日立7060全自动生化分析仪标准操作程序

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日立7060生化分析仪标准操作程序SOP文件

日立7060生化分析仪标准操作程序SOP文件
2.打开供水和电源
2.1打开供水开关。
2.2.打开去离子水的电源。(电导率应为或低于1us/cm)
2.3.打开设置在主机右面的电源开关。
2.4.打开CRT显示器和打印机的开关。(将打印机天关设置在ON LINE)
2.5.调出“Operation Monitor”屏幕。
2.6.等待仪器处于“Stand-by”才可进行下一步骤
二.加试剂
1.剩余试剂量的检查
1.1.从Routine Job Menu调出ReagentStatus屏幕。
在屏幕下部显示键盘图像。这些图像指示实验名称,如果没有试剂就显示“/”;检查有无试剂。
1.2.按“GUIDANCE”键,可显示试剂缺少的信息。
1.2.1剩余试剂量用可测定的实验数显示。
1.2.2.当换试剂或加入试剂后,要到试剂针再次取试剂后才显示当前试剂的剩余量。
1.3.对Sample NO.指定第一样品号,样品盘号和位置号。
1.4.如果需要,输入ID号,最多可达13个字母,如果不需要,移光标到下一项。
1.5.指定每个样品的吸量(正常量、增加量、减少量)
1.6.接着键入需要的实验项目,按所需项目的Test键(显示在屏幕下部)
1.6.1.在屏幕下部显示实验项目,选择任一项目后,表示该项目的键就点亮。在某些条件如更换少的试剂(Replace LowReagent)屏幕下部就会出现变化。
1.3.4.全点(◎)Chemistry Parameters中指定的全部校准点。用于多点线性校准,同工酶校准和非线性校准。
根据Chemistry Parameters屏幕中所指定的数据,仪器可以检查是否要选择上述有关的各种校正方法。
1.4.在实验项目右侧栏输入需校准的实验项目。

日立全自动生化分析仪使常规用指导

日立全自动生化分析仪使常规用指导
操作步骤:
4.清除昨日安排及结果
操作步骤:
点击观看图例
删除选定数据
Batch Delete
删除全部数据
一、质控的测定
质控
1.质控编排:由于质控项目、靶值、标准差等参数是由 实验室该仪器的管理人员固定设置好的,因此不需要参照 操作手册每日进行操作。
2.运行质控:
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二、质控数据的确认
1.日内质控数据确认
在完成环境因 素分析和SWOT 矩阵的构造后, 便可以制定出 相应的行动计 划。
SW优势与劣势分析 内部环境分析
……
产品的 质量
服务 态度
提高公司 盈利性
服务的 及时性
产品的 适用性
产品线 的宽度
竞争优势可以指消费者眼中一个 企业或它的产品有别于其竞争对 手的任何优越的东西。
产品价 格
产品的 可靠性
PEST法
政治/法律:
•垄断法律 •环境保护法 •税法 •对外贸易规定 •劳动法 •政府稳定性
经济
•经济周期 •GNP趋势 •利率 •货币供给 •通货膨胀 •失业率 •可支配收入 •能源供给 •成本
社会文化
•人口统比收入 分配 •社会稳定 •生活方式的变 化 •教育水平 •消费
技术
•政府对研究的 投入
点击观看图例
结果的传输
该仪器正常情况下应自动向LIS传输结果数据。 当遇LIS故障导致数据不能自动传输的情况下,执行以下操作
用鼠标选中需 要传输的结果
点击观看图例
注意:当遇LIS故障时可导致7180传输端口自动关闭。LIS故障排除 后应检查7180传输端口是否关闭,如关闭需打开后再进行手工传输操 作。
SWOT分析传统矩阵示意图

7060操作规程

7060操作规程

目录一、临床生化操作规程1、生化岗位职责---------------------------------------32、HITACHI7060C全自动生化分析仪操作流程--------------43、临床生化室内质量控制要求和方法---------------------54、临床生化室间质量控制规程---------------------------75、生化质量控制制度-----------------------------------86、临床生化复查范围-----------------------------------97、临床生化危急值报告制度----------------------------108、临床生化项目、代号、名称、参考值总汇--------------11二、临床生化项目操作规程目录1、α-谷氨酰基转移酶---------------------------122、丙氨酸氨基转移酶----------------------------143、胆固醇(比色法)------------------------------164、低密度胆固醇(Direct LDL-Cholesterol)----------185、甘油三脂(TG)测定----------------------------206、高密度胆固醇(Direct HDL-Cholesterol)---------227、肌酐----------------------------------------248、尿素----------------------------------------269、碱性磷酸酶(速率法)--------------------------2810、尿酸/URIC ACID(酶法)-------------------------3011、血糖(葡萄糖氧化酶GOD/PAP法)-----------------3212、类风湿因子----------------------------------3413、天冬氨酸氨基转移酶(速率法)------------------3614、血清乳酸脱氢酶(LD)测定(速率法)--------------3815、载脂蛋白A(免疫比浊法)----------------------4016、载脂蛋白B(免疫比浊法)----------------------4217、脂蛋白(a)(免疫比浊法)-----------------------4418、抗链球菌溶血素“O”------------------------4619、总胆汁酸TBA(循环酶法)--------------------4820、总胆红素(化学氧化法)-----------------------5021、直接胆红素(化学氧化法)----------------------5222、总蛋白(TP)测定(双缩尿法)--------------------5423、白蛋白(ALB)测定(溴甲酚氯法)-----------------5624、C-反应蛋白----------------------------------5825、钙Ca (偶氮胂Ⅲ比色法)-----------------------6026、α-淀粉酶---------------------------------------62三、附件1、失控分析报告表2、危急值报告登记表3、ACHI7060C全自动生化仪开关机记录表4、EX-Z电解质每日开关机工作记录表生化岗位职责1、负责全天的标本接收,分检。

