第二章 逐步聚合反应优秀课件
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《逐步聚合反应》课件
逐步聚合反应的热力学机理
逐步聚合反应的热力学机理涉及聚合 过程中自由能的变化。
自由能的变化与单体分子之间的相互 作用、聚合产物的分子结构和分子量 等因素有关。
在聚合过程中,自由能的变化决定了 聚合反应是否能够自发进行。当聚合 产物的自由能低于单体分子时,聚合 反应自发进行。
逐步聚合反应通常需要在一定的温度 下进行,以提供足够的能量使单体分 子活化并形成聚合物链。
逐步聚合反应
目录
• 逐步聚合反应概述 • 逐步聚合反应的机理 • 逐步聚合反应的条件与影响因素 • 逐步聚合反应的实例 • 逐步聚合反应的挑战与解决方案 • 逐步聚合反应的发展趋势与展望
01 逐步聚合反应概述
定义与特点
定义
逐步聚合反应是一种化学反应,涉及 低分子量单体或预聚物通过逐步增长 的方式形成高分子量聚合物。
逐步聚合反应的动力学机理
逐步聚合反应的动力学机理涉及 聚合速率的变化,通常表现为随 着聚合度的增加,聚合速率逐渐
降低。
在聚合初期,活性中心浓度较高, 聚合速率较快。随着聚合度的增 加,活性中心浓度降低,聚合速
率逐渐减缓。
聚合速率的快慢与单体分子的结 构、引发剂或催化剂的种类和浓
度、反应温度等因素有关。
高压可以促进某些单体的均聚反应, 而对共聚反应的影响较小。因此,压 力的选择应根据具体的聚合体系而定 。
溶剂的影响
溶剂的极性和介电常数对逐步聚合反应有重要影响。极性溶 剂有利于增加聚合物与单体之间的相互作用力,从而提高聚 合速率和产物分子量。
溶剂的纯度和残留杂质也可能影响聚合反应的进行,因此应 选择高质量的溶剂。
催化剂的影响
催化剂可以显著降低聚合活化能,提高聚合速率。不同类 型的催化剂对聚合反应的影响不同,选择合适的催化剂是 获得所需聚合物的重要因素。
高分子第五版第二章逐步聚合反应NEW-PPT文档资料
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2019/3/26
(i)平衡线形逐步聚合反应 指聚合过程中生成的聚合物分子可被反应中伴生的 小分子降解,单体分子与聚合物分子之间存在可逆 平衡的逐步聚合反应。 如聚酯化反应:
n n HOOC R COOH HO R' OH + 聚 合
+ ( 2 n 1 ) H O ( ) HO OC-R-CO O-R'-O H 2 n 水 解
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2019/3/26
(2)非线形逐步聚合反应
聚合产物的分子链形态不是线形的,而是支化或交 联型的。聚合体系中必须含有带两个以上功能基的 单体。
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2019/3/26
2. 2 缩聚反应
具有两个或两个以上反应基团的小分子化合物, 通过多次缩合反应生成高聚物,并伴随有小分子 化合物生成的反应。
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2019/3/26
(ii)不平衡线形逐步聚合反应
聚合反应过程中生成的聚合物分子之间不会发 生交换反应,单体分子与聚合物分子之间不存 在可逆平衡,即不存在化学平衡。
不平衡逐步聚合反应概括起来有两种:
a. 热力学不平衡反应
聚合反应的基本化学反应本身为不可逆反应; b. 聚合方法不平衡反应 聚合反应本身是平衡反应,但 在实施聚合反应时, 人为地使聚合产物从反应体系中迅 速析出或随时除 去聚合反应伴生的小分子,使可逆反应失去条件。
这种体系包含无数个独立的反应,在研究中通常认为官 能团的活性是相同的,与分子链的大小无关。
单体常带有各种官能团: -COOH、-OH、-COOR、-COCl、-NH2等
课件:第二章 逐步聚合
未反应的官能团数为 (NA NB ) 2PNA
