遗传学复习题及答案电子教案
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
遗传学复习题及答案
遗传学复习题及答案2005年本科遗传学试卷一、名词解释：核小体RFLP 相斥相母性影响亚倍体ClB染色体顺反子复等位基因联会复合体QTL 二、填空和选择：1．____________年，____________规律的重新发现，标志着遗传学学科的建立。
在遗传学的发展史上，许多科学家于其突出的学术贡献，先后获得了诺贝尔奖金，____________因为他用____________作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于染色体上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。
2．和于1953年提出了DNA分子结构模型。
3．孟德尔遗传规律最常用的验证方法有：和。
4. 植物的10个花粉母细胞可以形成花粉粒，精核，管核。
植物的10个胚囊母细胞可以形成卵细胞，极核。
5. 西瓜，无籽西瓜的体细胞染色体数目为______________。
6. 缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是____________，重复环是____________，倒位圈则是____________。
7. 普通小麦与圆锥小麦杂交，其F1体细胞中有___________染色体组，共有_______染色体。
F1孢母细胞减数分裂时形成___________二价体和__________单价体。
8．植物基因转化的方法有、等。
9．相互易位杂合体自交将形成、和三种后代。
其比例为，其中的产生的配子是半不育的。
10．II+I 是；II+III是；II+I+I是。
产生nI和I两种配子的非整倍体是；产生I和nI两种配子的个体是。
11．植物的数量性状遗传研究中进行遗传力计算时，广义遗传力为与之比；狭义遗传力则为与之比。
12．简写下列符号代表的遗传学含义。
♂;♀; P; Ft; BC; V A; VD. 13．减数分裂前期I最复杂，根据染色体的形态和运动特点，可以按时间先后划分为____________、____________、____________、____________、____________5个时期，其中，交换发生在____________。
遗传学第四版复习题答案
遗传学第四版复习题答案遗传学第四版复习题答案遗传学是生物学的一个重要分支，研究遗传信息的传递和变异。
在学习遗传学的过程中，练习复习题是巩固知识和检验理解的有效方法。
以下是对遗传学第四版复习题的答案解析，希望能对大家的学习有所帮助。
第一章：遗传学基础1. 遗传学的主要研究内容包括遗传信息的传递、变异和表达。
遗传信息通过DNA分子的复制和转录转化为RNA，再通过翻译转化为蛋白质。
2. 遗传物质是DNA分子，它由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳟嘧啶）组成的链状结构。
3. DNA分子的双螺旋结构是由两条互补的链通过碱基间的氢键相互结合形成的。
4. 遗传信息的传递是通过DNA的复制实现的。
DNA的复制是在细胞分裂过程中进行的，通过DNA聚合酶酶的作用，在每个新生DNA分子上合成一条互补的链。
5. 突变是指遗传信息发生的突然而持久的变化。
突变可以是基因突变（影响单个基因）、染色体突变（影响染色体结构）或基因组突变（影响整个基因组）。
第二章：遗传信息的传递1. 遗传信息的传递是通过遗传物质DNA的复制和细胞分裂实现的。
在细胞分裂过程中，DNA通过复制产生两条互补的新DNA分子，然后分配给两个新的细胞。
2. 有丝分裂是一种细胞分裂方式，包括前期、中期、后期和末期四个阶段。
在有丝分裂过程中，染色体复制、纺锤体形成和染色体分离都是重要的步骤。
3. 减数分裂是生殖细胞的分裂过程，包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。
减数分裂的目的是减少染色体数目，以保持种群的稳定。
4. 配子是生殖细胞，它们通过减数分裂形成。
在配子中，每对染色体的一个成员来自母亲，另一个来自父亲。
5. 配子的结合形成受精卵，受精卵具有两个亲代的遗传信息。
受精卵经过细胞分裂和发育，最终形成一个新的个体。
第三章：基因的遗传规律1. 遗传规律是描述基因传递和表达的规律。
孟德尔的遗传规律是遗传学的基础，包括显性和隐性、分离和自由组合、等位基因和基因型。
2. 显性和隐性是指基因表现的方式。
遗传学样卷及答案电子教案
遗传学样卷及答案遗传学样卷卷一、名词解释（每小题3分，共15分）1.拟显性现象2.染色体组3.倒位4.四分子分析5.性导二、填空题（每空1分，共30分）1. 按照突变后的表型效应，可将基因突变分为、、、四种类型。
2. 玉米父本基因型为aa，母本基因型为AA，则F胚乳基因型为，胚的基1因型为。
3. 烟草花叶病病毒的遗传物质是。
4. 念珠学说认为，基因是单位，单位，单位。
5. 果蝇和其他双翅目昆虫的幼虫唾腺细胞中的染色体属染色体，它比分裂时的染色体和其他的染色体要大上几百倍。
6. 根据着丝点将染色体划分的两臂长度比将染色体分为染色体、染色体、染色体、染色体。
7. ZW型性别决定中雄性是性别，可产生种配子。
8. 某杂交F的杂合体性母细胞减数分裂时有40%的性母细胞在A—B两个基因之间形成1一个交叉。
预计形成Ab和aB类型的配子各占。
9. 基因在遗传学图上的位置叫做。
10. 亚倍体的常见类型有、、。
11.细胞质中的遗传因子叫做。
12.在细菌杂交中，F+是体，看作是有性杂交中的性；F-是体，看作是有性杂交中的性。
13.Turner综合症的人核型为。
三、判断题（每小题1分，共10分。
正确的打√，不正确的打×。
）1. O型血的母亲有一个O型血的孩子，则A型、B型或O型血的男子不可能是这个孩子的父亲。
（）2. 玉米埃型条斑的遗传是细胞质遗传。
（）3.基因重叠意味着其密码子也是重叠的。
（）4. 不同生物突变频率是一样的。
（）5. 永远以杂合状态保存下来，不发生分离的品系，叫做永久杂种或者平衡致死系。
（）6. 单基因的多方面表型效应叫做“一因多效”。
（）7. 在果蝇中，所谓的重组值都是雌蝇的重组值。
