实验八实验报告
[北科大]无机化学实验：8 醋酸解离常数的测定及稀释法配置准确浓度溶液的方法(实验报告)
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无机化学实验报告【实验名称】实验八：醋酸解离常数的测定及稀释法配置准确浓度溶液的方法【班级】【日期】【姓名】【学号】一、实验目的1. 了解醋酸解离常数的测定方法。
2. 掌握稀释法配置准确浓度溶液的方法。
3. 学会pH计的使用方法。
二、实验原理1.稀释法配制准确浓度的溶液稀释后溶液的浓度可由稀释定律c1V1 = c2V2求出。
式中c1为稀释前溶液的浓度；c2为稀释后溶液的浓度；V1、V2分别为所取被稀释溶液的体积和稀释后溶液的体积。
根据有效数字运算规则，若c1只有二位有效数字,则得到的c2最多只有二位有效数字。
同理，若c1是具有四位有效数字的准确浓度，若所取的体积V1或所配溶液的体积V2中有一个不准(即不具有四位有效数字)，则所配溶液的浓度也不准确。
为得到四位有效数字的c2，则c1、V1及V2必须要有四位有效数字。
为此必须有一个准确浓度的标准溶液。
并且标准溶液的体积V1必须用移液管吸取，稀释溶液的体积必须用容量瓶来确定。
2.醋酸解离常数的测定醋酸HAc是一元弱酸，在溶液中存在下列平衡HAc === H+ + Ac-其标准平衡常数称解离常数Kθa，为：[c (H3O+)/cθ][c(Ac-)/ cθ]Kθa HAc(aq) = —————————————（3-10）[c(HAc)/ cθ]用pH计测出不同浓度HAc溶液的pH，则：c(H+) = c(Ac-)c平(HAc) = c初(HAc) - c(H+) ≈c初(HAc)代入上式则可计算出Kθa HAc。
由pH计测出的pH，计算出的c(H+)只有二位有效数字，计算出的Kθa HAc 最多也只有二位有效数字。
要得到有二位有效数字的Kθa，要求c初(HAc)至少也有二位有效数字。
三、仪器和药品1.仪器DELTA320酸度计；烧杯（100mL）3个；10mL吸量管（1支）；100mL容量瓶（2个）；10mL量筒；100mL量筒（或量杯）各1个；洗耳球（1个）。
凝固点下降法测定摩尔质量实验报告
凝固点下降法测定摩尔质量实验报告篇一：实验八凝固点降低法测定摩尔质量实验八凝固点降低法测定摩尔质量一、实验目的1. 用凝固点降低法测定萘的摩尔质量。
2. 掌握溶液凝固点的测量技术，加深对稀溶液依数性质的理解。
二、实验原理当稀溶液凝固析出纯固体溶剂时，那么溶液的凝固点低于纯溶剂的凝固点，其降低值与溶液的质量摩尔浓度成正比。
即ΔT=Tf* -Tf = Kf mB(1)式中，MB为溶质的分子量。
将该式代入(1)式，整理得：(2)假设已经明白某溶剂的凝固点降低常数Kf值，通过实验测定此溶液的凝固点降低值ΔT，即可计算溶质的分子量MB。
通常测凝固点的方法是将溶液逐步冷却，但冷却到凝固点，并不析出晶体，往往成为过冷溶液。
然后由于搅拌或参加晶种促使溶剂结晶，由结晶放出的凝固热，使体系温度上升，当放热与散热到达平衡时，温度不再改变。
此固液两相共存的平衡温度即为溶液的凝固点。
图1. 溶剂（1）与溶液（2）的冷却曲线三、仪器药品1. 仪器凝固点测定仪1套；烧杯2个；精细温差测量仪1台；放大镜1个；一般温度计(0℃～50℃)1支；压片机1台；移液管(25mL)1支。
2. 药品环已烷（或苯），萘，粗盐，冰。
四、实验步骤1. 按图2所示安装凝固点测定仪，留意测定管、搅拌棒都须清洁、单调，温差测量仪的探头，温度计都须与搅拌棒有一定空隙。
防止搅拌时发生摩擦。
2. 调理寒剂的温度，使其低于溶剂凝固点温度2~3℃，并应经常搅拌，不断参加碎冰，使冰浴温度保持根本不变。
3. 调理温差测量仪，使探头在测量管中时，数字显示为“0”左右。
4. 准确移取25.00mL溶剂，小心参加测定管中，塞紧软木塞，防止溶剂挥发，记下溶剂的温度值。
取出测定管，直截了当放入冰浴中，不断挪动搅拌棒，使溶剂逐步冷却。
当刚有固体析出时，迅速取出测定管，擦干管外冰水，插入空气套管中，缓慢均匀搅拌，观察精细温差测量仪的数显值，直至温度稳定，即为苯的凝固点参考温度。
取出测定管，用手温热，同时搅拌，使管中固体完全熔化，再将测定管直截了当插入冰浴中，缓慢搅拌，使溶剂迅速冷却，当温度降至高于凝固点参考温度0.5℃时，迅速取出测定管，擦干，放入空气套管中，每秒搅拌一次，使溶剂温度均匀下降，当温度低于凝固点参考温度时，应迅速搅拌（防止过冷超过0.5℃），促使固体析出，温度开始上升，搅拌减慢，留意观察温差测量仪的数字变化，直至稳定，此即为溶剂的凝固点。
实验报告
实验八链表编程#include<iostream.h>struct node{int date;node *next;};node* jianli(){intn,i;node *haed=NULL,*p=NULL,*u=NULL; cout<<"输入链表的大小：\n"; cin>>n;haed=new node;u=haed;cout<<"输入数值\n";cin>>u->date;for( i=1;i<n;i++){p=new node;u->next=p;u=p;cout<<"输入数值\n";cin>>p->date;}u->next=NULL;returnhaed;}voidshuchu(node *m){cout<<"该链表为：";for(int j=0;j<6;j++){cout<<m->date<<" ";m=m->next;}cout<<"\n";}void search(node *m){int n;cout<<"输入序号：";cin>>n;node *p=m,*sea;for(int i=1;;i++){sea=p;p=p->next;if(i==n){cout<<"输出值为："<<sea->date<<endl;break;}}}void