《早产儿管理》PPT课件
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早产儿管理PPT课件
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D1:RDS,羊水吸入,低温,低血糖,高血糖 D2:IVH,硬肿,出血症,低血糖,低血钙,应激性溃疡 D3:IVH,PDA,黄疸,出血症,硬肿,感染,喂养不耐受,应激性溃疡,低
血钙 D4:IVH,PDA,PVL,AOP,黄疸,感染,低血钙,喂养不耐受,应激性溃疡,出
血症,硬肿 D5:黄疸,感染,低血钙,喂养不耐受,应激性溃疡,出血症 D6:PVL,AOP,黄疸,感染,低血钙,喂养不耐受 D7-14:胃食道反流,喂养不耐受,NEC,黄疸,感染,低血钙,AOP,PVL D10-21:胃食道反流,吸入性肺炎,晚酸,NEC,黄疸,感染,低血钙,
回声增强期:水肿期,生后1周内,表现为脑室周围呈对称 性强回声反射
使用鼻塞CPAP时要注意有腹胀的可能,可常规使用持 续胃肠减压以避免该情况。
机械通气 应用指征:
治疗性通气:一般氧疗及CPAP治疗无效的低氧血症、呼吸暂 停,高碳酸血症(PaCO2>70mmHg伴PH<7.25)
支持性通气:休克、颅脑疾患、多器官功能障碍等引起的呼 吸、循环不稳定 常用通气模式:间歇正压即指令通气(CMV),同步间歇指令通 气(SIMV),辅助/控制通气(A/C)
脑白质血供
脑血管自动调节功能损伤
早产儿(如低氧血症或低碳酸血症时)或极不成熟 早产儿常出现被动压力脑循环。
由于早产儿脑白质脑血流非常低,其安全界限极窄, 因而极易引起脑白质的血供终末和边缘区缺血,导 致脑血流自动调节功能受损。
少突胶质细胞前体的易损性
动物实验证明:不成熟脑白质对缺氧缺血具有易损性。 OL 前体细胞是WMD 病变中关键的靶细胞。
行袋鼠式护理。在医疗机构中,一旦新生儿 临床情况稳定,应尽快开始袋鼠式护理 推荐采用持续气道正压治疗早产儿呼吸窘迫 综合征。
早产儿管理指南课件
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营养补充剂
01
母乳:早产儿 最佳营养来源, 提供全面营养
02
早产儿配方奶 粉:根据早产 儿需求定制, 补充营养不足
03
维生素和矿物 质补充剂:补 充早产儿生长 所需微量元素
04
铁剂:预防早 产儿贫血,促
进生长发育
4
早产儿的家庭 护理和随访
家庭护理要点
01
保持室内温度适中,避免 过冷或过热
03
保持早产儿皮肤清洁,避 免感染
04
早产儿的分类 包括:极低出 生体重儿、超 低出生体重儿、 低出生体重儿 和正常出生体 重儿。
早产儿的分类
按照胎龄分类:小于37周出生的婴儿为早产儿,其中 28-37周为晚期早产儿,28周前为极早产儿。
按照出生体重分类:出生体重小于2500克的婴儿为低出 生体重儿,其中小于1500克的为极低出生体重儿。
呼吸系统问题:早产儿可能存在呼吸系统问
全发育,容易感染疾病
题,如呼吸急促、呼吸暂停等
05
喂养困难:早产儿可能存在喂养困难,需
06
生长发育迟缓:早产儿可能存在生长发育迟
要特别护理和喂养方式
缓的问题,需要密切监测和干预
2
早产儿的护理 和治疗
护理要点
01
保持体温稳定:注意保暖, 避免受凉
02
喂养方式:采用母乳或早产 儿专用配方奶粉
按照健康状况分类:早产儿可分为一般早产儿和危重早 产儿,后者需要特别护理和治疗。
按照出生后发育情况分类:早产儿可分为正常发育、发 育迟缓和发育异常三类。
早产儿的特点
01
体重较轻:早产儿的体重通常低于2500克 02
器官发育不完全:早产儿的器官发育可能
尚未完全成熟
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28
早产儿呼吸暂停
大多为中枢性 常规心电监护 应用氨茶碱或咖啡因治疗 CPAP
29
全静脉营养(TPN)
早期应用TPN对早产儿有利:生后24-48h开 始
败血症或重症新生儿应缓慢加量 生后前两天静脉营养中无需加钠或钾 缓慢增加脂肪乳至2-3g/kg/d 尽量选用标准静脉营养
致死性格兰阴性菌败血症 关键----肠道喂养、避免交叉感染、限制抗生素应用
34
后期
支气管肺发育不良(BPD) 早产儿视网膜病(ROP) 生长发育所需的足够营养
35
支气管肺发育不良(BPD)
发生在早产儿的一种慢性肺疾病 1967年在早产儿中开展机械通气后,首次提
出BPD的概念 NICU幸存儿发病的主要原因之一
36
BPቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ——诊断
1. 生后早期肺损伤病史 2. 生后28天仍需氧供维持呼吸 3. 满28天仍持续存在呼吸困难体征
37
早产儿慢性肺疾病
极低出生体重儿存活率↑→慢性肺疾病的概念 普遍↑
