麻醉药品五专.三级管理制度
麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程
![麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程](https://img.taocdn.com/s3/m/a974ce4deef9aef8941ea76e58fafab069dc44df.png)
麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程麻醉精神药品是一类具有很强药效和严重副作用的药物,为了保障人民的健康和生命安全,我国对其实行严格的三级、五专管理制度,下面将详细介绍其管理制度和流程。
一、麻醉精神药品三级、五专管理制度1.三级管理制度我国的麻醉精神药品管制分为三级。
其中,第一级管理是对麻醉药品的即时记录和管理,主要针对单位内部,以防止药品被滥用、外泄或丢失。
第二级管理是对麻醉药品的全面管理,包括麻醉科、手术室、急诊科、重症监护室等部门。
第三级管理是对麻醉药品生产、销售、运输、配送、储存等环节的监管。
2.五专管理制度我国的麻醉精神药品管制还采用了五专管理制度。
即麻醉药品专业管理机构、麻醉科专业管理机构、手术室专业管理机构、急诊科专业管理机构、重症监护室专业管理机构。
这些机构对麻醉精神药品的管理加强了科学性、统一性和规范性,保证了药物的合理使用和安全管理。
二、流程1.采购与登记麻醉药品采购由具有互联网医疗保健许可资质的医疗机构、公立医院集团等机构的药局采购,并在国家药品管理部门指定的麻醉药品管理信息系统进行登记。
2.存储与配送医院药房将麻醉药品存放在特设的麻醉药品储存柜中,柜子必须由指定管理的麻醉科把持钥匙。
在使用麻醉药品前,毒品管理部门会派员对药品的储存情况、使用合规性等进行检查。
药品配送时必须经过“一人两看三签字”验证。
3.使用与登记在使用麻醉药品前,医生必须对患者进行详细评估,确定患者符合使用麻醉药品的适应症。
使用麻醉药品时,必须一名医生亲自到场,相关记录必须在病历中书写。
4.监管与反馈每个医院必须设立麻醉药品监管部门,对麻醉药品的使用进行监督管理,同时加强对麻醉药品相关管理人员的考核。
将监管情况及时汇报到药品监管部门,及时反馈问题并加强管理。
总之,我国对麻醉精神药品实行了严格的三级、五专管理制度,通过完善的流程保障了药物的合理使用和安全管理。
同时,医院和相关人员也要遵守相关规定,确保麻醉药品的严密管理和合理使用,保障人民的健康和生命安全。
麻 精药品三级管理和五专管理制度
![麻 精药品三级管理和五专管理制度](https://img.taocdn.com/s3/m/e497f7582379168884868762caaedd3383c4b5c1.png)
麻精药品三级管理和五专管理制度麻精药品三级管理和五专管理制度麻精药品是指含有麻醉药品成分的药品,具有镇静、催眠、止痛和麻醉等作用。
为了保障公众的用药安全和药品监管的有效实施,我国针对麻精药品的管理实施了三级管理和五专管理制度。
本文将对这两项管理制度进行详细介绍。
一、麻精药品的三级管理制度麻精药品的三级管理制度是指将麻精药品分为三个等级进行管理,分别是一级麻精药品、二级麻精药品和三级麻精药品。
1. 一级麻精药品一级麻精药品是指药理活性高、滥用或误用可能导致严重后果的麻精药品。
这类药品具有强烈的药理作用,使用需谨慎。
一级麻精药品的管理要求比较严格,一般只允许医疗机构和科研单位使用,并需要按照相关规定向药品监管部门报备。
在使用过程中需要进行严格的记录和管理,以保证用药的安全性和追溯性。
2. 二级麻精药品二级麻精药品是指药理活性较高,但滥用或误用可能导致中度后果的麻精药品。
与一级麻精药品相比,二级麻精药品的管理要求相对较宽松一些,可以在医疗机构和一些合格的特定单位内使用。
使用这类药品需要严格按照相关规章制度进行操作,包括规范的储存、使用和记录等。
3. 三级麻精药品三级麻精药品是指药理活性较低,在正确使用条件下安全性较高的麻精药品。
这类药品的管理相对宽松,可以在合格的医疗机构和特定单位内使用。
但同样需要按照相关规定进行储存、使用和记录等,以保证用药的安全性和合理性。
二、麻精药品的五专管理制度麻精药品的五专管理制度是指在麻精药品的生产、储存、配送、销售和使用环节均需要设立专门人员进行管理和监督。
1. 生产专管生产专管是指麻精药品的生产过程中必须设立专门的质管人员,负责药品生产的全过程管理,确保生产过程符合相关规定,保证药品质量的安全和有效。
2. 储存专管储存专管是指麻精药品在储存过程中必须设立专门的储存人员,负责麻精药品的储存环境的合适及定期的检查,以确保麻精药品的质量安全。
3. 配送专管配送专管是指麻精药品的配送过程中必须设立专门的配送人员,负责确保麻精药品的安全运输和正确送达目的地,以保证药品流通环节的安全和准确。
“麻精”药品三级管理和五专制度及程序
![“麻精”药品三级管理和五专制度及程序](https://img.taocdn.com/s3/m/a11ef8856037ee06eff9aef8941ea76e58fa4a05.png)
“麻精”药品三级管理和五专制度及程序药品三级管理和五专制度是指国家对药品的管理和监督制度。
其中,“麻”药品分为三级管理,即一级麻醉药品、二级精神药品和三级普通药品;“精”药品是指处方药品中的一种特殊分类。
下面将就药品三级管理和五专制度进行详细介绍。
一、药品三级管理1.一级麻醉药品:一级麻醉药品是指对中枢神经系统有极强的麻醉作用,并且有很高的滥用和依赖性的药品,如鸦片类药品、可卡因等。