search2(node *m){int n;cout<<"输入值：";cin>>n;node *p=m,*sea;for(int i=1;;i++){sea=p;p=p->next;if(sea->date==n){cout<<"输出序号："<<i<<endl;break;}}}voidcharu(intn,intx,node *m){node *p=m,*sea,*k;for(int i=1;;i++){sea=p;p=p->next;if(i==n){k=new node;k->date=x;sea->next=k;k->next=p;break;}}p=m;cout<<"输出链表："; while(1){cout<<p->date<<" "; if(p->next==NULL)break;p=p->next;}cout<<"\n";}shanchu(ints,node *m) {node *p=m,*sea=m;for(int i=1;;i++){if(i==s){sea->next=p->next;break;}sea=p;p=p->next;}p=m;cout<<"输出链表："; while(1){cout<<p->date<<" "; if(p->next==NULL)break;p=p->next;}}void main(){intn,x,s;node *f=jianli(); shuchu(f);search(f);search2(f);cout<<"插入结点";cin>>n;cout<<"输入值：";cin>>x;charu(n,x,f);cout<<"输入要删除的结点：";cin>>s;shanchu(s,f);cout<<endl;}错误与总结：一个链表的建立要申请动态指针，把前一个结构体中的指针变量指向新建的地址，链表就可以连接起来了。
实验八 损伤小白鼠一侧小脑的效应
损伤小白鼠一侧小脑的效应一：实验目的一侧小脑损伤后的动物，躯体运动表现异常，通过对异常运动的观察，了解小脑的运动机能二：实验原理小脑具有维持身体平衡，调节肌紧张和协调肌肉运动等机能，当小脑损伤后，随着破坏程度的不同，可表现出不同程度的肌紧张失调及平衡失调三：实验动物与器材小白鼠，常用手术器械，大头针，乙醚，棉花四：实验方法与步骤1、用乙醚麻醉小白鼠（呼吸变慢时表示动物已麻醉）2、自头顶部至耳后沿正中线剪开皮肤，将颈肌向下剥离。
透过透明的颅骨即可看清小脑的位置，用大头针刺穿颅骨，直达小脑（2-3mm），搅毁该侧小脑（不可深刺，以免损伤脑干）。
3、待小白鼠清醒后，可见其向一侧旋转或翻滚。
如损伤较轻，小白鼠向健侧旋转；损伤较重时，则向损伤侧翻滚。
4、将实验用完的小白鼠断颈处死后弃之。
五：思考题根据实验结果说明小脑的生理机能答：小脑的主要生理功能在于维持姿势、调节肌紧张、协调随意运动。
六：拓展与思考向豚鼠右耳灌入氯仿溶液，约8分钟后豚鼠出现明显反应。
豚鼠向灌注了氯仿的耳朵一侧翻滚，情形犹如小白鼠重度毁脑的反应，说明其内耳的前庭系统受到破坏，前庭系统在调整身体姿势和维持平衡方面，起着十分重要的作用。
人体心音听诊一：实验目的学习心音听诊的方法，识别第一心音与第二心音。
二：实验原理心音是由心脏瓣膜关闭和心肌收缩引起的振动所产生的声音。
用听诊器在胸壁前听诊，在每一心动周期内可以听到两个心音。
第一心音：音调较低（音频为25~40次/s）而历时较长（0.12s），声音较响，是由房室瓣关闭和心室肌收缩振动所产生的。
由于房室瓣的关闭与心室收缩几乎同时发生，因此第一心音是心室收缩的标志，其响度和性质变化，常可反映心室肌收缩强、弱和房室瓣膜的机能状态。
第二心音：声调较高（音频为50次/s）而历时较短（0.08s），较清脆，主要是由半月瓣关闭产生振动造成的。
由于半月瓣关闭与心室舒张开始几乎同时发生，因此，第二音是心室舒张的标志，其响度常可反映动脉压得高低。
实验八 差动变压器实验报告 - 副本
厦门大学嘉庚学院传感器实验报告实验项目： 实验八 差动变压器的性能实验 实验台号： 3专 业： 测控技术及仪器 年 级： 2012 班 级： 测控（12） 学生学号： MTI12008 学生姓名： 蔡君实验时间： 2014 年 11 月 18 日 午12实验八 差动变压器的性能实验一．实验目的了解差动变压器的工作原理和特性。
二．基本原理1.螺旋测微器螺旋测微器又称千分尺（micrometer ）、螺旋测微仪、分厘卡，是比游标卡尺更精密的测量长度的工具，用它测长度可以准确到0.01mm ，测量范围为几个厘米。
它的一部分加工成螺距为0.5mm 的螺纹，当它在固定套管B 的螺套中转动时，将前进或后退，活动套管（可动刻度部分）和螺杆连成一体，其周边等分成50个分格。
最终读数结果=固定刻度+可动刻度+估读。
2.差动变压器差动变压器由一只初级线圈和两只次级线圈及一个铁芯组成，根据内外层排列不同，有二段式和三段式，本实验采用三段式结构。
当次级开路时有 ,初级线圈激励电流 111L j R U I ω+=根据电磁感应定律，次级绕组中感应电势的表达式为 112I M j E a ω-= 122I M j E b ω-=次级两绕组反相串联，且考虑到次级开路，则 ()1121222L j R U M M j E E U b a ωω+--=-= 输出电压有效值()()2121212L R U M M U ωω+-=当传感器随着被测体移动时，由于初级线圈和次级线圈之间的互感发生变化，促使次级线圈感应电势产生变化，一只次级感应电势增加，另一只感应电势则减少，将两只次级线圈反向串接（同名端连接），就引出差动输出。
其输出电势反映出被测体的移动量。
三．需用器件与单元CGQ-003差动变压器实验模块、差动变压器、测微头、双线示波器、音频振荡器、直流电源、万用表(自备)。
