第九章脂类代谢
生化要点脂代谢
第九单元脂类代谢一、脂类的消化、吸收和转运（一）脂类的消化（主要在十二指肠中）胃的食物糜（酸性）进入十二指肠，刺激肠促胰液肽的分泌，引起胰脏分泌HCO-3 至小肠（碱性）。
脂肪间接刺激胆汁及胰液的分泌。
胆汁酸盐使脂类乳化，分散成小微团，在胰腺分泌的脂类水解酶作用下水解。
（二）脂类的吸收脂类的消化产物，甘油单脂、脂肪酸、胆固醇、溶血磷脂可与胆汁酸乳化成更小的混合微团（20nm），这种微团极性增大，易于穿过肠粘膜细胞表面的水屏障，被肠粘膜的拄状表面细胞吸收。
被吸收的脂类，在柱状细胞中重新合成甘油三酯，结合上蛋白质、磷酯、胆固醇，形成乳糜微粒（CM），经胞吐排至细胞外，再经淋巴系统进入血液。
小分子脂肪酸水溶性较高，可不经过淋巴系统，直接进入门静脉血液中。
（三）脂类转运和脂蛋白的作用甘油三脂和胆固醇脂在体内由脂蛋白转运。
脂蛋白是由疏水脂类为核心、围绕着极性脂类及载脂蛋白组成的复合体，是脂类物质的转运形式。
载脂蛋白（已发现18种，主要的有7种）：在肝脏及小肠中合成分泌至胞外，可使疏水脂类增溶，并且具有信号识别、调控及转移功能，能将脂类运至特定的靶细胞中。
（四）贮脂的动用皮下脂肪在脂肪酶作用下分解，产生脂肪酸，经血浆白蛋白运输至各组织细胞中。
血浆白蛋白占血浆蛋白总量的50%，是脂肪酸运输蛋白，血浆白蛋白既可运输脂肪酸，又可解除脂肪酸对红细胞膜的破坏。
贮脂的降解受激素调节。
促进：肾上腺素、胰高血糖素、肾上腺皮质激素；抑制：胰岛素；植物种子发芽时，脂肪酶活性升高，能利用脂肪的微生物也能产生脂肪酶。
二、甘油三酯的分解代谢（一）甘油三酯的水解甘油三酯的水解由脂肪酶催化。
组织中有三种脂肪酶，逐步将甘油三酯水解成甘油二酯、甘油单酯、甘油和脂肪酸。
这三种酶是：脂肪酶（激素敏感性甘油三酯脂肪酶，是限速酶）；甘油二酯脂肪酶；甘油单酯脂肪酶。
肾上腺素、胰高血糖素、肾上腺皮质激素都可以激活腺苷酸环化酶，使cAMP浓度升高，促使依赖cAMP的蛋白激酶活化，后者使无活性的脂肪酶磷酸化，转变成有活性的脂肪酶，加速脂解作用。
第九章 脂类代谢
本章主要介绍脂类物质（主要是脂肪）在生物体内的分解和合成代谢。
重点掌握脂肪酸在生物体内的氧化分解途径—脂肪酸的β-氧化和从头合成途径，了解脂类物质的其它氧化分解途径和功能。
思考?第九章脂类代谢目录第一节生物体内的脂类第二节脂肪的分解代谢第三节乙醛酸循环第四节脂肪的生物合成第五节磷脂和胆固醇的代谢CR 2O CR 1O CR 3O 脂肪酸形成的酯。
多存在于植物的叶、茎和果实的表皮部分。
动物所产生的蜡有蜂蜡、羊毛脂等。
烃，虽不属于酯类，因其性质与蜡相似，也称为蜡磷脂酸磷脂酰胆碱磷脂酰乙醇胺磷脂酰肌醇磷脂酰丝氨酸磷脂酰甘油脂肪的酶促水解甘油激酶磷酸甘油磷酸酯酶脱氢酶异构酶磷酸酶乙醛酸循环1、乙醛酸循环的生化历程2、乙醛酸循环总反应式及其糖异生的关系3、乙醛酸循环的生理意义植物种子萌发的脂肪转化为糖微生物发酵产物重新氧化的途径4、脂肪代谢和糖代谢的关系草酰乙酸顺乌头酸酶酶CoASH COO-CH2CH2羧化酶变位酶ATP、CO 生物素CoB甲基丙二酸单酰CoA 琥珀酰CoA酮体的代谢•酮体的生成•酮体的分解•生成酮体的意义脂肪酸β-氧化产物乙酰CoA,在肌肉中进入TCA 循环；然而在肝细胞中乙酰CoA可形成乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮,这三种物质统称为酮体。
