显微检测技术
微生物纯培养和显微技术
● 扫 描 隧 道 显微镜（STM） ：利用隧道效 应，通过扫描 样品表面，获 取样品表面的 形貌和结构信 息。 ● 原子力显微镜（AFM）：利用原子力显微镜探针与样品表面的相互作用，通过扫描样品表面，获取样品表面的形貌和结构
谢过程。
纯培养的应用： 在医学、生物 学、食品工业 等领域都有广
泛的应用。
纯培养的方法： 包括稀释法、 平板划线法、 液体培养法等。
培养基制备：制备适合微 生物生长的培养基
培养：在适宜的温度、湿 度和光照条件下培养微生
物
分离：将不同种类的微生 物分离开来，如使用划线
法、涂布法等
取样：从环境中采集微 生物样品
电子探针（EPMA）：利用电子束激发样品表面，通过分 析电子信号获得样品的化学成分和结构信息。
电子能谱仪（ESCA）：利用电子束激发样品表面，通过 分析电子信号获得样品的化学成分和电子结构信息。
电子束诱导电流（EBIC）：利用电子束激发样品表面，通 过分析电流信号获得样品的电学性质和结构信息。
缺点：需要较高的 技术水平和设备， 操作难度较大
优点：可以观察到 微观世界的动态变 化，如细胞分裂、 生长、死亡等
缺点：需要较长的 时间进行观察，需 要耐心和细心
显微镜的种类和 原理
光学显微镜的种类：普通光学显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、偏光显微镜等
光学显微镜的原理：利用光的折射和反射原理，通过透镜将微小物体放大
观察微生物生长： 通过光学显微镜可 以观察到微生物的 生长过程、生长速 度等特征。
观察微生物繁殖： 通过光学显微镜可 以观察到微生物的 繁殖方式、繁殖速 度等特征。
观察微生物形态：电子显微镜可以清晰地观察到微生物的形态、大小和结构，为微生物分 类和鉴定提供依据。
高光谱显微成像技术及其在病理学检测中的应用
高光谱显微成像技术及其在病理学
检测中的应用
高光谱显微成像技术是一种新兴的显微成像技术，它可以收集多种波段的光学信号，并进行分析，从而获得更加详细的图像。
在病理学检测中，高光谱显微成像技术可以帮助医生对病灶进行更加准确的诊断，为患者提供更好的治疗方案。
高光谱显微成像技术的原理是利用多种波段的光学信号来检测样本内部的微小结构。
它可以检测穿透在样本中的光线，并将其转换为数字信号，从而获得详细的图像。
高光谱显微成像技术可以同时检测多种频率的光，从而获得更加准确的图像，而传统显微成像技术只能检测单一频率的光线，因此不能获得完整的图像。
在病理学检测中，高光谱显微成像技术可以帮助医生更准确地诊断病灶，而不必依靠传统的显微镜技术来检测病灶。
高光谱显微成像技术可以检测出病灶的微小特征，如凝血、坏死、炎症等，而这些特征通常不能由传统显微镜技术检测到。
在病理学检测中，高光谱显微成像技术也可以帮助医生更准确地判断病灶的性质，从而更好地为患者提供治疗方案。
此外，高光谱显微成像技术也可以帮助医生更准确地诊断某些疾病，如癌症。
高光谱显微成像技术可以帮助医生更加准确地识别癌细胞，而传统显微镜技术不能识别出癌细胞的细微差别。
因此，高光谱显微成像技术可以帮助医生更准确地识别癌细胞，从而更有效地诊断癌症。
总之，高光谱显微成像技术在病理学检测中具有重要意义，它可以帮助医生更准确地诊断病灶，为患者提供更加有效的治疗方案。
同时，它也可以帮助医生更准确地检测癌细胞，从而更有效地诊断癌症。
随着技术的不断发展，高光谱显微成像技术在病理学检测中将发挥越来越重要的作用，从而为患者提供更完善的治疗方案。
生物显微技术的研究及应用
生物显微技术的研究及应用在当今科技发展的时代，各种高科技设备和技术应用不断涌现。
而其中，生物学领域所涉及的显微技术就是一种十分重要的技术。
生物显微技术的应用领域非常广泛，从医学、生命科学到环境科学都有着重要的应用。
在本文中，我们将会探讨生物显微技术的研究及其应用。
一、生物显微技术的发展生物显微技术的起源可以追溯到公元前1600年左右的时候，当时的古埃及医生就使用放大镜来观察红血球。
而到了17世纪初，荷兰科学家安东·范·李文虎克发明了一种高性能显微镜，从此开始了显微技术的快速发展。
在19世纪，生物显微学渐渐被人们所熟知，并且开始被广泛应用于医学领域。
20世纪初期，生物显微技术经过几十年的发展，推陈出新，取得了重大进展。
