检验科试剂出入库记录修改后
检验科仪器和试剂管理制度
检验科仪器和试剂管理制度
是指对检验科使用的各种仪器和试剂进行规范的管理制度。
以下是一些常见的管理要点：
1. 仪器购进和验收：制定仪器购进的程序和标准，明确仪器的质量要求，并进行验收和入库。
2. 仪器定期维护和保养：建立仪器的定期维护计划，并确保维护记录的完整和准确，包括清洁、校准、保养、更换零部件等。
3. 仪器使用和操作：制定仪器使用操作规范，确保操作人员具备相关技能和培训，并定期进行操作人员的技能培训。
4. 仪器故障报修和维修：明确仪器故障的报修流程和维修责任，及时修复仪器故障，确保仪器正常运行。
5. 试剂的购进和储存：建立试剂申购和验收制度，确保试剂的质量和数量符合要求，并对试剂进行合理的储存，防止受潮、变质等问题。
6. 试剂的标识和使用：每一瓶试剂应有明确的标识和记录，包括试剂名称、批号、生产日期、有效期等信息，并制定试剂使用规范，确保试剂使用的安全和准确性。
7. 试剂库存管理和盘点：建立试剂库存管理制度，包括试剂的出入库记录、库存盘点等，确保试剂的数量和质量的准确性。
8. 废弃仪器和试剂处理：制定废弃仪器和试剂的处理流程，包括回收、封存、销毁等，确保处理符合环保和安全要求。
以上是一些常见的检验科仪器和试剂管理制度的要点，具体制度可以根据实际情况和需求进行制定和调整。
医院检验科试剂库存管理软件功能介绍
8. 权限管理
（1）按照角色给用户分配权限，可设置用户只能看到某些指定的 功能模块； （2）具有数据隔离功能，如：生化组的用户，只能看到本组的采 购订单、采购入库单、出库单等数据，而看不到其他分组（如免 疫组、微生物组等）的数据。
9. 打印功能
（1）各业务单据、报表都具有打印功能，可以灵活的设置打印模 版，并可将数据以Excel、PDF等格式导出。
谢谢!
Science & Technology Serve Human Health
医院检验科试剂库存管理软件
功能介绍
广西佳业科技有限公司
目 录
1 2 3 4 5 6 7 8 9
基础资料 采购管理 出库管理 库存管理
证件管理
温湿度管理 数据分析 权限管理 打印功能
1. 基础资料 （1）基础资料包括：
1、商品 2、商品计量单位 3、仓库 4、供应商档案 5、储存位置 6、生产厂家 7、职员 8、冰箱
（3）库存超上限明细表
根据预先设定好的商品库存上限数量，显示超量的试剂。
7. 数据分析 （4）商品出入库汇总表
统计时间段内，试剂、耗材的出入库数量和金额。
（5）供应商入库金额汇总表
统计时间段内，各个供应商的供货数量和金额。
（6）出库分类汇总报表
统计时间段内，检验科各个分组领用试剂、 耗材的数量和金额。
（3）采购退货单
用于质量有问题的试剂、耗材退货的登记，可直接从采购入库单 下推生成。
3. 出库管理 （1）出库申请单
用于试剂、耗材申请领用登记和确认。
（2）领用出库单
用于试剂、耗材出库的确认和登记，可通过扫描二维码直接出库 ，遵循短效期先出库原则。
（3）领用退回单
微生物检验科试剂耗材管理制度模版(3篇)
微生物检验科试剂耗材管理制度模版检验科试剂、耗材试行管理办法一、制定严格的管理制度没有规矩，不成方圆。
试剂管理制度的建立是库存管理的依据和保证。
有了完善和规范的试剂管理制度才能更好的落实到日常工作中去，其具有指导性.约束性和强制性。
检验科试剂管理需要科室领导的重视，科室人员的支持及科学的管理模式才能初步解决试剂管理中的难点和问题。
应结合科室的实际情况，充分征询意见，最终确定下来并在全科内学习，从公布之日起严格执行。
二、试剂耗材效期管理试剂、标准品、质控品等检验耗材作为检测系统的重要组成部分，质量的好坏，决定着检验结果的准确性和可靠性。
因此，采购后实验室应严格按照各类耗材所要求的储存条件归类保存，同时实验室应采取“专人负责，全员参与，定期盘点，及时登记”的方式在信息管理系统中严格记录各种试剂的效期；使用过程中采取“先进先出，推陈储新”的方式递进使用近效期试剂，及时处理效期达到预警线的试剂，严防近效期试剂积压，造成过期报废。
三、试剂耗材出入库管理为提高工作效率，防止试剂堆积浪费和领用不足，要求各专业组的组长定期查看并充分了解该组各种试剂的使用情况，负责制定一周内该组试剂领用计划，并在规定时间由库存管理员监督实验人员领取试剂，在试剂及耗材领用登记表上登记并签名，最后由库房工作人员录入出入库管理系统。
各专业组组长负责监督本组内试剂的使用情况，各组要遵循先进先出的原则，保证试剂在有效期内使用。
初步规定每周三、六下午为试剂领取时间，如无特殊需要不再留取领取时间。
四、试剂耗材库存盘点按照库房每月领用消耗试剂数据，测算出各组每月试剂消耗常量，依此确定每月____天的订货常量，每月下旬根据情况可补充订货一次。
微生物检验科试剂耗材管理制度模版（2）一、目的与适用范围本制度的目的是规范微生物检验科试剂耗材的采购、使用和管理，确保试剂耗材的合理使用和安全管理，保证检验结果的准确可靠。
