《早产儿管理》PPT课件
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早产儿管理PPT课件
D1:RDS,羊水吸入,低温,低血糖,高血糖 D2:IVH,硬肿,出血症,低血糖,低血钙,应激性溃疡 D3:IVH,PDA,黄疸,出血症,硬肿,感染,喂养不耐受,应激性溃疡,低
血钙 D4:IVH,PDA,PVL,AOP,黄疸,感染,低血钙,喂养不耐受,应激性溃疡,出
血症,硬肿 D5:黄疸,感染,低血钙,喂养不耐受,应激性溃疡,出血症 D6:PVL,AOP,黄疸,感染,低血钙,喂养不耐受 D7-14:胃食道反流,喂养不耐受,NEC,黄疸,感染,低血钙,AOP,PVL D10-21:胃食道反流,吸入性肺炎,晚酸,NEC,黄疸,感染,低血钙,
回声增强期:水肿期,生后1周内,表现为脑室周围呈对称 性强回声反射
使用鼻塞CPAP时要注意有腹胀的可能,可常规使用持 续胃肠减压以避免该情况。
机械通气 应用指征:
治疗性通气:一般氧疗及CPAP治疗无效的低氧血症、呼吸暂 停,高碳酸血症(PaCO2>70mmHg伴PH<7.25)
支持性通气:休克、颅脑疾患、多器官功能障碍等引起的呼 吸、循环不稳定 常用通气模式:间歇正压即指令通气(CMV),同步间歇指令通 气(SIMV),辅助/控制通气(A/C)
脑白质血供
脑血管自动调节功能损伤
早产儿(如低氧血症或低碳酸血症时)或极不成熟 早产儿常出现被动压力脑循环。
由于早产儿脑白质脑血流非常低,其安全界限极窄, 因而极易引起脑白质的血供终末和边缘区缺血,导 致脑血流自动调节功能受损。
少突胶质细胞前体的易损性
动物实验证明:不成熟脑白质对缺氧缺血具有易损性。 OL 前体细胞是WMD 病变中关键的靶细胞。
行袋鼠式护理。在医疗机构中,一旦新生儿 临床情况稳定,应尽快开始袋鼠式护理 推荐采用持续气道正压治疗早产儿呼吸窘迫 综合征。
早产儿管理指南课件
营养补充剂
01
母乳:早产儿 最佳营养来源, 提供全面营养
02
早产儿配方奶 粉:根据早产 儿需求定制, 补充营养不足
03
维生素和矿物 质补充剂:补 充早产儿生长 所需微量元素
04
铁剂:预防早 产儿贫血,促
进生长发育
4
早产儿的家庭 护理和随访
家庭护理要点
01
保持室内温度适中,避免 过冷或过热
03
保持早产儿皮肤清洁,避 免感染
04
早产儿的分类 包括:极低出 生体重儿、超 低出生体重儿、 低出生体重儿 和正常出生体 重儿。
早产儿的分类
按照胎龄分类:小于37周出生的婴儿为早产儿,其中 28-37周为晚期早产儿,28周前为极早产儿。
按照出生体重分类:出生体重小于2500克的婴儿为低出 生体重儿,其中小于1500克的为极低出生体重儿。
呼吸系统问题:早产儿可能存在呼吸系统问
全发育,容易感染疾病
题,如呼吸急促、呼吸暂停等
05
喂养困难:早产儿可能存在喂养困难,需
06
生长发育迟缓:早产儿可能存在生长发育迟
要特别护理和喂养方式
缓的问题,需要密切监测和干预
2
早产儿的护理 和治疗
护理要点
01
保持体温稳定:注意保暖, 避免受凉
02
喂养方式:采用母乳或早产 儿专用配方奶粉
按照健康状况分类:早产儿可分为一般早产儿和危重早 产儿,后者需要特别护理和治疗。
按照出生后发育情况分类:早产儿可分为正常发育、发 育迟缓和发育异常三类。
早产儿的特点
01
体重较轻:早产儿的体重通常低于2500克 02
器官发育不完全:早产儿的器官发育可能
尚未完全成熟
早产儿管理课件PPT课件
28
早产儿呼吸暂停
大多为中枢性 常规心电监护 应用氨茶碱或咖啡因治疗 CPAP
29
全静脉营养(TPN)
早期应用TPN对早产儿有利:生后24-48h开 始
败血症或重症新生儿应缓慢加量 生后前两天静脉营养中无需加钠或钾 缓慢增加脂肪乳至2-3g/kg/d 尽量选用标准静脉营养
致死性格兰阴性菌败血症 关键----肠道喂养、避免交叉感染、限制抗生素应用
34
后期
支气管肺发育不良(BPD) 早产儿视网膜病(ROP) 生长发育所需的足够营养
35
支气管肺发育不良(BPD)
发生在早产儿的一种慢性肺疾病 1967年在早产儿中开展机械通气后,首次提
出BPD的概念 NICU幸存儿发病的主要原因之一
36
BPቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ——诊断
1. 生后早期肺损伤病史 2. 生后28天仍需氧供维持呼吸 3. 满28天仍持续存在呼吸困难体征
37
早产儿慢性肺疾病
极低出生体重儿存活率↑→慢性肺疾病的概念 普遍↑
定义:胎龄满36周,仍需氧供或机械通气维 持呼吸的婴儿