（）8. 细胞质遗传就是母性影响。
（）9. 酵母菌的小菌落是由于核基因突变产生的。
（）10.蚕豆的体细胞是12条染色体，故蚕豆具有12个连锁群。
（）四、选择题（单项或多项选择，每小题2分，共20分）1.草履虫KK（卡）× KK（无卡），在无胞质交换的情况下，后代表现为。
遗传学复习题带答案
生物技术专业《遗传学》总复习题一、填空题（请在空格内填上最恰当的字、数字、词或词组）1、A gene is a unit of heredity in a living organism. It normally resides on a stretch of DNA that codes for a type of protein or for an RNA chain that has a function in the organism. Generally, a complete gene should contain enhancer、promoter、5' Untranslated region> coding region and 3' UTR。
2. Gene expression is the making of specific proteins from specific nucleotide sequences，requiring two major stages, transcription and translation.3、基因突变依据其突变的起源可分为自发突变和诱发突变。
4、染色体结构变异主要包括染色体缺失、重复、倒位和易位。
5、模式植物水稻的染色体数目为2n=24,其三倍体的染色体数目为__36—，其缺体的染色体数目为_22 __________ 。
6、对于多基因控制的数量性状，分离群体中个体间基因型差异及其所引起的遗传效应可分为三类，即加性效应、线性效应和上位性效应 _______________________ 。
7、植物雄性不育指植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子的不育类型。
根据雄性不育发生的遗传机制不同，又可分为核不育型、细胞质不育型和核一质互作不育型等。
8、三系配套育种中的三系指的是—不育______ 系、—保持—系和—恢复________ 系。
遗传学复习资料及答案
遗传学复习资料及答案遗传学复习资料及答一、单项选择题1.1900年( )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
A.达尔文B.孟德尔C.拉马克D.克里克2.染色体存在于植物细胞的（）。
A 内质网中B 细胞核中C 核糖体中 D叶绿体中3.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）A 四个雌配子B 两个雌配子 C一个雌配子 D三个雌配子4.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（）。
A 分离, 进入同一配子 B分离, 进入不同一配子C不分离, 进入同一配子 D不分离, 进入不同一配子5.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的（）A 中期Ⅰ B后期Ⅱ C后期Ⅰ D中期Ⅱ6.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。
导致这一效应的实质是（）A 倒位区段内不发生交换B 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体C 倒位区段不能联会 D倒位圈内发生多次交换7.某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20； abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。
A. AB 连锁，D独立； B .AD 连锁，B独立；C. BD 连锁，A独立D.ABD 都连锁8．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。
儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）A.父亲B.母亲C.父母各1/2D.父或母任一方9.在生物体内，tRNA参与的生化反应是( ) 。
A. 转录B. 翻译C. 复制D. 前体mRNA的剪接10.金鱼草的红花基因(R)对白花基因（r）是不完全显性，另一对与之独立的窄叶形基因（N）对宽叶形基因（n）为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生( ) 。
A. 1/8粉红花宽叶B. 1/8粉红花窄叶C. 3/16 白花宽叶D. 3/16红花宽叶11.男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是( )。
遗传学复习资料及试题加答案
遗传学复习资料及试题加答案细胞质遗传：⼦代的性状是由细胞质内的基因所控制的遗传现象。
不育系：将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育⽽成的具有雄性不育特征且整齐⼀致的品质。
保持系：当作为⽗本与不育系杂交时，能使F1保持雄性不育性的植物品系。
恢复系：是指某⼀品系与不育系杂交后可使⼦代恢复雄性可育特征。
突变：遗传性状飞跃式的间断的变异现象。
包括染⾊体突变和基因突变。
染⾊体畸变：指染⾊体数⽬的增减或结构的改变。
因此，染⾊体畸变可分为数⽬畸变和结构畸变两⼤类。
缺失：染⾊体失去某个带有基因的⽚段。
重复：由于染⾊体间发⽣⾮对等交换⽽产⽣的现象。
倒位：染⾊体⽚段倒转180度，造成染⾊体内的重新排列。
易位：⼀条染⾊体的⼀段与另⼀条⾮同源染⾊体交换部分⽚段染⾊体组:指⼆倍体⽣物体配⼦中所包含的所有染⾊体单倍体：仅由⼀个染⾊体组所构成的个体称为单倍体⾮整倍体变异：在正常体细胞染⾊体数（2n）基础上，发⽣个别染⾊体增减现象。
复等位基因：群体中相同的等位基因位点上往往有多个基因，这些基因互为复等位基因。
同源多倍体：有单倍体或纯合⼆倍体⼈⼯或⾃然诱发产⽣的多倍体，由于其染⾊体都是同⼀染⾊体组的复制品，有着共同的来源，称为同源多倍体。
