高中化学有机推断专题
高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案
高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案一、高中化学有机合成与推断1.科学家研究发现药物肉桂硫胺(M)可能对2019-nCoV有效,是抗击新型冠状病毒潜在用药,以芳香烃A为原料,合成肉桂硫胺路线如图:已知:回答下列问题:(1)A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
(2)C中含有的官能团名称为__。
(3)有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
(4)E反式结构简式为__,F最多有__个原子共平面。
(5)G→H的化学方程式为__,G→H的反应类型为__。
(6)J是E的同分异构体,满足下列条件的J的结构有___种;①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发2.已知:-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去):请回答:(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况),则F的分子式是_____,名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G 最多可与2mol 新制Cu(OH)2发生反应(3)D 能与NaHCO 3溶液发生反应,且两分子D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E 可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E 的化学方程式是______________,该反应类型是_____反应(4)H 与B 互为同分异构体,且所含官能团与B 相同,则H 的结构简式可能是:_________.(5)A 转化为B 和F 的化学方程式是__________.(6)A 的同分异构体含有两种官能团,该化合物能发生水解,且1mol 该化合物能与4mol 银氨溶液反应,符合该条件的同分异构体一共有__________种。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响:〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示答复以下小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式:〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复:①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式:Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。
高中化学有机物推断练习题精选整理.doc
高中化学有机物推断练习题精选整理有机物推断练习题精选(一)1.某芳香族化合物A (碳原子数小于10)完全燃烧生成C02与1120的质量比为44: 9;又知该冇机物不能使FeC13溶液显色,且不能发生银镜反应,ImolA能-与lmol乙酸反应;将A 在-•定条件下氧化后,lmolA能消耗2molNa0H,则A的化学式是。
可能的结构简式是2.A、B两种有机物的分子式相同,都可Hi CaHbOcNd表示,且a + c = b, a - c = d. 已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:(1)A和B的分子式是(2)光谱测定显示,A的分子结构屮不存在甲基,则A的结构简式是(3)光谱测定显示,B 的坯基中没有支链,则B的结构简式是3.某组成为C3II502C1的纯净的含氯有机物A与NaOII水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3II603的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可和互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应:甲+NaOH 内 +丁;乙+NaOH 己+丁肉与HN03, AgN()3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到姪(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量Na()H反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的疑。
根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。
乙的结构简式町能是5.已知烯坯在氧化剂作用F,可按卜•式断裂其双键分子式为C10II18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10II22,化合物A跟过量的酸性高镒酸钾作用可以得到三种化合物:由此判断化合物A的结构式为_____________ 或________________ o6.某冇机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为Bl 或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示:其中只有B1,既能使浣水褪色,乂能和Na2C()3溶液反应放;l! C02o(1)写出(1) Bl、C2分别属于下列哪一•类化合物?第1页共19页①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和竣酸⑥不饱和竣酸Bl ; C2 (填入编号)(2)反应类型:X反应;Y反应;(3)物质的结构简式:A:; B2:; C2: o(笫6题图)7.由乙烯和具它无机原料合成坏状化合物E,请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。
高中化学推断题100题
高中化学推断题100题1. W 是一种高分子功能材料,在生产、生活中有广泛应用。
一种合成W 的路线如图。
已知:请回答下列问题:(1)D 的名称是_______。
G 中官能团名称是_______。
(2)已知E 的分子式为C 8H 8O 2,F 的结构简式为_______。
(3)G→W 的化学方程式为_______。
(4)M 是G 的同分异构体,同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液能发生显色反应;②能与NaHCO 3反应产生气体。
其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。
(5)设计以2,3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH 2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线_______(无机试剂任选)。
2.维生素是维持正常生理功能的一类有机物。
以下是合成某维生素部分路线:已知:R MgCl'→2H O→(1)化合物Ⅶ的分子式为________,该分子中处在同一平面的碳原子数为________。
(2)分析一元醛A 的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表 序号 结构特征 反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型① -CHO Ag(NH 3)2OH _____ _____ ②_____________________(3)写出由化合物Ⅲ和Ⅳ反应生成化合物V 的方程式:________。
(4)化合物Ⅱ的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共________种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为6:1:1的同分异构结构简式为________。
(5)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料,请以苯甲醛为原料,设计路线合成其单体苯乙烯____,其他试剂任选。
3.化合物H 是用于合成某种镇痛药的医药中间体,利用烃A 合成H 的某路线如下图所示:已知:Fe/HCl22R NO R NH ⎯−−⎯⎯→ 回答下列问题:(1)A 的化学名称为___________;D 中的官能团名称为___________。
2022年高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案
2022年高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案一、高中化学有机合成与推断1.盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物,其合成路线流程图如下:(1)、CH 3CH 2CH 2NH 2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。
(2)D →E 的反应类型是_______。
(3)B 的分子式为C 12H 12O 2,写出B 的结构简式;____ 。
(4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件,写出X 的结构简式:_______。
①含有苯环,能使溴水褪色;②能在酸性条件下发生水解,水解产物分子中所含碳原子数之比为6:5,其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +,写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
2.以两种烃为主要原料合成香料M 的路线如下:已知:①A 分子只有一种氢原子。
E 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,与HBr 发生反应可得到2种产物。