本制度适用于微生物检验科试剂耗材的采购、使用和管理。
个人岗位廉洁风险登记表检验科试剂出入库
个人岗位廉洁风险登记表检验科试剂出入库（原创实用版）目录一、前言二、个人岗位廉洁风险登记表的概念与意义三、检验科试剂出入库的工作流程四、试剂出入库可能存在的廉洁风险五、如何预防和控制廉洁风险六、总结正文【前言】随着社会的发展，反腐倡廉已经成为全社会的共识。
在这个大背景下，个人岗位廉洁风险登记表应运而生，成为了企事业单位预防腐败、保障廉洁从业的重要手段。
本文将以检验科试剂出入库为例，探讨个人岗位廉洁风险登记表的作用以及试剂出入库过程中可能存在的廉洁风险和预防措施。
【个人岗位廉洁风险登记表的概念与意义】个人岗位廉洁风险登记表是一种对个人岗位廉洁风险进行系统分析、评估和管理的工具，通过对岗位职责、业务流程、外部环境等方面进行全面梳理，发现潜在的廉洁风险，从而采取相应的预防措施，降低腐败现象的发生。
【检验科试剂出入库的工作流程】检验科试剂出入库的工作流程主要包括以下几个环节：1.试剂采购：根据检验需求，提交试剂采购申请，经过审批后，进行试剂采购。
2.试剂验收：试剂到货后，进行数量、质量等方面的验收，确保试剂符合要求。
3.试剂入库：将验收合格的试剂进行分类、编号，存放于相应的库位。
4.试剂领用：检验人员根据检验任务，填写试剂领用申请，经过审批后，进行试剂领用。
5.试剂归还：试剂使用完毕后，将剩余试剂归还库房。
6.试剂报废：对于失效、变质等不能使用的试剂，进行报废处理。
【试剂出入库可能存在的廉洁风险】试剂出入库过程中可能存在的廉洁风险主要包括：1.试剂采购环节：可能存在利益输送、价格虚高等问题。
2.试剂验收环节：可能存在验收不规范、数量不符等问题。
3.试剂入库环节：可能存在试剂分类不规范、库房管理不善等问题。
4.试剂领用环节：可能存在领用不规范、试剂浪费等问题。
5.试剂归还环节：可能存在归还不及时、试剂损耗等问题。
6.试剂报废环节：可能存在报废不规范、私自处理等问题。
【如何预防和控制廉洁风险】针对试剂出入库过程中可能存在的廉洁风险，可以采取以下措施进行预防和控制：1.加强制度建设：建立完善的试剂采购、验收、入库、领用、归还、报废等制度，明确各环节的工作要求和责任人。
检验科试剂出入库记录表
份
39
血清低密度脂蛋 白胆固醇测定
入库 出库
份
40
血清钙测定 （CA）
入库 出库
份
41
血清甘油三酯测 定（TG）
入库 出库
份
42
血清高密度脂蛋 白胆固醇测定
入库 出库
份
43
血清果糖胺测定 （GSP）
入库 出库
份
44
载脂蛋白A1血清 钾测定（K）
入库 出库
份
部门： 检验科
2020年12月
入库 出库
份
3 D-二聚体
入库 出库
份
4
α-羟丁酸脱氢 酶（HBDH）
入库 出库
份
5 β2-微球蛋白
入库
份
出库
6
丙型肝炎抗体测 定（HCV）
入库 出库
份
7 补体C3
入库 出库
份
8 大便常规*
入库 出库
份
9 二氧化碳（CO2)
入库 出库
份
10
肌酐测定 （CREA）
入库 出库
份
11
抗环瓜氨酸肽测 定（CCP）
④
编 号
试剂品名
出/入库
出入库日期及数量
合计 单位
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
45
血清碱性磷酸酶 （ALP）
入库 出库
份
46
血清氯测定 （CL）
入库 出库
份
47
血清钠测定 （NA)
30 前白蛋白
入库 出库
化验室检验原始记录管理规定
化验室检验原始记录管理规定
1、目的：确立检验原始记录规定，使检验记录规范化。
2、范围：适用于各种检验原始记录。
3、责任者：QC人员。
4、规定
1、检验原始记录内容应包括品名、批号、规格、数量、检验依据、检验项目、检验日期、报告日期、测试数据、演算过程、检验人、复核人等。
记录要求规范化，按各品种记录格式要求填写。
2、检验原始记录要准确、可靠、记录及时，内容真实，不能填写后再做或做好后再填写。
3、字迹清晰，不得用铅笔填写。
4、不得撕毁或任意涂改，确实需要更改时，应在错的地方划两斜横线并在旁边重写签章，不得用刀刮或橡皮擦。
5、按表格内容填全不得有空格，无内容时一律划“－－”表示。
内容与上项相同时应重写不得用“″”“同上”表示。
6、品名不得简写（卫生部颁布的缩写药品名称除外），应写全名。
7、检验人、复核人均应填写全名，不得只写姓氏。
8、检验原始记录每月整理归档，保存三年或产品有效期后一年。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度检验科试剂管理制度检验科试剂管理制度11、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。
2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。
3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。
