高效液相色谱质谱联用-HPLC-MS-实验-含思考题
高效液相色谱—串联质谱联用法在食品安全分析中的应用的开题报告
高效液相色谱—串联质谱联用法在食品安全分析中的应用
的开题报告
一、选题背景
食品安全一直是人们关注的焦点,针对食品中残留农药、兽药、添加剂、重金属等安全指标检测一直是食品安全保障的重要环节。
高效液相色谱—串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)是当前食品安全分析领域中最常用的一种方法,它具有灵敏度高、分离效果好、准确性高、快速性强等优点,因此在目前食品安全检测中得到了广泛应用。
本文旨在探讨HPLC-MS/MS在食品安全分析中的应用及其优缺点。
二、选题目的
本文旨在通过研究HPLC-MS/MS技术在食品安全分析中的应用,了解其优点和缺点,以及该技术在实际应用中的限制和未来发展趋势,为相关研究提供参考和指导。
三、研究内容
1. HPLC-MS/MS技术原理及其优点;
2. HPLC-MS/MS技术在食品安全分析中的应用;
3. HPLC-MS/MS技术在食品安全分析中的限制及其未来发展趋势。
四、研究意义
本文旨在深入研究HPLC-MS/MS技术在食品安全分析中的应用以及其优点和限制,可以更好地探讨食品中添加剂、农药、兽药、重金属等有害化学物质残留的分析方法
和技术,为我国食品安全事业的重要发展提供启示。
同时,论文的研究成果也能为食
品安全监管提供技术支持,对保障人民群众饮食安全、改善日常生活健康、促进社会
稳定与和谐具有重要意义。
高效液相色谱仪和质谱连用操作流程
高效液相色谱仪和质谱连用操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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高效液相色谱质谱联用-HPLC-MS-实验-含思考题
高效液相色谱质谱联用-HPLC-MS-实验-含思考题液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)的各种模式探索一、实验目的1、了解LC-MS的主要构造和基本原理;2、学习LC-MS的基本操作方法;3、掌握LC-MS的六种操作模式的特点及应用。
二、实验原理1、液质基本原理及模式介绍液相色谱-质谱法(Liquid Chromatography/Mass Spectrometry,LC-MS)将应用范围极广的分离方法——液相色谱法与灵敏、专属、能提供分子量和结构信息的质谱法结合起来,必然成为一种重要的现代分离分析技术。
但是,LC是液相分离技术,而MS是在真空条件下工作的方法,因而难以相互匹配。
LC-MS经过了约30年的发展,直至采用了大气压离子化技术(Atmospheric pressure ionization,API)之后,才发展成为可常规应用的重要分离分析方法。
现在,在生物、医药、化工、农业和环境等各个领域中均得到了广泛的应用,在组合化学、蛋白质组学和代谢组学的研究工作中,LC-MS 已经成为最重要研究方法之一。
质谱仪作为整套仪器中最重要的部分,其常规分析模式有全扫描模式(Scan)、选择离子监测模式(SIM)。
(一)全扫描模式方式(Scan):最常用的扫描方式之一,扫描的质量范围覆盖被测化合物的分子离子和碎片离子的质量,得到的是化合物的全谱,可以用来进行谱库检索,一般用于未知化合物的定性分析。
实例:(Q1 = 100-259m/z)(二)选择离子监测模式(Selective Ion Monitoring,SIM):不是连续扫描某一质量范围,而是跳跃式地扫描某几个选定的质量,得到的不是化合物的全谱。
主要用于目标化合物检测和复杂混合物中杂质的定量分析。
实例:(Q1 = 259m/z)本实验采用三重四极杆质谱仪(Q1:质量分析器;Q2:碰撞活化室;Q3:质量分析器),由于多了Q2、Q3的存在,在分析测试的模式上又多了四种选择:(三)子离子扫描模式(Product Scan):第一个质量分析器固定扫描电压,选择某一质量离子(母离子)进入碰撞室,发生碰撞解离产生碎片离子,第二个质量分析器进行全扫描,得到的所有碎片离子都是由选定的母离子产生的子离子,没有其它的干扰。
高效液相色谱质谱联用法实验报告
高效液相色谱质谱联用法实验报告
实验背景
高效液相色谱质谱联用法(LC-MS)是一种结合了高效液相色
谱(HPLC)和质谱(MS)技术的分析方法。
HPLC用于分离混合
物中的化合物,而质谱用于对这些化合物进行鉴定和定量分析。
实验目的
本实验旨在使用LC-MS方法分析给定样品中的化合物,并确
定其组成和含量。
实验步骤
1. 样品准备:将给定样品按照实验要求进行前处理,并将其溶
解于适当的溶剂中。
2. 校准仪器:使用标准品进行仪器的校准,确保LC-MS系统
正常运行,并设定适当的参数。
3. 样品进样:将样品溶液加入进样器中,并设置合适的进样量。
4. HPLC分离:使用合适的色谱柱和流动相进行HPLC分离,
使样品中的化合物逐一分离。
5. MS检测:将HPLC分离后的化合物进入质谱仪中进行检测,获取质谱图谱和相关数据。
6. 数据分析:根据质谱数据进行化合物的鉴定和定量分析。
实验结果
通过LC-MS方法,成功分离和鉴定了样品中的多个化合物。
经定量分析,确定了各化合物的含量范围和相对含量比例。
结论
LC-MS方法是一种可靠和高效的分析技术,在化合物分离和
鉴定方面具有重要应用价值。
通过本实验的结果,我们对所研究样
品的化学组成和含量有了更深入的了解,并为进一步研究提供了参
考依据。
延伸研究
在今后的研究中,可以进一步探索LC-MS方法在不同样品和
化合物类别中的应用,以及进一步提高分析的准确性和灵敏度。
同时,结合其他分析技术,如质谱成像等,可以开展更加全面和深入
的分析研究。
高效液相色谱习题及答案 (2)
高效液相色谱法习题一、思考题1.从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。
2.液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些与气相色谱相比较, 有哪些主要不同之处 3.在液相色谱中, 提高柱效的途径有哪些其中最有效的途径是什么4.液相色谱有几种类型 5.液-液分配色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?6.液-固分配色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?7.化学键合色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?8.离子交换色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?9.离子对色谱的保留机理是什么这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么10.空间排阻色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?11.在液-液分配色谱中,为什么可分为正相色谱及反相色谱?12.何谓化学键合固定相?它有什么突出的优点?13.何谓化学抑制型离子色谱及非抑制型离子色谱?试述它们的基本原理14.何谓梯度洗提?它与气相色谱中的程序升温有何异同之处?15.高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处?16.以液相色谱进行制备有什么优点?二、选择题1.液相色谱适宜的分析对象是()。
A 低沸点小分子有机化合物B 高沸点大分子有机化合物C 所有有机化合物D 所有化合物2.HPLC与GC的比较,可忽略纵向扩散项,这主要是因为()。
A 柱前压力高B 流速比GC的快C 流动相粘度较大D 柱温低3.组分在固定相中的质量为MA(g),在流动相中的质量为MB(g),而该组分在固定相中的浓度为CA(g·mL-1),在流动相中浓度为CB(g·mL-1),则此组分的分配系数是( )。
A mA/mB B mB/mAC CB/CAD CA/CB。
4.液相色谱定量分析时,不要求混合物中每一个组分都出峰的是_。
高效液相色谱实验报告思考题
高效液相色谱实验报告思考题
高效液相色谱实验报告思考题:1. 实验目的是什么?