②RX Mg −−−−→无水乙醇R-MgX(X 为卤原子) RCH 2CH 2OMgX +2H /H O −−−−→RCH 2CH 2OH 回答下列问题: (1)C 中官能团名称是__________________;E 的名称是__________________。
(2)F 的结构简式为__________________;B→C 的反应类型是__________________。
(3)写出A→B 的化学方程式:____________________________________。
(4)在F 的单官能团同分异构体中,除环醚外,还有____________种。
其中,在核磁共振氢谱上有3个峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为__________________。
(5)写出鉴别A 、B 两种有机物可选用的化学试剂__________________。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题,每题10分,共100分)1.[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2.[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3.[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
高中化学有机推断知识点
有机化学知识1mol有机物消耗H2或Br2的最大量2.1mol有机物消耗NaOH的最大量3.由反应条件推断反应类型反应条件反应类型NaOH水溶液、△卤代烃水解酯类水解NaOH醇溶液、△卤代烃消去稀H2SO4、△酯的可逆水解二糖、多糖的水解浓H2SO4、△酯化反应苯环上的硝化反应浓H2SO4、170℃醇的消去反应浓H2SO4、140℃醇生成醚的取代反应溴水或Br2的CCI4溶液不饱和有机物的加成反应浓溴水苯酚的取代反应Br2、Fe粉苯环上的取代反应X2、光照烷烃或苯环上烷烃基的卤代O2、Cu、△醇的催化氧化反应O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2醛的氧化反应酸性KMnO4溶液不饱和有机物或苯的同系物支链上的氧化H2、催化剂C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环的加成4.由官能团推断有机物的性质5.由反应试剂看有机物的类型6.根据反应物的化学性质推断官能团化学性质官能团与Na或K反应放出H2醇羟基、酚羟基、羧基与NaOH溶液反应酚羟基、羧基、酯基、C-X键与Na2CO3溶液反应酚羟基(不产生CO2)、羧基(产生CO2)与NaHCO3溶液反应羧基与H2发生加成反应(即能被还原)碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环不易与H2发生加成反应羧基、酯基能与H2O、HX、X2发生加成反应碳碳双键、碳碳叁键能发生银镜反应或能与新制醛基Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀碳碳双键、碳碳叁键、醛基使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反应而褪色能被氧化(发生还原反应)醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键碳碳叁键发生水解反应酯基、C-X键、酰胺键发生加聚反应碳碳双键多羟基与新制Cu(OH)2悬浊液混合产生降蓝色生成物能使指示剂变色羧基使溴水褪色且有白色沉淀酚羟基遇FeCI3溶液显紫色酚羟基苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色使I2变蓝淀粉使浓硝酸变黄蛋白质9.消除官能团的方法①通过加成消除不饱和键;②通过消去或氧化或酯化等消除羟基(-OH);③通过加成或氧化等消除醛基(-CHO)。
高中化学推断题专项练习题(含答案)
高中化学推断题专项练习题(含答案)一、推断题1.甲氧苄啶(G)是磺胺类抗菌药物的增效剂,其合成路线如图:回答下列问题:(1)E 中的官能团名称是 、 。
(2)B→C 的反应类型为 ;试剂X 的结构简式为 。
(3)若每分子F 的碳碳双键加上了一分子Br 2,产物中手性碳个数为 。
(4)B 的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有 种(不考虑立体异构)。
①属于A 的同系物;②苯环上有4个取代基;③苯环上一氯代物只有一种。
(5)以异烟醛( )和乙醇为原料,制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如图:→催化剂O 2Y →浓H SO 4,ΔCH 3CH 2OH →H 2N−NH 2·H 2O 异烟肼写出生成Y 的化学反应方程式 ;异烟肼的结构简式为 。
2.普瑞巴林能用于治疗多种疾病,结构简式为 ,其合成路线如下:(1)普瑞巴林分子所含官能团的名称为。
(2)化合物A的命名为。
(3)B→C的有机反应类型为。
(4)写出D→E的化学反应方程式。
(5)E~G中,含手性碳原子的化合物有(填字母)。
(6)E→F反应所用的化合物X的分子式为C5H10O,该化合物能发生银镜反应,写出其结构简式,化合物X的含有碳氧双键( )的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为,其中核磁共振氢谱中有两组峰的为(写结构简式)。
(7)参考以上合成路线及反应条件,以和必要的无机试剂为原料,合成,在方框中写出路线流程图。
3.中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)D中含氧官能团的名称为;J的分子式为。
(2)A的两种同分异构体结构分别为和,其熔点M N(填“高于”或“低于”)。
(3)由A生成B的化学方程式为。
(4)由B生成C的反应类型为。
(5)G的结构简式为。
(6)F的同分异构体中,含有苯环、−NH2,且能发生银镜反应的有种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为。
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图)(1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。
(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。
(3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题:(4)A 中官能团的名称是______________。
(5)B 的结构简式为_________________。
(6)反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3);Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。
【详解】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ;(2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ;(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ,故答案为: +Br 23FeBr −−−→ +HBr ;Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2),含有的官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ,故答案为:CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ;(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ,故答案为:CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
(完整版)高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结.docx
有机化学知识点整理与推断专题有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结一、常见有机物物理性质归纳1.有机物的溶解性( 1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
( 2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤ 4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测 }1.红色:铜、Cu2O 、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红)、红磷(暗红)、苯酚被空气氧化、Fe2O3 、( FeSCN ) 2+ (血红)2.橙色:、溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙)3.黄色( 1)淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT 、实验制得的不纯硝基苯、(2)黄色:碘化银、黄铁矿( FeS2)、 * 磷酸银( Ag3PO4 )工业盐酸(含Fe3+ )、久置的浓硝酸(含 NO2 )(3)棕黄:FeCl3 溶液、碘水(黄棕→褐色)4.棕色:固体 FeCl3 、CuCl2 (铜与氯气生成棕色烟)、NO2 气(红棕)、溴蒸气(红棕)5.褐色:碘酒、氢氧化铁(红褐色)、刚制得的溴苯(溶有Br2 )6.绿色:氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体(浅绿)、氯气或氯水(黄绿色)、氟气(淡黄绿色)7.蓝色:胆矾、氢氧化铜沉淀(淡蓝)、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8.紫色:高锰酸钾溶液(紫红)、碘(紫黑)、碘的四氯化碳溶液(紫红)、碘蒸气2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态 [ 常温常压( 1 个大气压、 20℃左右) ]( 1)气态:①烃类:一般N(C)≤ 4 的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷( CH3Cl,沸点为 - 24.2℃).....................氯乙烯( CH2==CHCl,沸点为 - 13.9℃)........................氯乙烷( CH3CH2Cl,沸点为12.3℃)......................四氟乙烯( CF2==CF2,沸点为 - 76.3℃)氟里昂( CCl2F2,沸点为 - 29.8℃)..................甲醛( HCHO,沸点为 - 21℃)................一溴甲烷( CH3Br,沸点为 3.6℃)甲醚( CH3OCH3,沸点为 - 23℃)甲乙醚( CH3 2 510.8℃)环氧乙烷(,沸点为 13.5℃)OC H ,沸点为( 2)液态:一般N(C)在 5~16 的烃及绝大多数低级衍生物。
