第九版内科学课件系统性硬化病
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细胞合成胶原功能异常，导致血管壁和组织纤维化。
内科学（第九版）
三、病 理
病理特点：血管病变、胶原增殖、纤维化。 血管病变主要见于小动脉、微细动脉和毛细血管。
内科学（第九版）
四、临床表现
（一） 早期表现 约80％的患者首发症状为雷诺现象。可先于本病的其他表现（如关节炎、内脏受累）几个月甚至
15年（大部分5年内）出现。 （二）皮肤 呈对称性皮肤增厚皮肤增厚，变紧变硬。一般先见于手指及面部，然后向躯干蔓延。典型皮肤病
影、条索影及磨玻璃影等。 超声心动检查可发现早期肺动脉高压，右心导管可进一步确诊。
内科学（第九版）
八、诊断和鉴别诊断
（一）诊断 1980年美国风湿病学会制定的SSc分类诊断标准。 1.主要指标 近端皮肤硬化: 对称性手指及掌指（或跖趾）关节近端皮肤增厚、紧硬，不 易提起。类似皮肤改变可同时累及肢体的全部、颜面、颈部和躯干。 2.次要指标 ①指端硬化: 硬皮改变仅限于手指; ②指端凹陷性瘢痕或指垫变薄: 由于缺血 导致指尖有下陷区，或指垫消失; ③双肺底纤维化: 标准立位胸片双下肺出现网状条索、结 节、密度增加，亦可呈弥漫斑点状或蜂窝状，并已确定不是由原发于肺部的疾病所致。 具备上述主要指标或≥2个次要指标者，可诊断为SSc。
性率高。CREST综合征为本病的一种特殊类型，ACA阳性率高，表现为软组织钙化 （calcinosis）、雷诺现象（Raynaud phenomenon）、食管运动功能障碍（esophageal dysmotility）、 硬指（sclerodactyly）及毛细血管扩张（telangiectasis）。
内科学（第九版）
七、实验室检查及影像学
（一）实验室检查 Scl-70抗体是本病的特异性抗体； ACA阳性多见于局限型，尤其在CREST综合征。 （二）影像学检查 食管受累者吞钡透视可见食管蠕动减弱、消失，以至整个食管扩张或僵硬。 肺间质纤维化的患者常规胸片显示蜂窝状变化，高分辨CT对早期病变敏感，可显示网格影、蜂窝
内科学（第九版）
2013年美国风湿病学会/欧洲风湿病联盟制定的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱSc分类标准
项目 向掌指关节近端延伸的双手手指皮肤增厚 （充分条件）
手指皮肤增厚（只计算较高分）
指尖病变（只计算较高分）
毛细血管扩张 甲襞毛细血管异常 肺动脉高压和/或间质肺疾病 （最高得分是2分） 雷诺现象 SSc相关自身抗体 [抗着丝点抗体、抗拓扑异构酶I（anti-Scl-70）抗体、抗核糖 核酸聚合酶Ⅲ抗体（最高得分3分）
内科学（第九版）
六、SSc分型
（三）无皮肤硬化的SSc 无皮肤硬，但是伴有SSc的特征性的临床表现和血清学异常。 （四）硬皮病重叠综合征 上述三种情况中的任意一种与诊断明确的类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌
炎/皮肌炎同时出现。抗PM-Scl、anti-U1RNP抗体最常见。 （五）未分化SSc 具有雷诺现象，并伴有SSc的某些临床和（或）血清学特点，但无SSc的皮肤增厚。
临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心、肺和消化道等器官的全身 性疾病。 （二）流行病学 患病率50～300/100万人口。发病高峰年龄30～50岁；女性多见，男女比例1:3～14。
内科学（第九版）
二、病因和发病机制
（一）病因 遗传 有研究显示与HLA-Ⅱ类基因相关。 环境因素 一些化学物质，如长期接触聚氯乙烯、有机溶剂。 性别 育龄妇女发病率明显高于男性，雌激素与本病发病可能有关。 免疫异常 SSc存在广泛的免疫异常。 （二）发病机制 免疫系统功能失调，产生多种自身抗体、细胞因子等引起血管内皮细胞损伤，刺激成纤维
亚项 --
手指肿大 手指指端硬化（掌指关节远端，但近端 指间关节近端） 指尖溃疡 指尖凹陷性瘢痕 --肺动脉高压 间质肺疾病 -抗着丝点抗体 抗拓扑异构酶I抗体 抗核糖核酸聚合酶Ⅲ抗体
