蛋白提取试剂盒选择指南

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高脂肪样本蛋白提取方法

高脂肪样本蛋白提取方法
本试剂盒提取的蛋白不可用于 2D 电泳。如下游实验需要用于 2D 电泳,请使用货号 BB-3181 的试剂盒。
使用方法:
细胞蛋白提取: 1. 提取液制备:每 500ul 冷的蛋白提取液中加入 2ul 蛋白酶抑制剂混合物混匀后 置冰上备用。 2. 取 5-10×106 个细胞①,在 4℃,1000rpm 条件下离心 5-10 分钟,小心吸取培养 基,尽可能吸干,收集细胞。 3. 用冷 PBS 洗涤细胞两次,每次洗涤后尽可能吸干上清。 4. 每 5×106 个细胞中加入 500ul 冷的蛋白提取液,混匀后,在 4℃条件下振荡 15-20 分钟。 5. 在 4℃,14000rpm 条件下离心 15 分钟。 6. 将含有脂肪的上清吸入蛋白离心管中,套上液体收集管,在 4℃,12000rpm 条 件下离心 5 分钟。 7. 将液体收集管中的液体吸入另一预冷的干净离心管,即可得到蛋白样品。 8. 将蛋白离心管中的脂肪杂质用吸头或合适工具刮出,即可用于处理上步未处理
完的样品或其他待处理样品。 9. 将上述蛋白提取物定量②后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验③。
组织蛋白提取: 1. 提取液制备:每 500ul 冷的总蛋白提取液中加入 2ul 蛋白酶抑制剂混合物,混 匀后置冰上备用。 2. 取 100mg 组织样本剪碎,加入蛋白提取液,用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼 可见固体①。 3. 将组织匀浆吸入一预冷的干净离心管中,在 4℃,10000rpm 条件下离心 5 分钟。 4. 将含有脂肪的上清吸入蛋白离心管中,套上液体收集管,在 4℃,12000rpm 条 件下离心 5 分钟。 5. 将液体收集管中的液体吸入另一预冷的干净离心管,即可得到蛋白样品。 6. 将蛋白离心管中的脂肪杂质用吸头或合适工具刮出,即可用于处理上步未处理 完的样品或其他待处理样品。 7. 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。

细菌蛋白提取方法(双向电泳用)

细菌蛋白提取方法(双向电泳用)
细菌总蛋白提取试剂盒(双向电泳用)
产品组成:
产品组成 规格
细菌蛋白提取液 A(2D) 细菌蛋白提取液 B
蛋白酶抑制剂混合物
BB-3182-1 50 assays
25ml 250ul 100ul
பைடு நூலகம்
BB-3182-2 100 assays
50ml 500ul 200ul
储存条件: 蛋白提取液 A 室温保存; 蛋白提取液 B 和蛋白酶抑制剂-20℃保存。
产品号 BB-3108 BB-3103 BB-3401 BB-3721 BB-3151 BB-3124
细菌蛋白提取试剂盒 酵母蛋白提取试剂盒 磷酸化蛋白提取试剂盒 SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒
BB-3123 BB-3125 BB-3105 BB-3702
植物膜蛋白提取试剂盒 蛋白酶抑制剂混合物 磷酸酶抑制剂混合物 SDS-PAGE 上样 Buffer
有效期: 一年。
产品简介: 贝博细菌总蛋白提取试剂盒(双向电泳用)可以从各种原核细菌样本中提取总蛋白,
提取过程简单方便。该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物,阻止了蛋白酶对蛋白的降解,为提 取高质量的蛋白提供了保证。
提取的蛋白用于双向电泳。如需要用于报告基因检测、SDS-PAGE 电泳检测、Western blotting、
BB-3152 BB-3301 BB-3311 BB-3703
凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活分析等下游实验的试剂盒,请联系本公司选购其他货号的试剂盒。
使用方法: 裂解液的准备:根据所需要提取的样本量,每 500ul 蛋白提取液中 A 加入 5ul 试剂 B 和 2ul 蛋白酶抑制剂混合物,充分混匀后置冰上备用。 在 4℃ 12000RPM 条件下将菌液离心 5min,弃上清,尽量吸干剩余液体,收集菌体, 用 PBS 洗菌体 2 次。若为冷冻菌体直接进行下面操作步骤即可。 按每 20mg 湿重菌体样本加入 500ul 裂解液,吹打混匀,冰上放置 30 分钟,间隔一 段时间振荡。(选做步骤:300w,10s 超声/10s 间隔条件下冰浴超声至菌液变清。 若不做,请延长裂解液作用时间至 2 小时。) 在 4℃ 12000RPM 条件下将提取液离心 5 分钟。 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到细菌总蛋白。 将上述蛋白提取物定量①后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。

核蛋白提取试剂盒说明书

核蛋白提取试剂盒说明书

核蛋白提取试剂盒说明书货号:R0050规格:50T/100T 产品内容:保存:核/浆蛋白抽提试剂2-8℃保存,PMSF 于-20℃保存。

产品简介:本试剂盒提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提核蛋白的方法。

整个过程只需约60分钟就可以将核蛋白和浆蛋白从细胞中分离出来。

得到的蛋白可以用于Western blot 等实验。

本试剂盒通过浆蛋白抽提试剂使细胞膨胀破裂,释放出胞浆蛋白,再通过离心得到细胞核。

然后通过核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。

本试剂盒可以抽提50/100个样品(每个样品约2×106个Hela 细胞或40mg 组织)。

操作方法(仅供参考):*裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。

一、对于体外培养细胞:1.根据用量取适当的浆蛋白抽提试剂和核蛋白抽提试剂加入PMSF ,使PMSF 的最终浓度为1mM 。

PMSF 需现用现加,若目标蛋白含有丰富的半胱氨酸,可以在两种蛋白抽提液中加入DTT 至终浓度0.5mM 。

2.对于贴壁细胞,去除培养液,用PBS 洗一遍,用细胞刮刀收集细胞,或用EDTA 消化后吹打下细胞(最好不用胰酶硝化,以免胰酶消化目的蛋白)。

500g 离心2~3分钟收集细胞,吸尽上清留下沉淀备用。

3.对于悬浮细胞:用PBS 洗一遍,500g 离心2~3分钟收集细胞,吸尽上清,留下细胞沉淀备用。

4.每20μL 细胞沉淀加入200μL 浆蛋白抽提试剂(2×106个细胞沉淀的体积约20μL 或40mg )。

5.用移液器吹打或高速涡旋15秒(可适当延长),必须使细胞沉淀完全分散开成单细胞悬液。

细胞沉淀分散不完全会导致蛋白产量降低。

6.冰浴10分钟。

7.最高转速剧烈涡旋10秒,4℃12000~16000g 离心10分钟。

8.上清即为抽提得到的细胞浆蛋白,立即吸取上清至预冷的样品管中备用,进行后续的PAGE 、Western 等实验,但蛋白浓度较低,可根据需要进行相应浓缩。

凯基核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

凯基核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

凯基核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒Cat Number:For Research Use OnlyStore at -20℃for one yearExpire date:一、试剂盒说明本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取核蛋白和/或胞浆蛋白,提取制备过程简便。

