必修二期末复习第讲变异、育种、基因工程

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个别染色体
二、染色体数目的变异
1.类型
(1)细胞内
的增加或减少,如21三体综合征。
(2)细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少,如多倍体、单倍体。
2.染色体组
(1)概念:细胞中的一组
非,在同形源态染和色功体能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传
和变异,这样的一组染色体叫做一个染色体组。
(4)纯合体自交因基因重组导致子代性状分离。( )
√
×
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[网络图构建]
可遗传的变异
基因突变
水、肥、 光、 温度
等外界 因素
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普遍性、 DNA碱基对替换、 随机性、
增添和缺失 不定向性、低频 性、
多害少利性
自由组合
交叉互换
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考点一 基因突变 1.引起基因突变的因素及其作用机理
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2.基因突变未引起生物性状改变的原因 (1)基因突变发生在不直接编码氨基酸的基因片段。 (2)碱基替换前后所对应的氨基酸未发生改变（密码子的简并性）。 (3)由显性纯合子中的显性基因突变成杂合子中的隐性基因。
【易错提醒】 ①无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。 ②基因突变一定会导致基因结构的改变,但却不一定引起生物性状的改变。 ③基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,基因的数目和位置并未改变。 ④生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高,这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。 ⑤基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上则为不利变异,而在多风的 岛屿上则为有利变异。
2.类型
数目或排列顺序
缺失
3.结果:使排列在染色体上的基因的
发生改变,从而导致性状的变异。
4.举例:猫叫综合征,是由于人的第5号染色体部分
引起的遗传病。
【思维激活1】 染色体畸变与基因突变相比,哪一种变异引起的性状变化较大一些?为什么?
每条染色体上含有许多基因,染色体畸变会引起多个基因的变化,所以引起的性状变化较大一些。
(2)若为减数分裂,则原因是
。
(3)若题目中问造成B、b不同的根本原因,应考虑可遗传变异中的最根本来源
(4)若题目中有××分裂××时期提示,如减数第基一因次突分变裂前期造成的则考虑
虑
。
。 ,间期造成的则考
基因突变
交叉互换
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染色体变异
一、染色体结构的变异
1.概念:由
染色体结的构改变而引起的变异。
(4)
;
(3)
.
6.意义 (1) 新基因 产生的途径。
(2)生物变异的
。
根本来源
(3)生物进化的 【思维激活】
原始材料。
①基因突变为什么常发生于DNA复制时期,即细胞分裂的间期?
在DNA复制时,稳定的DNA双螺旋解开形成单链DNA,这时DNA的稳定性会大大下降,极易受到外界因素干扰而使原
来的碱基序列发生变化,导致基因发生突变。
自由组合。
(2)交叉互换型:四分体的非姐妹染色单体的
。
(3)人工重组型:
技术,即基因工程。
3.结果:产生
,导致转基因
出现。
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4.意义:形成生物多样性的重要原因之一。 新的基因型
非等位基因 交叉互换
重组性状
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×
[判断对错]
(1)减数第二次分裂时,非姐妹染色单体之间自由组合。( )
(2)有丝分裂和减数分裂过程中均可产生非同源染色体之间发生自由组×合,导致基因重组。( ) (3)同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组。
②基因突变发生在体细胞与生殖细胞,对生物体产生的影响相同吗?
体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代(通过营养生殖也可传给后代),生殖细胞中的基因突变可直接遗传给
后代。
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×
[判断对错]
√
(1)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。( )
(2)DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变。( )
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谷氨酸
缬氨酸
GAA
GUA
CAT GAA 2021/2/28
物理因素
化学因素
化学因素
任何时期
4.诱发普因遍素性:
、
和生物因素,其中亚硝酸、碱基类似物属于
5(1.突) 变低特频点性 :一切生物都可以发生。(2)随机性:生物个体发育的
。
和部位 。
(3) 不定向性 :自然状态下,突变频率很低。 多害少利性
叫
,属于
变异。
②精卵结合并没有发生基因重组。
③基因重组在人工操作下也可以实现,如基因工程、肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。
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[技法提炼]
基因突变
基因突变(间期)
或基因重组(减数第一次分裂)
根据题意来确定图中变异的类型
(1)若为有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等),则只能是
造成的。
(3)为了确定在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现的一株红花豌豆是否是基因突变的结果,应检测和比较红花植株与
白花植株中花色基因的DNA序列。( )
(4)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置。( )
√
× 4
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重新组合
二、基因重组
1.实质:控制不同性状的基因
。
2.类型:
(1)自由组合型:位于非同源染色体上
⑥基因突变不只发生在分裂间期。
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2.三种类型的基因重组
重组 类型
同源染色体上非等位基因的重 组
非同源染色体上非等位基因的重组
人为导致基因重组(DNA重组技 术)
发生 时间
减数第一次分裂四分体时期
减数第一次分裂后期
体外目的基因与运载体重组,导 入细胞内与细胞内基因重组
发生 机制
同源染色体非姐妹染色单体之 间交叉互换导致染色单体上的 基因重新组合
基因突变和基因重组
一、基因突变
1.概念:由于DNA分基子因中结发构生 2.实例:镰刀型细胞贫血症
碱基对
替换
的
、和
,而引起的
增添
缺失
的改变。
(1)直接原因:组成血红蛋白分子
的一个
氨基酸被替换。
(2)根本原因:控制血红蛋白
合成的基因中一个
改变。
3.时间:主要发生在
。 碱基对
有丝分裂间期 或减数第一次分裂前的间期
同源染色体分开,等位基因分离,非 同源染色体自由组合,导致非同源 染色体上非等位基因间的重组
目的基因经过运载体导入受体 细胞,导致受体细胞中基因重组
图像 示意
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基因重组
【易错提醒】
①交叉互换≠基因重组。如果交叉易互位换发生在同源染色体之间叫染色体结构;如果发生在非同源染色体之间