图8-1 差动变压器/电容传感器安装示意图½Óʾ²¨Æ÷µÚһͨµÀf=4~5kH zV p-p=2VÊäÈëÐźŽÓʾ²¨Æ÷µÚ¶þͨµÀL1L2L3123546图8-2 双线示波器与差动变压器连接示意图四．实验步骤1．根据图8-1，将差动变压器装在差动变压器实验模块上。
电子技术实验报告8—555定时器及其应用
学生实验报告系别电子信息学院课程名称电子技术实验班级10通信A班实验名称实验八 555定时器及其应用姓名葛楚雄实验时间2012年5月30日学号20指导教师文毅报告内容一、实验目的和任务1.熟悉555型集成时基电路的电路结构、工作原理及其特点。
2.掌握555型集成时基电路的基本应用。
二、实验原理介绍555集成时基电路称为集成定时器，是一种数字、模拟混合型的中规模集成电路，其应用十分广泛。
该电路使用灵活、方便，只需外接少量的阻容元件就可以构成单稳、多谐和施密特触发器，因而广泛用于信号的产生、变换、控制与检测。
它的内部电压标准使用了三个5K的电阻，故取名555电路。
其电路类型有双极型和CMOS型两大类，两者的工作原理和结构相似。
几乎所有的双极型产品型号最后的三位数码都是555或556；所有的CMOS产品型号最后四位数码都是7555或7556，两者的逻辑功能和引脚排列完全相同，易于互换。
555和7555是单定时器，556和7556是双定时器。
双极型的电压是+5V～+15V，最大负载电流可达200mA，CMOS型的电源电压是+3V～+18V,最大负载电流在4mA以下。
1、555电路的工作原理555电路的内部电路方框图如图20-1所示。
它含有两个电压比较器，一个基本RS触发器，一个放电开关Td，比较器的参考电压由三只5KΩ的电阻器构成分压，它们分别使低电平比较器Vr1反相输入端和高电平比较器Vr2的同相输入端的参考电平为2/3VCC和1/3VCC。
Vr1和Vr2的输出端控制RS触发器状态和放电管开关状态。
当输入信号输入并超过2/3VCC时，触发器复位，555的输出端3脚输出低电平，同时放电，开关管导通；当输入信号自2脚输入并低于1/3VCC时，触发器置位，555的3脚输出高电平，同时充电，开关管截止。
R是异步置零端，当其为0时，555输出低电平。
平时该端开路或接VCC。
Vro是控制电压端（5脚），D平时输出2/3VCC作为比较器Vr1的参考电平，当5脚外接一个输入电压，即改变了比较器的参考电平，从而实现对输出的另一种控制，在不接外加电压时，通常接一个的电容器到地，起滤波作用，以消除外来的干扰，以确保参考电平的稳定。
数据结构实验八快速排序实验报告
数据结构实验八快速排序实验报告一、实验目的1.掌握快速排序算法的原理。
2. 掌握在不同情况下快速排序的时间复杂度。
二、实验原理快速排序是一种基于交换的排序方式。
它是由图灵奖得主 Tony Hoare 发明的。
快速排序的原理是：对一个未排序的数组，先找一个轴点，将比轴点小的数放到它的左边，比轴点大的数放到它的右边，再对左右两部分递归地进行快速排序，完成整个数组的排序。
优缺点：快速排序是一种分治思想的算法，因此，在分治思想比较适合的场景中，它具有较高的效率。
它是一个“不稳定”的排序算法，它的工作原理是在大数组中选取一个基准值，然后将数组分成两部分。
具体过程如下：首先，选择一个基准值（pivot），一般是选取数组的中间位置。
然后把数组的所有值，按照大小关系，分成两部分，小于基准值的放左边，大于等于基准值的放右边。
继续对左右两个数组递归进行上述步骤，直到数组只剩一个元素为止。
三、实验步骤1.编写快速排序代码：void quicksort(int *a,int left,int right) {int i,j,t,temp;if(left>right)return;temp=a[left];i=left;j=right;while(i!=j) {// 顺序要先从右往左移while(a[j]>=temp&&i<j)j--;while(a[i]<=temp&&i<j)i++;if(i<j) {t=a[i];a[i]=a[j];a[j]=t;}}a[left]=a[i];a[i]=temp;quicksort(a,left,i-1);quicksort(a,i+1,right);}2.使用 rand() 函数产生整型随机数并量化生成的随机数序列，运用快速排序算法对序列进行排序。
四、实验结果实验结果显示，快速排序能够有效地快速地排序整型序列。
在随机产生的数值序列中，快速排序迅速地将数值排序，明显快于冒泡排序等其他排序算法。
实验八212《亥姆霍兹线圈磁场》实验报告
三、 实验仪器
4501A 型亥姆霍兹线圈磁场实验仪
四、
实验步骤
1、测量载流圆线圈轴线上磁场的分布 （1）仪器使用前，请先开机预热 10min 接好电路，调零。 （2）调节磁场实验仪的输出功率，使励磁电流有效值为 I=200mA，以圆电
流线圈中心为坐标原点，每隔 10.00mm 测一个 Bmax 值，测量过程中注意保持励 磁电流值不变，记录数据并作出磁场分布曲线图。 2、测量亥姆霍兹线圈轴上磁场分布 （1）关掉电源，把磁场实验仪的两组线圈串联起来（注意极性不要接反）， 接到磁场测试仪的输出端钮，调零。 （2）调节磁场实验仪的输出功率，使励磁电流有效值为 I=200A，以圆电流 线圈中心为坐标原点，每隔 10.00mm 测一个 Bmax 值，测量过程中注意保持励磁 电流值不变，记录数据并作出磁场分布曲线图。
实验数据及处理1圆电流线圈轴线上磁场分布的测量数据记录注意坐标原点设在圆心处要求列表记录表格中包括测点位置并在表格中表示出各测点位置对应的理论值在坐标纸上画出实验曲线
班级：食品学院食品科学与工程 141 班
上课班级：生命科学学院生物科学类 165 班 姓名：黄素君