有机合成与推断--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)
压轴题有机合成与推断命题预测本专题内容综合性强、难度较大,通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体,将信息和问题交织在一起,环环相扣,主要考查有机物的结构与性质,同分异构体的数目和书写,以及利用题给信息设计简短的合成路线等,综合性强,思维容量大。
预计2024年命题考考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称,②反应类型或反应条件,③重要转化的有机化学方程式书写,④同分异构体的书写与数目确定,⑤特定条件的有机物合成路线的设计等。
高频考法(1)官能团的命名、反应类型、结构简式(2)有机方程式的书写(3)限制条件下的同分异构体(4)有机合成路线的设计一、有机物的结构特征1.有机物中“C ”原子的杂化类型杂化类型说明sp 3碳原子形成4个单键sp 2碳原子形成2个单键和1个双键sp碳原子形成1个单键和1个三键2.手性碳原子:连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。
如:(标“*”即为手性碳原子)。
3.有机物分子中共平面的碳原子数(1)根据共轭体系确定共平面的碳原子数。
(2)根据化学键是否可以旋转,确定分子中共平面碳原子数。
(3)注意限定条件:“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。
4.限定条件下的同分异构体书写二、有机物的分类与结构、性质的关系1.有机物的官能团与有机物的分类(1)根据有机物的组成元素进行分类:烃及烃的衍生物。
(2)根据有机物相对分子质量进行分类:小分子及高分子。
(3)根据有机物的化学键和官能团进行分类:烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃;烃的衍生物:醇、酚、醚、卤代烃、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等。
(4)根据有机物的碳链结构进行分类:链烃、环烃等。
(5)根据营养物进行分类:油脂、糖类、蛋白质等。
2.有机物结构的检验特性举例说明使酸性高锰酸钾溶液褪色RCH 2OH 、RCHO、、、酚羟基和部分醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色使溴水褪色、、RCHO醛基、碳碳双键和碳碳三键都能使溴水褪色能发生银镜反应RCHO 、HCOOR 、HCOOH醛基、甲酸酯和甲酸均能发生银镜反应能发生水解反应RCH 2-X 、RCOOR ′、碳卤键、酯基、酰胺基可发生水解反应与FeCl 3溶液发生显色反应含有酚羟基3.有机物结构特征确定有机物的性质(1)根据有机物碳原子数目及官能团,确定有机物物理性质(熔点、沸点、溶解性)。
高中有机化学推断专项练习
高考有机化学推断专项练习1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下已知:1.A的化学式是__________2.H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________。
3.C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。
4.由D生成E的化学方程式为________________________________。
5.芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________。
6.请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。
______________________________________。
2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:1.A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。
2.③的反应类型是__________。
3.反应②的化学方程式为______________________。
4.X的结构简式为___________。
5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________。
6.参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。
3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。
苯达莫司汀的一种合成路线如下:1.D中含氧官能团有酰胺键、__________(填名称)。
2. A→B的反应类型为__________。
3.E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:__________。
4.G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。
高考:高中化学有机推断题集锦
高考有机化学推断题集锦2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。
(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。
(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。
(2)反应③中生成的无机物化学式为。
(3)反应⑤的化学方程式是。
(4)菲那西汀水解的化学方程式为。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式,;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D ,D→E 。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。
有机化学推断题专题大汇编
2017-2018 有机化学推断题专题 评卷人 得分一、推断题1. 2017陕西省西安市铁一中学高三模拟H 是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环;H 的合成路线如下部分产物和部分反应条件略去:①①RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR'②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;③D 和G 是同系物请回答下列问题:1用系统命名法命名CH 32C =CH 2 ___________________;2 A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________;3写出D 分子中含有的官能团名称______________________;4写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________; 5写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________;6同时满足下列条件:①与FeCl 3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种不包括立体异构,其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ 写结构简式;2. 2017·内蒙赤峰二中高三模拟四苯基乙烯TPE及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔;以下是TPE的合成路线部分试剂和反应条件省略:1A的名称是;试剂Y为;2B→C的反应类型是;B中官能团的名称是;D中官能团的名称是;3E→F的化学方程式是;4W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘的一元取代物;②存在羟甲基—OH;写出W所有可能的结构简式: ;CH25下列说法正确的是;的酸性比苯酚强不能发生还原反应含有3种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃3. 2017·长春高三质检二化学——选修5:有机化学基础M是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M的一种途径如下:A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去;已知:①RCH 2CH 2OH②两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水;请回答下列问题:1若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 的结构简式为 ; 2A 的名称是 ,由B 生成C 的反应类型为 ;3M 中的官能团有 填官能团名称;4步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为 ;5步骤⑦的化学反应方程式是 ;6D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有 种不包括立体异构,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 ;4. 