日立7060参数设置_doc_1

日立7060参数设置_doc_1

日立7060参数设置
操作过程
1、输入化学参数
<PARA>―> Chemistry Parameter ―> 回车―> 选择通道号TEST[项目] [通道号]
2、设定试剂位置
试剂盘有两个,每个试剂盘有33个位置,除去清洗剂外,每个盘有32
个试剂位,若所测项目多,有可能会出现几个项目共用一个试剂位的情
况,在此情况下,每次运行时必须检查试剂位,须重新设定
<ROUTINE> ―>选择1Reagent Status :
REPLACEMENT [盘号] [试剂位]
SETTING[盘号] [位置号] [试剂T1、T2、T3、T4]
[项目] [试剂瓶规格]
CANCEL[盘号] [位置号]
INFARMATION [ ] 不用设
若有空余位置,直接在SETTING 中设定即可。

若位置被其他项目占用,先将其他项目的盘号及位置号CANCEL,然后
再SETTING。

3、定标
<ROUTINE> ―>选择2 Calibration Test Selection :
MODE [START UP OR REPEAT]
TYPE [1点、2点、FULL]
4、测标本
<ROUTION> ―>选择3Patient Test Selections 输样本后,选项目―>
<ROUTION> ―>选择4Start Conditions ―>Start Sample No.[ ]样本号
所有样本项目及编号设好后,即可按[START]键启动测试。

7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程

7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程

型自动生化分析仪仪器标准操作规程(一)HITACHI 7600型自动生化分析仪开/关机程序1 自动开机1.1 设定每天7:30自动开机。

1.2 自动进行相应的维护保养程序Power On, 包含:Inc. Water Exchg;Air Purge;Regent Prim;Ise Check;Photometer Check;SVP Essential Information Upload;Cell Blank。

1.3 开机后检查1.3.1 标本针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污;是否弯曲、堵塞;各清洗槽是否脏污或堵塞。

1.3.4 检查打印纸是否足够并已正确安装。

1.3.5 打开UPS开关。

1.3.6 打开供水开关,接通水机电源。

1.3.7 检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质(N)清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶析出和污染,注射器、SIP管无漏液。

1.3.8 打开中文电脑。

1.3.9 试剂准备:按Reagen t→Status确定试剂信息,检查各项目可测定数(Available Tests)和每种试剂剩余测定数(Remaining Tests)的余量。

如需追加或更换试剂,按实际装载程序执行。

2 关机前工作2.1 做好各单元清洁工作2.2 确认进样部、标本回收部无标本架,无脏污。

2.3 处理完废液,确认废液桶是空的。

2.4 检查标本回收部内的供水箱水位是否在10cm以上。

2.5 清洁D模块和P模块部分的标本针、试剂喷嘴(针)、反应容器清洗喷嘴、搅拌棒等。

2.6 确认标本注射器、试剂注射器无漏液,注射器内无气泡。

2.7 检查纯水机电阻是否2MΩ/cm以上,否则更换树脂;水箱水50L以上,关闭水源开关和纯水机电源。

3 关机3.1 准备清洗架:将Hialkali-D装入试管,放入清洗架(绿色)的1 号位置。

在标本杯中加入ISE清洗液(N)放到清洗架(绿色)2号位置。

3.2 启动每日关机程序:按Utilit y→Maintenance→Power_OFF→Select→Execute。

日立7600实际操作程序

日立7600实际操作程序

HITACHI(日立)7600全自动生化分析仪操作程序铜陵市人民医院临检中心安徽省铜陵市人民医院安徽省铜陵市人民医院检验科文件编号:TRYL-S2-301版序:第2版页码:共2页2010年1月1日起实施本规程每2年复审一次规程编写者:宋晓菲审批者:唐吉斌批准日期:2010年1月1日文件分发部门和/或个人:生化组医务科:院长办公室:院档案室:检验科:临床基础检验实验室:1.运行条件1.1运行环境为保证仪器的正常运行,仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用:1.1.1灰尘少、换气良好的环境。

1.1.2避免阳光直接照射。

1.1.3地面水平良好(斜度1/200以下)。

1.1.4地面强度要能承受400kg的重量。

1.1.5室内温度保持在15~32°C,每次运行中温度变化不能超过±2°C。

1.1.6室内相对湿度应保持在45~85%。

1.1.7不能有身体可觉察的震动。

1.1.8仪器周围5cm以内有配电盘。

1.1.9电源电压变动在220±10V之内。

1.1.10在仪器附近没有发射高频的机械(离心机、放电装置等)1.1.11关于电磁波必须注意以下事项:放置本仪器的房间请不要带入以下电器:手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器1.1.12有保护性接地(接地电阻10Ω以下)1.1.13离子交换供给装置的出水水压应在49~343Kpa(0.5~3.5kgf/cm2)范围内1.2.安全条款1.2.1以下是7170自动分析仪的警告事项,如不遵守,使用者会有死亡或重伤危险的可能性,严重程度与以下排序无关:1.2.1.1在使用对人体有危害或发生感染的样品时,请使用橡胶手套,不要直接接触,如身体被沾染时,应用大量的水冲去并消毒,必要时应接受医生检查。