变一般经过三个时期：①肿胀期 ②硬化期 ③萎缩期 （三）关节、肌肉 60％～80％的病例关节周围肌腱、筋膜、皮肤纤维化可引起关节疼痛。晚期由于皮肤和腱鞘纤维
化，发生关节挛缩畸形。皮肤严重受累者常有肌无力，为失用性肌萎缩或累及肌肉。
内科学（第九版）
四、临床表现
（四）胃肠道 约70％的患者出现消化道异常。食管受累最常见，表现为吞咽食物后有发噎感，以及
烧心感、夜间胸骨后痛，多为食管下段功能失调、括约肌受损所致。胃部和肠道可出 现毛细血管扩张，引起消化道出血。也可出现全胃肠低动力症。 （五）肺病 2/3以上的患者有肺部受累，是本病最主要的死亡原因。最常见的肺部病变为间质性肺 疾病，其中非特异性间质性肺炎为主。另一多见肺部病变是肺动脉高压。肺间质病变 多见于弥漫皮肤型SSc ，肺动脉高压多见于CREST综合征。
内科学（第九版）
四、临床表现
（六）心脏 可出现心包、心肌、心传导系统病变，与心肌纤维化有关。可见缓慢发展的无症状心包积液。心
肌受损多见于弥漫皮肤型，表现为呼吸困难、心悸、心前区痛等。 （七）肾脏 肾脏损害提示预后不佳。多见于弥漫型SSc早期（起病4年内）。硬皮病肾危象，表现为急进性恶
性高血压、急性肾衰竭、蛋白尿、镜下血尿等。 （八）其他 眼干和（或）口干；三叉神经痛、腕管综合征、周围神经病等。约半数出现抗甲状腺抗体，可伴
第十一章
系统性硬化病
重点难点
掌握 系统性硬化病（SSc）的临床表现、分类标准、鉴别诊断和 治疗要点
熟悉 SSc的自身抗体检查
了解 SSc的病因、发病机制和病理特点
内科学（第九版）
一、概 述
（一）概念 系统性硬化病（systemic sclerosis，SSc）曾称硬皮病（scleroderma）、进行性系统性硬化，
甲状腺功能低下及甲状腺纤维化。
内科学（第九版）
五、临床表现
指端坏疽
面具脸
内科学（第九版）
六、SSc分型
（一）弥漫皮肤型SSc 皮肤纤维化除累及肢体远端和近端、面部和颈部外，尚累及胸部和腹部皮肤。本型病情进展快，
预后较差。多伴有内脏病变。抗Scl-70抗体阳性率高。 （二）局限皮肤型SSc 皮肤病变局限于肘（膝）的远端，可有颜面和颈部受累。该型进展慢。抗着丝点抗体（ACA）阳
内科学（第九版）
三、病 理
病理特点：血管病变、胶原增殖、纤维化。 血管病变主要见于小动脉、微细动脉和毛细血管。
内科学（第九版）
四、临床表现
（一） 早期表现 约80％的患者首发症状为雷诺现象。可先于本病的其他表现（如关节炎、内脏受累）几个月甚至
15年（大部分5年内）出现。 （二）皮肤 呈对称性皮肤增厚皮肤增厚，变紧变硬。一般先见于手指及面部，然后向躯干蔓延。典型皮肤病
影、条索影及磨玻璃影等。 超声心动检查可发现早期肺动脉高压，右心导管可进一步确诊。
内科学（第九版）
八、诊断和鉴别诊断
（一）诊断 1980年美国风湿病学会制定的SSc分类诊断标准。 1.主要指标 近端皮肤硬化: 对称性手指及掌指（或跖趾）关节近端皮肤增厚、紧硬，不 易提起。类似皮肤改变可同时累及肢体的全部、颜面、颈部和躯干。 2.次要指标 ①指端硬化: 硬皮改变仅限于手指; ②指端凹陷性瘢痕或指垫变薄: 由于缺血 导致指尖有下陷区，或指垫消失; ③双肺底纤维化: 标准立位胸片双下肺出现网状条索、结 节、密度增加，亦可呈弥漫斑点状或蜂窝状，并已确定不是由原发于肺部的疾病所致。 具备上述主要指标或≥2个次要指标者，可诊断为SSc。
性率高。CREST综合征为本病的一种特殊类型，ACA阳性率高，表现为软组织钙化 （calcinosis）、雷诺现象（Raynaud phenomenon）、食管运动功能障碍（esophageal dysmotility）、 硬指（sclerodactyly）及毛细血管扩张（telangiectasis）。
内科学（第九版）
七、实验室检查及影像学
（一）实验室检查 Scl-70抗体是本病的特异性抗体； ACA阳性多见于局限型，尤其在CREST综合征。 （二）影像学检查 食管受累者吞钡透视可见食管蠕动减弱、消失，以至整个食管扩张或僵硬。 肺间质纤维化的患者常规胸片显示蜂窝状变化，高分辨CT对早期病变敏感，可显示网格影、蜂窝
内科学（第九版）