这类药品严格受到国家的控制和监管。
2.二级精神药品:二级精神药品是指对中枢神经系统有一定的麻醉作用,存在一定的滥用和依赖性的药品,如苯二氮䓬类药品、安眠药等。
这类药品必须通过医生的处方才能购买和使用。
3.三级普通药品:三级普通药品是指没有麻醉作用和依赖性的药品,如感冒药、退烧药等。
这类药品可以在医疗机构的药房、超市、药店等地方购买和使用。
二、五专制度五专制度是指药品监督管理部门对药品生产、流通、使用等环节实施的五项专项管理制度。
具体包括:1.药品生产专项管理:对药品生产企业的生产许可、生产管理、生产质量等进行监督和管理,确保药品的安全和质量。
2.药品流通专项管理:对药品的批发和零售环节实施监督和管理,包括药品的采购、储存、销售等,保证药品的正常流通和避免流通环节中的质量问题。
3.药品使用专项管理:对医疗机构和个人用药行为进行监督和管理,确保药品的合理使用和安全性。
4.药品广告专项管理:对药品广告宣传进行监督和管理,防止虚假宣传和误导消费者。
5.药品不良反应监测和处置专项管理:对药品使用过程中出现的不良反应进行监测和处理,对药品的安全性进行监督和评估。
三、程序药品三级管理和五专制度的实施需要遵循一定的程序,包括:1.立法程序:相关部门通过制定法律、法规等文件,确立药品三级管理和五专制度的基本框架和原则。
2.监管程序:药品监督管理部门通过执法检查、抽查、监测等手段对药品生产、流通、使用等环节进行监管,保障药品的安全和质量。
麻醉药品三级管理制度(3篇)
![麻醉药品三级管理制度(3篇)](https://img.taocdn.com/s3/m/62c25e6976232f60ddccda38376baf1ffc4fe3b5.png)
麻醉药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理,责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度:1、麻、精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责,明确责任,交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施。
门诊,病区药房应配备保险柜作为周转柜,并配备相应的防盗措施。
4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量。
5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于____年。
6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记,报药库负责人向供货单位查询、处理。
7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉,熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定,并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、门诊、病区药房管理制度:1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜,但库存不得超过规定数量。
周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。
麻醉精神药品三级五专管理制度和流程
![麻醉精神药品三级五专管理制度和流程](https://img.taocdn.com/s3/m/7179346f3968011ca30091a3.png)
麻醉、精一药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、麻醉药品库由专人申报计划,保持合理库存。
药品采购人员须凭“印鉴卡”向定点配送企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品配送企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专册记录,包括:日期、凭证号、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。
3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、药品名称、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收人、领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限不少于3年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品保持合理的库存。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
(4)、麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。
4、专用处方(1)、医院可自行组织麻醉药品、第一类精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。
(2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核,考核方式为考试。
