生物污染监测的方法

（二）生物放大
一、定义
污染物浓度随营养级的提高而逐步增大的 现象叫生物放大。
二、因素 不同物质：Fe 、Ba 、Mn 、Zn 、Cd 、As 、Cr 、Hg等。 藤壶，沙蚕（大）；牡蛎；蓝蟹最小 三、生物积累：污染物浓度不断增大的现象 （三）生物半衰期 定义： 由于新陈代谢作用，污染物在机体或器官 内的量减少到原有量的一半时所需要的时间 ，称为生物半衰期：T1/2。 T1/2长的，中毒危险性大于T1/2小的；不 同器官可以不同。例如:Hg在脑中T1/2长。
2.
2. 生物指数法
运用数学公式反映生物种群或 群落结构的变化，以评价环境质 量的数值。 贝克生物指数（BI）= 2nA + nB BI=0 时 ， 属 严 重 污 染 区 域 ， BI=1-6 时，为中等有机物污染区 域，BI=10-40时，为清洁水区。
是指
二、细菌学检验法 水的细菌学检验，在卫生学上 具有重要意义。实际工作中，常 以检验细菌总数，特别是检验作 为粪便污染的指示细菌，来间接 判断水的卫生学质量。 （ 1 ）水样的采集 : 严格按无菌操 作要求进行，防止在运输过程中 被污染，并应迅速进行检验。
6.2.2动物样品的采集和制备 尿液、血液、毛发、指wk.baidu.com、脏器和组织、水产食品等。
6.3.1消解和灰化 测定生物样品中的微量金属和非金属 元素时，通常都要将其大量有机物基体 分解，然后进行测定，分解有机物的方 法有湿法分解和干法灰化。 （一）湿法分解 常用的消解试剂体系有：硝酸－高氯 酸、硝酸－硫酸、硫酸－过氧化氢、硫 酸－高锰酸钾、硝酸－硫酸－五氧化二 钒等。
用水生生物来监测研究水体污染 状况的方法较:
1.如生物群落法 2.生产力测定法 3.残毒测定法 4.急性毒性试验
5.细菌学检验等。
一 生物群落法 （1 ）指示生物：生物群落中生活着各种水 生生物，如浮游、着生生物、底栖动物、鱼 类和细菌等。群落结构、种类和数量的变化 能反映水质状况，称之为指示生物。 （2） 监测方法 1.污水生物系统法 按污染程度和自净过程分为几个互相连续 的污染带，每一带生存着各自独特的生物， 据此评价水质状况。 通常将其分为四个污染 带，即多污带、 α- 中污带、 β- 中污带和寡污 带。各污染带水体内存在特有的生物种群。
二
（2）细菌总数的测定：细菌总数是指1mL水 样在营养琼脂培养基中，于 37℃经 24 小时培 养后，所生长的细菌菌落的总数。它是判断 饮用水、水源水、地表水等污染程度的标志。 其操作过程如下：1）灭菌 ；2）制备营养琼 脂培养基 ； 3 ）培养（二份平行样，一份空 白）；4）菌落计数。 （3）总大肠菌群的测定：总大肠菌群是指那 些能在 35℃、 48 小时之内使乳糖发酵产酸、 产气、需氧及兼性厌氧的、革兰氏阴性的无 芽孢杆菌，以每升水样中所含有的大肠菌群 的数目来表示。
第六章 环境污染生物监测
6.1.水质污染生物监测
水环境中存在着大量的水生生物群落 ，各类水生生物之间及水生生物与其赖 以生存的环境之间存在着互相依存又互 相制约的密切关系。当水体受到污染而 使水环境条件改变时，各种不同的水生 生物由于对环境的要求和适应能力不同 而产生不同的反应，因此可用水生生物 来了解和判断水体污染的类型、程度。
6.1.5污染物在生物体内的分布和蓄积 （一）污染物在植物体内的分布 污染物被植物吸收后，在植物体内各部位 的分布规律与吸收污染物的途径、作物品种 、污染物的性质等因素有关。 从土壤和水体中吸收污染物的植物，一般 分布规律和残留含量的顺序是： 根>茎>叶>穗>壳>种子 （二）污染物在动物体内的分布 动物吸收污染物质后，主要通过血液和淋 巴系统传输到全身各组织发生危害。污染物 性质和进入动物组织的类型不同，分布规律
6.1.1浓缩系数 （一）定义 生物体内某种元素或难分解的化 合物的浓度同它所生存的环境中 该物质的浓度的比值，以表示生 物浓缩的程度。 （二）浓缩系数的影响因素 6.1-1浓缩系数的影响因素
6.1.2生物浓缩，生物积累，生物放大 （一）生物浓缩 一 、定义 生物机体从周围环境中蓄积某种元素 或（难分解化合物）使生物体内该物质 浓度超过环境中浓度的现象。 注：生物富集用浓缩系数表示。 湖水中：DDT:0.0006ppm ,水生植物内 可达2.1ppm 二、形成 摄入量大于排除分解消除。
三、 水生生物毒性试验 进行水生生物毒性试验可用鱼类、藻类等，其 中以鱼类毒性试验应用较广泛。鱼类对水环境的变 化反应十分灵敏，当水体中的污染物达到一定浓度 或强度时就会引起一系列的中毒反应。 根据试验水所含毒物浓度的高低和暴露时间的长 短，毒性试验可分为急性试验和慢性试验。 毒性试验方法可分为静水式试验和流水式试验两 大类。 四、 其他方法 用生物监测水体污染程度和毒性的方法还有水生 植物生产力的测定、生物体内残毒的测定、致突变 试验等。
（三）污染物在动物体内的转化与排泄
6.2.1植物样品的采集和制备 1、植物样品的采集 2、植物样品的制备 （1）平均样的获得 （2）四分法、切成块的1/4－1/8混合 （3）分析试样的制备 a.鲜样 b. 风干样： 60 － 70 摄氏度低温真空干燥箱中 烘干（匀浆、小片） c. 水分含量测定（ 100 － 105 摄氏度烘干 / 真空 干燥/低温烘干 3、分析结果的表示
6.1.3生物污染的特点 1.污染物在体内浓度>环境浓度 2.污染物在体内毒性>环境中毒性（生物 转化的增毒） 3.污染物在体内浓度>环境中浓度 4.污染物在体内毒性 <环境中毒性（生物 转化的减毒） 5. 污染物被生物降解或净化（同时可造 成生物浓缩，积累） 6.生物体对污染物的敏感性和抗性
6.1.4生物污染的途径
总大肠菌群的检验方法富有发酵法和滤膜法。 发酵法可用于各种水样（包括底泥），但操 作繁琐，费时间。滤膜法操作简便、快速， 但不适用于浑浊水样。 A a、多管发酵法 是 根据大肠菌群细菌能发酵乳糖、产酸产 气以及具备革兰氏染色阴性、无芽孢呈杆状 等特性进行检验的。检验程序如下： 1)配备平板基； 2）初步发酵试验； 3）平板 分离； 4）复发酵试验； 5）大肠菌群计数。 b、滤膜法