乙酰乙酰CoAβ--氧化乙酰乙酸+乙酰CoAβ--羟丁酸脂肪酸的生物合成1、十六碳饱和脂肪酸的从头合成2、线粒体和内质网中脂肪酸碳链的延长3、不饱和脂肪酸的合成（自学)乙酰CoA从线粒体内至胞液的运转脂肪酸合酶系统（fatty acid synthase system，FAS）①②③④⑤⑥外围巯基⑥①②③④⑤ACP乙酰CoA:ACP转移酶④β-酮脂酰-ACP 丙二酸单酰CoA:ACP转移酶⑤β-羟脂酰-ACP SHSHACP •不同生物体中的ACP十分相似：大肠杆菌中的ACP是一个由77个氨基酸残基组成的热稳定蛋白质，在它的第36位丝氨酸残基的侧链上，连有辅基4-磷酸泛酰巯基乙胺。
第九章脂类代谢脂类是脂肪和类脂（磷脂、糖脂、固醇和固醇酯）的总称
第九章脂类代谢脂类是脂肪和类脂（磷脂、糖脂、固醇和固醇酯）的总称。
因为脂肪是非极性分子，以高度还原和无水的形式存在，所以是高度浓缩的代谢燃料分子。
氧化1 g脂肪放出的能量相当于氧化1 g水合糖原所放热量的6倍，许多脂类含有维持机体健康所必需的不饱和脂肪酸，如亚油酸等，所以脂肪在体内主要起贮存和供给能量的作用；同时还可以作为生物体对外界环境的屏障，防止机体热量过多散失，也是许多组织器官的保护层；此外，脂肪还能帮助食物中脂溶性维生素的吸收。
第一节脂类的消化、吸收和转运一、脂类的消化动物食物中的脂类主要是甘油三酯，同时还有少量胆固醇和磷脂，其消化主要在十二指肠中进行。
胃的酸性食物糜运至十二指肠时，引起胰脏分泌酶原颗粒和胆囊收缩，从而引起胆汁分泌。
1．三酯酰甘油脂肪酶它可水解甘油三酯（Triacyl glycerol）的C1，C3酯键，而产生二个游离脂肪酸和2 —单酯酰甘油。
2. 胆固醇酯酶（Cholesterol Esterase）它水解胆固醇酯产生胆固醇和脂肪酸。
胆固醇+ H2O —→胆固醇+ 脂肪酸3. 磷脂酶和磷酸酶可水解磷脂为甘油、脂肪酸、无机磷酸和胆碱等。
二、脂类的吸收上述脂类水解产物，在胆汁酸帮助下，在十二脂肠的下部和空肠的上部被吸收。
在肠粘膜细胞中，游离脂肪酸被转化成脂酰CoA，首先合成二脂酰甘油，然后合成三脂酰甘油，再形成质点直径为0.5～1.0 μm的乳糜微粒，被释放在粘膜细胞外空间。
它再根据分子大小和形状，分别进入肝门静脉或淋巴。
三、脂类的转运无论是从肠道吸收的食物脂类，或是由肝脏合成的脂类及脂肪动员出来的贮存脂肪，都必须通过血液循环才能转运到其它组织。
食物中的甘油三酯经小肠消化吸收，以乳糜微粒的形式转运到脂肪组织中贮存起来，也可运到肝脏进行改造和利用；在肝内经改造过的或由糖等其它物质合成的脂肪则以极低密度脂蛋白形式运至脂肪组织贮存。
当体内能源缺乏时，脂肪组织中的脂肪再水解成自由脂肪酸，经血液运输至肝脏或其组织被氧化利用。
第九章 脂类代谢
β-羟基-r-三甲基铵基丁酸
转运的条件 ：
肉毒碱 （L-β-羟基-γ-三甲基丁酸）
——（脂酰基的载体） 肉毒碱脂酰转移酶 ： 酶Ⅰ（肉毒碱脂酰转移酶 I）：位于线粒体内 膜的外侧。催化长链脂酰CoA与肉毒碱合成脂酰肉
