机能自主设计实验模板
机能实验学实验设计报告模板
机能实验学实验设计报告模板
实验名称：XXXXX
实验要求：
完成XXXXX任务，需要完成以下内容：
1. 了解XXXXX现状；
2. 对XXXXX进行分析及设计；
3. 根据计划设计具体实验设备；
4. 将具体实验设备安装并实施；
5. 对实施的实验设备进行测试和评价；
6. 总结和汇总裁定；
7. 对实验结果进行分析报告。
实验目的：
XXXXX的实验，旨在针对XXXXX情况的实际情况，对XXXXX进行系统的分析及设计，并安装实验设备，进行实验、评价与测试，最终得出有效实验结果，做出正确有效的实施措施，为XXXXX提供可供参考的分析报告。
实验设备：
1. 计算机；
2. 数据采集仪；
3. 实验设备；
4. 相应的实验场景及相关的环境；
5. 相关现有的软件资源；
6. 相应的测试软件。
实验结论：
本次实验的实验结果表明，在XXXXX的实验中，实验方案与实验结果是高度一致的，证明了实验方案的可行性和有效性。
同时根据实验结果报告，可以得出相关结论：通过本
次实验，证明XXX有效，所以在XXX的设计到测试中具有重要意义；此外，本次实验结果还提出了一些可以改进XXXXX实验的措施。
机能实验报告范本
一、实验名称心肺复苏实验二、实验目的1. 了解心肺复苏（CPR）的基本原理和操作步骤。
2. 掌握正确的心脏按压和人工呼吸技巧。
3. 熟悉心肺复苏过程中的注意事项及并发症处理。
三、实验对象健康成年人，年龄20-40岁，男女不限。
四、实验器材1. 模拟人模型（1台）2. 心肺复苏操作手册（1份）3. 心肺复苏训练假人（1个）4. 心肺复苏评估表（1份）5. 计时器（1个）6. 心电图机（1台）7. 耳塞（1副）8. 检查手套（1副）五、实验方法1. 实验前，所有参与者均需进行心肺复苏操作培训，熟悉操作步骤和注意事项。
2. 实验分为两个阶段：模拟人模型操作和心肺复苏训练假人操作。
- 模拟人模型操作：参与者按照操作手册的步骤，对模拟人进行心肺复苏，包括心脏按压、人工呼吸和除颤。
- 心肺复苏训练假人操作：参与者对心肺复苏训练假人进行心肺复苏，观察假人胸廓起伏和心脏搏动情况，评估操作效果。
3. 每个参与者完成心肺复苏操作后，由实验指导老师进行评估，并记录操作时间、按压深度、按压频率和人工呼吸频率等数据。
4. 实验结束后，对参与者的操作情况进行总结和分析。
六、实验结果1. 参与者对心肺复苏操作的平均掌握程度为85%。
2. 心脏按压的平均深度为5cm，平均频率为100次/分钟。
3. 人工呼吸的平均频率为12次/分钟。
4. 实验过程中，部分参与者出现了操作不规范、按压深度不够、人工呼吸频率过快等问题。
七、讨论1. 心肺复苏是抢救心脏骤停患者的重要手段，掌握正确的操作技巧至关重要。
2. 本实验结果表明，参与者在心肺复苏操作方面存在一定程度的不足，需要加强培训和实践。
3. 心脏按压和人工呼吸是心肺复苏的核心操作，按压深度和频率应严格按照规范进行，以确保抢救效果。
4. 实验过程中，部分参与者出现了操作不规范、按压深度不够、人工呼吸频率过快等问题，这可能与培训时间较短、操作熟练度不足有关。
八、结论1. 心肺复苏操作培训对提高参与者心肺复苏操作技能具有重要意义。
机能实验学实验报告书写格式示例
4．静脉注射去甲肾上腺素：去甲肾上腺素可使全身小动脉收缩，包括肾动脉强烈收缩，肾血浆流量减少，尿生成、重吸收量均减少，尿量降低。全身阻力血管收缩，导致动脉血压明显升高。
实验项目
尿量（ml/min）
动脉血压（mmHg）
实验前
实验后
实验前
实验后
实验前
2
110
静脉注射38℃生理盐水30ml
2 4
110
115 0
静脉注射20%葡萄糖5ml
0 60
60 108
静脉注射1：10,000去甲肾上腺素0.2ml
20 0
108 160
静脉注射1%呋噻米0.5ml/kg·w
综上所述，尿的生成过程受机体神经体液调节的影响，正是这种调节机制保障了机体的血容量和血浆渗透压、电解质等内环境的平衡。
2012年春季学期机能实验学实验报告
日期：
题目
成绩
实验者
第一作者姓名：
学号：
参与作者姓名（不写学号）
年级专业
一、目的
二、动物与器材
三、方法与步骤
四、结果与讨论
备注：标题黑体四号字，正文宋体五号字，行距1.35，段后0.5行，双面打印。
5．静脉注射呋噻米：呋噻米的主要药理作用是抑制肾小管髓袢升支粗段对氯离子的主动重吸收，间接使钠离子的重吸收减少，导致水的重吸收减少，尿量减少。尿量减少可引起血容量增加，血压升高。
6．静脉注射垂体后叶激素：垂体后叶激素内含抗利尿激素（ADH），其使肾远曲小管和集合管对水的同透性增高，重吸收增加，尿量减少。尿量减少可引起血容量增加，血压升高。
机能实验学自主设计之花青素与高尿酸血症模板
2
.
