9、组蛋白(去)乙酰化

分子机制研究套路（九）

组蛋白（去）乙酰化

课题：组蛋白乙酰转移酶A在B基因转录调控中的作用

1．概念介绍：

表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA。染色质的基本组成单位是核小体，核小体是由146bp碱基对缠绕由H2A、H2B、H3、H4各2个组成的组蛋白八聚体构成的，各个核小体之间由H1连接，最终组成染色质。

组蛋白修饰指对组蛋白N端尾部氨基酸的修饰，包括乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化等。在组蛋白的各种修饰方式中，组蛋白乙酰化的研究较为透彻。组蛋白的乙酰化主要发生在赖氨酸残基上，赖氨酸侧链含有氨基，在生理条件下带正电荷，从而能够和含有磷酸基团的DNA紧密结合，被乙酰化后使得正电荷被中和，无法和DNA紧密结合使得染色质结构松散，促进基因的表达。组蛋白的乙酰化动态平衡由大量不同的组蛋白去乙酰转移酶（HDAC）和组蛋白乙酰化酶（HAT）调节。如前所述，组蛋白的乙酰化能够促进某些基因的激活，因此通过使用HDAC抑制剂相对提高组蛋白乙酰化的程度，能够显著上调大量具有保护作用的基因，达到治疗某些疾病的目的。目前临床使用的HDAC抑制剂包括丙戊酸（VPA）、曲古菌素A、丁酸苯酯等。

早期，人们认为组蛋白修饰只是提供一个信号，指导与染色体功能相关的非组蛋白与染色体的结合。随着研究的深入，人们越来越清楚地认识到这些修饰的某种组合对转录调控具有极其深刻的影响，“组蛋白修饰密码”假说诞生了。这个假说推测特定的组蛋白修饰是同一个组蛋白或另一个组蛋白分子进一步修饰的决定因素，特定的共价修饰，修饰发生的顺序特征以及各种修饰的组合模式形成了复杂的“组蛋白密码”，这种密码决定了基因的转录状态，

这种密码会被调控染色体结构和基因转录的蛋白质解读。

2．示意图：

图1：组蛋白乙酰化的动态调节过程

图2：核心组蛋白八聚体的结构和组蛋白尾部可能的共价修饰

3．研究思路：

3.1HDAC抑制剂使B基因mRNA上调，且使B基因启动子组蛋白H4乙酰化水平升高 .. 3 3.2组蛋白乙酰转移酶A过表达增强B基因启动子的转录活性 (3)

3.3B基因启动子上有A蛋白的结合,过表达A蛋白能升高细胞内源性B基因mRNA水平.4 3.4B基因启动子上的两个Sp1结合位点被确认 (4)

3.5乙酰转移酶A和转录因子GATA-1协同激活B基因启动子转录，B基因启动子上两个

GATA-1位点对于A的功能是必要的 (5)

3.6乙酰转移酶A与转录因子GATA-1和Sp1协同增强B基因启动子的转录活性 (7)

3.1HDAC抑制剂使B基因mRNA上调，且使B基因启动子组蛋白H4乙酰化水平升高为弄清楚组蛋白乙酰化是否与B基因的转录调控有关，用HDAC抑制剂丁酸钠aBu和TSA 处理cell-1细胞，培养24h后，进行RT-PCR分析。结果显示HDAC抑制剂可使B基因mRNA 水平升高。

由于HDAC抑制剂是通过诱导基因启动子组蛋白高乙酰化而影响基因表达的，因此，接下来考察HDAC抑制剂对B基因的上调是否也是通过升高B基因启动子组蛋白乙酰化水平实现的。通过染色质免疫共沉淀（CHIP）实验，结果如预期所料，HDAC抑制剂处理细胞后，B基因mRNA转录上调的同时，伴随着B基因启动子组蛋白H4乙酰化水平的明显升高。

3.2组蛋白乙酰转移酶A过表达增强B基因启动子的转录活性

既然B基因的表达与B基因启动子组蛋白乙酰化修饰有关，那么，到底是何种组蛋白乙酰转移酶与B基因启动子的功能直接相关呢？经过文献调查，我们推测可能是组蛋白乙酰转移酶A。为了探讨组蛋白乙酰转移酶A在B基因转录中的作用，需构建B基因启动子的报告基因质粒PGL3-E-BP(B基因promoter)。将从人类基因组克隆出来的B基因启动子片段插入萤火虫荧光素酶报告基因载体PGL3-Enhancer。

将不同量的组蛋白乙酰转移酶A表达质粒（0、0.5、1、2、3、4 μg）与1 μg报告基因质粒PGL3-E-BP瞬时转染293T细胞，培养24 h后，裂解细胞，测定相对荧光素酶活性。结果显示：组蛋白乙酰转移酶A能够以剂量依赖性的方式增强B基因启动子的转录活性。接下来，将PGL3-E-BP、组蛋白乙酰转移酶A表达质粒和腺病毒癌蛋白E1A的表达质粒共转染293T细胞。已知E1A能够与组蛋白乙酰转移酶A的HAT区结合从而抑制A的HAT 活性。结果显示：E1A确实抑制了组蛋白乙酰转移酶A对B基因启动子的激活功能。当以

E1A△2-36（缺失与A结合的结构域）代替E1A时，A的作用不受影响，证明了A在激活B 基因启动子的过程中，它的乙酰转移酶活性是必需的。A△HAT与报告基因质粒共转染时，对B基因启动子的转录激活作用显著减弱，更进一步明确了A的乙酰转移酶活性在B基因启动子的转录激活中是必不可少的。

注释：1）此步骤中关于组蛋白乙酰转移酶A的推断，需根据文献调研或选择不止一个可能候选者，进行逐一排查，但实验方法同上。

2）关于腺病毒癌蛋白E1A，根据组蛋白乙酰转移酶A的不同，可能会有所变化，如果无法找到可与组蛋白乙酰转移酶A的HAT区结合从而抑制A的HAT活性的蛋白，则此部分可省略。

3.3B基因启动子上有A蛋白的结合,过表达A蛋白能升高细胞内源性B基因mRNA水平前面已证实A蛋白对B基因启动子报告基因的激活作用，A蛋白是否对內源的B基因表达也发挥作用，还需要进一步的实验来揭示。如果能发现A蛋白确实与B基因启动子结合，那将是最直接的证据。染色质免疫沉淀（CHIP）实验结果显示：在B基因启动子上确实有乙酰转移酶A蛋白存在。

在证实了A蛋白确实能与B基因启动子结合后，接下来对A蛋白激活內源B基因转录的功能进行进一步考察。用A蛋白表达质粒转染cell-1细胞，使A蛋白在cell-1细胞中过量表达，提取细胞RNA，Real-time PCR分析细胞内B基因mRNA的水平，结果显示：A蛋白过表达细胞中B基因的mRNA水平显著高于对照组，与HDAC抑制剂NaBu处理的结果相近。

3.4B基因启动子上的两个Sp1结合位点被确认

Sp1是哺乳动物遍在表达的转录因子，参与大量基因的转录调控，它能与靶基因启动子区的富含GC的元件相互作用，既能激活基因转录，又能抑制基因的转录，究竟发挥哪种作用取决于它结合的元件及与之作用的辅因子。