38
BPD——发病机制和危险因素
肺发育不全 机械通气 氧中毒 围产期感染 肺表面活性剂缺乏 产后肺泡生长障碍---新的BPD
14
常规通气新策略
1. 患者诱发通气 2. 同步间歇强制通气
-氧合作用↑ -脑血流变化↓ -平均压力↓ -机械通气时间↓ -镇静药物应用↓ -婴儿BPD发生率↓
15
CPAP逐渐替代呼吸机→BPD的发生率↓
哥伦比亚管理模式:低呼吸机使用率,低 BPD发病率
Bubble CPAP:简单、有效
前3天建议少量喂养( 0.5-1.0ml/h )
早产儿呼吸暂停
大多为中枢性 常规心电监护 应用氨茶碱或咖啡因治疗 CPAP
29
全静脉营养(TPN)
早期应用TPN对早产儿有利:生后24-48h开 始
败血症或重症新生儿应缓慢加量 生后前两天静脉营养中无需加钠或钾 缓慢增加脂肪乳至2-3g/kg/d 尽量选用标准静脉营养
致死性格兰阴性菌败血症 关键----肠道喂养、避免交叉感染、限制抗生素应用
34
后期
支气管肺发育不良(BPD) 早产儿视网膜病(ROP) 生长发育所需的足够营养
35
支气管肺发育不良(BPD)
发生在早产儿的一种慢性肺疾病 1967年在早产儿中开展机械通气后,首次提
出BPD的概念 NICU幸存儿发病的主要原因之一
36
BPቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ——诊断
1. 生后早期肺损伤病史 2. 生后28天仍需氧供维持呼吸 3. 满28天仍持续存在呼吸困难体征
37
早产儿慢性肺疾病
极低出生体重儿存活率↑→慢性肺疾病的概念 普遍↑
定义:胎龄满36周,仍需氧供或机械通气维 持呼吸的婴儿
38
BPD——发病机制和危险因素
肺发育不全 机械通气 氧中毒 围产期感染 肺表面活性剂缺乏 产后肺泡生长障碍---新的BPD
14
常规通气新策略
1. 患者诱发通气 2. 同步间歇强制通气
-氧合作用↑ -脑血流变化↓ -平均压力↓ -机械通气时间↓ -镇静药物应用↓ -婴儿BPD发生率↓
15
CPAP逐渐替代呼吸机→BPD的发生率↓
哥伦比亚管理模式:低呼吸机使用率,低 BPD发病率
Bubble CPAP:简单、有效
前3天建议少量喂养( 0.5-1.0ml/h )
早产儿管理指南 PPT课件
41
2、脑室周围白质软化(PVL) 1)病史:早产、缺氧缺血、感染、
机械通气、低 PaCO2、低血压等 2)影像学检查:床旁做头颅B超检查
必要时行头颅CT或MR检查
42
3)防治 ①维持内环境稳定 ②应定期随访头颅B超和神经行为测定 ③强调早期开始康复治疗,减少后遗症
43
(六)早产儿黄疸
早产儿不提 “生理性黄疸” 应根据不同胎龄和出生体重、不同日龄 所达到的总胆红素值, 决定治疗方法,选择光疗或换血疗法
>30 32oC 70%
12
(二)呼吸问题与呼吸管理
1、肺发育未成熟 2、呼吸窘迫综合征(NRDS) 3、呼吸暂停 4、感染性肺炎 5、肺出血
13
1、吸氧
严格控制吸氧浓度
吸氧指征 TcSO2(经皮血氧饱和度)<85—87%
治疗达标 TcSO2 88—95%
①头罩吸氧 4—6L/min FiO2 60%
3、预防NRDS 固尔苏:是否对胎儿促肺成熟,做好准备。
6
母亲因素:妊高征、慢性心肾病、感染、 内分泌失调、营养不良、外伤、手术、情 绪波动 胎盘与子宫因素:前置胎盘、早剥、子宫 畸形、子宫肌瘤 胎儿因素:胎儿窘迫、多胎妊娠、贫血、 溶血 其它:胎膜早破、羊水过多
7
(二 )产时问题
出生时的处理 窒息复苏 早产儿窒息缺氧的危害 及时复苏 国外对300—500g,成功的例数 有所增加,但多数认为<500g因存活率极低而 不必复苏,故国外多选择500g为复苏的临界点。 提倡空气复苏 复苏后要仔细评估全身状况
应用指征 ①呼吸困难、呻吟、吸凹 ②胸片显示两肺透亮度降低
17
3、机械通气 1)应用指征
①用CPAP后病情加重②PaCO2上升>60— 70mmHg③ PaO2 <50mmHg ,改用机械通气 给PS治疗者,PEEP 不宜太高,3-4cmH2O
2、脑室周围白质软化(PVL) 1)病史:早产、缺氧缺血、感染、
机械通气、低 PaCO2、低血压等 2)影像学检查:床旁做头颅B超检查
必要时行头颅CT或MR检查
42
3)防治 ①维持内环境稳定 ②应定期随访头颅B超和神经行为测定 ③强调早期开始康复治疗,减少后遗症
43
(六)早产儿黄疸
早产儿不提 “生理性黄疸” 应根据不同胎龄和出生体重、不同日龄 所达到的总胆红素值, 决定治疗方法,选择光疗或换血疗法
>30 32oC 70%
12
(二)呼吸问题与呼吸管理
