有机硅化学反应ppt课件
学习课件(有机硅)
05
有机硅的未来发展与挑战
有机硅的发展趋势
01
02
03
环保化
随着环保意识的提高，有 机硅行业将更加注重环保 生产，减少对环境的污染。
高性能化
有机硅材料不断向高性能 化发展，提高其耐温、耐 腐蚀、抗氧化等性能。
多元化
有机硅产品种类不断增多， 应用领域不断拓展，以满 足不同行业的需求。
有机硅面临的挑战与问题
有机硅在汽车制造领域的应用
总结词
提高汽车性能
详细描述
总结词
有机硅在汽车制造中主要用于 生产高性能的密封件、减震件 和涂层。这些产品可以提高汽 车的舒适性、稳定性和耐久性 ，并增强汽车的外观效果。
轻量化材料
详细描述
有机硅材料相对较轻，可以替 代部分金属材料，降低汽车的 整体重量。轻量化设计是汽车 节能减排的重要手段之一，有 利于提高汽车的燃油经济性和 排放性能。
学习课件(有机硅)
• 有机硅简介 • 有机硅的种类与合成 • 有机硅材料的性能与改性 • 有机硅在各领域的应用 • 有机硅的未来发展与挑战
01
有机硅简介
有机硅的定义
有机硅
是指含有硅元素的有机化合物， 也称为硅基有机化合物。
定义解释
有机硅由碳和硅两种元素组成， 其分子结构中碳-硅键的键能高， 使其具有独特的物理和化学性质 。
19世纪
有机硅化合物的研究开始起步。
20世纪40年代
出现商业化的有机硅产品，如 硅橡胶和硅树脂。
21世纪
有机硅材料在各领域的应用更 加广泛，成为现代工业和科技 发展的重要支撑材料之一。
02
有机硅的种类与合成
有机硅单体的合成
01
02
03
硅的化学性质课件.ppt
4为鉴定产品硅中是否含有微量的铁单质，将试样用稀盐
酸溶解，取上层清夜后需要加入的试剂（填写字母代号）
是 bd 。
a. 碘水 b. 氯水 c. NaOH溶液 d. KSCN溶液
再见
1、快乐总和宽厚的人相伴，财富总与诚信的人相伴，聪明总与高尚的人相伴，魅力总与幽默的人相伴，健康总与阔达的人相伴。 2、人生就有许多这样的奇迹，看似比登天还难的事，有时轻而易举就可以做到，其中的差别就在于非凡的信念。
地球生物生存的根基 ——硅酸盐、空气、水、阳光
硅占地壳质量的90%以上 在地壳中的含量居第二位， 仅次于氧
问题讨论
1、Si在自然界中的存在形态： 化合态
2、Si在自然界中的存在形式： SiO2和硅酸盐
3、Si在周期表中位于： 第3周期第IVA族
4、（画出C、Si原子的结构示意图）
C、Si原子的最外电子层上有4个电子，其原 子既难失去电子又难得到电子（难于形成阴、 阳离子），主要形成四价的化合物。
纯净的二氧化硅无色透明。
空间结构类似于金刚石
SiO2晶体
SiO2晶体是具有正四面体结构的 立体网状结构的晶体。
SiO2不是分子式，是化学式，表示二 氧化硅晶体中硅氧原子的个数比。
(4) SiO2的化学性质——很稳定 盛碱溶液的试剂瓶一般 用橡胶塞，不能用玻璃 塞。为什么？
是酸性氧化物，具有酸性氧化物的通性。
3、影响我们人生的绝不仅仅是环境，其实是心态在控制个人的行动和思想。同时，心态也决定了一个人的视野和成就，甚至一生。 4、无论你觉得自己多么了不起，也永远有人比更强;无论你觉得自己多么不幸，永远有人比你更不幸。
5、也许有些路好走是条捷径，也许有些路可以让你风光无限，也许有些路安稳又有后路，可是那些路的主角，都不是我。至少我会觉得，那些路不是自己想要的。 6、在别人肆意说你的时候，问问自己，到底怕不怕，输不输的起。不必害怕，不要后退，不须犹豫，难过的时候就一个人去看看这世界。多问问自己，你是不是已经为了梦想而竭尽全力了?