定义:胎龄满36周,仍需氧供或机械通气维 持呼吸的婴儿
38
BPD——发病机制和危险因素
肺发育不全 机械通气 氧中毒 围产期感染 肺表面活性剂缺乏 产后肺泡生长障碍---新的BPD
14
常规通气新策略
1. 患者诱发通气 2. 同步间歇强制通气
-氧合作用↑ -脑血流变化↓ -平均压力↓ -机械通气时间↓ -镇静药物应用↓ -婴儿BPD发生率↓
15
CPAP逐渐替代呼吸机→BPD的发生率↓
哥伦比亚管理模式:低呼吸机使用率,低 BPD发病率
Bubble CPAP:简单、有效
前3天建议少量喂养( 0.5-1.0ml/h )
早产儿呼吸暂停
大多为中枢性 常规心电监护 应用氨茶碱或咖啡因治疗 CPAP
29
全静脉营养(TPN)
早期应用TPN对早产儿有利:生后24-48h开 始
败血症或重症新生儿应缓慢加量 生后前两天静脉营养中无需加钠或钾 缓慢增加脂肪乳至2-3g/kg/d 尽量选用标准静脉营养
致死性格兰阴性菌败血症 关键----肠道喂养、避免交叉感染、限制抗生素应用
34
后期
支气管肺发育不良(BPD) 早产儿视网膜病(ROP) 生长发育所需的足够营养
35
支气管肺发育不良(BPD)
发生在早产儿的一种慢性肺疾病 1967年在早产儿中开展机械通气后,首次提
出BPD的概念 NICU幸存儿发病的主要原因之一
36
BPቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ——诊断
1. 生后早期肺损伤病史 2. 生后28天仍需氧供维持呼吸 3. 满28天仍持续存在呼吸困难体征
37
早产儿慢性肺疾病
极低出生体重儿存活率↑→慢性肺疾病的概念 普遍↑
定义:胎龄满36周,仍需氧供或机械通气维 持呼吸的婴儿
38
BPD——发病机制和危险因素
肺发育不全 机械通气 氧中毒 围产期感染 肺表面活性剂缺乏 产后肺泡生长障碍---新的BPD
14
常规通气新策略
1. 患者诱发通气 2. 同步间歇强制通气
-氧合作用↑ -脑血流变化↓ -平均压力↓ -机械通气时间↓ -镇静药物应用↓ -婴儿BPD发生率↓
15
CPAP逐渐替代呼吸机→BPD的发生率↓
哥伦比亚管理模式:低呼吸机使用率,低 BPD发病率
Bubble CPAP:简单、有效
前3天建议少量喂养( 0.5-1.0ml/h )
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41
2、脑室周围白质软化(PVL) 1)病史:早产、缺氧缺血、感染、
机械通气、低 PaCO2、低血压等 2)影像学检查:床旁做头颅B超检查
必要时行头颅CT或MR检查
42
3)防治 ①维持内环境稳定 ②应定期随访头颅B超和神经行为测定 ③强调早期开始康复治疗,减少后遗症
43
(六)早产儿黄疸
早产儿不提 “生理性黄疸” 应根据不同胎龄和出生体重、不同日龄 所达到的总胆红素值, 决定治疗方法,选择光疗或换血疗法
>30 32oC 70%
12
(二)呼吸问题与呼吸管理
1、肺发育未成熟 2、呼吸窘迫综合征(NRDS) 3、呼吸暂停 4、感染性肺炎 5、肺出血
13
1、吸氧
严格控制吸氧浓度
吸氧指征 TcSO2(经皮血氧饱和度)<85—87%
治疗达标 TcSO2 88—95%
①头罩吸氧 4—6L/min FiO2 60%
3、预防NRDS 固尔苏:是否对胎儿促肺成熟,做好准备。
6
母亲因素:妊高征、慢性心肾病、感染、 内分泌失调、营养不良、外伤、手术、情 绪波动 胎盘与子宫因素:前置胎盘、早剥、子宫 畸形、子宫肌瘤 胎儿因素:胎儿窘迫、多胎妊娠、贫血、 溶血 其它:胎膜早破、羊水过多
7
(二 )产时问题
出生时的处理 窒息复苏 早产儿窒息缺氧的危害 及时复苏 国外对300—500g,成功的例数 有所增加,但多数认为<500g因存活率极低而 不必复苏,故国外多选择500g为复苏的临界点。 提倡空气复苏 复苏后要仔细评估全身状况
应用指征 ①呼吸困难、呻吟、吸凹 ②胸片显示两肺透亮度降低
17
3、机械通气 1)应用指征
①用CPAP后病情加重②PaCO2上升>60— 70mmHg③ PaO2 <50mmHg ,改用机械通气 给PS治疗者,PEEP 不宜太高,3-4cmH2O
2、脑室周围白质软化(PVL) 1)病史:早产、缺氧缺血、感染、
机械通气、低 PaCO2、低血压等 2)影像学检查:床旁做头颅B超检查
必要时行头颅CT或MR检查
42
3)防治 ①维持内环境稳定 ②应定期随访头颅B超和神经行为测定 ③强调早期开始康复治疗,减少后遗症
43
(六)早产儿黄疸
早产儿不提 “生理性黄疸” 应根据不同胎龄和出生体重、不同日龄 所达到的总胆红素值, 决定治疗方法,选择光疗或换血疗法
>30 32oC 70%
12
(二)呼吸问题与呼吸管理
1、肺发育未成熟 2、呼吸窘迫综合征(NRDS) 3、呼吸暂停 4、感染性肺炎 5、肺出血