异源多倍体：植物体的细胞中包含两种甚⾄三种不同来源的染⾊体组。
这些不同来源的染⾊体组通常是属间、种间或亚种间远缘杂交后加倍的结果。
嵌合体：是遗传上不同的两种植物的组织机械共存于⼀个⽣长点的植物位置效应：在⽣物学中，由于染⾊体畸变改变了⼀个基因与其邻近基因或与其邻近染⾊质的位置关系，从⽽使它的表型效应也发⽣变化的现象。
花型：观花植物（包括草本和⽊本）花朵形态的变异类型，是不同植物和不同花形之间的某些共同点。
花发育：植物的顶端分⽣组织从营养⽣长向⽣殖⽣长转变的过程。
进化的限向现象：是现代进化论对连续变异现象的⼀种解释。
进化的限向性：指群体对新环境适应的倾向性是由先前适应辐射所造成的结果和特点所规定的。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传学第四版复习题答案
遗传学第四版复习题答案遗传学第四版复习题答案遗传学作为生物学的一个重要分支，研究的是遗传信息的传递和变异。
它是理解生物多样性、疾病发生和进化的基础。
在学习遗传学的过程中，复习题是一个重要的学习工具，可以帮助我们巩固知识、理解概念和提高解决问题的能力。
下面是对《遗传学第四版》复习题的解答，希望对大家的学习有所帮助。
第一章：遗传学的基本概念1. 遗传学的研究对象是什么？遗传学研究的是遗传信息的传递和变异，包括基因、染色体和基因组等。
2. 什么是基因？基因是遗传信息的基本单位，是DNA分子编码特定蛋白质的一段序列。
3. 什么是基因型和表现型？基因型是个体的基因组成，表现型是基因型在外部环境作用下的表现形式。
第二章：遗传信息的传递1. 什么是孟德尔的遗传定律？孟德尔的遗传定律是指遗传信息在传代过程中的分离和独立性，包括分离定律和自由组合定律。
2. 什么是显性和隐性遗传？显性遗传是指表现型受到显性基因的影响，隐性遗传是指表现型受到隐性基因的影响。
3. 什么是杂合和纯合？杂合是指个体的两个基因拷贝不同，纯合是指个体的两个基因拷贝相同。
第三章：基因组和染色体1. 什么是染色体？染色体是细胞内遗传信息的携带者，由DNA和蛋白质组成。
2. 什么是性染色体和常染色体？性染色体决定个体的性别，常染色体则决定其他性状。
3. 什么是染色体突变？染色体突变是指染色体结构或数目发生改变，包括缺失、重复、倒位和易位等。
第四章：基因的结构和功能1. 什么是DNA？DNA是遗传信息的分子基础，由核苷酸组成，包括脱氧核糖、磷酸基团和碱基。
2. 什么是RNA？RNA是DNA的转录产物，参与蛋白质的合成和调控。
3. 什么是基因表达？基因表达是指基因信息通过转录和翻译过程转化为蛋白质的过程。
第五章：遗传变异1. 什么是突变？突变是指遗传信息发生的突发性变化，包括点突变、插入突变和缺失突变等。
2. 什么是突变的遗传效应？突变的遗传效应是指突变对个体表现型的影响，包括有害、中性和有利效应。
医学遗传学复习题及参考答案
医学遗传学复习题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1. 若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了：A、倒位B、易位C、重复D、插入E、缺失正确答案：A2. 一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是________。
A、1/3B、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正确正确答案：E3. 生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于________。
A、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数E、以上都对正确答案：D4. 2型DM的遗传特性是________。
A、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、母系遗传病正确答案：A5. 两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）A、易位B、重复C、倒位D、缺失E、插入正确答案：A6. Leber视神经病是________。
A、体细胞病B、多基因病C、线粒体病D、单基因病E、染色体病正确答案：C7. 属于颠换的碱基替换为________。
A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U正确答案：A8. 发生于近端着丝粒染色体间的易位是________。
A、罗伯逊易位B、相互易位C、转位D、染色体内易位E、移位正确答案：A9. 由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显________。
A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正确正确答案：B10. 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为A、三倍体B、亚二倍体C、超二倍体D、多倍体E、嵌合体正确答案：C11. ______年Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。
A、1985B、1979C、1956D、1953E、1864正确答案：D12. 遗传密码表中的遗传密码是以下______分子的5′→3′方向的碱基三联体表示。
遗传学复习资料及答案
遗传学复习资料及答案练习一一、填空题1、DNA的复制方式是半保留复制。
组染色体。
3、染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两大类。
4、自由组合律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体自由组合。
5、有两对基因A和a及B和b，它们是自由组合的，AaBb个体产生的配子类型是AB 、 Ab 、 aB 和 ab。
6、如果女性是红绿色盲（XR）基因携带者，与正常男性婚配，生下女儿携带者的可能性为1/2 ；生下男患儿的可能性为 1/2 。
Y染色质。