学号：5000414080
亥姆霍兹线圈磁场
一、
实验目的
1、掌握霍尔效应原理测量磁场； 2、测量单匝载流原线圈和亥姆霍兹线圈轴线上的磁场分布。
二、
实验原理
1、载流圆线圈磁场 一半径为 R，通以电流Ｉ的圆线圈，轴线上磁场的公式为：
B1 2 R2 X2
0 NR 2 I
3
2
（1）
式中， N 为圆线圈的匝数。 X 为轴上一点到圆心Ｏ的距离， 0 4 10 -7 H / m , 称为真空磁导率，因此它的轴线上磁场分布图如图。
核黄素测定实验报告doc
核黄素测定实验报告篇一：实验八荧光光光度法测定核黄素的含量实验八荧光光度法测定核黄素的含量（见教材p118）一. 实验目的1. 了解荧光法测定核黄素的原理和方式；2. 学习荧光光度计的操作和利用。
二. 实验原理某些具有π-π电子共轭体系的分子易吸收某一波段的紫外光而被激发，如该物质具有较高的荧光效率，则会以荧光的形式释放出吸收的一部份能量而回到基态。
成立在发生荧光现象基础上的分析方式，称为分子荧光分析法，而常把被测物称为荧光物质。
在稀溶液中，荧光强度IF与入射光的强度I0、荧光量子效率?F和荧光物质的浓度c等有关，可表示为IF=K?FI0εbc。
式中为比例常数，与仪器的参数固定后，以最大激发波长的光为入射光，测定最大发射波长光的强度时，荧光强度IF与荧光物质的浓度c成正比。
核黄素（维生素B2）是一种异咯嗪衍生物，它在中性或弱酸性的水溶液中为黄色而且有很强的荧光。
这种荧光在强酸和强碱中易被破坏。
核黄素可被亚硫酸盐还原成无色的二氢化物，同时失去荧光，因此样品的荧光背景可以被测定。
OHHOOHH3CHNOOHOHHOOHH3CH3C－2HH3CH二氢化物在空气中易从头氧化，恢复其荧光，其反映如下：核黄素的激发光波长范围约为440—500nm（一般为440nm），发射光波长范围约为510—550nm（一般为520nm）。
利用核黄素在稀溶液中荧光的强度与核黄素的浓度成正比，由还原前后的荧光差数可进行定量测定。
按照核黄素的荧光特性亦可进行定性辨别。
注意：在所有的操作进程中，要避免核黄素受阳光直接照射。
三. 仪器与试剂1. 实验试剂：核黄素标准品；冰醋酸；核黄素药片；连二亚硫酸钠（保险粉）或亚硫酸钠2. 实验仪器：荧光光度计（F-2500型）天平（感量0.0001g）3. 实验器材普通试管：容量瓶：移液管：烧杯：滤纸：25mL×9 100mL×1 10mL×1 5mL×1 1mL ×1 50mL×1 9cm研钵、漏斗、洗瓶、洗耳球、试管架、移液管架、玻棒：各1四. 实验内容1. 核黄素标准液（4×10-6g·mL-1）准确称取核黄素4mg，加5mL冰醋酸和适量蒸馏水，置水浴中避光加热直至溶解。
环己烯的制备__实验报告
OHH 3PO4+ H 2O OH 共沸点 64.9oC 30.5% 69.5%OH实验八 环己烯的制备一、实验目的：1、 学习以浓磷酸催化环己醇脱水制备环己烯的原理和方法；2、初步掌握分馏、水浴蒸馏和液体干燥的基本操作技能 二、实验原理：书P158烯烃是重要的有机化工原料。
工业上主要通过石油裂解的方法制备烯烃，有时也利用醇在氧化铝等催化剂存在下，进行高温催化脱水来制取，实验室里则主要用浓硫酸，浓磷酸做催化剂使醇脱水或卤代烃在醇钠作用下脱卤化氢来制备烯烃。
本实验采用浓磷酸做催化剂使环已醇脱水制备环已烯。
主反应式：一般认为，该反应历程为E 1历程，整个反应是可逆的：酸使醇羟基质子化，使其易于离去而生成正碳离子，后者失去一个质子，就生成烯烃。
可能的副反应：（难）三、主要试剂、产物的物理和化学性质化学物质 相对分子质量 相对密度/d 420 沸点/℃ 溶解度/g(100g 水)-1 环己醇 100 0.96 161.13.620℃磷酸 98 1.83 -1/2H 2O(213℃) 2340 环己烯 82.14 0.89 83.3 微溶于水 环己醚182.30.92243微溶于水共沸物数据：四、实验装置OH H OH 2-H 2O仪器：50mL圆底烧瓶、分馏柱、直型冷凝管，100mL分液漏斗、100mL锥形瓶、蒸馏头，接液管。
试剂：10.0g（10.4mL，0.1mol）环已醇，4mL浓磷酸，氯化钠、无水氯化钙、5%碳酸钠水溶液。
其它：沸石六、预习实验步骤、现场记录及实验现象解释1、投料在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分摇振使之混合均匀，安装反应装置。
2、加热回流、蒸出粗产物产物将烧瓶在石棉网上小火空气浴缓缓加热至沸，控制分馏柱顶部的溜出温度不超过90℃，馏出液为带水的混浊液。
至无液体蒸出时，可升高加热温度（缩小石棉网与烧瓶底间距离），当烧瓶中只剩下很少残液并出现阵阵白雾时，即可停止蒸馏。
实验八(实验考核) 实验报告模板
void delay_ms(uint x)
{
uint i,j;
for(i=x;i>0;i--)
for(j=114;j>0;j--);
}
void main()
{
unsigned char i;
IT0=1;
EX0=1;
EA=1;
while(1)
{
if(P32==0)
六、实验小结
更灵活地运用单片机来控制步进电动机。更深层地了解了c语言的运用.本次的实验将会为我将来的工作敲响警钟。我们已经步入大四，在将来的工作中仅仅靠书本里的理论知识是不行的。学生时代的我们对一些东西虽然知道该怎么做，但是就是老出问题，自己又解决不了。所以我们要通过实践来提高我们的动手能力。我们在学校里所学到的知识是不是真理，唯有通过我们以后的实践，因为实践是检验真理的唯一标准
电路原理图
程序：
#include <reg52.h>
#define uint unsigned int
sbit P32=P3^2; //设置P3.2口为正反转按键
