纳氏试剂配制方法探讨
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的生化试剂，用于测定蛋白质含量。
它是由Na2CO3和NaOH混合而成的一种碱性试剂，因其配制简单、使用方便而被广泛应用于实验室中。
下面将介绍纳氏试剂的配制方法及注意事项。
首先，准备所需原料和仪器。
配制纳氏试剂所需的原料包括Na2CO3和NaOH，需要准备的仪器有天平、烧杯、磁力搅拌器等。
其次，按照一定比例将Na2CO3和NaOH称量。
一般情况下，纳氏试剂的配制比例为Na2CO3，NaOH=10，1。
在称量时，要求精确，以确保配制出的纳氏试剂浓度准确。
然后，将称好的Na2CO3和NaOH溶解于适量的去离子水中。
在搅拌的同时缓慢加入NaOH，直至Na2CO3和NaOH完全溶解并混合均匀。
这一步需要注意搅拌速度和时间，以确保试剂溶解均匀。
接着，将配制好的纳氏试剂转移至干净的烧杯或容器中。
在转移过程中，要注意避免杂质的混入，以免影响后续实验的准确性。
最后，使用PH试纸或PH计检测纳氏试剂的PH值。
纳氏试剂的PH值应在11左右，若偏离过大，应适量添加Na2CO3或NaOH进行调节，直至达到所需的PH值。
在配制纳氏试剂的过程中，需要注意以下几点：
1. 配制过程中要保持实验环境的清洁，避免杂质的混入。
2. 配制好的纳氏试剂应密封保存，避免受潮和污染。
3. 配制过程中要佩戴防护眼镜和实验服，避免发生意外。
总之，纳氏试剂的配制方法简单易行，但在操作过程中仍需严格按照标准操作程序进行，以确保配制出的试剂符合实验要求。
希望本文所述内容能够对您有所帮助。
水中氨氮测定用纳氏试剂配制的研究
到 的化 学 反应 式 。 在 这 种 方法 中 ， 加 入 的氯 化 汞 （ Ｈ ｇ Ｃ １ ） 粉末 量 直 接 影响到纳 氏试剂配制 的质量 。但是 ， 并没有 明确的氯化汞加 入量 ， 检验人员往往是凭借 自己的经验进行配制 。工作经验表明： 当二氯 化汞与碘化钾质量 比接近 ０ ． ４ １： １ 时， 即［ ｍ （ Ｈｇ Ｃ ｌ ｚ ） ／ ｍ （ Ｋ Ｉ ） ＝ ０ ． ４ １： １ ］ ， 测试结果最理想 ； 在运用 这种 方法 时 ， 由于二氯化 汞的溶 解速度 ２纳 氏试剂 配 制原理 比较慢 ， 可以适 当采取低 温加热的方式来辅助配制 ， 节省配制所需 纳氏试剂是 一种络合物 ， 它与水 中氨氮反应生成 的 色基团 的 时 问 。 为［ Ｈ ｇ ｈ ］ ， 要保证高质量 的检测出水 中氨氮的含量 ， 绘制 出标 准曲 方法二 ：首先 称取 １ ６ ． ０ ｇ的氢氧化钠溶人 到 ５ ０ ｍ ｌ 的无 氨水 线， 那么就必须配制出高质量的纳氏试 剂。 中， 并使其 冷却 至室温。然后再称取 ７ ． ０ ｇ的碘化钾 和 １ Ｏ ． ０ ｇ的碘 在 配制 中， 首先是 Ｈ 与Ｉ 。 发生化 学反 应生成 Ｈｇ ｌ 沉淀 ， 然 化汞溶 于水 中， 并在搅拌 下将 其注入到先前 配制好的氢氧化钠 溶 后 Ｈ ｇ ｌ ： 在过量的 Ｉ 一溶 液 中经 过 化 学 反 城 生 成 ［ Ｈ ｇ ｌ ４ ］ 络 离 子 。将 液中 ， 将其稀释到 １ ０ ０ ｍｌ 。贮于聚乙烯瓶 内， 用橡皮塞或聚乙烯 盖 氯 化汞 （ Ｈ ｇ Ｃ １ ） 加 入 到溶 液 中 时 ， 溶 液 的局 部 会 迅 速 产 生 Ｈ ｇ ｌ ｚ 沉 子盖紧 ， 存放暗处ｌ ５ Ｉ 。
在配制方法 上 ， 目前常用的配制方 法有 ２种 ： 方法一 ： 称取 １ ５ ． Ｏ ｇ的氢氧化钾溶 人到 ５ ０ ｍｌ 的水 中， 冷却至 室温 。称取 ５ ． ０ ｇ 碘 化钾 ， 溶于 １ ０ ｍ ｌ 水中， 然后边 搅拌边将 ２ ． ５ ０ ｇ 二氯化汞（ Ｈｇ Ｃ １ ： ） 粉末分多次加入碘化钾溶液 中， 直到溶液呈深黄 色或 出现淡 红色沉淀溶解 缓慢时 ， 充 分搅 拌混合 ， 并改 为滴加二 氯化汞饱和溶液 ， 当出现少量朱红色沉淀不冉溶解时 ， 停止滴加 。 在搅拌下 ， 将冷 却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和 碘化钾 的混合液 中 ， 并 稀释至 １ ０ ０ ｍ ｌ ， 于暗处静置 ２ ４ ｈ ， 倾 出上 清 液， 贮 于聚 乙烯瓶 内， 用橡皮塞或聚乙烯盖子盖 紧， 存放 暗处［ ５ １ 。 这种方法的化学反应式就是前文论述纳氏试 剂配制原理时提
纳氏试剂配制方法改进研究
- 56 -工 业 技 术０ 引言工农业的快速发展往往伴随着对自然环境的破坏。
近年来，国家大力提倡“绿水青山就是金山银山”的理念，使得对土壤和水质的监测达到前所未有的重视。
由于氮肥的广泛使用，土壤中总氮含量的监控是必不可少的；提倡节能减排的同时，水和废水中氨氮的监测更加重要。
纳氏试剂分光光度法是总氮和氨氮含量检测的经典方法。
在某公司的试剂销售中，纳氏试剂的销售额占有一定比重，并且每年都呈递增趋势增长，这就要求寻找到一种既能保证纳氏试剂的质量，又能提高生产效率的配制方法。
该文阐述了直接以市售K 2[HgI 4]为主要原料，以超纯水代替去离子水制备纳氏试剂的过程，并与《水和废水监测分析方法》（第四版）[1]中介绍的以KI、HgCl 2和KOH 制备的方法进行对比得知，新方法也有较好的灵敏度，较低的空白值，且应用于工业生产时能使生产效率得到大幅提高。
１ 实验部分１．１ 实验原理HgCl 2与KI 反应生成朱红色的HgI 2不溶物，当KI 过量时，则继续反应生成淡黄色的可溶性络合物纳氏试剂，化学式为K 2[HgI 4]。
反应式[2]如下：HgCl 2+2KI= HgI 2↓+2KCl 过量2KIK 2[HgI 4]（淡黄色）纳氏试剂之所以能够显色，是由于[HgI 4]2-在碱性条件下可与游离态的氨或化合态的铵盐反应生成黄色至红棕色的络合物NH 2Hg 2OI，其色度与氨氮含量成正比[3]。