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1、吸氧
严格控制吸氧浓度
吸氧指征 TcSO2(经皮血氧饱和度)<85—87%
治疗达标 TcSO2 88—95%
①头罩吸氧 4—6L/min FiO2 60%
3、预防NRDS 固尔苏:是否对胎儿促肺成熟,做好准备。
6
母亲因素:妊高征、慢性心肾病、感染、 内分泌失调、营养不良、外伤、手术、情 绪波动 胎盘与子宫因素:前置胎盘、早剥、子宫 畸形、子宫肌瘤 胎儿因素:胎儿窘迫、多胎妊娠、贫血、 溶血 其它:胎膜早破、羊水过多
7
(二 )产时问题
出生时的处理 窒息复苏 早产儿窒息缺氧的危害 及时复苏 国外对300—500g,成功的例数 有所增加,但多数认为<500g因存活率极低而 不必复苏,故国外多选择500g为复苏的临界点。 提倡空气复苏 复苏后要仔细评估全身状况
应用指征 ①呼吸困难、呻吟、吸凹 ②胸片显示两肺透亮度降低
17
3、机械通气 1)应用指征
①用CPAP后病情加重②PaCO2上升>60— 70mmHg③ PaO2 <50mmHg ,改用机械通气 给PS治疗者,PEEP 不宜太高,3-4cmH2O
早产儿临床管理课件-精选文档
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13
1 .颅内出血
◆主要为室管膜下-脑室内出血,80%发生在生后 3天内。
◆预防:维持血压稳定和血气正常;保持体温正常, 避免液体输入过多过快、血渗透压过高,减少操 作和搬动、保持安静。
◆床旁头颅B超、头颅CT,Vit-K1治疗,鲁米那预防。
14
2.脑室周围白质软化
相关因素:早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2 、 低血压、产前感染等。多发生在极低或超低出生体 重儿。 辅助检查:床旁头颅B超、头颅CT或MRI 治疗:无特殊治疗方法,重视预防,维持内环境稳 定;对已发生PVL患儿定期头颅B超和NBNA测定, 早期干预和康复治疗,尽可能减少后遗症发生。
15
四.胃肠道功能及营养支持
喂养不耐受及喂养困难 胃食管反流(GER) 坏死性小肠结肠炎(NEC) 肠道外营养
16
美国儿科学会营养委员会推荐的极低出生体重儿 (VLBW)的营养目标是生后的生长速度达到或接近正 常胎儿在孕后期相应胎龄的宫内生长速度。
1.营养需求 能量摄入:生后第1天30kcal/(kg.d),以后每天增加 10kcal/(kg.d),直至100~120kcal/kg.d) 脂肪、糖、蛋白质需求:按比例分配[蛋白质 3~4 g/(kg.d)、碳水化合物8~22 g/kg.d)、脂肪4~ 9 g/(kg.d)] 其它:维生素、微量元素和矿物质等。
28
1.动脉导管开放(PDA)
⑴限制液体量:一般每天80~100ml/(kg.d)
⑵药物:
消 ◆用法:日龄0~7d:首剂0.2mg/kg,第2,3剂0.1mg/kg,每
炎
剂 间隔12~24h;日龄> 7d:三次剂量均为0.2mg/kg。
痛 ◆一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠
1 .颅内出血
◆主要为室管膜下-脑室内出血,80%发生在生后 3天内。
◆预防:维持血压稳定和血气正常;保持体温正常, 避免液体输入过多过快、血渗透压过高,减少操 作和搬动、保持安静。
◆床旁头颅B超、头颅CT,Vit-K1治疗,鲁米那预防。
14
2.脑室周围白质软化
相关因素:早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2 、 低血压、产前感染等。多发生在极低或超低出生体 重儿。 辅助检查:床旁头颅B超、头颅CT或MRI 治疗:无特殊治疗方法,重视预防,维持内环境稳 定;对已发生PVL患儿定期头颅B超和NBNA测定, 早期干预和康复治疗,尽可能减少后遗症发生。
15
四.胃肠道功能及营养支持
喂养不耐受及喂养困难 胃食管反流(GER) 坏死性小肠结肠炎(NEC) 肠道外营养
16
美国儿科学会营养委员会推荐的极低出生体重儿 (VLBW)的营养目标是生后的生长速度达到或接近正 常胎儿在孕后期相应胎龄的宫内生长速度。
1.营养需求 能量摄入:生后第1天30kcal/(kg.d),以后每天增加 10kcal/(kg.d),直至100~120kcal/kg.d) 脂肪、糖、蛋白质需求:按比例分配[蛋白质 3~4 g/(kg.d)、碳水化合物8~22 g/kg.d)、脂肪4~ 9 g/(kg.d)] 其它:维生素、微量元素和矿物质等。
28
1.动脉导管开放(PDA)
⑴限制液体量:一般每天80~100ml/(kg.d)
⑵药物:
消 ◆用法:日龄0~7d:首剂0.2mg/kg,第2,3剂0.1mg/kg,每
炎