实验中使用的高效液相色谱技术有哪些优势?2. 实验中选
择的色谱柱和流动相有何特点?为什么选择这些条件?3.
实验中使用的样品是什么?为什么选择这个样品进行分析?
4. 实验中使用的检测方法是什么?该方法有哪些优点和局
限性?5. 实验中的结果如何解释?是否符合预期?如果结
果与预期不符,可能出现了哪些问题?6. 实验过程中是否
遇到了任何困难或挑战?如何解决这些问题?7. 实验结果
是否可靠和准确?如果不准确,可能出现了哪些误差来源?
8. 该实验对于解决什么问题或回答什么科学疑问具有重要
意义?9. 该实验还可以进行哪些改进或扩展?如何进一步
提高分析效果和准确性?10. 你对该实验的整体体会和收
获是什么?是否有任何进一步的研究方向或想法?以上思
考题旨在引导读者对高效液相色谱实验报告进行深入思考
和分析,以提高实验报告的质量和科学性。
高相液相色谱质谱联用技术及实例
一、概述
色谱:化合物分离 质谱:纯物质结构分析
43
29 15
57
71 85 99 113 142
m/z
三、高效液相色谱-质谱联用 (HPLC-MS)
自1957年首次出现GC-MS联用以来, GC-MS 得到了迅速发展和广泛的应用,然而实际分析中, 只有20%左右的样品可以通过GC-MS进行分析, 绝大多数化合物由于具有极性大、低挥发度、高 分子量或不稳定性等特点,不能够采用这一方法 进行分析,但是可以通过HPLC-MS来完成。
化合物2: 色谱峰 2 在 23.6 min 时的1 级质谱给出准分子峰 m/z 301.1 可能是分子离子峰失去1 个葡萄糖基的槲皮素苷元 碎片的离子峰[( M - H) -162]-,符合异槲皮苷的裂解规律, 并结合文献推断为槲皮素 -3 -O - 葡萄糖苷,即异槲皮苷, 且与对照品数据一致。
化合物3: 色谱峰 3 在 26.8 min 时的 1 级质谱给出准分子离 子峰 m/z 433.2 [M - H]-; 2 级质谱给出的主要碎片离子峰 m/z 301.0 可能是分子离子峰失去1 个阿拉伯糖基的槲皮素 苷元碎片的离子峰[( M - H) -132]-,符合广寄生苷的裂解 规律,并结合文献推断为槲皮素 -3 -O -阿拉糖苷,即 广寄生苷( 萹蓄苷)。
结论
试验结合国内外研究结果,用 WatersC18( 4.6 mm ×250 mm,5 μ m) 色谱柱,在无水甲醇和水的流动相梯度洗脱,检 测波长356 nm,流速为0.7 ml/min,柱温30℃ 条件下可以使 锦锈杜鹃叶中的黄酮类化合物得到很好的分离。在此基础上, 通过与电喷雾离子阱质谱联用,获得了各成分的 1 级质谱的 准分子质量,2 级质谱的碎片等化学结构信息。结合文献与标 准品的对比,初步鉴定了其中的 5 个化合物。
应用超高效液相色谱质谱联用技术测定汉桃叶不同部位中有三种机酸的含量
应用超高效液相色谱质谱联用技术测定汉桃叶不同部位中有三种机酸的含量超高效液相色谱质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)是一种高效、灵敏度高的分析技术,可以用于测定复杂样品中的化合物成分。
本文旨在利用UHPLC-MS/MS技术,对汉桃叶不同部位中的三种机酸含量进行测定,并探讨其在不同部位中的分布情况。
2. 研究目的本研究旨在利用UHPLC-MS/MS技术,对汉桃叶不同部位(叶片、叶柄、叶脉)中的三种机酸(槲皮酸、咖啡酸、槲皮素)进行测定,并比较其含量差异,探讨其在不同部位中的分布情况,为进一步了解汉桃叶中机酸的分布提供科学依据。
3. 方法与实验3.1 样品的采集与制备收集生长良好、无病虫害的汉桃叶,依次取叶片、叶柄、叶脉,并分别进行研磨、干燥等制备工作,得到不同部位的样品。
3.2 超高效液相色谱质谱联用条件使用UHPLC-MS/MS对汉桃叶样品中的机酸进行分析,采用C18色谱柱进行分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温为35℃。
MS/MS采用电喷雾离子源进行离子化,多反应监测(MRM)方式进行定量分析。
3.3 样品的测定与分析将制备好的汉桃叶样品进行提取、稀释等处理,然后进行UHPLC-MS/MS分析,利用标准曲线法对不同部位中的机酸进行定量测定。
4. 结果与讨论通过UHPLC-MS/MS技术对汉桃叶不同部位中的机酸进行了测定,得到了三种机酸在叶片、叶柄、叶脉中的含量情况。
结果表明,三种机酸在不同部位中的含量存在一定差异,其中槲皮酸在叶片中的含量最高,咖啡酸在叶柄中的含量最高,槲皮素在叶脉中的含量最高。
这表明汉桃叶不同部位中的机酸含量存在差异,可能与其生长部位、功能等有关。
UHPLC-MS/MS技术在汉桃叶中机酸的分析中具有重要的应用价值,通过该技术的应用,可以更加全面地了解汉桃叶中机酸的含量及分布情况,为其药用价值的发掘和开发利用提供科学依据。
希望本研究能够为相关领域的研究工作者提供借鉴和启发,推动汉桃叶活性成分的研究和利用。
高效液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用
2、高效液相色谱质谱联用技术 在药物分析中的应用
(1)药品质量检测:高效液相色谱质谱联用技术可用于对新药、仿制药以及 中药的质量进行全面检测,包括对药物中各种成分的定性定量分析、立体构型 测定等。此外,该技术还可用于筛选和优化药物候选物,提高药物研发效率。
(2)药品浓度测量:在临床药物治疗中,准确的药物浓度对于治疗效果至关 重要。高效液相色谱质谱联用技术可实现对患者血清、尿液等生物样本中药物 浓度的精确测定,为临床医生提供准确的药物治疗方案依据。