反应过程为：NH 4++4OH -+2[HgI 4]2-⇌NH 2Hg 2OI ↓+7I -+3H 2O 配制过程中要控制好HgCl 2的量，因为只有KI 过量时才会生成K 2[HgI 4]，如果KI 的量不足，Hg 2-会与[HgI 4]2-解离出来的I -生成HgI 2[4]，导致试剂显色不够灵敏；但是如果KI 的量过多，由于I -的过量存在也会降低显色反应灵敏度。
所以配制时需使HgCl 2稍稍过量，待生成的HgI 2全部沉降后取上层清液使用即可。
纳氏试剂配制方法讨论和在实际操作中的应用及改进
纳氏试剂配制方法讨论和在实际操作中的应用及改进（成都市排水有限责任公司监测中心，成都 610063）摘要：研究了纳氏试剂分光光度法测定氨氮的试验中不同浓度的碘汞络离子和碱度对纳氏试剂试剂性能的影响。
选用了氯化汞，碘化钾和氢氧化钠分别配置了碘汞络离子浓度为0.22 mol/L、0.11 mol/L、0.055 mol/L，碱度为0.12 mol/L和0.066 mol/L的5种纳氏试剂从2012年4月16日到2012年9月18日，对其试剂性能进行了考察，得到了其中试剂性能最佳的配制方法：碘汞络离子浓度为0.055 mol/L，碱度为0.066 mol/L。
关键字：氨氮纳氏试剂HgI42-碱度Abstract:纳氏试剂比色法是测定水质中氨氮含量的主要方法之一。
纳氏试剂（Nessler）是该反应中的关键试剂。
纳氏试剂是一种碱性碘化汞溶液，其溶液中的HgI42- 可与铵根离子发生如下反应[1][2]：2 HgI42－+ 4OH－+ NH4＋=== O (Hg)2NH2I + 3H2O + 7I－O (Hg)2NH2I是一种黄色胶状染色物质，在波长420nm处有强烈吸收，通过测定吸光度，绘制吸光度与浓度的关系曲线，可以测定水样中的氨氮含量。
文献[3]中所述的配方其HgI42-浓度为0.22 mol/L，碱度为4 mol/L，其反应浓度为：0.22×1.5÷50 = 6.6×10-3 mol/L（加1.5mL纳氏试剂，定容至50mL）。
标准[4]规定最高可测定浓度为2 mg/L ，C最高反应浓度=2/14=1.42×10-4mol/L，则碘汞络离子浓度要求至少要有2×1.42×10-4 mol/L = 2.84×10-4 mol/L，可见其HgI42-已经过量20倍以上，故有必要降低其浓度。
本文选用的试剂最低浓度为0.055 mol/L，为其1/4，亦过量5倍以上，完全可以满足测定要求。
详述纳氏试剂的配制方法
详述纳氏试剂的配制方法纳氏试剂法测氨氮的详细步骤：一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法）,测定上限为2mg/L.二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器 .2．50mL具塞比色管.3．分光光度计.4．pH计.三、试剂配制试剂用水均应为无氨水.1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后,重蒸馏得到. 2．1mol/L氢氧化钠溶液.3．吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中,稀释至1L.②0.01mol/L硫酸溶液.4．纳氏试剂：称取16g氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温.另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中.用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.5．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL.6．铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL 容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.7．铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.四、测定步骤1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤.2．标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度.由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线.3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg）,加入50mL比色管中,稀释至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂）,混匀,加1.5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min.4．空白试验：以无氨水代替水样,作全程序空白测定.五、计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量（mg）.氨氮(N,mg/L)=m×1000/V式中：m-——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；V——水样体积（mL）.注意事项1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.2、滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污.。
关于纳氏试剂优化配制及验收的探讨
关于纳氏试剂优化配制及验收的探讨纳氏试剂比色法因其操作简便、灵敏度高，稳定性好，是目前广泛用于测定污水和清洁水中氨氮的标准方法。