毒碱（acyl carnitine），从而使脂酰CoA入膜内。
第九章 脂类代谢
内容 第一节 生物体内的脂类及其功能
第二节 脂类的分解代谢
第三节 脂类的合成代谢 第四节 甘油磷脂的酶促降解与生物合成(自学)
教学目的和要求
1.了解脂类的生理功能 2.掌握脂肪酸的β-氧化过程及能量释放 3.了解脂肪酸的其它氧化途径 4.掌握酮体的生成及利用 5.掌握脂肪酸的合成代谢
4. 识别、免疫、保护和保温作用。
5. 合成一些生物活性物质，如类固醇激素、肾
上腺皮质 激素、维生素及胆汁酸等。磷脂代
谢中间物如甘油二酯、磷酸肌醇等可作为信号
分子参与细胞代谢的调节过程。
第二节 脂肪的分解代谢
一、脂肪的酶促水解
脂肪动员：指脂肪组织中脂肪在激素的调节下，被一系列脂 肪酶水解为脂肪酸和甘油并释放入血供其它组织利用的过程。 肾上腺素、胰高血糖素都可以激活腺苷酸环化酶，使cAMP浓 度升高，促使依赖cAMP的蛋白激酶活化，后者使无活性的脂 肪酶磷酸化，转变成有活性的脂肪酶，加速脂解作用。
（4）每个脂肪酸有通俗名、系统名和简写符号
其中棕榈酸（16：0）、硬脂酸（18：0）、棕榈
油酸（16：1 ，△9 ）、油酸（18：1 ，△9 ）、芥
子酸（22：1, △13 ）、亚油酸（18：2）、α-亚麻
酸（18：3，△9，12，15 ）、γ-亚麻酸（18：3，△6，
生物化学第九章脂代谢
SH
H2O
HOOCCH2CO-S CH3CO-S CH3COCH2CO-S
SH
③
CO2
④
NADP+ NADPH
2.线粒体中的合成
碳链的延长发生在线粒体和内质网中。与脂肪酸β-氧化的逆 向过程相似，使得一些脂肪酸碳链（C16）加长。 延长是独立于脂肪酸合成之外的过程，是乙酰单元的加长和 还原，恰恰是脂肪酸降解过程的逆反应。光面内质网中的延 长更为活跃。
酮体的生成
HMGCoA裂 解酶 CH3COCH2COOH
乙酰乙酸 脱氢酶
HMGCoA 合成酶
NADH+H+ NAD+
脱羧酶 CO2
OH | HOOCCH2-C-CH2COSCoA | CH3 羟甲基戊二酸单酰CoA （HMGCoA）
CH3CHOHCH2COOH
--羟丁酸
CH3COCOOH
丙酮
酮血症？
5.不饱和脂肪酸的氧化
与脂肪酸的β-氧化相同，但需增加异构酶 和 还原酶:
（三）脂肪酸氧化的其它途径
1.奇数碳原子脂肪酸的氧化 如17个碳直链脂肪酸： 先经β-氧化至3碳的丙酰-CoA ，产生7个乙酰CoA和一个丙酰-CoA 。 丙酰-CoA经3步反应转化为琥珀酰-CoA然后进入 三羧酸循环进一步进行代谢。
第九章脂类的代谢
β- 氧化反应过程
β-氧化发生于线粒体中，共5步反应： ①活化（activation）； ②氧化（oxidation）； ③水化（hydration）； ④氧化（oxdidation)； ⑤硫解(断裂)（cleavage） 脂酰-COA脱氢酶催化的第2步反应发生在羧基邻位，是
成乙酰-S-ACP和丙二酸单酰- S-ACP；
2 第二阶段反应
（1） 乙酰-S-ACP和丙二酸单酰- S-ACP经4步反应， 合成得到丁酰-S-ACP；
丁酰-S-ACP是4碳化合物； 反应耗能； （2）两步还原反应所需的NADPH + H+来源： ①三羧酸转运系统中苹果酸转化为丙酮酸过程 （脂 肪组