形成的大分子数为 N A NB 2PN A
2
起始时单体总数 (NA NB ) 2
2021/7/5
第二章 逐步聚合
21
形成的大分子数为 N A NB 2PN A ,起始时单体总数 (NA NB ) 2
2
NA 1
Xn
(NA NB) 2 (NA NB 2PNA)
HO-R-OOC-R’-COOH + HO-R-OH HO-R-OOC-R’-COO-R-OH + H2O
HO-R-OOC-R’-COOH + HOOC-R’-COOH HOOC-R’-COO-R-OOC-R’-COOH + H2O
HO-R-OOC-R’-COOH + HO-R-OOC-R’-COOH HO-R-OOC-R’-COO-R-OOC-R’-COOH+ H2O
2021/7/5
第二章 逐步聚合
3
单体转化率、产物聚合度与反应时间关系示意图
单
产
体
物
转
聚
化
合
率
度
反应时间t
2021/7/5
第二章 逐步聚合
4
逐步聚合反应在高分子中的地位
• ⒈ 绝大多数杂链聚合物都是通过逐步聚合获得 • 如:酚醛、聚酯、聚酰胺等。 • ⒉ 一些特殊性聚合物(高附加值)都是通过逐步聚合获得 • 如:聚砜(工程塑料)、聚酰亚胺(用于军事、宇航) • ⒊ 通过逐步聚合可合成功能高分子 • 如:耐高温、高强度的凯夫拉纤维,强度超过钢丝
6
2.1.2 逐步聚合的单体 ⑴ 1-1、1-2、1-3体系经过缩合反应形成低分子物
⑵ 2-2或2体系经过缩合反应形成线形缩聚物。 ⑶ 2-3、2-4、3-3等体系进行缩聚形成体形缩聚物 所以,逐步聚合的单体所具备的条件: ⑴ 单体官能度f≥2(必要条件)(对线形缩聚:f=2,对体 形缩聚,f>2) ⑵ 同一单体两种官能团之间或者与别的单体的官能团之间 可以进行化学反应并形成稳定的共价键。
形成的大分子数为 N A NB 2PN A
2
起始时单体总数 (NA NB ) 2
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第二章 逐步聚合
21
形成的大分子数为 N A NB 2PN A ,起始时单体总数 (NA NB ) 2
2
NA 1
Xn
(NA NB) 2 (NA NB 2PNA)
HO-R-OOC-R’-COOH + HO-R-OH HO-R-OOC-R’-COO-R-OH + H2O
HO-R-OOC-R’-COOH + HOOC-R’-COOH HOOC-R’-COO-R-OOC-R’-COOH + H2O
HO-R-OOC-R’-COOH + HO-R-OOC-R’-COOH HO-R-OOC-R’-COO-R-OOC-R’-COOH+ H2O
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第二章 逐步聚合
3
单体转化率、产物聚合度与反应时间关系示意图
单
产
体
物
转
聚
化
合
率
度
反应时间t
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第二章 逐步聚合
4
逐步聚合反应在高分子中的地位
• ⒈ 绝大多数杂链聚合物都是通过逐步聚合获得 • 如:酚醛、聚酯、聚酰胺等。 • ⒉ 一些特殊性聚合物(高附加值)都是通过逐步聚合获得 • 如:聚砜(工程塑料)、聚酰亚胺(用于军事、宇航) • ⒊ 通过逐步聚合可合成功能高分子 • 如:耐高温、高强度的凯夫拉纤维,强度超过钢丝
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2.1.2 逐步聚合的单体 ⑴ 1-1、1-2、1-3体系经过缩合反应形成低分子物
⑵ 2-2或2体系经过缩合反应形成线形缩聚物。 ⑶ 2-3、2-4、3-3等体系进行缩聚形成体形缩聚物 所以,逐步聚合的单体所具备的条件: ⑴ 单体官能度f≥2(必要条件)(对线形缩聚:f=2,对体 形缩聚,f>2) ⑵ 同一单体两种官能团之间或者与别的单体的官能团之间 可以进行化学反应并形成稳定的共价键。