除了普通荧光显微镜、共聚焦显微镜等传统显微镜外，出现了许多高级显微镜，如STED、SIM等。
这些高级显微镜不仅在空间分辨率上有了很大的突破，而且能够在吸收谱、荧光谱、周迴光谱等方面进行分析和检测。
这种深层次的研究和应用，对生物领域中的科学研究和技术发展起到了重要的推动作用。
二、生物显微技术的应用领域1.医学领域生物显微技术在医学领域中有着广泛的应用，医学工作者可以利用显微镜分析和研究生物样本，以帮助诊断疾病。
在医学诊断中，常见的生物样本包括血液、尿液、组织等。
通过生物显微技术对这些生物样本的分析，可以快速、准确地诊断出一系列疾病。
例如，在肿瘤相关的研究中，生物显微技术被广泛运用。
科学家们可以利用高性能显微镜观察肿瘤的详细构成，以了解肿瘤形成的机制，并发展新的治疗方法。
此外，生物显微技术还可以被应用于显微外科手术，通过显微镜引导医生进行手术操作，极大地提高了手术的准确性和成功率。
2.生命科学领域在生命科学领域中，生物显微技术可以被用来研究生物发育、基因表达等生物过程。
科学家们可以在显微镜下观察到细胞分裂、蛋白质交互作用、基因调控等生物过程中的微观结构和变化，通过这些观察和分析，科学家们可以深入了解生物过程的机理，发现新的生物机制，并进一步深化生命科学领域的理解。
微生物制片显微观察及检测技术
革兰氏染色图解
革兰氏染色试剂
步骤1：用蒸馏水滴瓶滴一小滴蒸馏水于洁净的载玻片上
步骤2：用无菌操作法取少许培养物于蒸馏水滴上
步骤3：用接种环将培养物涂布成一薄层
步骤4：风干
步骤5：在酒精灯火焰外层尽快的来回通过3-4次固定
步骤6：结晶紫染色1分钟
步骤7：用蒸馏轻轻冲洗玻片
步骤8：革兰氏碘液染色1分钟，再用蒸馏水轻轻冲洗
低倍镜操作方法
1.两眼从侧面注视 低倍物镜对准通光孔，使用粗调焦螺旋将镜筒 自上而下的调节，避免物镜镜头接触到玻片而损坏镜头和压破 玻片。当物镜镜头与载物台的玻片相距2～3mm时停止； 2.左眼注视 （注意右眼应该同时睁着），并转动粗调焦螺旋，使 镜筒徐徐上升，直到看清物象为止； 3. 再用微调焦螺旋调至清晰。 注意：粗调调焦螺旋只用于上调载物台，如观察显微镜时 ，用粗调节器调节，有压碎载玻片、损坏物镜的危险。因此， 用细调焦螺旋调节视野使其更清晰
微生物检测技术介绍
检测技术的重要性
一、微生物检验技术介绍
微生物检测
传统筛选系统 免疫凝集/免疫沉淀实验 Mini VIDAS筛选系统 实时荧光定量PCR 革兰氏染色镜鉴 按照标准进行 传统的生化反应鉴定 API试剂条 菌鉴定国际金标准
微生物鉴定
半自动细菌鉴定仪 （ATB Expression）
(二)细菌的革兰氏染色步骤
涂片→干燥→固定→初染→水洗→媒染→水洗→脱色→水洗→复染→水洗 →干燥→观察
1 ．取培养物分别做涂片、干燥、固定，方法均与简单 染色的相同。 2．用草酸铵结晶紫染色1min后水洗。 3．加碘液媒染1min后水洗。 4 ．斜置载玻片，滴加 95 ％乙醇脱色，至流出的乙醇不 现紫色 为止，大约需时20~30s，随即水洗。 5．用蕃红染液复染1min，水洗。 6．用吸水纸吸掉水滴，待标本片干后置显微镜下，用 低倍镜观察，发现目的物后用油镜观察，注意细菌细 胞的颜色。
微生物制片显微观察及检测技术
微生物制片显微观察及检测技术微生物是一类不能看见的生物体，它们很小、很微弱。
为了观察和检测微生物，科学家们开发出了多种显微观察和检测技术。
本文将介绍一些常用的微生物制片技术及显微观察和检测技术。
微生物制片技术主要是将微生物样本制备成薄片以便进行显微观察。
常用的制片技术包括固定、包埋和切片。
固定是将微生物样本中的细胞或细菌固定在载玻片上，常用的方法有热固定、酒精固定和甲醛固定等。
包埋是将固定的微生物样本包裹在固体介质中，通常用于切片前的处理，常用的方法有冰冻包埋和石蜡包埋。
切片是将包埋的微生物样本切成薄片，常用的方法有冷冻切片和石蜡切片。
显微观察技术是利用显微镜观察微生物样本的细节和特征。
常用的显微观察技术包括光学显微镜和电子显微镜。
光学显微镜是利用光线通过样本并经过透镜放大观察，主要适用于观察细菌、真菌、原生动物等较大的微生物。
电子显微镜是利用电子束通过样本并经过电磁透镜放大观察，主要适用于观察细菌、病毒等较小的微生物。