在氨氮实际监测分析中，空白值的大小对分析结果的准确性有很大影响，特别是对清洁水样尤为重要。
因实验用水、化学试剂的纯度、玻璃器皿的洁净度及分析人员的水平和经验等等都会影响空白值的大小，而纳氏试剂的配制是影响空白值的主要因素[1]。
市售分析纯试剂常达不到要求，只有通过预实验检验才能判断。
《实验室资质认定评审准则》[2]中规定实验室采购品和试剂需验收合格后才能投入使用，并作为室内质量管理的重要一环，但如何验收及相应合格标准却无具体描述。
笔者在长期工作实践中，参阅文献，优化纳氏试剂的配制方法过程和明确了本实验室的验收方法。
1 实验原理和材料1.1实验原理水中氨与纳氏试剂（K2HgI4）在碱性条件下生成黄至棕色的化合物（NH2HgOI），其色度与氨氮含量成正比。
1.2仪器与主要试剂722分光光度计（上海精密仪器有限公司）酒石酸钾钠(KNaC4H4O6.4H2O)、氢氧化钠(NaOH)、碘化钾(KI)、二氯化汞(HgCl2)、无氨水、氨氮标准储存溶液（1.00mg/ml）临用前纯水稀释定容至10μg/ml为氨氮标准使用液.1.3仪器工作参数420nm，3cm比色皿，纯水作参比2 配制方法过程及讨论2.1实验用水（无氨水）的制备氨氮实验用水要求为无氨水。
实验室中因使用氨水或铵盐等试剂容易造成污染，所以实验前需开窗通风，使用新开封的纯水；也可用一般纯水通过强酸型阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后重蒸馏制得。
2.2 酒石酸钾钠溶液的配制称取50克酒石酸钾钠溶于100ml纯水中。
市售酒石酸钾钠可能含有铵盐，国标方法[3]中用加热煮沸的方法并不能完全除去，可采取以下两种方法：（1）向定容后的酒石酸钾钠溶液加入5ml纳氏试剂，沉淀后取上清液使用。
（2）向酒石酸钾钠溶液中加少量碱，煮沸蒸发至50ml左右，冷却后定容至100ml.一般第二种方法优于第一种。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法嘿，你问纳氏试剂的配制方法呀？那咱就好好唠唠。
这纳氏试剂可是在实验里挺常用的呢。
先说说要准备的东西吧。
得有碘化汞、碘化钾、氢氧化钠这些玩意儿。
还有蒸馏水，可别用那种不干净的水哦。
然后找几个干净的瓶子和搅拌棒啥的。
接着就开始配制啦。
先称出一定量的碘化钾，放进一个瓶子里。
然后加一些蒸馏水，搅拌搅拌，让碘化钾溶解。
这就像给碘化钾洗了个澡，让它在水里舒舒服服的。
接着再称出一定量的碘化汞，慢慢地加到这个瓶子里。
碘化汞可得小心加哦，别弄得到处都是。
加进去后再搅拌搅拌，让它们混合在一起。
这时候溶液可能会有点黄黄的。
然后再称出一些氢氧化钠，加到另一个瓶子里，也加一些蒸馏水，让氢氧化钠溶解。
这氢氧化钠溶解的时候会发热呢，可别吓着。
等氢氧化钠溶解好了，把这个溶液慢慢地倒进装着碘化汞和碘化钾的瓶子里。
一边倒一边搅拌，就像在给它们做个大混合。
倒完后继续搅拌一会儿，让溶液充分混合均匀。
这时候溶液可能会变成有点棕色的样子。
然后把配好的纳氏试剂放在一边，让它冷静冷静，沉淀一下。
等沉淀好了，上面的溶液就是纳氏试剂啦。
我给你讲个例子哈。
我有个朋友在实验室里工作，有一次他们要做一个实验，需要用到纳氏试剂。
他们就按照这个方法配制。
一开始他们还不太熟练，有点手忙脚乱的。
但是慢慢地就找到了窍门。
配好的纳氏试剂在实验里发挥了很大的作用呢。
他们可高兴了，说以后再配制就有经验了。
所以啊，纳氏试剂的配制方法其实不难，只要认真仔细，按照步骤来，就能配出好用的纳氏试剂。
加油吧！。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
制备方法
有两种
1. Hgcl2-ki-koh解决方案
称重15.0 G氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0克碘化钾（KI）并将其溶解在10毫升水中。
在搅拌下，将2.50 g HgCl2粉末添加到碘化钾溶液中几次，直到溶液变为深黄色或微红色。
当溶液缓慢溶解时，充分搅拌并混合，然后更改以添加二氯化汞饱和溶液。
当少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴下。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢加入氯化汞和碘化钾的混合物中，并稀释至100毫升。
在黑暗中放置24小时后，将上清液倒出并储存在聚乙烯瓶中。
橡胶塞或聚乙烯盖用于紧紧盖住。
在阴暗处可以稳定保存1个月。
2. Hgi2-ki-naoh解决方案
称量16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称量7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2）并将其溶解在水中，然后在搅拌下将溶液缓慢加入上述50 ml氢氧化钠溶液中，并用水稀释至100 ml。
存放在聚乙烯瓶中，用橡胶塞或聚乙烯盖紧盖，在阴暗处保存，有效期一年。
使用注意事项
1.内斯勒试剂中的汞是有毒的。
使用时要小心，触摸皮肤时要及
时清洗。
2. Nessler试剂的使用寿命相对较短，通常在制备后仅三周即可保存。
降水量的增加会影响测定结果。
3.配制溶液时，所有水都必须不含氨，并且不能用普通滤纸过滤，否则很容易污染Nessler试剂。
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂配制方法纳氏试剂是一种用于检测蛋白质浓度的试剂，其基本原理是通过与蛋白质中的酚酸反应生成蓝色化合物，然后利用比色法来测定蓝色化合物的吸光度，从而计算蛋白质的浓度。
下面我将详细介绍纳氏试剂的配制方法。
纳氏试剂的主要成分包括硫酸铜、硝酸钠和酒石酸。
