白银市麻疹强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案白定稿版
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案前言麻疹是一种高度传染性的疾病，严重威胁人们的健康。
镇麻疹疫苗是防治麻疹最有效和经济的措施之一。
根据疫苗的免疫程序，应接种两针疫苗才能充分发挥疫苗的预防效果。
在今天的社会疫苗普及率越来越高，但是一些个例情况下依然会出现镇麻疹疫苗强化免疫异常反应。
本文将针对这种情况，提出应急预案。
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的定义镇麻疹疫苗强化免疫异常反应，又称为副反应。
指接种麻疹疫苗后，接种者出现一定的生理或行为变化，这种反应来源于疫苗剂量、疫苗接种方式、接种者的体质等多种因素。
虽然只有极少数的情况会出现异常反应，但仍然需要对此做好应急工作。
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的类型镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的类型很多，这里列举几种：1.皮肤红斑：在注射部位皮肤上出现红色斑块或肿块。
2.发热：在接种后数小时内体温升高，可能出现寒战、头痛、乏力、食欲不振等症状。
3.不适：比如全身不适或肌肉、骨骼疼痛等。
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的应急预案镇麻疹疫苗强化免疫异常反应一旦发生，应该采取以下预案措施：1.对症处理：根据病情症状，对症处理。
一般情况下，只需要醒目注射部位，并观察病情变化即可。
2.控制病情：对于温度过高和不适等症状，可以采用物理方法进行降温或对症治疗。
3.提供心理支持：在患者受到异常反应的情况下，应该安慰其情绪，提供合理的信息支持，保证其情绪稳定。
4.及时就医：因为镇麻疹疫苗强化免疫异常反应是高度个体化的，因此应该在发现异常反应后及时就医，由专业医生进行治疗。
结束语镇麻疹疫苗强化免疫异常反应虽然发生率很低，但一旦发生，却很容易引起人们的恐慌和忧虑。
本文介绍了常见的镇麻疹疫苗强化免疫异常反应类型，以及相应的应急预案。
希望本文能为你提供一些参考帮助，保证健康生活。
疑似预防接种不良反应应急处置方案
疑似预防接种不良反应应急处置方案
目标：
确保在疑似预防接种不良反应发生时，能够及时、有效地进行应急处置，保护受种者的健康与安全。
应急处置步骤：
1. 停止接种：一旦发现疑似预防接种不良反应，应立即停止接种程序。
2. 寻求专业帮助：立即通知疫苗接种现场的医务人员，寻求专业的医疗支持与指导。
3. 评估与观察：医务人员应对受种者的症状进行评估，并进行密切观察，了解症状的发展与变化情况。
4. 报告与记录：医务人员应及时将疑似预防接种不良反应的情况报告给相关卫生部门，并记录相关信息，包括症状描述、接种疫苗的批号和日期等。
5. 提供支持与治疗：根据症状的严重程度和类型，医务人员应提供相应的支持与治疗措施，包括药物治疗、监测等。
6. 跟进与咨询：医务人员应进行后续的跟进与咨询，关注受种者的健康状况，提供必要的指导与建议。
注意事项：
- 医务人员应始终保持冷静与专业，采取合适的措施对疑似预防接种不良反应进行应急处置。
- 在应急处置过程中，医务人员应密切观察并评估症状的严重程度，及时采取相应的措施进行治疗与支持。
- 所有应急处置的过程和操作都应严格按照相关的卫生部门的规定执行，确保操作的合法性和安全性。
以上是疑似预防接种不良反应应急处置方案的内容，请遵循上述步骤，在确保受种者健康与安全的前提下进行应急处置。
麻疹防控应急预案范文(二篇)
麻疹防控应急预案范文麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。
临床以发热、上呼吸道炎症、麻疹粘膜斑及全身丘疹为特征。
麻疹患者为唯一传染源，病毒存在于眼结膜、鼻、口咽和气管等分泌物中，通过喷嚏、咳嗽和说话等由飞沫传播，具有传播速度快、人群普遍易感等特点。
目前，防控形势十分严峻。
为做好麻疹的预防控制工作，及时采取有效的医疗救治措施，防止麻疹疫情蔓延，保护人民健康，维护社会稳定，根据《___传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定，特制定本预案。
一、指导思想以建立“预防为主、防治结合”的长效管理与应急处理机制为根本，以“力争不蔓延、确保不死亡”为工作目标，全面落实“早发现、早报告、早隔离、早治疗”的工作要求，从控制传染源、切断传播途径和保护易感人群三个环节入手，根据传染病属地化管理的原则，配合区域内各有关卫生行政部门和医疗机构共同抓好麻疹防治工作，为保障我辖区广大居民身体健康和生命安全、促进区域经济发展、维护社会稳定做出积极贡献。
二、___机构及职责（一）医疗救治应急工作领导小组组长：孟庆香副组长：马继红成员：全体教师职责。
贯彻落实上级卫生行政部门的有关规定和工作部署；制定和修订麻疹医疗救治应急预案；负责中心应对突发麻疹疫情和麻疹医疗救治应急预案的演练、实施、指挥和协调工作。
（二）临床救援组组长：孟庆香副组长：马继红成员：全体教师（三）感染控制组组长：孟庆香副组长：马继红成员：全体教师职责。
熟练掌握《医院感染控制技术指南》，负责就诊流程和防护指导以及感染控制措施的实施。
（四）消毒隔离组组长：孟庆香成员：全体教师职责。
负责发热门诊、隔离病房的配备和流程管理，医护人员的安全防护措施的监督指导；空气、排泄物、物体表面、和医疗用品的消毒及监测；根据《医疗废物管理条例》做好医疗废物的处理。
（五）疫情报告组组长：王佳成员：全体教师职责。
负责麻疹疫情网络直报工作，负责医务人员传染病报告规范管理及培训；负责疫情登记，确保___小时内疫情报告通讯畅通，及时收集、上报传染病报告卡。
白银市麻疹强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案doc白