制备的核蛋白和胞浆蛋白能保持天然活性,并且纯度较高。

提取的蛋白可用于进一步的转录因子活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、酶活性测定等后续蛋白质研究。

二、试剂盒组份组份KGP150 (50 test)KGP1100 (100储存温度test)Buffer A 25 mL 25 mL ×24℃Buffer B 1.5 mL 3.0 mL 4℃Buffer C 12.5 mL 25 mL 4℃DTT 50μL100μL-20℃蛋白酶抑制剂250μL500μL-20℃PMSF(100mM)400μL800μL-20℃三、操作步骤Ⅰ 实体组织蛋白的提取1、组织样本,将组织剪切成小块,加入适量的冰冷PBS均浆后,静置5 min ,弃沉淀,小心吸取上清转移至另一离心管中;2、上清4℃离心500×g,3 min,弃上清,估计细胞压积PCV(离心后的紧实细胞体积);3、每20μL细胞压积中,加入200μL预冷的Buffer A【使用前每mL BufferA加入1μL DTT,5μL 100mM PMSF,5μL蛋白酶抑制剂】,最大转速涡旋剧烈振荡15s,放置冰上10~15min;4、加入11μL冷Buffer B,最大转速涡旋剧烈振荡5s,放置冰上1min;5、再次最大转速涡旋剧烈振荡5s后,4℃离心,16000×g,5min;6、尽快将上清转入另一预冷的洁净微量离心管,置于冰上,即得胞浆蛋白;7、在离心沉淀物(细胞核)中加入100μL预冷的Buffer C (使用前每mLBuffer C加入1μL DTT,5μL 100mM PMSF,5μL蛋白酶抑制剂),最大转速涡旋剧烈振荡15s,放置冰上40min,每间隔10 min涡旋剧烈振荡15 seconds;8、4℃离心,16000×g,,10min,尽快将上清转入一预冷的洁净微量离心管,即得核蛋白;9、上述提取的胞浆蛋白和核蛋白进行蛋白定量(Braford法或BCA法),分装并保存于-80℃,避免反复冻融。

细菌外膜蛋白提取方法

细菌外膜蛋白提取方法

细菌外膜蛋白提取试剂盒产品组成:产品组成 BB-31512-1 BB-31512-2 组份编号规格 50T 100T试剂A:细菌外膜蛋白提取液A 25ml 50ml 31512A试剂B:细菌外膜蛋白提取液B 250ul 500ul 31512B试剂C:膜蛋白溶解液 10ml 20ml 31512C试剂D:蛋白酶抑制剂混合物 100 ul 200 ul 31512D产品简介:贝博细菌外膜蛋白提取试剂盒可以从各种革兰氏阴性菌菌体中提取外膜蛋白。

提取过程简单方便。

该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物,阻止了蛋白酶对蛋白的降解,为提取高质量的蛋白提供了保证。

该试剂盒提取的蛋白具有天然活性,可用于各种下游实验。

使用方法:1、每500ul提取液A中加入2ul蛋白酶抑制剂混合物,充分混匀后置冰上备用。

2、将菌液在低温下10000g离心5分钟,收集菌体,用PBS洗菌体2次。

3、按每20-50mg湿重菌体样本加入500ul提取液A(大约菌体和提取液体积比1:2-1:3,完全淹没菌体即可),吹打混匀,2-8℃振荡1小时(或者冰上放置1-2小时,中间每隔10分钟涡旋振荡混匀)。

4、将菌液在2-8℃下12000g力离心5分钟,取上清。

5、在上清中加入5ul提取液B,充分混匀。

6、在37℃水浴10分钟。

7、在37℃ 1000g力离心2分钟。

8、此时液体分为2层,小心移除上层溶液,留管底部下层大约50ul液体。

9、用膜蛋白溶解液溶解该溶液,即得细菌外膜蛋白样品。

该样品可以用Bradford或BCA方法进行定量,调整相应的浓度用于下游实验。

相关产品:产品 产品号 产品 产品号 总蛋白提取试剂盒BB-3101 磷酸化蛋白富集试剂盒 BB-3108核蛋白提取试剂盒 BB-3102 膜蛋白提取试剂盒 BB-3103膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒 BB-3104 活性蛋白提取试剂盒 BB-3106Bradford蛋白定量试剂盒 BB-3411 BCA蛋白定量试剂盒 BB-3401ECL化学发光检测试剂盒 BB-3501 植物核蛋白提取试剂盒 BB-3154细胞蛋白提取试剂盒 BB-3121 细菌膜蛋白提取试剂盒 BB-3151组织蛋白提取试剂盒 BB-3122 植物总蛋白提取试剂盒 BB-3124细菌蛋白提取试剂盒 BB-3123 植物膜蛋白提取试剂盒 BB-3152酵母蛋白提取试剂盒 BB-3125蛋白酶抑制剂混合物 BB-3301- 1 -昆虫蛋白提取试剂盒 BB-3126真菌蛋白提取试剂盒 BB-3127磷酸化蛋白提取试剂盒 BB-3105 磷酸酶抑制剂混合物 BB-3311SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 BB-3702 SDS-PAGE上样Buffer BB-3703总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) BB-3181 细菌蛋白提取盒(2D电泳用) BB-3182植物蛋白提取盒(2D电泳用) BB-3183 酵母蛋白提取盒(2D电泳用) BB-3185细菌膜蛋白提取盒(2D电泳用) BB-3187 线粒体蛋白提取盒(2D电泳用)BB-3191- 2 -。