第二章 有机硅化合物的基本性质PPT课件
.
19
Me3Si-对胺类（25℃下）的表观电离常数的影响
胺类 CH3NH2 Me3SiCH2NH2 CH3CH2NH2 Me3SiC2H4NH2
Kb×104 5.1 9.1 5.6 9.7
胺类 CH3CH2CH2NH2 Me3SiC3H6NH2 (Me3SiCH2)2NH
Me3CCH2NH2
Kb×104 4.9 5.6 25.0 1.6
.
22
酸 PhCOOH
两种羧酸的电离常数
水中（在25℃）的电 60%（wt）乙醇-水中（25℃）
离常数Ka×104
的电离常数Ka×106
0.63
1.05
p-Me3SiC6H4COOH
0.54
1.11
.
23
四、硅成键的类型和特征
（一）Si-O键
它是形成有机硅高聚物最基本、最主要的键。 1、特点： (1) Si-O键的键能很高。热稳定性好 (2) 键长、键角很大。分子柔顺。分子间作用力小，表面张力小. 2、Si-O-Si键的制备方法： （1）水解法。通过卤硅烷水解来制备。 （2）非水解法。通过缩合反应、. 开环聚合反应来制备。 24
第二章 有机硅化合物的基本性质
.
1
第一节 硅原子的结构与性质
一、硅的原子结构
硅和碳同属Ⅳ主族，但硅有14个电子，分成三层排列，碳 有6个电子，分二层排列。
Si:
1s 2s 2p
3s 3p
3d
C:
1s 2s 2p
.
2
碳和硅元素性质的比较
项目
原子半径，nm 第一电离能,kJ/mol 电负性 金属性
价键
（二）Si-C键
Si-C键是组成有机硅化合物的特征键，也是有机硅聚合物 侧链的键型，它给予有机硅化合物以有机的性质。 （1）Si-C键的键能与侧基的长短有关。侧基长，易氧化。 （2）Si-C键有很高的热稳定性。 Me4Si和Et4Si在赤热温度下
有机硅简介演示
有机硅简介演示汇报人：日期:•有机硅基本概念•有机硅合成方法•有机硅性能特点目录•有机硅在各领域的应用•有机硅市场现状及发展趋势•有机硅未来发展方向及挑战01有机硅基本概念有机硅是一种人工合成的有机高分子化合物，由硅原子与有机基团相连，具有独特的结构。
定义具有高温稳定性、耐腐蚀、耐老化、电绝缘性能优异、表面张力低、憎水防潮等特性。
特点有机硅定义及特点20世纪初，人们开始研究有机硅化合物。
起始阶段发展阶段成熟阶段20世纪中期，有机硅材料开始应用于生产实践中。
20世纪末至今，有机硅材料在各个领域得到广泛应用，成为一种重要的新材料。
030201有机硅发展历程建筑领域电子电器领域医疗领域其他领域有机硅应用领域01020304用于密封、保温、防水等，如建筑密封胶、保温材料等。
用于制造电子元器件、电线电缆、家用电器等。
用于制造医疗器械、生物材料等。
如航空航天、汽车制造、纺织印染等。
02有机硅合成方法通过硅醇和有机卤化物的缩聚反应生成有机硅聚合物。
缩聚反应将含氢硅油与不饱和有机酸进行乳液聚合。
乳液法将含氢硅油与有机过氧化物进行悬浮聚合。
悬浮法活性聚合采用活性聚合方法合成具有特定分子量分布和结构的有机硅聚合物。
原子转移自由基聚合利用原子转移自由基聚合技术合成高分子量的有机硅聚合物。
配位聚合通过配位聚合方法合成具有特定立体构型的有机硅聚合物。
反应温度和时间对有机硅聚合物的分子量、分子量分布和结构具有重要影响，需精确控制。
控制反应温度和时间原料的纯度对有机硅聚合物的性能具有重要影响，需确保原料的纯度。
原料纯度设备清洁程度对有机硅聚合物的质量具有重要影响，需确保设备清洁。
设备清洁有机硅合成过程中的一些原料和产物具有刺激性或毒性，需确保安全操作。
安全操作合成过程中的注意事项03有机硅性能特点有机硅材料在高温下不易分解，具有较好的热稳定性。
有机硅能够承受较高的温度，适用于高温环境下的应用。
耐高温高温稳定性紫外线稳定性有机硅材料对紫外线具有较好的稳定性，不易老化。
有机硅化学反应PPT课件(2024版)
2.1有机氯硅烷单体
有机氢硅烷：三氯氢硅
工业上三氯氢硅的制备主要采用干燥的氯化氢气体氯 化粗硅粉或者硅合金的方法，其反应方程式如下：