白银市麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案为处理好麻疹疫苗强化免疫活动中出现的疑似预防接种异常反应，确保麻疹疫苗强化免疫活动顺利实施，依据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》、《2010年甘肃省麻疹疫苗强化免疫活动方案》以及《甘肃省麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案》，特制定本预案。
一、目的及时发现、报告麻疹疫苗强化免疫活动中出现的重大疑似预防接种异常反应事件；为妥善处理重大AEFI事件提供技术支持，必要时协助地方开展现场调查和处置工作；加强媒体沟通，营造良好社会氛围，确保麻疹疫苗强化免疫活动正常实施。
二、适用范围本预案适用于麻疹疫苗强化免疫期间白银市对AEFI的应急处置。
三、组织机构及职责（一）领导小组县、区卫生局应组织成立领导小组。
负责组织、协调突发公共卫生事件媒体沟通工作，召开新闻发布会。
(二)综合协调组综合协调组负责群众上访、稳定群众情绪工作以及与信访部门沟通联系。
（三）信息组负责新闻信息发布、舆论动态监测，联系宣传部、新闻媒体等部门，对AEFI发生情况进行日报。
（四）应急工作组应急工作小组由卫生行政部门领导，免疫规划、药品监督管理部门、生物制品、临床救治人员、流行病、法学等相关部门或学科拥有较好专业技术、沟通技能以及现场突发事件处理能力的人员组成。
负责应急事件的领导和指挥，组织、协调、调查、实施处置措施。
根据事件严重程度，迅速做出处置决策。
（五）预防接种异常反应调查诊断专家各级疾控中心组织疫苗生产研究单位专家，儿科、传染科、药学、流行病学等相关专家成立本级预防接种异常反应调查诊断专家组。
负责对病例进行调查诊断；参与处理较大群体性预防接种异常反应事件，并为卫生行政部门提出事件处理意见、预防措施及技术方案。
（六）咨询组由各级疾控中心免疫规划科工作人员组成。
负责向群众解答本次强化免疫工作，以及预防接种等相关事宜。
（七）保障组在领导小组统一指挥下，积极参与强化免疫活动中突发事件处理和救治，给予人员、技术、设备及物资支持。
预防接种异常反应应急处置预案范本（3篇）
预防接种异常反应应急处置预案范本为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《___街道社区卫生服务中心突发公共卫生事件应急预案》等，制订本预案。
一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；政府负责、社会参与；强化监测、科学防控；加强宣传、综合治理；快速反应、有效处置”的原则。
二、预防接种异常反应的定义（一）疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体___器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
疑似预防接种异常反应分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。
（二）群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的___例以上相同或类似的疑似异常反应事件。
（三）预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体___器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
（四）以下情形不属于预防接种异常反应1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
三、预防接种疑似异常反应事件的分级按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《遵义县突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级，预防接种疑似异常反应事件分为：1、一般事件。
在预防接种后发生的，可能与预防接种有关的医学事件，非群体性预防接种疑似异常反应事件，无人员死亡，未引起公众高度___。
《镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急的预案范文》
《镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急的预案范文》一、适用范围本预案适用于全镇范围内开展的8个月—15岁以下儿童在麻疹疫苗强化免疫中发生的异常反应非正常状态、休克和其它纠纷以及为此引起的混乱、闹事事件的应急处置。
二、应急处理指挥部及其职责镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急指挥部（以下简称镇应急指挥部），由镇党委副书记、镇长周兵同志任指挥长，邓仕勇、苏才刚同志任副指挥长，成员有何森、李天固、汪安民、杨清其、何保玲、袁晓燕、林勇、钱潮、孙怀军。
镇应急指挥部负责全镇麻疹疫苗强化免疫发生异常反应应急处理工作的统一领导和指挥。
负责领导、组织、协调事态变化处理和应急救援工作；研究确定麻疹疫苗强化免疫中发生的异常反应应急处理系统和保障系统；研究解决麻疹疫苗强化免疫发生异常反应应急处理中的重大问题；审议批准镇应急指挥部办公室提交的应急处理方案；处理其他有关麻疹疫苗强化免疫反应出的有关事项。
镇应急指挥部办公室设在镇社会事务办。
镇应急指挥部设立后，指挥部办公室工作立即启动。
镇应急指挥部办公室日常工作由社会事务办陈子渊负责，一旦发生麻疹疫苗强化免疫异常情况应当立即进入应急工作状态。
三、应急处理小组及其职责镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案启动后，根据工作需要，成立有关工作小组。
其人员分组及职责如下：1、异常反应处理组。
组长：邓仕勇副组长：何森成员：杨、何保玲、袁晓燕、钱潮根据异常反应有关情况，由社会事务办、派出所、卫生院等部门深入调查异常反应发生原因，分析异常反应造成的危害，负责资料汇总上报，通报情况，做出调整结论；组织救援工作，监督救援措施的落实，提出事故防范意见；依法实施行政监督、行政处罚，监督召回异常反应的证据和有关资料，严格控制流通渠道，及时移送相关案件，依法追究责任人责任；迅速查办案件，惩办违法当事人。