unsigned char code f_rotation[8]={0x09,0x01,0x03,0x02,0x06,0x04,0x0C,0x08};
三、实验设备介绍
1、IBM PC机一台；
2、DP-51PRO单片机综合仿真实验仪一台；
四、实验方法和步骤
请对考核实验拟采取的程序方法进行分析，绘制相应的电路原理图、写出接线步骤，写出实验程序。
接线步骤：安装C10区JP接口上的短路帽，将C10区的J41接口与A2区J61接口的P10-P13对应相连，将P3.2口与按键的SW1相连。
实验八_差分放大器实验报告
实验八_差分放大器实验报告
本次实验通过调试差分放大电路，了解差分放大器的原理并实现它在实际应用中的功能。
放大器是电子电路中的一种重要元件，它可以放大输入信号的幅度、改变它的相位和
限制其带宽。
由于必须对差分放大器的性能进行精确的控制，它们经常用于强度、限幅、
限制、滤波、抗混叠和其他应用等电路中。
在本实验中，我们调试的电路是基于LM4558的差分放大电路。
我们使用此电路来研
究它的工作原理和相关性能。
为此，我们首先仔细观察电路，然后测量电压、电流，并根
据电路图对对应元器件进行定位和确认，便于后续维护或检修。
进行调试时，首先依次检测提供的LM4558双极放大器，确保它符合规定要求。
然后，在确定电路可工作时，对其输入进行模拟波形和检测电压。
也可以对差分放大器的频带、
信噪比、相阻、失真度等进行检测，确保满足实际应用的要求。
最后，我们使用电源法测量差分放大器的输出。
这增加了设备的灵活性，使电路的功
能更显著。
当实现了预期的放大器性能，并且在不同时期和使用条件下，重复测量均得出
正确结果时，我们认为调试任务完成。
实验有效地学习了差分放大器工作原理和相关性能，我们深刻地了解了差分放大器在
工程应用中的重要作用，为掌握相关知识、扩展工程应用的技术能力奠定了基础。
通过本
次实验，对差分放大器的基本结构、参数要求和实现方法有了深入的理解，使我们更能准
确把握它在各种应用场合的应用价值。
液体饱和蒸汽压的测定实验报告
实验八液体饱和蒸气压的测定【摘要】本文的目的是学习和掌握测定液体在不同温度下的饱和蒸气压的方法，加深对克拉佩龙-克劳修斯方程的认识和理解。
采用了动态法，测定了乙醇的饱和蒸气压。
实验结果表明，乙醇的摩尔汽化热∆vap H m=41.50 k J∙mol−1，沸点T=349.36K=76.36℃。
结果说明，实验方法正确。
【前言】在温度T下的一个真空密闭容器中,当液体分子从表面蒸发逃逸和蒸气分子向液面凝结的速度相等时，我们就认为液体和它的蒸气处于动态平衡。
此时液面上的蒸气压力就是液体在温度T时的饱和蒸气压。
液体的饱和蒸气压与温度有一定的关系：当温度升高时，分子运动加剧,因面单位时向内从液面逸出的分子数增加，蒸气压增大；反之，温度降低时蒸气压减小。
当蒸气压与外界压力相等时，液体便开始沸腾，外压不同时液体的沸点也不同。
我们把外压为1个大气压(101325Pa)时的沸腾温度称为液体的正常佛点。
根据克拉佩龙方程，气液两相的平衡温度T与平衡压力p之间存在如下关系：dp dT =∆vap H m T(V g−V l)其中∆vap H m为纯液体在温度T时的摩尔汽化热，V g和V l分别为气相和液相的摩尔体积。
在远离临界温度时，V g≫V l。
若把蒸气视为理想气体，则V g=RT p⁄，那么克拉佩龙方程就变成克拉佩龙-克劳修斯方程，即：d㏑p dT =∆vap H mRT2当温度范围变化不大时可忽略温度对∆vap H m的影响。
对上式变形并积分可得：ln p=−∆vap H m+C即：ln p=A+C其中，A=−∆vap H m/R；C为积分常数。
由上式可以看出,若根据实验结果用Inp对1/T作图可得一条直线，其中斜率为A。
根据斜率便可求出摩尔汽化热。
测定液体饱和蒸气压的方法有如下三类：动态法、静态法、饱和气流法；本次实验采用动态法测定乙醇的饱和蒸气压，即：在不同外界压力下,测定其沸点。
【正文】一、仪器和试剂液体饱和蒸气压的测定装置、福廷式大气压力计、真空泵、数字压差计、温度计、电热水壶、无水乙醇。
碎部测量实验报告
碎部测量实验报告篇一：实验八一个观测点的碎部测量实验八一个测站的碎部测量----经纬仪测绘法班别：工管10-1 姓名：梁伊天学号： 19 第五组一、实验目的：1、练习用经纬仪在一个测站上测量探测碎部点的观测方法。
2、练习用视距测量的公式计算测量站点到碎部点的水平距离和高差，最后计算出碎部点的标高。
3、练习用地形半圆仪和比例尺，根据观测和计算的数据展绘碎部点的方法，并绘制成图。
二、实验仪器和工具：电子经纬仪一台，罗盘仪一架，水准尺一把，花杆一根，记录板一块，粉笔若干根，计算器一个，量角器一把，图纸一张。
三、实验组织、方法、步骤和要求：1、五人一组，在试验场地内选出A、B两点，用粉笔做好标志，用罗盘仪测出A、B直线的方位角；绘图员在测站附近安置图版，用比例尺和量角器将A、B直线绘于图纸中央，作为控制点。
（用1:500的比例尺）2、按一人观测，一人记录和计算，一人立水准尺，一人立花杆，一人绘图进行分工并且互相轮换，每次至少要测出九点三个地物特征点，三点即便为地物中的一部分。
3、经纬仪观测步骤：○1安置仪器：观测员按照对中整平步骤安置电子于测站点（控制点）A上，量取仪器高i（读取到厘米），记录员将i记录于碎步测量记录手簿中。
（假定控制点A的高程为HA=100m）○2定向：一人在控制点B立一花杆，观测员用经纬仪照准部照准控制点B作为后视方向，然后制定发展水平旋钮，置发展水平度盘读数为0°00′00″。
○3立尺：立尺人分别将水准尺立在待测地物、地貌特征点（即碎部点）上，如图1中的1、2、3、4点。
A图1 经纬仪测绘原理○4观测：观测员照准水准尺，制动水平与翻转方向的旋转旋钮，读取水平读盘读数β、水准尺上、中、下三丝读数M、V、N和竖盘读数α，记录员将各数据依次记录于碎步测量记录手簿中。