4、自配试剂须以严格校正后方可使用。
5、试剂的'保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。
6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。
7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。
8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。
检验科试剂管理制度21.各专业实验室应根据工作的实际需要,从节约的原则出发,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。
2.科内确定由专人负责试剂管理,协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的`营业执照复印件。
4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。
防止浪费、变质、过期,如有发现应及时处理。
检验科试剂管理制度3根据某某医18号《关于印发某某医院材料申购及领用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目标提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。
二、管理方法1、设立兼职管理员仓库管理员：软件操作员：工作完成好的，每月在效益工资中奖励某某元。
2、试剂申购每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采购流程，直至试剂送到库房。
3、试剂入库试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。
检验科试剂与校准品管理员岗位职责
检验科试剂与校准品管理员岗位职责篇一：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1.执行天津市卫生局津卫药（1999）346号文件精神，严格遵守《药品管理法》及其《实施方法》的有关规定，采购前，必须向供货方索证，验证齐全的诊断试剂，方可购入。
2.凡无批准文号的诊断试剂一律不得使用。
3.凡国家列入批批检的诊断试剂，必须贴有“中国药品生物制品鉴定所鉴定合格”的防伪标签，包装盒上封口及盒底各贴一张，并有当批次国家药品生物制品鉴定所的检验报告复印件。
4.所购试剂在入库前要进行质量验收，入库后详细记帐，并进行登记，详细记录，试剂名称、批号、效期、规格、采购数量、购买日期、生产厂家、经销公司等具体内容。
5.各实验室主任负责本室所用试剂采购计划，定期核查试剂库存数量；主管负责试剂及校准品的保管及使用校准情况，做到心中有数，每月提前做出试剂采购计划，确保试剂供应。
6.定期检查库存试剂质量，并做记录。
凡过期试剂，无保存价值的试剂，经科主任批准后，予以销毁，并在帐上注销，写明销毁原因，决不使用过期试剂。
7.对试剂质量发现的问题应向供货方提出意见，详细记录质量问题的具体内容，更换新试剂，确定质量无问题后方可使用。
8.化学试剂不得盲目采购，更不允许滥用。
9.各种自行配制的试剂，必须按规定要求选择所需试剂和溶剂，严格按照操作规程配制试剂，定期更换，保持试剂的清新度。
10.检验人员必须认真阅读试剂盒说明书，熟悉各类试剂的性质、特点、使用方法，确保试剂的正确使用。
11.试剂入库要有入库登记，使用要有使用记录。
12.试剂盒按照要求分别存放室温或冰箱4~8℃储存，每天观察冰箱温度并做记录。
篇二：检验科交接班制度、检验试剂与校准品管理制度检验科交接班制度1、实行24小时值班制，当值人员应服从科主任安排，坚守岗位，履行职责，保证各项检验工作准确、及时进行。
未经科主任同意，值班人员不得擅自调换班次。
2、值班人员要做好急标本检测工作及时、快速、准确地进行检验并报告结果。
检验科试剂(冷库)管理制度
医院检验科文件状态：受控检验科试剂（冷库）管理制度1.【目的】为了保证检验工作的持续性，确保检验结果的准确性，不断提高检验质量，特制订本制度。
2.【职责】2.1 实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.2 本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：实验室负责人、科主任。
3.【细则】3.1科室成立试剂管理小组，成员包括科主任、科副主任、科秘书、各专业组组长。
3.2各室组长负责本室试剂的请购、领取、新试剂校正等。
科秘书负责科室试剂的申购和出入库管理，每月最后三天要检查试剂库存量，防止变质、过期浪费。
科主任对试剂使用管理进行监督检查。