2013年美国风湿病学会/欧洲风湿病联盟制定的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱSc分类标准
项目 向掌指关节近端延伸的双手手指皮肤增厚 （充分条件）
手指皮肤增厚（只计算较高分）
指尖病变（只计算较高分）
毛细血管扩张 甲襞毛细血管异常 肺动脉高压和/或间质肺疾病 （最高得分是2分） 雷诺现象 SSc相关自身抗体 [抗着丝点抗体、抗拓扑异构酶I（anti-Scl-70）抗体、抗核糖 核酸聚合酶Ⅲ抗体（最高得分3分）
内科学（第九版）
六、SSc分型
（三）无皮肤硬化的SSc 无皮肤硬，但是伴有SSc的特征性的临床表现和血清学异常。 （四）硬皮病重叠综合征 上述三种情况中的任意一种与诊断明确的类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌
炎/皮肌炎同时出现。抗PM-Scl、anti-U1RNP抗体最常见。 （五）未分化SSc 具有雷诺现象，并伴有SSc的某些临床和（或）血清学特点，但无SSc的皮肤增厚。
临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心、肺和消化道等器官的全身 性疾病。 （二）流行病学 患病率50～300/100万人口。发病高峰年龄30～50岁；女性多见，男女比例1:3～14。
内科学（第九版）
二、病因和发病机制
（一）病因 遗传 有研究显示与HLA-Ⅱ类基因相关。 环境因素 一些化学物质，如长期接触聚氯乙烯、有机溶剂。 性别 育龄妇女发病率明显高于男性，雌激素与本病发病可能有关。 免疫异常 SSc存在广泛的免疫异常。 （二）发病机制 免疫系统功能失调，产生多种自身抗体、细胞因子等引起血管内皮细胞损伤，刺激成纤维
亚项 --
手指肿大 手指指端硬化（掌指关节远端，但近端 指间关节近端） 指尖溃疡 指尖凹陷性瘢痕 --肺动脉高压 间质肺疾病 -抗着丝点抗体 抗拓扑异构酶I抗体 抗核糖核酸聚合酶Ⅲ抗体
变一般经过三个时期：①肿胀期 ②硬化期 ③萎缩期 （三）关节、肌肉 60％～80％的病例关节周围肌腱、筋膜、皮肤纤维化可引起关节疼痛。晚期由于皮肤和腱鞘纤维
化，发生关节挛缩畸形。皮肤严重受累者常有肌无力，为失用性肌萎缩或累及肌肉。
内科学（第九版）
四、临床表现
（四）胃肠道 约70％的患者出现消化道异常。食管受累最常见，表现为吞咽食物后有发噎感，以及
烧心感、夜间胸骨后痛，多为食管下段功能失调、括约肌受损所致。胃部和肠道可出 现毛细血管扩张，引起消化道出血。也可出现全胃肠低动力症。 （五）肺病 2/3以上的患者有肺部受累，是本病最主要的死亡原因。最常见的肺部病变为间质性肺 疾病，其中非特异性间质性肺炎为主。另一多见肺部病变是肺动脉高压。肺间质病变 多见于弥漫皮肤型SSc ，肺动脉高压多见于CREST综合征。
内科学（第九版）
四、临床表现
（六）心脏 可出现心包、心肌、心传导系统病变，与心肌纤维化有关。可见缓慢发展的无症状心包积液。心
肌受损多见于弥漫皮肤型，表现为呼吸困难、心悸、心前区痛等。 （七）肾脏 肾脏损害提示预后不佳。多见于弥漫型SSc早期（起病4年内）。硬皮病肾危象，表现为急进性恶
性高血压、急性肾衰竭、蛋白尿、镜下血尿等。 （八）其他 眼干和（或）口干；三叉神经痛、腕管综合征、周围神经病等。约半数出现抗甲状腺抗体，可伴
第十一章
系统性硬化病
重点难点
掌握 系统性硬化病（SSc）的临床表现、分类标准、鉴别诊断和 治疗要点
熟悉 SSc的自身抗体检查
了解 SSc的病因、发病机制和病理特点
内科学（第九版）
一、概 述
（一）概念 系统性硬化病（systemic sclerosis，SSc）曾称硬皮病（scleroderma）、进行性系统性硬化，
甲状腺功能低下及甲状腺纤维化。
内科学（第九版）
五、临床表现
指端坏疽
面具脸
内科学（第九版）
六、SSc分型
（一）弥漫皮肤型SSc 皮肤纤维化除累及肢体远端和近端、面部和颈部外，尚累及胸部和腹部皮肤。本型病情进展快，
预后较差。多伴有内脏病变。抗Scl-70抗体阳性率高。 （二）局限皮肤型SSc 皮肤病变局限于肘（膝）的远端，可有颜面和颈部受累。该型进展慢。抗着丝点抗体（ACA）阳