（注意：角度读数读取到秒，上、中、下丝读数读取到毫米）○5计算：用视距测量的公式计算结果D=klcos2αh=1/2klsin2α+i-v将计算出的水平距离和高差填于记录表中，平计算出高程。
第八次实验报告精编版
System.out.println("北京人得平均体重："+weight+"千克");
}
public void beijingOpera() {
System.out.println("花脸、青衣、花旦和老生");
}
}
//Example.java
public class Example {
System.out.println("How do you do");
}
public void averageHeight() {
height=176;
System.out.println("American's average height:"+height+"厘米");
}
public void averageWeight() {
（2）ChinaPeople类是People的子类，新增了public void averageHeight（）和public voidaverageWeight（）方法。
（3）AmericanPeople类是People的子类，新增方法public voidAmericanBoxing（） 。要求AmericanPeople重写父类的public void speakHello（）、public void averageHeight（）和public void averageWeight（）方法。
第八次实验
实验1：中国人、北京人和美国人
1.实验要求：
编写程序模拟中国人、美国人是人，北京人是中国人。除主类外，程序中还有4个类：People、ChinaPeople、AmericanPeople和BeijingPeople 类。要求如下：
实验八 实验报告表
实验八实验报告表一、实验目的本次实验的主要目的是探究具体实验对象在特定条件下的实验所关注的核心现象或性能，通过对实验数据的收集和分析，验证相关假设或理论，并为进一步的研究和应用提供数据支持和理论依据。
二、实验原理详细阐述实验所依据的科学原理和相关理论，包括公式、定理等，以清晰地说明实验的科学性和合理性。
三、实验设备与材料1、主要设备：设备名称 1：设备型号 1，用于设备的主要功能。
设备名称 2：设备型号 2，用于设备的主要功能。
……2、实验材料：材料名称 1：材料规格 1，材料的来源或制备方法。
材料名称 2：材料规格 2，材料的来源或制备方法。
……四、实验步骤1、实验准备检查实验设备是否正常运行，确保设备的精度和稳定性。
对实验材料进行预处理，如清洗、干燥、切割等，以满足实验要求。
2、实验操作按照预定的实验方案，逐步进行实验操作。
记录实验过程中的关键参数和现象，如温度、压力、颜色变化等。
3、数据采集使用相应的仪器和设备，定时采集实验数据。
确保数据的准确性和完整性，对异常数据进行标注和说明。
五、实验数据与结果1、实验数据记录将采集到的数据整理成表格形式，包括实验序号、实验条件、测量数据等。
示例如下：｜实验序号｜实验条件｜测量数据 1 ｜测量数据 2 ｜…… ｜｜｜｜｜｜｜｜ 1 ｜具体条件 1 ｜数据 1 ｜数据 2 ｜…… ｜｜ 2 ｜具体条件 2 ｜数据 1 ｜数据 2 ｜…… ｜｜…… ｜…… ｜…… ｜…… ｜…… ｜2、数据处理与分析对实验数据进行统计分析，如计算平均值、标准差等。
绘制图表，如折线图、柱状图、散点图等，以直观地展示数据的变化趋势和规律。
3、实验结果根据数据处理和分析的结果，得出实验的主要结论。
结论应明确、简洁，能够回答实验提出的问题或验证相关假设。
六、实验讨论1、结果分析对实验结果进行深入分析，探讨结果产生的原因和机制。
与预期结果进行对比，分析差异产生的可能原因。
2、误差分析分析实验过程中可能存在的误差来源，如测量误差、系统误差、随机误差等。
环己烯的制备__实验报告
OHH 3PO4+ H 2O OH 共沸点 64.9oC 30.5% 69.5%OH实验八 环己烯的制备一、实验目的：1、 学习以浓磷酸催化环己醇脱水制备环己烯的原理和方法；2、初步掌握分馏、水浴蒸馏和液体干燥的基本操作技能 二、实验原理：书P158烯烃是重要的有机化工原料。
工业上主要通过石油裂解的方法制备烯烃，有时也利用醇在氧化铝等催化剂存在下，进行高温催化脱水来制取，实验室里则主要用浓硫酸，浓磷酸做催化剂使醇脱水或卤代烃在醇钠作用下脱卤化氢来制备烯烃。
本实验采用浓磷酸做催化剂使环已醇脱水制备环已烯。
主反应式：一般认为，该反应历程为E 1历程，整个反应是可逆的：酸使醇羟基质子化，使其易于离去而生成正碳离子，后者失去一个质子，就生成烯烃。
可能的副反应：（难）三、主要试剂、产物的物理和化学性质化学物质 相对分子质量 相对密度/d 420 沸点/℃ 溶解度/g(100g 水)-1 环己醇 100 0.96 161.13.620℃磷酸 98 1.83 -1/2H 2O(213℃) 2340 环己烯 82.14 0.89 83.3 微溶于水 环己醚182.30.92243微溶于水共沸物数据：四、实验装置OH H OH 2-H 2O仪器：50mL圆底烧瓶、分馏柱、直型冷凝管，100mL分液漏斗、100mL锥形瓶、蒸馏头，接液管。
试剂：10.0g（10.4mL，0.1mol）环已醇，4mL浓磷酸，氯化钠、无水氯化钙、5%碳酸钠水溶液。
其它：沸石六、预习实验步骤、现场记录及实验现象解释1、投料在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分摇振使之混合均匀，安装反应装置。