电子显微镜分为扫描电子显微镜和透射电子显微镜两种，扫描电子显微镜适用于表面观察，透射电子显微镜适用于内部观察。
检测技术是用于检测微生物样本中的特定组分或特定物质。
常用的检测技术有免疫荧光检测法、酶联免疫吸附检测法和聚合酶链反应检测法等。
免疫荧光检测法是利用荧光染料标记的抗体与特定抗原结合形成复合物，通过显微镜观察荧光信号来检测微生物样本。
酶联免疫吸附检测法是利用酶标记的抗体与特定抗原结合形成复合物，通过显色反应来检测微生物样本。
聚合酶链反应检测法是利用特定的引物和酶来扩增微生物样本中的特定基因片段，通过电泳分析来检测扩增产物。
除了上述的微生物制片技术、显微观察和检测技术，还有一些其他的辅助技术可以提高微生物观察和检测的效果。
例如，染色技术可以通过染色一些特定物质来突出显示微生物样本中的细节和结构。
常用的染色技术有普鲁士蓝染色、格拉姆染色和伊汀染色等。
荧光标记技术可以通过标记荧光染料来突出显示微生物样本中的特定组分。
扫描探针显微技术(spm)
SPM在生物医学领域的应用将进一步 拓展，如细胞形态学、生物分子结构 和功能研究等。
实现多模式、多功能集成
多模式集成
将多种SPM模式（如隧道电流、力曲线、扫 描隧道谱等）集成在同一台仪器上，实现更 全面的分析。
多功能集成
将SPM与其他分析技术（如光谱学、质谱学 等）集成，实现更全面的材料和生物样品分
在生物学中的应用
细胞形态学研究
利用SPM技术可以观察细胞表面形态和微观结构，研究细胞生长、 发育和疾病发生机制。
生物分子相互作用
SPM技术可以用于研究生物分子之间的相互作用，例如蛋白质与 DNA、蛋白质与蛋白质之间的相互作用。
生物传感器
利用SPM技术可以制备高灵敏度的生物传感器，用于检测生物分子和 细胞活性。
03 SPM的工作模式
接触模式
总结词
在接触模式下，探针与样品表面直接 接触进行扫描。
详细描述
在接触模式下，探针的尖端与样品表面紧 密接触，通过探针的垂直运动来扫描样品 表面。这种模式可以提供高分辨率和高对 比度的图像，适用于硬质和脆性样品。
非接触模式
总结词
非接触模式中，探针与样品表面保持一 定距离，避免直接接触。
在表面科学中的应用
表面形貌分析
SPM技术可以对材料表面进行高精度的形貌分析，研究表面粗糙 度、晶面取向等特性。
表面化学分析
结合其他分析手段，SPM技术可以用于研究表面化学组成和元素 分布。
表面改性
通过SPM技术可以对材料表面进行改性，例如在金属表面形成硬 质涂层、在玻璃表面制备防雾涂层等。
05 SPM的未来发展
宾宁和罗雷尔因此获得 了诺贝尔物理学奖。
原子力显微镜（AFM） 问世，由IBM苏黎世研究 实验室的伊瓦尔·冈萨雷 斯（Ivar Giaever）发明。
光学显微技术与细胞显微测量实验
2023级医学实验技术专业《细胞生物学实验技术》课程实验报告学号姓名成绩实验一：光学显微技术与细胞显微测量一．实验原理光镜的成像需要光束穿透被观察的样品，用于普通光镜的生物样品必须经过一系列的组织处理并制成1~10微米的切片。
普通显微镜的成像原理：被观察的物体先通过物镜进行第一次成像，物镜会将物体放大成一个倒立的实像。
这个实像再通过目镜进行第二次放大，最终形成一个倒立的虚像。
荧光显微镜利用短波波长，激发样品，使其产生荧光，通过放大系统放大后，看到的不是样品的本色，而是其荧光。
荧光显微镜的工作原理：荧光显微镜会使用特定的荧光染料或标记物，这些物质在受到特定波长的光激发时，会发出荧光。
当被观察的样本被这种荧光染料处理后，在显微镜下用特定波长的光进行照射，样本中的荧光染料就会吸收光的能量并发出荧光。
二．实验器材普通光镜44台（两间实验室）、荧光显微镜4台（每间实验室2台）、倒置显微镜4台（每间实验室2台）、小剪、小镊、小刀、牙签、吸管、手套、载玻片、盖玻片、移液器、黄白枪头、擦镜纸、面巾纸三．实验试剂教学标本片：人血标本44片、鸡血标本44片、镜台测微尺44片、目镜测微尺44片、AO 染液（0.1mg/ mL )1.5mLx4支、碘液10mLx4瓶四．实验步骤显微测量的步骤：1．抽出目镜，旋下接目透镜，将目微尺放到目镜光阑上（刻度一面朝下），再将透镜旋上。
2．将台尺置于载物台，用低倍镜将台微尺移至视野中央，然后换用测量细胞时所用物镜，调焦，使刻度清楚。
3.转动目镜，使目微尺与台微尺的刻度平行，再使目微尺上某段两端的刻线与台微尺刻线重合，读出两端重合线间，目微尺和台微尺各多少格。