研
究
方
案
2）小鼠高尿酸血症模型的建立： 以 １％羧甲基纤维素钠水溶液分别配制50mg/mL次黄嘌呤 混悬液40mg/mL氧嗪酸钾混悬液。采用次黄嘌呤混悬液 3456 NYC, Street Avenue 21 10mL/kg 灌胃同时皮下注射氧嗪酸钾混悬液10mL/kg 的方法 建立次黄嘌呤和氧嗪酸钾诱导的小鼠高尿酸血症模型。
2
.
研
究
方
案
3）预实验：将40只高尿酸模型的小鼠随机分成4组， 每组10只小鼠。 测量小鼠血清中的尿酸含量并纪律。分别用同量的普 3456 NYC, Street Avenue 21 通饲料喂养，随饲料给予充分的水。四组编号为a、b 、c、d，分别用50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg、 200mg/kg的花青素提取液灌胃。再测量灌胃60分钟后 小鼠血清中的尿酸含量。由此确定出花青素是否具有 @rianda_ilham 降血清中尿酸的浓度以及降血尿酸的最好效果的最适 宜浓度。
主要路线，研究方案，预期结果
主要路线
研究方案
预期结果。
1
.
主
要清洁级 18 至22ｇ 雄性ICR小鼠 80只，生命状态也基本 相同。 2）ABC三组的普通饲料 的量是一样的，用于保 证小鼠的正常生命活动 实 @rianda_ilham 验中的饲料用的是全价 营养颗粒饲料。随饲料 一起给予的还有充分的 水，因为小鼠的水代谢 相当快，并且饮水是经 过灭菌的
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可行性
机能学实验设计格式和范例
大家可以在网上搜搜，不一定是这样的格式，可以简化。
还有就是可以在网上找一些资源，方便大家写。
强调一下，要交手写版哦。
大家抓紧时间搞定吧！机能学实验设计大纲实验名称：外源性PS和内源性PS在肺水肿疗效中的比较课题来源：自选设计班级：2006级临床医学本科1班设计人员：林静设计日期：2006年10月8日指导老师：张晓成都医学院实验技术教研室2009年制二、实验设计方案（实验设计目标,拟解决的主要问题, 实验动物设计,实验专业设计，实验统计设计,实验方法设计，可行性分析,预期结果，实验设计工作时间安排）。
（一）实验设计目标，拟解决的关键问题设计目标：探讨外源性肺表面活性物质和内源性肺表面活性物质对实验性肺水肿治疗作用上所存在的区别，从而探讨外源性PS能否在肺水肿的防治中作为一种较为理想的内源性PS不足的替代药物。
拟解决的关键问题：实验模型的制备。
对试验性肺水肿的模型进行分组与实验结果分析。
（二）实验设计1、实验动物设计我们选用家兔作为实验动物，有以下几点理由：1）、家兔易得到，容易饲养，在科研工作中被广泛利用。
2）、家兔肺相对较大，易于得到样品，能在称重过程中减少实验误差。
2、实验专业设计选用家兔作为实验动物，给予外源性肺表面活性物质和内源性肺表面活性物质，观察对实验性肺水肿治疗作用，观察兔子死亡时间（min），肺系数（g／kg），肺湿／干重比（g／g），血管外肺水（g）等实验指标。
3、实验统计设计实验统计设计中应始终贯彻随机、对照、重复三大原则。
（1）随机：选正常成年健康重相近的家兔80只，将80只家兔按体重由小变大编号后，从随机数字表中查取随机数字，依次抄录于家兔编号下。
具体方法：动物编号为1—80号，随机数字从11行第一个数字开始接着抄写80个，按照能被4除的规律：不余到A组，余1到B1组，余2到B2组，余3到B3组，每组20只。
（2）对照：本组实验做了空白对照和实验对照，在前面的专业设计里已经提及。
机能自主实验设计
选题依据
实验材料
• 实验对象：家兔（12只） • 器材： 婴儿秤（1个） 手术器械（1套） 10ml试管(若干只） 5ml注射器（12支） 电解质分析仪（1台） 兔台（1个） 全自动生化分析仪（1台） 导尿管（12支） 100ml量筒（12个） 显微镜（1台） 载玻片（若干） 盖玻片（若干）解剖刀 • 药品和试剂: 1%HgCl2 二巯基丙醇（2mg/kg） 甘露醇（20%） 多巴胺（5ug/kg） 生理盐水（0.9%） HE染色剂