成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。
(3)、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
精麻药品三级、五专管理
![精麻药品三级、五专管理](https://img.taocdn.com/s3/m/c5456abbccbff121dc368386.png)
麻精药品三级、五专管理制度与程序一、麻精药品的五专管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂料要严格执行其有关规定,严格实行麻醉药品的“五专制度":专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
(一)麻、精药品实行专人管理,责任到人。
1.采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
2.门诊药房麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
3.各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
(二)储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。
麻、精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录。
(内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)(三)对进出专柜的麻、精药品建立专用账册,进出逐笔记录。
内容包括:(日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符)(四)处方1.麻醉处方要用专用处方(红底黑字),处方印制完毕后,应交由药剂科保管,统一登记编号,核实数量并记录,由专人负责管理和发放。
2.处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取、药房发方人要详细登记处方编号,并由领方人签字后方可发放。
3.处方要求书写工整,写明病情,医师签全名,配方、发药均应签全名并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
4.麻醉处方一旦开错,不得更改,而是更换新处方,作废的处方药保管好,当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房,并登记销号。
5.作废的处方,应单独存放管理,由药事管理委员会组织销毁。
对于短缺丢失的麻醉处方,当事人要到药房及时登记,并签字确认,由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师,作废该编号的处方。
三甲评审麻精药品五专三级批号管理制度和流程
![三甲评审麻精药品五专三级批号管理制度和流程](https://img.taocdn.com/s3/m/0d21ec03680203d8cf2f2455.png)
麻、精药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划,保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。
药品采购人员须经过批准,凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,上报科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。
3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉精神药品三级五专管理制度和流程
![麻醉精神药品三级五专管理制度和流程](https://img.taocdn.com/s3/m/68a67228a9114431b90d6c85ec3a87c240288a8c.png)
麻醉精神药品三级五专管理制度和流程一、麻醉精神药品三级五专管理制度1.背景与目的为了确保麻醉精神药品的合理使用和管理,保障病人的生命安全,防止药品滥用和药品误用,国家制定了麻醉精神药品三级五专管理制度。
该制度旨在规范麻醉精神药品的使用和管理,提高医疗安全保障水平。
2. 规定内容麻醉精神药品三级五专管理制度主要包括以下内容:(1)分类管理:麻醉精神药品按照药品划分为三类,分别是麻醉药品、精神药品和特殊药品。
分别分别由国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门和市、县级药品监督管理部门进行管理和监管。
(2)五专人员:医疗机构需要配备五个专业人员,分别是麻醉医生、药师、护士、安全保卫员和设备维护管理员。
这些专业人员需专业合格且持证上岗,从事麻醉精神药品的管理、配制、使用和维护工作。
(3)设置药品库房:医疗机构需要设置麻醉精神药品库房,配备封闭储藏设备、监控设备、灭火设备、净化设备等设备设施,并设置专人管理、出入库登记、药品分配说明等工作制度。
(4)买方审核:医疗机构购买麻醉精神药品前,需要进行买方审核,确定合法性和合理性,严禁从非法渠道购买,保证药品质量。
(5)安全使用:医护人员在使用麻醉精神药品时需严格按照使用规程操作,注意药品的种类、剂量和使用方法,确保病人的安全。