Si + 3HCl = SiHCl3 （83%）+ H2 Si + 4HCl = SiCl4 （17%）+ 2H2 由于该反应是放热反应且需要的反应温度较高，因此 反应时相当复杂的，除了生成三氯氢硅以外，还有四氯 化硅以及各种氯硅烷生成。
28
2.1有机氯硅烷单体
4. 再分配法（歧化法）
再分配法：连接于同一个或不同硅原子上的 基团相互交换，实现基团的再分配。 如：Me3SiCl+MeSiCl3 → 2Me2SiCl2
29
2.1有机氯硅烷单体
5. 直接法
1941年，罗乔（Rochow）首先提出了直接法 合成有机氯硅烷。
直接法：卤代烃与元素硅直接反应制取有机 卤硅烷的方法。
16
我国有机硅的发展
2013国内有机硅单体厂家年产能统计（2013-12-23 ） 【全球有机硅网讯】：
新安化工：30万吨/年（28） 浙江合盛：18万吨/年 山东东岳：20万吨/年 浙江中天：8万吨/年 浙江恒业成：25万吨/年 四川硅峰：3万吨/年 山东鲁西：6万吨/年 合计：221万吨/年
蓝星星火：20万吨/年 唐山三友：10万吨/年 江苏弘博：10万吨/年 张家港基地：40万吨/年 山东金岭：15万吨/年 山西三佳：8万吨/年 湖北兴发：8万吨/年
二甲基二氯硅烷的分子式：
(CH3)2SiCl2 (或Me2SiCl2) 分子量：129.06 沸点：70.2℃
熔点：-76℃
d420： 1.0637 nD20： 1.4055 毒性： LC50. 930ppm/4H
有机硅化学(全套课件286P)
80
40
Bayer AG （拜尔）
Leverkusen
130
65
与GE合资
德 国
Wacker Chemic Gmbh （瓦克化学）
Burghausen
180
90
Hü ls Silicone Gmbh （赫斯公司）
Rheinfelden Nü nchriz
大学课件
80
40
原为民德有机 硅厂，被Hul 收购后进行 整改扩建
中国氟硅协会技术培训中心培训班教学大纲——
有 机 硅 化 学
大学课件 1
一、有机硅化学及其工业的过去、 现在和将来
大学课件
2
1. 19世纪60年代——20世纪30年代末有机硅化 合物出现及其化学研究的开始
1.1 1863年弗里德尔/克拉夫茨首先合成有机硅化合物。
ZnEt2＋SiCl4→SiEt4＋ZnCl2
大学课件
3
2. 1938年—— 1970年有机硅化学基础理论和工 业化合成、材料加工方法和应用技术的创立，有机 硅产业的形成、壮大。
大学课件
4
2.1 有机硅化学及产业建立功勋的化学家
美国：海德（J.F.Hyde）
帕洛德（W.J.Patnode）
罗乔（E.G.Rochow） 苏联：多尔高夫（Б.Н.ДОЛГОВ）
⑤有机硅环体在表面活性剂存在下乳液聚合反应合成有机硅乳剂
⑥硅氢加成反应催化剂发明和碳官能团有机硅化合物合成方法的建 立。 ⑦有机硅烷偶联剂合成和应用开发。 ⑧有机硅产品在军事、航空、电子、电力、建筑、轻工等工业领域 应用。
大学课件 6
2.3 规模化生产有机硅产品公司纷纷建立。
①美国：道康宁公司（Dow-Corning,DC）1943年， 通用电气公司（General,Electric,GE）1947年 联合碳公司（Union Cabide,UC）1956年 ②德国：瓦卡公司（Wacker）1951年 戈特斯高特公司（Goldschidt） ③日本：信越化学公司、东京芝浦电气（1953年成立，后与GE合并）
教学课件：有机硅
用途
第三代织物整理剂 消泡剂 洗发水的原料
直至目前，道康宁
一系列的性能优异的非离子有机硅表面活性剂
结 构
疏水基团 亲水基
硅氧烷
聚氧乙烯链、羧基、 酮基、氨基、环氧基等
优 点
低表面张力 高表面活性 优异的润湿性 乳化性 润滑性 生理惰性
化学稳定性 无毒无臭 化学降解 不积累 透气性好 ···
=
×
×
人脸
皮肤反射率 三维形状
光照
细胞外 CD4+T 细胞
第①组 野生小鼠
STAT4
STAT6
TH1
TH2
具视有神正经常脆免弱疫力
639块肌肉
感知运动控制的主要问题