3、药物代谢研究
液相色谱质谱联用技术可以用于药物代谢的研究。通过对药物在体内的代谢过 程进行监测,可以了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况,有助于药 物的优化设计和新药研发。
四、结论
液相色谱质谱联用技术在药物分析中具有广泛的应用前景。它不仅可以用于药 物成分的分析、质量控制和代谢研究,还可以为新药研发提供有力的技术支持。 随着技术的不断发展和完善,液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用将会 越来越广泛。
(2)上机分离:将处理后的样品通过输液泵注入色谱柱,利用高压液体流将 样品分离成不同组分;
(3)检测:将分离后的组分进入质谱仪,通过离子化、质量分析和检测器进 行检测。关键技术:高效液相色谱质谱联用技术的关键技术包括色谱分离和质 谱检测。
(1)色谱分离:通过选择合适的色谱柱填料和流动相组成,优化色谱分离条 件,提高目标物与杂质的分离效果;
4、药物代谢产物鉴定:UPLC-MS还可以用于药物代谢产物的鉴定。通过分析 药物在生物体内的代谢产物,可以了解药物的代谢途径和机制,为药物的设计 和优化提供参考。
五、总结
超高效液相色谱质谱联用技术是一种强大的分析工具,它在药物分析领域的应 用已经越来越广泛。随着科技的不断进步,我们有理由相信,这种技术将在未 来的药物分析中发挥更大的作用,为药物研发、质量控制以及临床应用提供更 多的支持。
高效液相色谱联用质谱在药物分析中的应用
高效液相色谱联用质谱在药物分析中的应用一、引言随着现代科学技术的发展,药物分析领域对于快速、准确、灵敏的分析方法提出了更高的要求。
高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)联用质谱(Mass Spectrometry,MS)的出现,使得药物分析中的定性与定量分析取得了显著的突破。
本文将探讨高效液相色谱联用质谱技术在药物分析中的应用。
二、高效液相色谱和质谱的原理及特点(此处可以分段分述高效液相色谱和质谱的原理及特点,要注意叙述顺序和连贯性)三、高效液相色谱联用质谱技术的优势高效液相色谱联用质谱技术综合了HPLC和MS的优势,在药物分析领域具有许多优势,主要包括:1. 高灵敏度:质谱技术具有非常高的灵敏度,可以检测到药物的微量水平,满足药物分析中对低浓度成分的需求。
2. 高选择性:HPLC可以通过选择合适的固定相、流动相和检测波长等条件,实现对于复杂药物体系的分离和检测,保证结果准确性和可靠性。
3. 多组分分析:HPLC可以同时检测多种成分,而质谱则能够给出这些组分的分子结构信息,实现高通量的快速分析。
4. 结构鉴定:质谱技术可以通过分析分子离子峰,得到化合物的分子量及碎片离子的质谱信息,从而进行化合物的结构鉴定。
5. 定性和定量分析:通过联用HPLC和MS,可以实现药物的定性和定量分析,为药物的研究和质量控制提供了强有力的手段。
四、高效液相色谱联用质谱在药物分析中的应用(此处可以分段论述不同药物分析实例,从药物名称、样品处理、分析条件、结果分析等方面进行叙述)五、高效液相色谱联用质谱技术的挑战和发展趋势(此处可以分段阐述高效液相色谱联用质谱技术存在的挑战和所面临的发展趋势,如分辨率的提高、质谱灵敏度的进一步提升、方法的自动化等)六、结论高效液相色谱联用质谱技术作为一种先进的分析技术,在药物分析中具有广泛的应用前景。
通过充分利用其高灵敏度、高选择性和多组分分析的优势,可以实现药物的快速、准确分析。
应用超高效液相色谱质谱联用技术测定汉桃叶不同部位中有三种机酸的含量
应用超高效液相色谱质谱联用技术测定汉桃叶不同部位中有三种机酸的含量【摘要】本文利用超高效液相色谱质谱联用技术,对汉桃叶不同部位中三种机酸的含量进行了测定。
首先介绍了超高效液相色谱质谱联用技术的原理和优势,然后详细描述了汉桃叶不同部位的选取和三种机酸的含量测定方法。
通过实验结果分析和讨论,发现不同部位的汉桃叶中机酸含量存在一定差异,为进一步研究汉桃叶的药用价值提供了重要参考。
研究结论总结了实验结果,指出该技术可有效测定汉桃叶中机酸含量,具有重要意义。
未来可继续深入探究汉桃叶中其他活性成分的含量,拓展应用领域。
【关键词】关键词:超高效液相色谱质谱联用技术,汉桃叶,机酸含量,研究结果,结论,研究意义,展望。
1. 引言1.1 研究背景在引言部分的研究背景中,我们将介绍超高效液相色谱质谱联用技术在药物分析领域中的应用及其重要性。
超高效液相色谱质谱联用技术是一种高效、快速、准确的分析方法,能够同时获得目标化合物的分子结构信息和定量分析结果。
在药物研究和开发中,超高效液相色谱质谱联用技术已经成为一种不可或缺的分析手段,能够快速、准确地确定药物中的成分及其含量,为药物研究和质量控制提供了重要支持。
本研究旨在利用超高效液相色谱质谱联用技术测定汉桃叶不同部位中三种机酸的含量,以探究汉桃叶不同部位的化学成分差异。
通过该研究,我们希望进一步了解汉桃叶中机酸的含量和分布规律,为深入研究汉桃叶的药用价值提供参考,并为相关抗氧化和抗炎疗法的药物研发提供理论支持。
通过本次研究,我们可以更好地认识汉桃叶的药用成分和药效学特点,为其在临床应用和药物开发中的合理利用提供基础数据支持。
1.2 研究目的通过本研究,旨在探究汉桃叶不同部位中三种机酸的含量差异,并为其有效利用提供数据支持。
汉桃是一种重要的药用植物,具有清热解毒、消肿止痛等药用价值。
而机酸是汉桃叶中的一类活性成分,对其药效起着重要作用。
了解不同部位中机酸含量的变化规律,有助于更好地挖掘汉桃叶的药用潜力,并指导相关产品的开发和生产。