二、选择题1、下列碱基置换中，哪组属于转换（ C ）A 、A ←→ C B、A←→T C、 T←→C D、G ←→T2、某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（ D ）A 、整码突变 B、无义突变 C、同义突变 D、错义突变3、根据ISCN，人类的X染色体属于核型中的（ B ）A、A组B、C组C、D组D、G组4、DNA的复制发生于（ B ）A 、前期 B、间期 C 、后期D、末期5、人类次级精母细胞中有23个（ C ）A、单倍体B、二价体 C 、二分体 D、四分体6、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（ D ）A、单倍体B、三倍体 C 、单体型 D、三体型7、.若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（ B ）A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体8、下列哪种疾病应进行染色体检查（ A ）A.先天愚型B.白化病C.苯丙酮尿症 D.先天性聋哑9、染色体非整倍性改变的机理可能是（ C ）A.染色体易位B.染色体倒位C.染色体不分离 D.染色体断裂10、某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条，称为（ C ）A.多倍体B.二倍体C.超二倍体 D.亚二倍体11、一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（ A ）A.Aa和AaB.AA和AaC.aa和Aa D.aa和aa12.复等位基因是指（ D ）A.一对染色体上有三种以上的基因B.一对染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点有三个以上的基因D.同源染色体的相同位点有两种以上的基因13.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫（ D ）A.常染色体隐性遗传B.不完全显性遗传C.不规则显性遗传D.共显性遗传14.父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（ C ）A.只能是B型B.只能是O型C.B型或O型 D.AB型或O型15.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（ B ）A.50％B.45％C.25％D.75％16.遗传漂变指的是（ C ）A.基因频率的增加B.基因频率的降低C.基因频率在小群体中的随机增减D.基因在群体间的迁移17.白化病患者的体内缺乏（ C ）A.苯丙氨酸羟化酶B.半乳糖激酶C.酪氨酸酶D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶18.苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高（ D ）A.酪氨酸B.黑尿酸C.黑色素D.苯丙酮酸19.性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断（ A ）A.Turner综合征B.21三体综合征C.镰形细胞贫血症D.地中海贫血20.对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是（ C ）A.羊膜穿刺术B.胎儿镜检查C.B型超声扫描D.绒毛取样21.下列哪种疾病应进行染色体检查（ A ）A.先天愚型B.白化病C.地中海贫血 D.苯丙酮尿症22.若某人的核型为46，XX，inv（6）（P12q31），则表明其染色体发生了（ C ）A.缺失B.倒位C.重复D.易位23.断裂基因中的编码顺序是（ C ）A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子24.堂兄妹之间的亲缘系数为：（ C ）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1625.进行产前诊断的指征不包括（ C ）A.夫妇任一方有染色体异常B.曾生育过染色体病患儿的孕妇C.年龄小于35岁的孕妇D.曾生育过单基因病患儿的孕妇26、基因库是指（ C ）A、一个体的全部遗传信息。
遗传学复习题及个人答案
遗传学复习题及个人答案遗传学复习题一、名词解释遗传：遗传通常就是指亲子之间以及子代个体之间性状存有相似性，说明性状可以从亲代传达给子代遗传学：自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的的科学染色体：细胞内具备遗传性质的dna深度放大构成的聚合体，极易被碱性染料涂成深色，所以叫做染色体同源染色体：有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构相同的染色体，则互称作非同源染色体联会：亦称接合，就是所指在减数第一次对立前期，同源染色体在四纵的方向上两两接合的现象染色体组型分析：对生物某一个体或某一分类单位（亚种、种等）的体细胞的染色体按一定特征排序出来的图象（染色体组型）的分析复等位基因：同源染色体的相同位点上，可以存在两个以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因冈崎片段：就是dna激活过程中，一段属不已连续制备的延后股，即为相对来说长度较短的dna片段简并：是指遗传密码子的简并性，即同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象中心法则：遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则，包括由dna到dna的复制、由dna到rna的转录和由rna到蛋白质的翻译等过程单位性状：孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时,把植株所整体表现的性状总体区分为各个单位做为研究对象,这样区分开去的性状称作单位性状显性性状：显性性状指具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中能显现出的亲本性状隐形性状：隐性性状指具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中未能显现出的亲本性状基因型：基因型又称遗传型，是某一生物个体全部基因组合的总称表现型：指生物个体表现出来的性状测交：为测量显性个体的基因型而将未明基因型显性个体与有关隐性纯合个体之间的交配近音：亲缘关系相似个体间杂交，亦称近亲交配共显性：如果双亲的性状同时在f1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性上位性促进作用：两对基因共同掌控性状的整体表现，但其中一对基因能够遮挡另一对基因的整体表现，这种促进作用表示上位促进作用连锁遗传：原来亲本所具有的两个或多个性状，在f2常有连锁遗传联系在一起遗传的倾向交换值：指染色单体上两个基因间发生交换的平均次数．