2、医疗救治组组长：林勇副组长：杨家模成员：孙怀军、罗锦燕、李中付、杨升学、何保强由中心卫生院负责迅速组织开展医疗救治工作。
2024镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案
2024镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案2024年镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案共分为三个阶段：潜伏期监测、早期诊断和应急处理。
潜伏期监测阶段，医疗机构应加强对接种者的定期随访监测，密切关注可能出现的免疫异常反应症状，如持续高热、皮疹、关节痛等。
一旦发现异常情况，应及时进行相关检测和评估，确保早期发现和干预。
早期诊断阶段，医疗机构应及时进行临床评估和诊断，并采取针对症的治疗措施。
对于确诊的强化免疫异常反应病例，应根据病情严重程度和个体差异制定个体化的治疗方案，包括抗炎、抗过敏等治疗措施。
应急处理阶段，医疗机构需立即启动应急预案，组织专业团队进行全面治疗和护理，确保患者安全和康复。
同时，应加强对患者的心理疏导和家庭支持，确保患者及家属的情绪稳定。
此外，医疗机构还需定期开展相关培训和演练，提高医务人员的应急处置能力和专业水平，确保在面对突发公共卫生事件时能够迅速有效地应对和处置。
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疑似接种异常反应应急处理预案
疑似接种异常反应应急处理预案1. 引言本文档旨在提供疑似接种异常反应的应急处理预案，以便及时应对接种过程中可能出现的异常情况，保障接种者的健康与安全。
2. 异常反应定义疑似接种异常反应指接种疫苗后出现的不正常体征或症状，可能与疫苗接种有关。
常见的疑似接种异常反应包括但不限于：发热、局部注射部位疼痛或红肿、全身不适等。
3. 应急处理预案3.1 接种疫苗前的准备工作在接种疫苗前，应进行以下准备工作：- 确保接种现场的卫生与安全；- 对接种者进行健康调查，了解其过敏史和慢性病情况；- 清晰告知接种者疫苗的相关信息，包括可能的副作用和异常反应。
3.2 接种过程中的观察与记录在接种过程中，应进行以下观察与记录：- 注意接种者的反应，包括接种部位的变化和全身症状；- 准确记录接种时间、疫苗品种和批号。
3.3 疑似接种异常反应的处理步骤一旦发现疑似接种异常反应，应按以下步骤进行处理：1. 立即将接种者隔离在安静、舒适的环境中；2. 询问接种者的症状和感觉，并进行简要的体格检查；3. 如出现严重的呼吸困难、过敏反应等紧急情况，应立即呼叫急救人员；4. 如果症状较轻，并且接种者有过往正常接种疫苗的记录，可以观察其症状变化，并记录下观察结果；5. 如症状持续或加重，应立即就医或联系当地的接种机构进行咨询和指导；6. 如症状较轻且自行缓解，仍建议接种者就医咨询。
4. 后续处理与报告4.1 后续处理针对疑似接种异常反应的处理，应采取以下措施：- 提供必要的医疗帮助，包括咨询、治疗和康复措施等；- 与接种者保持有效沟通，了解其症状的变化和康复情况。
4.2 报告与记录疑似接种异常反应的情况应及时记录和报告，以便进行统计和分析，进一步保障疫苗接种的安全性。
5. 结论疑似接种异常反应应急处理预案的制定与执行，对于保障接种者的健康与安全至关重要。
相信通过本预案的指导，能够在接种过程中及时应对异常情况，最大限度地减少不良影响。
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急的预案范文
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急的预案范文背景麻疹疫苗是一款预防麻疹的弱毒活疫苗，接种麻疹疫苗是预防麻疹最重要的方法。
镇麻疹疫苗是一款强化免疫力的疫苗，经临床试验证明其有效性和安全性。
然而，在使用过程中，也存在一定的异常反应情况，如发热、红肿等。
为了做好应急防控工作，制定一套完善的应急预案非常必要。
应急预案前期准备1.完善应急组织机构，成立应急协调小组，明确各项职责。
2.建立应急库，将应急所需物资进行统一采购、配备和储备。
3.完成麻疹疫苗的调查和监测。
4.开展应急预案的演练和培训，确保应急预案的执行效果。
应急响应1.疫苗注射过程中，监测每位接种者的体温、心跳等指标。
2.发现接种者出现异常情况，立即记录患者信息并进行紧急处理。
3.对出现异常情况的接种者进行隔离观察和诊断治疗，医务人员要进行详细的病史询问和身体检查。
4.在观察期间，对接种者进行症状监测和体温监测，并对症状变化及时记录。
5.按照应急预案，协调医疗资源和队伍，最大限度地保障患者的生命安全。
应急处置1.对于某一批次的疫苗接种出现异常反应的，要立即通知市、县、乡三级疾控中心和卫生部门，启动应急机制。
2.结合流行病学调查和病原学检测，对于疑似或确诊的病例，要切实采取控制措施，包括病例隔离、密切接触者追踪和防治措施的加强。
3.针对不同的异常反应病例，应采取不同的医疗措施。
如过敏反应，可以使用抗组胺药等药物治疗，观察病情变化；如高热，可使用退热药降温等。
应急总结1.针对本次应急事件，组织总结会，对于应急预案和应急处置的情况进行评估和总结。
2.对于应急演练和培训，进行回顾整理，总结经验和不足，为后续工作的改进提供参考。
结束语针对镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的应急预案，需要实现各个环节的紧密协作，确保应急预案的实施情况、处置效果和总结评估等方面均得到充分保障。
这套应急预案的精细设计和高效执行，不仅可以维护公众健康安全，也可保障疫苗监管机构的良好形象和信誉。
预防接种异常反应应急处置预案（2篇）
预防接种异常反应应急处置预案____年度预防接种异常反应应急处置预案一、背景概述鉴于疫苗接种作为现代医学预防疾病的重要手段，其在保障公众健康方面的作用显著。
然而，偶发的疫苗接种异常反应事件，特别是严重反应，可能对公众健康构成威胁。
为有效应对此类情况，特制定本年度预防接种异常反应应急处置预案，以确保公民健康安全。
二、预防措施1. 强化疫苗监管：加大对疫苗生产企业的监管力度，确保疫苗质量与安全。