硫酸铜会与蛋白质中的酚酸发生反应生成蓝色化合物；硝酸钠作为络合剂用于稳定试剂；酒石酸用于调节溶液的PH值。
以下是纳氏试剂的配制步骤：步骤一：准备所需的试剂和器材，包括硫酸铜、硝酸钠、酒石酸、蒸馏水、容量瓶、比色皿等。
步骤二：取一定的硫酸铜溶液。
硫酸铜的浓度可根据需要调整，一般为1 mM。
根据实验需求，可以根据需要调整浓度。
步骤三：准备硝酸钠溶液。
将适量的硝酸钠溶解在蒸馏水中，浓度一般为4%。
步骤四：准备酒石酸溶液。
将适量的酒石酸溶解在蒸馏水中，浓度一般为2%。
步骤五：将硝酸钠溶液和酒石酸溶液按照1:1的体积比混合，得到一定体积的硝酸钠-酒石酸缓冲液。
这样做是为了调节试剂的PH值，一般为8.5-9。
调节PH 的目的是为了使试剂在反应过程中呈现最佳效果。
步骤六：将硫酸铜溶液和硝酸钠-酒石酸缓冲液按照9:1的体积比混合。
慢慢滴加缓冲液，同时用漏斗控制滴液速度，避免产生剧烈的化学反应。
步骤七：将滴加后的溶液进行充分的搅拌混合，确保试剂均匀混合。
步骤八：最后将试剂转移至容量瓶中，并用蒸馏水补足至刻度线。
步骤九：检查试剂的颜色和透明度，确保试剂无混浊或沉淀。
如果有，说明反应不完全，需要重新调整试剂的配制方法。
以上就是纳氏试剂的配制方法。
在实际操作中，还需要注意以下几点：1. 所使用的试剂和器材必须干净，以避免对试剂制备和测定结果产生干扰。
2. 在试剂配制过程中，尽可能避免与皮肤接触，避免对人体和环境造成伤害。
3. 配制好的纳氏试剂应保存在避光、干燥的地方，以保证试剂的稳定性。
纳氏试剂是一种常用的蛋白质浓度测定试剂，具有灵敏度高、稳定性好等优点。
通过合理的配制方法，可以得到满足实验需求的纳氏试剂。
试剂配制方法
试剂配制方法氨氮在线监测仪试剂配制1、纳氏试剂称取80g氢氧化钠，溶于250ml水中，充分冷却至室温。
另称取35g碘化钾（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶于250ml水，搅拌至充分溶解，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入经充分冷却过的氢氧化钠溶液中，用水稀释至500ml，静置5小时以上。
小心倒出上层清夜待用。
在配制该溶液时应该注意：①氢氧化钠溶液必须充分冷却至室温，有条件的可以放在冰箱中冷却；②碘化钾和碘化汞必须充分溶解，在与氢氧化钠溶液混合前，不能有未溶解固体存在。
且要慢慢混合，边混合边搅拌均匀。
另外，纳氏试剂在常温下是略显淡黄绿色的透明溶液，随着曝光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液惠渐渐变黄。
沉淀产生与普通玻璃仪器有关，少量沉淀不会影响测量结果，使用时倒出上层清夜即可。
纳氏试剂最好是用棕色瓶冰箱中或阴暗处保存，室温下最好不要超过1个月。
由具体情况定，文度越高保存期越短。
纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时冲洗。
2、酒石酸钾钠溶液的配制称取250g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6 ?4H2O）溶解于500ml水中，加热煮沸20分钟以除去氨，放冷定容至500ml。
3、硫代硫酸钠溶液的配制称取2.5g硫代硫酸钠（Na 2S2O3）溶于200ml水中，另称取1.5g乙二胺四乙酸二钠和2.5g氢氧化钠（NaOH）溶于200ml水，然后将两溶液混合，搅拌，稀释至500ml。
4、氨氮标准溶液的配制Cl）溶于水中，移入1000ml 称取3.891g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
此标准溶液浓度为1000mg/L，其它各浓度标准溶液以1000mg/L标准溶液依次稀释得到。
Cl）于称物瓶中，置于100℃的烘箱中干干燥过程为：称取约5g 氯化铵（NH4燥1-2小时，取出盖上盖子置于干燥器中放冷后再称量配制标准溶液。
注：以上试剂除非特别说明外，皆为分析纯试剂。
水中氨氮的测定纳氏试剂光度法实验报告
水中氨氮的测定纳氏试剂光度法实验报告
1.了解纳氏试剂的配制方法。
2.学习水中氨氮的测定方法。
3.掌握光度计的使用方法。
实验方法：
1.配制纳氏试剂：将1g 碘酰胺氨基磺酸钠和1g磺基甲酸钠粉末分别溶解在500ml 去离子水中，混合后用去离子水定容至1000ml 中，即为纳氏试剂。
2.样品处理：将水样取2ml 加入50ml 的锥形瓶中，加适量去离子水至50 ml。
3.样品分析：取纳氏试剂2ml 加入瓶中，盖好瓶盖，轻轻颠动。
4.在样品加入纳氏试剂后5min 内，用比色皿取适量样品液和纳氏试剂混合液，送入分光光度计测定吸光度值。
5.用含0.5mg-N /L NH4Cl 标准溶液依次配制不同浓度的标准曲线，测定各浓度标准溶液的吸光度值。
实验结果及分析：
在测定过程中，对比样品吸光度和标准曲线的吸光度，得出水样的氨氮浓度。
在标准曲线上，吸光度和氨氮浓度呈线性相关。
测算水样的氨氮浓度时，需乘以系数K ，根据实验数据确定。
根据实验结果，可以判断水样中氨氮的含量，判断是否符合相关的水质标准。
如果水样的氨氮含量超过了水质标准限值，需要采取相应的措施处理水质问题。
实验结论：
通过本实验测定水中氨氮的含量，可用纳氏试剂光度法测定氨氮。
实验结果可判断水样中氨氮的含量，判断水质是否达到标准。
实验中还应注意设备的正确使用以及试剂的正确配制和处理方法。
通过本实验，可有效提高实验者的实验操作能力和实验判断能力，增加实验经验和知识。
纳氏试剂配制方法探讨
纳氏试剂配制方法探讨摘要：纳氏试剂比色法是测定水体中氨氮的常规用法，是经典的国家标准分析方法，改进纳氏试剂的配制，减少二氯化汞的用量有效减轻分析残留物的二次处理和药物对分析人员的危害，改进法与hj535-2009同样具有较好的灵敏度、准确度和精密度。