《逐步聚合反应》课件
详细描述
在聚酰胺的逐步聚合反应中,单体分子通过酰胺键的形成逐步连接成长链,最 终形成高分子量的聚合物。
聚氨酯的逐步聚合反应
总结词
聚氨酯的逐步聚合反应是通过异氰酸酯和醇类的反应逐步形成的。
详细描述
在聚氨酯的逐步聚合反应中,异氰酸酯和醇类反应生成低聚物,然后这些低聚物 通过进一步聚合形成高分子量的聚合物。同时,聚氨酯材料中通常含有软段和硬 段,以调节材料的弹性和硬度。
THANKS
03
逐步聚合反应的实例
聚酯的逐步聚合反应
总结词
聚酯的逐步聚合反应是通过酯化反应和缩聚反应逐步形成的 。
详细描述
在聚酯的逐步聚合反应中,二元醇和二元羧酸通过酯化反应 生成低聚物,然后这些低聚物通过缩聚反应进一步聚合形成 高分子量的聚酯。
聚酰胺的逐步聚合反应
总结词
聚酰胺的逐步聚合反应是通过酰胺键的形成逐步推进的。
催化剂对逐步聚合反应的影响
01
催化剂在逐步聚合反应 中起着至关重要的作用 ,它可以加速反应并提
高产物收率。
02
选择合适的催化剂可以 控制聚合物的分子量、 分子量分布和链结构等
关键能。
03
催化剂的活性、选择性 和稳定性对聚合过程的 经济性和安全性具有重
要影响。
05
逐步聚合反应的优缺点
优点
高分子量产品
04
逐步聚合反应的影响因素
温度对逐步聚合反应的影响
01
温度对逐步聚合反应的速率和产物性能具有显 著影响。
02
温度升高通常会加快反应速率,但过高的温度 可能导致聚合物降解或产生副反应。
03
控制温度在适宜范围内是实现高效、高分子量 聚合物的关键因素之一。
压力对逐步聚合反应的影响
在聚酰胺的逐步聚合反应中,单体分子通过酰胺键的形成逐步连接成长链,最 终形成高分子量的聚合物。
聚氨酯的逐步聚合反应
总结词
聚氨酯的逐步聚合反应是通过异氰酸酯和醇类的反应逐步形成的。
详细描述
在聚氨酯的逐步聚合反应中,异氰酸酯和醇类反应生成低聚物,然后这些低聚物 通过进一步聚合形成高分子量的聚合物。同时,聚氨酯材料中通常含有软段和硬 段,以调节材料的弹性和硬度。
THANKS
03
逐步聚合反应的实例
聚酯的逐步聚合反应
总结词
聚酯的逐步聚合反应是通过酯化反应和缩聚反应逐步形成的 。
详细描述
在聚酯的逐步聚合反应中,二元醇和二元羧酸通过酯化反应 生成低聚物,然后这些低聚物通过缩聚反应进一步聚合形成 高分子量的聚酯。
聚酰胺的逐步聚合反应
总结词
聚酰胺的逐步聚合反应是通过酰胺键的形成逐步推进的。
催化剂对逐步聚合反应的影响
01
催化剂在逐步聚合反应 中起着至关重要的作用 ,它可以加速反应并提
高产物收率。
02
选择合适的催化剂可以 控制聚合物的分子量、 分子量分布和链结构等
关键能。
03
催化剂的活性、选择性 和稳定性对聚合过程的 经济性和安全性具有重
要影响。
05
逐步聚合反应的优缺点
优点
高分子量产品
04
逐步聚合反应的影响因素
温度对逐步聚合反应的影响
01
温度对逐步聚合反应的速率和产物性能具有显 著影响。
02
温度升高通常会加快反应速率,但过高的温度 可能导致聚合物降解或产生副反应。
03
控制温度在适宜范围内是实现高效、高分子量 聚合物的关键因素之一。
压力对逐步聚合反应的影响
第二章-逐步聚合反应PPT课件
单体含有两个官能团,形成的大分子向两个方向增长, 得到线形缩聚物的反应。如涤纶、尼龙、聚碳酸酯等。
体形缩聚(tridimensional polycondensation)
至少有一单体含两个以上的官能团,形成的大分子向 三个方向增长,得到体形结构缩聚物的反应。如酚醛 树脂、环氧树脂等。
-
13
2. 按参加反应的单体数分
(3)双官能团单体的碳原子数所决定的环化反应倾向的大小
3、4、8~11以及13元以上,难成环,易形成线形聚合物
7、12元环张力中等,聚合反应与成环取决反应条件
5,6元环最稳定,易成环反应,难聚合
-
11
-
12
三、 缩聚反应的分类
1. 按聚合物的结构分类
线形缩聚(linear polycondensation)
属均缩聚反应,得到均缩聚物
-
7
