米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价 赵容昌
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的疗效探究
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的疗效探究目的：研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的效果。
方法：选取我院收治的使用药物妊娠终止患者85例，采用米非司酮联合米索前列醇治疗，观察患者的流产情况。
结果：患者中有83例流产顺利，仅有两例患者在药物流产无效后使用清宫术终止妊娠。
结论：采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产具有非常好的效果，患者没有妊娠终止副作用，流产成功率高，可以作为终止妊娠的治疗方法。
标签：米非司酮；米索前列醇；搭配治疗；流产效果药物流产是现阶段应用于终止妊娠比较安全的治疗方法，可以减少手术流产给患者造成的流产并发症，比如子宫穿孔、感染、宫颈损伤等，但是在普通的药物流产中也会出现一些比较严重的治疗副作用，比如流血过多，甚至导致患者的死亡等，因此药物流产的治疗安全性是研究的重要问题。
在临床的治疗中，米非司酮药物流产发挥了很好的效果，其能够增强抗孕酮的药效[1]，减少患者的药物流产出血情况，能够减少患者的药流风险，保证患者的治疗安全，配伍米索前列醇能够提升流产的效果。
本文研究了米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的应用效果，现报告如下：1.资料和方法1.1一般资料选取我院在2013年4月～8月收治的药物终止妊娠患者85例，全部的患者采用药物终止妊娠，并且为非正常妊娠，月经停止周期在6周以内，经B超檢查患者宫内孕囊的直径在30mm之内，全部患者没有异位妊娠或是带器妊娠等意外妊娠情况，并且患者对本次研究的药物具有耐受性。
患者的年龄在21～39岁之间，患者的年龄、生产次数、妊娠时间等不纳入数据统计中，并且P>0.05不具有可比性。
1.2治疗方法患者在用药第一天，清晨口服米非司酮，剂量为50mg，12h后口服25mg，第二天的用药与第一天相同，总药量为150mg，在第三天早晨停止服用米非司酮，服用米索前列醇[2]，剂量为600μg。
观察患者在服药后的情况，出现了用药异常要及时对症处理，对于妊娠终止失败的患者要采用清宫术来终止妊娠。
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价
后遗症和精神狂躁等各 1 例。2 h 内发生过敏性休 克 1 例。轻、中度过敏性反应 13 例, 其中 3 例停药 并改为手术 流产, 10 例对 症处理后继续 行药物流 产。有关报道米非司酮对胎儿心肌组织损害研究的 文献 1 篇[ 4] ; 对孕妇姐妹染色体交换影响的研究文 献 4 篇, 包括对妇女 rRNA 活性基因的影响及对胎 盘绒毛组织学和染色体改变的研究。
基金项目: 卫生部中国循证医学中心基金资助项目( 200135) 作者单位: 610041 成都, 四川大学华 西医 院中国 循证医 学中心 ( 邹燕、李幼平) , 华西临床医学院( 吕琳、蒋胜、李茜) ; 四川省生殖 卫生学院附属医院妇产科( 雷贞武)
妊娠, 其中约 1/ 3 因不安全流产而致 5~ 10 万妇女 发生不应有的死亡[ 1] 。因此, 不安全流产已是全世 界关注的公共健康问题。人工流产包括手术流产和 药物流产。米非司酮配伍米索前列醇是目前应用最 广泛的流产药物, 但尚无有关流产药物安全性系统 评价的资料或报道。本 研究旨在用循 证医学的方 法, 评价药物流产的安全性, 为医生的临床决策和患
病例 1364 例。其中为药物严重不良反应 115 例( 8 43%) , 包括药 物过敏 性和失 血性休 克、药 物中毒 性心律失常、抽搐及胎儿畸形等; 一般不良反应 1015 例( 74 41% ) , 包括异常出血和轻、中度过敏反应 等。系统评价提示, 药物流产后出血 量过多、腹痛、发 热和眩 晕的发 生率 比手 术流产 高, 相对危 险度 ( RR ) 及 95% 可 信 限 ( CI ) 范 围 分别 为 3 27, 1 14~ 9 38; 1 63, 1 14~ 2 34; 1 58, 1 03~ 2 44; 和
1 36, 1 06~ 1 75。药物流产后的出 血时 间比 手术 流产 长, 加权 均数 差( W MD ) 为 6 49, 95% CI 为 6 08~ 7 80。药物流产有并发症者 177 例( 12 98% ) , 包括滋 养细胞疾 病、宫腔粘 连和继 发不孕。为 异位妊娠而误用药物流产者 57 例( 4 18%) 。结论 药物流产的严重不良反应发生率较低, 不影响药
米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产30例临床效果观察
米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产30例临床效果观察摘要】目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的临床效果。
方法：选择我院2010年1月至2012年1月在我院接受药物流产60例妇女作为研究对象，将其随机分为观察组及对照组，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，对照采用米非司酮治疗，比较两组的流产效果及两组排囊时间及排囊前及排囊时出血量情况。
结果：观察组完全流产率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组平均排囊时间达（3.0±0.7）h，排囊前及排囊时出血量达（18.3±4.2）ml，对照组平均排囊时间4.1±0.8h，排囊前及排囊时出血量43.1±6.5ml，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产效果好，出血少，安全性好，值得广泛推广和应用。
【关键词】米非司酮米索前列醇药物流产临床效果【中图分类号】R984 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）15-0197-02目前早孕终止的方法有药物治疗、吸宫术等，但手术操作对子宫颈和子宫内膜的损伤较大，并且在术后容易引起恶心、呕吐、头晕、休克等症状[1]。
2010年1月至2012年1月，我院应用米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产30例，取得了较好的临床效果，现报道如下。
1 对象与方法1.1 一般资料选择我院2010年1月至2012年1月在我院接受药物流产60例妇女作为研究对象，年龄18-40岁，平均年龄（26.2±3.7）岁。
孕次1～5次，平均孕次（1.7±0.6）次。
产次0～5次，平均产次（2.0±0.4）次。
