有机化学的基讲义本概念掌门1对1
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37 唑：含有两个杂原子，且其中至少有一个是氮原子的五元杂环体系称为唑。 异噁唑、异噻唑和吡唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯环上2位的CH换成了氮 原子，因此称它们为1,2-唑。噁唑、噻唑、咪唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯 环上3位的CH换成了氮原子，因此称它们为1,3-唑。
38 胺：氨上的氢被烃基取代后的物质称为胺。
有机化学的基本概念掌门1对1
精品jing
易水寒江雪敬奉
目 电子教案 一、化合物类名 二、同分异构体 三、化学键 四、结构和表达 五、静态立体化学 六、电子效应 七、理论和概念 八、光谱 九、试剂 十、反应和反应机理
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一、化合物类名 二、同分异构体 三、化学键 四、结构和表达 五、静态立体化学 六、电子效应 七、理论和概念 八、光谱 九、试剂 十、反应和反应机理
7 半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在无水和酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化 氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成 物称为半缩醛或半缩酮。
8 有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的 含碳化合物。
9 多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个 酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。二分子氨基酸失 水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
11 多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
12 共轭烯烃：单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称 为共轭烯烃。
13 纤维二糖：是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的，纤维二糖是 -糖苷。
14 纤维素：由多个纤维二糖聚合而成的大分子。
15 多稀烃：含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。
20 麦芽糖：是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的，麦芽糖是-糖 苷。
21 芳香族化合物：具有一种特殊的性质——芳香性的碳环化合物称为芳香族化合 物。
22 芳香硝基化合物：硝基与苯环直接相连的化合物称为芳香硝基化合物。
23 炔化物：末端炔烃与强碱反应形成的金属化合物称为炔化物。
24 周边共轭体系化合物：在环状共轭多烯的环内引入一个或若干个原子，使环内 原子与若干个成环的碳原子以单键相连，这样的化合物称为周边共轭体系化合物。
一、化合物类名
1 无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。
2 双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类：两 个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃，两个双键被两个或两个以 上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃，两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共 轭二烯烃。
33 环烷烃：分子中含有环状结构的烷烃叫环烷烃。又称为脂环化合物。
34 烃：由碳和氢两种原子组成的有机化合物称为wk.baidu.com。
35 烃的衍生物：烃分子中的一个或几个氢原子被其它元素的原子或原子团取代后 的生成物称为烃的衍生物。
36 氢碳酸：烃可以看作是一个氢碳酸，碳上的氢以正离子离解下来的能力代表 了氢碳酸的酸性强弱。可以用pKa值来表示，pKa值越小，酸性越强。
10 杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子 是氮原子、硫原子和氧原子。环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。分为两 类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合 物。因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际 指的是芳杂环化合物。杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。
28 炔烃：含有碳碳叁键的烃称为炔烃。
29 油脂：高级脂肪酸的甘油酯，一般在室温是液体的称为油，是固体或半固体的 称为脂。
30 官能团：各类烃的衍生物都具有自己特有的化学性质，这些特有的化学性质主 要是由取代氢原子的原子或原子团所决定的，在化学上将这种决定化合物化学特性 的原子或原子团称为官能团。
25 金属有机化合物：分子中存在着碳金属键的化合物。
26 苯炔：比苯少两个氢的化合物，故又称去氢苯。
27 单环烷烃：只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃，单环烷烃的通式为CnH2n， 与单烯烃互为同分异构体。环烷烃按环的大小分为：①小环，三、四元环；②普通 环，五、六、七元环；③中环，八至十一元环；④大环，十二元环以上。
39 氧化胺：过氧化氢或过酸氧化三级胺生成的产物称为氧化胺。
40 原甲酸：甲酸的水合物称为原甲酸。
41 脂肪族化合物：碳原子互相连接成链状的化合物称为开链化合物。因这类化 合物最初是从动物脂肪中获取的，所以也称为脂肪族化合物。
42 脂环族化合物：与脂肪族化合物性质类似的一类碳环化合物称为脂环族化合 物。
43 桥环烷烃：两个环共用两个或多个碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃。
44 脂肪族重氮化合物：通式为R2CN2，其中最重要的是重氮甲烷，它的分子式是 CH2N2。重氮甲烷是一个黄色有毒的气体（熔点－145C，沸点－23C），具有爆炸 性（200C爆炸），因此在制备及使用它时，要特别注意安全。它能溶于乙醚，并且 比较安定，一般均使用它的乙醚溶液。
31 轮烯：一类单双键交替出现的环状烃类化合物。
32 甾族化合物：是指含有环戊并全氢化菲基本骨架（简称甾环）的一大类化合物。 这类化合物通常都含有二个角甲基和一个烃基。用甾族来命名这一整类化合物，是 因为甾字是一个象形字，它暗含了这一类化合物的结构特征，甾下半部的“田”暗 指结构中有四个环，甾上半部的“巛”暗指结构中有两个角甲基和一个烃基。
16 亚硫酸氢钠加成物：亚硫酸氢钠可以和醛或某些活泼的酮的羰基发生加成反 应，生成稳定的加成产物，该产物称为亚硫酸氢钠加成物。
17 交酯：二分子α-羟基酸受热失水形成的双内酯称为交酯。
18 肟：醛或酮与羟胺反应形成的产物称为肟。
19 卤代烃：烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称为卤代烃。一般用RX表示。 X表示卤素（F、Cl、Br、I）。
3 内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。
4 内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。
5 四级铵碱：四级铵盐在强碱（KOH，NaOH）作用下生成的产物称为四级铵 碱。