仪器被沾染时应进行消毒。

1.2.1.2在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。

1.2.1.3在仪器运转过程中,勿触及样品针、试剂针、搅拌棒、反应容器、清洗机构等,以避免人身伤害。

日立7060SOP操作程序--检测程序

日立7060SOP操作程序--检测程序

1.仪器简介、工作原理1.1仪器简介7060日立生化分析系统可以分析人体的血清、血浆及尿液中的生化指标。

该系统的主要参数如下:1.1.1性能特点:1)连续的分立式分析系统2)任选式输入菜单,每一份标本能同时检测1-32个项目3)分析速度:每小时360测试5)检测方法:比色法(终点法、速率法)、透射比浊法6)吸样体积:每个测试3--50微升7)最小试剂消耗量:150微升9)反应环境温度:37度循环水浴,温度允许误差:0.1度10)最大反应量:500微升1.1.2样品盘1)常规样本:502)标准品:343)急查样品:204)质控品:85)清洗液:36)样本杯:2毫升杯或1.5mL微量杯,也可以用原始采血管1.1.3试剂分配系统1)试剂盘:2个试剂盘,即:第一试剂盘和第二试剂盘。

每个试剂盘的温度必须控制在5-15度2)试剂批瓶种类:100、50、20毫升3种3)试剂加样量:1试剂或2试剂每次加50-350微升1.1.4检测系统1)比色杯:120个塑料杯,直径6毫米2)分光系统:凹面衍射光栅3)光源:12、20瓦卤素灯。

4)比色方式:移动式直接比色5)比色波长:12个固定波长:340、405、450、480、505、546、570、600、660、700、、750、800nm,波长准确度控制在2nm以内6)测光范围0—3.3吸光度。

1.1.5中央控制系统1)数据处理:可以数据保存、样本项目任选式输入、不同检测方式的操作、多点曲线方式检测、不同检测方法输入、单个样本反应曲线核查等2)质控规则:常规规则和多规则3)通讯接口:RS-232C1.2仪器工作原理1.2.1检测项目输入:在中央控制电脑显示屏上点击待检测项目,或点击需做的组合,按ENTER键确认;或点击REPEA T键,输入最后一个样本号,点OK,作批量输入1.2.2 将样本按所编顺序号放入样本盘,装载进样本装载区,点START键,输入起始样本号,再按START键,仪器启动,样本被检测。

全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤

全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤

全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

本文下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Downloaded tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help you solve practical problems. The documents can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤。

全自动生化分析仪常规操作规程

全自动生化分析仪常规操作规程

全自动生化分析仪常规操作规程
1、开机检查试剂量是否充足,真空压力、水压、空气压力是否处在正常范围。

2、根据不同厂家仪器的操作要求安装试剂。

3、按照要求完成定标程序
4、生化室内质控
5、样本运行
6、审核病人报告:对每个病人报告逐一进行审核。

超过生化危急值必须复查,并立即向医生或病房电话报告。

全自动生化分析日常维护保养及使用安全事项
1、周保养:擦拭各样本针、试剂针:先按STOP键,然后用75%酒精擦拭,做完后按照操作要求“复位”。

2、月保养
(1)检查更换比色杯冲洗站上的小橡皮拭。

(2)清洗流动池
(3)清洗样本针、试剂针、搅拌针
(4)检查CL定标相关的SPAN值,根据需要保养或者更换CL电极。

3、根据仪器要求,更换缓冲液、样本、试剂注射器的活塞、K、Ca电极
4、做好仪器使用及保养的记录,以便核查。

HITACHI7060全自动生化分析仪的使用与维护

HITACHI7060全自动生化分析仪的使用与维护

检测其电离度达到400μs/cm以上。

在2001年6月我院购入了OLY M PUS640全自动生化分析仪及英国原装的MED I2 C A60水处理系统之初,直接采用自来水进行处理。

所用的离子交换树脂仅用了不足40d电阻率就下降到2MΩ以下,且棉芯与碳芯不到10d都变成了黄褐色。

考虑到使用成本太高,算下来仅离子交换柱一项年成本就要几万元,更昂贵的反渗膜的寿命也将大大缩短。

现在有很多的市售纯净水,但这些纯净水的水质还达不到生化分析用水的标准,于是决定尝试用市售纯净水将其再做净化作为水源来使用。

经过检测选择市面信誉较好的纯净水企业,其纯净水的电离度一般在8μs/cm左右,然后购置若干个100L的塑料桶,由水厂直接用大桶送到检验科作为水源。

如果采用自来水做为水源的话,只有大约1/3自来水经过净化生成纯水,其他部分都被排放掉了,如果采用纯净水后还这样做势必会增加成本,也造成了水资源的浪费。

于是我们将水处理的废水管连入纯净水的大桶中,使其能循环利用,当纯净水桶中的水少于20L左右时再将倒掉,这时经多次检测所剩水的电离度仍大于100μs/cm,远远高于一般自来水的电离度。

因为水管是直接放在大桶中的,所以水压很低,外部加压泵要在一定的力下才能正常工作。

首先要把进水管中灌满水,然后依靠水的虹吸作用使水能流过加压泵,此时打开外部加压泵电源,这样就能使加压泵正常工作。

如果这时入水管中有空气要首先把空气放掉,避免形成空气栓塞而使加压泵不能正常工作。

等到外部水压表达到适当的压力时就可以打开水机的电源使水机正常工作了。

为了恢复水机的全自动功能,我们在工程师的指导下对外部加压泵做了部分改动。

由于水机的正确安装对自来水的水压有一定的要求,只有在自来水的水压达到一定的范围才能使外部加压泵在水机自动启动时自动工作,给水机提供一定压力的水源。

我们为了能使外部加压泵能自动工作,也就是在水机自动工作时加压泵就能自动开机,我们通过对外部加压泵自动开关的原理分析和维修工程师的指导对加压的自动开关加以了简单改造:外部加压泵的自动开关由一个干簧管和一个由水流控制的普通的磁铁构成。

丙氨酸氨基转移酶检测操作程序

丙氨酸氨基转移酶检测操作程序

丙氨酸氨基转移酶检测操作程序丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase ,ALT )属于转氨酶类,主要存在于肝细胞内,参与肝细胞内的新陈代谢,在血液中不发挥催化作用。