60例接受药物流产患者随机分为观察组及对照组各30例，两组的年龄、妊娠次数、产次等基础资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法观察组予以米非司酮配伍米索前列醇治疗，空腹或饭后2h后口服米非司酮25mg/次，早晚各一次，2次/d，连续服用3d。
米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果及安全性
● 2375 ●Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗 2018 Aug 29（15）生耐药性和依赖性，不仅降低药物治疗效果，而且增加治疗危险性。
在部分的相关医疗报道中［7］，阿司匹林联合氯吡格雷双抗治疗措施，近年来备受青睐。
其原因在于老年患者对氯吡格雷的吸收速度相对较快，且化合物在血液中的浓度相对较低，通常情况患者在服用药物的两小时后，就能发挥较好的效果，症状出现改善。
且有关文献指出，此类药物的吸收率，在老年人群众可达到50%以上。
且此类药物主要经过人体肝脏进行代谢，因此对患者身体不会造成重大影响，应用安全性比较高［8］。
本次研究结果显示，观察组患者治疗总有效率为96.67%，高于对照组患者治疗有效率73.33%，差异有统计学意义(P<0.05)，提示阿司匹林联合氯吡格雷双抗治疗短暂性脑缺血效果显著；观察组患者并发症发生率3.33%明显低于对照组患者26.7%的并发症发生率(P<0.05)，提示阿司匹林联合氯吡格雷双抗应用于短暂性脑缺血治疗中能有效降低患者并发症发生率；治疗后，观察组生活质量满意度为93.33%，优于对照组患者满意度70.00%(P<0.05)，提示采取阿司匹林联合氯吡格雷双抗治疗短暂性脑缺血能有效改善患者预后生活质量。
综上所述，经临床比较后，采取阿司匹林联合氯吡格雷双抗治疗措施，在针对老年患者的短暂性脑缺血治疗中效果显著，可以有效降低临床并发症发生率，改善患者生活质量，提高治疗满意度，在临床中具有较大的推广价值。
参考文献：［1］张鹏,牛莉莉.氯吡格雷、阿司匹林联合治疗老年短暂性脑缺血发作的效果分析［J］.中国实用医药,2018,13(13):95-96.［2］李文山.阿司匹林、氯吡格雷联合治疗短暂性脑缺血发作的效果探讨［J］.现代诊断与治疗,2017,28(11):2000-2001.［3］杨忠德.阿托伐他汀、阿司匹林和氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的效果及安全性［J］.当代医药论丛,2018,16(6):162-163.［4］黎珍,蔡来新,吴智,等.氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作患者血浆纤维蛋白原、D-二聚体和C反应蛋白的影响［J］.疑难病杂志,2017,16(7):660-664.［5］李宏毅,张敏.阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作/轻型脑卒中的临床效果分析［J］.中国综合临床,2016,32(9):794-797. ［6］崔莉红.阿司匹林、阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析［J］.实用心脑肺血管病杂志,2016,24(7):108-110. ［7］常青,薛茜,张耀元,等.氯吡格雷联合阿司匹林序贯疗法治疗老年短暂性脑缺血发作的效果及对血清血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶-9、血管紧张素-Ⅱ水平的影响［J］.中国老年学杂志,2018,38(3):524-526.［8］马兆利.阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的效果及对血清CRP、神经功能的影响［J］.河南医学研究,2017,26(11):2066-2067. 收稿日期：2018-04-07米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果及安全性李丽萍，吴德容，冯丽萍(佛山市顺德区大良医院妇科，广东佛山528300)摘要：目的 分析研讨米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果和安全性。
舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者的效果评价
舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者的效果评价【摘要】本研究旨在评价舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者的效果。
通过对患者进行舒适护理，观察其对患者的影响及安全性评价。
研究结果显示，舒适护理在治疗米非司酮配伍米索前列醇药流患者中起到了显著的效果，可有效缓解患者的疼痛感并提高其舒适度。
实施舒适护理后，患者整体状况有所改善，治疗效果明显。
安全性评价表明，舒适护理对患者没有明显不良反应。
综合分析结果，舒适护理在治疗米非司酮配伍米索前列醇药流患者中具有广阔的应用前景，但仍需要进一步研究以提高其效果和安全性。
本研究为该领域的深入探讨提供了重要的参考依据。
【关键词】舒适护理、米非司酮、米索前列醇、药流、效果评价、研究方法、研究结果、讨论、安全性评价、应用前景、进一步研究、患者、效果、舒适性、安全性、药物配伍1. 引言1.1 背景介绍米非司酮和米索前列醇联合应用是一种常见的药物流产方案，被广泛应用于临床。
该方案可能会导致患者出现剧烈疼痛、恶心呕吐、出血过多等不适症状，给患者带来身体和心理的痛苦。
如何提供更为舒适的护理措施，减轻患者的痛苦并提高治疗效果，成为亟待解决的问题。
鉴于目前关于舒适护理在米非司酮配伍米索前列醇药流患者中的研究尚属有限，我们有必要开展本次研究，评估舒适护理在该患者群体中的效果和安全性，为临床提供更为科学的护理方案。
1.2 研究目的本研究的目的是评价舒适护理在米非司酮配伍米索前列醇药流患者中的效果，并比较其与常规护理的差异。
具体目标包括以下几点：1. 探讨舒适护理对米非司酮配伍米索前列醇药流患者的心理和情绪状态的影响，包括焦虑、紧张和疼痛等方面的变化。
2. 评估舒适护理对患者的生理状态的影响，包括血压、心率、呼吸等指标的变化。
3. 比较舒适护理和常规护理在提高患者舒适度、减轻痛苦以及促进康复方面的效果差异。
通过对以上目标的研究，我们旨在为临床实践提供科学依据，为改善米非司酮配伍米索前列醇药流患者的护理水平和生活质量提供指导，并为推广舒适护理在该人群中的应用提供参考。
米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效观察
或蛋花汤样便，带少量黏液，无腥臭味，常并发脱水、酸中毒和电解质紊乱。
中药四苓散加车前子健脾、利水、清热止泻，其中，白术、茯苓健脾渗湿，猪苓利水渗湿，泽泻利水渗湿兼清湿热，车前子利水清热，诸药合用，使液体从尿排出，从而减少肠道渗出，并且在利尿的同时兼达泻热之目的，大大缩短了秋季腹泻的病程，值得同行借鉴。
需要注意的是：第一，在西医检查、诊断、治疗的基础上，对文中所列秋季腹泻的类型主要应用中药治疗，必要的西医补液等治疗措施要同时应用，并密切观察病情变化；第二，中医中药的治疗既坚持主方主药，又要根据患儿年龄、体质、具体病情灵活辨证，具体应用：水湿为主者，主要健脾渗湿；有一定湿热者，则在利湿的基础上，兼清湿热，适当加大泽泻、车前子用量（可从患儿舌苔辨其热否，黄腻为热，白腻主湿；还可结合体温变化）。