中枢神 经控制
感觉 器官
肌肉 骨骼
外部 环境
• 众多的肢体需要协调控制 • 海量的、模糊的感知信息
206块骨头
试管婴儿的故事
北京大学第三医院 马彩虹
Kiyohiko Takemoto，Masaaki Itano，Hiroaki Segawa
分子式 水性环境中的成膜形态
抗蛋白质的AB型 聚醚改性 聚硅氧烷
Murthy R，Cox C D，Hahn M S
特性
玻璃化转变温度降低 热稳定性增强 在水性环境中聚醚基团铺展于膜表面 抵抗蛋白质的能力得到了很大的提高
分子式
ABA型三嵌段 聚醚改性 聚硅氧烷
Wang A F，Jiang L P，Mao G Z
原子力显微镜观察
有较高的空间排斥力 成膜厚度大
高分子量的梳型表面活性剂则相反
赠送课件：人脸检测
图像空间
人脸
图像空间 = 宇宙 人脸子空间 = 银河系
有机硅化学课件—硅橡胶
21:05
有机硅化学 2011 第十二章 硅橡胶
3
硅橡胶的缺点
耐磨性差，机械性能差。 如：未加二氧化硅补强的硅橡胶，其拉伸强度仅为0.4MPa， 加二氧化硅补强后，其拉伸强度可提升至14MPa。相应的， 聚丁二烯橡胶为18MPa。
硅橡胶的应用
航天工业用耐高温、耐臭氧、耐油等密封制品，绝缘制品， 医疗制品，人造器官等。
过氧化物
高活性或通用型 低活性或乙烯基专用型
21:05
有机硅化学 2011 第十二章 硅橡胶
22
O
O
COOC
Cl O
Cl O
Cl
COOC
Cl
O
CH3
C O O C CH3 CH3
通用型
CH3
CH3
H3C C O O C CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
C O OC
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C C CH2 CH2 C CH3
21:05
有机硅化学 2011 第十二章 硅橡胶
25
补强填料
补强填料的作用
硅橡胶生胶的分子链非常柔软，链间相互作用弱，所以纯 硅生胶的机械性能强度很低(大约0.35MPa)，几乎没有使用 价值，加入补强填料后，硫化硅橡胶的邵尔A硬度在2090 度、相对伸长率在100%800%、拉伸强度在215MPa，撕 裂强度在0.350kN/m范围。
端乙烯生胶的合成，使硫化胶微观分子中端基可产生 交联，减少了不稳定的“悬挂链”，因而不但性能更 好，而且更适应于人体材料的制造。
21:05
有机硅化学 2011 第十二章 硅橡胶
13
甲基苯基乙烯基硅橡胶(PVMQ)
化学人教版(2019)必修第二册5.3.2硅及其化合物(共24张ppt)
第五章 第三节 第二课时
硅及其化合物
学习目标
• 1.通过与同主族元素碳及其化合物性质的类比，能预 测硅、二氧化硅和硅酸的性质，并用方程式表示其主 要的化学性质。
• 2.通过阅读分析信息和元素周期律，能说明制备高纯 硅和硅酸的路径。
个人预学
• 1.硅元素在元素周期表中的位置 • 2.高纯硅的制备流程 • 3.二氧化硅的用途
教师导学 硅酸的性质
Si
SiO2
×
H2SiO3
Na2SiO3
已知CO2可以溶于水并生成H2CO3 ， 但SiO2常温下为固体，不溶于水，硬度大，熔、沸点高， 不能与水反应生成硅酸。
如何制备硅酸？向硅酸盐溶液中加入盐酸或通入CO2
Na2SiO3 + CO2+H2O= H2SiO3↓+ Na2CO3
结论：硅酸是弱酸，酸性比碳酸弱
教师导学 硅单质的性质
Si SiO2 H2SiO3 Na2SiO3
(1) 硅元素的存在与结构
存在
含量
存在形态
地壳中
居第_二__位
__氧__化__物___ __和__硅__酸__盐__
(2) 硅的导电性：
原子结构 示意图
周期表中位 置
第__三__周_期__ _第_Ⅳ__A_族__
硅正好处于金属与非金属的过渡位置，其单质的导电性介 于导体与绝缘体之间，是良好的半导体材料。
活动：类比推理硅及其化合物的性质 同伴助学
C的性质
自然界中的碳元素既有游离态(石墨、金刚石，碳60等），又有