6 生物碱：从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。游离 生物碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。天然的生物碱多半 是有左旋光的手性化合物。
38 胺：氨上的氢被烃基取代后的物质称为胺。
有机化学的基本概念掌门1对1
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易水寒江雪敬奉
目 电子教案 一、化合物类名 二、同分异构体 三、化学键 四、结构和表达 五、静态立体化学 六、电子效应 七、理论和概念 八、光谱 九、试剂 十、反应和反应机理
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一、化合物类名 二、同分异构体 三、化学键 四、结构和表达 五、静态立体化学 六、电子效应 七、理论和概念 八、光谱 九、试剂 十、反应和反应机理
7 半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在无水和酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化 氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成 物称为半缩醛或半缩酮。
8 有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的 含碳化合物。
9 多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个 酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。二分子氨基酸失 水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
11 多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
12 共轭烯烃：单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称 为共轭烯烃。
13 纤维二糖：是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的，纤维二糖是 -糖苷。
14 纤维素：由多个纤维二糖聚合而成的大分子。
15 多稀烃：含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。
20 麦芽糖：是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的，麦芽糖是-糖 苷。
21 芳香族化合物：具有一种特殊的性质——芳香性的碳环化合物称为芳香族化合 物。
22 芳香硝基化合物：硝基与苯环直接相连的化合物称为芳香硝基化合物。
23 炔化物：末端炔烃与强碱反应形成的金属化合物称为炔化物。
24 周边共轭体系化合物：在环状共轭多烯的环内引入一个或若干个原子，使环内 原子与若干个成环的碳原子以单键相连，这样的化合物称为周边共轭体系化合物。
一、化合物类名
1 无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。
2 双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类：两 个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃，两个双键被两个或两个以 上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃，两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共 轭二烯烃。
33 环烷烃：分子中含有环状结构的烷烃叫环烷烃。又称为脂环化合物。
34 烃：由碳和氢两种原子组成的有机化合物称为wk.baidu.com。
35 烃的衍生物：烃分子中的一个或几个氢原子被其它元素的原子或原子团取代后 的生成物称为烃的衍生物。
36 氢碳酸：烃可以看作是一个氢碳酸，碳上的氢以正离子离解下来的能力代表 了氢碳酸的酸性强弱。可以用pKa值来表示，pKa值越小，酸性越强。
10 杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子 是氮原子、硫原子和氧原子。环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。分为两 类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合 物。因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际 指的是芳杂环化合物。杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。
28 炔烃：含有碳碳叁键的烃称为炔烃。
29 油脂：高级脂肪酸的甘油酯，一般在室温是液体的称为油，是固体或半固体的 称为脂。
30 官能团：各类烃的衍生物都具有自己特有的化学性质，这些特有的化学性质主 要是由取代氢原子的原子或原子团所决定的，在化学上将这种决定化合物化学特性 的原子或原子团称为官能团。
25 金属有机化合物：分子中存在着碳金属键的化合物。
26 苯炔：比苯少两个氢的化合物，故又称去氢苯。
27 单环烷烃：只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃，单环烷烃的通式为CnH2n， 与单烯烃互为同分异构体。环烷烃按环的大小分为：①小环，三、四元环；②普通 环，五、六、七元环；③中环，八至十一元环；④大环，十二元环以上。
39 氧化胺：过氧化氢或过酸氧化三级胺生成的产物称为氧化胺。
40 原甲酸：甲酸的水合物称为原甲酸。
41 脂肪族化合物：碳原子互相连接成链状的化合物称为开链化合物。因这类化 合物最初是从动物脂肪中获取的，所以也称为脂肪族化合物。
42 脂环族化合物：与脂肪族化合物性质类似的一类碳环化合物称为脂环族化合 物。
43 桥环烷烃：两个环共用两个或多个碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃。
44 脂肪族重氮化合物：通式为R2CN2，其中最重要的是重氮甲烷，它的分子式是 CH2N2。重氮甲烷是一个黄色有毒的气体（熔点－145C，沸点－23C），具有爆炸 性（200C爆炸），因此在制备及使用它时，要特别注意安全。它能溶于乙醚，并且 比较安定，一般均使用它的乙醚溶液。
31 轮烯：一类单双键交替出现的环状烃类化合物。
32 甾族化合物：是指含有环戊并全氢化菲基本骨架（简称甾环）的一大类化合物。 这类化合物通常都含有二个角甲基和一个烃基。用甾族来命名这一整类化合物，是 因为甾字是一个象形字，它暗含了这一类化合物的结构特征，甾下半部的“田”暗 指结构中有四个环，甾上半部的“巛”暗指结构中有两个角甲基和一个烃基。
16 亚硫酸氢钠加成物：亚硫酸氢钠可以和醛或某些活泼的酮的羰基发生加成反 应，生成稳定的加成产物，该产物称为亚硫酸氢钠加成物。
17 交酯：二分子α-羟基酸受热失水形成的双内酯称为交酯。
18 肟：醛或酮与羟胺反应形成的产物称为肟。
19 卤代烃：烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称为卤代烃。一般用RX表示。 X表示卤素（F、Cl、Br、I）。
3 内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。
4 内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。
5 四级铵碱：四级铵盐在强碱（KOH，NaOH）作用下生成的产物称为四级铵 碱。
6 生物碱：从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。游离 生物碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。天然的生物碱多半 是有左旋光的手性化合物。