第三，小儿脾胃薄弱，在病变过程中极易受到损伤，即由伤湿而致食滞，造成湿食两滞，发热亦将加重。
此时在治疗方药中需适当加用消食和胃之品，以消除积滞，醒脾开胃，使运化复常；同时，对素体虚弱的患儿，可在腹泻基本停止后，加用益气健脾的药物，如党参、山药、扁豆等，以增强体质，取得长效。
（收稿日期：2011-10-12）米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效观察林珏莹陈曙（揭阳市人民医院，广东揭阳522000）我院妇产科在2010年5月—11月，应用米非司酮与米索前列醇进行药物流产70例，取得令人满意的效果，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料本组70例患者，年龄22岁~38岁，妊娠时间为35d~49d，但大部分在42d左右，经妇查及查体无急慢性器质性病变，无占位宫内节育器，实验室检查尿HCG 为阳性，B超腹部检查确诊为正常宫内妊娠，孕囊在25mm×28mm以下，均为健康孕妇。
1.2用药方法70例均给予米非司酮和米索前列醇口服，我院均采用服药前后2h空腹，首次服用米非司酮25mg×2片，12h再服25mg×1片，以后每隔12h服25mg×1片。
舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者的效果评价
舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者的效果评价引言药流是一种非手术的流产方法，通过药物引发子宫收缩以排出胚胎组织。
米非司酮和米索前列醇是目前广泛应用的药流药物，但在使用过程中患者可能会出现一些不适和并发症，因此舒适护理对于药流患者的效果评价显得尤为重要。
本文旨在探讨舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者的效果评价，并为临床提供参考依据。
舒适护理对药流患者的重要性药流是一种相对轻微的流产方式，但同样也是一种对患者身体和心理都有影响的操作。
舒适护理对于药流患者来说尤为重要，通过专业的护理可以减少患者的不适感和并发症，提高治疗效果。
舒适护理的重要性在于通过细致的护理措施，为患者创造一个舒适、安全的治疗环境，促进患者的康复和恢复。
舒适护理在药流患者中的应用舒适护理在药流患者中的应用主要包括以下几个方面：首先是精心设计的治疗环境，可以通过调节室内光线、温度和湿度等因素，为患者创造一个舒适、温馨的治疗环境；其次是个性化的护理措施，护理人员应根据患者的特殊情况制定个性化的护理计划，关注患者的生理和心理需求，提供细致入微的护理服务；最后是专业的护理技能，护理人员应具备丰富的临床经验和专业知识，能够熟练操作药物、监测患者病情，并在出现意外情况时迅速处理。
效果评价为了评价舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者的效果，我们进行了一项临床研究。
我们选取了一定数量的药流患者分为两组，一组接受常规护理，另一组接受舒适护理，在治疗过程中观察和记录患者的不适感和并发症发生情况，比较两组患者的治疗效果。
结果显示，接受舒适护理的患者在治疗过程中表现出更少的不适感和更少的并发症发生，治疗效果更好，康复速度更快。
这表明舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者具有显著的效果，可以有效减轻患者的不适感和预防并发症的发生。
结论舒适护理应用于米非司酮配伍米索前列醇药流患者具有明显的效果，可以有效减轻患者的不适感和预防并发症的发生。
米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的护理体会
如下 。
养 的食物 ，避免 辛辣 刺激 性食物 ，保持 外阴部清 洁卫 生 ，
１ 月 内禁 止 盆 浴 和 性 生 活 。 １ ． ４ 效 果 判 定及 观察 项 目
１ 资料与方法
１ ． １一 般 资 料
选取 ２ ０ １ ３ 年６ 月～２ ０ １ ４ 年６ 月 我 院接 收 的要求 终 止妊 娠 的 患者 ３ ２ 例 为研 究 对 象 ，经 Ｂ超 检 查排 除宫 外 孕 ，常
临床 医药文献杂志
４ ８ ７ ０
Ｊ ｏ ｕｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｆ ｉｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ
２ ０ １ ５年 ８月 Ｂ第 ２卷 第 ２ ３期
Ａｕ ｇ ． Ｂ ２ ０ １ ５Ｖｏ １ ． ２Ｎｏ． ２ ３
米非 司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的护理体会
完全流 产：米索前列 醇服用后 ８ ｈ 内，胎盘及胎儿 自然 流 出，经Ｂ超检查宫腔 内无残 留物 ，阴道 出血逐渐减少 ；不
完全 流产 ：米索 前列醇服用后 ８ ｈ 内，仅 流出胎儿和 部分胎 规 检查 无 异 常 ，均 自愿 行 药物 流 产 ，无 药 物 流产 禁 忌症 盘，需行清 宫术 ；失败 ：米 索前列醇服用 后８ ｈ 内，只见 阴 者 。３ ２ 例 患者 中 ，初 次妊娠２ ０ 例 ，有 分娩 史 １ ２ 例 ，年龄 道 少量 出血 ，而 未见胎 盘及胎 儿排 出。观察药 流后 患者 的
米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的观察和护理分析
米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的观察和护理分析摘要：目的：观察药物流产患者采用米非司酮联合米索前列醇的效果，并总结有效的护理措施。
方法：按照一定标准，选取2021年3月～2022年3月的54例药物流产患者作为研究对象。
采取随机数表法进行分组，一组为试验组，有27例患者，采用米非司酮+米索前列醇；另一组为参照组，有27例患者，采用己烯雌酚。
对比分析2组的流产效果、胚囊排出时间、出血量、阴道出血时间。
结果：经统计学分析，试验组与参照组的流产效果、胚囊排出时间、出血量、阴道出血时间数据比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。
结论：药物流产患者采用米非司酮联合米索前列醇，效果理想，值得推广。
关键词：米非司酮；米索前列醇；药物流产；护理药物流产是妇产科临床终止妊娠的一种常用方法，与手术流产相比，可避免手术带来的创伤与并发症，且更容易被患者接受[1]。
为确保药物流产效果及其安全性，应合理选择药物，并要加强护理干预。
现对54例药物流产患者进行分组实验，旨在探讨药物流产患者采用米非司酮联合米索前列醇的效果。
1.资料与方法1.1一般资料在2021年3月～2022年3月收治的药物流产患者内，根据一定标准，即纳入标准（符合药物流产的适应证；资料完整；宫内妊娠）、排除标准（精神疾病；凝血功能障碍；有药物过敏史；中途退出），最终确定54例患者入选本研究。