酵母蛋白提取方法

酵母蛋白提取方法

相关产品:
产品 总蛋白提取试剂盒 核蛋白提取试剂盒 Bradford 蛋白定量试剂盒 ECL 化学发光检测试剂盒 细胞蛋白提取试剂盒 组织蛋白提取试剂盒 细菌蛋白提取试剂盒 酵母蛋白提取试剂盒 磷酸化蛋白提取试剂盒 SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒
产品号 BB-3101 BB-3102 BB-3411 BB-3501 BB-3121 BB-3122 BB-3123 BB-3125 BB-3105 BB-3702
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3. 用冷 PBS 洗涤酵母两次,每次洗涤后尽可能吸干上清。 4. 每 100ul 体积酵母沉淀物中加入 500ul 冷的酵母蛋白提取液,混匀后,在室温
-37℃条件下于摇床振荡 30-60 分钟。 5. 在 4℃,14000g 条件下离心 15 分钟。 6. 将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到酵母总蛋白。 7. 将上述蛋白提取物定量②后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验③。
酵母蛋白提取试剂盒
产品组成:
产品组成 规格
试剂 A:酵母蛋白提取液 试剂 B:蛋白酶抑制剂混合物
使用说明书
BB-3125-1 50T 25ml
100ul 1
BB-3125-2 100T 50ml 250ul 1
组份编号
31250A 31250B
产品简介: 贝博酵母蛋白提取试剂盒可在 1 小时内完成。该试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物,
产品 磷酸化蛋白富集试剂盒 膜蛋白提取试剂盒 BCA 蛋白定量试剂盒 蛋白 Marker 细菌膜蛋白提取试剂盒 植物总蛋白提取试剂盒 植物膜蛋白提取试剂盒 蛋白酶抑制剂混合物 磷酸酶抑制剂混合物 SD-3103 BB-3401 BB-3721 BB-3151 BB-3124 BB-3152 BB-3301 BB-3311 BB-3703

动植物总蛋白微量提取试剂盒说明书

动植物总蛋白微量提取试剂盒说明书

动植物总蛋白微量提取试剂盒说明书产品编号:BTN90707规格:50T产品及特点:本产品用于快速提取动植物总蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析以及蛋白活性测定等。

本产品的其主要特点是:1.提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2.采用独特的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4.得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

规格及成分:成分规格溶液A50ml5×SDS-PAGE上样液1ml说明书1份保存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。

使用方法:使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron式匀浆机匀浆处理。

1.称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2.加入1ml溶液A,在冰上用Polytron式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。

为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3.将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4.4℃12,000g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5.将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。

如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。

如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

植物线粒体膜蛋白提取

植物线粒体膜蛋白提取

植物线粒体膜蛋白提取试剂盒简介:线粒体(Mitochondria)是细胞呼吸的主要场所,细胞活动所需的能量主要由在线粒体内进行的氧化所产生的能量来供应。

Leagene 植物线粒体膜蛋白提取试剂盒可从植物样本中提取线粒体膜蛋白,操作简单快捷,可在40-45min 内完成操作,含有蛋白酶抑制剂,可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。

该试剂盒主要用于从植物样本中提取线粒体膜蛋白,提取出来的膜蛋白具有天然活性,提取的蛋白可用于Western Blot 、免疫组化、酶活性测定等下游实验。

该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

组成:操作步骤(仅供参考):1、 配制线粒体膜蛋白提取液:取适量的MP 裂解液、蛋白酶抑制剂混合液(100×)、PMSF(100mM)置于室温溶解混匀,按MP 裂解液:蛋白酶抑制剂混合液(100×):PMSF(100mM)=,使蛋白酶抑制剂混合液、PMSF 工作浓度为1×、1mM ,即为线粒体膜蛋白提取液。

4℃保存,1天有效。

2、 取植物组织或叶片,洗净、剪碎,加入5ml 预冷的线粒体膜蛋白提取液,在冰浴条件下迅速研磨或匀浆。

研磨或匀浆过程亦可置于液氮中充分研磨,再加入预冷的线粒体膜蛋白提取液。

3、 将匀浆液经200目细胞筛或3层纱布过滤,4℃ 1800g 离心,弃沉淀,留取上清。

4、 取上清液,4℃ 17000g 离心,弃上清液,留取沉淀。

5、 取50-150μl 线粒体膜蛋白提取液悬浮沉淀,即为线粒体膜蛋白,-70℃保存备用,进行后续的PAGE 、Western 、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事项:1、 如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减编号 名称PS0203 50T PS0203 100T Storage试剂(A): MP 裂解液250ml 500ml 4℃ 试剂(B): 蛋白酶抑制剂混合液(100×) 2.5ml 5ml -20℃ 避光 试剂(C): PMSF(100mM) 5ml10ml-20℃使用说明书1份少裂解液的用量。

胞质和线粒体蛋白质提取试剂盒使用说明

胞质和线粒体蛋白质提取试剂盒使用说明

胞质和线粒体蛋白质提取试剂盒使用说明产品编号:C7610包装规格:50Assays产品组成:胞质提取Buffer55mL线粒体溶解Buffer5mL蛋白酶抑制剂60μL磷酸酶抑制剂300μLDTT60μL产品简介胞质和线粒体蛋白质提取试剂盒提供独特的组份可以提取动物细胞及组织中的胞质蛋白和线粒体蛋白。

该方法先将完整的有活性的线粒体和胞质蛋白分离,再处理后获得高纯度的有活性胞质蛋白和变性的线粒体蛋白,不需要超速度离心,方法简单,可靠,快速。

可用于1D,2D电泳,Western Blot,Elisa等蛋白质实验。

提取的完整线粒体也可以经过活性溶解液处理,再用于免疫共沉淀,凋亡,细胞信号传导,能量代谢等生理学研究,或进行线粒体DNA提取,用于基因组学后续研究。

本试剂盒可以每次从1×107个培养细胞或200mg组织中提取所需要的蛋白质,可以使用50次。

产品特点1.整个实验过程大约只需要1小时左右。

2.可以从50×107个培养细胞或50×200mg组织中提取所需要的蛋白质或活性线粒体。

3.活性线粒体的提取量高,高效线粒体溶解Buffer提取的蛋白质,可以用于线粒体蛋白质组学研究。

4.不需要超速度离心,可以同时处理多个样品。

运输和保存条件常温下运输,收到后将线粒体溶解Buffer、DTT和蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂于-20℃保存,胞质提取Buffer于2-8℃保存,保质期1年。

操作步骤1.收集不少于1×107细胞,用冷PBS(pH7.4)洗涤细胞两次,每次3000rpm(800g)离心5min;组织样本(200mg)尽量去除脂肪组织和结缔组织等非目的组织,于冰上剪碎,再用冷PBS(pH7.4)洗涤三次。

2.在上述细胞或组织样本中加入1mL胞质提取Buffer(使用前每mL胞质提取Buffer加入1μL蛋白酶抑制剂,5μL磷酸酶抑制剂和1μL DTT),置玻璃匀浆器冰上均质30~50次,置于冰上冷却。