即重组型配子在总配子中所占的百分数伴性遗传：由性染色体上的基因所掌控性状的遗传方式就称作伴性遗传限性遗传：常染色体上的基因只在一种性别中抒发，而在另一种性别全然不抒发转化：某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的dna而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象同化作用：由噬菌体将一个细胞的基因传达给另一细胞的过程结构基因：编码任何蛋白质或非调控因子的rna的基因，是操纵子的一部分调控基因：指其产物参与调控其他结构基因表达的基因非整倍体：个体染色体数目不是成倍增加或者增加，而是成单个或几个的平添或增加多倍体：体细胞中所含三个或三个以上染色体组的个体超倍体：非整倍体中染色体数多于2n者称作超倍体亚倍体：非整倍体中染色体数多于2n者称作超倍体单体：在遗传学上指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体单倍体：仅由原生物体染色体组一半的染色体组数所构成的个体称为单倍体单价体：在减数分裂中期没有配对的单个染色体基因突变：染色体上某一基因位点内部出现了化学性质的变化，与原来基因构成对性关系重组子：出现性状的重组时，可以互换的最轻的单位突变子：性状变异时，产生变异的最轻单位广义遗传率为：遗传方差占到表现型方差的比率狭义遗传率：累加性遗传主效应的方差占表现型方差的比率细胞质遗传：细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律母性影响：子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型同意，而受本身基因型的支配细胞全能性：指细胞经对立和分化后仍具备构成完备有机体的创造力或特性群体遗传学：研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科物种：有一定的形态和生理特征以及一定的自然分布区的生物类群，是生物分类的基本单位基因组：一个细胞或者生物体所携带的全部遗传信息二、填空题1.水稻体细胞染色体数目为2n=24，玉米体细胞染色体数目为2n=20，普通小麦体细胞染色体数目2n=42，无籽西瓜体细胞染色体数目2n=33，蚕豆根尖细胞染色体数目2n=12，人类缺体患者体细胞染色体数目2n-2=44。
(完整版)《遗传学》习题集附答案(全)
绪论1、名词解释1.遗传学2.遗传3.变异二、选择题１．1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（）年。
（1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第1章遗传的细胞学基础一、名词解释1．同源染色体2．超数染色体3．无融合生殖4．核小体（nucleosome）5．染色体组型(karyotype)6．联会7．双受精8．胚乳直感9．单倍体10．细胞周期2、是非题（对打“√”，错打“×”）1．联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
（）2．在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。
（）3．高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
（）4．在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
（）5．外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。
（）6．染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
遗传学朱军版习题及复习资料
《遗传学（第三版）》朱军主编课后习题与答案目录第一章绪论 (1)第二章遗传的细胞学基础 (2)第三章遗传物质的分子基础 (6)第四章孟德尔遗传 (9)第五章连锁遗传和性连锁 (12)第六章染色体变异 (15)第七章细菌和病毒的遗传 (21)第八章基因表达与调控 (28)第九章基因工程和基因组学 (32)第十章基因突变 (34)第十一章细胞质遗传 (36)第十二章遗传与发育 (39)第十三章数量性状的遗传 (40)第十四章群体遗传与进化 (45)第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。
答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。
3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
《遗传学》考试题(含答案)
《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。
A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。
A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。
A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。
[整理]年遗传学考试复习重点+答案.