1、肺发育未成熟 2、呼吸窘迫综合征(NRDS) 3、呼吸暂停 4、感染性肺炎 5、肺出血
13
1、吸氧
严格控制吸氧浓度
吸氧指征 TcSO2(经皮血氧饱和度)<85—87%
治疗达标 TcSO2 88—95%
①头罩吸氧 4—6L/min FiO2 60%
3、预防NRDS 固尔苏:是否对胎儿促肺成熟,做好准备。
6
母亲因素:妊高征、慢性心肾病、感染、 内分泌失调、营养不良、外伤、手术、情 绪波动 胎盘与子宫因素:前置胎盘、早剥、子宫 畸形、子宫肌瘤 胎儿因素:胎儿窘迫、多胎妊娠、贫血、 溶血 其它:胎膜早破、羊水过多
7
(二 )产时问题
出生时的处理 窒息复苏 早产儿窒息缺氧的危害 及时复苏 国外对300—500g,成功的例数 有所增加,但多数认为<500g因存活率极低而 不必复苏,故国外多选择500g为复苏的临界点。 提倡空气复苏 复苏后要仔细评估全身状况
应用指征 ①呼吸困难、呻吟、吸凹 ②胸片显示两肺透亮度降低
17
3、机械通气 1)应用指征
①用CPAP后病情加重②PaCO2上升>60— 70mmHg③ PaO2 <50mmHg ,改用机械通气 给PS治疗者,PEEP 不宜太高,3-4cmH2O
早产儿临床管理课件-精选文档
13
1 .颅内出血
◆主要为室管膜下-脑室内出血,80%发生在生后 3天内。
◆预防:维持血压稳定和血气正常;保持体温正常, 避免液体输入过多过快、血渗透压过高,减少操 作和搬动、保持安静。
◆床旁头颅B超、头颅CT,Vit-K1治疗,鲁米那预防。
14
2.脑室周围白质软化
相关因素:早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2 、 低血压、产前感染等。多发生在极低或超低出生体 重儿。 辅助检查:床旁头颅B超、头颅CT或MRI 治疗:无特殊治疗方法,重视预防,维持内环境稳 定;对已发生PVL患儿定期头颅B超和NBNA测定, 早期干预和康复治疗,尽可能减少后遗症发生。
15
四.胃肠道功能及营养支持
喂养不耐受及喂养困难 胃食管反流(GER) 坏死性小肠结肠炎(NEC) 肠道外营养
16
美国儿科学会营养委员会推荐的极低出生体重儿 (VLBW)的营养目标是生后的生长速度达到或接近正 常胎儿在孕后期相应胎龄的宫内生长速度。
1.营养需求 能量摄入:生后第1天30kcal/(kg.d),以后每天增加 10kcal/(kg.d),直至100~120kcal/kg.d) 脂肪、糖、蛋白质需求:按比例分配[蛋白质 3~4 g/(kg.d)、碳水化合物8~22 g/kg.d)、脂肪4~ 9 g/(kg.d)] 其它:维生素、微量元素和矿物质等。
28
1.动脉导管开放(PDA)
⑴限制液体量:一般每天80~100ml/(kg.d)
⑵药物:
消 ◆用法:日龄0~7d:首剂0.2mg/kg,第2,3剂0.1mg/kg,每
炎
剂 间隔12~24h;日龄> 7d:三次剂量均为0.2mg/kg。
痛 ◆一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠
1 .颅内出血
◆主要为室管膜下-脑室内出血,80%发生在生后 3天内。
◆预防:维持血压稳定和血气正常;保持体温正常, 避免液体输入过多过快、血渗透压过高,减少操 作和搬动、保持安静。
◆床旁头颅B超、头颅CT,Vit-K1治疗,鲁米那预防。
14
2.脑室周围白质软化
相关因素:早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2 、 低血压、产前感染等。多发生在极低或超低出生体 重儿。 辅助检查:床旁头颅B超、头颅CT或MRI 治疗:无特殊治疗方法,重视预防,维持内环境稳 定;对已发生PVL患儿定期头颅B超和NBNA测定, 早期干预和康复治疗,尽可能减少后遗症发生。
15
四.胃肠道功能及营养支持
喂养不耐受及喂养困难 胃食管反流(GER) 坏死性小肠结肠炎(NEC) 肠道外营养
16
美国儿科学会营养委员会推荐的极低出生体重儿 (VLBW)的营养目标是生后的生长速度达到或接近正 常胎儿在孕后期相应胎龄的宫内生长速度。
1.营养需求 能量摄入:生后第1天30kcal/(kg.d),以后每天增加 10kcal/(kg.d),直至100~120kcal/kg.d) 脂肪、糖、蛋白质需求:按比例分配[蛋白质 3~4 g/(kg.d)、碳水化合物8~22 g/kg.d)、脂肪4~ 9 g/(kg.d)] 其它:维生素、微量元素和矿物质等。
28
1.动脉导管开放(PDA)
⑴限制液体量:一般每天80~100ml/(kg.d)
⑵药物:
消 ◆用法:日龄0~7d:首剂0.2mg/kg,第2,3剂0.1mg/kg,每
炎
剂 间隔12~24h;日龄> 7d:三次剂量均为0.2mg/kg。
痛 ◆一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠
早产儿治疗和管理ppt课件
支气管肺发育不良BPD
呼吸支持:尽可能低的气道压力和氧浓度,维持血气限制液体量,一般每天100-120ml/kg糖皮质激素:对严重病例可适当使用,以气道局部喷雾给药为宜,每日两次,疗程2周抗感染:根据药敏结果选用抗生素营养支持:热量每天100-120Kcal/kg,补充微量元素和维生素
血液系统
谢 谢 !
NRDS的治疗
轻症可先用鼻塞CPAP气管插管机械通气其它:高频通气、体外膜肺
供氧及呼吸支持:
适应症:确诊或疑诊者,尽早使用方法:经气管插管注入肺内剂量:200mg/kg
肺表面活性物质(PS):
呼吸暂停(Apnea of prematurity,AOP)指呼吸停止≥20s,伴心动过缓(<100次/分)及发绀(经皮血氧饱和度≤0.8)周期性呼吸(Periodic breathing)指呼吸暂停5-10s,无缺氧和心率的改变,约半数可发展为呼吸暂停
定义
胎龄<37周的新生儿
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了演示发布的良好效果,请言简意赅地阐述您的观点。
超未成熟儿,极早早产儿
Extremly Premature Infant胎龄<28周的新生儿
低出生体重儿(Low Birth Weight-LBW)出生体重<2500g极低出生体重儿(Very Low Birth Weight-VLBW)出生体重<1500g超低出生体重儿(Extremely Low Birth Weight-ELBW)出生体重<1000g
死亡率 12.7~20.8%不等 ELBW70年代以前 死亡率90~100%,围产儿死亡不包括70~80年代 呼吸管理技术提高,存活增多 90年代后 发达国家,20~30%
早产儿概况
点击此处添加小标题
早产儿的临床管理课件
早产儿的临床管理
18
并发症的防止: 支气管肺发育不良(BPD)
3、糖皮质激素:激素具有抗炎作用,治 疗BPD有一定疗效,但不良反应较多, 不能常规使用激素治疗或预防BPD。对 严重病例可适当使用,以气道局部雾化 给药为宜,50μg/次,每天2次,疗程1周。
4、抗感染:BPD患儿常并发肺部感染,
生后第二天起补钠,第3天起补钾,需 要量为2~3mmol/(kg.d)。
早产儿的临床管理
13
基础治疗:液体疗法
根据早产儿的血糖值,可确定当天的输糖 量与输糖速度,每4小时调整一次。
血糖值与输糖速度、浓度的选择
诊断
血糖值
输糖速度
输糖浓度
(mmol/L) (mg/kg.min) (%)
低血糖 正常血糖 高血糖
PVL尚无有效的治疗方法,要重视预防。对已发 生的早产儿PVL,应定期随访头颅B超和神经行为测定, 强调在新生儿期开始早期干预和康复治疗,尽可能减 少后遗症。
早产儿的临床管理
24
并发症的防治:预防感染
严格执行消毒隔离制度
医护人员在接触早产儿前后均要严格洗手, 以免交叉感染。
给予抗生素预防感染。
早产儿的临床管理
23
并发症的防止:早产儿脑损伤
2. 脑室周围白质软化(PVL):PVL与
早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、低血压、产 前感染等因 素有关,多发生在极低或超低出生体重儿。
临床症状不明显,可表现为抑制、反应淡漠、肌张力 低下、喂养困难,严重者发生脑瘫。对出生体重 <1500g 者在生后第3~4天可进行床旁头颅B超检查, 在第4周随访B超,必要时行头颅CT或MRI检查。
消炎痛:日龄0~7d者首剂0.2mg/kg,第2、 3剂0.1mg/kg,每剂间隔12~24h,大 于7d 者三次剂量均为0.2mg/kg。一般静脉滴注, 也可口服或栓剂灌肠,日龄小于7d者疗效较 好。消炎痛不良反应有肾功能损害、尿量减 少、出血倾向、 黄疸加重、血钠降低、血钾 升高等。
《早产儿管理》课件
早产儿分类
根据胎龄分类
可将早产儿分为晚期早产儿(34周至不足37周)、中期早产儿(32周至不足 34周)和早期早产儿(不足32周)。
根据体重分类
可将早产儿分为适于胎龄儿(体重在同胎龄平均体重的10-90百分位之间)、小 于胎龄儿(体重低于同胎龄平均体重的10百分位)和大于胎龄儿(体重超过同 胎龄平均体重的90百分位)。
、视觉训练等,以促进其感知和认知发展。
耐心引导
02