化合态；碳的最外层都是 4 个电子，位于元素周期表的第 IVA族，
不容易失也不容易得电子，通常化学性质稳定，但在一定条件下也
有机硅讲座PPT学习教案(2024版)
第一部分 二甲基二氯硅烷的水解
其水解反应的机理可表示为：
第17页/共86页
第一部分 二甲基二氯硅烷的水解
研究结果证明：Si-Cl键的水解发生的是亲核取代反应，是二级反应，即SN2反应。水分子从氯原子的背后进攻活性中心，Si原子形成五配位的过渡态：
第15页/共86页
第一部分 二甲基二氯硅烷的水解二、氯硅烷的水解反应机理及动力学
Si-Cl键是很活泼的键，其水解非常迅速，以至在正常的条件下难以监测水解反应，对研究其动力学及反应机理带来困难。 研究氯硅烷的水解速度通常是将其溶于溶剂（如二氧六环、二甲基乙二醇醚），在少量水的存在下，进行观察。
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第一部分 二甲基二氯硅烷的水解
（1）可混溶于水的惰性溶剂
四氢呋喃、二氧六环等。
n=3、4、5…… 环硅氧烷（主）
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第一部分 二甲基二氯硅烷的水解
（2）不溶于水或微溶于水的溶剂
甲苯、二甲苯、乙醚、二丁醚、三氯乙烯等。
(主) （少）
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第一部分 二甲基二氯硅烷的水解
（3）非极性溶剂
庚烷等。
(主)
用MgCO3作酸吸收剂，可得高羟基含量的羟基硅油。为什么？
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第一部分 二甲基二氯硅烷的水解
初级水解产物：
溶于水；不溶于庚烷
在高温下惰性气体中，端OH基聚硅氧烷，会发生硅氧烷分子主链的解扣式降解反应，形成小分子环硅氧烷：
在更高的温度下，会发生Si-O-Si主链的热重排降解：
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第二部分 聚硅氧烷的裂解反应
另外在300℃以上，Si-C键也会断裂，同时产生CH4气体
第29页/共86页
有机硅加成和缩合
有机硅加成和缩合概述有机硅化合物是一类含有硅原子的有机化合物，其分子中的硅原子与碳原子通过共价键相连。
有机硅化合物具有独特的化学性质和物理性质，被广泛应用于化学、医药、材料科学等领域。
有机硅加成和缩合是有机硅化合物的两种重要反应类型，本文将对这两种反应进行详细介绍。
有机硅加成有机硅加成是指在有机化合物中引入硅原子的过程。
常见的有机硅加成反应有羰基硅加成、烯烃硅加成和炔烃硅加成等。
羰基硅加成羰基硅加成是指在羰基化合物中引入硅原子的反应。
这类反应常见的有硅醚的合成和羰基硅化。
硅醚的合成是通过羰基化合物和硅醇反应得到的。
硅醇是一种含有Si-OH官能团的化合物，它可以和羰基化合物发生醇酯化反应，生成硅醚。
硅醚具有较高的稳定性和低的表面张力，广泛应用于表面活性剂、润滑剂、染料等领域。
羰基硅化是指在羰基化合物中引入含有硅原子的基团。
这类反应常见的有羰基硅醚的合成和羰基硅烷的合成。
羰基硅醚的合成是通过羰基化合物和硅醇反应得到的。
羰基硅烷的合成是通过羰基化合物和硅烷反应得到的。
羰基硅烷具有较好的化学稳定性和热稳定性，广泛应用于高分子材料、有机合成催化剂等领域。
烯烃硅加成烯烃硅加成是指在烯烃化合物中引入硅原子的反应。
这类反应常见的有烯烃硅醚的合成和烯烃硅烷的合成。
烯烃硅醚的合成是通过烯烃化合物和硅醇反应得到的。
烯烃硅醚具有较好的化学稳定性和热稳定性，广泛应用于高分子材料、有机合成催化剂等领域。
烯烃硅烷的合成是通过烯烃化合物和硅烷反应得到的。
烯烃硅烷具有较好的化学稳定性和热稳定性，广泛应用于高分子材料、有机合成催化剂等领域。
炔烃硅加成炔烃硅加成是指在炔烃化合物中引入硅原子的反应。
这类反应常见的有炔烃硅醚的合成和炔烃硅烷的合成。