超高效液相色谱-质谱联用法
超高效液相色谱-质谱联用法(UHPLC-MS)是一种高分辨率、高灵敏度的分析技术,常用于生物化学、药物研发、环境分析等领域。
UHPLC-MS技术的基本原理是利用超高效液相色谱(UHPLC)分离化合物,然后将分离后的化合物送入质谱仪进行分析。
UHPLC-MS技术具有以下优点:
1. 分离效率高:UHPLC技术采用高效的分离机制,能够在较短时间内分离出复杂混合物中的化合物。
2. 分析灵敏度高:UHPLC-MS技术具有高灵敏度和高选择性,可以检测出低浓度的化合物。
3. 分析速度快:UHPLC-MS技术可以实现快速分析,一般只需要几分钟到几十分钟。
4. 分析范围广:UHPLC-MS技术可以用于分析各种化合物,包括天然产物、药物、环境污染物等。
UHPLC-MS技术的应用范围非常广泛,可以用于药物研发、生物化学、环境分析、食品安全等领域。
在药物研发领域,UHPLC-MS技术可以用于药物代谢产物的鉴定、定量分析、药物相互作用的研究等;在生物化学领域,UHPLC-MS技术可以用于蛋白质组学、代谢组学的研究;在环境分析领域,UHPLC-MS技术可以用于环境污染物的分析、生物标志物的鉴定等。
高效液相色谱—质谱联用法测定中成药有效成分的研究的开题报告
高效液相色谱—质谱联用法测定中成药有效成分的研究的开题报告一、研究背景和意义中成药是中医药在现代生产制作工艺下,以方便患者服用、调理体质、治疗疾病为目的而配制的中药制剂,广泛应用于治疗各种疾病。
中成药的活性成分来自于中药材,因此药用效果与中药材的质量、药用部位、采收季节等因素有关。
而对于中成药的质量,其药效成分含量的准确测定也是非常重要的。
传统的药物检测方法多为色谱或光谱方法,但这些方法仅能够定性,不能准确测定药效成分的含量。
而高效液相色谱—质谱联用法(HPLC-MS)结合了高效液相色谱和质谱的优点,可同时进行定性和定量分析,是一种十分有效的药物检测方法。
因此,本研究旨在利用HPLC-MS联用技术,建立一种可靠、准确的中成药有效成分测定方法,为中成药的质量控制提供科学依据。
二、研究内容1. 研究不同中成药的药效成分,选择适宜的试验方法。
2. 选取合适的HPLC-MS检测条件,建立高效液相色谱测定法。
3. 对比不同中成药样品的质量控制指标,确定中成药有效成分的含量,并对其进行分析和解释。
4. 对结果进行统计学分析和比较,并与现有方法进行对照和验证。
5. 结果分析,得出结论和建议。
三、研究方法本研究采用高效液相色谱—质谱联用技术来测定不同中成药的有效成分含量。
首先,我们将收集到的中成药样品进行初步处理,然后选取适宜的色谱柱和质谱检测条件,建立高效液相色谱测定方法。
随后,对不同中成药的样品进行HPLC-MS测定,并根据质量控制指标对其进行分析和比较。
最后,对结果进行统计学分析和比较,得出结论和建议。
四、预期成果本研究将建立一种基于HPLC-MS联用技术的中成药有效成分测定方法,并对相关样品进行分析和对比。
预计通过本研究可以实现以下目标:1. 建立适用于中成药的有效成分测定方法,实现中成药的质量控制。
2. 分析中成药中有效成分含量的差异,为中成药的药效评价提供科学依据。
3. 对HPLC-MS联用技术在药物检测领域中的应用进行探索和总结。
高效液相色谱-串联质谱法
高效液相色谱-串联质谱法高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)是一种现代化分析技术。
它结合了高效液相色谱(HPLC)和串联质谱(MS/MS)两种分析方法,能够快速、准确、灵敏地分析复杂的混合样品中的多种化合物。
HPLC-MS/MS技术的基本原理是将样品通过高效液相色谱进行分离,然后以极高的分辨率将分离后的化合物导入串联质谱分析仪中进行质谱检测和分析。
HPLC部分能够通过改变流速、温度、化合物间隔、载气、反应物、固相分离等方法来分离样品中的成分。
MS/MS 部分则能够通过改变离子源、离子传输、离子选择和离子检测等方式检测化合物。
具体来说,HPLC-MS/MS技术的实现过程如下:需要准备一定量的样品。
样品通常是一种混合物,需要进行分离和净化。
这可以通过一系列的化学方法和生物技术实现。
将样品注入到高效液相色谱仪中进行分离。
高效液相色谱仪通过改变环境条件可以分离出复杂混合物中的单个分量,比如改变洗脱剂的浓度、PH值、离子强度来调整样品中化合物的排列顺序。
高效液相色谱仪具有高速分离和高效洗脱的特点,具有处理大量和复杂样品的能力。
接着,通过HPLC输出的流缓和制备离子源,离子源生成的离子对化合物分子进行离子化。
这个过程利用化合物分子上的R基或者H+来形成游离气态的化合物离子。
然后,将产生的离子通过串接质谱进行分析。
在离子进入串联质谱仪的离子源之前,需要将它们选择性的分离为固定质量和电荷比的离子,这可以通过一系列的电子和电场进行控制来实现。
所得到的离子被送至陷入式离子阱,通过对离子的激发和断裂等过程,形成包含多种离子片段的离子质谱图谱。
这些离子片段遵循一定的质量电荷比的规律,可以通过特征峰和离子质量比等独特的质谱性质来鉴别。
将这些片段的数据输入到质谱数据库中,与已知化合物的质谱数据进行比对。
这样,就能够得到混合物中的每个化合物的特定质谱图谱,从而通过质量分析进行结构确认和鉴定。
HPLC-MS/MS技术的优点是明显的,该技术具有高效和灵敏的特点,能够分析非常低的浓度样品成分。
高相液相色谱质谱联用技术及实例