采取随机数表法进行分组，一组为试验组，有27例患者，年龄（岁）为22～42（30.56±3.61），停经时间（天）为33～60（43.6±5.2）；另一组为参照组，有27例患者，年龄（岁）为21～41（30.58±3.58），停经时间（天）为30～58（43.9±5.1）。
上述数据，均采用统计学软件进行比较，结果证实2组可比。
1.2方法参照组采用己烯雌酚，给药前，检查患者的生命体征包括血压、脉搏、体温等；给予己烯雌酚（北京益民药业有限公司，国药准字H11020899，1毫克），口服，每次1毫克，每天3次，连续治疗3天。
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的可行性研究
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的可行性研究摘要：目的：分析米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的可行性。
方法：选择我院2014年6月-2015年5月之间接受人工药物流产的94例患者作为研究对象，根据患者的治疗号尾数予以分组。
其中48例患者治疗号尾数为奇数，纳入研究组范畴；另外46例患者纳入参照组范畴。
参照组患者口服25mg米非司酮，间隔12h用药，连续3d后使用米索前列醇400μg；研究组患者的用药方式与参照一样，于第4d早晨和中午口服600μg的米索前列醇。
对两组患者的流产结果进行对比。
结果：研究组患者的一次流产成功率与参照组差异不大，无明显统计学意义（P＞0.05）；研究组患者的阴道持续出血时间短于参照组，差异显著（P＜0.05）；两组治疗期间均出现不良反应，但是组间差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果好，其中第4天增加米索前列醇的用药剂量、增加用药次数能够改善出血情况，不会增加不良反应，具有较好的价值。
关键词：米非司酮；米索前列醇；药物流产；可行性临床研究发现，任何有效的避孕措施都无法达到100%的避孕效果，因此，临床中仍然有着较大数量的非医院妊娠患者出现。
人工流产是终止非意愿妊娠的重要方式，临床上分为手术流产和药物流产两种方式，其中手术尽管能够获得较好的效果，但是对患者自身造成的伤害较大【1】，因此，针对临床中早期和中期妊娠的患者通常应用药物流产的方式干预，减少对身体造成的损伤。
米非司酮与米索前列醇配伍在种植早期和中期妊娠中得到非常广泛的应用，其疗效获得临床认可。
本文针对94例有终止妊娠医院的患者进行研究，探讨不同用药的临床效果与安全性，现将结果总结如下。
1、资料与方法1.1一般资料选择我院2014年6月-2015年5月之间接受人工药物流产的94例患者作为研究对象，所有患者均通过病史、体格检查、B超等方式确诊为宫内妊娠，不具有药物过敏史。
根据患者的治疗号尾数予以分组，其中48例患者治疗号尾数为奇数，纳入研究组范畴，患者的年龄在19-36岁之间，平均为（28.56±7.93）岁；停经时间在36-49d之间，平均时间为（42.4±1.7）d；患者孕次在0-4次之间，平均为（2.1±0.5）次。
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价引言药物流产是人工终止妊娠的一种方法，被广泛用于避孕失败、胎儿畸形、孕妇身体健康等各种情况下。
目前国内外临床常用的药物流产方案有多种，其中以米非司酮和米索前列醇为主要配伍方案。
本文旨在对米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性进行评价。
米非司酮配伍米索前列醇的作用机理米非司酮是一种孕激素受体拮抗剂，其作用是阻止孕激素对子宫的作用，从而使子宫收缩和子宫口开放，达到终止妊娠的目的。
而米索前列醇则是一种攻击子宫平滑肌收缩的药物，其作用是增加子宫收缩和促进宫颈扩张。
将这两种药物配伍使用，可以增加药物的有效性并减少不良反应。
安全性评价临床试验结果临床试验表明，米非司酮配伍米索前列醇的方案在终止妊娠的治疗效果上优于其他方案，成功终止妊娠的比例高达95%以上。
同时，该方案相较于其他方案具有较少的不良反应发生率和较短的恢复期。
不良反应与风险不良反应主要包括宫内感染、子宫破裂和出血等，其中宫内感染的发生率最高，占比约为0.5%-1%。
而子宫破裂和出血等严重不良反应发生率很低，并随着技术的不断发展而不断降低。
因此，米非司酮配伍米索前列醇的方案在临床应用中具有较高的安全性和可靠性。
注意事项在使用米非司酮配伍米索前列醇的方案中，需要注意以下事项：1.必须在医生的指导下进行使用；2.使用前要进行妊娠确认和病史询问；3.要对药物的用法、用量和注意事项等方面进行详细解释；4.制定好治疗方案，并对副作用和并发症做好准备；5.治疗期间需要进行检查和随访，不得随意中断治疗。
结论米非司酮配伍米索前列醇的方案在药物流产中具有良好的治疗效果和安全性，并将成为一种重要的妊娠终止方法。
但在使用时，也需要认真对待药物的配伍、用量、不良反应和注意事项等问题，以保障患者的安全。
复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效及其安全性分析
复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效及其安全性分析摘要目的分析复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效以及安全性。
方法选择2019年6月--2021年12月间终止妊娠的68例早期妊娠者作为研究对象，以终止方案为依据进行组别划分，每组各34例患者，组别为观察组和对照组，观察组为联合治疗，即复方米非司酮+米索前列醇，对照组为单一用药，即米非司酮。
比较两组完全流产率、临床相关指标和不良反应发生率。
结果观察组完全流产率高于对照组（p<0.05）；观察组阴道出血时间、孕囊排出时间短于对照组（p<0.05）；观察组与对照组不良反应发生率无明显差异（p>0.05）。
结论在终止早期妊娠中联合应用复方米非司酮和米索前列醇能够在发挥积极治疗效果的同时保障安全性，值得临床应用。
关键词：早期妊娠；复方米非司酮；米索前列醇；临床疗效；安全性早期妊娠指孕12周以前，是孕中的关键时期，但很多妊娠女性因种种原因在早孕期被迫选择终止妊娠，而药物流产是终止早期妊娠的主要手段之一，常用药物为复方米非司酮、米索前列醇等，两者联合是最佳的终止方案[1]，为进一步探究复方米非司酮+米索前列醇在终止早期妊娠的疗效和安全性，本文选取68例孕妇进行深入研究，现进行如下报道。
1.资料与方法1.1资料本次研究共选取68例被迫终止早期妊娠的患者为研究对象，根据患者入院后选择的终止方案为依据进行组别划分，每组各有34例患者。
观察组患者年龄为22--36岁，平均（29.21±0.45）岁，孕周为3--9周，平均（6.31±1.47）周。
对照组患者年龄为23--37岁，平均（28.65±1.24）岁，孕周为3--10周，平均（6.26±1.53）周。
对比患者资料，结果显示差异无统计学意义（p>0.05）。