3.3 各室组长每月底要按本室试剂的实际用量申购试剂，由科主任审核通过后交由科秘书提交院采购部门。
3.4 冷库开放时间：周一至周六8:00-17:00，各室原则上每天领取一次试剂，特殊情况向科主任汇报处理。
3.5 试剂入库时应认真核对试剂规格、批号、数量、批准文号等。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂应当即予以退回。
3.6 自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签应清楚整齐，标签上要注明试剂名称、浓度、配制日期、配制人、有效期等，特殊保存需注明。
3.7 试剂必须与化学药品分开存放，严禁试剂库房存放个人用品，每天由专人负责检查试剂库温度并做好记录。
剧毒、易燃易爆物品要按要求由专人负责保管，强碱强酸试剂要单独保存，具体参照《易燃易爆、剧毒等危化品管理制度》。
3.8 科室不定期召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决。
3.9 经科室讨论决定试剂及冷库由科秘书、生化室组长王三六管理。
谁能改,何时改？实验原始记录到底能不能改？
谁能改，何时改？实验原始记录到底能不能改？关于试验室原始记录，总是有着大大小小的疑问，比如，原始记录为什么只能当时改，不能隔夜改，只能检测当事人员改，不能别人改?而在检验工作中出错在所难免，检验记录中信息误记的状况也时有发生。
所以说许多问题别说外人，许多狡猾验员都未必清晰。
原始记录究竟能不能更改？哪些可以更改，由谁更改？原始记录为什么只能当时改，不能隔夜改，只能检测当事人员改，不能别人改?我们所说原始记录不能修改是指不能改原始记录的原始数据和结果。
那么原始记录哪些地方可以修改呢？试验室内审记录肯定要手写吗？可以用电子版的记录吗？4.1.5 试验室应：4.3.1总则4.13.1.2 全部记录应清楚明白，并以便于存取的方式存放和保存在具有防止损坏、变质、丢失的相宜环境的设施中。
应规定记录的保存期。
注：记录可存于任何媒体上，例如硬拷贝或电子媒体。
4.13.1.4 试验室应有程序来爱护和备份以电子形式存储的记录，并防止未经授权的侵入或修改。
5.10.6从分包方获得的检测和校准结果当检测报告包含了由分包方所出具的检测结果时，这些结果应予清楚标明。
分包方应以书面或电子方式报告结果。
5.10.7结果的电子传送当用电话、电传、传真或其他电子或电磁方式传送检测或校准结果时，应满意本准则的要求（见5.4.7）。
从以上可见，一个标准那么多处讲到文件和记录可以是书面的也可是电子的。
国家也颁布了电子签名法，无论是内审记录，还是原始记录，还是其它记录都可以是纸面的，也可以是电子的，试验室只要有文件规定并进行掌握就可以用，评审员只有在评审时发觉电子的文件记录没有受控、失控，你才能出具不符合，不能一口否定电子文件和电子记录。
电子记录完全可以用，而且会成为一种趋势。
我们在做试验室体系管理的时候，又不要说电子记录不行，给试验室增加额外的负担。
试验室的电子化、无纸化是一个趋势，电子记录可以系统的运用LIMS系统来解决，从全局来解决试验室信息化的问题。
检验科试剂过期整改报告.doc
第一篇、20103检验科整改措施检验科试剂过期整改报告检验科整改措施下一步增加调查人数和科室，争取开展项目，调查覆盖全体医师和科室。
增加临床医师需求开展项目的调查表记录。
增加临床科室征求项目设置合理性意见调查表。
急诊项目设置争取征求临床科室意见，设置征求临床意见表，现能够满足危急情况下诊断治疗的需求。
检验收费已按聊城市物价执行，所有项目均按聊城市检验项目物价收费。
制定开展新项目、仪器、试剂科室详细计划，进一步完善试剂管理。
规范新项目审批流程，开展前收集资料；征求意见；评估开展意义、开展项目所需人力、设备及空间资源等。
10.1 全面实施新项目开展后跟踪记录。
有传染病职业暴漏应急预案及处置流程，有培训及演练记录，加强培训。
定期监控环境、各种消毒用品的有效性，及时作细菌培养检测。
大型生化分析仪操作者5人持有上岗证（≥80%），加强学习培训，生化仪操作者争取通过大型仪器上岗证考试。
11 实验室有科室授权资料，制定详细的操作技术标准增加室间质控项目，争取能够覆盖全体检验项目，无室间质评的项目进行比对。
11111120.222 检验报告定期自查、反馈、整改。
对存在问题持续改进实验室与临床有2种沟通途径（网络及电话），争取多渠道与临床沟通定期召开与临床协调会议制度，听取临床意见。
完善质量体系文件，严格监控分析前、中、后关键流程。
改进程序，争取标本全程跟踪。
对未知标本进行血清学检测时，进行已知血清阳性和阴性对照。
室间质评争取全部达到项目的比对。
督促仪器厂家完成每年的仪器校准记录及报告。
严格按仪器设备操作规范操作。
定制2014年POCT项目室间质评，督促临床科室进行室内质控。