实施定期抽查与监督检查，对不符合标准的企业采取严厉处罚措施。
2. 完善疫苗接种宣传：通过多渠道向公众普及疫苗知识，强调疫苗的安全性与重要性，消除公众对疫苗接种的疑虑与恐惧。
3. 接种前个体评估：对每位接种者进行细致评估，特别是针对有过敏史或潜在风险人群，实施特别关注与评估。
4. 接种后监测体系：建立健全的接种后监测网络，对异常反应进行实时监测与上报，确保快速响应。
三、应急处置措施1. 人员培训：提升卫生健康部门及医务人员对异常反应的识别与处理能力，定期组织专业培训，强化应急处置技能。
2. 及时救治：一旦发现异常反应，立即组织专业医疗团队进行救治，确保患者得到及时、有效的治疗。
3. 信息公开透明：及时发布异常反应相关信息，向公众解释原因、措施及应对方法，避免恐慌与误解。
4. 专家咨询指导：建立专家咨询机制，邀请疫苗、药学、临床等领域专家参与指导，制定科学、合理的处置方案。
5. 研究与总结：对异常反应事件进行深入分析，总结经验教训，不断优化接种程序与处置措施。
四、组织体系1. 卫生健康部门：负责政策制定、培训组织、监督检查及信息发布等工作，确保预案顺利实施。
2. 医疗机构：承担疫苗接种任务，确保医务人员具备专业知识与技能，及时上报异常反应情况并参与研究。
3. 专家咨询组：提供专业咨询与技术支持，确保处置措施的科学性与有效性。
4. 公众参与：加强信息沟通与科普宣传，提高公众科学素养与自我保护意识。
五、预期效果1. 降低疫苗接种异常反应发生率，保障公民健康安全。
麻疹应急预案范文
一、预案背景麻疹是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染疾病，对儿童健康危害极大。
为有效预防和控制麻疹疫情，保障人民群众的生命健康，根据国家相关法律法规和上级部门的要求，特制定本预案。
二、预案目标1. 提高全社会对麻疹的认识，增强预防意识。
2. 建立健全麻疹疫情监测、报告、调查、处置等机制。
3. 保障麻疹疫苗接种工作顺利开展，降低麻疹发病率。
4. 减少麻疹疫情对人民群众健康和生命安全的危害。
三、组织机构及职责1. 成立麻疹防控领导小组，负责麻疹防控工作的统一领导和协调。
组长：卫生健康局局长副组长：教育局局长、疾控中心主任成员：各相关部门负责人2. 麻疹防控领导小组下设办公室，负责日常工作。
主任：疾控中心主任副主任：疾控中心副主任3. 各相关部门职责：（1）卫生健康局：负责麻疹疫情的监测、报告、处置等工作。
（2）教育局：负责学校麻疹防控宣传教育、疫苗接种工作。
（3）疾控中心：负责麻疹疫情调查、实验室检测、疫苗接种等工作。
（4）社区卫生服务中心：负责社区麻疹防控宣传教育、疫苗接种等工作。
四、麻疹疫情监测与报告1. 疫情监测：各相关部门要定期开展麻疹疫情监测，及时发现、报告疑似病例。
2. 疫情报告：疑似病例一经发现，立即报告至当地疾控中心，同时上报上级卫生健康部门。
3. 疫情调查：疾控中心接到疫情报告后，立即组织开展疫情调查，查明疫情原因。
五、麻疹疫苗接种1. 麻疹疫苗免费接种：按照国家免疫规划，为适龄儿童免费接种麻疹疫苗。
2. 疫苗接种宣传：加大麻疹疫苗接种宣传力度，提高群众接种率。
3. 疫苗接种保障：确保疫苗质量，确保接种过程安全、规范。
六、应急处置1. 麻疹疫情应急处置原则：及时、有效、有序、科学。
2. 麻疹疫情应急处置流程：（1）接到疫情报告后，立即启动应急预案。
（2）开展疫情调查，查明疫情原因。
（3）采取隔离、消毒、封锁等防控措施。
（4）开展疫苗接种，降低疫情传播风险。
（5）加强疫情监测，及时掌握疫情动态。
疑似预防接种异常症状应急处理预案
疑似预防接种异常症状应急处理预案简介：本文档旨在为疑似预防接种异常症状的应急处理提供指导。
在实施预防接种计划时，偶尔会出现一些异常症状，这些症状需要及时准确地处理，以保障被接种者的安全和健康。
应急处理措施：根据世界卫生组织的指导，我们建议在以下情况下采取相应的应急处理措施：1. 接种后出现严重过敏反应：如果被接种者在接种后立即出现呼吸急促、喉咙肿胀、胸闷或全身发热等严重过敏反应症状，应立即求助医务人员，并进行紧急治疗。
在等待医疗救援期间，可以尝试使用紧急抗过敏药物（比如肾上腺素自动注射器）进行治疗。
2. 接种后出现轻度过敏反应：如果被接种者在接种后出现皮肤发红、轻微发痒或轻度呼吸困难等轻度过敏反应症状，可以考虑无需就医的自我治疗。
建议使用非处方的抗过敏药物（比如口服抗组胺药物）来缓解症状，并在一段时间内观察病情，如症状加重或持续出现，请及时就医。
3. 接种后出现一般不适或轻微不良反应：如果被接种者接种后出现一般不适或轻微不良反应，比如头痛、轻度发热、肌肉疼痛等，建议口服解热镇痛药来缓解不适，并休息一段时间，观察病情的发展。
如果症状不缓解或恶化，请咨询医生。
4. 接种后发生预防接种相关严重事件：如果接种后出现严重不良反应，比如高热持续数天、抽搐、大面积皮疹等，应立即就医，并及时报告接种单位或卫生部门。
医务人员会根据具体情况进行诊断和治疗。
请注意：- 在接种前，请向接种单位提供详尽的个人健康状况和过敏史，以便医务人员评估并提供个性化建议。
- 在紧急情况下，请立即拨打紧急救援电话或就近就医。
本文档提供的信息仅供参考，一切应根据医务人员的指导来处理。
- 本文档中的应急处理措施为常见情况下的建议，具体处理方法还需根据实际情况灵活调整。
预防接种异常症状的处理需要依据相关法律法规，并根据专业医务人员的指导来进行。
参考资料：1. World Health Organization. Adverse Events Following Immunization (AEFI) Causality Assessment.2. Centers for Disease Control and Prevention. Vaccination: What You Need to Know.3. [医疗机构名称] [医疗机构地址] [医疗机构联系方式]。
预防接种异常反应应急处置预案模版（三篇）