采用速率法测定,能有效地降低内源性物质的干扰,使测定结果较为准确。

主要用于肝脏等疾病的诊断。

实验原理L-丙氨酸和a-酮戊二酸在ALT 作用下,生成丙酮酸和L-谷氨酸。

丙酮酸被试剂中的LDH 还原为L-乳酸,同时NADH 被氧化为NAD +,通过监测340nm 处吸光度值下降的速率,可以测定ALT 活力。

样本中内源性丙酮酸的干扰可由试剂中LDH 在初始孵育期内快速、完全地消除,不会干扰测定。

反应如下:L-丙氨酸 + a-酮戊二酸丙酮酸 + L-谷氨酸丙酮酸 + NADH L-乳酸 + NAD+样本中丙酮酸 + NADH L-乳酸 + NAD+试剂与仪器1. 试剂1.1.丙氨酸氨基转移酶试剂盒(由上海复兴长征医学科学有限公司提供)化学组成:R1: L-丙氨酸600mmol/L 乳酸脱氢酶 >1820U/L NADH 0.26mmol/L Tris 缓冲液 80mmol/L R2: Tris 缓冲液 80mmol/L a-酮戊二酸 36mmol/LEDTA5.0mmol/L在开展项目之前或更换试剂品牌时,将以上工作参数输入到仪器内,并按要求进行调整后,方可进行实验。

技术性能指标:试剂空白起始吸光度(340nm37℃)≤1.60A 。

线性范围:450U/L ±10%。

准确度:相对偏差(RE%)≤±10%。

精密度:批内精密度变异系数(CV%)≤5%;批间精密度相对极差(%)≤5%。

储存条件、有效期:储存于2~8℃,避光可稳定12个月。

启用后可稳定30天。

混浊或以蒸馏水为空白在340nm 处光吸收值高于1.0A 时,则不能使用。

ALTLDH LDH计算公式: ALT(U/L )= K= ——————————式中 TV=总反应体积(mL )SV=样本体积(mL )6.3=NADH 在340nm 处的毫摩尔吸光系数P=比色杯光径(cm )K 为工作参数表中的【K Factor 】以上是依据化学实验计算测试结果的公式,全自动分析时将工作参数(K 值)输入仪器即可。

日立7060型全自动生化分析仪测光点参数设置中几个问题

日立7060型全自动生化分析仪测光点参数设置中几个问题

日立7060型全自动生化分析仪测光点参数设置中几个问题日本日立产业株式会社生产的H1TACHI7060型全自动生化分析仪具有准确度及精密度高、检测快速、灵敏、操作简便等特性。

我科于2000年购进一台,在使用过程中,我们发现其测光点参数设置中有几个值得注意的问题,现总结如下,供同行参考。

1 在2Point End(两点终点法)、双试剂中的设置仪器是在不同的两个测光点测定所得到吸光度,利用二者差值来扣除样品空白,这样求得待测物浓度的方法即为该生化仪的两点终点法。

在双试剂检测中,仪器加第2试剂(R2)是在测光点第16点与第17点之间,为了提高结果的准确性,第一测光点应设置在第17点之前,即在加入R2之前,第1试剂(R 1)之后。

这时的生化反应一般还未启动,这样,就能有效消除样品的色索以及溶血、脂浊、黄疸的光谱干扰。

一般设置在第16点似更为恰当,因为在大多酶促反应中,第一试剂中缺少部分工具酶或底物,可以在第一孵育期内充分消除内源性干扰,加R2才启动酶促反应,这时,就有效避免了酶促反应中的内源性干扰。

2 在Rate A(速率法A)中的设置酶与底物混合后需要有一定的时间让酶被激活,直到线性反应期才能开始监测,有的项目需要用工具酶将内源性代谢产物耗尽。

一般单试剂只需30 S,常用项目中ALT、AST与CK—NAC需要特别注意。

ALT与AST试剂盒说明书上都说是60 S,这用于正常人的血清已足够,可是大量内源性酮酸增加的情况很多,虽然试剂里有过量的乳酸脱氢酶,但是大量酮酸在60 S内仍不能完全消除,监测期内剩余的酮酸会被当作ALT或AST,所以延滞期应增加到90 S到120 S。

HITACHI7060生化仪两个相邻测光点间的时间约为19.7 S,所以单试剂起始测光点以第6点左右为宜,双试剂以第22点左右为宜。

CK—NAC试剂中工具酶的数量较多,酶被逐个激活需较长时间,所以应以延长至约180 S时的测光点作为第一测光点为宜。

HITACH日立生化使用简介资料

HITACH日立生化使用简介资料

标本测试
试剂位设置
定标
质控
参数
开始
如 何 增 加 新 项 目 ?
参数设置
计算项目 特殊清洗
参数
Delete
Add Aplication
OK
增加新参数
1.1.1 仪器的运行模式-日立
3. 加R1, 搅拌 4. 加R2 7. 加R3
1 点
4 点
5 点
6 点
16 点
17 点
1. 水空白 2. 加样 (四次)
日立7020仪器概述
日立7020仪器概述
打印机 样 品 针 试 剂 针 试剂舱 试剂舱 触 摸 屏

样品舱
日立7020操作主菜单
日立7060仪器概述
速度:360T/h
最多同时进行40项。 反应时间:3、4、5、10、15 样品量(ul) : 3.0~50.0 试剂量(ul) : 25~350
试剂位R1/R2:33个
反应液液量(ul) : 250~500
日立7060键盘布局
操 作 界 面
日立7080/7180型全自动生化仪
Hitachi 7180
Hitachi 7080
R1试剂舱
样品盘
冷藏室 (用于放标准品和质控)
反应盘 (比色杯)
R2试剂舱
Hitachi 7180
试剂舱
样品盘
5. 搅拌
8. 搅拌
分析参数
定标模式
参考范围
标准液个数
设置标准液位置和浓度
Add
设置试剂位
标本测试
急诊 常规
第三节 试剂在仪器上使用
一 、 结果调整
1、调整的前提条件:在排除试剂、标准液、质控、仪器存在问题的 条件下,判断为在当前的测试系统下的系统误差。