检验科2013年3月第二篇、实验室整改报告范文检验科试剂过期整改报告实验室计量认证评审整改资料---建筑材料检测有限公司2009年7 月27 日目录1、实验室计量认证评审整改计划?*2、实验室计量认证评审整改报告?* 1实验室计量认证评审整改材料之一*2实验室计量认证评审整改材料之二* 3实验室计量认证评审整改材料之三* 4实验室计量认证评审整改材料之四* 5实验室计量认证评审整改材料之五* 6实验室计量认证评审整改材料之六* 7实验室计量认证评审整改材料之七? * 8实验室计量认证评审整改材料之八? * 9实验室计量认证评审整改材料之九? * 10实验室计量认证评审整改材料之十? * 11实验室计量认证评审整改材料之十一*实验室计量认证评审整改计划编制审核批准---建筑材料检测有限公司2009年7月20 日实验室计量认证评审整改计划2009年7月17~18日，省质量技术监督局委派的实验室计量认证评审组对我公司进行首次评审，现场评审结论为实验室的运做基本符合《实验室资质认定准则》要求，评审表中19个要素大部分符合，有11 项基本符合。
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入库 出库
盒
RF 类风湿
入库 出库
盒
AMM 血氨
入库
盒
出库
ADA 腺苷脱氢酶 入 库
盒
出库
Hcy 同型半胱氨酸
入库 出库
盒
D-二聚体
入库 出库
盒
入库 出库
盒
入库
盒
出库
入库
盒
出库
入库
盒
出库
入库 出库
盒
入库 出库
盒
入库 出库
盒
入库
盒
出库
入库
盒
出库
出库人
签名
盒
入库人
签名
盒
部门：
试剂品名
出/入库
出入库日期及数量
出入库日期及数量
合计 单位
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
盒
出库人
签名
盒
入库人
签名
盒
部门： 免 疫 室
试剂品名
出/入库
出入库日期及数量
合计 单位
CEA
入库 出库
盒
胰岛素
入库 出库
盒
PROG(孕酮)
入库
盒
出库
基质液
入库
盒
出库
FSH
入库
盒
出库
LH2
入库 出库
盒
PRL（泌乳素）
入库 出库
盒
TESTO(睾酮) 入 库
盒
出库
AFP
入库
盒
出库
125
入库
盒
出库
153
入库 出库
盒
199
入库 出库
盒
PSA
入库 出库
盒
PAP
入库
盒
出库
清洗液
入库
盒
出库
出库人
签名
盒
入库人
签名
盒
部门： 常 规 室
试剂品名 PT APTT TT FIB 鞘液
探头清洗液 轮状病毒 BC5500稀释液
清洗液 BC5800稀释液
出/入库
入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库
检验科试剂出入库记录表
部门： 生 化 室
试剂品名
出/入库
出入库日期及数量
合计 单位
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
TBIL 总胆
入库
盒
出库
DBIL 直胆
入库 出库
盒
ALT 谷丙
盒
出库人
签名
盒
入库人
签名
盒
部门： 生 化 室
试剂品名
出/入库
出入库日期及数量
合计 单位
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
LDL-C低密度
入库 出库
盒
ApoA1载脂A
入库 出库
特殊清洗液
入库 出库
盒
微量元素
入库 出库
盒
LEO(I)
入库
盒
出库
LEO(Ⅱ）
入库
盒
出库
LH
入库
盒
出库
LBA
入库 出库
盒
血流变清洗液
入库 出库
盒
加样针清洗液 入 库
盒
出库
毛细管清洗液 入 库
盒
出库
ABO正定型试剂 入 库
盒
出库
RH试剂
入库 出库
盒
尿试纸条
入库 出库
盒
入库 出库
盒
入库
盒
出库
入库
盒
出库
出库人
盒
出库
LDH 乳酸脱氢酶 入 库
盒
出库
出库人
签名
盒
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部门： 生 化 室
试剂品名
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ASO 抗"O"
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合计 单位
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
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AST 谷草
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ALP 碱磷酶
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γ -GT/GGT
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CRP C-反应蛋白