4.计算选定物镜下，目微尺每格实际长度（μm ):目微尺每格长度＝台微尺格数／目微尺格数x10μm5．取下台尺，换上细胞标本，用目微尺测量细胞大小。
先用目尺测出佰放：数，再每格长度。
每种细胞测量5-10个（不同视野），计算均值。
显微尺寸检测实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握显微尺寸检测的基本原理和方法。
2. 了解不同显微尺寸检测仪器的性能和特点。
3. 培养学生严谨的科学态度和实验技能。
二、实验原理显微尺寸检测是利用显微镜对物体进行放大观察，以实现对微小尺寸的测量。
本实验主要采用光学显微镜和电子显微镜两种方法进行尺寸检测。
1. 光学显微镜：利用光学原理，将物体放大后，通过目镜观察，测量物体的尺寸。
2. 电子显微镜：利用电子束对物体进行放大，通过电子图像处理系统对图像进行分析，测量物体的尺寸。
三、实验仪器与材料1. 实验仪器：- 光学显微镜- 电子显微镜- 尺寸测量软件- 显微镜载物台- 物镜、目镜、物镜转换器- 标本2. 实验材料：- 不同尺寸的标线- 不同材料的标本四、实验步骤1. 准备工作：（1）将显微镜置于稳定的工作台上，调整光源。
（2）安装合适的物镜和目镜，调整焦距。
（3）准备好标本，确保标本表面清洁。
2. 光学显微镜尺寸检测：（1）将标本放置在载物台上，调整焦距，使标本清晰可见。
（2）通过目镜观察，使用刻度尺或尺寸测量软件测量标线的尺寸。
（3）重复测量多次，取平均值。
3. 电子显微镜尺寸检测：（1）将标本放置在载物台上，调整焦距，使标本清晰可见。
（2）打开电子显微镜，调整电子束的加速电压和束流，使电子束聚焦在标本上。
（3）通过电子图像处理系统对图像进行分析，测量标线的尺寸。
（4）重复测量多次，取平均值。
五、实验结果与分析1. 光学显微镜检测结果：标线的尺寸为X毫米。
2. 电子显微镜检测结果：标线的尺寸为Y毫米。
3. 结果分析：通过光学显微镜和电子显微镜的尺寸检测，得到标线的尺寸分别为X毫米和Y毫米。
两种方法的测量结果基本一致，说明本实验方法可靠。
六、实验总结1. 通过本实验，掌握了显微尺寸检测的基本原理和方法。
2. 了解光学显微镜和电子显微镜在尺寸检测中的应用。
3. 提高了实验技能，培养了严谨的科学态度。
七、实验改进与展望1. 改进：（1）提高显微镜的分辨率，以获得更精确的尺寸测量结果。
MDI超显微简介
一、TMDI超显微简介超显微检测技术是目前国际上最先进的亚健康检测手段，因其具有较高的放大倍数，可以看到细胞或亚细胞成分的细微结构。
最早发明超微显微镜系统的是美国生物中心博士罗伯特·布拉德福教授，故称布氏显微镜，95年引入我国，国内目前也相继研制成功了类似仪器。
此项检查综合了细胞形态学、氧化自由基学说以及人体全息胚理论，结合免疫、细菌、真菌、病理、生理等多方面知识，汇成一个诊断提示人体病理变化的医学理论，是一项综合检查手段，方便、快捷、准确、直观，通过对血中正常的有形成分及异形成分的观察，预测各种疾病的信息，可谓人类预防医学的得力助手，被欧美等国誉为健康的保护神，预警器，是21世纪的听诊器，起到了与传统检察互相弥补指导的作用。
二、医学检查的理论基础1、细胞形态学：是根据机体细胞或亚细胞成分形态和结构含量的变化，追踪这些变化的原因进行诊断提示。
2、氧化自由基学说：人体在生态过程中不断的产生自由基，人体的生老病死是一个氧化过程，当机体代谢发生障碍时，体内就会出现较多的自由基，它可以影响基因的表达和前列腺素的作用，可损伤DNA结构，与疾病有着明显的关系，一些专家的评价等同于细菌致病论的重要性。
3、人体全息胚理论：来源于中国中医理论，其精华是机体的某一部分是整个机体的缩影，储藏着机体的所有信息。
机体的任何一部分都具有和机体信息相关性，血液是信息元的载体，在形成点滴时，信息则以一种特殊形成表现在血液中，根据布氏理论，每个血滴都可以制成8个大小不等、间距相等的同心圆，而每个部分都代表着机体的不同部分，犹如耳针所示相似，从几万例检查中证实，所表示的部位是符合的。
三、临床符合率与全息理论讨论：具国内超显微检查技术的权威白教授等，所做一万多例病历统计，其临床符合率为80-90%。