预防接种异常反应应急处置预案模版一、省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构需设立预防接种异常反应调查诊断专家组，该专家组需依据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》及《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关法律法规，对疑似预防接种异常反应进行严谨、细致的调查诊断工作。
二、调查诊断专家组在作出诊断结论后，应立即将该结论提交至同级卫生行政部门和药品监督管理部门，并同时以书面形式通知相关当事人。
三、若受种方、接种单位或疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论存在争议，可向接种单位所在地设区的市级医学会提出鉴定申请。
四、受种方在收到预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论，并确认属于异常反应后，可向疫苗接种所在地县级卫生行政部门提出一次性补偿申请。
申请时需提交以下必要材料：预防接种异常反应补偿申请书、受种方身份证明（包括受种者及法定监护人有效身份证明，如委托他人申请，还需提供授权委托书及双方身份证明）、受种者接种疫苗的原始证明材料、预防接种异常反应诊断或鉴定材料、受种者就诊病史复印材料、就诊相关费用原始票据和费用清单，以及受理方要求提供的其他资料。
若受种方或其法定监护人在知晓或应当知晓最终诊断（鉴定）结论后一年内未提出补偿申请，则视为自动放弃相关权利。
五、县级卫生行政部门在收到预防接种异常反应补偿申请后，需对申请材料进行严格审核，确保各项程序合规。
审核通过后，填写预防接种异常反应补偿申请表，并逐级上报至设区的市级和省级卫生行政部门进行复核。
六、省级卫生行政部门将成立预防接种异常反应补偿核算小组，对各地报送的异常反应补偿申请进行定期审核，并按照相关规定计算一次性补偿经费。
七、省卫生厅将根据专家小组的计算结果，将补偿经费一次性拨付至异常反应发生地的卫生行政部门。
由当地卫生行政部门与受种方协商达成一次性补偿协议，并由当地人民法院出具民事调解书以确认协议的有效性。
八、对于因接种第二类疫苗而引起的预防接种异常反应，若需对受种者进行经济补偿，疫苗接种单位应协助异常反应当事人或其法定监护人向疫苗生产企业办理相关补偿事宜。
异常反应处置应急预案
异常反应处置应急预案为保证预防接种安全有序，充分应对特殊个体突发异常反应或事件，特制定异常反应处置预案。
一、预防接种异常反应的发现所有受种者疫苗接种后必须在现场留观30分钟，由１名接种医生和护士现场负责观察，如发现一般接种反应和轻度的异常反应，可在现场进行诊治。
如发现严重异常反应如过敏性休克，也应在现场立即抢救和治疗，待缓解后紧急送相关医院。
二、应急处置流程１、发现严重异常反应如过敏性休克，要在现场立即抢救和治疗。
２、留观室由１名急诊科医生和１名护士负责，如出现严重副反应须现场急救诊治，待缓解后紧急送相关医院，由派驻接种点的急诊科医生联系救护车或其它交通工具，同时报告本单位领导安排落实急诊（室）门诊、住院病房和相关急诊救治医生等。
三、诊治费严重副反应急救诊治费用，先由相关接种单位或医院垫付，然后经调查诊断或鉴定，确定病因后，按国家有关规定予以解决。
四、严重预防接种异常反应报告（一）报告１、报告内容：主要包括姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间等。
２、报告程序及时限：在发现严重预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告，应当及时向组织实施单位、疾病预防控制中心、卫生行政部门报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。
接到报告的接种单位、疾病预防控制中心、卫生行政部门应当立即组织调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注事件的报告时，应按规定时限逐级向上一级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
（二）调查１、调查组织：接到报告后，应立即核实，组织调查。
卫生部门调查组原则上由临床、流行病、免疫规划、实验室检验等有关专业人员组成。
２、调查步骤和内容：根据报告内容，核实出现反应者的基本情况、主要临床表现、初步诊断、疫苗接种情况、发生反应的时间和人数等，完善相关资料，做好深入调查的准备工作。
疑似预防接种异常反应应急预案
疑似预防接种异常反应应急预案为做好预防接种工作中发生的疑似预防接种异常反应病例的及时报告和规范、有效处置，保证预防接种工作的顺利实施，应对特殊个体突发的接种后反应或事件，做好充分的准备工作，特制定本预案。
一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；快速反应、有效处置”的原则。
二、预防接种异常反应的定义（一）疑似预防接种异常反应（以下简称 AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型：1.不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。
（1）一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
（2）异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
2.疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
3.接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。
4.偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。
5.心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。
（二）群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2例以上相同或类似的疑似异常反应事件。
（三）以下情形不属于预防接种异常反应1.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