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2007年遗传学考试复习重点：名词解释英文的第二章遗传的三大基本定律：哪三大？应掌握遗传学三大基本定律内容及相关计算方法，有丝分裂和减数分裂的主要区别（三点）ppt里有1数目2是否有联会3子细胞个数及染色体倍数，，哪些遗传学现象属于孟德尔遗传学的例外？beyond mondel掌握几种2.T h e F i r s t L a w o f G e n e t i c s-p r i n c i p l e o f s e g r e g a t i o n.A n i n d i v i d u a l i n h e r i t s a u n i t o f i n f o r m a t i o n(a l l e l e)a b o u t a t r a i t f r o m e a c h p a r e n tD u r i n g g a m e t e f o r m a t i o n,t h e a l l e l e s s e g r e g a t e f r o m e a c h o t h e r3.T h e S e c o n d L a w o f G e n e t i c s-p r i n c i p l e o f i n d e p e n d e n t a s s o r t m e n t.M e n d e l c o n c l u d e d t h a t t h e t w o“u n i t s”f o r t h e f i r s t t r a i t w e r e t o b e a s s o r t e d i n t o g a m e t e s i n d e p e n d e n t l y o f t h e t w o“u n i t s”f o r t h e o t h e r t r a i t M e m b e r s o f e a c h p a i r o f h o m o l o g o u s c h r o m o s o m e s a r e s o r t e d i n t o g a m e t e s a t r a n d o m d u r i n g m e i o s i s4.T h e T h i r d l a w o f G e n e t i c s-p r i n c i p l e o f g e n e l i n k a g e a n d c r o s s-o v e r.The independent separation of different pairs of chromosomes is responsible for independent assortment. Genes on the same chromosome segregate together (LINKAGE), unless a chromosomal cross-over brings about their recombination.1.数目2.联会3.子细胞个数及染色体倍数Beyond Mendel:M e n d e l's R u l e s o f G e n e t i c s D o n o t A l w a y s W o r k*M e n d e l's r u l e s:*S e g r e g a t i o n o f a l l e l e s*I n d e p e n d e n t a s s o r t m e n t o f g e n e s f o r d i f f e r e n t c h a r a c t e r s*H o l d f o r c h a r a c t e r s:*W h i c h h a v e d o m i n a n t&r e c e s s i v e t r a i t s*D e t e r m i n e d b y s i n g l e g e n e s*G e n e s a r e o n s e p a r a t e c h r o m o s o m e s*D i f f e r e n t t y p e s o f c h r o m o s o m e s,o r*D i f f e r e n t h o m o l o g u e s o f s a m e t y p e o f c h r o m o s o m e*T h e s e c o n d i t i o n s a r e n o t a l w a y s m e t,s o t h e r e a r e m a n y c o m p l i c a t i o n sX-L i n k e d G e n e sC o m p l i c a t e M e n d e l's R u l e s*L i n k a g e w a s f i r s t o b s e r v e d o n s e x c h r o m o s o m e s*U s u a l l y s e x-l i n k e d g e n e s a r e l o c a t e d o n t h e X c h r o m o s o m e s-Y c h r o m o s o m e i s d e g e n e r a t e a n d d o e s n o t h a v e a l l o f t h e g e n e s f o u n d o n t h e X*F e m a l e s,w i t h2X c h r o m o s o m e s,w i l l t e n d t o f o l l o w M e n d e l's d o m i n a n c e/r e c e s s i v e r u l e s(b u t t h e y a r e c o m p l i c a t e d b y X c h r o m o s o m e i n a c t i v a t i o n,s e e b e l o w)*M a l e s h a v e a s i n g l e X*R e c e s s i v e s o n t h e X c h r o m o s o m e w i l l b e e x p r e s s e d i n t h e m a l e m o r e t h a n i n t h e f e m a l e;m a l e w i l l n o t h a v e a d o m i n a n t g e n e t o o p p o s e t h e r e c e s s i v e*I f1/1000o f X c h r o m o s o m e s h a v e a r e c e s s i v e g e n e t h e r e c e s s i v e p