2017·吉林高三四模 化学——选修5:有机化学基础15分辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛;辣椒素酯类化合物的结构可以表示为R 为烃基,其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下:已知:①A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;②化合物J 的分子式为C 15H 22O 4;③R 1CHO+R 2CH 2CHO回答下列问题:1G中含有的官能团有、;2由C生成D的反应类型为,D的化学名称为;3①的化学方程式为;4J的结构简式为;5G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种不含立体异构,核磁共振氢谱显示2组峰的是写结构简式;5. 2017·哈尔滨三中一模化学——选修5:有机化学基础反应,D核磁共振氢谱中只有1组峰不考虑立体异构,其变化如图所示,请已知有机物W能与NaHCO3根据要求完成下列问题:1写出检验W中卤原子种类的试剂;2写出W生成A、B的化学方程式;3已知A的相对分子量比B大,写出A C的化学方程式;4C D之间经历了两个反应,一个是无机的复分解反应,另一个是反应;有机反应类型5写出D的结构简式;6写出含有羟基和酯基的B的同分异构体有种;6. 2017·吉林高中第三次调研化学——选修5:有机化学基础有机化合物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:请回答下列问题:1A的名称为系统命名法;Z中所含官能团的名称是;2反应Ⅰ的反应条件是;反应Ⅲ的反应类型为;3E的结构简式为;4写出反应Ⅴ的化学方程式;5W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件: ①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基的结构共有种不包括立体异构,其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是按由小到大顺序;6参照上述合成路线,设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线无机试剂任选;合成路线流程示例如下:CH3CH2Cl CH3CH2OH……7. 2017·长春鹰隼市高三摸底化学——选修5:有机化学基础有机物MC25H44O8是一种新型治疗高血压病的药物,工业上用淀粉、烃A为基本原料合成M的路线如下图所示;已知:Ⅰ.烃A 在质谱图中的最大质荷比为72,B 分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9∶2,35%~40%的F 的水溶液被称为福尔马林;Ⅱ.R 1CHO+R 2CH 2CHO1A 的名称为 系统命名法,B 的结构简式为 ,F 的分子式为 ;2B C 的反应条件是 ,G 的官能团名称是 ;3D 与银氨溶液反应的方程式 ;4E 与H 反应生成M 的方程式 ;5E 有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有 种,其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为 ;8. 2017·石门一中高三月考HPE 是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体,其合成路线如下:已知:C 的化学式为C 3H 4ClO 2Na②③HPE的结构简式为:④D仅含C、H、O三种元素,相对分子质量为110据此回答下列问题:1A中含有的官能团名称_______,D的结构简式为_________;2C+E→F的反应类型为_____________;3M的核磁共振氢谱有_______种吸收峰;4写出G+M→HPE的化学方程式_______________________;5X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有______种,写出其中一种X的结构简式____________________;a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种b.遇FeCl3溶液显示特征颜色X和足量NaHCO3反应产生标况下 CO2X能和3mol NaOH反应9. 2017·重庆南开中学高三月考A是化学实验室中最常见的有机物,易溶于水有特殊香味,并能进行如图所示的多种反应;1物质A和C的结构简式A__________;C__________;2反应②的类型__________________;3反应①的化学反应方程式_____________________________________;4反应③的化学反应方程式______________________________________;10. 2017·重庆外国语中学高三10月月考已知A、B、C、D都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物,其中A、C分别是白酒和食醋中含有的成分,A、B、C、D间有如下转化关系:请回答下列问题:1B物质中官能团为_________;2写出A与C在浓H2SO4存在条件下加热反应生成D的化学方程式: __________________;11.2017·甘肃会宁一中高三月考有机物AC10H20O2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂;已知:①B分子中没有支链;②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳;③D、E互为具有相同官能团的同分异构体;E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种;④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色;1请写出A、D、F的结构简式A:;D:;F:;2B可以发生的反应有________选填序号;①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应3D、F分子所含的官能团的名称依次是________、________;4写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:________;5B→C的化学方程式是________________________________,C发生银镜反应的离子方程式为________________________________;6某学生检验C 的官能团时,取1 mol/L CuSO 4溶液和2 mol/L NaOH 溶液各1 mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入 mL 40%的C,加热后无红色沉淀出现;该同学实验失败的原因可能是________;选填序号①加入的C 过多 ②加入的C 太少③加入CuSO 4溶液的量过多 ④加入CuSO 4溶液的量不够12. 2017·桂林中学高三月考萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂;合成α萜品醇G 的路线之一如下:已知:请回答下列问题: 1A 催化氢化得ZC 7H 12O 3,写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式___________________________________;2B 的分子式为_______;写出一个同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式_______;①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应3B→C 的反应类型为_______;试剂Y 的结构简式为_______;4C→D 的化学方程式为___________________________________;5G 与H 2O 催化加成得不含手性碳原子连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子的化合物H,写出H 的结构简式______________;13. 2017·贵州凯里一中、贵阳一中高三月考高分子化合物H的合成路线如图所示:1A的名称是_______,由A生成B的反应类型是_______;2C的结构简式为_______,F中官能团的名称为_______;3写出由E生成M的化学方程式:___________________________________;4在催化剂存在下,按物质的量之比为1:1发生加聚反应的化学方程式为__________________________________;5Q是M的一种同系物,相对分子质量比M大14,Q有多种同分异构体,则符合下列条件的同分异构体共有_______种;①能与金属钠发生置换反应②能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构体的结构简式_______;14. 2017·遵义四中高三月考有机物H是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景;H的一种合成路线如下:已知:①有机物G发生脱水反应的产物能使溴水褪色②1 mol G能与3 mol Na反应③1 mol G能与2 mol NaHCO3反应并产生CO2气体回答下列问题:1D中含有的官能团的名称为____,G的结构简式为____; 2Ⅰ的反应类型为____,Ⅱ的反应类型为____;3由A 生成B 的反应试剂和条件是____;4与G 具有相同官能团的同分异构体共有____种不含立体结构,其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为3:2:1的是____ 写结构简式;5由E 生成F 的化学方程式为_______________________________________; 6H 为G 的聚合物,H 在生物体内发生水解反应的化学方程式为________________________________________;15. A 是分子式为C 7H 8的芳香烃,已知它存在以下一系列转化关系,其中C 是一种一元醇,D 是A 的对位一取代物,H 与E 、I 与F 分别互为同分异构体.1化合物I 的结构简式是 ;反应B→C 的化学方程式是 . 