关键词：氨氮；纳式试剂；二氯化汞氨氮，是以游离氨（nh3）或铵盐（nh4+）形式存在于水中，两者的组成取决于水体的ph值和水温。
当ph值高是游离（nh3）的比例较高，反之铵盐的比例较高。
氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，氨氮是我国水体环境监测的主要指标，是各级监测站点的必测项目。
测定水体中的各种形态的氮化物有助于评价水体被污染和”自净”情况，氨氮含量较高时对鱼类有毒害作用，甚至会导致鱼类死亡，氨氮含量高时对人体健康也会有危害作用。
在当今环保意识不断增强的趋势下氨氮的测定越来越受到人们的重视。
测定氨氮的方法有很多，通常有钠氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐比色法、电极法、离子色谱法等。
其中，纳氏试剂比色法是测定水体中氨氮经典的国家标准分析方法。
其原理是以游离态的氨或铵离子的形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色的络合物，该络合物的吸光度与氨氮的含量成正比。
纳氏试剂比色法的测试范围是水样体积为50ml，使用20mm比色皿时，其检出限为0.025 mg/l，上限是2.0mg/l，下限为0.10mg/l。
因纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，成为广大监测人员最常用的分析氨氮的方法。
但二氯化汞的用量偏高，二氯化汞是剧毒药物，降低它的使用量，有利于分析人员的安全和减少二次污染，但又不影响分析数据的可靠性和精密度。
1.实验步骤a.实验仪器50ml具塞比色管；分光光度计；20mm比色皿。
b.试剂配置配制试剂用水均应为无氨水。
无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。
纳氏试剂：称取15.0g氢氧化钾，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种用来定性测定脱氢酶活性的化学试剂。
它是由NAD+（烟酸腺嘌呤二核苷酸）和苯乙酮或丙酮组成的。
一般来说，纳氏试剂的配制方法如下：
1. 准备所需的实验室用具：烧杯、量筒、搅拌棒等。
2. 称取一定质量的NAD+和苯乙酮或丙酮。
3. 将NAD+和苯乙酮或丙酮溶解于适量的缓冲液中（比如Tris-HCl缓冲液），并使用搅拌棒充分搅拌混合。
4. 调节溶液的pH值，确保其在适合的范围内（一般约为7.0-8.0）。
5. 最终得到纳氏试剂的溶液。
需要注意的是，在配制纳氏试剂的过程中要保持实验室的清洁和卫生，严格按照配制方法操作，以保证试剂的纯度和稳定性。
同时，使用过的纳氏试剂应妥善处理并遵守相关废弃物处理规定。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的化学试剂，用于检测蛋白质和肽的存在。
下面介绍纳氏试剂的配制方法，供参考。
材料：
1. 碳酸钠 (Na2CO3)
2. 硫酸银 (AgNO3)
3. 磷酸二氢钾 (KH2PO4)
4. 碳酸氢钠 (NaHCO3)
5. 蒸馏水
步骤：
1. 准备好所需的化学试剂和实验器材。
2. 首先按照需求量，称取适量的碳酸钠和硫酸银，分别置于两个干燥的烧杯中。
保持试剂干燥，避免吸湿。
3. 用蒸馏水分别将碳酸钠和硫酸银溶解至饱和。
搅拌溶液以帮助溶解过程。
4. 将溶液分别过滤，以去除未溶解的固体杂质。
5. 将过滤后的溶液分别称取一定的体积，放置于干燥烧杯中。
6. 再称取适量的磷酸二氢钾和碳酸氢钠，分别加入到碳酸钠和硫酸银的溶液中。
搅拌溶液以帮助溶解过程。
7. 等待溶液充分反应，产生纳氏试剂。
反应完成后，溶液会呈现浑浊的白色沉淀。
8. 将纳氏试剂溶液过滤，以去除沉淀和未反应的物质。
9. 将过滤后的溶液转移到干燥的容器中，即可得到纳氏试剂。
注意事项：
1. 配制过程中，要注意试剂的质量和干燥程度，以免影响试剂的性能。
2. 操作时要佩戴安全手套和护目镜，以保护自己的安全。
3. 配制好的纳氏试剂应尽量避免日光直射和空气暴露，保存在干燥、阴凉的地方。
以上是纳氏试剂的配制方法。
提醒读者在进行相关实验时，务必遵守实验室安全操作规范，并根据具体实验需要进行适当的调整。
一种简易的纳氏试剂配制方法
一种简易的纳氏试剂配制方法
纳氏试剂是一种常用的生物学试剂，用于检测蛋白质和氨基酸的存在。
接下来介绍一种简易的纳氏试剂配制方法。
纳氏试剂主要由两个溶液组成：A液和B液。
A液为碱性铜试剂，B液为含氢氧化钠的混合溶液。
A液
材料：
1. 氨水：500mL
2. 碳酸氢铜：5g
步骤：
1. 在500mL的烧杯中加入氨水（大约需要180mL），溶解碳酸氢铜。
2. 用去离子水将溶液至500mL。
3. 过滤用4层纸制过滤器过滤后，即可得到A液。
B液
1. 氢氧化钠：40g
2. 氯化钠：8g
1. 在500mL的烧杯中加入氢氧化钠和氯化钠，并加入200mL的去离子水。
使用
1. 以1：1的比例将A液和B液混合，使其变成蓝色。
2. 将待测试样品与纳氏试剂混合，观察反应结果。
3. 观察反应与颜色的变化，即可判断样品中是否存在蛋白质或氨基酸。
注意事项：
1. 碳酸氢铜可能会在制作过程中产生氨气，请在通风良好的地方进行操作。
2. 装配过滤器的时候不要漏掉滤纸，同时要避免过滤器被压扁。
纳氏试剂配制简易，易于获得。
但因为其中含有氢氧化钠，请注意操作时的安全性，并保持足够的通风。
对于未经培训的个人而言，请勿自行尝试本实验。
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮实验报告
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮实验报告一、前言随着人类对环境保护意识的不断提高，水质监测成为了一个重要的研究领域。