液体样本蛋白提取方法

液体样本蛋白提取方法

BB-3124 BB-3152 BB-3301 BB-3127 BB-3311 BB-3703 BB-3182 BB-3185 BB-3191
产品号 BB-3108 BB-3103 BB-3106 BB-3401 BB-3154 BB-3151
组织蛋白提取试剂盒 细菌蛋白提取试剂盒 酵母蛋白提取试剂盒 昆虫蛋白提取试剂盒 磷酸化蛋白提取试剂盒 SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 总蛋白提取试剂盒(2D 电泳用) 植物蛋白提取盒(2D 电泳用) 细菌膜蛋白提取盒(2D 电泳用)
2. 冰浴或 4℃冰箱放置 30 分钟。 3. 在 4℃,11000rpm 条件下离心 15 分钟。 4. 小心吸取最上层和最下层丢弃,收集中间蛋白层。 5. 在 4℃,12000rpm 以上条件下离心 15 分钟。 6. 弃上清,收集沉淀。 7. 加入 20-50ul 1X 蛋白 Loading buffer,煮 10nim。 8. 在 4℃,11000rpm 条件下离心 10 分钟。 9. 收集上清直接用于下游实验。
尿液等液体样品中提取蛋白。提取过程简单方便,可在 1 小时内完成。提取的蛋白可用于 Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。
本试剂盒比传统的液体蛋白提取 TCA 沉淀法沉淀效率高,重复性高,操作简单。是 TCA 法沉淀效率的 5-8 倍。
使用方法:
1. 取 5ml 离心管,加入 500ul 待提取液体样本,加入 2ml 试剂 A,500ul 试剂 B, 1.5ml 试剂 C,涡旋 20 秒充分混匀。
BB-3122 BB-3123 BB-3125 BB-3126 BB-3105 BB-3702 BB-3181 BB-3183 BB-3187
植物总蛋白提取试剂盒 植物膜蛋白提取试剂盒 蛋白酶抑制剂混合物 真菌蛋白提取试剂盒 磷酸酶抑制剂混合物 SDS-PAGE 上样 Buffer 细菌蛋白提取盒(2D

哺乳动物细胞全蛋白提取试剂盒说明书

哺乳动物细胞全蛋白提取试剂盒说明书

INSTRUCTIONSM-PER ®Mammalian Protein Extraction ReagentNumber Description78503 M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent , 25mL, sufficient reagent to extract protein from ~2.5g of cells78501 M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent , 250mL, sufficient reagent to extract protein from ~25g of cells78505M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent , 1L, sufficient reagent to extract protein from ~100g of cellsStorage: Upon receipt store product at room temperature.IntroductionThe Thermo Scientific M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent extracts cytoplasmic and nuclear protein from cultured mammalian cells using a proprietary detergent in 25mM bicine buffer (pH 7.6). The simple composition of this reagent is compatible with many different applications, such as reporter assays (e.g., luciferase, β-galactosidase,chloramphenicol acetyltransferase), protein assays (e.g., PKA, PKC, tyrosine kinase), immunoassays (e.g., Western blot, ELISA, RIA) and protein purification. M-PER Reagent enables rapid, mild and efficient lysis. The reagent is dialyzable and the cell lysate is compatible with protein assays such as the Thermo Scientific Coomassie Plus (Bradford) Assay and the Pierce BCA Protein Assay.Important Product Information•Adherent Cells vs. Cell Pellets: M-PER Reagent effectively lyses both plated cells and cells pelleted from suspension cultures or scraped cells. For direct, in-plate lysis of adherent cells, protein extraction efficiency using M-PER Reagent is similar to freeze/thaw methods. For lysis of pelleted cells, either from cell suspension or scraped adherent cells, protein extraction efficiency is typically 25% higher than that achieved with freeze-thaw (three cycles) and 20% higher than sonication (2 minutes with 50% pulse) methods.•Cell Lines: M-PER Reagent has been tested on cell lines representing several different cell types. Complete lysis of adherent cells is observed with, but is not limited to, the following cell lines: COS-7, NIH3T3, Hepa 1-6, 293, CHO, MDA, MB 231 and FM2 cells. For protein extraction from tissues, greater efficiency may be achieved using Thermo Scientific T-PER Tissue Protein Extraction Reagent (Product No. 78510).•Additives: Protease inhibitors, such as Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail, EDTA-Free (Product No. 87785) may be added to the reagent. For immunoassays, such as ELISA or RIA, extracts prepared in M-PER Reagent alone generate satisfactory results; however, adding 150mM NaCl to the cell lysate often improves results.•Volume for Cell Lysis: Volumes indicated in Table 1 are optimal for maximum cell lysis without scraping cells. If more concentrated extracts are preferred, use a smaller volume; however, scraping the cells is necessary for maximal recovery. If cell volume is unknown, it may be estimated. For example, 2 × 106 of HeLa cells equals ~10μL of a packed cell volume, which is equivalent to 20 mg of cells and requires 200 μl of M-PER Reagent.• Compatibility with Protein Assays: M-PER Reagent is compatible with Coomassie Plus (Bradford) Assay (Protein No. 23236) and the Pierce ® BCA Protein Assay Kit (Product No 23225).Procedure for Lysis of Monolayer-cultured Mammalian CellsNote: M-PER Reagent does not contain protease inhibitors. If desired, add Halt™ Protease Inhibitor Cocktail, EDTA-Free (Product No. 87785) to the reagent.1.Carefully remove (decant) culture medium from adherent cells.Note: If the culture medium contained phenol red or other reagents that could interfere with subsequent protein analysis,wash cells once in wash buffer (e.g., PBS).2.Add the appropriate amount of M-PER Reagent to the plate or to each plate well (see Table 1). Shake gently for5 minutes.Table 1. Suggested volume of Thermo Scientific M-PER Reagent to use for different sizes ofstandard culture plates.Plate Size/Surface Area M-PER Reagent Volume100mm* 500-1,000μL60mm 250-500µL 6-well plate 200-400µL per well24-well plate 100-200µL per well96-well plate 50-100µL per well*Cells grown in 100mm plates typically contain 10 cells (50mg) and yield ~3mg total protein depending oncell type.3.Collect the lysate and transfer to a microcentrifuge tube. Centrifuge samples at ~14,000 ×g for 5-10 minutes to pellet thecell debris.4.Transfer the supernatant to a new tube for analysis.Procedure for Lysis of Suspension-cultured Mammalian Cells1.Pellet the suspension of cells by centrifugation at 2,500 ×g for 10 minutes. Discard the supernatant.2.Optional Wash: If the culture medium contained phenol red or other reagents that could interfere with subsequent proteinanalysis, wash the cells once by resuspending the cell pellet in wash buffer (e.g., PBS). Pellet cells by centrifugation at2,500 ×g for 10 minutes.3.Add M-PER Reagent to the cell pellet. Use at least 1mL of M-PER Reagent for each 100 mg (~100μL) of wet cell pellet.If a large amount of cells is used, first add 1/10 the final recommended volume of M-PER Reagent to the cell pellet.Pipette the mixture up and down to resuspend pellet. Add the rest of the M-PER Reagent to the cell suspension.Note: Total protein yield for 100mg of wet cell pellet is approximately 6 mg depending on cell type.4.Shake mixture gently for 10 minutes. Remove cell debris by centrifugation at ~14,000 ×g for 15 minutes.5.Transfer the supernatant to a new tube for analysis.TroubleshootingProblem PossibleCause SolutionProtein expression was low Optimize the transfection procedureInsufficient amount of M-PER Reagent was used Add more M-PER ReagentLow protein yieldM-PER Reagent was unable to penetrate the cell membrane Increase incubation time and shake more vigorously during incubationUnable to retrieve membrane protein M-PER Reagent extracts only nuclear andcytoplasmic proteinsUse Thermo Scientific Mem-PER MembraneProtein Extraction Reagent (Product No.89826)Related Thermo Scientific Products87785 Halt Protease Inhibitor Cocktail, EDTA-Free (100X), 1mL87786 Halt Protease Inhibitor Cocktail, contains sufficient reagents to treat 100mL of sample78248 B-PER® Bacterial Protein Extraction Reagent, 500mL78990 Y-PER® Yeast Protein Extraction Reagent, 500mLProtein Extraction Reagent Kit89826 Mem-PERMembrane23236 Coomassie Plus (Bradford) Assay23227 Pierce BCA Protein Assay Kit78833 NE-PER® Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit26148 Pierce Direct IP Kit34080 SuperSignal® West Pico Chemiluminescent Substrate, 500mL, Western blot substrate for HRP 34076 SuperSignal West Dura Extended Duration Substrate, 200mL, Western blot substrate for HRP Product ReferencesCampa, M.J., et al. (2003). Protein expression profiling identifies macrophage migration inhibitory factor and cyclophilin A as potential molecular targets in non-small cell lung cancer. Cancer Res63:1652-6.Deng, W., et al. (2003). LPA protects intestinal epithelial cells from apoptosis by inhibiting the mitochondrial pathway. Amer J Physiol-Gastrointest L 284:821-9.Phiel, C.J., et al. (2001). Differential binding of an SRF/NK-2/MEF2 transcription factor complex in normal versus neoplastic smooth muscle tissues. Biol Chem.276(37):34637-50.Waite, K.A. and Eng, C. (2003). BMP2 exposure results in decreased PTEN protein degradation and increased PTEN levels. Hum Mol Genet12(6):679-84. B-PER® Technology is protected by U.S. Patent # 6,174,704.SuperSignal® Technology is protected by U.S. Patent #6,432,662.This product (“Product”) is warranted to operate or perform substantially in conformance with published Product specifications in effect at the time of sale, as set forth in the Product documentation, specifications and/or accompanying package inserts (“Documentation”) and to be free from defects in material and workmanship. Unless otherwise expressly authorized in writing, Products are supplied for research use only. No claim of suitability for use in applications regulated by FDA is made. The warranty provided herein is valid only when used by properly trained individuals. Unless otherwise stated in the Documentation, this warranty is limited to one year from date of shipment when the Product is subjected to normal, proper and intended usage. This warranty does not extend to anyone other than the original purchaser of the Product (“Buyer”).No other warranties, express or implied, are granted, including without limitation, implied warranties of merchantability, fitness for any particular purpose, or non infringement. Buyer’s exclusive remedy for non-conforming Products during the warranty period is limited to replacement of or refund for the non-conforming Product(s).There is no obligation to replace Products as the result of (i) accident, disaster or event of force majeure, (ii) misuse, fault or negligence of or by Buyer, (iii) use of the Products in a manner for which they were not designed, or (iv) improper storage and handling of the Products.Current versions of product instructions are available at /pierce. For a faxed copy, call 800-874-3723 or contact your local distributor.© 2010 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. Unless otherwise indicated, all trademarks are property of Thermo Fisher Scientific Inc. and its subsidiaries. Printed in the USA.。