h e n o t y p e w i l l a p p e a r i n1 o u t o f a t h o u s a n d m a l e s(s i n c e t h e y h a v e o n l y1X)b u t i n o n l y1o u t o f a m i l l i o n f e m a l e s(s i n c e t h e y h a v e 2X s)R e s e a r c h e r s h a v e i d e n t i f i e d o v e r13,000g e n e t i c a l l y i n h e r i t e d h u m a n t r a i t s.M o r e t h a n5,000o f t h e m a r e d i s e a s e s o r o t h e r a b n o r m a l i t i e s.A s w e l e a r n m o r e a b o u t t h e i n h e r i t a n c e p a t t e r n s f o r t h e s e t r a i t s,i t i s b e c o m i n g c l e a r t h a t a t l e a s t s o m e o f t h e t w e l v e e x c e p t i o n s t o t h e s i m p l e M e n d e l i a n r u l e s o f i n h e r i t a n c e d e s c r i b e d h e r e a r e,i n f a c t,r e l a t i v e l y c o m m o n.G e n e s t h a t f o l l o w s i m p l e r u l e s o f d o m i n a n c e i n c r e a s i n g l y s e e m t o b e r a r e.I t w o u l d n o t b e s u r p r i s i n g i f o t h e r"e x c e p t i o n s"t o M e n d e l i a n g e n e t i c s w e r e d i s c o v e r e d i n t h e f u t u r e.第三章染色体与遗传基因型性别决定系统和环境性别决定系统有哪些类型？•Sex chromosomes: 与性别决定有明显而直接关系的染色体。
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2005年本科遗传学试卷（A卷）一、名词解释（1.5×10=15）：联会复合体核小体相斥相亚倍体顺反子QTL RFLP 母性影响ClB染色体复等位基因二、填空和选择（2×15=30）：1．____________年，____________规律的重新发现，标志着遗传学学科的建立。
在遗传学的发展史上，许多科学家由于其突出的学术贡献，先后获得了诺贝尔奖金，____________因为他用____________作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于染色体上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。
2．和于1953年提出了DNA分子结构模型。
3．孟德尔遗传规律最常用的验证方法有：和。
4. 植物的10个花粉母细胞可以形成花粉粒，精核，管核。
植物的10个胚囊母细胞可以形成卵细胞，极核。
5. 西瓜（2n＝22），无籽西瓜的体细胞染色体数目为______________。
6. 缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是____________，重复环是____________，倒位圈则是____________。
7. 普通小麦（AABBDD）与圆锥小麦（AABB）杂交，其F1体细胞中有___________染色体组，共有_______染色体。
F1孢母细胞减数分裂时形成___________二价体和__________单价体。
8．植物基因转化的方法有、等。
9．相互易位杂合体自交将形成、和三种后代。
其比例为，其中的产生的配子是半不育的。
10．（n-1）II+I是；（n-1）II+III是；（n-2）II+I+I是。
产生nI和（n-1）I两种配子的非整倍体是；产生（n+1）I和nI两种配子的个体是。
11．植物的数量性状遗传研究中进行遗传力计算时，广义遗传力为与之比；狭义遗传力则为与之比。
12．简写下列符号代表的遗传学含义。
♂ ;♀ ; P ;F t; BC ; V A;V D.13．减数分裂前期I最复杂，根据染色体（质）的形态和运动特点，可以按时间先后划分为____________、____________、____________、____________、____________5个时期，其中，交换发生在____________。
14．某一对夫妇，丈夫患有色盲，妻子正常，他们的子女中男性和女性患色盲的最大几率分别是：A：男性50%和女性50%；B：男性50%和女性0；C：男性100%和女性0；D：男性0和女性0。
（）15．观察玉米（2n=20）植物花粉母细胞减数分裂时发现有9个联会体，后期I 还看到有染色体桥出现，则表明该玉米的染色体发生了：A. 臂内倒位；B. 易位；C. 臂间倒位和易位；D. 臂内倒位和易位。
（）三、问答与分析（7×5=35）1．何谓孢子体雄性不育和配子体雄性不育？请自拟基因型说明其花粉的育性表现。
2．以红花豌豆为材料进行辐射诱变处理，在M2代发现甲、乙两株白花豌豆。
将它们分别与红花亲本杂交，F1均为红花，F2均出现3：1的红花与白花的分离。
但将甲、乙两个白花豌豆杂交时，F1均为红花，F2则出现351株红花、267株白花的分离。
请用你自己假设的基因符号，推断以上有关植株的基因型，利用基因符号写出上述试验过程，并简要说明这一遗传现象。
3．试比较转化、接合、转导和性导在细菌遗传物质传递上的异同。
4．基因工程中载体可以有效地将外源基因载入宿主细胞中。
请你简要说明作为载体通常需要满足哪些条件？5．染色体多的生物与染色体少的生物相比，它们自交纯合化的进度往往不同，哪个较快？为什么？若某杂合体基因型为AaBBCcDdEeFf，如果各个基因独立遗传，该杂合体自交得到的F7中，有多少种纯合体及每种纯合体的比率？四、计算（10×2=20）1．已知一个开紫花、抗蚜、有毛的F1大豆与一个开白花、不抗蚜、无毛大豆测交，测交群体分离情况如下：紫花、抗蚜、无毛98株，紫花、抗蚜、有毛7株，紫花、非抗、无毛9株，紫花、非抗、有毛96株，白花、抗蚜、无毛101株，白花、抗蚜、有毛8株，白花、非抗、无毛8株，白花、非抗、有毛100株请说明这些结果，并计算出重组率。
（p、r和m分别是花色、抗性和毛有无基因位点符号）2．已知玉米籽粒颜色由一对等位基因控制，其中黄色（YY）为显性、白色（yy）为隐性。