而在水质监测中，氨氮是一个非常重要的指标，它可以反映出水体中氨氮的含量，从而判断水体的污染程度。
纳氏试剂分光光度法是一种常用的测定氨氮的方法，本文将对这种方法进行详细的理论分析和实验研究。
二、纳氏试剂分光光度法的理论基础1.1 纳氏试剂的制备纳氏试剂是由硫酸铜、硼酸和柠檬酸钠等物质组成的混合溶液。
在制备过程中，需要将这些物质按照一定的比例加入到水中，然后进行搅拌和静置，使其充分反应。
反应完成后，即可得到纳氏试剂。
1.2 纳氏试剂分光光度法的基本原理纳氏试剂分光光度法的原理是基于氨氮与纳氏试剂反应生成蓝色络合物的特性。
在一定条件下，氨氮与纳氏试剂中的铜离子和硼酸根离子发生反应，生成一种蓝色络合物。
这种络合物的最大吸收波长为400 nm,可以通过分光光度计进行测量。
根据吸收光强度与氨氮浓度之间的关系，可以计算出氨氮的浓度。
三、实验研究2.1 实验材料和设备本次实验所用的材料包括：纳氏试剂、氨氮标准溶液、分光光度计等。
设备方面，主要有滴定管、烧杯、移液管等基本实验器具。
2.2 实验步骤(1)准备纳氏试剂：取适量的硫酸铜、硼酸和柠檬酸钠加入到水中，搅拌均匀后静置一段时间，使其充分反应。
注意控制好反应时间和比例，以保证试剂的质量。
(2)配制氨氮标准溶液：根据实际需要，将适量的氨氮标准溶液稀释至一定浓度。
一般来说，每升水中加入1毫克的氨氮标准溶液即可。
(3)测定样品中的氨氮含量：取一定量的待测水样，加入适量的纳氏试剂，然后进行滴定。
具体操作时，可以使用滴定管逐滴加入纳氏试剂，并记录下每一滴所需的时间。
当滴定到终点时，记录下消耗的标准溶液体积和滴定所需的总时间。
通过计算消耗的标准溶液体积与样品中氨氮含量之间的关系，可以得到样品中的氨氮含量。
2.3 结果分析与讨论通过实验数据可以看出，纳氏试剂分光光度法可以准确地测定出水中氨氮的含量。
纳氏试剂的配制问题
纳氏试剂的配制问题2007-12-23 00:13 flooshman000分类：环境学|浏览3886 次在用纳氏试剂分光光度法检测水质的氨氮的时候，会用到纳氏试剂的配制问题，我在配制的时候遇到了以下问题，请各位大虾给予指导。
称取60g氢氧化钾，溶于约250ml无氨水中，冷却至室温。
另外称取20g碘化钾溶于100ml无氨水中，边搅拌边逐步加入二氯化汞结晶粉末（约10克），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，保持搅拌，到出现少量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加饱和二氯化汞溶液。
然后把该溶液缓慢注入上述已冷却的氢氧化钾溶液中，边注入边充分搅拌，并用无氨水稀释至400ml，然后静置过夜。
最后将该溶液的上清液转移至聚乙烯塑料瓶中，常温避光保存。
这是我从网络上搜到的方法之一,此种方法我有如下疑问:对于以上向碘化钾溶液中逐步加入二氯化汞的叙述我不太明白。
把10克二氯化汞分多次少量全部加入后，再配制二氯化汞的饱和溶液继续滴加至出现朱红色沉淀不易溶解的时候停止滴加。
这样理解正确吗？如果不正确，那正确的方法是什么？另外,二氯化汞的饱和溶液怎样制备?分享到：2007-12-23 11:35提问者采纳先说明一点问题：水质检测方法有标准书籍可买，或者国标可查，图书馆里都有。
从网上查询不仅资料不全，而且容易产生错误，并且些实验报告的时候也不好说明检验方法的出处。
你总不能在附录上写着，此检验方法来自网上云云。
另外你的问题说明如下：从你所写的实验步骤中可以推测，不是将所有（10克)二氯化汞全部加入，是少量分次（比如说十次）加入到出现朱红色沉淀不容易溶解（比如说九次）的时候就停止，然后开始改加饱和二氯化汞。
饱和的二氯化汞溶液的配制应该先查找一下二氯化汞的溶解度表，然后再斟酌加入的量，如果找不到，那就找无氨水一定量，室温下搅拌分次加入二氯化汞，直到二氯化汞不再溶解为止。
取上清液就是他的饱和溶液了。
但是可能出现的问题是：1、如果把10克二氯化汞全加进去还是不出现红色沉淀怎么办？2、二氯化汞的溶解度表就是找不到。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的化学试剂，用于实验室中的化学分析和实验操作。
它的
配制方法十分重要，直接关系到实验结果的准确性和稳定性。
下面将介绍纳氏试剂的配制方法，希望能对大家有所帮助。
首先，配制纳氏试剂需要准备好所需的原料和设备。
通常情况下，我们需要准
备硝酸银、硝酸钠和双蒸馏水。
此外，还需要有称量瓶、烧杯、移液管等实验器材。
其次，按照一定的配比将硝酸银和硝酸钠溶解于双蒸馏水中。
具体的配制方法是，首先将一定质量的硝酸银称量到烧杯中，然后加入适量的双蒸馏水，用玻璃棒搅拌均匀，直至硝酸银完全溶解。
接着，将一定质量的硝酸钠称量到另一个烧杯中，同样加入适量的双蒸馏水，搅拌均匀直至硝酸钠完全溶解。
最后，将两种溶液混合均匀，即可得到纳氏试剂。
在配制的过程中，需要注意一些细节问题。
首先，硝酸银和硝酸钠的质量应该
准确称量，以保证配比的准确性。
其次，在溶解过程中要充分搅拌，使溶液均匀混合。
最后，配制好的纳氏试剂要经过过滤，去除其中的杂质，以保证实验的准确性。
配制好的纳氏试剂可以用于氯离子的定量分析。
在实验操作中，我们可以将待
测溶液与纳氏试剂按一定比例混合，产生沉淀反应。
通过沉淀的重量或溶解后的体积，就可以计算出溶液中氯离子的浓度。
总之，纳氏试剂的配制方法并不复杂，但需要严格按照配比和操作流程进行。
只有在严格控制配制过程中的各个环节，才能得到稳定、准确的纳氏试剂，从而保证实验结果的可靠性。
希望以上介绍对大家有所帮助，谢谢阅读。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
制备方法
有两种
1. Hgcl2-ki-koh解决方案