家长应耐心引导早产儿尝试新事物,逐步培养其适应能力和自
信心。
创造良好的成长环境
03
为早产儿创造一个温馨、安全、丰富的成长环境,提供多样化
的刺激和机会,促进其全面发展。
家园共育
建立良好的沟通机制
家长和幼儿园教师应建立良好的沟通机制,共同关注早产儿的成 长需求,为其提供更好的教育和照顾。
《早产儿管理》ppt课件
目录
• 早产儿概述 • 早产儿护理 • 早产儿营养 • 早产儿疾病预防与治疗 • 早产儿心理发展与教育
01 早产儿概述
早产儿定义
早产儿是指胎龄未满 37周的活产婴儿,由 于多种原因导致胎儿 提前出生。
早产儿身体各系统发 育尚未成熟,需要特 殊护理和关注。
早产儿出生时体重较 轻,通常低于2500 克。
黄疸
根据黄疸程度采取相应治疗措施 ,如光疗、换血等,预防胆红素
脑病的发生。
并发症处理
颅内出血
密切观察病情变化,及时采取止血、降低颅内压 等措施,预防并发症的发生。
坏死性小肠结肠炎
禁食、胃肠减压、抗感染等综合治疗措施,必要 时手术治疗。
视网膜病变
定期进行眼底检查,发现病变及时干预,如激光 治疗、手术治疗等。
早产儿综合管理 ppt课件
28
听力筛查
早产儿听力障碍易发因素 缺氧、黄疸、酸中毒、低碳酸血症、感染 生后3天、30天各查一次,未通过者做脑干 诱发电位
29
积极护理
环境舒适、减少光线刺激、减少噪音 减少不良刺激 消毒隔离 观察病情变化 严密监护:TcSO2、心率、呼吸、血压、 血气、电解质 发育护理,扶触、被动运动、视听刺激
12
动脉导管开放的治疗
布洛芬: 首剂:10mg/kg 第2、3剂每次5mg/kg 间隔24h 手术治疗 2个疗程未能关闭,并严重影像心功能 者
13
早产儿脑损伤的防治
颅内出血: 部位:室管膜下-脑室内出血 防治: 维持血压稳定、血气正常 体温正常 避免输液过多过快 血渗透压过高 减少操作、保持安静 常规VitK1 1mg/kg 静脉 一次 诊断: 体重<1500克者床旁B超 生后3-4天进行,14天、30天随访 头CT
25
早产儿贫血
输血: 急性贫血: 失血量>血容量的10%, 或出现休克表现,应及时输血。 慢性贫血:血红蛋白<80~90g/L 并以下情况1.胎龄<30周 2.安静时呼吸>50次/分 3.心率>160次/分 4.进食易疲劳 5.呼吸暂停 6.每日体重增加<25g 7.血乳酸>1.8mmol/L 剂量:浓缩红10~15ml/kg· 次
b.纳洛酮 用于母亲产前(4-6小时)用过麻醉剂、 或氨茶碱疗效不理想,(母亲吸毒者禁用) 剂量0.1mg/kg,静滴,4-6小时可重复 4其他: 频发阻塞性或混合性呼吸暂停可用CPAP或 机械通气 积极治疗原发病
10
呼吸管理
支气管肺发育不良 1. 呼吸支持:以尽可能低的平均气道压和吸入氧浓度 维持血气正常 2.限制液体量100ml~120ml/kg· d,可使用利尿剂 3.糖皮质激素 副作用大,不能常规使用,重症病例 气道雾化50微克/次,日两次,疗程一周 4.抗感染治疗 5.营养支持
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
尽可能减少后遗症。
ppt课件
17
六、感染的防治
1.诊断:
早产儿产前感染发生率较高,感染部位以败血症
和肺炎为多,其他有尿路感染和中枢感染
常发生院内感染
早产儿感染的临床表现不典型
对可疑感染者应做检查,
及时诊断。
- 全血像
- I/T ratio
- CRP
ppt课件
18
2.预防:
早产儿感染应以预防为主 要严格遵守消毒隔离制度,尽可能减少接触患 儿,减少侵袭性操作 每次检查患儿或超作前,都必须认真洗手 各种监护治疗仪器(监护仪、呼吸机、保暖箱等) 要严格消毒
对诊断或疑诊NRDS者应给PS治疗,要早期给药 一旦出现呼吸困难、呻呤,即可给药,不必等到
X线出现典型NRDS改变才给药。 剂量每次100mg/kg左右 如吸入氧浓度>0.4 或平均气道压> 8 cmH2O),
可考虑重复给药,有些重症病例需给2~3次。 对轻度和早期NRDS可采用PS+CPAP方法。 预防用药:对胎龄小于28周和出生体重小于1000g
3.治疗:
根据病原特点和药敏结果选用抗感染药物
ppt课件
19
七、保持血糖稳定
1.低血糖症:
血糖<2.6mmol/L,为低血糖症 早产儿出生后应常规检测血糖,每天3~4次,
直到血糖稳定 低血糖易导致脑损伤,应积极防治: (1)早期喂养:对可能发生低血糖症者生后1h
开始喂5%葡萄糖,生后2~3h开始喂奶。 (2)静脉滴注葡萄糖:
ppt课件
16
2.脑室周围白质软化(PVL):