3.投入和维护实施该制度需要医疗机构投入许多人力、物力和财力。
医院需要加强专业人员的培训,购置安全设备等。
同时,麻醉精神药品的管理需要长期投入和维护。
二、麻醉精神药品三级五专管理流程1. 麻醉精神药品的采购流程:(1)需求确认:医院科室根据病人诊疗需求与临床需要决定采购麻醉精神药品的种类、规格和数量。
(2)审核计划:药学部门审核采购计划,确认采购金额、种类和剂量是否合理。
(3)公开招标或询价:部门提交采购需求后,通过公开招标或询价等方式确定售药商。
(4)协议签订:药品采购商与售药商签订协议,确定药品价格、数量、交付方式等。
(5)进口申请:如需进口麻醉精神药品,必须申请国家药监局的批准、进口许可等有关手续。
麻醉药品五专管理制度
![麻醉药品五专管理制度](https://img.taocdn.com/s3/m/c8f7b5d09ec3d5bbfc0a740d.png)
麻醉药品三级管理制、五专管理制度与程序我院麻醉药品三级管理制、五专管理制度与程序为加强我院麻醉药品使用管理,依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,制定我院麻醉药品三级管理、五专管理制度与程序。
一、三级管理制度1、麻醉药品、第一类精神药品“三级管理”是指该类药品由药库、药房、病区(手术室)三个不同使用科室,按科室属性、库存量,进行统一进行管理,称“三级管理”。
2、分别在药库、药房、病区建立三套麻醉药品基数表,其中药库的基数表是所有麻醉药品最高库存限量(一式两份,一份药库,一份各药房);药房的基数表是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量(门急诊药房、住院药房,一式两份,一份药房,一份临床),实行三级链条式的环环相扣管理,要求每处存放的药品基数、账物相符、管理规范、定期养护。
3、药库、药房主任、病区(手术室)护士长为本科室麻醉、第一类精神药品第一责任人,指定专人负责。
管理部门每月至少一次对药库、药房、病房进行检查做到帐物相符出现问题及时查找原因并向上级主管部门报告。
二、五专管理制度麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理:专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
1、专人管理责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
配备该类药品的临床科室要有主管护师专人负责管2、麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。
入库验收必须货到即验至少双人开箱验收清点验收到最小包装验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、3、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字做到帐、物、批号相符。
麻精药品三级管理和五专管理制度
![麻精药品三级管理和五专管理制度](https://img.taocdn.com/s3/m/0214c3de6394dd88d0d233d4b14e852458fb39ad.png)
麻精药品三级管理和五专管理制度一、麻精药品三级管理制度1.1 麻精药品的定义麻精药品是指含有麻醉成分和精神药品成分的药品。
其中,麻醉药品包括海洛因、可卡因、吗啡等;精神药品包括安眠药、镇痛药、抗抑郁药等。
1.2 麻精药品的分类按照麻醉药品和精神药品的成分含量和药理作用,将麻精药品分为三类:•一类麻精药品:麻醉药品和精神药品含量均较高,对人体危害较大,一般只限于医院内部使用。
•二类麻精药品:麻醉药品和精神药品含量适中,对人体危害较小,但仍需严格管理。
•三类麻精药品:麻醉药品和精神药品含量较低,对人体危害较小,但仍有一定的药理作用。
1.3 麻精药品的管理为了保障人民群众的生命健康安全,麻精药品实行三级管理制度:•一级管理:由最高行政机关负责,为全国性管理机构。
主要负责对麻醉药品的生产和经营进行监督和管理。
•二级管理:由各省级机关负责,为区域性管理机构。
主要负责对麻醉药品的流通和使用进行监督和管理。
•三级管理:由各地市机关负责,为地方性管理机构。
主要负责对麻醉药品的存储和使用进行监督和管理。
1.4 麻精药品的销毁对于麻精药品,一旦过期或者无法使用,必须采用特定方法销毁。
对于麻醉药品,一般采用焚烧法销毁;对于精神药品,一般采用化学方法进行销毁。
二、麻精药品五专管理制度2.1 麻精药品五专管理的意义麻精药品五专管理制度指的是麻醉药品、精神药品、毒品、医疗器械和化学品的专业管理。
这种管理制度是为了保障人民群众的安全和健康,促进医疗事业的发展而制定的。
通过对五专管理制度的落实,可以加强对药品的监管,从而保证药品的质量和安全。
2.2 麻精药品五专管理的内容麻精药品五专管理制度包括:2.2.1 麻醉药品专业管理麻醉药品专业管理主要包括:•麻醉药剂单位的建设和管理;•麻醉行为的规范和管理;•麻醉药品的管理和使用;•麻醉药品剩余量的处理。
2.2.2 精神药品专业管理精神药品专业管理主要包括:•精神科医师的执业范围和特殊管理;•精神药品的管理和使用;•精神药品的减少和停用;•精神药品的异地治疗。
麻醉精神药品三级五专管理制度和流程
![麻醉精神药品三级五专管理制度和流程](https://img.taocdn.com/s3/m/7179346f3968011ca30091a3.png)