称重15.0 G氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0克碘化钾（KI）并将其溶解在10毫升水中。
在搅拌下，将2.50 g HgCl2粉末添加到碘化钾溶液中几次，直到溶液变为深黄色或微红色。
当溶液缓慢溶解时，充分搅拌并混合，然后更改以添加二氯化汞饱和溶液。
当少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴下。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢加入氯化汞和碘化钾的混合物中，并稀释至100毫升。
在黑暗中放置24小时后，将上清液倒出并储存在聚乙烯瓶中。
橡胶塞或聚乙烯盖用于紧紧盖住。
在阴暗处可以稳定保存1个月。
2. Hgi2-ki-naoh解决方案
称量16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称量7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2）并将其溶解在水中，然后在搅拌下将溶液缓慢加入上述50 ml氢氧化钠溶液中，并用水稀释至100 ml。
存放在聚乙烯瓶中，用橡胶塞或聚乙烯盖紧盖，在阴暗处保存，有效期一年。
使用注意事项
1.内斯勒试剂中的汞是有毒的。
使用时要小心，触摸皮肤时要及
时清洗。
2. Nessler试剂的使用寿命相对较短，通常在制备后仅三周即可保存。
降水量的增加会影响测定结果。
3.配制溶液时，所有水都必须不含氨，并且不能用普通滤纸过滤，否则很容易污染Nessler试剂。
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标 准 曲线的绘制 ：吸取 ０、０５ 、１ ０ ． 、４ ０ ． 、 ． ０ ． 、２ｏ ｏ ０ ． 、６０ ０ ０
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ห้องสมุดไป่ตู้
经济与农林牧渔
ｈＤ｜ Ｎｉ ｓ ．ｒ ｔ： ｅ ８ｃ ｔ ｜ ． ６ｏ ｍ ｎ
实施。
Ｄ 避免消毒液被污染 ．
消 毒剂最好 现配现 用 ， 因消毒液经 长期搁置 或者频 繁打开 ２ ．选择正确的消毒方法 常用 的消毒 方法有物理 法、化学法 、机械 法、生物学消毒 使用 ，可能滋生微 生物 ，造成 被污 染 ，特别是 中效和低 效消毒 法。物理消毒 法主要有火焰消毒法、紫外消毒法等 ，最常用的是 剂 。 Ｅ 禁止将消毒剂混合使用 ． 紫外线消毒法 ； 学消毒法是利用化学药物杀灭病原微 生物的方 化 除有特殊说明之外 ，不同的消毒剂最好不要混合使用 ，混合 法 ，化学消毒 药物包括醇 类、酚类 、醛类、醚类、酸类、碱 类、 盐类、酯类等 ；机械 消毒 法主 要是指利用机械 的方法清除杂物、 后消毒效果不能保证。 ４ ．注意多种 消毒方法 的配合使用 粪便、残渣、水冲洗等。但具体选择何种消毒方法 ，要根据消毒 在 实际工作 中，养殖场往往忽略多种消毒 方法的配合使 用 ， 目的、针对不同的病原微生物和被消毒 的对象等而定 。比如 ： 对 只注重化学消毒和简单的机械消毒 ，导致消毒不彻底 ，达 不到预 金属用具的消毒 ，可以选用 火焰消毒法 ， 也可 以选用密闭熏蒸消 应该正确看待机械消毒和生物消毒的重要性。 机 毒法 ；对于厩舍场地 的消毒 ，可以选 用强酸、强碱和盐类进行 喷 期的目的和效果。 械消毒虽然只是清 除杂物、粪便、污物、水洗等一些简单的过程 ， 洒消毒 ，经过一定 时间的消毒作用后 ，清扫、冲洗 ，再使 用消毒 但 它是 一 个 非 常重 要 的环 节 ，如 果在 这 一 环 节上 处理 不彻 底 ，会 剂喷洒消毒 ，之后再冲洗 ；对于一般用具和手 、衣物等的消毒 ， 最好选用无腐蚀性 的消毒剂 ； 对于被细菌芽孢 等污染的场地 ， 最 影 响下 一 步 的消 毒 工 作 ，比如 说 粪便 等 清 理 不 干净 ，存 在 有机 杂 向 好选用强酸 、强碱类进行消毒 ，如氢氧化钠 、过氧 乙酸等 ；对于 物 ，会对病原产生保护作用，严重影Ⅱ消毒效果 ，使消毒不彻底、 不完全 ，埋下安全隐患 ；生物消毒主要指将粪便 、污物、杂物等 粪便、污物 的等 的消毒 ，可 以选 用生物发酵的方法 ，利用 生物热 进 行 堆 积 发酵 ，利 用 生 物热 能 对病 原 体 产 生作 用 ，使 其 灭 活失 去 能 进行 处理 。 致病性 ，它是比较安全 、彻底、无污染、无残 留、低成 本的方法 ， ３ ．消毒中的注意环 节 这是今后主要发展 的方向，值得推广。 Ａ． 正确选择消毒剂种类 上接第 ０ １ ４ 页 表 ３） 明改进法准确度和精密度都符合要求。 ，说
Ｃ 正确控制 消毒剂的消毒时间 ． 饲养畜禽 的种类、当地动物疫病 的发生和流行情况等等。一个完 消毒剂作用时间的长短 ，对消毒效果的影Ⅱ很大 ，它是消毒 向 整科学 的消毒制度应该包含平时 的常规消毒和紧急状态时的应 急 消毒 ，不但要对消毒 方法进行具体化 ，还要对消毒剂进行合理选 剂使用的重要组成部分之一 ，不得任意改变，高浓度时可适 当缩 择。因此，养殖 场建立和完善消毒制度特别重要并应该严格督促 短消毒时间。
环球市场信息 导报 ｅ ｓ ８＠１ ．ｒ ｍ９ ６ ６ ｃ ５ ３ｏ ｎ
技 术与科教创 新
纳 氏试剂配 制方法探讨
成春 芳 杨 飞 （ 长治 市环境监 测站 山西长治 ０６０ ） ４ ０ ０
摘 要：纳氏试剂 比色法是测 定水体 中氨氮的常规 用法 ，是经典 的国家标 准分析方法 ，改进 纳氏试 剂的配制 ，减 ５－ 氯化汞 ， ＇ 的用量有效减轻分析残 留物 的二 次处理和药物对分析人 员的危 害 ， 改进 法与 Ｈ ５ ５２ ０ Ｊ ３ ．０ ９同样具有较好 的灵敏度 、 准确度和精 密度 。