剂 间隔12~24h;日龄> 7d:三次剂量均为0.2mg/kg。
痛 ◆一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠
早产儿治疗和管理ppt课件
![早产儿治疗和管理ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/cd6cada405a1b0717fd5360cba1aa81144318f8a.png)
支气管肺发育不良BPD
呼吸支持:尽可能低的气道压力和氧浓度,维持血气限制液体量,一般每天100-120ml/kg糖皮质激素:对严重病例可适当使用,以气道局部喷雾给药为宜,每日两次,疗程2周抗感染:根据药敏结果选用抗生素营养支持:热量每天100-120Kcal/kg,补充微量元素和维生素
血液系统
谢 谢 !
NRDS的治疗
轻症可先用鼻塞CPAP气管插管机械通气其它:高频通气、体外膜肺
供氧及呼吸支持:
适应症:确诊或疑诊者,尽早使用方法:经气管插管注入肺内剂量:200mg/kg
肺表面活性物质(PS):
呼吸暂停(Apnea of prematurity,AOP)指呼吸停止≥20s,伴心动过缓(<100次/分)及发绀(经皮血氧饱和度≤0.8)周期性呼吸(Periodic breathing)指呼吸暂停5-10s,无缺氧和心率的改变,约半数可发展为呼吸暂停
定义
胎龄<37周的新生儿
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了演示发布的良好效果,请言简意赅地阐述您的观点。
超未成熟儿,极早早产儿
Extremly Premature Infant胎龄<28周的新生儿
低出生体重儿(Low Birth Weight-LBW)出生体重<2500g极低出生体重儿(Very Low Birth Weight-VLBW)出生体重<1500g超低出生体重儿(Extremely Low Birth Weight-ELBW)出生体重<1000g
死亡率 12.7~20.8%不等 ELBW70年代以前 死亡率90~100%,围产儿死亡不包括70~80年代 呼吸管理技术提高,存活增多 90年代后 发达国家,20~30%
早产儿概况
点击此处添加小标题
早产儿的临床管理课件
![早产儿的临床管理课件](https://img.taocdn.com/s3/m/e6768f59eef9aef8941ea76e58fafab069dc44f1.png)
早产儿的临床管理
18
并发症的防止: 支气管肺发育不良(BPD)
3、糖皮质激素:激素具有抗炎作用,治 疗BPD有一定疗效,但不良反应较多, 不能常规使用激素治疗或预防BPD。对 严重病例可适当使用,以气道局部雾化 给药为宜,50μg/次,每天2次,疗程1周。
4、抗感染:BPD患儿常并发肺部感染,
生后第二天起补钠,第3天起补钾,需 要量为2~3mmol/(kg.d)。
早产儿的临床管理
13
基础治疗:液体疗法
根据早产儿的血糖值,可确定当天的输糖 量与输糖速度,每4小时调整一次。
血糖值与输糖速度、浓度的选择
诊断
血糖值
输糖速度
输糖浓度
(mmol/L) (mg/kg.min) (%)
低血糖 正常血糖 高血糖
PVL尚无有效的治疗方法,要重视预防。对已发 生的早产儿PVL,应定期随访头颅B超和神经行为测定, 强调在新生儿期开始早期干预和康复治疗,尽可能减 少后遗症。
早产儿的临床管理
24
并发症的防治:预防感染
严格执行消毒隔离制度
医护人员在接触早产儿前后均要严格洗手, 以免交叉感染。
给予抗生素预防感染。
早产儿的临床管理
23
并发症的防止:早产儿脑损伤
2. 脑室周围白质软化(PVL):PVL与
早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、低血压、产 前感染等因 素有关,多发生在极低或超低出生体重儿。
临床症状不明显,可表现为抑制、反应淡漠、肌张力 低下、喂养困难,严重者发生脑瘫。对出生体重 <1500g 者在生后第3~4天可进行床旁头颅B超检查, 在第4周随访B超,必要时行头颅CT或MRI检查。
消炎痛:日龄0~7d者首剂0.2mg/kg,第2、 3剂0.1mg/kg,每剂间隔12~24h,大 于7d 者三次剂量均为0.2mg/kg。一般静脉滴注, 也可口服或栓剂灌肠,日龄小于7d者疗效较 好。消炎痛不良反应有肾功能损害、尿量减 少、出血倾向、 黄疸加重、血钠降低、血钾 升高等。
《早产儿管理》课件
![《早产儿管理》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/ba4d03b3760bf78a6529647d27284b73f24236e0.png)
早产儿分类
根据胎龄分类
可将早产儿分为晚期早产儿(34周至不足37周)、中期早产儿(32周至不足 34周)和早期早产儿(不足32周)。