2设计实验证明H 中含有溴原子,还需用到的试剂有 .3为验证E→F 的反应类型与E→G 不同,下列实验方法切实可行的是 .A.向E→F 反应后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO 3溶液得到淡黄色沉淀B.向E→F 反应后的混合液中加入溴水,发现溴水立即褪色C.向E→F 反应后的混合液中加入盐酸酸化后,加入溴的CCl 4溶液使之褪色D.向E→F 反应后的混合液中加入酸性KMnO 4溶液,混合液的红色变浅16. 图中X 是一种具有水果香味的合成香料,A 是直链有机物,E 与FeCl 3溶液作用显紫色.请根据上述信息回答:1H 中含氧官能团的名称是 .B→I 的反应类型为 . 2只用一种试剂鉴别D 、E 、H,该试剂 .3H 与J 互为同分异构体,J 在酸性条件下水解有乙酸生成,J 的结构简式为 . 4D 和F 反应生成X 的化学方程式为 .17. 有机物A 易溶于水,且1 mol A 能跟Na 反应生成 mol H 2,但不与NaOH 反应,已知A 通过如下转化关系制得化学式为C 4H 8O 2的酯E,且当D→E 时,式量增加28,B 是一种烃.A ⃗①B⃗+O 2C ⃗②+O 2D ⃗③+AE1写出E 的不同种类的一种同分异构体的结构简式: . 2写出①、②、③的化学方程式,并在括号中注明反应类型:① ; ② ; ③ .18. 有机物A 的分子式为C 3H 8O,它能氧化成B,也能与浓硫酸共热生成C.根据下列给出的条件写出它们的结构简式.1若B 能发生银镜反应,C 能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式.A : ;B : ;C : .2若B 不能发生银镜反应,C 不能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式.A : ;B : ;C : .19. 部分有机物之间的转化关系以及转化过程中相对分子质量变化关系如下:物质转化关系:R —CH 2OH ⃗O 2R —CHO ⃗O 2RCOOH相对分子质量: M M-2 M+14已知:物质A 中只含有C 、H 、O 三种元素,一定条件下能发生银镜反应,物质C 的相对分子质量为与其他物质之间的转化关系如图所示:请回答下列问题:1E 中所含的官能团有 . 2D 的结构简式为 . 3写出一定条件下B 发生银镜反应的化学方程式.20. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:1甲中含氧官能团的名称为 .2由甲转化为乙需经下列过程已略去各步反应的无关产物,下同:其中反应Ⅰ的反应类型为 ,反应Ⅱ的化学方程式为 注明反应条件.3已知:RCH──────CHR ′⃗ii . Zn/H 2Oi. O 3RCHO +R ′CHO ;2HCHO⃗ii . H +i. 浓NaOHHCCOH +CH 3OH由乙制丙的一种合成路线图如图A 〜F 均为有机物,图中从表示相对分子质量:①下列物质不能与C 反应的是 选填序号. A.金属钠 溶液 D.乙酸②D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 . A.苯环上连接着三种不同官能团 B.能发生银镜反应C.能与Br 2/CCl 4溶液发生加成反应D.遇FeCl 3溶液显示特征颜色③综上分析,丙的结构简式为 .21. 某有机物A 的化学式为C 6H 12O,其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似.已知A 具有下列性质:①能与HX 作用;②A⃗△Cu 、O 2B (C 6H 10O )③不能使溴水褪色;④⑤.回答:1根据上述性质推断结构简式.A ;B ;C .2写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型.A 与HBr : ; A→C:3设计反应过程完成如下转化,并用上述④中的形式表示出来.22. 卡托普利E 是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下:已知:在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.请回答下列问题:1A的结构简式是,B中官能团的名称是.B→C的反应类型是.2C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式为.3D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式:、.A.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基B.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子C.能与NaOH溶液以物质的量之比l:1完全反应4请写出以A为原料,制备高分子化合物的合成路线流程图无机试剂任用.合成路线流程图示例如下:23. 有机物甲在适宜的条件下能发生如下转化:若甲的分子式为C 3H 7Br,且B 能发生银镜反应,试回答下列问题:1确定有机物甲的结构简式: . 2用化学方程式表示下列转化过程.甲→D : ; B 与银氨溶液的反应: .24. AC 10H 20O 2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知:①B 分子中没有支链.②D 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.③D 、E 互为具有相同官能团的同分异构体.E 分子中烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯取代物只有一种.④F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色.1B 可以发生的反应有 选填序号.①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应2D 、F 分子中所含的官能团的名称依次是 、 .3写出与D 、E 具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式: 4E 可用于生产氨苄青霉素等.已知E 的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是25. 化合物A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A 在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应..在浓硫酸的存在下,A 可发生如图所示的反应:试写出:1化合物A 、B 、C 的结构简式分别为 、 、 . 2化学方程式:A→E ; A→F . 反应类型A→E ;A→F .26. 有机物EC 3H 3Cl 3是一种播前除草剂的单体,其合成路线如下.已知D 在反应⑤中所生成的E,其结构只有一种可能,E 分子中有3种不同类型的氯原子不考虑空间异构.试回答下列问题.1利用题干中的信息推测有机物D 的名称是 .2写出下列反应的类型:反应①是 ;反应③是 . 3有机物E 链状的同分异构体共有 种不包括E,不考虑空间异构. 4试写出反应③的化学方程式: .27. 通过以下步骤由制取,其合成流程如下:请回答下列问题:1从左向右依次填写每步所属的反应类型是只填写字母.A.取代反应B.加成反应C.消去反应2写出A→B所需的试剂和反应条件、.3写出这两步反应的化学方程式:、.28. 根据下面的反应路线及所给信息试写出:1化合物X、Y的结构简式、.2化学方程式:Y→Z,M→N.29. 丙酸丙酯是一种香料,可以用图的方案合成:1写出A、B、C、D的结构简式:A 、B 、C 、D .2D有很多同分异构体,其中含有羧基的同分异构体中,烃基上的一氯代物有2种的结构简式为.30. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯一种常见的化妆品防霉剂,其生产过程如下所示反应条件没有全部证明:根据上述合成路线回答:1有机物A的结构简式为.2反应⑤的化学方程式有机物写结构简式,要注明反应条件:.3反应④的反应类型为,反应⑥的反应类型为均填字母.A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.酯化反应E.氧化反应4反应③的化学方程式不用写反应条件,但要配平:.5在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是;31. 芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是,A经①、②两步反应得到C、D和E,B经①、②两步反应得到E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示:1B可以发生的反应类型有.填序号①加成反应②酯化反应③消去反应④取代反应⑤聚合反应2E中含有的官能团的名称是.3A有两种可能的结构,其对应的结构简式为、.4B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是.5F与H在浓硫酸的作用下加热时发生反应的化学方程式为.32. 根据下列转化关系填空:1化合物A含有的官能团是.2B在酸性条件下与Br反应得到在足量的氢氧化钠醇溶液的作用下转变成F.由E转变成F时发生两2种反应,其反应类型分别是.3D的结构简式是.41 mol A与2 mol H反应生成1 mol G,其反应方程式是.25与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 .