BCA蛋白定量试剂盒(Thermo)使用指南

BCA蛋白定量试剂盒(Thermo)使用指南

BCA蛋白定量试剂盒(Thermo)使用指南BCA蛋白定量试剂盒(Thermo)使用指南1.简介BCA蛋白定量试剂盒是一种用于测定蛋白质浓度的试剂盒。

该试剂盒采用双硫键还原法,可以通过比色法快速、准确地测定样品中的蛋白质浓度。

本使用指南将详细介绍BCA蛋白定量试剂盒的使用方法和相关注意事项。

2.实验前准备2.1 试剂准备根据试剂盒的说明书,准备好所需的试剂物品,包括BCA试剂、标准品、还原缓冲液、洗涤缓冲液等。

2.2 样品准备将需要测定的样品进行处理和提取,并根据实验要求进行稀释。

确保样品无杂质和干扰物,以免影响测定结果。

3.样品处理3.1 样品加标准曲线制备将已知浓度的标准品按照一定比例加入到已处理好的样品中,制备出一系列浓度梯度的样品。

3.2 样品处理步骤按照试剂盒说明书的要求,逐步进行样品处理,包括样品还原、洗涤等步骤。

确保每个步骤的操作正确,以获得准确的测定结果。

4.比色测定4.1 样品吸光度测定使用紫外-可见分光光度计测定各个标准品和待测样品的吸光度值。

记录吸光度值,以备后续计算使用。

4.2 绘制标准曲线将各个标准品的浓度与吸光度值进行统计和计算,绘制出标准曲线。

通过标准曲线,可以计算出待测样品的蛋白质浓度。

5.结果分析根据标准曲线计算出待测样品的蛋白质浓度,并进行结果统计和分析。

6.结论根据实验结果得出结论,并对实验过程中出现的问题进行总结和改进。

附件:1.BCA蛋白定量试剂盒说明书2.实验记录表格法律名词及注释:1.BCA蛋白定量试剂盒:BCA全称为Bicinchoninic Acid,是一种常用于蛋白质浓度测定的试剂盒。

2.双硫键还原法:一种用于将蛋白质中的二硫键还原为巯基的方法,常用于蛋白质结构研究和蛋白质定量实验中。

3.比色法:一种通过物质吸收或散射光线的特性,根据吸光度或透过率的变化来测定物质浓度的方法。

全文结束 \。

植物蛋白提取试剂盒说明书-索莱宝

植物蛋白提取试剂盒说明书-索莱宝

第1页,共1页植物蛋白提取试剂盒
货号:BC3720
规格:50T /100T
有效期:至少1年。

产品内容:名称
50T 100T Storage 裂解液
50ml 100ml 2-8℃蛋白酶抑制剂(100×)
0.5ml 1ml -20o C
PMSF (100×)0.5ml 1ml 产品说明:
本试剂盒用于植物组织中提取总蛋白,试剂盒中的裂解液含有蛋白酶抑制剂,作用温和,可快速获得总蛋白,可用于免疫印迹实验等基础研究实验,由于含有上述的酶抑制剂,不能用于研究蛋白激酶的研究。