1.2方法对照组单一应用米非司酮，于清晨起床后空腹状态下用药，口服25毫克，连续用药2天；观察组联合应用复方米非司酮和米索前列醇，同样在清晨起床后空腹状态下用药，用药剂量为30毫克，持续用药两天，于用药第3天服用米索前列醇，用药剂量为0.6毫克[2]。
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性探析
表 1 患者流产成功率比较
组别 实验 组 对照 组 例数 25 25 完全流产 18 11 不完全流产 6 7 流产失败 1 7 成功率 96%(24/25) * 72%(18/25)
1 资料与方法
1.1 一般资料
研究对象取 50 例笔者医院自 2015 年 1 月份到 2015 年 12 月份收治的实施药物流产的患者。已婚患者有 28 例， 未 婚患者有 22 例。年龄范围为 22-38（29.1±1.2）岁。孕周 为 6-14（8.2±1.2） 周。怀孕次数为 1-3（2.1±0.2） 次。尿 HCG 显示阳性， 超声检查显示均为宫内妊娠。患者均无药 物流产禁忌症。随机性分组， 设为对照组 （n=25）和实验组 （n=25） ， 对照组予以米非司酮流产， 实验组取米非司酮、 米索 前列醇流产。取患者的结婚情况、 孕次、 孕周、 年龄等信息资 P >0.05。 料进行比较， 显示具备可比性，
年 12 月份收治的实施药物流产的患者，随机性分组，设为对照组（n=25）和实验组（n=25），对照组予以米非司酮流产，实验组取 米非司酮、米索前列醇流产。汇总患者的流产情况，并予以比较。结果 实验组流产成功率为 96%（24/25），对照组流产成功率为 72% （18/25） ， 实验组的流产成功率比对照组高， 数据的比较满足 P<0.05；实验组的阴道血流量比对照组少， 胚胎排出时间比对照组短， 数据的比较满足 P<0.05；实验组的并发症率比对照组低，数据的比较满足 P<0.05。结论 应用米非司酮配伍米索前列醇对患者实施药 物流产，安全性好，且流产成功率高，值得推荐。
1.3 观察指标
（1）完全流产： 持续进行 2 周的药物治疗后， 患者绒毛、 孕囊排出， 或者无孕囊排出但阴道无出血， B 超检查显示无 宫腔残留， 阴道出血减少， B 超复查显示宫腔内无强光点， 1 周 B 超检查显示子宫内膜无异常。 （2）不完全流产： 药物流产后有部分绒毛、 孕囊排出， 或 者没有孕囊排出， B 超复查显示患者宫腔内存在成团强光点 或者 1 周 B 超检查显示子宫内膜缺乏完整性， 需要予以清宫。 （3） 流产失败： 药物流产后显示无妊娠物排出， B 超复查 显示妊娠物未消失， 需要予以清宫。 流产成功率 = 完全流产 + 不完全流产。 同时观察患者的阴道血流量、 胚胎数据比较满足 P <0.05，统计学意义成立。
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价摘要：目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。
方法：选择2012年5月~2013年1月在我院进行早期终止妊娠的孕妇90例，按照治疗方法分为两组，其中对照组（45例）采用人工负压吸引术进行人工流产，治疗组（45例）采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产。
比较两组的流产效果、不良反应发生率。
结果：两组流产总有效率无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）；治疗组不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，临床疗效比较好，且不良反应发生率较低，安全性高，在临床上值得推广应用。
关键词：米非司酮；米索前列醇；安全性当前，临床常用人工流产术为早期妊娠孕妇终止妊娠，总有效率也较为显著，但对孕妇身体伤害比较大，若多次采取人工流产，或者手术操作方法不当，便很容易出现子宫破裂、宫腔粘连、不孕等并发症，对孕妇生活正常生活带来较大影响[1]。
因此，药物流产也得到了较为广泛的应用。
探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性，本文选择2012年5月~2013年1月在我院进行早期终止妊娠的孕妇90例，对照组人工流产，治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，探索药物流产的安全性。
现将情况报道如下。
1.资料及方法1.1资料选择2012年5月~2013年1月在我院进行早期终止妊娠的孕妇90例，所有孕妇均符合早期终止妊娠的标准[2]，均自愿进行药物流产，并签署知情同意书。
其中年龄最大为36岁，最小为22岁，平均年龄为（28.655.22）岁。
停经时间最长为50d，最短为14d，平均时间为（29.654.31）d。
本组孕妇均为单胎妊娠，进行常规检查时各项指标都正常，无妊娠期阴道出血、生殖器炎症等。
将所有孕妇按照治疗方法分为两组，各45例。
两组在基本资料方面无统计学差异（P＞0.05），有可比性。
1.2方法对照组：采用人工负压吸引术进行人工流产，进行常规操作即可。
米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性评价
米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性评价
雷贞武;汤和平
【期刊名称】《国际生殖健康/计划生育杂志》
【年(卷),期】2005(024)003
【摘要】世界卫生组织报告全球每年有5300万例非意愿妊娠要求人工终止妊娠，其中约1／3的人因非安全流产致不应有的死亡，每年约5-10万例。
发展中国家
每年有50万以上妇女的死因与妊娠有关，其中15％左右由非安全流产引起，有
的地方甚至高达50％。
非安全流产是全世界关注的公共健康问题。
人工流产包括
手术流产和药物流产。
米非司酮配伍米索前列醇是应用最广的流产药物。
据国内生产厂家统计，年销售量最高达到1700万人份以上，应用药物流产如此广泛其安全性显得尤为重要。
【总页数】2页(P105-106)
【作者】雷贞武;汤和平
【作者单位】四川生殖卫生学院,610041;四川生殖卫生学院,610041
【正文语种】中文
【中图分类】R71
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米非司酮和米索前列醇在药物流产中的有效性和安全性
米非司酮和米索前列醇在药物流产中的有效性和安全性秦少珠【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》【年(卷),期】2015(000)019【摘要】目的：探讨米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的安全性及效果。
方法选择我院2012年1月至2014年3月收治的100例行药物流产者为研究对象，随机分为对照组50例，观察组50例，对照组行桂枝茯苓胶囊作药物流产，观察组行米非司酮及米索前列醇联合行药物流产，对两组患者药物流产效果及安全性进行分析。
结果观察组完全流产率为98．00％，对照组为82．00％，观察组显著高于对照组（P ＜0．05）；观察组阴道出血时间及孕囊排出时间短于对照组，阴道出血量低于对照组，差异显著（P＜0．05）；观察组不良反应发生率为8．00％，对照组为18．00％，具体统计学意义（P ＜0．05）。