7600-020生化分析仪

7600-020生化分析仪

7600-20生化分析仪标准操作程序文件编号:检验科—生化作业指导书—YQ008 版本号:A 修订号:0编制人:柴震审核人:蒋兴亮批准人:唐中页码:第1页,共28页颁布日期:2010年05月01日生效日期:2010年05月01日1 目的建立规范的日立7600-020生化分析仪操作程序,正确使用仪器,保证检测分析工作的顺利进行以及人员人身安全和设备安全。

2适用范围此操作规程适用于检验科经授权的检验专业技术人员对日立7600-020生化分析仪操作和维护。

3职责3.1 操作人员必须按照本规程操作仪器,对仪器进行日常维护,作使用登记。

3.2 保管人员负责监督仪器操作是否符合规程,对仪器进行定期维护、保养。

3.3 专业组负责人负责技术指导、质量监督和综合管理。

4 程序4.1 测定范围包括离子选择电极法测定的Na+、K+、Cl-和光学比色(浊)测定项目有终点法或速率法测定血液、尿液、脑脊液、浆膜腔积液的化学项目。

4.2 方法原理4.2.1P模块的运行原理4.2.1.1P模块的动作触摸开始键,仪器机械部分进行复位后,开始清洗反应杯。

反应盘1个循环(4.5秒)之间,转过37个反应杯处暂停,继续转过4个反应杯后停止。

清洗机构1的清洗喷嘴a依次清洗反应杯No.1、No.42、No.83、No.124…清洗机构l清洗完成后,经过2个循环,反应杯到清洗机构2的清洗喷嘴b位置开始被清洗机构2清洗。

如此由清洗机构1和2依次进行清洗工作。

清洗机构1和2的清洗喷嘴c~f之间分别向反应杯内注水,测量水空白(吸光度调0)。

如水空白值与杯空白值之差大于0. lAbs,则该反应杯不用于分析。

当反应杯No.1经过4个循环后(为1圈再加上4个杯距)。

在清洗机构l的清洗喷嘴a的位置,反应杯No.5被清洗,依次类推,顺序为反应杯No.1、No.42、No.83、No.124、No.5、No.46、No.87、No.128…No.37、No.78、No.119、No.16…。

日立7060全自动生化分析仪操作说明书

日立7060全自动生化分析仪操作说明书

日立7060全自动生化分析仪操作说明书一.开机1.操作前的准备打开电源开关前,检查下列各点。

1.1检查样品针各试剂针是否被污染或弯曲,检查针尖部是否有水滴。

1.2检查HITAGENT瓶是否空了。

1.3检查软盘是否分别放入驱动器1和2(如果放错会发出报警)。

1.4检查吸量装置是否漏水。

1.5检查废液瓶(5L)是否满(当废液瓶达到规定的液面时会报警“Empty Waste Reservoir”)。

1.6检查反应杯清洗液瓶(1L)是否空。

1. 7检查打印机的电源开关是否设在“ON”(如果开关未开,报警“Printer Error”).1.8检查打印机是否有足够的纸。

2. 打开供水和电源2.1打开供水开关。

2.2.打开去离子水的电源。

(电导率应为或低于1us/cm)2.3.打开设置在主机右面的电源开关。

2.4.打开CRT显示器和打印机的开关。

(将打印机天关设置在ON LINE)2.5.调出“Operation Monitor”屏幕。

2.6.等待仪器处于“Stand-by”才可进行下一步骤二.加试剂1.剩余试剂量的检查1.1.从Routine Job Menu调出Reagent Status屏幕。

在屏幕下部显示键盘图像。

这些图像指示实验名称,如果没有试剂就显示“/”;检查有无试剂。

1.2.按“GUIDANCE”键,可显示试剂缺少的信息。

1.2.1剩余试剂量用可测定的实验数显示。

1.2.2.当换试剂或加入试剂后,要到试剂针再次取试剂后才显示当前试剂的剩余量。

1.2.3.剩余试剂量是用整十位表示(如19个实验,表示为10,4个表示为0)。

1.2.4.当剩余实验计数为0,它用红色显示,作为警告。

2.试剂的放置2.1如果剩余试刘量不足以进行样品测定晨,得新配制有并试剂。

2.1.1.可使用三种试剂瓶,20ml、50 ml和100 ml。

当使用20 ml试剂瓶时,必须准备接合架。

2.1.2.注意试剂中不要有气泡,有些试剂含有活性剂。

全自动生化分析仪的具体操作流程

全自动生化分析仪的具体操作流程

全自动生化分析仪的具体操作流程全自动生化分析仪的具体操作过程全自动生化分析仪购买安装好之后,作为检测人员应如何正确的操作呢,以下就是具体的操作流程。

(一)全自动生化分析仪运行前操作程序主要进行仪器的基本设置:1、试剂设置。

根据有关试验参数,设置各试验的试剂位、试剂瓶规格,必要时设定试剂批号、失效期等。

2、样品管设置。

包括样品管类型,残留液高度(死体积),识别方式等设置。

3、试验项目设置。

对试验名称、编码,试验组合、试验轮次,必要时包括试验顺序等设置。

4、其他设置。

对数据传输方式、结果报告格式、复查方式及复查标准等设置。

5、各试验的参数设置。

包括试验间比值、结果核对等参数的设定。

6、校准品设置。

对校准品的位置、浓度和数量进行设置。

7、质控设置。

根据质控要求,设置质控物个数,质控规则,质控项目及相应质控参数等。

(二)全自动生化分析仪常规操作程序开机(预热、保养)——设置开始条件(日期时间索引、轮次、样品起始号等)——根据需要,申请校准、质控和病人测定项目(包括架号、杯号或顺序号。