β-氧化反应，是脂肪酸氧化的独特途径；
1.脂肪酸激活化
脂
肪
酸
2.脂酰-COA氧化
β-
3.烯脂酰-COA水化
氧 化
4.羟脂酰-COA氧化
反
5.酮脂酰-COA硫解
应
步
多轮重复
骤
P192
2. 肉毒碱的作用
P193
负责将脂酰-COA从细胞质中转运到线粒体内；
脂酸的合成和氧化的比较
3. 脂肪酸β-氧化过程中能量变化
脂肪酸氧化在线粒体中进行； 共三大主要步骤：
脂肪酸β- 氧化的三大步骤
1.β-氧化（经历5步反应）：
以饱和16碳软脂酸：经过7轮的一系列氧化，每一轮切 下两个碳原子单元（乙酰-COA），共形成8分子乙酰COA； 每形成1个乙酰-COA失去4个H+和2对电子，产生NADH 和FADH2，酯酰-COA脱氢酶催化各步反应； 2. 形成的乙酰-COA去路： 进入柠檬酸循环继续被氧化，脱出CO2； 3. 产生ATP：
第九章.脂代谢
生物膜的结构
脂代谢
脂类的消化、吸收和转运 甘油三酯的分解代谢
脂肪酸的氧化
脂肪酸的合成
甘油三酯的合成
胆固醇代谢
第二节 甘油三酯的分解代谢
一、甘油三酯的酶促水解
甘油三酯的分解是经脂肪酶催化逐步水解的。 组织中有三种脂肪酶： 甘油三酯脂肪酶（三脂酰甘油脂肪酶） 甘油二酯脂肪酶（二脂酰甘油脂肪酶） 甘油单酯脂肪酶（单脂酰甘油脂肪酶） 它们一步步地将甘油三酯水解成甘油和脂肪酸。
（1）脂酰CoA的α、β-脱氢作用（脱氢）
脂酰CoA脱氢酶
R-CH2-CH2-CH2-C~S-CoA O FAD 脂酰CoA
H R-CH2-C＝C-C~S-CoA FADH2 H O Δ2-反式烯脂酰CoA
（2）Δ2-反式烯脂酰CoA的水化（水合）
H O H 2O OH O R-CH2-C＝C-C~S-CoA R-CH2-C-CH2-C~S-CoA 烯脂酰CoA水化酶 H H Δ2-反式烯脂酰CoA L-β-羟脂酰CoA
（二）饱和奇数碳脂肪酸的β-氧化降解 与饱和偶数碳脂肪酸的β-氧化降解过程基本相 同，只是最后产生的丙酰CoA的去路不同。
（三）不饱和脂肪酸的β-氧化
该过程与饱和脂肪酸的β-氧化降 解过程基本相同，只是不饱和脂肪酸 分子中含有顺式双键，所以在氧化过 程需要有另外的酶参加（Δ3-顺-Δ2-反 烯脂酰CoA异构酶）。
花生四烯酸（Cis)
20:4
2、甘油三酯的理化性质
(1) 溶解性∶不溶于水
(2) 光学活性∶当甘油C1和C3上的脂肪酸 不同时，C2为不对称碳原子，这时甘 油三酯具有光学活性（旋光性）。
CH2-O-CO-R1 R2-COO-CH CH2-O-CO-R3
第九章 脂类的代谢
产生8 产生8 × 10 = 80个ATP 80个 产生7 产生7 × 2.5 = 17.5个ATP 17.5个 产生7 产生7 × 1.5 = 10.5个ATP 10.5个 共形成106个 共形成106个ATP
脂肪酸活化：消耗2 脂肪酸活化：消耗2个高能键
β-氧化的功能 氧化的功能
☺产生 产生ATP，其产生 的效率要高于葡萄糖。 产生 ，其产生ATP的效率要高于葡萄糖。 的效率要高于葡萄糖 ☺产生大量的 2O。这对于某些生活在干燥缺水 产生大量的H 。 产生大量的 环境的生物十分重要，像骆驼已将β-氧化作为 环境的生物十分重要，像骆驼已将 氧化作为 获取水的一种特殊手段。 获取水的一种特殊手段。