(2)单体通式a–R–a + b–R'–b
属混缩聚反应,得到混缩聚物。
-
8
(3)单体通式 a–R''–c
仅参加前面二类型的均缩聚或混缩聚反应而 不能单独进行聚合。这叫共缩聚反应,得到 的产物叫做共缩聚物。
单体通式 a–R–b 缩聚类型 均缩聚 生成聚合物 均缩聚物
a–R–a + b–R'–b 混缩聚 混缩聚
在a-R-b单体体系中,官能团a和b是等当量比的; 在a-A-a+b-B-b单体体系中,如果他们等当量比 反应时,这时就需要加入某种单官能团化合物,作为 端基封闭剂,所以单官能团物质也叫分子量控制剂。
b-R 为端基封锁剂
Ns 为端基封锁剂- 摩尔数
43
单官能团化合物在在单体中的摩尔分数
-
体形缩聚(tridimensional polycondensation)
至少有一单体含两个以上的官能团,形成的大分子向 三个方向增长,得到体形结构缩聚物的反应。如酚醛 树脂、环氧树脂等。
-
13
2. 按参加反应的单体数分
(3)双官能团单体的碳原子数所决定的环化反应倾向的大小
3、4、8~11以及13元以上,难成环,易形成线形聚合物
7、12元环张力中等,聚合反应与成环取决反应条件
5,6元环最稳定,易成环反应,难聚合
-
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-
12
三、 缩聚反应的分类
1. 按聚合物的结构分类
线形缩聚(linear polycondensation)
属均缩聚反应,得到均缩聚物
-
7
(2)单体通式a–R–a + b–R'–b
属混缩聚反应,得到混缩聚物。
-
8
(3)单体通式 a–R''–c
仅参加前面二类型的均缩聚或混缩聚反应而 不能单独进行聚合。这叫共缩聚反应,得到 的产物叫做共缩聚物。
单体通式 a–R–b 缩聚类型 均缩聚 生成聚合物 均缩聚物
a–R–a + b–R'–b 混缩聚 混缩聚
在a-R-b单体体系中,官能团a和b是等当量比的; 在a-A-a+b-B-b单体体系中,如果他们等当量比 反应时,这时就需要加入某种单官能团化合物,作为 端基封闭剂,所以单官能团物质也叫分子量控制剂。
b-R 为端基封锁剂
Ns 为端基封锁剂- 摩尔数
43
单官能团化合物在在单体中的摩尔分数
-
高分子化学课件第二章逐步聚合反应
分类
逐步聚合反应可分为缩聚反应和 加成聚合反应两大类。
逐步聚合反应的特点
聚合度逐步增加
可合成高分子量高聚物
在逐步聚合反应中,单体分子通过反 复的聚合反应逐步增加聚合度,形成 高分子链。
通过逐步聚合反应,可以合成高分子 量、高分子链较长的高聚物。
反应条件温和
逐步聚合反应通常在温和的反应条件 下进行,如常温、常压或较低的温度 和压力。
KEEP VIEW
REPORTING
压力的影响
压力对聚合速率的影响
在聚合过程中,压力的增加通常会提高聚合速率。这是因为压力增加可以增加气 体或液体的密度,从而增加单体分子的碰撞频率,促进聚合反应的进行。
压力对聚合物分子量的影响
在聚合过程中,压力的增加可以抑制支化和链断裂的发生,从而提高聚合物分子 量。因此,在某些聚合反应中,采用高压技术可以获得高分子量的聚合物。
随着聚合反应的进行,体系的 自由能逐渐降低,最终达到平
衡状态。
聚合过程中,自由能的变化决 定了聚合产物的稳定性、分子
量和分子结构等性质。
PART 03
逐步聚合反应的类型
加聚反应
总结词
加聚反应是一种通过加成反应生成高分子化合物的聚合过程 。
详细描述
加聚反应是通过加成反应将小分子单体结合成高分子化合物 的过程。在反应过程中,单体分子通过相互加成的方式连接 成线型或体型的聚合物。加聚反应的特点是反应速度快,副 产物少,聚合物链中不存在其它基团。
缩聚反应
总结词
缩聚反应是一种通过缩合反应生成高分子化合物的聚合过程。
详细描述
缩聚反应是通过两个或多个单体分子相互缩合,同时脱去小分子副产物(如水、氯化氢等)生成高分子化合物的 过程。缩聚反应可以生成高分子量的聚合物,常见的缩聚反应包括聚酯、聚酰胺、聚氨酯等。缩聚反应的特点是 聚合过程中有副产物生成,聚合物的链结构与单体的结构有关。