化合物3: 色谱峰 3 在 26.8 min 时的 1 级质谱给出准分子离 子峰 m/z 433.2 [M - H]-; 2 级质谱给出的主要碎片离子峰 m/z 301.0 可能是分子离子峰失去1 个阿拉伯糖基的槲皮素 苷元碎片的离子峰[( M - H) -132]-,符合广寄生苷的裂解 规律,并结合文献推断为槲皮素 -3 -O -阿拉糖苷,即 广寄生苷( 萹蓄苷)。
质谱负离子模式的总离子流图与 356 nm 波长下紫外色谱图基本吻合, 但总离子流图的基线噪声较大。
化合物1: 色谱峰 1 在 22.3 min 时的1 级质谱给出准分子离 子峰 m/z 463.2 [M-H ]-; 2 级质谱给出的主要碎片离子峰 m/z 301.1, 可能是分子离子峰失去1 个半乳糖的槲皮素苷 元碎片的离子峰[( M-H) -162 ]-,且符合金丝桃苷的裂解 规律,并结合文献推断为槲皮素 -3 -O -半乳糖苷,即金丝 桃苷,且与对照品数据一致。
结论
试验结合国内外研究结果,用 WatersC18( 4.6 mm ×250 mm,5 μ m) 色谱柱,在无水甲醇和水的流动相梯度洗脱,检 测波长356 nm,流速为0.7 ml/min,柱温30℃ 条件下可以使 锦锈杜鹃叶中的黄酮类化合物得到很好的分离。在此基础上, 通过与电喷雾离子阱质谱联用,获得了各成分的 1 级质谱的 准分子质量,2 级质谱的碎片等化学结构信息。结合文献与标 准品的对比,初步鉴定了其中的 5 个化合物。
三、HPLC-MS联用的应用
◇在双酚A,壬基酚及表面活性剂分析中的应用 ◇在食品中兽药残留和毒素分析中的应用 ◇在食品及饮用水中农药残留检测中的应用 ◇天然产物分析或中草药的品质控制 ◇化妆品中违禁激素的测定 ◇保健食品中违禁3.6 min 时的1 级质谱给出准分子峰 m/z 301.1 可能是分子离子峰失去1 个葡萄糖基的槲皮素苷元 碎片的离子峰[( M - H) -162]-,符合异槲皮苷的裂解规律, 并结合文献推断为槲皮素 -3 -O - 葡萄糖苷,即异槲皮苷, 且与对照品数据一致。
高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)研究及应用
(3)检测 效率高
其 高的技术路线起点,专一性更强、可靠程度增加 川、灵敏度
HPLC.MS具有高 的 自动化程度 ,分析时间更短 ,使用 的
增 加 等 性质 增 加 了 HPLC—MS的 应 用 范 围 。 除此 之 外 , 简 单 便 HPLC 窄径 色 谱 柱 , 提 高 了 分 离 效 果 的 同时 缩 短 了分 析 时 间 。
捷 的操作 进而低 廉 的试剂成本 使其 在面对 高通 量 的样 品分 析 2 HPLC.M S技 术 结 构
测试 时具有 良好 的应对能力 。HPLC.MS技术在 生物基质 的检
HPLC.MS联 用仪 的组件 为 :高效液相 色谱 (HPLC)、接
测 同样具 有很大 的应 用价值 ,对于 微量物 质 的定性 、定量 的 口装置 (连接 HPLC与 MS的装 置, 同时 也是 电离源 )、质 谱
他技 术 手 段 相 比,HPLC.MS技 术 的应 用 范 围更 加 广 泛、灵 HPLC.MS的定性、定量 分析 手段主 要是通过 HPLC—MS的色
敏 度 更 高 、分 析 试 样 的速 度 及 效 率 进 一 步 提 高 ,这 样 性 质 使 谱 图得 到 分 析 结 果 , 同 时 得 到 每 一 个 组 分 的分 子 量 和 其 丰 富
根 据质 荷 比的不 同而进行 分离 ,离 子信 号将被 转为 电信 号传
HPLC—M S技 术 的 发 展 关 键 是 接 口 技 术 的 进 步 。 对 于 入 数据 处理系 统,根据 所得 的色谱 峰位置 及强 弱对样 品进行
HPLC.M S技 术 的 接 口技 术 的主 要 发 展 前 景 在 于 使 热 不 稳 定 和 定 性 (成 分 及 结 构 )、定 量 分 析 。
高效液相色谱质谱联用仪同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰
高效液相色谱质谱联用仪同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度2、赣州市人民医院,341000,江西赣州【摘要】目的建立高效液相色谱质谱联用仪(Liquid ChromatographMass Spectrometer,LC-MS)同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度的方法。方法设立色谱柱为Acquity uplc beh c18 1.7μm 2.1x50mm Column,流动相为乙腈-10mmol/L醋酸铵水溶液(均含0.1%甲酸),梯度洗脱,体积流量0.5mL/min,柱温40℃,电喷雾电离正离子(ESI+)扫描,多反应监测(MRM)模式下检测,以保留时间和离子丰度比定性,以伐地那非为内标物定量。结果西酞普兰及米氮平在各自对应的质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r2均>0.99,定量下限为2.5ng/ml,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~9.3%。结论高效液相色谱质谱联用仪可同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度,结果精准可靠,有利于临床合理用药。【关键词】高效液液相色谱质谱联用仪;抑郁发作;西酞普兰;米氮平;血药浓度检测抑郁症(major depressive disorder,MDD)为常见起的以显著持久抑郁症状群为主要临床特征的一类心境障碍,具有高发病率、高复发率、低治愈率等特点,能对人体各系统机能产生影响,严重威胁人们生命安全[1-5]。目前临床常用的抗抑郁药物包括丙咪嗪、西酞普兰、帕罗西汀、氟伏沙明、氟西汀、舍曲林、文拉法辛、米安色林和米氮平等,是临床上广泛应用的一线抗抑郁药,疗效好、耐受性好、服用方便[6-7]。但精神类药物有效治疗浓度范围窄,为提高药物使用时的安全性,需要对其进行血药浓度监测[8]。
