｃ
燕发残渣 ， ％
（００５ ． ０ 蕊０ Ｉ ． （０ １ ．
３ 性状
本试剂为无色透明液体， 能与水、 三氯甲烷、 醇、 乙醚等相混溶。
４ 规格
Ｎ， 二甲基甲酞胺的规格应符合表 １ Ｎ一 的规定。
国家质ｉ技术监督局 １９ 一０ ２ 批准 ｔ ９８ １ 一 ０
１９ 一 ５ ０ 实施 ９９ ０ 一 １
１ ８ １ ５
Ｇ ／ １５１ ９８ Ｂ Ｔ ２ －１９ ７
本 标准按 ＧＢ Ｔ ２ ／ ９ ２的规定 明确 了测 宁条件 ＿ ７
１８ １６
ＧＢ Ｔ ５ １ ９ ８ ／ １ ２ －１ ９ ７
按 Ｇ ／ １－１８ 中５１ ６１ ９８ ． 的规定测定。 Ｂ Ｔ
５４ 蒸发残渣 ．
量取 ２ ｍ （０ Ｌ ２ ｇ 样品’ 按 Ｇ ／ ９４ 的规定测定。 １ ） 〕 ， Ｂ Ｔ ０ ７
５６ 碱度 ．
按Ｇ ／ ９３－１８ 中６１ ７６ ９８ １ 的规定测定。 ＢＴ 其中： １０ 量取 ０ ｍ Ｌ无二氧化碳的水， 滴甲 加２ 基红指示 液（ ｇＬ ， １ ）用盐酸标准滴定溶液［（ Ｃ） ．２ ｌ 洲 中和至溶液呈红色， ／ ｃＨ Ｉ＝００ ｍ ／ ｏＬ 并保持 ３ ｓ ０ 。加入 １． ｍ， ｇ样品， ０５ （ ） ｌ１ ０ 摇匀， 若溶液呈黄色， 用盐酸标准滴定溶液［（Ｃ） ．２ ｌ ］ ｃＨ Ｉ ＝００ ｍ ／ 滴定至溶液呈 ｏＬ 红色， 并保持 ３ ｓ 结果按Ｇ ／ ９３－１８ 中第７ 水溶性样品” ０ 。 ＢＴ ６ ９８ ７ 章“ 的规定计算。