炔烃硅醚的合成是通过炔烃化合物和硅醇反应得到的。
炔烃硅醚具有较好的化学稳定性和热稳定性，广泛应用于高分子材料、有机合成催化剂等领域。
炔烃硅烷的合成是通过炔烃化合物和硅烷反应得到的。
炔烃硅烷具有较好的化学稳定性和热稳定性，广泛应用于高分子材料、有机合成催化剂等领域。
有机硅的低温固化ppt课件
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7
缩合反应的催化剂很多，有金属羧酸盐、胺 类化合物和钛酸醋等。有机锡羧酸盐是最 常用的催化剂，如二丁基二月硅酸锡、辛 酸亚锡、二丁基二醋酸锡、二乙基二辛酸 锡等。俄罗斯BT3一80涂料中树脂固化采用 的230-15催化剂是二乙基二辛酸锡，结构 式为OH和含有硅烷氧基的硅中间 体或硅树脂进行共缩聚
KH-CL用量为3~7%，可以实现含轻基聚硅氧烷的
室温固化。
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性:另一方面就是采用固化剂。
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低温固化
• 谢择民合成了一种硅氮低聚物KH-CL，其 结构示意图为:
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13
• 它在常温下可以和硅氧烷上的Si一OH发生脱氨交联，并 且可以不用有机锡盐催化。 它对硅轻基为过量使用，过
量的KH-CL能消除体系中残存的Si-OH和水，提高硅树脂 的热稳定性，其反应示意如下:
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3
• 通常有机硅化合物中，硅原子为四面体，轨道杂 化的主要形式为SP3。硅化合物的
主要形式有: (取l)硅代烷后类，，可通得式各为种S有in机H2硅n+2烷，，硅如上(氢CH原3)子4S被i等有; 机基 (2)硅氧烷和硅醇类，硅氧烷类是含有si-o-si链节 的 化合物，硅醇类是硅原子上带有羟基的化合物; (3)硅氮烷类和硅氨类，硅氮烷是指含有Si-N-Si单 元，而硅氨类是指氨基在分子链末端或作为侧基。 其它还有硅硫烷类、含硅碳骨架类化合物、杂硅 氧烷等形式。
• Si-OR和Si-OH自己不会发生反应，要在催 化剂作用下才能进行。最常用的催化剂为 有机锡的羧酸盐。
• ①固化反应第一步锡原子上酯基水解(须在 空气中进行)
有机硅反应
有机硅反应目录1基本简介1.1物理结构1.2特性1.3人体作用1.4举例2材料分类2.1硅烷偶联剂类2.2生物活性有机硅2.3硅油2.4硅橡胶2.5硅树脂3行业发展3.1硅的发展3.2市场概况3.3前景4参考文献1基本简介1.1物理结构结构有机硅材料具有独特的结构：（1） C-H无极性，使分子间相互作用力十分微弱；（2） Si-O键长较长，Si-O-Si键键角大。
（3） Si-O键是具有50%离子键特征的共价键（共价键具有方向性，离子键无方向性）。
（4） Si原子上充足的甲基将高能量的聚硅氧烷主链屏蔽起来；特点由于有机硅独特的结构，兼备了无机材料与有机材料的性能，具有表面张力低、粘温系数小、压缩性高、气体渗透性高等基本性质，并具有耐高低温、电气绝缘、耐氧化稳定性、耐候性、难燃、憎水、耐腐蚀、无毒无味以及生理惰性等优异特性，广泛应用于航空航天、电子电气、建筑、运输、化工、纺织、食品、轻工、医疗等行业，其中有机硅主要应用于密封、粘合、润滑、涂层、表面活性、脱模、消泡、抑泡、防水、防潮、惰性填充等。
1.2特性耐温特性有机硅产品是以硅－氧（Si－O）键为主链结构的，C－C键的键能为82.6千卡/克分子，Si－O键的键能在有机硅中为 121千卡/克分子，所以有机硅产品的热稳定性高，高温下（或辐射照射）分子的化学键不断裂、不分解。
有机硅不但可耐高温，而且也耐低温，可在一个很宽的温度范围内使用。
无论是化学性能还是物理机械性能，随温度的变化都很小。
耐候性有机硅产品的主链为－Si－O－，无双键存在，因此不易被紫外光和臭氧所分解。