在其中西酞普兰、米氮平、曲唑酮、氟伏沙明、氯米帕明、文拉法辛的治疗浓度均较低,常规高效液相色谱法较难监测其定量下限,对此,具高选择性、高特异性及高灵敏度的特点的高效液相色谱质谱联用仪(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer,LC-MS)便更加适用[9]。因此,本课题采用LC-MS同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度,旨在为临床检测抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度提供重要依据,有利于临床合理用药,提高药效和临床疗效。1.资料与方法1.一般资料选取本院2021年6月至2023年1月收治抑郁发作患者55例为研究对象,研究中2例选择退出,1例因急症脱落,最终留有52例完成研究。其中男性18例,女性34例;年龄23~73岁,平均年龄(46.3±7.4)岁;病程0.5~8.0年,平均病程(4.3±2.5)年。诊断标注:参考《中国精神障碍分类与诊断标准》[10]第3版(CCMD-3) 中有关抑郁发作诊断标准,由两位精神科医师同时诊断。纳入标准:①符合上述诊断标注;②年龄≥18岁;③汉密顿抑郁量表( Hamilton depression scale,HAMD)17项评分≥17分[11];④近两周无使用影响认知功能药物;⑤无严重躯体疾病、脑血管意外或脑器质性疾病;⑥依从性较好,愿意配合本研究;⑦所有研究对象及其家属对本次研究均知情且患者签署知情同意书;排除标准:①对实验所用药物过敏;②临床资料不完整;③存在精神或认知障碍;④有严重自杀倾向;⑤沟通过程存在障碍,无法有效表达想法;⑥患严重肝、肾类疾病;⑥存在肢体残缺;⑦研究期间出现突发情况致无法完成本研究者;⑧研究期间病情加重致退出者。1.2研究材料仪器 ACQUITY I-X色谱质谱分析仪(美国Waters公司生产),数据采集用Analyst工作软件(1.6.1),卢湘仪 TG16台式高速离心机(上海卢湘仪离心机仪器有限公司)、湖南湘仪台式微量离心机H1650-W(湖南湘仪实验室仪器开发有限公司),vortex-genie2 涡旋振荡器(美国Scientific Industries公司),移液枪、96孔板。1.2.1药品与试剂氢溴酸西酞普兰片(西安杨森制药有限公司生产,产品批号2211690,20mg)、米氮平片(荷兰奥斯欧加农,批号:215500,15mg)、氢溴酸西酞普兰(批号:100885-201803,纯度99.4%)、米氮平(批号:WS00309, 纯度99.9%)、空白人血浆、伐地那非(山东腾飞生物化工技术有限公司纯度>99∙6%)乙晴、甲酸、甲醇、醋酸铵为色谱纯试剂(美国Tedia公司)、研究用水为屈臣氏纯净水。
高效液相色谱-质谱联用法同时测定体液中麻黄碱和秋水仙碱
高效液相色谱-质谱联用法同时测定体液中麻黄碱和秋水仙碱陈晓红;仇佩虹;金米聪;李小平;姚浔平【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2006(042)010【摘要】建立了血液与尿液中麻黄碱和秋水仙碱的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)的同时测定方法.血液与尿液样品经三氟乙酸-乙腈(1:99)溶液提取后,用Waters Oasis MCX固相萃取小柱进行净化,在XDB-C8柱上以甲醇-0.04%(体积分数)三氟乙酸(33+67)为流动相,采用电喷雾电离(ESI)在选择离子监测(SIM)模式下测定.定量分析离子:麻黄碱(m/z)166[M+H]+;秋水仙碱(m/z)400[M+H]+.麻黄碱和秋水仙碱在4.0~1000.0和6.0~1000.0 μg·L-1范围内均呈线性关系,检出限分别为4.0和6.0μg·L-1,回收率在81.0%~109.0%范围内,其日内精密度<6.4%,日间精密度<9.9%.【总页数】4页(P790-792,806)【作者】陈晓红;仇佩虹;金米聪;李小平;姚浔平【作者单位】温州医学院,药学院,温州,325000;宁波市疾病预防控制中心,宁波,315010;温州医学院,药学院,温州,325000;宁波市疾病预防控制中心,宁波,315010;宁波市疾病预防控制中心,宁波,315010;宁波市疾病预防控制中心,宁波,315010【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.超高效液相色谱-质谱/质谱联用法快速测定苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分的含量* [J], 董鲁艳;刘颖;张加余;蔡伟;刘荣荣;卢建秋2.高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中对乙酰氨基酚伪麻黄碱和氯苯那敏的浓度 [J], 孙峥;龙项;彭词艳;易利丹;李健和3.高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的浓度 [J], 方既明;李健和;朱运贵;王峰;易利丹4.高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定鸡蛋中氯霉素残留量的不确定度评定 [J], 黄伟蓉;张朋杰;张宪臣;陈丽斯;杨蕙;卢俊文;陈润雯5.高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定鸡蛋中氯霉素残留量的不确定度评定 [J], 黄伟蓉;张朋杰;张宪臣;陈丽斯;杨蕙;卢俊文;陈润雯;因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