酮体的概念
脂肪酸β-氧化产物乙酰 脂肪酸 氧化产物乙酰CoA,在肌肉中进入 氧化产物乙酰 在肌肉中进入 三羧酸循环， 三羧酸循环，然后在肝细胞中可形成乙 酰乙酸、 羟丁酸 羟丁酸、 酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮这三种物质统 称为酮体。 称为酮体。
第三节 脂类的合成代谢
脂肪酸和甘油三酯的生物合成
一 脂肪酸的生物合成
E1 E2
乙酰乙酰- S- ACP + CoASH ACP -SH +乙酰- S- E2 +乙酰 乙酰-
乙酰乙酰- S- ACP + E2-SH
（2）装载（loading）——丙二酸酰基转移反应： 装载（loading）——丙二酸酰基转移反应： 丙二酸酰基转移反应 E3：ACP-丙二酸单酰转移酶 ACP-丙二酸单酰 丙二酸单酰 丙二酸单酰CoA + ACP-SH ACPE3
第九章脂类代谢的合成与分解(共51张PPT)
每循环一次，生成一分子FADH2，一分子NADH，一分子乙酰CoA和一分子减少两个碳原子的脂酰CoA。
虚ω编线码为体甘系油：的从合实脂成肪。验酸的证碳氢据链的：甲基1碳9起0计4算年其碳F原.子K顺n序。oop用苯环标记脂肪酸饲喂狗，根据
尿中产物，推导出了β- 软脂酸 + 8CoA-SH + 7FAD+7NAD+ + 7H2O
• 异戊二烯脂：不含脂肪酸，如萜类、甾醇类（固醇类）化合物。
甘油 甘油
FA FA FA
甘油三酯
FA FA Pi X
甘油磷脂
X = 胆碱、水、乙醇 胺、丝氨酸、甘油、 肌醇等
脂类物质按生物学功能分类
① 贮存脂质（storage lipid）：如脂酰甘油和蜡，是生物体的重
要能源，且能量高度集中，所占体积最小；在机体表面的脂类还有 防止机械损伤和热量散发的保护作用；
carnitine）结合成脂酰肉碱才能进入线粒体基质内。
反应由两种肉碱脂酰转移酶同工酶（酶Ⅰ和酶Ⅱ）催化。
RCO-SCoA
CoA-SH
(CH3)3N+H2CH CH2COOH
OH
肉碱脂酰
转移酶
RCO-O
肉碱
脂酰肉碱
肉碱转运脂酰辅酶A 进入线粒体
原的循环往复，脂肪酸的烃链不断延长。
植物脂肪酸中有含炔基、环氧基、酮基等；
ω编码体系：从脂肪酸的碳氢链的甲基碳起计算其碳原子顺序。
还原剂NADPH+H+ 由柠檬酸穿梭（乙酰CoA自线粒体运送到细胞液的过程）及磷酸戊糖途径提供。
RCO-O
（一）饱和脂肪酸的从头合成
• 脂肪酸合成的原料：乙酰CoA（主要来自线粒体内的丙酮酸 氧化脱羧、脂肪酸β-氧化和氨基酸氧化等反应）；
第九章 脂类的分解代谢
• 在内膜上的酰基肉碱/肉碱转移蛋白的帮 组下，酰基肉碱通过协助扩散穿越线粒 体内膜。
• 中、短长度的脂酰辅酶A可以自己穿越线 粒体内膜，不需要肉碱的协助
• 脂酰基与线粒体基质中的辅酶A结合，重 新产生脂酰辅酶A，释放肉碱。线粒体内 膜内侧的肉碱转移酶II催化此反应，最后 肉碱又回到线粒体外细胞液中。
3-D structure of coenzyme B12 and penicillin.