参考答案1.1 答案2-甲基丙烯2 答案取代反应、加成反应3 答案羧基、羟基4 答案5 答案6 答案9解析根据信息RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR'可以推出发生如下反应:,所以A是,与氯气反应取代反应生成分子式是C 10H 11Cl,可以推知它与HCl 发生的是加成反应,再根据B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,B 是,它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇,所以C 是,根据D 的分子式,还有 H 结构中含有三个六元环等信息,可以推出D 是,苯乙烯和水发生加成生成,根据分子式C 8H 8O 2,它的结构简式,与溴反应肯定是发生的取代反应,根据六元环的信息确定溴取代氢的位置,所以F 是,G 是,D 和G 反应++2H 2O;1含有官能团的有机物命名时,从最靠近官能团的一边编号,CH 32C =CH 2系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯2A→B 反应过程中先发生取代反应,后发生了加成反应;3D 分子中含有的官能团名称是羧基和醇羟基;4F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为+2NaOH+NaBr +H 2O;5E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式为2+O 2+2H 2O;6G 的分子式为C 8H 8O 3,①与FeCl 3溶液发生显色反应;说明含有酚羟基,②能发生水解反应;说明含有酯基,再根据苯环上有两个取代基,满足条件的有:、、、、、、、、,共9种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为;2.1 答案甲苯酸性KMnO溶液;4解析结合A的分子式,由B的结构简式逆推得A是甲苯,试剂Y是酸性高锰酸钾溶液;2 答案取代反应羧基羰基解析由B、C的结构简式可知,B分子羧基中的羟基被PBr中的Br原子取代,B→C的反应类型为3取代反应;B中的官能团为羧基,D中的官能团为羰基;3 答案;解析E→F为溴代烃的水解,反应的化学方程式为;4 答案、;解析D 的分子式为C 13H 10O,根据同分异构体的特征要求可知,W 的支链上有三个碳原子、三个氢原子和一个氧原子,又因支链中存在羟甲基,所以W 的支链上必有碳碳叁键,支链结构只能为—C≡CH 2OH,符合条件的W 的结构简式为、;5 答案ad解析B 苯甲酸是羧酸,比苯酚的酸性强,a 对;D 中苯环和羰基均能与H 2发生加成反应,即能发生还原反应,b 错;E 中有4种不同化学环境的氢,c 错;TPE 中含有苯环和碳碳双键,d 对;3.1 答案CH 33CCl2 答案2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯 氧化反应3 答案酯基、醛基4 答案+3NaOH +2NaCl+2H 2O5 答案+CH 32CHCOOH+H 2O6 答案4 HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 32解析反应⑤为取代反应,可推知E 为;反应⑥为卤代烃的水解反应,酸化再结合信息②得到F为,由M 的结构可知D 为CH 32CHCOOH,逆推可知C 为CH 32CHCHO 、B 为CH 32CHCH 2OH,结合信息①可知A 为CH 32C=CH 2,Y 发生消去反应得到A,若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 为;1根据以上的分析可知:Y 的结构简式是CH 33CCl;2根据以上分析知:A 为CH 32C=CH 2,则A 的名称为2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯;由B 生成C 的反应类型为氧化反应;3M 为,其中的官能团有酯基、醛基;4步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为+3NaOH+2NaCl+2H 2O;5步骤⑦的化学反应方程式是;6D 为CH 32CHCOOH,D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有4种不包括立体异构,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 32;4.1 答案醚键 羟基解析根据提示信息可知化合物J 的分子式为C 15H 22O 4,且J 的结构类似,则可知R 对应为—C 6H 13,F 与I 在浓硫酸加热作用下发生酯化反应生成J,则可知F 和I 的结构分别可能为与C 6H 13COOH;根据A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;则可知B 为CH 3CHO,结合提示③,可知A 为C 4H 9CHO,且其含有的峰面积比为9∶1,则其可能的结构只能为CH 33CCHO,因此可知C 的结构简式为CH 33CCH=CHCHO,D 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2CH 2OH,再经过Cu 、O 2及加热发生催化氧化生成醛类,则E 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2CHO,通过新制CuOH 2及稀酸溶液处理后得到的F 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2COOH;G 经过Cl 2光照发生取代反应生成H,再经过NaOH 溶液处理发生水解反应得到I:,则可知G 的结构简式为,对应H 为;综上所述可知:1G 的结构简式为,则其含有的官能团有羟基、醚键;2 答案加成还原 4,4-二甲基-1-戊醇解析C 到D 为催化加氢过程,所以反应类型为加成或还原反应;根据D 的结构简式CH 33CCH 2CH 2CH 2OH,可知D 的名称为 4,4-二甲基-1-戊醇; 3 答案CH 33CCH 2CH 2CHO+2CuOH 2+NaOHCH 33CCH 2CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O解析反应①为E 在新制CuOH 2/△的条件下,发生催化氧化生成F,则反应的化学方程式为CH 33CCH 2CH 2CHO+2CuOH 2+NaOHCH 33CCH 2CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O;4 答案解析根据分析过程可知J的结构简式为;5 答案8解析已知G的结构简式为,则可知若苯环上的一氯代物只有一种,则其结构一定对称,或苯环上只有对称的相似结构,则分析其可能的结构有以下几种、、、、、、、;即共有8种;核磁共振氢谱显示2组峰说明其中只含有两种类型的氢原子,则只有;5.1 答案NaOH HNO3AgNO32 答案3 答案4 答案酯化反应5 答案6 答案11种或13种都给分解析根据题意,W 能与碳酸氢钠反应,说明W 中含有羧基,而W 又能在稀硫酸作用下生成B 和C,说明W 中还含有酯基,生成的A 、B 分别为对应的醇和酸,卤素原子和羧基均可以和氢氧化钠溶液反应,而A 、B 都生成C,说明W 水解后生成的物质其一含有羟基和羧基,另外一个含有卤素和羧基,并且碳数均为4,C 为含有一个羟基和一个羧基,碳数为4的物质,再根据D 的核磁共振氢谱只有一组峰得C 的结构为;1W 中氯原子的检验:首先通过水解使其生成氯离子,试剂为氢氧化钠,然后用硝酸银检验氯离子,且在检验之前必须加入硝酸酸化,故用到的试剂为NaOH 、HNO 3、AgNO 3;2W 生成A 、B 为酯类的水解,方程式为;3A 、B 中其一含有羟基,另一含有卤素,又因A 的相对分子质量大于B,故A 含卤素,B 含羟基,故A 生成C 的化学方程式为;4C 含有,要发生酯化反应成环,首先要把变为,即发生复分解反应,再发生酯化反应;5根据D 的核磁共振氢谱只有一组峰得D 的结构简式为;6首先写出C 4H 8O 2属于酯类的同分异构体,有HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 3CH 3、CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 3,然后用羟基取代碳原子上的一个氢原子,HCOOCH 2CH 2CH 3有4种取代方式,HCOOCHCH 3CH 3有3种取代方式,CH 3COOCH 2CH 3有3种取代方式,CH 3CH 2COOCH 3有3种取代方式,共13种,若不考虑甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氢原子被取代,则有11种结构;6.1 答案2-甲基-2-丙醇 羟基、醛基2 答案浓硫酸,加热 氧化反应3 答案CH 32CHCOOH4 答案+2Cl 2+2HCl 或5 答案12 1∶2∶2∶36 答案解析根据A 的分子式C 4H 10O 可知,A 为含有4个碳原子的烷基醇,因此B 为含有4个碳原子的烯烃;由提示信息②可知C 应该为含4个碳原子的烷烃醇,在Cu 、O 2加热条件下发生催化氧化生成4个碳原子的醛类物质D,D 能够生成4个碳原子的羧酸物质E;再根据M 的结构简式可知E 为,则逆推可知D 为,C 为,B 为,A为;由M 的结构简式可知Z 为,根据Y 在反应条件为NaOH/H 2O 作用下发生取代反应,且在酸性条件下生成羟基,再根据已知信息①,可逆推Y 的结构简式为,而X 经过Cl 2、光照发生取代反应生成Y,则X 为;1A 的结构简式为,则其系统命名为2-甲基-2-丙醇;Z 的结构简式为,则其官能团为羟基、醛基;2反应Ⅰ为醇生成碳碳双键,发生消去反应,所以反应条件为浓硫酸、加热;反应Ⅲ为醇生成醛,其反应类型为氧化反应;3根据分析过程可知E 的结构简式为或CH 32CHCOOH;4根据上述分析可知反应 Ⅴ为取代反应,因此反应的方程式为+2Cl 2+2HCl 或;5已知Z 的结构简式为,W 是Z 的同系物,且相对分子质量比Z 大14,说明多一个CH 2,且满足条件①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基,则说明含有的取代基可能为①—CHO 、—CH 2OH,②—CHO 、—OCH 3,③—CH 2CHO 、—OH,④—O —CHO 、—CH 3共四种,又因为存在邻、间、对3种结构,则可能的结构有3×4=12种;当核磁共振中含有四组峰时,说明其中含有四种不同结构的氢原子,则可能的结构为或,所以峰面积之比为1∶2∶2∶3;62-氯丙烷的结构简式为,则可以在NaOH/乙醇溶液作用下经过酸化,发生消去反应生成丙烯:,再经过已知②反应生成1-丙醇:CH 3CH 2CH 2OH,在Cu 、O 2、加热条件下催化氧化生成丙醛,所以合成路线流程图为。