高效液相色谱串联离子阱高分辨质谱
高效液相色谱串联离子阱高分辨质谱高效液相色谱串联离子阱高分辨质谱(HPLC-MS/MS)是一种集成了高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)技术的分析方法,在生命科学、药学和环境科学等领域广泛应用。
它能够实现高灵敏度、高选择性和高分辨率的同时,还能够同时检测多种物质。
本文将详细介绍HPLC-MS/MS的原理、应用、优缺点等方面的内容。
一、HPLC-MS/MS的原理HPLC-MS/MS是将色谱和质谱技术相结合的一种分析方法,在这个方法中,色谱技术用于分离混合样品成分,而质谱技术则用于检测和分析分离后的各个组分,以确定它们的相对浓度和分子结构。
HPLC-MS/MS的整个过程可以被分为三个部分:1. 采样和前处理样品通常是通过提取、化学处理或其他方法从溶液、固体或气体中得到的。
在进行色谱分析之前,还需要进行预处理操作,如过滤、稀释或净化,以确保获得准确可靠的数据。
2. 色谱分离色谱分离是HPLC-MS/MS的关键过程之一,它可以将混合物中的不同化合物分离开来,并且控制它们在特定的条件下通过色谱柱。
不同的化合物在HPLC柱中的保留时间(梯度)不同,某些特定的组分可通过针对不同化合物的特殊梯度进行分离。
这样的物化条件必须能够保证所需物质的分离,且尽可能地避免同位素在色谱过程中的携带。
3. 质谱分析合适的物质分离后,就可以进行质谱分析了。
分子在离子化器中得到电离,进入质谱仪的离子阱区域。
质谱的分析是通过分析离子与分子的磁场交互作用来实现的。
分子产生的携带电荷变成离子,这些离子可以在质量和电荷状态的基础上进行分析。
根据质量和电荷状态的变化,得到的质谱图提供了关于分子的质荷比和分子的折射率的信息。
二、HPLC-MS/MS的应用1. 生物分析HPLC-MS/MS在生物分析中得到了广泛的应用。
从代谢产物、蛋白质、RNA还有DNA的分析,到药物浓度的测定,都可以使用HPLC-MS/MS进行分析。
其应用举例包括生物样本的氨基酸组分测定、癌症药物代谢产物检测、激素水平的定量测定、蛋白质定量等等。
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液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)的各种模式探索
一、实验目的
1、了解LC-MS的主要构造和基本原理;
2、学习LC-MS的基本操作方法;
3、掌握LC-MS的六种操作模式的特点及应用。
二、实验原理
1、液质基本原理及模式介绍
液相色谱-质谱法(Liquid Chromatography/Mass Spectrometry,LC-MS)将应用范围极广的分离方法——液相色谱法与灵敏、专属、能提供分子量和结构信息的质谱法结合起来,必然成为一种重要的现代分离分析技术。
但是,LC是液相分离技术,而MS是在真空条件下工作的方法,因而难以相互匹配。
LC-MS经过了约30年的发展,直至采用了大气压离子化技术(Atmospheric pressure ionization,API)之后,才发展成为可常规应用的重要分离分析方法。
现在,在生物、医药、化工、农业和环境等各个领域中均得到了广泛的应用,在组合化学、蛋白质组学和代谢组学的研究工作中,LC-MS 已经成为最重要研究方法之一。
质谱仪作为整套仪器中最重要的部分,其常规分析模式有全扫描模式(Scan)、选择离子监测模式(SIM)。
(一)全扫描模式方式(Scan):最常用的扫描方式之一,扫描的质量范围覆盖被测化合物的分子离子和碎片离子的质量,得到的是化合物的全谱,可以用来进行谱库检索,一般用于未知化合物的定性分析。
实例:(Q1 = 100-259m/z)
(二)选择离子监测模式(Selective Ion Monitoring,SIM):不是连续扫描某一质量范围,而是跳跃式地扫描某几个选定的质量,得到的不是化合物的全谱。
主要用于目标化合物检测和复杂混合物中杂质的定量分析。
实例:(Q1 = 259m/z)
本实验采用三重四极杆质谱仪(Q1:质量分析器;Q2:碰撞活化室;Q3:
质量分析器),由于多了Q2、Q3的存在,在分析测试的模式上又多了四种选择:
(三)子离子扫描模式(Product Scan):第一个质量分析器固定扫描电压,选择某一质量离子(母离子)进入碰撞室,发生碰撞解离产生碎片离子,第二个质量分析器进行全扫描,得到的所有碎片离子都是由选定的母离子产生的子离子,没有其它的干扰。
主要用于化合物结构分析。
实例:(Q1 = 259m/z;Q3 = 100-259m/z)
(四)母离子扫描模式(Precursor Scan):第一个质量分析器扫描电压选择母离子(如分子离子),进入碰撞室碰裂后,第二个质量分析器固定扫描电压,只选择某一特征离子质量,该特征离子是由所选择的母离子产生的,由此得到所有能产生该子离子的母离子谱。