如对100例提示脂肪肝和肝损伤的患者进行肝功能和超声检查，其符合率为98%；干血滴检查有头颈部病理改变的107例患者，经X-线检查和病史追踪证明，18例无头颈部病理改变，有改变的89例患者中70例为颈椎骨质增生、5例颈椎病、颈部呈保护性曲度变直的10例、脑梗塞2例、脑外伤2例、其阳性符合率为83.18%，对照组360例，仅16例异常，占 4.44%，其临床符合率为95.56%，阳性组与对照组经统计学处理P〈0.001；干血滴检查60例提示结石，经B超及X-线检查证明有结石的48例，阳性符合率为80%。
电子封装与焊接质量的超声显微检测技术
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显微测试技术在材料研究中的应用
显微测试技术在材料研究中的应用材料是人类社会发展的重要基础和物质基础，材料研究一直是材料科学领域的热点。
显微测试技术是材料研究中的重要手段之一，可以通过对材料进行显微观察和测试，了解材料的微观结构和性能，为材料的设计、制备和应用提供重要依据。
本文将介绍显微测试技术在材料研究中的应用。
一、光学显微镜技术在材料研究中的应用光学显微镜技术是一种利用可见光照射样品，通过光学透镜组将样品的像放大并呈现在显微镜镜筒内供观察的技术。
这是最基础的显微测试技术，也是许多显微测试技术的基础。
在材料研究中，光学显微镜技术被广泛应用于材料的微观形貌和组织结构的研究。
例如，通过光学显微镜可以直接观察材料的晶体结构、晶界、缺陷等特征。
同时，还可以通过光学显微镜分析材料的表面形貌、气泡分布、韧性等性能。
这种技术还常用于研究复杂的多相材料和光学性质。
二、扫描电子显微镜技术在材料研究中的应用扫描电子显微镜技术是一种利用电子束照射样品，通过电子信号检测出样品表面反射、散射、吸收或透射的信号，形成图像并呈现在显微镜屏幕上的技术。
在材料研究中，扫描电子显微镜技术可以观察材料表面形貌、晶体结构、晶界、缺陷、孔隙等特征。
同时，通过电子衍射技术还可以对材料的晶体结构进行表征。
这种技术还常用于大面积扫描和表面形貌测量。
三、透射电子显微镜技术在材料研究中的应用透射电子显微镜技术是一种利用电子束穿透样品，通过选通器或投影镜将电子探测信号放大，最终形成图像并呈现在显微镜屏幕上的技术。
在材料研究中，透射电子显微镜技术可以观察材料的微观结构，通过电子衍射技术还可以对材料的晶体结构进行表征。
同时，这种技术还可以用于研究材料的纳米化特性、电子显微学、薄膜材料等应用领域。
四、X射线衍射技术在材料研究中的应用X射线衍射技术是一种利用X射线穿过样品，产生衍射信号表征材料内部结构的技术。
在材料研究中，X射线衍射技术可以用于分析材料的结晶特性、晶格参数、晶体缺陷、应变、纳米结构等。
显微鉴定名词解释
显微鉴定名词解释
显微鉴定是一种测定显微生物细胞及其各类产物的技术，使用荧光显微镜、透射电镜等高级仪器仪表，对细胞结构、细胞内细胞器的形态、细胞表面特征以及细胞内的成分、物质的状态及单独的物质进行有效检测和识别。
显微鉴定技术在现代生物学研究中具有举足轻重的作用，它是一种观察和测定细胞、细胞内结构和成分、细胞分子及有机物质的技术，其结果可以帮助研究者深入探索生命科学的奥秘。
显微鉴定的优点是可以获得精细的形象资料，具有较大的检测范围，从细胞和细胞分子水平上观察生物体的结构和形态，对对真菌、细菌、病毒和细胞的结构及功能有重要的应用。
它的主要缺点是由于使用显微镜来观察生物体是一种比较远的观察，所以根据观察结果往往无法在生物体内确定结构和形态信息。
此外，受限于显微镜的细节，往往无法确定被观察物体的活动状态，所以显微鉴定通常只能得到模糊的结果。
-扫描探针显微分析技术(共34张PPT)
位置检测部分
在原子力显微镜/AFM的系统中，当针尖 与样品之间有了交互作用之后，会使得悬 臂cantilever摆动，所以当激光照射在微 悬臂的末端时，其反射光的位置也会因为 悬臂摆动而有所改变，这就造成偏移量的 产生。在整个系统中是依靠激光光斑位置 检测器将偏移量记录下并转换成电的信号 ，以供SPM控制器作信号处理。
原子力显微镜/AFM便是结合以上三个部分来将样品 的表面特性呈现出来的：在原子力显微镜/AFM的系 统中，使用微小悬臂（cantilever）来感测针尖与样 品之间的相互作用，这作用力会使微悬臂摆动，再
20世纪三十年代早期卢斯卡（E.