根据体重分类
可将早产儿分为适于胎龄儿(体重在同胎龄平均体重的10-90百分位之间)、小 于胎龄儿(体重低于同胎龄平均体重的10百分位)和大于胎龄儿(体重超过同 胎龄平均体重的90百分位)。
、视觉训练等,以促进其感知和认知发展。
耐心引导
02
家长应耐心引导早产儿尝试新事物,逐步培养其适应能力和自
信心。
创造良好的成长环境
03
为早产儿创造一个温馨、安全、丰富的成长环境,提供多样化
的刺激和机会,促进其全面发展。
家园共育
建立良好的沟通机制
家长和幼儿园教师应建立良好的沟通机制,共同关注早产儿的成 长需求,为其提供更好的教育和照顾。
《早产儿管理》ppt课件
目录
• 早产儿概述 • 早产儿护理 • 早产儿营养 • 早产儿疾病预防与治疗 • 早产儿心理发展与教育
01 早产儿概述
早产儿定义
早产儿是指胎龄未满 37周的活产婴儿,由 于多种原因导致胎儿 提前出生。
早产儿身体各系统发 育尚未成熟,需要特 殊护理和关注。
早产儿出生时体重较 轻,通常低于2500 克。
黄疸
根据黄疸程度采取相应治疗措施 ,如光疗、换血等,预防胆红素
脑病的发生。
并发症处理
颅内出血
密切观察病情变化,及时采取止血、降低颅内压 等措施,预防并发症的发生。
坏死性小肠结肠炎
禁食、胃肠减压、抗感染等综合治疗措施,必要 时手术治疗。
视网膜病变
定期进行眼底检查,发现病变及时干预,如激光 治疗、手术治疗等。
早产儿综合管理 ppt课件
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28
听力筛查
早产儿听力障碍易发因素 缺氧、黄疸、酸中毒、低碳酸血症、感染 生后3天、30天各查一次,未通过者做脑干 诱发电位
29
积极护理
环境舒适、减少光线刺激、减少噪音 减少不良刺激 消毒隔离 观察病情变化 严密监护:TcSO2、心率、呼吸、血压、 血气、电解质 发育护理,扶触、被动运动、视听刺激
12
动脉导管开放的治疗
布洛芬: 首剂:10mg/kg 第2、3剂每次5mg/kg 间隔24h 手术治疗 2个疗程未能关闭,并严重影像心功能 者
13
早产儿脑损伤的防治
颅内出血: 部位:室管膜下-脑室内出血 防治: 维持血压稳定、血气正常 体温正常 避免输液过多过快 血渗透压过高 减少操作、保持安静 常规VitK1 1mg/kg 静脉 一次 诊断: 体重<1500克者床旁B超 生后3-4天进行,14天、30天随访 头CT
25
早产儿贫血
输血: 急性贫血: 失血量>血容量的10%, 或出现休克表现,应及时输血。 慢性贫血:血红蛋白<80~90g/L 并以下情况1.胎龄<30周 2.安静时呼吸>50次/分 3.心率>160次/分 4.进食易疲劳 5.呼吸暂停 6.每日体重增加<25g 7.血乳酸>1.8mmol/L 剂量:浓缩红10~15ml/kg· 次
b.纳洛酮 用于母亲产前(4-6小时)用过麻醉剂、 或氨茶碱疗效不理想,(母亲吸毒者禁用) 剂量0.1mg/kg,静滴,4-6小时可重复 4其他: 频发阻塞性或混合性呼吸暂停可用CPAP或 机械通气 积极治疗原发病
10
呼吸管理
支气管肺发育不良 1. 呼吸支持:以尽可能低的平均气道压和吸入氧浓度 维持血气正常 2.限制液体量100ml~120ml/kg· d,可使用利尿剂 3.糖皮质激素 副作用大,不能常规使用,重症病例 气道雾化50微克/次,日两次,疗程一周 4.抗感染治疗 5.营养支持
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尽可能减少后遗症。
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六、感染的防治
1.诊断:
早产儿产前感染发生率较高,感染部位以败血症
和肺炎为多,其他有尿路感染和中枢感染
常发生院内感染
早产儿感染的临床表现不典型
对可疑感染者应做检查,
及时诊断。
- 全血像
- I/T ratio
- CRP
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18
2.预防:
早产儿感染应以预防为主 要严格遵守消毒隔离制度,尽可能减少接触患 儿,减少侵袭性操作 每次检查患儿或超作前,都必须认真洗手 各种监护治疗仪器(监护仪、呼吸机、保暖箱等) 要严格消毒
对诊断或疑诊NRDS者应给PS治疗,要早期给药 一旦出现呼吸困难、呻呤,即可给药,不必等到
X线出现典型NRDS改变才给药。 剂量每次100mg/kg左右 如吸入氧浓度>0.4 或平均气道压> 8 cmH2O),
可考虑重复给药,有些重症病例需给2~3次。 对轻度和早期NRDS可采用PS+CPAP方法。 预防用药:对胎龄小于28周和出生体重小于1000g
3.治疗:
根据病原特点和药敏结果选用抗感染药物