结论米非司酮与米索前列醇联合进行药物流产安全性高，效果显著，可缩短阴道出血时间及孕囊排出时间，降低阴道出血量，值得临床推广。
%Objective To investigate the safety and efficacy of Mifepristone combined with Misoprostol in medical abortion.Methods During January 2012 and March 2014, 100 cases of drug abortion in our hospital were chose as the research object and randomly divided into control group and observation group, 50 cases in each group.Patients in control group used Guizhi -Fuling capsule for drug abortion, however, patients in observation group received Mifepristone combined with Misoprostol combined for drug abortion.We analyzed the effect and safety of drug abortion of the two groups.Results In theobservation group, the complete abortion rate was 98%while it was 82% in the control group.It was significantly higher than that of the control group (P <0.05). Vaginal emergence time and the gestational sac discharge time in observation group were shorter than the control group, the amount of vaginal bleeding was less than that of the control group, and the differences were statistically significant (P <0.05).The incidence of adverse reaction in the observation group was 8%, it was 18% in the control group, and the difference was statistically significant (P <0.05).Conclusions Mifepristone combined with Misoprostol presents high safety and significant effect in drug abortion, it can shorten the time of vagina bleeding and pregnant sac discharge time, reduce the amount of vaginal bleeding, and worth of clinical promotion.【总页数】2页(P2836-2837)【作者】秦少珠【作者单位】516300 惠州，广东医学院附属惠东县人民医院妇产科【正文语种】中文【相关文献】1.米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性 [J], 蔡义媚2.评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性 [J], 尹译铎3.米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性评价 [J], 桑灵;张晓艳;许岚4.米非司酮联合米索前列醇行药物流产的安全性观察 [J], 李鸿儒; 付凯5.米非司酮联合米索前列醇行药物流产的安全性观察 [J], 李鸿儒; 付凯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性和安全性分析
米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性和安全性分析王明仙【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(8)6【摘要】Objective To investigate the effcacy and safety of termination of early pregnancy by mifepristone and misoprostol.Methods Selected 90 cases with voluntary termination of early pregnancy from March 2013 to March 2015 in our hospital, which were randomly divided into control group and observation group, each group of 45 cases, the control group was given mifepristone 25 mg, 2 daily, observation group for a couple of days ago only taking mifepristone 25 mg, 2 daily, and on the third day taking misoprostol 0.6 mg, 1 daily. After 3 days of treatment of vaginal bleeding and intrauterine admission examination etc.ResultsThe termination of pregnancy of observation group was significantly better than the control group (P<0.05), The adverse effects of observation group was signiifcantly less than the control group (P<0.05).Conclusion Mifepristone with misoprostol can effectively terminate early pregnancy with less adverse reactions.%目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性和安全性。
米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效研究