图5溅射过程中，不同厚度的透明导电涂层ITO的表面形貌像
三种观察原子的方法比较
空间分辨率 样品制备测量 条件 结构信息
图像
TEM 1--10Ǻ 超薄切片真空
2维
直观
X—衍射
STM/AFM
1Ǻ
结晶样品mg级 量
平均结构参数 ， 三维内部结构
拟合、重构
1 Ǻ（Z：0.1 Ǻ ）
反馈系统
在原子力显微镜/AFM的系统中，将信号经由激光检测器取入 之后，在反馈系统中会将此信号当作反馈信号，作为内部的 调整信号，并驱使通常由压电陶瓷管制作的扫描器做适当的 移动，以保持样品与针尖保持一定的作用力。
AFM系统使用压电陶瓷管制作的扫描器精确控制微小的扫描 移动。压电陶瓷是一种性能奇特的材料，当在压电陶瓷对称 的两个端面加上电压时，压电陶瓷会按特定的方向伸长或缩 短。而伸长或缩短的尺寸与所加的电压的大小成线性关系。 也就是说，可以通过改变电压来控制压电陶瓷的微小伸缩。 通常把三个分别代表X，Y，Z方向的压电陶瓷块组成三角架 的形状，通过控制X，Y方向伸缩达到驱动探针在样品表面扫 描的目的；通过控制Z方向压电陶瓷的伸缩达到控制探针与样 品之间距离的目的。
光学显微成像方法
光学显微成像方法一、引言光学显微镜是一种广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域的重要工具，通过利用光学原理对样品进行成像和观察。
光学显微成像方法涵盖了多种技术，本文将介绍其中几种常见的方法。
二、亮场显微镜亮场显微镜是最常见的显微成像方法之一。
其工作原理是通过透射光源照亮样品，经过物镜放大后再通过目镜观察。
亮场显微镜适用于透明样品的观察，如细胞、组织等。
通过调节光源强度和物镜放大倍数，可以获得清晰的细节图像。
三、荧光显微镜荧光显微镜是一种利用荧光染料或荧光标记物对样品进行成像的方法。
荧光显微镜可以通过激发样品中的荧光标记物发射的荧光信号来获得图像。
与亮场显微镜相比，荧光显微镜能够提供更高的空间分辨率和对细胞内结构的特异性成像。
荧光显微镜在生物学研究中广泛应用于细胞标记、蛋白质定位等领域。
四、共聚焦显微镜共聚焦显微镜是一种高分辨率显微成像方法。
其原理是通过使用激光束扫描样品，然后检测样品反射、散射或荧光信号。
共聚焦显微镜具有较高的横向和纵向分辨率，能够实现三维成像。
它在生物医学研究中得到广泛应用，如细胞内结构观察、细胞活动跟踪等。
五、相差显微镜相差显微镜是一种透射显微镜的改进型。
它利用样品中不同部分对光的相位差引起的干涉现象来增强成像对比度。
相差显微镜适用于观察不透明样品，如金属、纤维等。
相对于亮场显微镜，相差显微镜能够提供更好的细节对比度，使样品的微小变化更加明显。
六、偏振显微镜偏振显微镜是一种利用偏振光特性对样品进行成像的方法。
它通过使用偏振器和旋转偏振片来控制光的偏振方向和强度，从而观察样品的光学性质和结构。
偏振显微镜广泛应用于材料科学、地质学和生物学等领域，如观察晶体结构、纤维取向等。
七、总结光学显微成像方法是一系列应用于不同领域的技术，通过利用光学原理对样品进行成像和观察。
亮场显微镜适用于透明样品的观察，荧光显微镜适用于荧光标记物成像，共聚焦显微镜可实现高分辨率三维成像，相差显微镜适用于不透明样品的观察，偏振显微镜适用于观察样品的光学性质和结构。
实验二中药显微鉴定技术二
实验二中药显微鉴定技术（二）【目的要求】1.掌握常用细胞壁显微鉴定技术2.掌握常用细胞内含物显微鉴定方法3.练习显微观察方法【仪器、试剂、材料】1.仪器生物显微镜，目镜测微尺，镜台测微尺，显微描绘器，镊子，解剖针，载玻片，盖玻片，酒精灯，单面刀片，粉碎机，绘图板，铅笔等。
2.试剂水合氯醛试剂，苏丹Ⅲ试液，稀甘油试剂，盐酸，硝酸，碘化铋钾试剂，氯化锌碘试液，硫酸，α-萘酚浓硫酸试液，碘试液，间苯三酚试液，钌红试液，硝酸汞试液，乙醚，石油醚，90%乙醇，70%乙醇，α-萘酚乙醇溶液，稀盐酸，稀醋酸等。