高考高中有机化学经典推断题(有答案)
1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。
(2)反应③中生成的无机物化学式为。
3)反应⑤的化学方程式_______(4)菲那西汀水解的化学方程式为-2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。
(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。
(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式,;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D ,D→E4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。
高中化学19个有机合成推断练习题(附答案)
高中化学19个有机合成推断练习题一、填空题1.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。
已知:(123R R R R 、、、代表烃基)(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。
(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。
(3)A 不能发生银镜反应,则A 的结构简式是_________________________________。
(4)反应①~④中,属于加成反应的是___________(填序号)。
(5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。
(6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。
(7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与3NaHCO 溶液反应,则聚合物H 的结构简式是___________________________。
(8)已知:i.ii.32(1)O (2)Zn/H ORCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
2.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。
其中一种合成路线如下:已知:①有关A 的信息如下:②回答以下问题:(1)A 中含有的含氧官能团名称是___________和___________。
(2)B→C 的反应条件是_________________________________。
(3)写出反应类型:G→H ___________、I —J___________。
高中化学有机化学推断题
有机化学推断题一1、迷迭香酸(F)的结构简式为:它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,以A、E等为原料合成F的路线如下:根据题意回答下列问题:⑴写出结构简式:B____________________;C_____________________。
⑵写出反应类型:反应①________;反应②_____________。
⑶反应③所需的无机试剂:_____________________________。
⑷1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2_____mol,NaOH____mol。
⑸D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________________ 。
⑹与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有_____________种。
①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种。
②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。
2、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:HO—CH=CHCOOCH 2CH 2— Ⅰ 、能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应。
Ⅱ、分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式: 。
3、 “心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略): 回答下列问题:(1)试剂a 是 ,试剂b 的结构简式为 ,b 中官能团的名称是 。
(2)③的反应类型是 。
(3)心得安的分子式为 。
(4)芳香化合物D 是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D 能被KMnO 4酸性溶液氧化成E( C 2H 4O 2) 和芳香化合物F (C 8H 6O 4),E 和F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体,F 芳环上的一硝化产物只有一种。
化学有机推断练习题及讲解高中
化学有机推断练习题及讲解高中### 化学有机推断练习题及讲解#### 练习题一:有机化合物的分子式推断题目:某有机化合物A,其相对分子质量为88,分子式为C_{x}H_{y}O_{z}。
已知A可以与金属钠反应产生氢气,并且与溴水反应产生白色沉淀。
请推断A的分子式,并解释推断过程。
解答:首先,我们知道A可以与金属钠反应产生氢气,这说明A中含有-OH基团。
其次,A与溴水反应产生白色沉淀,这表明A含有碳碳双键。
由于溴水可以与碳碳双键发生加成反应,生成不溶于水的1,2-二溴烷烃。
根据相对分子质量为88,我们可以列出方程式:12x + y + 16z = 88由于A含有-OH基团,我们可以假设A的分子式为C_{x}H_{2x+2-y}O_{z},其中y是-OH基团中的氢原子数量,z是氧原子的数量。
由于A含有碳碳双键,我们假设A的分子式为C_{x}H_{y}O,其中y的数量比饱和碳氢化合物的氢原子数量少2(因为一个双键取代了一个氢原子对)。
结合以上信息,我们可以推断出A的分子式为C_{5}H_{10}O(即C_{5}H_{10}OH),因为5个碳原子可以形成1个双键,同时还有1个-OH基团。
#### 练习题二:有机化合物的结构推断题目:已知某有机化合物B,其分子式为C_{4}H_{8}O,并且可以通过加热分解产生一种气体和一种液体。
请推断B的可能结构,并解释推断过程。
解答:由于B的分子式为C_{4}H_{8}O,我们可以推断B可能含有一个醚键(-O-)或者一个醇基(-OH)。
如果B含有醚键,那么其结构可能是二甲醚(CH_{3}-O-CH_{3}),因为二甲醚的分子式为C_{2}H_{6}O,两个二甲醚分子通过一个氧原子连接形成C_{4}H_{8}O。
如果B含有醇基,那么其结构可能是2-甲基-1-丙醇(CH_{3}-CH(OH)-CH_{2}CH_{3}),因为1-丙醇的分子式为C_{3}H_{8}O,加上一个甲基(-CH_{3})形成C_{4}H_{8}O。
高中化学有机推断题(经典)
(3)气体X的化学式为_______________,D的构造简式为________________;(4)A 在加热条件下与NaOH溶液反响的化学方程式为_________________________________________________________________3. 分子式为C12H14O2 的有机物 F 宽泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物,姓名:班级:某实验室的科技人员设计了以下合成路线。
1.尼龙-66 宽泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的部件,亦可制成薄膜请回答以下问题:用作包装资料,其合成路线以以下图所示(中间产物 E 给出两条合成路线)。
(1)写出有机物 F 的两种构造简式,(2)指出①②的反响种类:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芬芳族化合物全部有机物的构造简式.(4)写出发生以下转变的化学方程式:试回答以下问题:C→D达成以下填空:(1) 若A 物质与H2 发生加成反响,产物的名称为;D→EC物质中含有的官能团名称是;5.下边是一个合成反响的流程图。
A~G 均为有机物,反响中产生的无机物均省(1)写出反响种类:反响②__________________反响③___________________(2) 合成路线中反响③所属反响种类名称为;略,每一步反响中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。
依据图填空:(2)写出化合物D的构造简式:____________________________________(3) 反响④的化学方程式为;(4) 按要求写出 E 的一种同分异构体的构造简式。
(3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反响的化合物的构造简式:要求:①属于芳香族化合物。
②遇浓溴水能产生白色沉淀。
___________________________________________________________________。
4.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线以下:(4)写出反响①的化学方程式:___________________________________________________________________(5)以下化合物中能与 E 发生化学反响的是_________。
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有机推断专题2
1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:
回答下列问题:
(1)反应②中生成的无机物化学式为;
(2)反应③中生成的无机物化学式为;