麻醉、精一药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、麻醉药品库由专人申报计划,保持合理库存。
药品采购人员须凭“印鉴卡”向定点配送企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品配送企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专册记录,包括:日期、凭证号、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。
3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、药品名称、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收人、领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限不少于3年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品保持合理的库存。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
(4)、麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。
4、专用处方(1)、医院可自行组织麻醉药品、第一类精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。
(2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核,考核方式为考试。
成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。
(3)、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
麻、精”药品三级管理和五专管理制度
![麻、精”药品三级管理和五专管理制度](https://img.taocdn.com/s3/m/c6ad4649767f5acfa1c7cdc6.png)
“麻、精”药品三级管理和五专管理
就明确的管理制度而言,没有看到过明细规定。
具体是:
1.分别在药库、药房建立两套麻醉药品专用卡,其中药库的专用卡是所有药房麻醉药品最高库存限量(一式两份,一份药库,一份各药房);
2.药房的专用卡是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量(门急诊、住院都有,一式两份,一份药房,一份临床),这样麻醉药品有了三级链条式的环环相扣管理,药库监督药房数量,药房也清楚各临床科室麻醉药品备用数量,方便监督检查。
临床需要增减数量时,需要在两份卡片上更改,由医务科和药剂科认可签字。
3.医疗单位麻精药品“五专”管理系指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记(以下简称“五专”),“五专”工作是医疗单位药库、药房管好麻精药品防止流弊非常重要的环节。
医院麻醉药品三级管理制五专管理制度与程序
![医院麻醉药品三级管理制五专管理制度与程序](https://img.taocdn.com/s3/m/8f7dc8b1760bf78a6529647d27284b73f24236f2.png)
医院麻醉药品三级管理制五专管理制度与程序医院麻醉药品三级管理制度与程序一、总则为了规范医院麻醉药品的管理,减少患者用药风险,保障医疗质量和患者安全,特制定本管理制度。
本制度适用于医院内所有麻醉药品的采购、配送、使用和监管。
二、管理原则1. 严格按照国家相关规定执行,不得擅自使用或调剂麻醉药品。
2. 把握临床真实需要,避免药品滥用和浪费。
3. 所有负责麻醉药品管理的人员必须接受专业培训和考核,保证操作规范和安全。
4. 建立完善的麻醉药品档案,定期进行盘点和更新。
三、管理体系医院麻醉药品管理分为三级,分别为临床科室、药库和医务部。
1. 临床科室(1)每个临床科室必须有专门的麻醉药品管理员,负责科室内麻醉药品的管理和监控。
(2)科室麻醉药品必须明码标价,保证药品的有效期。
(3)科室负责人要对药品的使用情况进行定期检查和评估,防止药品过期或浪费。
2. 药库(1)药库设专门的麻醉药品管理人员,负责接收、储存和发放药品。
(2)药库必须按照标准规定的条件存放麻醉药品,保证温度、湿度和光照符合要求。
(3)定期对药品进行盘点,及时发现问题并进行处理。
3. 医务部(1)医务部要定期对全院麻醉药品进行审批和检查,确保使用符合规定。
(2)建立麻醉药品使用台账,记录用药情况和患者信息,便于日后追溯和汇总。
(3)对医院所有麻醉药品的来源进行追溯,保证质量和安全。
四、管理程序1. 麻醉药品的采购(1)严格按照医院的采购程序和规定进行,不得违规操作。
(2)药品采购必须有有效的合同和票据,确保来源合法和真实。
2. 麻醉药品的配送(1)配送人员必须持有效证件和资质,确保药品安全。
(2)药品配送过程中要进行查验和确认,避免错误派发。
3. 麻醉药品的使用(1)临床科室使用药品必须有医师开具的处方和审批。
(2)对于麻醉药品的使用要按照规定的剂量和方法进行,不得滥用或超量使用。
4. 麻醉药品的监管(1)定期对医院内的麻醉药品进行盘点和检查,确保药品的完整和有效。
“麻、精”药品三级管理和五专制度及程序(优选.)