3.药材样品牛膝、薄荷、石斛、4.药材粉末大黄、肉桂、山药、黄芪、金银花、红花、洋金花、半夏、桔梗、木香、穿心莲【实验内容】一、用于组织切片及粉末药材的封藏剂1．水合氯醛试液为常用优良的化学透明剂之一，特点是能迅速透入组织，使干燥收缩的细胞逐渐膨胀复原，并能溶解大多数细胞内含物，如淀粉粒、叶绿体、菊糖、树脂、蛋白质、挥发油等，使细胞组织清晰透明，易于观察。
用水合氯醛装片可观察各种组织特征，各种结晶，如草酸钙结晶、碳酸钙结晶和硅质块，各类细胞形状，如导管、纤维、石细胞、木栓细胞等。
不加热装片可观察菊糖、橙皮苷结晶等。
天冷时，水合氯醛装片后易析出结晶，可加一滴稀甘油避免。
2．稀甘油为物理性透明剂，能较快的透入组织，形成良好的透光条件，一般作临时封藏剂，常用于观察胡粉粒和菌丝等。
3．甘油醋酸（斯氏液）用于观察淀粉粒或测量其大小的封藏剂。
也可以用乳酸酚溶液代替。
4．乙醇根据不同目的，选用不同浓度的乙醇装片。
50％以上浓度的乙醇可以固定乳管；80～90％浓度的乙醇可以固定和观察菊糖；95％的乙醇可以观察黏液细胞；100%乙醇可用于植物叶绿体脱色；低浓度（10～30％）乙醇可以代替水软化含黏液质的材料。
5．蒸馏水可以溶解水溶性物质，透入组织较快，但不能溶解大多数细胞内含物，透明度差，易干燥。
可用于检查淀粉粒的有无或配合其他试剂检查细胞壁和细胞内含物的性质。
探究环境监测中的微生物检测技术
探究环境监测中的微生物检测技术摘要：中国自改革开放以来，科学信息技术以及社会经济取得了长足发展，与此同时，也出现为了追求一时发展而肆意破坏环境的现象。
目前国家对环境污染格外重视，颁布了许多促进环境保护的规章制度，这就说明治理环境污染已经渐渐成为国家的重点任务之一。
而传统的物理和化学试验等环境监测技术已经不在适用于当今的时代要求，在这种背景下，微生物检测技术得以诞生和发展。
本文首先详细介绍了常用的微生物检测技术，其次概述了环境监测当中经常使用的微生物检测技术，希望可以为相关研究提供参考。
关键词：环境监测；微生物；检测技术随着环境污染问题的日益严重，对于环境质量的监测及治理渐渐引起人们的重视。
我们可以理解环境监测就是利用收集各种有关环境质量的数据指标，来实现对环境质量准确地判断。
目前经常采用的环境检测方法就是生物检测方法、物理检测方法。
生物检测方法就是通过检测环境中各种生物特性，进而确定环境污染的程度，因为这种检测方法是基于科学客观的技术，所以其反映的环境污染程度较为准确，也正是由于这一原因，这种环境检测方法得到了普遍的认可和应用。
一、常用的微生物检测技术（一）显微技术显微技术是对微生物进行检测时经常使用的技术，工作人员在决定利用这一技术时，首先应该确定的是应该选择何种检测设备，其中主要的检测设备包括光学显微镜、暗视野显微镜、荧光显微镜以及电子显微镜等，工作人员需要详细分析实际环境状况，然后针对性地选择检测设备。
这种检测方法虽然操作比较方便简单，但是检测结果会因为一些不可控因素产生误差。
（二）染色技术染色技术也是微生物检测中常用的一项技术，该技术主要流程就是对微生物的细胞进行染色，之后进行观察和检测。
当工作人员确定使用该检测技术之后，接着应该确定用哪种检测技术作为辅助，并且对所要控制的重要因素进行严格的控制，通过这种方式来降低检测过程中所产生的误差。
这种检测技术的缺点就是进行染色的微生物都不是活体状态，其结构和形态不稳定，最终无法确定活细胞的实际情况。
芯片的超声显微成像检测技术
芯片的超声显微成像检测技术
芯片的超声显微成像检测技术是一种非侵入式的检测方法，适用于微型芯片的内部结构和缺陷检测。
该技术利用超声波的物理特性，通过对芯片进行超声波扫描，可以获取芯片内部的图像信息。
与传统的X射线检测相比，超声显微成像检测技术具有更高的安全性和更低的成本。
此外，该技术还可以在芯片生产过程中实时监测芯片的质量，提高生产效率和产品质量。
总之，芯片的超声显微成像检测技术是一种非常有前途的检测方法，有望在未来得到更广泛的应用。
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形貌 分析
结构 分析
1.粒度分析
粒度分析主要针对纳米颗粒或纳米粉体，显微电镜法 (如：SEM、TEM)能给出颗粒或粉体图像的直观数据，容易 理解，一般测量的尺寸范围可从1nm到几个微米的数量级。 下图所示为纳米颗粒的SEM图：