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七、保持血糖稳定
1.低血糖症:
血糖<2.6mmol/L,为低血糖症 早产儿出生后应常规检测血糖,每天3~4次,
直到血糖稳定 低血糖易导致脑损伤,应积极防治: (1)早期喂养:对可能发生低血糖症者生后1h
开始喂5%葡萄糖,生后2~3h开始喂奶。 (2)静脉滴注葡萄糖:
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2.脑室周围白质软化(PVL):
PVL与早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、 低血压、产前感染等因素有关
临床症状不明显,可表现为抑制、反应淡漠、 肌张力低下、喂养困难,严重者发生脑瘫。
B超是诊断的重要手段,一般损伤4周左右软化 灶明显
PVL尚无有效的治疗方法,要重视预防 强调在新生儿期开始早期干预和康复治疗,
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6.支气管肺发育不良(BPD)的防治: (1)呼吸支持。 (2)限制液体量。 (3)糖皮质激素。 (4)抗感染。 (5)营养支持。
pDA)的治疗
心脏超声检查确定诊断,对合并心功能不全的 PDA应给予治疗。 1.限制液体量:一般每天80~100(ml/kg)。 2.消炎痛:一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠 3.布洛芬:布洛芬对肾脏的副作用较消炎痛少。 4.手术治疗:若药物使用2个疗程还不能关闭动脉
滴注维持 密切监测血糖,根据血糖结果调节剂量
的早产儿,出生时可考虑
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5.呼吸暂停的防治: (1)颈部姿势自然 (2)刺激呼吸:托背、弹足底,出现青紫气囊给氧 (3)药物治疗:安茶碱:负荷量4~6mg/kg,静脉
滴注,12h后给维持量每次2mg/kg,每天2~3 次,保持血药浓度在5~15μg/ml,疗程5~ 7d。枸橼酸咖啡因、纳洛酮。 (4)频发的阻塞性或混合性呼吸暂停,可使用鼻塞 CPAP。继发性呼吸暂停者,应积极治疗原发病
可能发生早产者,新生儿医师要尽早参与 了解病史:
- 孕期母亲和胎儿情况 - 早产的可能原因 - 有否促胎肺成熟的措施 评估分娩时可能发生的情况,作好出生时 的处理准备 积极复苏:产科合并症可能较多,窒息发 生率较高,对窒息儿出生时要积极复苏
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二、保暖
产房温度应保持27~28℃
出生后迅速将全身擦干
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2.持续气道正压呼吸(CPAP):
轻度或早期新生儿呼吸
窘迫综合征(NRDS)
湿肺
感染性肺炎
呼吸暂停等病例
CPAP能使肺泡在呼气末保持正压,有助于
萎陷的肺泡重新张开
CPAP压力4~6 cmH2O
吸入氧浓度根据TcSO2 尽快调整至<0.4
及时使用CPAP可减少pp机t课件 械通气的使用
导管,并严重影响心肺功能时,可考虑手术结 扎
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五、早产儿脑损伤的防治
1.颅内出血:
主要为室管膜下—脑室内出血(PVH-IVH) 预防主要措施:维持血压稳定和血气正常,
保持安静 生后常规用VitK 1mg静脉滴注,给1次 影像学检查是诊断的重要手段
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对出生体重<1500g者在生后3~4d可进行 头颅B超检查,生后第14天和30天随访B 超,以后还要定期随访,必要时头颅CT检 查。
血糖<2.6mmol/L,应10%葡萄糖6~ 8mg/(kg.min)
血糖<1.7mmol/L,应10%葡萄糖8~ 10mg/(kg.min)
对反复发生或顽固性pp低t课件血糖症,应积极查找病 20
2.高血糖症:
血糖>7 mmol/L为高血糖症 如血糖持续>15 mmol/L,其他治疗方法未奏效时 可应用胰岛素,开始剂量每小时0.1U/kg,静脉
早产儿管理
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早产儿
是指出生时胎龄<37周的新生儿 其中出生体重<1500g者为极低出生体重儿
(VLBW) <1000g为超低出生体重儿(ELBW) 在早产儿中, 胎龄<32周或出生体重<1500g
者临床问题较多、病死率较高,是早产儿 管理的重点。