![“麻、精”药品三级管理和五专制度及程序(优选.)](https://img.taocdn.com/s3/m/97a87e162e3f5727a5e962fd.png)
最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改赠人玫瑰,手留余香。
麻、精药品“五专”管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,严格实行麻醉药品的“五专制度”:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
一、麻、精药品实行专人管理,责任到人。
1、采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
2、门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。
麻、精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录。
(内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)。
三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册,进出逐笔记录。
内容包括:(日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符)。
四、处方1、麻醉处方要用专用处方(红底黑字),处方印制完毕后,应交由药剂科保管,统一登记编号,核实数量并记录,由专人负责管理和发放。
2、处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取,药房发方人要详细登记处方编号,并由领方人签字后方可发放。
3、处方要求书写工整,写明病情,医师签全名,配方、发药均应签全名,并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
4、麻醉处方一旦开错,不得更改,而是更换新处方,作废的处方药保管好,当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房,并登记销号。
完整版)麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程
![完整版)麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程](https://img.taocdn.com/s3/m/ad441b8d1b37f111f18583d049649b6648d7090d.png)
完整版)麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程麻醉药品和精神药品的管理非常重要,因此实施了“五专”管理制度。
首先,药库必须由专人负责合理申报计划,保持合理库存。
药品采购人员必须获得批准,并凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品和第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购和保管人员不得自行提货。
入库验收必须在货到时进行,双人开箱验收,清点验收到最小包装,并记录在专簿上,包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
如果发现缺少或缺损的麻醉药品和第一类精神药品,应当双人清点登记并上报科主任和分管院长批准,然后由药品采购人员向供货单位查询和处理。
其次,药库、药房、各病区和麻醉科存放麻醉药品和第一类精神药品必须配备保险柜,并实行双人开启制度,一人保管钥匙,另一人保管密码。
第三,计划采购的麻醉药品和第一类精神药品必须进行专用账册登记,包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
药房实行基数管理,凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品和第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品和第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品和第一类精神药品数量不得超过固定基数。
麻醉药品和精神药品出库应双人复核,并由发药人和复核人签署姓名。
出库后应及时核对库存,出库单据上发药和领用部门均需双签名,专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。
最后,医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。
培训和考核对象为医院执业医师和药学专业技术人员。
3.培训后考核及授权医院对执业医师和药学专业技术人员进行考核,考核方式为考试。
成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。
“麻、精”药品三级管理和五专制度及程序
![“麻、精”药品三级管理和五专制度及程序](https://img.taocdn.com/s3/m/6a3acce06bd97f192379e92a.png)
麻、精药品“五专”管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,严格实行麻醉药品的“五专制度”:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记.一、麻、精药品实行专人管理,责任到人。
1、采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
2、门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。
麻、精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录。
(内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)。
三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册,进出逐笔记录.内容包括:(日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符)。
四、处方1、麻醉处方要用专用处方(红底黑字),处方印制完毕后,应交由药剂科保管,统一登记编号,核实数量并记录,由专人负责管理和发放。
2、处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取,药房发方人要详细登记处方编号,并由领方人签字后方可发放。
3、处方要求书写工整,写明病情,医师签全名,配方、发药均应签全名,并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
4、麻醉处方一旦开错,不得更改,而是更换新处方,作废的处方药保管好,当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房,并登记销号。
5、作废的处方,应单独存放管理,由药事管理委员会组织销毁。
对于短缺、丢失的麻醉处方,当事人要到药房及时登记,并签字确认,由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师,作废该编号的处方。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
麻醉药品第一类精神药品“五专”管理制度与程序
1、专人管理
(1)、药库由专人合理申报计划,保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。
药品采购人员须经过批准,凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,上报科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁
(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。
3、专用账册
(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
(6)、出库后及时核对库存,出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。
4、专用处方
(1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。
(2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
(3)、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核,考核方式为考试。
成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处
方资格及调剂资格。
(4)、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、精神药品处方。
(5)、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
(6)、处方的调配人、核对人,应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方,对不符合规定的麻醉药品、精神药品处方,拒绝发药。
调配人、核对人在双人完成处方调剂后,应当分别在处方上签名或者加盖专用签章。
(7)、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。
(8)、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年,第二类精神药品处方保存期限为2年。
5、专册登记
(1)、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。
(2)、专册登记保存期限为3年。
(3)、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量,建立账册或账卡。
每天结算,账物、批号相符,建立交接班制度并有交接班记录。
麻醉药品第一类精神药品三级管理制度
1、药库入库验收及出入库管理
(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方,按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理
(1)、各药房建立基数,经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
(2)、病区向药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到药房领取。
(3)、药师按规定审核领药单及处方,无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理
(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请,报药学部和院医务处审批同意,建立病区基数。
(2)、病区人员持基数表至药房,由药房负责人确认后发药并记录。
(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜,由专人负责,医师开具专用
处方取药,并专册登记。
(4)、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
(5)、患者停止使用麻精药品,立即停止发药,将剩余药品无偿交回药房。