脂肪酸的氧化也可以发生在过氧 化物酶体（乙醛酸循环体）中
• 现在认为在绝大多数的细胞中，过氧化物酶 体是脂肪酸氧化的一个重要的细胞器。
• 中等程度的脂肪酸（ 10-20C ）既可以在过 氧化物酶体也可以在线粒体中氧化。
1904年的标记实验证明脂肪酸的 降解是每次分解出一个二碳片断
• 1904年Franz Knoop将不同长短的直链脂 肪酸的甲基ω －碳原子与体内不被氧化 的苯基连接并喂狗。
• 当脂肪酸为奇数碳原子时，尿中排出的 是苯甲酸衍生物马尿酸；当脂肪酸为偶 数碳原子的时候，尿中排出的是苯乙酸 衍生物苯乙尿酸
• 一部分乙酰乙酸在D－ b- 羟丁酸脱氢酶催化下加氢形成 D－ b- 羟丁酸
• 丙酮可由乙酰乙酸自发脱去CO2而形成，也可由乙酰乙 酸脱羧酶催化脱羧而生成。
Acety-CoA can be converted to ketone bodies in liver under fasting and diabetic conditions
第九章 脂类的分解代谢
三酰甘油在动物体内（人体）的消化吸收 b －氧化 b －氧化中的要点 b －氧化中的能量
第九章 脂代谢
二、饱和脂肪酸的从头合成
乙酰CoA的运转
根据用含同位素乙酸(CD314COOH)喂大鼠的实验结果， 发现大鼠肝脏脂酸分子含有此两种同位素，D出现在甲基及 碳链中，而14C则出现于碳链的间位碳(CD3 14CH2-CD214COOH），这说明从乙酸可以合成脂酸。经进一步的研究， 阐明了合成脂肪酸的前体为乙酸与CoA结合的乙酰CoA。 脂肪酸的合成是在胞液中进行的，反刍动物吸收的发酵 产生的乙酸可以直接进入胞液转变成乙酰CoA，而非反刍 动物的乙酰CoA大多来自糖的氧化分解，须通过线粒体膜 从线粒体内转移到线粒体外的饱液中来才能利用。线粒体 膜并不允许CoA的衍生物自由通过， 因而乙酰CoA借助于 一个称为柠檬酸-丙酮酸循环的转运途径实现上述转移。
脂肪酸β-氧化的过程
脂肪酸的β-氧化作用是指脂肪酸在一系列酶的作 用下，在α,β-碳原子之间断裂，β-碳原子氧化成羧基， 生成含2个碳原子的乙酰-CoA和较原来少2个碳原子的 脂肪酸。 脂肪酸的β-氧化是在线粒体基质内进行。在氧化 开始之前，胞液中的脂肪酸需先行活化，变为脂酰 CoA(亦称活性脂酸)，脂酰CoA与肉碱结合进入线粒体。 在线粒体中活化的脂肪酸再经过氧化，水化，再氧化 和硫解四个过程产生一分子的乙酰CoA和比原脂肪酸 少两个碳原子的脂酰CoA。
α-氧化和ω-氧化
酮体的生成和利用
在正常情况下，脂肪酸在心肌、肾脏、骨骼肌等组 织中能彻底氧化生成CO2和H2O。但在肝细胞中的氧化则 不很完全，经常出现一些脂肪酸氧化的中间产物即酮体。 酮体是乙酰乙酸(约占30%)，β-羟丁酸(约占70%)和丙 酮(极少量)的统称。 酮体在肝细胞线粒中由乙酰CoA缩合而成，但需要到 肝以外的组织去利用，所以正常血液中也含有少量酮体， 但在饥饿或病理情况下(如糖尿病)，糖的来源或氧化供能 障碍，脂动员增强，脂肪酸就成了人体的主要供能物质。 若肝中合成酮体的量超过肝外组织利用酮体的能力，二者 之间失去平衡，血中浓度就会过高，导致酮血症和酮尿症。 乙酰乙酸和β-羟丁酸都是酸性物质，因此酮体在体内大量 堆积还会引起酸中毒。
9第九章 脂类的代谢(2学时)
（脂肪）
磷脂酶对磷脂分子的水解： 磷脂酶A1(B1) CH2OCOR1 CHOCOR2 O CH2O-P-O-X OH 磷脂分子 磷脂酶A2(B2) 磷脂酶D
磷脂酶C
二、脂肪的分解代谢 (一)甘油的氧化 脂肪酶催化脂肪水解生成甘油和脂肪酸。 甘油和脂肪酸氧化生成水和CO2
CO2+H2O
（二）脂肪酸的β－氧化作用 1904年，Franz 和Knoop用苯基脂肪酸氧化试验， • 用苯基标记含奇数碳原子的脂肪酸，饲喂动物， 尿中是苯甲酸衍生物马尿酸。 • 用苯基标记含隅数碳原子的脂肪酸，饲喂动物， 尿中是苯乙酸衍生物苯乙尿酸（苯乙酰-N-甘氨 酸）。 结论：脂肪酸的氧化是从羧基端β-碳原子开始，每 次分解出一个二碳片断。
乙酰辅酶A 乙酰辅酶A的氧化 ----- 三羧酸循环
• 短两个碳原子的脂酰辅酶A，又经过脱氢、加水、 脱氢及硫脂解等反应，生成乙酰辅酶A。 • 一分子脂肪酸终于变成许多分子乙酰辅酶A。 • 乙酰辅酶A可进入三羧酸循环，氧化成CO2和H2O， 或进入其他合成代谢。
脂肪酸的β-氧化历程
开始 脱氢
脱水
双键易位
（三）脂肪酸氧化的其他途径
1.奇数碳脂肪酸的氧化 奇数碳脂肪酸经过反复的β氧化可以产生 CoA CoA 丙酰CoA，丙酰CoA有两条代谢途径：