2、加热回流、蒸出粗产物产物将烧瓶在石棉网上小火空气浴缓缓加热至沸，控制分馏柱顶部的溜出温度不超过90℃，馏出液为带水的混浊液。
至无液体蒸出时，可升高加热温度（缩小石棉网与烧瓶底间距离），当烧瓶中只剩下很少残液并出现阵阵白雾时，即可停止蒸馏。
实验报告——精选推荐
实验报告课题：实验⼋：⼼电图描记及分析教学⽬的：1、初步辨认⼈体正常⼼电图的波形，并了解其⽣理意义和正常范围。
2、学习⼼电图的记录、测量、分析⽅法及描记⽅法。
教学重点：1、辨认⼈体正常⼼电图的波形，其⽣理意义和正常范围。
2、⼼电图的记录、测量、分析⽅法及描记⽅法。
实验原理：⼼脏在兴奋中，兴奋得产⽣、传导及恢复可通过⼼脏周围组织和体液传播到⾝体的表⾯。
利⽤表⾯电极从体表不同位置将⼼肌电变化引导到⼼电图机，所记录到的电变化，即为⼼电图（ECG）。
实验器材：⼼电图机、导电膏、75%酒精棉球、医⽤胶布、两脚规。
教学步骤：1、接好⼼电图机的电源、地线、导联线，打开电源开关，预热3-5分钟。
2．受试者静卧于检查床上，放松肌⾁。
在⼿腕、⾜踝和胸部按放引导电极，接上导联线。
为保证导电良好，再放置引导电极的⽪肤上⽤酒精棉球擦拭或涂少许导电膏，导联线连接⽅式是：右⼿→红⾊，左⼿→黄⾊，左⾜→绿⾊，右⾜→⿊⾊（接地），胸导联→⽩⾊。
3、将运转控制键置于“准备”档，导联选择开关置于“0 ”位。
旋动“调零位”旋钮，使描记笔居中，然后将运转控制键转换到“记录”档，此时开始⾛纸，⾛纸速度为25毫⽶.秒-14、调整⼼电图机放⼤倍数：按下“标准电压”键，使1mv电压推动描记笔向上移动10毫⽶，然后旋动导联选择开关，依次记录Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等导联的⼼电图。
每个导联记录时间约10秒，然后关闭运转控制键，使⾛纸停⽌。
取下记录下⼼电图的纸，在纸上注明每个导联，然后测量分析。
5、⼼电图分析1）波幅和时间的测量A）波幅：当1mv的标准电压使基线上移10毫⽶时，纵坐标每⼀⼩格代表0.1毫伏。
测量波幅时，正向波由基线上缘测量⾄波峰的顶点，负向波由基线下缘测量⾄波⾕的⾕底。
B）时间：⼼电图纸⾛速常⽤25毫⽶。
秒-1档，这时⼼电图纸上横坐标的每⼀个⼩个代表0.04秒。
2）⼼率的测量和⼼律的确定。
在分析⼼电图时，⾸先要辨认出P波、QRS波群和T波，然后进⾏分析、测量。
环己烯的制备实验报告
OH H 3PO4+ H 2O 实验八 环己烯的制备一、实验目的：1、 学习以浓磷酸催化环己醇脱水制备环己烯的原理和方法；2、初步掌握分馏、水浴蒸馏和液体干燥的基本操作技能二、实验原理：书P158烯烃是重要的有机化工原料;工业上主要通过石油裂解的方法制备烯烃,有时也利用醇在氧化铝等催化剂存在下,进行高温催化脱水来制取,实验室里则主要用浓硫酸,浓磷酸做催化剂使醇脱水或卤代烃在醇钠作用下脱卤化氢来制备烯烃;本实验采用浓磷酸做催化剂使环已醇脱水制备环已烯;主反应式：一般认为,该反应历程为E 1历程,整个反应是可逆的：酸使醇羟基质子化,使其易于离去而生成正碳离子,后者失去一个质子,就生成烯烃;可能的副反应：难三、主要试剂、产物的物理和化学性质化学物质相对分子质量 相对密度/d 420 沸点/℃ 溶解度/g100g 水-1 环己醇100 3.620℃ 磷酸98 -1/2H 2O213℃ 2340 环己烯 微溶于水OH H OH 2-H 2O环己醚 243微溶于水共沸物数据：四、实验装置仪器：50mL圆底烧瓶、分馏柱、直型冷凝管,100mL分液漏斗、100mL锥形瓶、蒸馏头,接液管;试剂：10.0g,环已醇,4mL浓磷酸,氯化钠、无水氯化钙、5%碳酸钠水溶液;其它：沸石六、预习实验步骤、现场记录及实验现象解释1、投料在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石,充分摇振使之混合均匀,安装反应装置;2、加热回流、蒸出粗产物产物将烧瓶在石棉网上小火空气浴缓缓加热至沸,控制分馏柱顶部的溜出温度不超过90℃,馏出液为带水的混浊液;至无液体蒸出时,可升高加热温度缩小石棉网与烧瓶底间距离,当烧瓶中只剩下很少残液并出现阵阵白雾时,即可停止蒸馏;3、分离并干燥粗产物将馏出液用氯化钠饱和,然后加入3—4ml 5%的碳酸钠溶液中和微量的酸;将液体转入分液漏斗中,振摇注意放气操作后静置分层,打开上口玻塞,再将活塞缓缓旋开,下层液体从分液漏斗的活塞放出,产物从分液漏斗上口倒入一干燥的小锥形瓶中,用1—2g无水氯化钙干燥;4、蒸出产品待溶液清亮透明后,小心滤入干燥的小烧瓶中,投入几粒沸石后用水浴蒸馏,收集80—85℃的馏分于一已称量的小锥形瓶中;六、产品产率的计算注意事项：1、投料时应先投环己醇,再投浓磷酸；投料后,一定要混合均匀;2、反应时,控制温度不要超过90℃;3、干燥剂用量合理;4、反应、干燥、蒸馏所涉及器皿都应干燥;5、磷酸有一定的氧化性,加完磷酸要摇匀后再加热,否则反应物会被氧化;6、环己醇的粘度较大,尤其室温低时,量筒内的环己醇若倒不干净,会影响产率;7、用无水氯化钙干燥时氯化钙用量不能太多,必须使用粒状无水氯化钙;粗产物干燥好后再蒸馏,蒸馏装置要预先干燥,否则前馏分多环己烯—水共沸物,降低产率;不要忘记加沸石、温度计位置要正确;8、加热反应一段时间后再逐渐蒸出产物,调节加热速度,保持反应速度大于蒸出速度才能使分馏连续进行,柱顶温度稳定在71℃不波动;实验操作流程图：七、实验指导：分析试验装置选择,操作条件,注意事项;1.反应装置的选择及反应控制反应是可逆反应,有副反应,可形成共沸物故采用了在反应过程中将产物的反应体系分离出来的办法,推动反应向正反应方向移动,提高产物的产率;又环己烯bp 83℃,环己醇bp 161℃,环己醇——水bp 97.8℃,环己烯——水bp70.8℃,含水10％ ;两共沸点 70.8℃、97.8℃相差不大,所以本实验选用分馏装置为反应装置;2.