逐步聚合反应可分为缩聚反应和 加成聚合反应两大类。
逐步聚合反应的特点
聚合度逐步增加
可合成高分子量高聚物
在逐步聚合反应中,单体分子通过反 复的聚合反应逐步增加聚合度,形成 高分子链。
通过逐步聚合反应,可以合成高分子 量、高分子链较长的高聚物。
反应条件温和
逐步聚合反应通常在温和的反应条件 下进行,如常温、常压或较低的温度 和压力。
KEEP VIEW
REPORTING
压力的影响
压力对聚合速率的影响
在聚合过程中,压力的增加通常会提高聚合速率。这是因为压力增加可以增加气 体或液体的密度,从而增加单体分子的碰撞频率,促进聚合反应的进行。
压力对聚合物分子量的影响
在聚合过程中,压力的增加可以抑制支化和链断裂的发生,从而提高聚合物分子 量。因此,在某些聚合反应中,采用高压技术可以获得高分子量的聚合物。
随着聚合反应的进行,体系的 自由能逐渐降低,最终达到平
衡状态。
聚合过程中,自由能的变化决 定了聚合产物的稳定性、分子
量和分子结构等性质。
PART 03
逐步聚合反应的类型
加聚反应
总结词
加聚反应是一种通过加成反应生成高分子化合物的聚合过程 。
详细描述
加聚反应是通过加成反应将小分子单体结合成高分子化合物 的过程。在反应过程中,单体分子通过相互加成的方式连接 成线型或体型的聚合物。加聚反应的特点是反应速度快,副 产物少,聚合物链中不存在其它基团。
缩聚反应
总结词
缩聚反应是一种通过缩合反应生成高分子化合物的聚合过程。
详细描述
缩聚反应是通过两个或多个单体分子相互缩合,同时脱去小分子副产物(如水、氯化氢等)生成高分子化合物的 过程。缩聚反应可以生成高分子量的聚合物,常见的缩聚反应包括聚酯、聚酰胺、聚氨酯等。缩聚反应的特点是 聚合过程中有副产物生成,聚合物的链结构与单体的结构有关。
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一、 缩聚反应的定义
官能团间经过多次缩合形成聚合物的反 应,即缩合聚合反应的简称。
特点: 缩聚物有特征结构官能团 有低分子副产物 缩聚物和单体分子量不成整数倍
二、缩聚反应的体系
官能度(functionalitiy):分子中能参加反应的官能团数
只要反应体系中有一种原料是单官能度物质, 无论其他原料的官能度为多少,都只能得到低 分子产物。
例如聚酯反应: 二元醇与二元羧酸、二元酯、二元酰氯等之 间的反应。
缩聚反应的特点:在生成聚合物分子的同时,伴 随有小分子副产物的生成,如H2O, HCl, ROH等。
逐步聚合反应类型:
★聚加成:单体分子多次官能团间加成,聚合 物形成的过程中无小分子析出,就是含活泼氢 功能基的亲核化合物与含亲电不饱和功能基的 亲电化合物之间的聚合。如聚氨酯的合成。
逐步聚合反应类型:
★ 缩合聚合:带有两个或两个以上官能 团的单体之间连续、重复进行的缩合反应, 即缩掉小分子而进行的聚合(典型逐步聚合, 重点研究),主要的缩聚物有聚酰胺、聚酯、 聚碳酸酯、聚酰亚胺等。
大部分缩聚属于逐步聚合机理,缩聚又占了逐步聚 合的大部分。本章就以缩聚反应为代表。
缩聚反应举例:
★氧化偶合反应:单体与氧气的缩合反应—如2,6-
二甲基苯酚和氧气形成聚苯撑氧,也称聚苯醚PPO
缩聚反应的分类(本章就以缩聚反应为代表)
1)按反应热力学分类:
平衡缩聚(或可逆缩聚) K<103 如聚酯 K=4 不平衡缩聚(不可逆缩聚) K>103 如聚碳酸酯
2)按生成聚合物的结构分类:
线型缩聚—如二元酸与二元醇生成聚酯的反应 体型缩聚—如丙三醇和邻苯二甲酸酐的反应
逐步聚合反应类型:
★ Diels-Alder加成聚合:含共轭双烯的单体与另
一烯类(或其它提供双键的单体)发生1,4加成, 制得梯形聚合物,即多烯烃的环化聚合。
+
特点:与缩聚反应不同,这些反应都没有小分子副 产物生成。
逐步聚合反应类型:
★开环反应:部分为逐步反应,如水、酸引发
己内酰胺的开环生成尼龙-6