（1）、 丙酰CoA转化成琥珀酰CoA，进入TCA。 动物体内存在这条途径，因此，在动物肝脏中奇 数碳脂肪酸最终能够异生为糖。
（2）丙酰辅酶A经其他途径变成乳酸及乙酰辅酶A进行氧化。
HMGCoA 裂 解酶 CH3COSCoA
限速酶
HMGCoA 合成酶
CH3COSCoA HSCoA OH HOOCCH2 C CH2COSCoA
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磷脂
胆汁酸盐
磷脂酶A2
乳化微团
FFA、溶血磷脂
甘油三酯
胰脂酶
2FFA、一酰甘油
2021/3/3
5
二、脂类的消化吸收
• 脂类的吸收
消化产物
重新酯化
TG、GE、 PL 载脂蛋白
中短链脂肪酸 构成的TG
乳化 吸收
肠黏膜细胞
脂肪酶
甘油+FFA
乳糜微粒 淋巴 血液 门静脉
2021/3/3
6
第二节 血脂
一、血脂的组成与含量 • 组成：三酰甘油、磷脂、胆固醇（酯）游离脂
2021/3/3
33
（1）脂肪酸的活化
脂酰CoA合成酶
RCOOH + HSCoA
RCo～SCoA
ATP
AMP+PPi
2021/3/3
28
第三节 三酰甘油的代谢
2021/3/3
29
一、三酰甘油的分解代谢 （一）脂肪动员
脂肪
脂肪酸 甘油
组织氧化利用
2021/3/3
30
H2O 脂肪酸
H2O 脂肪酸
H2O 脂肪酸
三酰甘油
二酰甘油
单酰甘油
甘油
三酰甘油脂肪酶 二酰甘油脂肪酶 单酰甘油脂肪酶
激素敏感性脂肪酶
脂解激素 抗脂解激素
颗粒
2021/3/3
14
两种分类法的对应关系
密度分类法 乳糜微粒（ CM） 极低密度脂蛋白（VLDL） 低密度脂蛋白（LDL） 高密度脂蛋白（HDL）
电泳分类法 CM 前β脂蛋白(preβ-LP) β脂蛋白(β-LP) α-脂蛋白(α-LP)
2021/3/3
15
（二）血浆脂蛋白质的组成与结构 1、血浆脂蛋白的组成 • 脂类：三酰甘油、磷脂、胆固醇、胆固醇
肪酸 • 含量：个体差异，波动范围较大
2021/3/3
7
二、血脂的来源和去路
食物中脂类 体内合成脂类 脂库动员释放
血脂 500mg/dl
氧化供能 进入脂库储存 构成生物膜 转变成其他物质
2021/3/3
8
三、血脂的运输形式——脂蛋白
血脂不溶于水，不能在血液中游离存在
血脂的转运形式：
血脂 + 载脂蛋白质
2021/3/3
3
第一节 概述
一、脂类的分布和生理功能
脂类
脂肪 类脂
分布：脂库（贮存脂、可变脂） 功能：氧化供能、维持体温等 分布：各种生物膜（固定脂） 功能：膜的结构成分
2021/3/3
4
二、脂类的消化吸收
• 脂类的消化
食物中的脂类 乳化
微团 消化酶 产物
胆固醇酯
胆固醇酯酶 FFA、游离胆固醇
27
血浆脂蛋白的主要组成及功能
名称 脂类
蛋白质 场所
CM 三酰甘油 （90％）
1％ 小肠
VLDL 三酰甘油 （60％）
8％ 肝
LDL 胆固醇 （50％） 25％
血浆
HDL 磷脂、胆固醇 （各25％）
50％ 肝
功能
转运外源性 转运内源性 转运胆固醇 转运胆固醇从 三酰甘油 三酰甘油 从肝内到肝外 肝外到肝内
第九章脂类代谢
导学
1. 掌握血浆脂蛋白质的分类÷命名÷组成及 其功能；三酰甘油的分解代谢；胆固醇的 转化。
2. 熟悉脂类的生理功能；血脂的来源和去路 ；三酰甘油和胆固醇的合成；高脂血症的 概念。
3. 了解脂类的消化、吸收与分布；磷脂和鞘 磷脂的代谢；脂类代谢紊乱。
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教学内容 第一节 概述 第二节 血脂 第三节 三酰甘油代谢 第四节 类脂的代谢 第五节 脂类代谢紊乱
VLDL
HDL
甘油 脂肪酸
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（三）血浆脂蛋白的代谢与功能
3、低密度脂蛋白 • 合成部位：血浆 • 功能：转运肝脏合成的内源性胆固醇至肝
外 • 是空腹血浆的主要脂蛋白
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LDL VLDL
肝或肝外组织 受体
溶酶体 水解释放
胆固醇
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（三）血浆脂蛋白的代谢与功能
4、高密度脂蛋白 • 合成部位：肝脏、小肠 • 将肝外胆固醇逆向转运至肝内代谢
apoA- Ⅰ ,apoC-Ⅱ