本品仅用于科研。

操作步骤:
1、植物组织蛋白的提取
1)取100-200mg 的植物组织放入液氮中(最好过夜),在液氮环境中将植物组织碾碎(越碎越好);
2)加入1ml 的裂解液(加入10µL 蛋白酶抑制剂和10µL PMSF ),4o C 裂解
20min ,期间每隔5min 震荡1次;3)4o C ,14000转离心30min ;4)吸取上清至新的管中;2、进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。

(提取好的蛋白建议保存于-80o C ,即用即取,避免反复冻融,避免长时间储存。

)注意事项:1.实验过程,所有试剂都要需要预冷或者即融,保证操作过程中的低温环境;2.PSMF (有毒)现用现加,因为PMSF 在水溶液中会快速降解;Solarbio。

细菌蛋白提取试剂盒使用说明书

细菌蛋白提取试剂盒使用说明书

北京索莱宝科技有限公司
第1页,共1页细菌蛋白提取试剂盒
货号:BC3750
规格:50T /100T
有效期:至少1年。

产品说明:
本试剂盒用于大肠杆菌提取可溶性蛋白,试剂盒中的裂解液含有蛋白酶抑制剂,作用较为强烈,可快速获得总蛋白,可用于免疫印迹实验等基础研究实验,由于含有上述的酶抑制剂,不能用于研究蛋白激酶的研究。

本品仅用于科研。

产品内容:名称
50T 100T Storage 裂解液
50ml 100ml 2-8℃蛋白酶抑制剂(100×)
0.5ml 1ml -20℃
PMSF(100×)0.5ml 1ml 操作方法:
1、细菌可溶性蛋白的提取
1)
在1ml 的冷裂解液中各加入10ul 的蛋白酶抑制剂和PMSF;混匀,放置在冰上备用;2)
将菌体湿重称重,然后按照比例(1g:10ml)加入的新配置的裂解液,混匀,过程注意冰上操作;3)将混匀液移入超声仪中,超声;
超声条件:总时间45min,超声时间3s,间隔时间3s,过程为冰浴环境;
超声结束,4度离心,10000rpm/min 20min;
2、吸取上清至新的管中,进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。

(提取好的蛋白建议保存于-80℃,即用即取,避免反复冻融,避免长时间储存。

)
注意事项:
1.实验过程,所有试剂都要需要预冷或者即融,保证操作过程中的低温环境;
2.PSMF(有毒)现用现加,因为PMSF 在水溶液中会快速降解;。

适用于蛋白组学研究的细菌样本蛋白提取方法

适用于蛋白组学研究的细菌样本蛋白提取方法

1. 提取液制备: 将试剂 A1 和试剂 A2 混合,配成蛋白提取液 A,充分混匀备用。 每 500ul 酵母蛋白提取液 A 中加入 2ul 蛋白酶抑制剂混合物,混匀后置冰上备用。
【注】: 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液,蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取 液。 加过蛋白酶抑制剂的提取液一周内未使用完,再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制剂。 以下步骤中使用的蛋白提取液为此步配制好的含蛋白酶抑制剂的提取液。
内容 产品储存条件: 产品组成: 有效期: 重要事项说明: 产品简介: 产品选择指南: 自备仪器试剂耗材: 产品使用方法: 常见问题分析: 相关产品:
产品说明书目录
………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… …………………………………………
含 5 种独立的蛋白酶抑制剂 Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64, 每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可 以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨 酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
本试剂盒的蛋白提取组份中不含有不可透析除去的去垢剂组份,不含 SDS、Triton X-100、chaps 等可能影响质谱实验的组份,最后得到的蛋白质样品经过透析或者脱盐处理 后将不含有去垢剂、高浓度盐等影响,基本可以满足下游任意的蛋白质组学相关实验研究。
本产品的蛋白酶抑制剂混合物中不含 AEBSF,可以避免由于 AEBSF 导致的质谱峰漂移, 因此使用本产品提取的蛋白样品可以用于质谱(Mass Spectrometry, MS)检测和分析,蛋白 质组学(proteomics)等相关研究。

植物质膜蛋白提取方法(2D电泳用)

植物质膜蛋白提取方法(2D电泳用)

蛋白用于二维电泳。如需要用于报告基因检测、SDS-PAGE 电泳检测、Western blotting、凝胶阻滞实
验、免疫共沉淀、酶活分析等下游实验的试剂盒,请联系贝博,选用其它产品号的产品。
产品特点: 1、 使用方便。 2、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。 3、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。 4、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包 含 7 种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。 该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白 酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
剂C稀释后,进行下游实验。
注:
① 建议用 BCA 法或 Lowry 法进行蛋白定量。
相关产品:
产品 总蛋白提取试剂盒 核蛋白提取试剂盒 膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒
产品号 BB-3101 BB-3102 BB-3104
产品 磷酸化蛋白富集试剂盒 膜蛋白提取试剂盒 活性蛋白提取试剂盒
产品号 BB-3108 BB-3103 BB-3106
2、 如果试剂盒不能短时间内用完,蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
储存条件: 蛋白酶抑制剂-20℃保存; 其它组分 2-8℃保存。
有效期: 一年。
注意事项: ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管 底,避免开盖时试剂损失。 ● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。 ● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清 洗并彻底清除残留清洁剂。 ● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
植物质膜蛋白提取试剂盒(2D 电泳用)源自产品组成:产品组成

BCA 法蛋白含量测定试剂盒说明书

BCA 法蛋白含量测定试剂盒说明书

BCA法蛋白含量测定试剂盒说明书(货号:G0418W微板法96样)一、产品简介:BCA蛋白含量试剂盒提供一种简单,快速,耐去污剂(最多5%)的检测蛋白质浓度的方法。

由于蛋白质能将Cu2+还原成Cu+;BCA可与Cu+结合生成紫蓝色复合物,在562nm 处有最大光吸光值,颜色的深浅与蛋白含量成正比,因此可根据吸光值测定蛋白质浓度。

二、试剂盒组分与配制:试剂名称规格保存要求备注试剂A液体25mL×1瓶4℃保存依据实验用量,临用前试剂A:B=50:1的比例混匀成反应mix试剂B液体0.5mL×1支4℃保存标准品液体1.5mL×1支4℃保存若重新做标曲,则用到该试剂三、所需的仪器和用品:酶标仪、96孔板、台式离心机、恒温水浴锅、移液器和蒸馏水。

四、蛋白含量测定:建议正式实验前选取2个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!1、样本制备:①组织样本:称取约0.1g组织,加入1mL提取液(提取液可选用酶提取缓冲液、蒸馏水、生理盐水)冰浴匀浆,12000rpm,4℃离心10min,取上清,即待测液。

【注】:依据研究经验,一般需将样本粗提液稀释到适当倍数再进行测定,如10倍。

实验前可以先选2个样本测定,摸索确定适合本次实验的稀释倍数。

②细菌或细胞样本:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取500万细菌或细胞加入1mL提取液;超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次),12000rpm,4℃离心10min,取上清,即待测液。