有机硅具有比其他高分子材料更好的热稳定性以及耐辐照和耐候能力。
有机硅中自然环境下的使用寿命可达几十年。
电气绝缘性能有机硅产品都具有良好的电绝缘性能，其介电损耗、耐电压、耐电弧、耐电晕、体积电阻系数和表面电阻系数等均在绝缘材料中名列前茅，而且它们的电气性能受温度和频率的影响很小。
因此，它们是一种稳定的电绝缘材料，被广泛应用于电子、电气工业上。
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1943年道化学与康宁玻璃公司合资成立道康 宁(Dow Corning)公司，专门从事有机硅生产与 研究。
1947年通用电气(General Electric)公司成立有 机硅部，并采用直接法生产的有机氯硅烷制取 聚硅氧烷产品。 1938-1965年期间有机硅化学是在飞跃地发展
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有机硅的发展简史
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第一部分 有机硅基元反应
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目录
1.硅键类型以及特性 2. 硅烷类单体
2.1有机氯硅烷单体 2.2硅官能有机硅烷 2.3硅烷偶联剂
3. 有机聚硅氧烷
3.1 二氯二甲基硅烷的水解反应 3.2 聚硅氧烷的裂解反应
4. 硅树脂以及硅橡胶
交联反应类型
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1.硅键类型以及特性
电负性以及离子性 硅和碳同属元素周期表ⅣA族，它们所形成化合物有类似之处 ，它们各处于不同周期，所形成的化合物及其性质就有差异。
成熟期：1966年-至今 一方面：大力巩固、改进和发展已有的科研
及生产成果， 另一方面：又向更新更广的应用领域进军。
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我国有机硅的发展 1952年： 中国的有机硅技术开发起步于1952年。 1956年： 沈阳化工研究院建成有机硅中试车间。 1958年： 上海树脂厂建成直接法合成有机氯硅烷 生产装置。
德国化学家迪尔塞(W. Dilthey) 应用格利雅法合成有机硅化合物。 Ph2SiCl2水解成Ph2Si(OH)2，缩合得到六苯基环三硅氧烷 (Ph2SiO)3 。
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有机硅的发展简史
发展期：1938-1965年
1941年Rochow发明了“直接法合成氯硅烷单 体”并申请了专利。
1942年美国道(Dow)化学公司建成了甲基苯基 硅树脂及二甲基硅油中间试验装置。
①电子构型不同
Si:
C:
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1.硅键类型以及特性
硅或碳所形成化合物共价键能比较键 能（KJ/mol）
Si键
键能
C键
键能
Si-Si
222
C-Si
318
Si-C
318
C-C
345
Si-H
318
C-H
413
Si-O
451
C-O
357
Si-N
——
C-N
304
Si-F
564
C-F
485
Si-C
l380
C-C
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有机硅基元反应
有机硅基元反应
目录
有机硅发展史 有机硅基元反应 硅氢加成反应
2
序幕：有机硅发展史
3
硅元素
4
生命硅
人们认识硅元素对生物界的重要性历史并不长。在上世纪70年代以前基本上 是一无所知的，因为没有任何方法能够测量出在动物体的硅含量。然而，自从 1952年CHARONT和AUSTN提出了硅元素在生物学上的重要性，并第一次提出 “有机硅元素”的概念。接着美国的CARLISLE．SCHWARZ和法国的 LOEPER．CHARNPT．PERES进行了一些重要的工作，然后是 EISINGER．LEVRIER和NENROTTE．BROWN．FREFERT也在这方面做出了 重要的贡献。