PVL与早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、 低血压、产前感染等因素有关
临床症状不明显,可表现为抑制、反应淡漠、 肌张力低下、喂养困难,严重者发生脑瘫。
B超是诊断的重要手段,一般损伤4周左右软化 灶明显
PVL尚无有效的治疗方法,要重视预防 强调在新生儿期开始早期干预和康复治疗,
ppt课件
12
6.支气管肺发育不良(BPD)的防治: (1)呼吸支持。 (2)限制液体量。 (3)糖皮质激素。 (4)抗感染。 (5)营养支持。
pDA)的治疗
心脏超声检查确定诊断,对合并心功能不全的 PDA应给予治疗。 1.限制液体量:一般每天80~100(ml/kg)。 2.消炎痛:一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠 3.布洛芬:布洛芬对肾脏的副作用较消炎痛少。 4.手术治疗:若药物使用2个疗程还不能关闭动脉
滴注维持 密切监测血糖,根据血糖结果调节剂量
的早产儿,出生时可考虑
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5.呼吸暂停的防治: (1)颈部姿势自然 (2)刺激呼吸:托背、弹足底,出现青紫气囊给氧 (3)药物治疗:安茶碱:负荷量4~6mg/kg,静脉
滴注,12h后给维持量每次2mg/kg,每天2~3 次,保持血药浓度在5~15μg/ml,疗程5~ 7d。枸橼酸咖啡因、纳洛酮。 (4)频发的阻塞性或混合性呼吸暂停,可使用鼻塞 CPAP。继发性呼吸暂停者,应积极治疗原发病
可能发生早产者,新生儿医师要尽早参与 了解病史:
- 孕期母亲和胎儿情况 - 早产的可能原因 - 有否促胎肺成熟的措施 评估分娩时可能发生的情况,作好出生时 的处理准备 积极复苏:产科合并症可能较多,窒息发 生率较高,对窒息儿出生时要积极复苏
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二、保暖
产房温度应保持27~28℃
出生后迅速将全身擦干
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2.持续气道正压呼吸(CPAP):
轻度或早期新生儿呼吸
窘迫综合征(NRDS)
湿肺
感染性肺炎
呼吸暂停等病例
CPAP能使肺泡在呼气末保持正压,有助于
萎陷的肺泡重新张开
CPAP压力4~6 cmH2O
吸入氧浓度根据TcSO2 尽快调整至<0.4
及时使用CPAP可减少pp机t课件 械通气的使用
导管,并严重影响心肺功能时,可考虑手术结 扎
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五、早产儿脑损伤的防治
1.颅内出血:
主要为室管膜下—脑室内出血(PVH-IVH) 预防主要措施:维持血压稳定和血气正常,
保持安静 生后常规用VitK 1mg静脉滴注,给1次 影像学检查是诊断的重要手段
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对出生体重<1500g者在生后3~4d可进行 头颅B超检查,生后第14天和30天随访B 超,以后还要定期随访,必要时头颅CT检 查。
血糖<2.6mmol/L,应10%葡萄糖6~ 8mg/(kg.min)
血糖<1.7mmol/L,应10%葡萄糖8~ 10mg/(kg.min)
对反复发生或顽固性pp低t课件血糖症,应积极查找病 20
2.高血糖症:
血糖>7 mmol/L为高血糖症 如血糖持续>15 mmol/L,其他治疗方法未奏效时 可应用胰岛素,开始剂量每小时0.1U/kg,静脉
早产儿管理
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早产儿
是指出生时胎龄<37周的新生儿 其中出生体重<1500g者为极低出生体重儿
(VLBW) <1000g为超低出生体重儿(ELBW) 在早产儿中, 胎龄<32周或出生体重<1500g
者临床问题较多、病死率较高,是早产儿 管理的重点。
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一、出生前和出生时处理
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3.机械通气:
如用CPAP后病情仍继续加重、PaCO2升高 >60~70Hg(1=133Kpa)、PaCO2下降 <50㎜Hg),则改用机械通气
一般先用常频机械通气,根据病情和血气 分析调节呼吸机参数