【注】:依据研究经验,一般需将样本粗提液稀释到适当倍数再进行测定,如10倍。

实验前可以先选2个样本测定,摸索确定适合本次实验的稀释倍数。

③液体样本:澄清无色液体样品可以直接测定。

若浑浊,离心后取上清检测。

2、上机检测:①酶标仪预热30min,调节波长到562nm。

②反应mix置于60℃水浴预热30min(仅煮一次即可)。

血浆蛋白提取方法

血浆蛋白提取方法

1. 提取液制备:每 200ul 蛋白提取液中加入 2ul 蛋白酶抑制剂混合物,混匀后置
冰上备用。
2. 取全血样品,4℃,3000g 条件下离心 20 分钟,留上清,弃沉淀。 3. 取上清血浆,每 100ul 血浆样本中加入 200ul 蛋白提取液,充分混匀后,在 4℃
条件下静置 5 分钟。
4. 在 4℃,14000g 条件下离心 10 分钟。 5. 将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到血浆蛋白。 6. 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。 7. 根据相关实验要求用蛋白稀释液稀释血浆蛋白样品至所需浓度。
BB-3125
蛋白酶抑制剂混合物
BB-3301
昆虫蛋白提取试剂盒
BB-3126
真菌蛋白提取试剂盒
BB-3127
磷酸化蛋白提取试剂盒
BB-3105
磷酸酶抑制剂混合物
BB-3311
总蛋白提取试剂盒(2D 电泳用) BB-3181
细菌蛋白提取盒(2D 电泳用) BB-3182
植物蛋白提取盒(2D 电泳用)
血浆总蛋白提取试剂盒
产品组成:
产品组成 规格
蛋白提取液 蛋白稀释液 蛋白酶抑制剂混合物 使用说明书
BB-3137-1 50T 10ml 15ml 100ul 1
BB-3137-2 100T 20ml 30ml 200ul 1
产品简介: 贝博血浆总蛋白提取试剂盒适用于从各种动物血浆样本中提取总蛋白。
使用方法:
BB-3183
酵母蛋白提取盒(2D 电泳用) BB-3185
细菌膜蛋白提取盒(2D 电泳用) BB-3187
线粒体蛋白提取盒(2D 电泳用) BB-3191
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全蛋白抽提试剂盒

全蛋白抽提试剂盒

凯基全蛋白提取试剂盒Cat Number:For Research Use OnlyStore at 4℃ for one yearExpire date:一、 试剂盒说明本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液Lysis Buffer匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。

获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

二、 试剂盒组份组份 KGP250 (50 tests) KGP2100(100 tests)储存温度 Lysis Buffer 50 mL 100 mL 4℃磷酸酶抑制剂 250 μL 500μL -20℃蛋白酶抑制剂 50 μL 100 μL -20℃PMSF(100mM)500 μL 1000 μL -20℃L三、 操作步骤Ⅰ 实体组织蛋白的提取1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入5 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。

冰上保存数分钟待用。

2. 每100mg固体组织置于培养皿中,手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入5μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。