游离胆固醇 磷脂
甘油三酯
脂蛋白 疏水核心
apoB-100,apoB-48
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胆固醇酯 磷脂单分子层
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（三）血浆脂蛋白的代谢与功能
1、乳糜微粒 • 合成部位：小肠 • 功能：运输外源性三酰甘油 • 空腹血浆不含CM
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磷脂
胆固醇
小肠 食物 脂肪
消化吸收 脂肪
载脂蛋白
CM
血液
肝细胞 摄取残余颗粒Fra bibliotekLPL
CM
甘油 脂肪酸
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（三）血浆脂蛋白的代谢与功能 2、极低密度脂蛋白 • 合成部位：肝脏 • 功能：运输内源性三酰甘油
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合成 脂肪
磷脂 胆固醇 载脂蛋白
肝脏 VLDL
血液 LDL
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LPL IDL
酯 • 载脂蛋白（apo）：A、B、C、D、E
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脂蛋白质中蛋白质：载脂蛋白（apo）
CM VLDL LDL HDL 主要功能
apoA apo B apoE
A
B48
B100 E
B100
apoC
C C
apo D
A
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结合及转运脂质、稳定脂蛋白结构1、7
（二）血浆脂蛋白质的组成与结构 2、血浆脂蛋白的结构
（疏水） （亲水）
脂蛋白
（亲水）
游离脂肪酸 + 清蛋白
复合体
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（一）血浆脂蛋白的分类
根据血浆脂蛋白中所含蛋白质和脂类不 同，有以下两种分类：
• 电泳法 • 超速离心法
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1、电泳法
原理：各类脂蛋白的表面电荷不同、颗粒大 小差异
在电场中迁移率不同而达到分离
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血浆脂蛋白电泳图谱与命名
血清蛋白电泳
脂蛋白电泳
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2、超速离心法
原理：各脂蛋白密度不同（脂类和蛋白质含量各异） 超速离心
密度不同而漂浮或沉降
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类型：
•乳糜微粒(CM) •极低密度脂蛋白（VLDL）
IDL
•低密度脂蛋白（LDL） •高密度脂蛋白（HDL）
密度
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肝脏 小肠
新生HDL
含磷脂 胆固醇 载脂蛋白
血液 PCCAT
成熟HDL （富含胆固醇酯）
胆固醇
胆汁酸
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血浆脂蛋白代谢的临床意义
• CM ↑ • VLDL ↑ • LDL ↑
高脂蛋白血症
• LDL↑：动脉粥样硬化危险性↑
• HDL↑：抗动脉粥样硬化
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（二）甘油的代谢
甘油激酶 （肝、肾、肠）
甘油-3-磷酸脱氢酶
甘油
甘油－3－磷酸
磷酸二羟丙酮
CO2+H2O
乙酰CoA 丙酮酸
葡萄糖 或糖原
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（三）脂肪酸的分解 1、脂肪酸的氧化分解过程
脂肪酸的活化（胞液）
脂酰CoA进入（线粒体）
脂肪酸的β-氧化（线粒体）
乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化（线粒体）