2023年新预防接种异常反应应急处置预案范本
2023年新预防接种异常反应应急处置预案范本预案名称：2023年新预防接种异常反应应急处置预案编制单位：卫生健康部生效日期：2023年1月1日修订日期：2022年12月1日目录：一、背景和目的二、定义和分类三、应急处置流程四、应急处置措施五、应急物资准备六、宣传与教育七、评估与总结八、制度推行与培训一、背景和目的随着科学技术的不断进步，新预防接种疫苗在2023年将有新的上市和推广。
为了应对可能出现的异常反应，保障公众健康安全，制定本应急处置预案。
本预案的目的是规范新预防接种异常反应的应急处置流程，提高应急处置的效率和科学性，最大限度减少异常反应对公众健康的影响。
二、定义和分类1. 异常反应：指接种新预防疫苗后出现的与预期接种反应不符或超出正常范围的身体反应。
常见的异常反应包括局部疼痛、红肿、发热、恶心、呕吐、皮疹等。
2. 分类：轻型异常反应：轻微的不适反应，如局部疼痛、红肿。
中型异常反应：较明显的不适反应，如发热、恶心、呕吐。
重型异常反应：严重不适反应，如过敏反应、心血管系统反应、神经系统反应。
三、应急处置流程1. 情况评估：根据接种现场监测和用户报告，及时获取接种异常反应信息。
2. 报告和记录：接种单位应及时向上级卫生部门报告，并做好记录。
3. 调查和分析：卫生部门迅速组成专家组进行调查和分析，确定异常反应的原因和范围。
4. 处置措施：根据异常反应的轻重不同，采取相应的处置措施。
5. 监测和跟踪：对异常反应的患者进行监测和跟踪，根据情况进行进一步处置和处理。
四、应急处置措施1. 轻型异常反应：（1）提供必要的安抚和教育，告知患者或家属不必过度担心，保持正常的生活作息。
（2）给予适当的常规治疗，如局部冷敷、口服解热药物等。
2. 中型异常反应：（1）给予适当的治疗，如口服或静脉注射解热药物、止吐药物等。
（2）观察患者的病情变化，如出现严重恶化，应及时转诊至专科医院。
3. 重型异常反应：（1）立即停止接种，并尽快转诊至专科医院。
疑似预防疫苗异常反应应急处理预案
疑似预防疫苗异常反应应急处理预案1. 引言该应急处理预案旨在为疑似预防疫苗异常反应的情况提供指导和应对措施，以确保及时而有效的应急处理措施得以落实。
2. 定义- 疑似预防疫苗异常反应：指接种预防疫苗后患者出现不正常身体反应的情况，但尚无确凿证据证明与疫苗接种直接相关。
3. 应急处理预案3.1 接种现场的应急处理措施- 确保现场安全：在接种现场建立安全措施，如紧急通道和紧急出口，以便在需要时迅速疏散人员。
- 提供急救设备：确保接种现场配备急救设备，如急救箱、除颤器等，以便及时进行急救处理。
- 建立沟通渠道：确保与相关急救中心和医疗机构建立畅通的沟通渠道，以便在紧急情况下能够迅速获取医疗支持。
- 员工培训与准备：接种现场员工应接受相关培训，了解常见的疫苗异常反应症状和处理方法，并做好应急处理的准备工作。
3.2 患者症状的观察与处理- 观察患者症状：在接种后的一定时间内，密切观察患者的身体状况，特别关注与疫苗接种有关的异常反应症状。
- 迅速判断情况：一旦发现疑似异常反应症状，应及时进行评估与判断，并区分其严重程度。
- 分类处理措施：根据症状的轻重程度，采取相应的处理措施，如给予常规处理、急救处理或转诊到医疗机构进行进一步处理等。
3.3 报告与记录- 及时报告：接种现场应当建立与相关机构的报告机制，及时报告疑似预防疫苗异常反应的情况，以启动后续的处理流程。
- 详细记录：在处理过程中，应对患者症状、处理过程和处理结果进行详细记录，以便后续的审查和追踪分析。
4. 后续措施- 市场监测与评估：对于疑似预防疫苗异常反应的情况，及时启动相关的市场监测与评估，以确保疫苗的安全性和有效性。
- 宣传与教育：加强对接种者和医务人员的宣传与教育，提高对疫苗异常反应的认知和处理能力，以便更好地应对潜在的疑似异常反应情况。
5. 总结疑似预防疫苗异常反应应急处理预案的制定和执行对保障疫苗接种过程的安全与有效至关重要。
通过建立应急处理措施、加强现场员工培训与准备、及时观察与处理患者症状、报告与记录以及后续措施的实施，可以保障人民群众在接种预防疫苗时的安全和权益。
预防接种异常反应应急处置预案模版(4篇)
预防接种异常反应应急处置预案模版一、背景近年来，随着人口的迅速增长和社会进步，疫苗接种已成为疾病预防和控制的关键策略。
然而，偶有发生的接种者异常反应事件对疫苗接种工作的推进及社会稳定造成一定影响。
因此，有必要制定____预防接种异常反应应急处置预案，以确保在接种过程中对异常反应进行及时、有效的管理，保障公众健康和社会稳定。
二、目标本预案旨在构建一套高效的应急响应机制，包括预警、紧急应对和处理策略，并提供相关技术指导和培训。
目标是确保在接种过程中对异常反应妥善处理，最大限度降低不良事件的发生，同时维护公众对接种工作的信任。
三、应急处置流程1. 接收报告与初步评估一旦收到接种部门的报告，应立即进行初步评估。
根据报告内容，评估接种者的症状、接种过程、疫苗批号等信息，以确定异常反应的可能性。
同时，派遣专业医疗团队进行现场详细调查，收集相关证据和样本。
2. 警报通知与部门联动在初步评估后，如确认异常反应与疫苗接种相关且情况严重，应立即发布警报，通知卫生部门、药品监管机构、医疗机构等相关部门，以便他们迅速采取应对措施。
同时，需对接种现场进行隔离和限制，防止病毒扩散和事态恶化。
3. 分析与评估对收集的数据和样本进行深入分析，以确定异常反应的原因和特征。
根据分析结果，适时调整接种计划和程序，并提出相应建议和预警。
4. 处置措施的实施根据分析评估，制定并执行适当的处置措施，包括治疗方案、隔离措施、信息发布等。
确保及时、有效地介入处理，减少不良事件的影响。
5. 危机管理与舆情引导在应对异常反应过程中，需进行危机管理和舆情引导，发布客观、准确、透明的信息，以稳定公众情绪，防止不实信息和恐慌的传播。
6. 结论与改进措施基于处置过程和结果，进行总结分析，形成结论，并提出改进措施，包括优化接种流程、强化监管监测等，以提升接种工作的质量和效果。
四、应急处置能力建设为确保应急处置的效能，需强化应急处置能力的建设。
1. 人员培训与技术支持加强人员培训，提升医疗人员识别和处理异常反应的能力。