如常频机械通气效果不理想,可使用高频 机械通气
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4.肺表面活性物质(PS)的应用:
放在预热棉毯中,尽量不让患儿裸露,在 复苏处理后尽快放在预热的暖箱中
暖箱相对湿度一般为60%~80%,胎龄和出 生体重越低,暖箱相对湿度要高一些,对 超低出生体重儿,暖箱湿度对维持体液平 衡非常重要,对出生体重较大(超过2000g) 的早产儿也可以用开放式辐射式保暖床并 盖以塑料薄膜进行保暖。
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表1 不同出生体重早产儿适中温度(暖箱)
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表2 超低出生体重早产儿暖箱温度和湿度
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三、呼吸管理
1.吸氧:
头罩、鼻导管和暖箱吸氧 吸空气时(TcSO2)<85%~87%并有呼吸困 难者,应给予吸氧 早产儿吸氧必须监测TcSO2 ,严格控制
FiO2,根据TcSO2或血气检测调整 一般将TcSO2维持在88%~93%左右 不宜高于95%。
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六、感染的防治
1.诊断:
早产儿产前感染发生率较高,感染部位以败血症
和肺炎为多,其他有尿路感染和中枢感染
常发生院内感染
早产儿感染的临床表现不典型
对可疑感染者应做检查,
及时诊断。
- 全血像
- I/T ratio
- CRP
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2.预防:
早产儿感染应以预防为主 要严格遵守消毒隔离制度,尽可能减少接触患 儿,减少侵袭性操作 每次检查患儿或超作前,都必须认真洗手 各种监护治疗仪器(监护仪、呼吸机、保暖箱等) 要严格消毒
对诊断或疑诊NRDS者应给PS治疗,要早期给药 一旦出现呼吸困难、呻呤,即可给药,不必等到
X线出现典型NRDS改变才给药。 剂量每次100mg/kg左右 如吸入氧浓度>0.4 或平均气道压> 8 cmH2O),
可考虑重复给药,有些重症病例需给2~3次。 对轻度和早期NRDS可采用PS+CPAP方法。 预防用药:对胎龄小于28周和出生体重小于1000g
3.治疗:
根据病原特点和药敏结果选用抗感染药物
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七、保持血糖稳定
1.低血糖症:
血糖<2.6mmol/L,为低血糖症 早产儿出生后应常规检测血糖,每天3~4次,
直到血糖稳定 低血糖易导致脑损伤,应积极防治: (1)早期喂养:对可能发生低血糖症者生后1h
开始喂5%葡萄糖,生后2~3h开始喂奶。 (2)静脉滴注葡萄糖:
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2.脑室周围白质软化(PVL):
PVL与早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、 低血压、产前感染等因素有关
临床症状不明显,可表现为抑制、反应淡漠、 肌张力低下、喂养困难,严重者发生脑瘫。
B超是诊断的重要手段,一般损伤4周左右软化 灶明显
PVL尚无有效的治疗方法,要重视预防 强调在新生儿期开始早期干预和康复治疗,
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6.支气管肺发育不良(BPD)的防治: (1)呼吸支持。 (2)限制液体量。 (3)糖皮质激素。 (4)抗感染。 (5)营养支持。
pDA)的治疗
心脏超声检查确定诊断,对合并心功能不全的 PDA应给予治疗。 1.限制液体量:一般每天80~100(ml/kg)。 2.消炎痛:一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠 3.布洛芬:布洛芬对肾脏的副作用较消炎痛少。 4.手术治疗:若药物使用2个疗程还不能关闭动脉
滴注维持 密切监测血糖,根据血糖结果调节剂量
的早产儿,出生时可考虑
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5.呼吸暂停的防治: (1)颈部姿势自然 (2)刺激呼吸:托背、弹足底,出现青紫气囊给氧 (3)药物治疗:安茶碱:负荷量4~6mg/kg,静脉