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蛋白提取试剂盒选择指南蛋白提取试剂盒选择指南样本动物细菌植物真菌酵母昆虫应用I II I II I II I II I II I II蛋白部位应用I:WB、1D电泳、活性检测、纯化;应用II:等点聚焦、2D电泳、质谱总蛋白3101 3181 3123/8 3182 3124 3183 3127 3189 3125 3185 3126 3193膜蛋白3103/16 3188 3151 3187 3152 3184 3156 3190 3157 3192 3153核蛋白3102 3154 3159 3168胞浆蛋白3113 3180磷酸化蛋白3105/8 G+菌3129 核/质3169 藻类-总3131 核/质31681 液体-总3133糖蛋白3107 G-菌3130 叶绿体3179 藻类-膜3170 土壤-总3132膜/胞浆/核分步提取3104 细菌外膜31512 叶绿体膜3175 血浆3137膜/胞浆3111 线粒体3172 血清3138核/胞浆3112 线粒体膜3173线粒体3176/7线粒体膜3158核膜3174石蜡包埋3164甲醛固定3165冻存样品31211 脑组织31227骨组织总蛋白3161 脂肪组织31226蛋白提取试剂盒选择指南相关产品:蛋白提取BB-3101 BestBio贝博生物总蛋白提取试剂盒BB-3102 BestBio贝博生物核蛋白提取试剂盒BB-3103 BestBio贝博生物膜蛋白提取试剂盒BB-3104 BestBio贝博生物膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒BB-31042 BestBio贝博生物细胞膜/胞浆/核膜蛋白分步提取试剂盒BB-3105 BestBio贝博生物磷酸化蛋白提取试剂盒BB-31051 BestBio贝博生物植物磷酸化蛋白提取试剂盒BB-3106 BestBio贝博生物活性蛋白提取试剂盒BB-3108 BestBio贝博生物磷酸化蛋白富集试剂盒BB-31081 BestBio贝博生物植物磷酸化蛋白富集试剂盒BB-3109 BestBio贝博生物糖蛋白富集试剂盒BB-3111 BestBio贝博生物膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒BB-3112 BestBio贝博生物核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒BB-3113 BestBio贝博生物胞浆蛋白提取试剂盒BB-3114 BestBio贝博生物细胞跨膜蛋白提取试剂盒BB-3115 BestBio贝博生物细胞核蛋白提取试剂盒BB-31152 BestBio贝博生物组织核蛋白提取试剂盒BB-3116 BestBio贝博生物细胞膜蛋白提取试剂盒BB-31161 BestBio贝博生物细胞质膜蛋白提取试剂盒BB-3117 BestBio贝博生物组蛋白提取试剂盒BB-31171 BestBio贝博生物植物组蛋白提取试剂盒BB-31172 BestBio贝博生物昆虫组蛋白提取试剂盒BB-31173 BestBio贝博生物酵母组蛋白提取试剂盒BB-3118 BestBio贝博生物胞浆蛋白/核蛋白/组蛋白提取试剂盒BB-3121 BestBio贝博生物细胞蛋白提取试剂盒BB-31211 BestBio贝博生物冻存细胞蛋白提取试剂盒BB-3122 BestBio贝博生物组织蛋白提取试剂盒BB-31226 BestBio贝博生物脂肪组织蛋白提取试剂盒BB-31227 BestBio贝博生物脑组织蛋白提取试剂盒BB-3123 BestBio贝博生物细菌蛋白提取试剂盒BB-3124 BestBio贝博生物植物蛋白提取试剂盒BB-31241 BestBio贝博生物植物根茎蛋白提取试剂盒BB-3125 BestBio贝博生物酵母蛋白提取试剂盒BB-3126 BestBio贝博生物昆虫蛋白提取试剂盒BB-31262 BestBio贝博生物昆虫胞浆蛋白提取试剂盒BB-3127 BestBio贝博生物真菌蛋白提取试剂盒BB-31272 BestBio贝博生物真菌蛋白提取试剂盒BB-3128 BestBio贝博生物大肠杆菌蛋白提取试剂盒BB-3129 BestBio贝博生物革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒BB-3130 BestBio贝博生物革兰氏阴性菌蛋白提取试剂盒BB-3131 BestBio贝博生物藻类蛋白提取试剂盒BB-3132 BestBio贝博生物土壤蛋白提取试剂盒BB-3133 BestBio贝博生物液体样本蛋白提取试剂盒BB-31332 BestBio贝博生物乳清蛋白提取试剂盒BB-3134 BestBio贝博生物白细胞蛋白提取试剂盒BB-3135 BestBio贝博生物血液单核细胞蛋白提取试剂盒蛋白提取试剂盒选择指南BB-3136 BestBio贝博生物丝状真菌蛋白提取试剂盒BB-3137 BestBio贝博生物血浆蛋白提取试剂盒BB-3138 BestBio贝博生物血清蛋白提取试剂盒BB-3139 BestBio贝博生物血细胞蛋白提取试剂盒BB-3140 BestBio贝博生物全血蛋白提取试剂盒BB-31401 BestBio贝博生物血小板蛋白提取试剂盒BB-31452 BestBio贝博生物溶酶体蛋白提取试剂盒BB-31453 BestBio贝博生物高尔基体蛋白提取试剂盒BB-31454 BestBio贝博生物内质网蛋白提取试剂盒BB-3141 BestBio贝博生物厚壁微生物蛋白提取试剂盒BB-3151 BestBio贝博生物细菌膜蛋白提取试剂盒BB-31511 BestBio贝博生物细菌跨膜蛋白提取试剂盒BB-31512 BestBio贝博生物细菌外膜蛋白提取试剂盒BB-31515 BestBio贝博生物支原体膜蛋白提取试剂盒BB-3152 BestBio贝博生物植物膜蛋白提取试剂盒BB-31521 BestBio贝博生物植物跨膜蛋白提取试剂盒BB-3153 BestBio贝博生物昆虫膜蛋白提取试剂盒BB-31531 BestBio贝博生物昆虫跨膜蛋白提取试剂盒BB-3154 BestBio贝博生物植物核蛋白提取试剂盒BB-3155 BestBio贝博生物植物质膜蛋白提取试剂盒BB-3156 BestBio贝博生物真菌膜蛋白提取试剂盒BB-3157 BestBio贝博生物酵母膜蛋白提取试剂盒BB-31572 BestBio贝博生物酵母膜蛋白/细胞质蛋白提取试剂盒BB-3158 BestBio贝博生物线粒体膜蛋白提取试剂盒BB-3159 BestBio贝博生物真菌核蛋白提取试剂盒BB-3160 BestBio贝博生物大肠杆菌膜蛋白提取试剂盒BB-3161 BestBio贝博生物骨组织蛋白提取试剂盒BB-3162 BestBio贝博生物高脂肪样本蛋白提取试剂盒BB-3163 BestBio贝博生物神经元蛋白提取试剂盒BB-3164 BestBio贝博生物石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒BB-3165 BestBio贝博生物甲醛固定组织蛋白提取试剂盒BB-31651 BestBio贝博生物固定细胞蛋白提取试剂盒BB-3166 BestBio贝博生物冻存样本核蛋白提取试剂盒BB-3167 BestBio贝博生物植物核蛋白/细胞器蛋白提取试剂盒BB-3168 BestBio贝博生物酵母核蛋白提取试剂盒BB-31681 BestBio贝博生物酵母核蛋白/胞质蛋白提取试剂盒BB-3169 BestBio贝博生物植物核蛋白/胞质蛋白提取试剂盒BB-3170 BestBio贝博生物藻类膜蛋白提取试剂盒BB-3171 BestBio贝博生物线粒体蛋白提取试剂盒BB-31711 BestBio贝博生物组织线粒体蛋白提取试剂盒BB-3172 BestBio贝博生物植物线粒体蛋白提取试剂盒BB-31721 BestBio贝博生物丝状真菌线粒体蛋白提取试剂盒BB-3173 BestBio贝博生物植物线粒体膜蛋白提取试剂盒BB-3174 BestBio贝博生物细胞核膜蛋白提取试剂盒BB-3175 BestBio贝博生物植物叶绿体膜蛋白提取试剂盒BB-3176 BestBio贝博生物线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒BB-3177 BestBio贝博生物组织线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒BB-3178 BestBio贝博生物线粒体膜/胞浆蛋白提取试剂盒BB-3179 BestBio贝博生物叶绿体蛋白提取试剂盒BB-31791 BestBio贝博生物植物膜蛋白/叶绿体蛋白提取试剂盒BB-3180 BestBio贝博生物植物胞质蛋白提取试剂盒BB-3181 BestBio贝博生物总蛋白提取试剂盒(2D电泳用)蛋白提取试剂盒选择指南BB-31812 BestBio贝博生物胞浆蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-31813 BestBio贝博生物植物总蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3182 BestBio贝博生物细菌总蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3183 BestBio贝博生物植物总蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-31836 BestBio贝博生物叶绿体蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3184 BestBio贝博生物植物质膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-31841 BestBio贝博生物植物膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3185 BestBio贝博生物酵母蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3186 BestBio贝博生物藻类蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3187 BestBio贝博生物细菌膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3188 BestBio贝博生物膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3189 BestBio贝博生物真菌蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3190 BestBio贝博生物真菌膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3191 BestBio贝博生物线粒体蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3192 BestBio贝博生物酵母膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3193 BestBio贝博生物昆虫总蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-3194 BestBio贝博生物丝状真菌蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-31951 BestBio贝博生物血浆蛋白提取试剂盒(2D电泳用)BB-31961 BestBio贝博生物细胞蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)BB-31962 BestBio贝博生物组织蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)BB-31963 BestBio贝博生物植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)BB-31964 BestBio贝博生物细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)BB-31965 BestBio贝博生物昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)BB-31966 BestBio贝博生物酵母蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)BB-31967 BestBio贝博生物血液蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)BB-31968 BestBio贝博生物真菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)BB-31981 BestBio贝博生物细胞蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)BB-31982 BestBio贝博生物组织蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)BB-31983 BestBio贝博生物植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)BB-31984 BestBio贝博生物细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)BB-31985 BestBio贝博生物昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)BB-31986 BestBio贝博生物酵母蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)BB-31987 BestBio贝博生物血液蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)BB-31988 BestBio贝博生物真菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)。

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