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白银市麻疹强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案白HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】白银市麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案为处理好麻疹疫苗强化免疫活动中出现的疑似预防接种异常反应，确保麻疹疫苗强化免疫活动顺利实施，依据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》、《2010年甘肃省麻疹疫苗强化免疫活动方案》以及《甘肃省麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案》，特制定本预案。
一、目的及时发现、报告麻疹疫苗强化免疫活动中出现的重大疑似预防接种异常反应事件；为妥善处理重大AEFI事件提供技术支持，必要时协助地方开展现场调查和处置工作；加强媒体沟通，营造良好社会氛围，确保麻疹疫苗强化免疫活动正常实施。
二、适用范围本预案适用于麻疹疫苗强化免疫期间白银市对AEFI的应急处置。
三、组织机构及职责（一）领导小组县、区卫生局应组织成立领导小组。
负责组织、协调突发公共卫生事件媒体沟通工作，召开新闻发布会。
(二)综合协调组综合协调组负责群众上访、稳定群众情绪工作以及与信访部门沟通联系。
（三）信息组负责新闻信息发布、舆论动态监测，联系宣传部、新闻媒体等部门，对AEFI发生情况进行日报。
（四）应急工作组应急工作小组由卫生行政部门领导，免疫规划、药品监督管理部门、生物制品、临床救治人员、流行病、法学等相关部门或学科拥有较好专业技术、沟通技能以及现场突发事件处理能力的人员组成。
负责应急事件的领导和指挥，组织、协调、调查、实施处置措施。
根据事件严重程度，迅速做出处置决策。
（五）预防接种异常反应调查诊断专家各级疾控中心组织疫苗生产研究单位专家，儿科、传染科、药学、流行病学等相关专家成立本级预防接种异常反应调查诊断专家组。
负责对病例进行调查诊断；参与处理较大群体性预防接种异常反应事件，并为卫生行政部门提出事件处理意见、预防措施及技术方案。
（六）咨询组由各级疾控中心免疫规划科工作人员组成。
负责向群众解答本次强化免疫工作，以及预防接种等相关事宜。
（七）保障组在领导小组统一指挥下，积极参与强化免疫活动中突发事件处理和救治，给予人员、技术、设备及物资支持。
四、事件分级及处置根据麻疹强化免疫后预防接种异常反应发生情况及范围，将AEFI事件分为：Ⅰ级：当发生较大事件或（和）重大事件后，主流媒体如主要网站、省（市）内主要报纸、省（市）电视台报道该事件，且引起群众广泛关注，为特大事件。
Ⅱ级：强化免疫活动中受种人群中出现人员死亡，为重大事件。
Ⅲ级：强化免疫活动中受种人群中出现群体性AEFI（包括心因性反应或异常反应等），为较大事件。
IV级：强化免疫活动中受种人群中出现个体组织器官损害较轻，且经调查诊断专家组调查后否定群体性AEFI，为一般事件。
一旦出现媒体事件视情节严重程度应至少上升为Ⅲ级事件。
出现一般事件后，预防接种调查诊断专家组根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种规范》和《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关要求对病例进行调查诊断。
出现较大事件、重大事件以及特大事件时，应按照《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求的时限2小时内上报卫生行政部门和食品药品监督管理部门。
应由市级及以上预防接种调查诊断专家组接到报告后立即进行调查诊断。
如发生媒体事件，视事态发展情况、情节严重程度以及群众关注程度，在领导小组统一领导预防接种异常反应调查诊断专家和应急工作组前往事件发生地了解调查以及处理事件；在主要网站或报纸发布有关事件相关信息，或邀请媒体进行采访，澄清事实，积极引导舆论；同时开展对网络、报纸、电视等媒体的舆情监测；必要时召开新闻发布会就群众所关心的问题进行解答，对事件调查处理情况进行公布。
五、信息分析报告（一）由各级疾控中心将麻疹强化免疫每日接种疫苗信息和出现AEFI信息收集汇总，分析后上报至卫生行政部门，并每日对网络直报的AEFI监测信息进行审核和修订。
（二）每两日对监测数据进行分析，分析内容包括；（1）麻疹疫苗总AEFI、严重AEFI、异常反应、严重异常反应的报告数、报告发生率；（2）AEFI的分类与构成比；（3）AEFI的年龄与性别分布；（4）AEFI的转归分布；（5）重点AEFI（如突发死亡过敏性休克、过敏性紫癜等）的分析和调查处置情况。
分析格式见附件。
（三）每日对重大AEFI事件，追踪事件的调查处理进展，撰写事件的个案报告。
六、保障机制（一）通信与信息保障。
各直属单位和领导小组办公室要保持通信与信息的畅通。
领导小组办公室与参突发事件报道的主流媒体记者要保持信息畅通，确保应急期间新闻宣传工作有效运行。
（二）经费与人员保障。
市卫生局为麻疹疫苗接种事件应对工作提供必要的财力支持，并保持工作人员相对固定。
七、风险沟通参见《甘肃省麻疹疫苗强化免疫活动风险沟通预案》。
八、技术要求有关AEFI监测处置的技术要求，参见附件1～4。
注：AEFI为疑似预防接种异常反应，在国际上称为预防接种不良事件附件1：《全国疑似预防接种异常反应监测方案》附件2：《预防接种异常反应鉴定办法》附件3：常见的预防接种一般反应处置原则附件4：疑似预防接种异常反应的诊治原则附件1全国疑似预防接种异常反应监测方案为加强疫苗使用的安全性监测，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规，参照世界卫生组织的疫苗不良反应监测指南，制定本方案。
一、目的规范疑似预防接种异常反应监测工作，调查核实疑似预防接种异常反应发生情况和原因，为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。