硼硅酸盐玻璃纳米颗粒
银纳米粒子
2.形貌分析
形貌分析的主要内容是分析纳米材料的几何形貌，材 料的有序度，及形貌微区的成分和物相结构等，主要的显 微分析方法有SEM、TEM、STM和AFM等，而以前两者 最常使用。下图为花状TiO2纳米薄膜的SEM表面形貌：
显微表征手段在纳米 材料研究中的应用
显微表征技术简介 纳米材料检测手段 显微表征实例分析
一.显微表征技术简介
显微表征技术在现代科学研究中发 挥着日益重要甚至决定性的作用，成 为科研学者必不可少的研究工具。现 代显微表征手段种类繁多，功能各异， 较常使用的主要有：
1. SEM (Scanning Electron Miroscope) 2. TEM (Transmission Electron Microscope)
4.测定样品尺寸范围
利用显微手段还可粗略测量样品的尺寸。上图为AAO 模板制备的Ni纳米线SEM图，可看出其表面光滑，直径基 本均匀，大致在100-130nm的范围内，成形较好。
此外，除以上显微检测手段和XRD，不同纳米 材料的显微检测手段亦有不同，如测量纳米材料成 份的EDX（能量色散X射线光谱仪，Energy Dispersive X-ray Spectroscopy），观察样品形 貌的AFM(原子力显微镜，Atomic Force Microscopy)、HRSEM(高分辨扫描电镜，HighResolution Scanning Electron Microscopy)及 HRTEM(高分辨透射电镜，High-Resolution Transmission Electron Microscope)等，因时间 有限，在此不一一赘述。
花状TiO2纳米薄膜
局部放大图
3.结构分析
结构决定性质——纳米材料因其甚小尺寸导致其结构与常规物质 大不相同，因而对其物相结构和晶体结构等的分析尤为重要。对晶体 结构的分析法除显微检测技术(如TEM)以外，还有应用甚广的XRD等， 在后文中附加简述。下图为利用AAO模板制备的Co纳米线阵列XRD图， 可知其具有明显的衍射峰，从而判断其结晶性能良好：
三.显微表征实例分析
针对自己的研究内容，列举实例介绍电子显微检测手段 (SEM、TEM)和XRD检测(因其在试样表征中经常与SEM和 TEM等相结合使用，故此附加上) 在课题研究中的应用。
以退火工艺为例：
未退火Al基体制备的AAO模板
经退火处理后制备的AAO模板
利用SEM图可以看出，经退火处理后制备的AAO模板有序性 大大增强，且孔洞分布更加均匀。
2.确定工艺参数
仍以退火为例：
利用XRD对相同条件不同退火温度下制备出的AAO模板进 行检测，发现随着退火温度的升高，结晶峰更加明显尖锐，由 此得出退火使AAO结构发生了晶型转变，从而为所制备纳米材 料为用AAO模板制备的Fe纳米线场发射SEM图，可以看出其呈多级 树枝状的复杂结构，形状美观。b图为其TEM图，由此可以推测该树枝状的 形成是由于部分裸露的Fe纳米线在其他Fe纳米线顶端自组织聚合而得到。
3. XRD(X射线衍射)
XRD是一种通过对材料进行X射线 衍射，分析其衍射图谱，获得材料的 成分、材料内部原子或分子的结构或 形态等信息的研究手段。近来已成为 研究晶体物质和某些非晶态物质微观 结构的有效方法，可进行物相和结构 等的分析。
二. 纳米材料检测手段
纳米材料因其甚小尺度具有的尺寸效应、表面 界面效应、量子隧道效应等而呈现出独特的性能， 对纳米材料的检测主要从如下方面出发：
1.SEM(扫描电子显微镜)
扫描电子显微镜是一种常用的材 料分析手段，主要用来观察样品的表 面形貌。其景深大，图象富有立体感 ， 图象的放大范围广，分辨率也比较高。 在观察形貌的同时，还可利用从样品 发出的其他信号作微区成分分析。
2. TEM(透射电子显微镜)
TEM分为场发射和热阴极电子发 射两种，常用于研究纳米材料的结晶 情况，观察纳米粒子的形貌、分散情 况及测量和评估纳米粒子的粒径，是 常用的纳米复合材料微观结构的表征 技术之一。