假设在某一群体中其基因型频率为：（YY）D0=0.4 （Yy）H=0.4 （yy）R=0.2a.当让其自由授粉，随机交配一代和随机交配二代的基因型频率各是多少？b.需经多少代的淘汰才能使隐性基因的频率q减少到0.01。
《遗传学》试卷参考答案一名词解释联会复合体：减数分裂时，同源染色体在偶线期分别配对，出现联会现象。
各对染色体的对应部位相互紧密并列，逐渐沿着纵向联结在一起，这样联会的一对同源染色体称为联会复合体。
它是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定在一起。
核小体：染色质的基本结构单位。
每个核小体的核心是由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各以两个分子组成的八聚体，其形状近似于扁球状。
相斥相：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起遗传的杂交组合，称为相斥相或相斥组。
亚倍体：染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体。
顺反子：表示一个起作用的单位，基本上符合通常指的基因。
一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。
QTL：数量性状基因位点。
是一种数量性状基因位点定位分析方法，可以估算数量性状的基因位点数目、位置和遗传效应。
RFLP：即限制性酶片段长度的多型性。
将不同DNA用限制性酶消化，根据其产生的多型性，来分析DNA水平的变异程度，可作为分子标记进行基因组图谱分析等。
母性影响：由于母本基因型的影响，而使子代表现母本性状的现象。
母性影响又称为前定作用。
ClB染色体：Crossover suppress–letha1–Bar technique，是指一种倒位杂合体雌蝇的一个X 染色体，该X染色体是倒位染色体。
“C”是代表抑制交换的倒位区段；“l”是代表该倒位区段内的一个隐性致死基因，可使胚胎在最初发育阶段死亡；“B”是代表该倒位区段范围之外有一个16 A区段的重复区段，其表现型为显性棒眼性状。
复等位基因：指在同源染色体的相同位点上，存在三个或三个以上的等位基因，这种等位基因在遗传学上称为复等位基因。
复等位基因在生物中广泛存在，如人类的ABO血型遗传。
二填空和选择1. 1900，孟德尔，摩尔根，果蝇2. 瓦特森(Watson，J．D.)，克里克(Crick，F. H. C.)3. 测交，自交4. 40，80，40，10，205. 336.正常的那条染色体，重复的那段染色体，正常的和倒位的那段染色体共同组成7. 5，35，14，78. 基因枪转化技术，根癌农杆菌转化技术9. 正常纯合体，易位杂合体，易位纯合体，1：2：1，易位杂合体10. 单体，三体，双单体，单体，三体11. 遗传方差，表现型方差，加性方差，表现型方差12. 父本，母本，亲本，测交子代，回交，加性方差，显性方差13. 细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期，粗线期14. A15.D三、问答与分析1. 根椐雄性不育性败育发生的过程，可把质一核不育型分成孢子体不育和配子体不育两种类型。
孢子体不育是指花粉的育性受孢子体(植株)基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。
如果孢子体的基因型为rr，则全部花粉败育；基因型为RR，全部花粉可育；基因型为Rr，产生的花粉有两种，一种含有R，一种含有r，这两种花粉都可育，自交后代表现株间分离。
配子体不育是指花粉育性直接受雄配子体(花粉)本身的基因所决定。
如果配子体内的核基因为R，则该配子可育；如果配子体内的核基因为r，则该配子不育。
这类植株的自交后代中，将有一半植株的花粉是半不育的，表现穗上的分离。
2. 试验中两个白花品种，二者杂交产生的F1开红花，其中两个突变基因均符合一对基因的孟德尔遗传。
其F2群体分离为9：7。
对照独立分配规律，可知该杂交组合是两对基因的分离。
这两种显性基因在进化过程中，如果显性基因A突变成隐性基因a，产生了一种白花品种；如果显性基因B突变成隐性基因b，又产生另一种白花品种。
当这两个品种杂交后，两对显性基因重新结合，于是出现了祖先的红花。
这两个突变体的基因型分别为AAbb和aaBB。
二者杂交F1呈红花表型可由两对基因互补作用解释。
根据题设，可以确定杂交亲本、F1和F2各种类型的基因型如下：①②③3.共同点：均可实现细菌遗传物质的交换重组。
异点：可用下表说明。
转化接合性导转导是否有性因子无 F F’无是否需要载体无无无噬菌体细菌之间是否需要接触否需要需要否吸收DNA的方式单链吸收边转移边复制的滚环模式边转移边复制的滚环模式噬菌体直接注入菌体的状态受体菌感受态供体：Hfr，受体F- 供体：F’；受体F- 噬菌体侵染范围是否形成部分二倍体外源DNA不复制的单链会会会是否整合到自身染色体是是是是上DNA转移方向供体向受体单方向供体向受体单方向供体向受体单方向供体向受体单方向4. 作为载体DNA分子，需要具备以下四个条件：⑴具复制原点(ori)，在宿主细胞中不仅能独立地自我复制，而且能带动携带的外源DNA片段一起复制，⑵具有多克隆位点，即具有多种限制性酶的切点，而每一种酶的切点只有一个，用于克隆外源DNA片段。
这些酶切位点不存在于复制原点或抗性选择标记基因内，以保持载体的自主复制特性及表型标记性状。
⑶至少具有一个选择标记基因，这个基因通常是抗菌素的抗性基因或某种酶的基因，而宿主细胞则没有这种基因，使有或无载体的宿主细胞具有易鉴别的表型。
⑷易从宿主细胞中回收。
5.染色体少的自交纯合进度快。
根据纯合率公式（1-1/2r）n可知，染色体少，所含的基因相对就少一些，n值小，则纯合率高，纯合进度快。
纯合体的种类为25=32种每种纯合体的比例为：（1-1/2r）n×(1/2)n =（1-1/26）5×(1/2)5四、计算1. 根据题意可知，花色基因独立遗传，抗蚜与否基因与有毛与否基因连锁。
由此将数据分类得：抗蚜—无毛：98+101=199抗蚜—有毛：7+8=15非抗—无毛：9+8=17非抗—有毛：96+100=196由于重组的比亲本类型要少，因此可以得知少的两个为重组类型，多的则为亲本类型，因此R_M_,rrmm 为重组类型，R_mm,rrM_为亲本类型，因此亲本组合为相斥相。
R—m的重组率为（15+17）/（199+15+17+196）×100%=7.49%2.由题意得a. p=0.4+1/2×0.4=0.6q=0.2+1/2×0.4=0.4随机交配一代，AA为p2=0.6×0.6=0.36Aa为2pq=2×0.6×0.4=0.48aa为q2=0.4×0.4=0.16根据哈迪一魏伯格定律，知，随机交配二代的基因频率与随机交配一代的基因频率一样,为AA为p2=0.6×0.6=0.36Aa为2pq=2×0.6×0.4=0.48aa为q2=0.4×0.4=0.16b. n=1/q(n)-1/q(0)=1/0.01-1/0.4=97.5。