有机硅的发展简史 创始期：1863-1903年
阿尔贝特·拉登堡
1872：（Albert Ladenburg，
1842年7月2日生于曼
合成功海能姆化，的1911年8月15日 硅烷卒 德单于 国体5:(A. Polis)
钠缩合反应合成 SiPh4
有机硅的发展简史 成长期：1904-1937年
在生物有机体内硅元素以烷基硅醇（aIKyISiano）的状态存在，主要是单甲基 硅烷醇和二甲基硅烷醇，含量的比例几乎是80/20。已经证明硅元素是生物正常 生存发展的必要元素，它的减少会引发结缔组织的变性，硅元素能够帮助被破坏 的组织再生。通过实验被证明，硅元素主要存在于细胞外间质中，是结缔组织中 的糖胺聚糖和相关的蛋白质复合物构成整体所需要的成分之一。后续实验结果都 证明，硅元素对人体健康与疾病预防是所必需的元素，也是不可替代的元素之一。
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我国有机硅的发展
2013国内有机硅单体厂家年产能统计（2013-12-23 ） 【全球有机硅网讯】：
新安化工：30万吨/年（28） 浙江合盛：18万吨/年 山东东岳：20万吨/年 浙江中天：8万吨/年 浙江恒业成：25万吨/年 四川硅峰：3万吨/年 山东鲁西：6万吨/年 合计：221万吨/年
蓝星星火：20万吨/年 唐山三友：10万吨/年 江苏弘博：10万吨/年 张家港基地：40万吨/年 山东金岭：15万吨/年 山西三佳：8万吨/年 湖北兴发：8万吨/年
l339
Si-Br
309
C-Br
284
Si-I
234
C-I
213
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1.硅键类型以及特性
硅键的离子化特征及键能
键型 Si-C Si-O Si-Cl Si-N Si-H
离子化 12% 50 % 30 % 30 % 2%
离子化键能（KJ/mol-1） 932
1014.2 796.2
1045
硅与非金属元素的原子形成共价键，而这些共价键具有一 定的离子化特征。讨论硅键活性时，要考虑反应机理以及两种 键能的大小。
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自然界的硅元素 偏硅酸（H2SiO3）
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自然界的硅元素 水溶性硅元素（不定形结晶体SiO32-）
1、物理特性：溶解性 结晶体,呈绿色、无色、 白色、透明或半透明 不定型晶体状。 2、化学特性：无放射 性，无爆炸性、无毒 性、无菌性。 3、超强的渗透性 4、超强的杀菌性 5、超强的消炎力 6、超强的洗净力 7、超强的再生力
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生命硅直饮机
生命硅美肤机
生命硅美颜液
生命硅外用液
硅与人类历史的发展 石器时代 封建时代
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硅与人类历史的发展 工业时代 现代社会
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有机硅的发展简史
无机 硅
？
有机 硅
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有机硅的发展简史
成熟期：1966-至今 发展期：1905-1965 成长期：1904-1937 创始期：1863-1903
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