测定中可继续申请)——装载校准品、质控物和病人标本——装载试剂——核对仪器起始状态(未应用条码系统,采用顺序识别样品,尤其要核对测定起始编号是否与样品架号和申请号相符)——定标和质控测定——检查定标和质控结果——病人标本测定——测定过程——测定过程监控(试剂检查,观察分析结果,编辑校正)——数据传递(打印报告,向检验管理系统传输,包括工作量统计、财务统计、病人情况追踪、质控分析等)。

测定后保养。

jnhfqzdshy(三)测定结果检查分析,、要了解和熟悉仪器的各种警示符号的含义与作用,在正确设定参数的前提下,利用各种警示符能提高我们发现问题和解决问题的效率。

,、要熟悉和灵活运用仪器的相关操作屏(界面),如:用反应过程监测,观察反应时间进程曲线;用校准追踪回顾分析校准曲线;利用统计了解不同日期段病人测定均值及数据分析;运用分析数据编辑查看和校正测定数据。

HITACH日立生化使用简介

HITACH日立生化使用简介

31 35
4-5/16-17 5-6/17-18
±3.2 ±3.2
7150
32/32
600
3-20
50-350
250-400
50
25-26
±3.2
7180
45/45
86
800
1.5-35
20-270
120-300
34
4-5/16-17
±3.2
第二节 日立生化分析仪的操作
以日立7180为例讲解一下操作步骤: 1、参数输入 2、登记试剂 3、定标 4、质控 5、样本
技术参数
H 7080 测试速度 360 H 7180 800
同时分析项目
样本量 试剂量 最终反应量 双试剂试剂位 测光点(10分钟) 波长 检测范围
32
2-25 20-270 150-320 33 31
86
1.5-35 20-270 120-300 44 34
340,405,450,480,505,546, 570,600,660,700,750,800
日立7020仪器概述
日立7020仪器概述
打印机 样 品 针 试 剂 针 试剂舱 试剂舱 触 摸 屏

样品舱
日立7020操作主菜单
日立7060仪器概述
速度:360T/h
最多同时进行40项。 反应时间:3、4、5、10、15 样品量(ul) : 3.0~50.0 试剂量(ul) : 25~350
7170
7060
45/45
33/33
86
46
800
360
2-35
3-50
20-270
50-350
180-380

40C反应蛋白液体试剂盒日立7060操作规程

40C反应蛋白液体试剂盒日立7060操作规程

C-反应蛋白测定试剂【方法】免疫透射比浊终点测定法【原理】使用抗CRP 抗体和样品中的CRP 进行抗原-抗体反应。

反应完成后,用透射比浊法检测吸光度的变化反映CRP 浓度。

【操作步骤】R1(试剂1) R2(试剂2)A1,然后加R2: 50 μl 〃R1: 250 μlΔA=[(A2-A1) 校准品管或样品管] – [(A2-A1)空白管]【计算】按照公司配套校准品使用要求,用5个不同水平的校准液,并以9g/L 氯化钠溶液为空白,经校准测定,仪器自动对校准品响应量通过合适的数学模型如Logit/Log ,拟合成校准曲线。

校准仪器后,在病人结果可报告范围内,仪器直接报告可靠的检测结果。

校准稳定期:4周【订货信息】货号 试剂盒规格10 700 021 试剂1 5×25ml +试剂2 1×25ml 10 700 023试剂11×1000ml +试剂2 1×200ml 1 7002 99 10 730 试剂1 4×20ml +试剂2 2×8ml 1 7002 99 10 735 试剂1 2×20ml +试剂2 1×8ml 10 700 704 试剂1 8×50ml +试剂2 8×10ml 10 700 717 试剂1 5×80ml +试剂2 5×16ml 1 7000 99 10 039 5×2 ml TruCal CRP (C-反应蛋白校准品)5个不同浓度水平的校准品【参考范围】成人 < 5 mg/L注意:CRP 浓度> 3 mg/L 表明有冠心病(CHD )危险。

出生3天的婴儿 < 15 mg/L 出生4天以后的婴儿和儿童 < 10 mg/L (注:各实验室应有自己的参考范围。

)【性能指标】病人结果可报告范围本法对CRP 的检测范围为2~250 mg/L 。

日立7600型全自动生化分析仪

日立7600型全自动生化分析仪

日立7600型全自动生化分析仪学习针对日立7600型全自动生化分析仪进行了较系统学习。

初步掌握了它的每日开关机程序、校准操作程序、质控操作程序、常规样品测定程序、急诊样品测定程序、结果处理程序及维护保养程序。

具体操作如下:一、每日开关机程序1 、开机前检查1.1、加注系统1.2、清洗液检查清洗液,不足时添加1.3、废液桶倒掉废液,清理废液桶。

1.4、打印机检查打印纸足够并已正确安装。

1.5、仪器台面确认仪器台面清洁、无杂物。

1.6、供电电源检查UPS开关应在(ON)状态。

1.7、供水打开自来水龙头,接通水机的电源。

2、开机2.1、按下仪器左侧绿色(ON)的电源开关,记录开机时间;2.2、打开中文电脑开关。

3 、开机后维护3.1、反应槽换水及光度计检查3.2、检查吸量器(是否有气泡、是否漏液)4 、开机后准备工作4.1、试剂准备4.2、清除结果5 、关机5.1、试剂流路水清洗5.2、做好各种记录:[日工作记录表]、[维护保养记录表]、[日校准记录表]、[校准结果记录表]、[室内质控记录表]5.3、关闭中文电脑5.4、按下7600 P左侧黄色(OFF)开关,记录关机时间5.5、关闭水龙头5.6、关闭水机电源开关6 、关机后维护6.1、擦拭探针(样品针、试剂针)6.2、擦拭搅拌棒二、校准操作程序1 开机后首次校准。