测定水体中氨氨经典 的国家标准分析方法。其 原理是 以游离态的 式中 ：Ａｓ 为水样吸光度 ；Ａｂ为空 白实验 的吸光度 ；ａ为标 氨 或铵离子的形式存在的氨氮与纳 氏试剂反应生成淡红棕色 的络 准曲线的截距 ；ｂ为标准 曲线 的斜率 ；ｖ为水样体积 （ ｍＬ ｏ Ｅ 特别说明 ． 合物 ，该络合物的吸光度与氨氨的含量成正比。纳 氏试剂 比色法 纳氏试剂 中二氯化汞 与碘化钾 的比例 ，对显色反应的灵敏度 的测试范围是水样体积为 ５ ｍｌ 使用 ２ ｍｍ 比色皿时 ， ０ ， ０ 其检 出限 为 ００ ５ｍｇＬ，上限是 ２０ ／ ． ／ ２ ．ｍｇＬ，下 限为 ０１ ｍｇＬ ． ０ ／ 。因纳 氏试剂 有较大影响。根据 反应公式计 算 ，二氯化汞和碘化钾 的理论比为 ． ５ 比色法具有操作简便、灵敏等特点 ，成为广大监测人员最常用的 ２１： ，当接近理论 比时 ，纳式试剂 的灵敏度改善 ，本改进 方法 二氯化汞与碘化钾的加入量由ＨＪ３ ．０ ９方法中的 ２５ ５０ ５ ５２ ０ ． ０： ． 分析氨氦 的方法。但二氯化汞的用量偏高 ，二氯化汞是剧毒药物， 中， ． ０ ． 降低它的使用量 ，有利于分析人 员的安全和减 少二 次污染 ，但又 减 少 为 ２１ ：５０。 实验证 明配制纳氏试剂加入二氯化汞时 ，为加快反应时间、 不影响分析数据的可靠性和精密度。 节省配置时间 ，可低温加热。纳 氏试剂和酒 石酸钾钠溶液常温避 １ ．实验步 骤 光 保 存 即可 。 Ａ 实验 仪器 ． ５ ｍｌ ０ 具塞 比色管 ；分光光度计 ；２ ｍｍ 比色皿。 ０ 静置后生成 的沉淀应 除去。 Ｂ 试剂 配置 ． ２ ．结 果 和 分 析 配制试剂用水均应为无氨水。 Ａ 标准 曲线 ． 无氨水 ：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸 通过试验所做 ５条标准 曲线的斜率 、截距、相关系数 （ 见表 和高锰酸钾后 ，重蒸馏得到。 １ 均符合要求 ，结果表 明该改进方法的灵敏度和稳定性都很好。 ） 纳氏试 剂：称取 １． ５Ｏ ｇ氢氧化钾 ，溶于 ５ ｍｌ 中，充分冷却 ０ 水 表 １ 标 准 曲线参数值 表 ２ 国标法和 改进法测定 至 室温 。 空 白 吸 光 度 对 比 另称取 ５０ ． ｇ碘化钾溶于 １ ０ｍｌ 水中 ，在搅拌下 ，将 ２５ ｇ二 ．０ 氯化汞粉 末分多次加入碘化钾溶液中 ，直 到溶液呈深黄色或出现 红色沉淀溶解缓慢时 ，充分搅拌混合 ，并 改为滴加二氯化汞饱和 溶液 ，当出现朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。 在搅拌下 ，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化 汞和碘化钾 混合溶液中，并稀释至 ｌＯ ， Ｏｍｌ 于暗处静置 ２ ｈ 倾 出 ４， 上 清液 ，贮于聚 乙烯 瓶内，用橡皮塞 或聚 乙烯盖子盖紧 ，存放暗 处 ，可 稳 定 一个 月。 酒石 酸 钾 钠 溶液 ： 取 ５ ｇ酒 石酸 钾 钠 （ Ｎａ ・４ ｏ） 称 ０ Ｋ ＣＨ ｏ Ｈ： 溶于 １０ 水中 ，加热煮沸以除去氨 ，放冷 ，定容至 １０ 。 ０ ｍｌ ０ ｍｌ 氨 氮标准贮备溶液 ： 称取 ３８９ ｇ经 １ ０ １５Ｃ ．１０ ０ ～ ０ ｏ 干燥 ２ ｈ的优
２ ００ ０ ．２ ＯＯ ９ ｌ ０Ｏ ３ ２ ００２ ．２ ２ ４ ２ ４
样次 ３ 样 次４ 样次 ５
０ ０８ ． ７ ０ ０ ０６ ． ７ ０ ０ ０７ ． ７ ０
００ １ ．０ ０ ０ Ｏｌ ＯＯ ２ ．０
０９ ９ ９６
３
０９ ９ ．９ ６ ０９ ９ ．９ ４
标 准 曲线 ｂ
样次 Ｈ ５ ５２ ０ 改进法 比色温度℃ Ｊ ３ ．０ ９ ０ ０ ０９ ９ ．４ ０ ９ ５
１ ００ ８ ．２ ０．２ ０９ ２ ４５
样次１ ００７ ． ７ ０
样 次２ ０ ０ ８ ． ． ２ ０９ ９ ０ ７ ００ ．９ ９ ０
关键词 ： 养殖 ；消毒
消毒是动物防疫工作的一个重要的环节 ，如果说免疫工作是 目前市场上消毒剂的品种很多，要根据消毒对象等具体情况 动物防疫工作 的基础 ，那么消毒就是另一条平行线 ，二者缺一不 选择不同的消毒剂 ， 并严格遵照使用说明书操作。在考虑到安全性 可，在养殖场 的实际操作过程 中，要么只注重免疫 ，不进行消毒 ， 能的同时 ， 首选无毒、无残留、无腐蚀的消毒剂 ；其次是要注重消 要么开展了消毒工作 ，但消毒 的方法、药品的选择、浓度 的配制、 毒效果， 最好是广谱高效类的消毒剂 ； 再次是考虑使用成本、使用 消毒时间的掌握等方面存在诸多问题 ， 导致消毒工作形同虚设。 笔 方便等问题。 选择消毒剂时要选择具有消毒产品批准文号、有效期 者结合 多年来的实践 ，认为养殖场消毒工作非常重要 ，有时消毒 和厂名厂址的产品， 这样 的产品经过 了国家审批， 消毒效果和安全 工作甚于免疫 ，绝不能掉以轻心。现就养殖场消毒工作谈一点认 性都有充分保证。定期更换不同的消毒剂，避免产生抗药性。
识 ，不 当之 处 ，敬请 指 正 。 １ 立 和 完 善 消 毒 制 度 ．建
Ｂ 正确选择消毒剂的使用浓度 ．
不同的消毒剂都有一个适用的浓度范围，在不同浓度下所需 养殖场如果没有一套完整的消毒制度 ，在开展消毒工作 时就 的杀菌时间和 杀菌效果都是不同的。如酒精 ，其有效杀菌 浓度是 会非常被动 ， 混乱不堪 ， 甚至无从着手 ： 反之，有了消毒 制度 ， 但 从 ３￣ ０ ０ ９ ％，但最佳是 ７ ％。 因此，要根据不同消毒剂使用说 明 ５ 不按制度办事 ，同样会混乱 ，顾此失彼 ，起不到应有的作 用。在 书 的规定 ，按照不同消毒类型和 目的对浓度 的要求 ，选择相应的 建立消毒制度时 ，需要考虑的问题很 多， 包括养殖场规模 的大小、 浓度 ，以期达到最佳的消毒效果。
４ ００ ２ ２ ０Ｏ １ ２ ２ ４
回归方程： ＝ ｘａ Ｙ ｂ＋
５
０Ｏ ９ １
ＯＯ ｌ ．２
２ ４