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α -HBDH 羟丁酸
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TP 总蛋白
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ALB 白蛋白
入库
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出库
CHE 胆碱酯酶 入 库
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出库
CHOL胆固醇
入库
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出库
TG甘油三酯
入库 出库
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HDL-C高密度
入库 出库
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
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出库人
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入库人
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部门： 免 疫 室
试剂品名
出/入库
出入库日期及数量
合计 单位
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
盒
ApoB 载脂B
入库
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出库
Ca 钙
入库
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出库
BUN 尿素
入库
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出库
Cr 肌酐
入库 出库
盒
UA 尿酸
入库 出库
盒
CO2 二氧化碳 入 库
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出库
Troponin 肌钙 入 库
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出库
Cys-C 胱抑素C 入 库
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出库
GLU 葡萄糖
入库 出库
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α -AMY淀粉酶
入库 出库
盒
CK 肌酸激酶
入库 出库
盒
CK-MB同工酶 入 库
入库 出库
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入库 出库
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入库
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出库
入库
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出库
入库
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入库 出库
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入库
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出库人
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部门：常 规 室
试剂品名
出/入库
出入库日期及数量
合计 单位
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
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出库人
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入库人
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部门： 免 疫 室
试剂品名 C肽
HBsAg定性 TSH
HAV-IgM 抗-HCV 抗-HIV