1.1 定时自动校准项目的确定。

1.2 标本测定前,根据[校准安排表]确定的校准项目。

1.3 选中需做的校准项目及校准类型,清除多余的校准选项。

1.4 添加足够的供起始校准和自动校准使用的校准液。

1.5 开机后仪器处于待机状态时可执行。

2 判断校准结果,并记录校准结果。

3 校准未通过,或中途因故(换试剂等)需做校准时执行。

3.1 起始校准失败时,自动被仪器选中,其它状况人工选定。

3.2 确认自动选中的校准项目,登录人工选定项目。

3.3 添加足够的供再校准使用的校准液。

3.4 仪器在待机状态和分析状态均可执三、质控操作程序1.1 确认当日室内质控项目及参数有无改变。

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日立7060全自动生化分析仪标准操作程序一.开机1.操作前的准备打开电源开关前,检查下列各点。

1.1检查样品针各试剂针是否被污染或弯曲,检查针尖部是否有水滴。

1.2检查HITAGENT瓶是否空了。

1.3检查软盘是否分别放入驱动器1和2(如果放错会发出报警)。

1.4检查吸量装置是否漏水。

1.5检查废液瓶(5L)是否满(当废液瓶达到规定的液面时会报警“Empty Waste Reservoir”)。

1.6检查反应杯清洗液瓶(1L)是否空。

1. 7检查打印机的电源开关是否设在“ON”(如果开关未开,报警“Printer Error”).1.8检查打印机是否有足够的纸。

2. 打开供水和电源2.1打开供水开关。

2.2.打开去离子水的电源。

(电导率应为或低于1us/cm)2.3.打开设置在主机右面的电源开关。

2.4.打开CR T显示器和打印机的开关。

(将打印机天关设置在ON LINE)2.5.调出“Operation Monitor”屏幕。

2.6.等待仪器处于“Stand-by”才可进行下一步骤二.加试剂1.剩余试剂量的检查1.1.从Routine Job Menu调出Reagent Status屏幕。

在屏幕下部显示键盘图像。

这些图像指示实验名称,如果没有试剂就显示“/”;检查有无试剂。

1.2.按“GUIDANCE”键,可显示试剂缺少的信息。

1.2.1剩余试剂量用可测定的实验数显示。

1.2.2.当换试剂或加入试剂后,要到试剂针再次取试剂后才显示当前试剂的剩余量。

1.2.3.剩余试剂量是用整十位表示(如19个实验,表示为10,4个表示为0)。

1.2.4.当剩余实验计数为0,它用红色显示,作为警告。

2.试剂的放置2.1如果剩余试刘量不足以进行样品测定晨,得新配制有并试剂。

2.1.1.可使用三种试剂瓶,20ml、50 ml和100 ml。

当使用20 ml试剂瓶时,必须准备接合架。

2.1.2.注意试剂中不要有气泡,有些试剂含有活性剂。

如果用力摇动含有活性剂的试剂就会产生气泡。

在测定过程中,试剂针接触这些气泡会吸取错误码的试剂量。

2.1.3每种试剂的总量还应足够测定标准和质控品。

2.1.4.在试剂盘1放入R1和R4以及稀释液,防止交叉污染清洗液。

在试剂盘2放入R2和R3以及稀释液,防止交叉污染清洗液。

“HITAGENT”必须放在每个试剂盘的33号位。

2.2.按照化学参数,于R1,R2盘中放入试剂瓶。

2.2.1.要确认每个试剂瓶的盖子均已取下。

2.2.2如果测定时碰到试剂瓶盖时,试剂针不能下降进入瓶中,造成仪器停机(发出“Abnormal R1(orR2)Probe Movement”报警)。

2.2.3.检查试剂盘盖子是否放置到位,如果试剂盘盖没有放置好,试剂什会弯曲。

2.3.更换任何试剂,在“Replacement”栏中,输入试剂的盘号,位置号。

输入新的试剂信息。

因为试剂可能被稀释每个实验吸取的量是指定的量加是一个附加的量。

3.“Replace Low Reagent R1(orR2)”的报警功能。

3.1.当试剂消耗到少于10个实验水平,报警“Replace Low Reagent R1(orR2)”,警各操作者。

注意当试剂针下降到取不到试剂的最低点时,这时测定结果都注明“RGNT”。

调出Reagent Status屏幕,或参看Operation Monitor屏幕显示报警号码。

操作者可以知道那个通道试剂没有了。

在屏幕上显示:试剂盘1为41-1到41-46,试剂盘2为42-1到42-46。

如果检测不到液面水平,就无法进行相应试剂瓶分析。

3.2.如果试剂的剩余量少于在System Parameters屏幕(在“Maintenance Job Menu”中)指定的“Reagent Check Level”,仪器就会出现“R1(orR2)User Defined Level”报警。