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一、出生前和出生时处理
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3.机械通气:
如用CPAP后病情仍继续加重、PaCO2升高 >60~70Hg(1=133Kpa)、PaCO2下降 <50㎜Hg),则改用机械通气
一般先用常频机械通气,根据病情和血气 分析调节呼吸机参数
如常频机械通气效果不理想,可使用高频 机械通气
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4.肺表面活性物质(PS)的应用:
放在预热棉毯中,尽量不让患儿裸露,在 复苏处理后尽快放在预热的暖箱中
暖箱相对湿度一般为60%~80%,胎龄和出 生体重越低,暖箱相对湿度要高一些,对 超低出生体重儿,暖箱湿度对维持体液平 衡非常重要,对出生体重较大(超过2000g) 的早产儿也可以用开放式辐射式保暖床并 盖以塑料薄膜进行保暖。
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表1 不同出生体重早产儿适中温度(暖箱)
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表2 超低出生体重早产儿暖箱温度和湿度
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三、呼吸管理
1.吸氧:
头罩、鼻导管和暖箱吸氧 吸空气时(TcSO2)<85%~87%并有呼吸困 难者,应给予吸氧 早产儿吸氧必须监测TcSO2 ,严格控制
FiO2,根据TcSO2或血气检测调整 一般将TcSO2维持在88%~93%左右 不宜高于95%。
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六、感染的防治
1.诊断:
早产儿产前感染发生率较高,感染部位以败血症
和肺炎为多,其他有尿路感染和中枢感染
常发生院内感染
早产儿感染的临床表现不典型
对可疑感染者应做检查,
及时诊断。
- 全血像
- I/T ratio
- CRP
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2.预防:
早产儿感染应以预防为主 要严格遵守消毒隔离制度,尽可能减少接触患 儿,减少侵袭性操作 每次检查患儿或超作前,都必须认真洗手 各种监护治疗仪器(监护仪、呼吸机、保暖箱等) 要严格消毒
对诊断或疑诊NRDS者应给PS治疗,要早期给药 一旦出现呼吸困难、呻呤,即可给药,不必等到
X线出现典型NRDS改变才给药。 剂量每次100mg/kg左右 如吸入氧浓度>0.4 或平均气道压> 8 cmH2O),
可考虑重复给药,有些重症病例需给2~3次。 对轻度和早期NRDS可采用PS+CPAP方法。 预防用药:对胎龄小于28周和出生体重小于1000g
3.治疗:
根据病原特点和药敏结果选用抗感染药物
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七、保持血糖稳定
1.低血糖症:
血糖<2.6mmol/L,为低血糖症 早产儿出生后应常规检测血糖,每天3~4次,
直到血糖稳定 低血糖易导致脑损伤,应积极防治: (1)早期喂养:对可能发生低血糖症者生后1h
开始喂5%葡萄糖,生后2~3h开始喂奶。 (2)静脉滴注葡萄糖:
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2.脑室周围白质软化(PVL):
PVL与早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、 低血压、产前感染等因素有关
临床症状不明显,可表现为抑制、反应淡漠、 肌张力低下、喂养困难,严重者发生脑瘫。
B超是诊断的重要手段,一般损伤4周左右软化 灶明显
PVL尚无有效的治疗方法,要重视预防 强调在新生儿期开始早期干预和康复治疗,
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6.支气管肺发育不良(BPD)的防治: (1)呼吸支持。 (2)限制液体量。 (3)糖皮质激素。 (4)抗感染。 (5)营养支持。
pDA)的治疗
心脏超声检查确定诊断,对合并心功能不全的 PDA应给予治疗。 1.限制液体量:一般每天80~100(ml/kg)。 2.消炎痛:一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠 3.布洛芬:布洛芬对肾脏的副作用较消炎痛少。 4.手术治疗:若药物使用2个疗程还不能关闭动脉
滴注维持 密切监测血糖,根据血糖结果调节剂量
的早产儿,出生时可考虑