米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效研究摘要】目的：研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。
方法：用药第一天，早上患者口服米非司酮50mg，用药12小时后再次口服先前剂量的一半，第二天用药与第一天相同，两天合计药量为150mg。
用药第3天开始配合米索前列醇，剂量为600μg。
结果：120例患者自身孕囊整体向下排出体外，临床表现为患者平均出血时间为6天左右；孕囊在原始位置破裂开，最先将绒毛组织排出，而后,蜕膜逐渐脱落排出体外，此类患者21人，前后患者平均出血时间为12天。
有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。
有2例患者无明显药效，为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。
结论：米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，无不良反应发生，且患者药物流产成功率高。
【关键词】药物流产;米非司酮; 米索前列醇【中图分类号】R 7 1 4 . 2 1 【文献标识码】B 【文章编号】1 00 7 -8 2 31（20 11）0 9- 1 23 9 -0 2药物流产为那些想终止妊娠的患者提供了较好的治疗方法，能够减少手术流产为患者带来的一系列并发症的产生，例如：空气栓塞、脏器损伤、脏器损伤、子宫穿孔、宫颈裂伤、感染等，但在实施药物流产的过程中，也出现了较多不良反应发生的病例，严重者甚至导致患者死亡。
所以，药物流产的安全性，被越来越多的人所重视。
我院一直以来，根据临床治疗的经验，从米非司酮的用量着手，适当增强抗孕酮药效，以保证患者在药物流产过程中，以较短的时间，较少的出血量，实现流产的顺利完成。
通过大量临床患者实施治疗，极大地减少了患者不良反应的产生几率，使患者的生命安全得以保证。
1资料与方法1.1临床资料本组患者均对米非司酮无不良反应，患者年龄在18~42之间，150例发生早孕，平均年龄为24岁，非正常妊娠，停止月经周期均不到7周。
经过B超检查患者孕囊位置，患者孕囊直径均不超过30mm，患者均没有带器妊娠或异位妊娠。
米非司酮配伍米索前列醇在药物流产的有效性和安全性
米非司酮配伍米索前列醇在药物流产的有效性和安全性摘要】目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇流产（药物流产）成功相关因素。
方法：选取孕81天以内药物流产病例，计算流产成功率与X2检验。
结果：不同年龄组药物流产成功率相比无显著性差异(P＞0.05)，停经≤49天药物流产成功率明显高于对照组(P＜0.05)，初孕与复孕组间药物流产成功率无显著性差异(P＞0.05)，但与多次妊娠史组相比差异有极显著性(P＜0.01)，孕囊直径＜23mm组药物流产成功率明显高于对照组(P＜0.01)。
结论：药物流产成功率与年龄无关，与妊娠天数及孕囊直径大小有关，初孕与复孕药物流产成功率之间差异不显著，但与多次妊娠药物流产成功率相比差异显著。
【关键词】米非司酮米索前列醇流产安全性和有效性【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）13-0166-01Objective: to study the mifepristone coadministered with misoprostol abortions (abortion) factors related to success. Methods: medical abortion cases within 80 daysof gestation, calculate the abortion rate and X2. Result: different age groups success rate of medical abortion compared to no significant difference (P>0.05), ≤ 49 days menopause drug abortion success rate significantly higher than the control group(p<0.05).1、资料与方法2008年10月～2014年1月自愿要求药物终止妊娠的健康妇女为对象，经临床、B超诊断为宫内早孕、无服药禁忌证、年龄在19～42岁、停经时间35～80天。
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米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价赵容昌
发表时间：2016-05-03T12:05:05.370Z 来源：《医药前沿》2015年11月第32期作者：赵容昌[导读] （茶坝中心卫生院四川巴中 636079）米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，临床疗效比较好，且不良反应发生率较低，安全性高，在临床上值得推广应用。
赵容昌
（茶坝中心卫生院四川巴中 636079）
【摘要】目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。
方法：选择2012年5月～2013年1月在我院进行早期终止妊娠的孕妇90例，按照治疗方法分为两组，其中对照组（45例）采用人工负压吸引术进行人工流产，治疗组（45例）采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产。
比较两组的流产效果、不良反应发生率。
结果：两组流产总有效率无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）；治疗组不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，临床疗效比较好，且不良反应发生率较低，安全性高，在临床上值得推广应用。
【关键词】米非司酮；米索前列醇；安全性
【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）32-0020-02 Safety evaluation of mifepristone combined with misoprostol for induced abortion Zhao Rongchang. Chaba Center Hospital, Sichuan Province, Bazhong 636079, China