滴注,12h后给维持量每次2mg/kg,每天2~3 次,保持血药浓度在5~15μg/ml,疗程5~ 7d。枸橼酸咖啡因、纳洛酮。 (4)频发的阻塞性或混合性呼吸暂停,可使用鼻塞 CPAP。继发性呼吸暂停者,应积极治疗原发病
可能发生早产者,新生儿医师要尽早参与 了解病史:
- 孕期母亲和胎儿情况 - 早产的可能原因 - 有否促胎肺成熟的措施 评估分娩时可能发生的情况,作好出生时 的处理准备 积极复苏:产科合并症可能较多,窒息发 生率较高,对窒息儿出生时要积极复苏
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二、保暖
产房温度应保持27~28℃
出生后迅速将全身擦干
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2.持续气道正压呼吸(CPAP):
轻度或早期新生儿呼吸
窘迫综合征(NRDS)
湿肺
感染性肺炎
呼吸暂停等病例
CPAP能使肺泡在呼气末保持正压,有助于
萎陷的肺泡重新张开
CPAP压力4~6 cmH2O
吸入氧浓度根据TcSO2 尽快调整至<0.4
及时使用CPAP可减少pp机t课件 械通气的使用
导管,并严重影响心肺功能时,可考虑手术结 扎
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五、早产儿脑损伤的防治
1.颅内出血:
主要为室管膜下—脑室内出血(PVH-IVH) 预防主要措施:维持血压稳定和血气正常,
保持安静 生后常规用VitK 1mg静脉滴注,给1次 影像学检查是诊断的重要手段
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对出生体重<1500g者在生后3~4d可进行 头颅B超检查,生后第14天和30天随访B 超,以后还要定期随访,必要时头颅CT检 查。
血糖<2.6mmol/L,应10%葡萄糖6~ 8mg/(kg.min)
血糖<1.7mmol/L,应10%葡萄糖8~ 10mg/(kg.min)
对反复发生或顽固性pp低t课件血糖症,应积极查找病 20
2.高血糖症:
血糖>7 mmol/L为高血糖症 如血糖持续>15 mmol/L,其他治疗方法未奏效时 可应用胰岛素,开始剂量每小时0.1U/kg,静脉
早产儿管理
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早产儿
是指出生时胎龄<37周的新生儿 其中出生体重<1500g者为极低出生体重儿
(VLBW) <1000g为超低出生体重儿(ELBW) 在早产儿中, 胎龄<32周或出生体重<1500g
者临床问题较多、病死率较高,是早产儿 管理的重点。
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一、出生前和出生时处理
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3.机械通气:
如用CPAP后病情仍继续加重、PaCO2升高 >60~70Hg(1=133Kpa)、PaCO2下降 <50㎜Hg),则改用机械通气
一般先用常频机械通气,根据病情和血气 分析调节呼吸机参数
如常频机械通气效果不理想,可使用高频 机械通气
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4.肺表面活性物质(PS)的应用:
放在预热棉毯中,尽量不让患儿裸露,在 复苏处理后尽快放在预热的暖箱中
暖箱相对湿度一般为60%~80%,胎龄和出 生体重越低,暖箱相对湿度要高一些,对 超低出生体重儿,暖箱湿度对维持体液平 衡非常重要,对出生体重较大(超过2000g) 的早产儿也可以用开放式辐射式保暖床并 盖以塑料薄膜进行保暖。
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表1 不同出生体重早产儿适中温度(暖箱)
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表2 超低出生体重早产儿暖箱温度和湿度
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三、呼吸管理
1.吸氧:
头罩、鼻导管和暖箱吸氧 吸空气时(TcSO2)<85%~87%并有呼吸困 难者,应给予吸氧 早产儿吸氧必须监测TcSO2 ,严格控制
FiO2,根据TcSO2或血气检测调整 一般将TcSO2维持在88%~93%左右 不宜高于95%。