因此,凡是能够生成5、6元环的双官能团单体的 环化反应占主导地位,聚合反应无法进行。例如
4-羟基丁酸 5-羟基戊酸 4-氨基丁酸 5-氨基戊酸
HO(CH2)3COOH HO(CH2)4COOH H2N(CH2)3COOH H2N(CH2)4COOH
3)按参加反应单体种类:
均缩聚:aRb→ 混缩聚:aRa + bR’b → 共缩聚: aRa + bR’b + cR”c →
本书的内容安排(本章的重点):
缩合聚合
线形逐步 聚合
非线形逐步 聚合
平衡线形逐步 聚合
不平衡线形逐 步聚合
第二节 缩聚反应
缩合反应和缩聚反应
H O O C ( C H 2 ) 4 C O O H + H N H ( C H 2 ) 6 N H 2 - H 2 O H O [ O C ( C H 2 ) 4 C O N H ( C H 2 ) 6 N H ]H
第二章 逐步聚合反 应
第一节 引言
按聚合机理或动力学分类: ★连锁聚合(chain polymerization) ------活性中心(active center)引发单体,迅 速连锁增长
★逐步聚合(stepwise polymerization) ------无活性中心,单体所带的不同官能团间相 互反应而逐步增长
逐步聚合是高分子合成最基本的类型之一。
逐步聚合:
是指具有两个或两个以上官能团的低分子化合 物相互反应而逐步生成高分子化合物的反应。
所谓逐步指一个时刻一步反应,反应的结果既可 能为反应的产物,也可以作为反应的中间体,或 者说每步反应的速率常数和活化能都基本相同。 因此每步反应的产物都有一定的稳定性。
f≥2
f=2线型高分子
f>2 支链型或体型
3、官能团和官能度的关系 为了明确官能团和官能度的关系,来看一些具体实例
三、 缩聚反应单体的聚合反应活性
了解单体聚合反应活性有利于选择适当的单体并 确定适当的聚合反应条件。
1)单体参加缩聚反应的活性遵守类似有机化合 物进行相应缩合反应的活性规律。 聚合反应活性 ClOCC6H4COCl>HOOCC6H4COOH >
3)双官能团单体的碳原子数所决定的环化反应倾 向的大小直接影响单体聚合反应能力。
一些双官能团(如a-R-b)化合物,如果碳原子数正 好保证能够形成稳定的环状结构,则分子内环化反应倾向 将远大于分子间的缩合反应倾向。
一般的规律是:3、4、8、9、10、11以及13元以上 的环的张力均较大,可以忽略环化倾向; 7、12元环的张力属于中等;5、6元环的张力是最小。
能发生缩聚反应的单体必须具有两个或 两个以上的官能团。
补充内容:
一、官能团和官能度的概念
1、官能团
高分子化学中的官能团:
ห้องสมุดไป่ตู้
-OH,-NH2,-COOH,-COOR,-COCI,-H,-C, -SO3,- SO3CI, C-C重键,C-杂原子键,C-杂环, C环,N环。
2、官能度 官能度定义:一分子中能参加反应 的官能团的数目
HO(CH2)2OOCC6H4COO(CH2)2OH 官能团种类 酰氯 > 酸酐 > 酸 > 醚或酯
2)单体参加缩聚反应的活性还与官能团所处的
空间环境有关。
对苯二胺 +对苯二甲酰氯
氨基和酰氯基在
苯环上的相对位置
不同,它们的聚合 反应活性就不同,
间苯二胺 +间苯二甲酰氯
缩聚反应速率及产
物的性能也不同。
+ 己 二 酸 - H 2 O H O [ O C ( C H 2 ) 4 C O N H ( C H 2 ) 6 N H ]O C ( C H 2 ) 4 C O O H + 己 二 胺 - H 2 O H O [ O C ( C H 2 ) 4 C O N H ( C H 2 ) 6 N H ] 2 H
+ 己 二 酸 - H 2 O H O [ O C ( C H 2 ) 4 C O N H ( C H 2 ) 6 N H ] 2 O C ( C H 2 ) 4 C O O H
………………
+ 二 酸 二 胺
-(2 n -1 )H 2 O H O [O C (C H 2 )4 C O N H (C H 2 )6 N H ] n H