二、监测病例定义疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
三、报告（一）报告范围。
疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限分为以下情形：——24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。
——5天内：如发热 (腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径>2.5cm）、硬结（直径>2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。
——15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。
——6周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。
——3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。
——接种卡介苗后1—12个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。
——其他：怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。
（二）报告单位和报告人。
医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人。
（三）报告程序。
疑似预防接种异常反应报告实行属地化管理。
责任报告单位和报告人发现属于报告范围的疑似预防接种异常反应（包括接到受种者或其监护人的报告）后应当及时向受种者所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后2小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告；县级卫生行政部门和药品监督管理部门在2小时内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后48小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡（附表1），向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告；发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表（附表2），以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
县级疾病预防控制机构经核实后立即通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报。
各级疾病预防控制机构和药品不良反应监测机构应当通过全国预防接种信息管理系统实时监测疑似预防接种异常反应报告信息。
对于死亡或群体性疑似预防接种异常反应，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。
四、调查诊断（一）核实报告。
县级疾病预防控制机构接到疑似预防接种异常反应报告后，应当核实疑似预防接种异常反应的基本情况、发生时间和人数、主要临床表现、初步临床诊断、疫苗接种等，完善相关资料，做好深入调查的准备工作。
（二）调查。
除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的疑似预防接种异常反应均需调查。
县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应，应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料，并在调查开始后3日内初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表（附表3）的填写，并通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报。
怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由市级或省级疾病预防控制机构在接到报告后立即组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查。
对于死亡或群体性疑似预防接种异常反应，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行调查。
（三）资料收集。
一是临床资料。
了解病人的既往预防接种异常反应史、既往健康状况（如有无基础疾病等）、家族史、过敏史，掌握病人的主要症状和体征及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措施和效果等资料。
必要时对病人进行访视和临床检查。
对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，应当按照有关规定进行尸检。
二是预防接种资料。
疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录；疫苗运输条件和过程、疫苗贮存条件和冰箱温度记录、疫苗送达基层接种单位前的贮存情况；疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、来源（包括分发、供应或销售单位）、领取日期、同批次疫苗的感官性状；接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接种人员的资质；接种实施情况、接种部位、途径、剂次和剂量、打开的疫苗何时用完；安全注射情况、注射器材的来源、注射操作是否规范；接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况。
（四）诊断。
县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断。