(3)反应⑤的化学方程式是;(4)菲那西汀水解的化学方程式为。
2.以石油产品乙烯为起始原料合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:
已知:E的分子式为C4H6O2,
F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),
G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),
2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O
又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成
请回答下列问题:
(1)写出结构简式:E _______________ ,F ___________________;
(2)反应①、②的反应类型______________,__________________;
(3)写出A→B、B→C的化学方程式:,___________________________________________________。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:
请回答下列问题:
(1)写出有机物F的两种结构简式,;(2)指出①②的反应类型:①;②;
(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式:
;(4)写出发生下列转化的化学方程式:
C→D,D→E。
4.现有一种烃A,它能发生下图所示的变化:
已知:两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4。
回答下列问题:
(1) A的结构简式为,C的结构简式为,
D的结构简式为,E的结构简式为;
(2) 在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号) ;
(3) 写出G→H反应的化学方程式(有机物写结构简式):__________________。
5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为;
(2)⑤反应物的化学方程式(要注明反应条件)为:
;
(3)反应②的类型属反应,反应④属于反应;
(4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为:
;(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是:。
6.据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
已知:
(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题:
(1)C的结构简式是;
(2)D+E→F的化学方程式:;(3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物
的化学方程;(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)。
7.某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:
已知:
合成路线:
其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应②,反应③;
(2)写出结构简式:Y,F;
(3)写出B+F→J的化学方程式。
8.已知:
从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)写出反应类型:①,②;
(2)写出化学反应方程式:
③,
④;(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合
物有4种,其结构简式为
,,;(4)A的结构简式可能为(只写一种即可)。
9
.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:
现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。
试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在()内填写有关反应的类型。
(1)A的结构简式为:;
(2)B的结构简式为:;
(3)C的结构简式为:;
(4)X反应属于,Y反应属于,Z反应属于。
10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成a —卤代物:
如,Ⅰ由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图30-5:
回答下列问题:
(1)写出有机物的结构简式:
A_______________ ,E________________ ,H_________________ ;(2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)________ ;
(3)写出有关反应方程式:
B→C:_____________________________________________________ ;
C→D:_____________________________________________________ ;
H→I:_____________________________________________________ 。
11.下面是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。
根据图填空:
(1)写出D的分子式,G的结构简式;(2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型:
反应②,;
反应⑤,;
反应⑥,;(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取
代基,在对位且属于酯类):、;(4)试计算该流程中,每生产1.00吨高分子化合物,理论上消耗NaOH固体
吨;
(5)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。
就该流程中大量消耗的NaOH,谈一谈你的建议或设想:。
12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。
请按要求填空:
⑴写出下列反应的反应类型:反应①_______,反应⑤________,反应⑧________;
⑵反应②的化学方程式是______________________________________________;
⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是____________________________________________,
物质C的结构简式是_______________________。
13.卤代烃R-Cl在一定条件下可发生如下反应:
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)
(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式
为_____________________________;符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C);
(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为,乙为;(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C+E→W的化学方程式:
①W为最小环状分子,
②W为高分子。
有机推断专题2
参考答案
1.(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O;
2.(1)E为CH3COOCH=CH2F为
(2)加成反应、水解反应
(3)ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl;
ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。
3.
(2)加成、酯化(取代)
4.(1)CH3-CH=CH2CH3-CHOH-CH2OH;
CH3-COCOOH CH3-CHOH-COOH (2)①④⑦
5.
(5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—OH转化为—OCH3,第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH
6.
(4)①、②、⑤
7.(1)取代酯代
(2)
(3)
8.(1)①加成反应②取代反应(或水解反应)
(2)反应③ 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
反应④+2H2O (3)
(4)
9.
A:;B:C:
X反应属于消去反应;Y反应属于酯化反应(或取代反应) ;
Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10.(1)CH2=CH2,CH3COOH,
(2)②⑤⑥⑦
(3)CH3CH3Cl+H2O CH3CH3OH+HCl
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
11.
氧化
反应⑤:BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代(水解)
反应⑥:
(3)
(4)0.833
(5)可附设氯碱工艺,将产物NaCl溶液电解:
2NaCl+2H2O 电解2NaOH+H2↑+Cl2,
所得NaOH循环用于有机合成,所得Cl2可置换出Br2:
Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2,
循环用于有机合成,H2收集可作商品出售
12.⑴加成反应消去反应取代反应
⑵
⑶③;保护A分子中C=C不被氧化;
13.(1)C2H5OOC-CH2CH2COOC2H5;6
(2)HCl Cl2
(3)。