这个报警只报警,不会封闭试剂通道。

三校准1.校准实验项目的选择1.1.在Routine Job Menu调出Calibration Test Selection屏幕。

1.2.在Mode栏输入1。

校准方式:1.2.1.开始校准(START UP);每天常规工作开始时进行的常规校准。

1.2.2.重复校准(Repeat Calibration):重复校疚是在测定中打断常规工作,象急查样本一样进生行。

1.3.校准方法的选择校准方法:1.3.1.空白(□)试剂空白校准。

1.3.2.量程(△)按Chemistry Parameters屏幕中指定的量程点进行标准液校准。

1.3.3.两点(○)结合了试剂空白校准和在指定量程点的标准液样校准。

1.3.4.全点(◎)Chemistry Parameters中指定的全部校准点。

用于多点线性校准,同工酶校准和非线性校准。

根据Chemistry Parameters屏幕中所指定的数据,仪器可以检查是否要选择上述有关的各种校正方法。

1.4.在实验项目右侧栏输入需校准的实验项目。

1.4.1.当设置所需项目时,屏幕下部有关的实验TEST键就会闪烁。

如果有任何不想选取的实验项目闪烁,按有关的键熄灭它,然后按ENTER键。

1.4.2.按ENTER键,光标不能移支,仪器等待操作者输入下一个需要校准的实验项目。

1.4.3.如果有多种校准项目,重复上述步骤。

2.定时校准的显示(剩余时间)2.1. 按“GUIDANCE”键2.1.1.定时校准(剩余时间)显示在屏幕右上角,显示出到校准时所需的剩余时间(自动校准功能,不管略多于入与否都进行校准)要确定定时值可在Parameters Job Menu调出Chemistry Parameters屏幕来输入此定时校准时间.2.1.2.如果按CONTINUE键,显示其次10个通道的定时校准.当Shift键是”ON”时按CONTINUE键,显示的是前面10个通道的定时校准.3.选择项目的打印。

3.1.将光标移到“Calibration List”,并键入“1”(开始)3.1.1对于Repeat Calibration,键入“2”。

3.1.2.在指定时间内定时校准,键入“3”,并在下一栏中输入时间(小时)。

3.1.3.如要“MASTER”(控制),键入“4”。

MASTER的意思为打印出在Chemistry Parameters 中所有特定的校准信息。

3.1.4.所选择的项目输入打印机,对其进行检查。

3.1.5.校准输入表(Calibration Load List),表明样品盘上位置号与所在校准实验项目的关系。

要确定标准溶液的位置可从Parameters Job Menu调出Chemistry Parameters屏幕中。

3.1.6.校准输入表包含了自动校准信息。

4.所选实验项目的检查和修改在选择校准方法后,如要修改,按有关的Test键,并按ENTER键。

当按下ENTER键,每个实验项目数据自动储存在内存中,当电源关后不会改变内存。

这样,每天分析相同的实验项目就不用重复上述输入操作步骤。

检验科生化室校准物、质控物参照ROCHE MODULAR P生化分析仪SOP。

四质控1.冻干质控物的复溶和分装购买一批质量好、有效期长(从使用开始,至少1年有效)的质控物。

根据厂家的要求,用去离子水复溶后,用子弹头塑料管分装,每只0.6ml放在-20℃冻存,两周内有效,以后每天解冻一只作为当天的质控物。

2质控物的项目输入和检测将融解好的质控物放到在已定义好的质控架的相应位置上,仪器开始做质控,检测完后,质控结果自动存到质控库进行统计、绘图;同时质控结果也自动传送到中文软件自动进行统计。

3质量目标的制定根据CLIA’88和卫生部临床检验中心室间质评要求,以被测项目总误差的1/4乘以该项目的靶值所得的绝对值为一个标准差,作为室内质控的质量目标要求。

4质控结果的判断规则将不同水平的质控物在稳定的检测系统Modular P上连续检测20天,得到一组数据,求出各项目的靶值。

根据CLIA’88和卫生部临床检验中心室间质评要求,以该项目总误差的1/4乘以该项目的靶值所得的绝对值为一个标准差,按照室内质控的常规规则,超过2SD为警告,超过3SD为失控。

5失控后的处理措施当某个项目的室内质控结果超出3SD为失控。

失控后,分析失控原因。

首先应该检查试剂状态是否良好,包括:外观颜色、有无沉淀、配制过程是否正确、当天是否更换不同批号试剂等。

确认失控与试剂无关后,再考虑质控物方面原因。

如果试剂和质控物都没有问题,可以考虑用校准品重新校准生化分析仪,再重作该项目的室内质控,一般都会在控。

五实验项目的选择1.实验项目的选择1.1.在Routine Job Menu调出Patient Test Selection 屏幕。

1.2.移动光标到“Clear”并键入“1”(清除),回答“Are Y ou Sure?”,立即键入“1”(继续)。

如果不进行清除,可造成与以前输入的项目混在起的输入错误。

这一步操作后,从内存中清除了以前的实验信息(没有清除实验结果)。

1.3.对Sample NO. 指定第一样品号,样品盘号和位置号。

1.4.如果需要,输入ID号,最多可达13个字母,如果不需要,移光标到下一项。

1.5.指定每个样品的吸量(正常量、增加量、减少量)1.6.接着键入需要的实验项目,按所需项目的Test键(显示在屏幕下部)1.6.1.在屏幕下部显示实验项目,选择任一项目后,表示该项目的键就点亮。

在某些条件如更换少的试剂(Replace Low Reagent)屏幕下部就会出现变化。

1.6.2.样品号是自动递增的,接着样品号,一边倒入样品量Sample V olume Number,Test Item 和ENTER键。

(样品量增加或减少显示在Test键上)1.7.输入患者信息。

1.8.当许多样品选择相同实验项目时,在Repeat Function栏中输入最后一个样品号(顺序号)。

1.8.1.只在输入实验项目或组别之后才能使用Repeat Function。

1.8.2.在用Repeat 功能时选择时无法输入患者信息。

需要输入时,调了样品号并输入。

这一操作可在测定时进行。

1.8.3.在输入终止的样品号之前,必须在Sample NO。

栏输入开始的样品号,并检查所选择的实验项目,然后将光标移到Repeat Function栏。

2结束测定2.1.如果执行了前面的程序,仪器在完成了所要求的测定后,自动停止。

2.1.1.当判断为“0”位置号,测定停止。

2.1.2.当加样结束,出现报警“No More Sample To Process”(无标本处理)。

2.1.3.如果某一个位置没有选择实验项目,仪器会将样品号进一位,并进行下一个样品的测定。

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