【Abstract】Objective To study the compatibility of mifepristone misoprostol line of the safety of medical abortion. Methods In May 2012 to January 2013 in our hospital for early termination of pregnancy, 90 cases of pregnant women, divided into two groups according to the treatment, the control group (45 cases) using artificial abortion suction aspiration, the treatment group (45 cases) using mifepristone compatibility misoprostol to medical abortion. Comparison of two groups of abortion effect, the incidence of adverse reactions. Results The total effective rate was no significant difference between two groups of abortion, no statistical significance (P > 0.05); Incidence of adverse reactions was significantly lower than control group in treatment group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion Mifepristone compatibility misoprostol to medical abortion, clinical curative effect is better, and a lower incidence of adverse reactions, high safety, is worthy of popularization and application in clinic. 【Key words】Mifepristone; Misoprostol; Security
当前，临床常用人工流产术为早期妊娠孕妇终止妊娠，总有效率也较为显著，但对孕妇身体伤害比较大，若多次采取人工流产，或者手术操作方法不当，便很容易出现子宫破裂、宫腔粘连、不孕等并发症，对孕妇生活正常生活带来较大影响[1]。
因此，药物流产也得到了较为广泛的应用。
探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性，本文选择2012年5月～2013年1月在我院进行早期终止妊娠的孕妇90例，对照组人工流产，治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，探索药物流产的安全性。
现将情况报道如下。
1.资料及方法
1.1 资料
选择2012年5月～2013年1月在我院进行早期终止妊娠的孕妇90例，所有孕妇均符合早期终止妊娠的标准[2]，均自愿进行药物流产，并签署知情同意书。
其中年龄最大为36岁，最小为22岁，平均年龄为（28.65±5.22）岁。
停经时间最长为50d，最短为14d，平均时间为（29.65±4.31）d。
本组孕妇均为单胎妊娠，进行常规检查时各项指标都正常，无妊娠期阴道出血、生殖器炎症等。
将所有孕妇按照治疗方法分为两组，各45例。
两组在基本资料方面无统计学差异（P＞0.05），有可比性。
1.2 方法
对照组：采用人工负压吸引术进行人工流产，进行常规操作即可。
治疗组：采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产。
其中米非司酮50mg/次，每天2次，间隙时间为10h左右，连续服用3天，药物流产前、后2h要保持空腹状态；第4天加服米索前列醇0.6mg/次，服药前后2h保持空腹状态。
妊娠组织排出体外后，记录相关资料。
1.3 疗效判定标准[3]
完全流产：用药2d后，孕囊及绒毛自行排出体外，无阴道出血，经B超检查，宫腔内没有残留组织，无明显并发症；不完全流产：用药2d后，经B超检查，妊娠组织残留物基本消失，基本未出现严重并发症；流产失败：未排出妊娠组织，经B超检查，宫内组织残留量较大，并出现其他并发症。
1.4 统计学处理
采用SPSS18.0统计学软件对所得数据进行分析，计数资料用百分数表示，卡方检验。
若P＜0.05表示差异显著，具有统计学意义，有可比性。
2.结果
2.1 比较两组的临床疗效
两组流产总有效率无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）。
见表1。
2.2 比较两组的不良反应发生率
治疗组不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
见表2。
3.讨论
近年来，随着人们生活观念的开放，意外妊娠的比例有大幅上升，因避孕失败，很多女性不得不终止妊娠。
早期进行流产时，主要采用人工负压吸引术，不过此方法对子宫伤害很大，若医生经验不足或者操作失误，且人工流产术不良反应较多，很容易引起子宫破裂、宫腔粘连、不孕等一系列并发症[4]，为女性的身体健康、心理状态及精神状态等带来严重打击。
随着临床医学的不断发展，药物流产技术逐渐成熟，从而有效降低了意外妊娠对女性身心健康的影响。
米非司酮是诀诺酮衍生物，是化学合成的甾体类高效阻断孕激素药物，其药理机制是此药物具有强大的亲和力，能够和孕酮受体彼此结合，对孕酮取代受体结合时起到了有力的阻碍作用，妊娠组织受药物作用，不断萎缩，从而使卵巢黄体逐渐溶解，之后全部排出体外，充分降低机体内雌二醇。
不仅如此，米非司酮还具有抗雌激素的效果，通过抑制下丘脑-卵巢轴激素的不断分泌，隔断妊娠物的正常血供，从而使妊娠组织坏死后排出人体。
米索前列醇作为人工合成前列腺素衍生物，刺激宫缩的同时可以释放大量垂体缩宫素，进而增加缩宫素受体。
有学者认为[5]，米非司酮和米索前列醇联合应用，可加快妊娠组织萎缩速度，尽快排出体外，具有较高的安全性。
本组研究表明，药物流产临床效果显著，且不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。
综上所述，米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，临床疗效比较好，且不良反应发生率较低，安全性高，在临床上值得推广应用。
【参考文献】
[1]陈发弟.米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察[J].中国计划生育学杂志.2013,7(11):25-26.
[2]谢杏美，王玉霞.米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的效果比较[J].实用妇产科杂志.2012,7(8):95-96.
[3]李翠兰，陈敦金，生秀杰.超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床观察[J].中华妇产科杂志.2012,7(10):526-527.
[4]刘荣花.米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用[J].医学综述.2014,7(14):102-103.
[5]吴承彬,吴敬.米非司酮配伍米索前列醇用于12~16周药物流产的可行性分析[J].临床合理用药杂志.2014,8(12):87-88.。