主要用于同系物的分析。
实例:(Q1 = 100-300m/z;Q3 = 259m/z)
(五)中性丢失扫描模式(Neutral Loss):第一个质量分析器扫描所有离子,所有离子进入碰撞室碎裂后,第二个质量分析器以与第一个质量分析器相差固定质量联动扫描,检测丢失该固定质量中性碎片(如质量数15、18、45)的离子对,得到中性碎片谱。
主要用于中性碎片的分析。
实例:(Q1 = 100-300m/z;Q3 = 82-282m/z)
(六)多反应监测模式(MRM):第一个质量分析器选择一个(或多个)特征离子,经过碰撞解离,到达第二个质量分析器再进行选择离子检测,只有符合特定条件的离子才能被检测到,因为是两次选择,比单四极质量分析器的SIM方式选择性、排除干扰能力、专属性更强,信噪比更高。
主要用于定量分析。
实例:(Q1 = 259m/z;Q3 = 138m/z)
2、实验内容简介
邻苯二甲酸酯(简称PAEs)是一类重要的环境内分泌干扰物,常被用作塑料的增塑剂,也可用作农药载体。
近年来,随着工业生产和塑料制品的广泛使用,邻苯二甲酸酯不断进入环境,普遍存在于土壤、底泥、大气、水体和生物体等环境样品中,成为环境中无所不在的污染物。
据报道,邻苯二甲酸酯类具有较弱的环境雌激素成分,具有影响生物体内分泌和导致癌细胞增殖的作用。
环境内分泌干扰物是指能改变机体内分泌功能,并对机体、后代或(亚)种群产生有害效应的环境物质。
由于环境内分泌干扰物对人和动物有种种不良影
响,对环境内分泌干扰物的研究已成为国际关注的焦点。
我国也正在逐渐重视有关环境内分泌干扰物的研究。
三、仪器与试剂
1、仪器
液相系统:Varian Pro Star;
自动进样器:Varian 410自动进样器;
质谱仪:Varian 310 LC-MS/MS三重四极杆质谱仪(ESI离子源);
色谱柱:Varian Inertsil 3 ODS-3(150mm×2mm,3μm)。
2、试剂
甲醇:HPLC色谱纯;
超纯水:Millipore Express超纯水系统制备;
标准溶液:用甲醇配制邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)混合标准溶液(0.1ppm)。
四、实验步骤
1、条件设置
色谱条件:流动相(90%甲醇+10%水);流速(0.2ml/min);扫描时间(7min);
离子源模式:电喷雾电离(ESI),正离子模式;
扫描条件:Detector:1000V;Needle:5000V;Shield:600V;Spray Chamber Temperature:50℃;Nebulizing Gas Pressure:55psi;Drying Gas Pressure:18psi,Drying Gas Temperature (℃):250℃,Capilary Voltage 30(V),Coll.Energy 30(v);
质量分析器:三重四极杆;
进样体积:10ul。
2、实验测定
按实验操作规程完成仪器开机、参数设置及测定。
根据表1中的数据,设置m/z,选择各种扫描模式(全扫描、选择离子扫描、子离子扫描、母离子扫描、多反应监测模式)进行测定。
3、数据处理
表1 待测物质的母离子和主要子离子
DMP DEP DBP 母离子
(m/z)
195.1 223.1 279.1 子离子
(m/z)
163.1 149.1 149.1 (一)全扫描模式方式(Scan):
(二)选择离子监测模式(Selective Ion Monitoring,SIM):
(五)多反应监测模式(MRM):
4、思考题
1、各扫描模式中m/z分别如何设定?
(一)全扫描模式方式(Scan):100-300m/z;
(二)选择离子监测模式(Selective Ion Monitoring,SIM):279m/z;(三)子离子扫描模式(Product Scan):Q1=279m/z,Q2=100-279m/z; (四)母离子扫描模式(Precursor Scan):Q1=149-300m/z ,Q2=149m/z;
(五)多反应监测模式(MRM):Q1=279m/z,Q2=149m/z;
2、比较各模式的测定结果,讨论各模式在测定中的作用。
(一)全扫描模式方式(Scan):
扫描的质量范围覆盖被测化合物的分子离子和碎片离子的质量,得到的是化合物的全谱,一般用于未知化合物的定性分析。
(二)选择离子监测模式(Selective Ion Monitoring,SIM):跳跃式地扫描某几个选定的质量,得到的不是化合物的全谱。
主要用于目标化合物检测和复杂混合物中杂质的定量分析。
(三)子离子扫描模式(Product Scan):
对碰撞解离产生碎片离子,第二个质量分析器进行全扫描,得到的所有碎片离子都是由选定的母离子产生的子离子,没有其它的干扰。
主要用于化合物结构分析。
(四)母离子扫描模式(Precursor Scan):
第一个质量分析器根据某一特征离子质量扫描电压,确定该特征离子是由哪种所选择的母离子产生的,由此得到所有能产生该子离子的母离子谱。
主要用于同系物的分析。
(五)多反应监测模式(MRM):
比其他模式更具有排他性、排除干扰能力、专属性更强,信噪比更高。
主要用于定量分析。
3、结合HPLC等其它色谱分析技术及实验,讨论LC-MS的优势及在社会中所能起到的作用。
答:应用广泛,既能分离物质还能作精确分析,而且分析速度快,分离效率高,自动化等特点。
但表面活性剂不能进去,不能测无机离子。
可用于食品检测,药物杂质的质控等!。