洗涤操作反应粗产物可能带有酸H +,需要洗涤;环己烯、环己醇在水中有一定的溶解度,为减少水中溶解的有机物,使用NaCl 饱和溶液洗涤粗产物,NaCl 溶液洗涤另一好处是易分层,不易产生乳化现象;粗产物量大可用分液漏斗洗涤,量小可用半微量洗涤操作法—锥形瓶滴管分离方法;盐析效应3.干燥操作大多数有机物与水形成共沸物;环己烯与水共沸点70.8℃,含水10%,分离前必须干燥,否则蒸馏分离时前馏份增多,环己烯馏份减少;一般有机物蒸馏前都要干燥操作;注意干燥剂,干燥原理,干燥剂的选择,操作方法;4.产物环己烯分离的控制——蒸馏 生成的水为18%,生成的环己烯为82%,因此,生成的环己烯可由生成的H 2O 以共沸物的形式完全蒸出反应体系,使环己醇完全转化;干燥后的环己烯粗产物中有环己醇,环己烯 bp83.3℃, 环己醇 bp161℃,沸点差大,又有机物蒸馏时易产生碳化、聚合`等反应;所以选择水浴加热、蒸馏方法分离粗产物,收集82℃—85℃馏分;5.操作注意事项操作要点1环己醇粘度大,转移时不要损失;2H 3PO 4 有氧化性,混合均匀后在加热,小火加热;3反应时,先小火加热,反应一段时间后,再从分馏柱顶分出环己烯—水共沸物;4由于环已烯与水形成共沸物沸点70.8℃,含水10%；环已醇与环已烯形成共沸物沸点64.9℃,含环已醇%；环已醇与水形成共沸物沸点97.8℃,含水80%;因此,在加热时温度不可过高,蒸馏速度不宜太快,以减少未作用的环已醇蒸出;控制分馏柱顶温度< 90℃考虑温度计、操作误差,控制<90℃;5反应终点的判断可参考下面几个参数：a 反应进行60分钟左右；b 反应瓶中出现白雾；6分液时,水层应尽可能分离完全,否则将增加无水氯化钙的用量,使产物更多地被干燥剂吸附而招致损失,这里用无水氯化钙干燥较适合,因它还可除去少量环己醇;7在蒸馏已干燥的产物时,蒸馏所用仪器都应充分干燥;6．实验要求1操作规范化；2实验纪录,边做边记,详细真实,每一步操作都要记录；3产物要求,按教材反应物用量,产物~4.6g 左右,无色透明液体4产物鉴定,最后一步蒸馏既是精制产物步骤,又是产物鉴定步骤,根据实验室具体条件可测IR,NMR,n20D 等物理性质;我们采用Br2、高锰酸钾进行定性鉴定;7．可用下列思考题检验学习情况1为什么用分馏反应装置2反应生成的水和理论计算生成的水是否一致试分析原因;3干燥剂CaCl2也是多孔物质,可否不分离出来当作沸石用4蒸馏环己烯用水浴加热,试说明什么时候可用水浴加热5比较你的产率与理论产率的差值,试分析原因;八、思考题1．如果你的实验产率太低,试分析主要在哪些操作步骤中造成损失答：1环己醇的粘度较大,尤其室温低时,量筒内的环己醇很难倒净而影响产率;2磷酸和环己醇混合不均,加热时产生碳化;3反应温度过高、馏出速度过快,使未反应的环己醇因与水形成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率;4干燥剂用量过多或干燥时间过短,致使最后蒸馏是前馏份增多而影响产率;2．用85%磷酸催化工业环已醇脱水合成环已烯的实验中,将磷酸加入环已醇中,立即变成红色,试分析原因何在如何判断你分析的原因是正确的答：该实验只涉及两种试剂：环已醇和85%磷酸;磷酸有一定的的氧化性,混合不均,磷酸局部浓度过高,高温时可能使环已醇氧化,但低温时不能使环已醇变红;那么,最大的可能就是工业环已醇中混有杂质;工业环已醇是由苯酚加氢得到的,如果加氢不完全或精制不彻底,会有少量苯酚存在,而苯酚却及易被氧化成带红色的物质;因此,本实验现象可能就是少量苯酚被氧化的结果;将环已醇先后用碱洗、水洗涤后,蒸馏得到的环已醇,再加磷酸,若不变色则可证明上述判断是正确的;3．用磷酸做脱水剂比用浓硫酸做脱水剂有什么优点放出;答：1磷酸的氧化性小于浓硫酸,不易使反应物碳化；2无刺激性气体SO2 4．在粗产品环已烯中加入饱和食盐水的目的是什么答：加饱和食盐水的目的是尽可能的除去粗产品中的水分,有利于分层；减少水中溶解的有机物;5．用简单的化学方法来证明最后得到的产品是环已烯答：1取少量产品,向其中滴加溴的四氯化碳溶液,若溴的红棕色消失,说明产品是环已烯;2取少量产品,向其中滴加冷的稀高锰酸钾碱性溶液,若高锰酸钾的紫色消失,说明产品是环已烯;。
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日常办公
office办公软件
图形绘制
图形服务器
资料存储
网盘
游戏进度
网络游戏服务器
串行算法最终结果
1862
并行算法寄存器表达式
d1+d0=d0
d3+d2=d2
d5+d4=d4
d7+d6=d6
d2+d0=d0
d6+d4=d4
d4+d0=d0
并行算法中间结果1
774 496 352 240
并行算法中间结果2
1270 592
并行算法最终结果
1862
加速比
7/3
实验报告表8-2分布式实验数据表
实验八实验报告表
实验名称：
学号：姓名：班级：实验时间：
实验报告表8-1并行算法和串行算法实验数据表
要求
内容
10个随机数
58 182 310 42 327 169 595 179
串行算法寄存器表达式
d1+d0=d0
d2+d0=d0
d3+d0=d0
d4+d0=d0
d5+d0=d0
d6+d0=d0
d7+d0=d0
要求
任务负荷及分配情况
耗时
任务分配（时长）
178
34
301
157
79
216
117
281
302
顺序计算（机器号）
1
2
3
4
1
2
3
4
1
558
空闲分配（机器号）
1
2
3
4
2
2
4
1
4
578
静态手动（机器号）
1
2
2
3
4
1
3
3
4
554
动态手动（机器号）
1
2
3
4
2
4பைடு நூலகம்
3
1
2
458
实验报告表8-3虚拟计算实验数据表
常用配置