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5.呼吸暂停的防治: (1)颈部姿势自然 (2)刺激呼吸:托背、弹足底,出现青紫气囊给氧 (3)药物治疗:安茶碱:负荷量4~6mg/kg,静脉
滴注,12h后给维持量每次2mg/kg,每天2~3 次,保持血药浓度在5~15μg/ml,疗程5~ 7d。枸橼酸咖啡因、纳洛酮。 (4)频发的阻塞性或混合性呼吸暂停,可使用鼻塞 CPAP。继发性呼吸暂停者,应积极治疗原发病
可能发生早产者,新生儿医师要尽早参与 了解病史:
- 孕期母亲和胎儿情况 - 早产的可能原因 - 有否促胎肺成熟的措施 评估分娩时可能发生的情况,作好出生时 的处理准备 积极复苏:产科合并症可能较多,窒息发 生率较高,对窒息儿出生时要积极复苏
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二、保暖
产房温度应保持27~28℃
出生后迅速将全身擦干
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2.持续气道正压呼吸(CPAP):
轻度或早期新生儿呼吸
窘迫综合征(NRDS)
湿肺
感染性肺炎
呼吸暂停等病例
CPAP能使肺泡在呼气末保持正压,有助于
萎陷的肺泡重新张开
CPAP压力4~6 cmH2O
吸入氧浓度根据TcSO2 尽快调整至<0.4
及时使用CPAP可减少pp机t课件 械通气的使用
导管,并严重影响心肺功能时,可考虑手术结 扎
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五、早产儿脑损伤的防治
1.颅内出血:
主要为室管膜下—脑室内出血(PVH-IVH) 预防主要措施:维持血压稳定和血气正常,
保持安静 生后常规用VitK 1mg静脉滴注,给1次 影像学检查是诊断的重要手段
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对出生体重<1500g者在生后3~4d可进行 头颅B超检查,生后第14天和30天随访B 超,以后还要定期随访,必要时头颅CT检 查。
血糖<2.6mmol/L,应10%葡萄糖6~ 8mg/(kg.min)
血糖<1.7mmol/L,应10%葡萄糖8~ 10mg/(kg.min)
对反复发生或顽固性pp低t课件血糖症,应积极查找病 20
2.高血糖症:
血糖>7 mmol/L为高血糖症 如血糖持续>15 mmol/L,其他治疗方法未奏效时 可应用胰岛素,开始剂量每小时0.1U/kg,静脉
早产儿管理
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早产儿
是指出生时胎龄<37周的新生儿 其中出生体重<1500g者为极低出生体重儿
(VLBW) <1000g为超低出生体重儿(ELBW) 在早产儿中, 胎龄<32周或出生体重<1500g
者临床问题较多、病死率较高,是早产儿 管理的重点。
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一、出生前和出生时处理
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3.机械通气:
如用CPAP后病情仍继续加重、PaCO2升高 >60~70Hg(1=133Kpa)、PaCO2下降 <50㎜Hg),则改用机械通气
一般先用常频机械通气,根据病情和血气 分析调节呼吸机参数
如常频机械通气效果不理想,可使用高频 机械通气
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4.肺表面活性物质(PS)的应用:
放在预热棉毯中,尽量不让患儿裸露,在 复苏处理后尽快放在预热的暖箱中
暖箱相对湿度一般为60%~80%,胎龄和出 生体重越低,暖箱相对湿度要高一些,对 超低出生体重儿,暖箱湿度对维持体液平 衡非常重要,对出生体重较大(超过2000g) 的早产儿也可以用开放式辐射式保暖床并 盖以塑料薄膜进行保暖。
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表1 不同出生体重早产儿适中温度(暖箱)
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表2 超低出生体重早产儿暖箱温度和湿度
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三、呼吸管理
1.吸氧:
头罩、鼻导管和暖箱吸氧 吸空气时(TcSO2)<85%~87%并有呼吸困 难者,应给予吸氧 早产儿吸氧必须监测TcSO2 ,严格控制
FiO2,根据TcSO2或血气检测调整 一般将TcSO2维持在88%~93%左右 不宜高于95%。