•Hale Waihona Puke •观察指标：血肌酐，尿素氮，尿量，尿肌酐，体重
实验步骤
12只家兔
急性肾功能衰 竭前期治疗组
急性肾功能衰竭 少尿期治疗组
A1 A2
A3
药 物 治 疗
生 C1 理 盐 C2 水 C3 对 照
B1 药 B2 物 治 B3 疗
生 D1 理 盐 D2 水 D3 对 照
可行性分析
• 实验预计时间：三天左右，符合实验时间 要求 • 药物：所需药物较易获得 • 器材：全自动生化分析仪（若无可换用分 光光度，对实验无影响。）
岗位职责三工作总结项目运维项目实施银青高速视频监控东毛隧道停车场项目全面实施ip设置贵州独平高速项目全面实施监控室机柜布线四心得体会在这段时间的学习过程中我对部门很多产品从零学起刚到公司的时候感觉压力很大经过这些时间的认真学习和实际操作调整心态现已完全能融入公司的各项岗位职责和管理制度中
实验题目：探索急性肾功衰竭前期用药对于 临床解救急肾衰竭的意义
• 专业年级：2009级临床心理 • 成员：
姓名： 姓名： 姓名： 姓名： 姓名： 姓名： 姓名： 李嘉文 陈家帆 方海瑞 华明强 吴婷娜 苟田田 叶贝贝 学号：113200900140010 学号：113200900140013 学号：113200900140026 学号：113200900140028 学号：113200900140029 学号：113200900140073 学号：113200900910055
创新性机能实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景随着科学技术的不断发展，实验技术在各个领域中的应用越来越广泛。
机能实验作为一种重要的实验方法，在生理学、药理学、生物化学等领域发挥着重要作用。
为了提高实验的趣味性和创新性，激发学生的实验兴趣，本实验设计了一种创新性机能实验，旨在探究新型药物对特定生理指标的影响。
二、实验目的1. 探究新型药物对小鼠体温的影响；2. 分析新型药物对小鼠自主活动的影响；3. 通过创新性实验设计，提高学生的实验操作能力和创新思维。
三、实验原理本实验采用小鼠作为实验动物，利用新型药物对小鼠体温和自主活动的影响，通过生理学、药理学等方法，研究新型药物的作用机制。
四、实验材料1. 实验动物：健康小鼠；2. 实验药品：新型药物；3. 实验仪器：电子体温计、小鼠活动箱、药液注射器、电子天平、秒表等。
五、实验方法1. 实验分组：将实验小鼠随机分为两组，每组10只，分别为实验组和对照组。
2. 实验前准备：实验前，将实验组和对照组小鼠分别置于相同环境条件下饲养，适应环境。
3. 实验操作：（1）实验组：将新型药物溶解于生理盐水中，按一定剂量对实验组小鼠进行腹腔注射；（2）对照组：给予生理盐水腹腔注射；（3）观察指标：a. 体温：在注射药物前后，使用电子体温计测量小鼠体温，记录数据；b. 自主活动：将小鼠放入活动箱中，记录小鼠在一定时间内自主活动次数；4. 数据分析：对实验数据进行统计分析，比较实验组和对照组小鼠体温、自主活动次数的差异。
六、实验结果1. 体温：实验组小鼠注射新型药物后，体温明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2. 自主活动：实验组小鼠注射新型药物后，自主活动次数明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
七、实验分析1. 新型药物对小鼠体温的影响：实验结果表明，新型药物能够降低小鼠体温，这可能与药物具有解热作用有关。
2. 新型药物对小鼠自主活动的影响：实验结果表明，新型药物能够降低小鼠自主活动次数，这可能与药物具有镇静作用有关。
人体机能实验报告模板(3篇)
第1篇一、实验基本信息1. 实验名称：[请填写实验名称]2. 实验日期：[请填写实验日期]3. 实验地点：[请填写实验地点]4. 实验者：[请填写实验者姓名]5. 实验指导教师：[请填写指导教师姓名]6. 实验目的：[请填写实验目的]7. 实验原理：[请填写实验原理]二、实验材料与仪器1. 实验材料：- [请填写实验材料]2. 实验仪器：- [请填写实验仪器]- [请填写仪器型号及规格]三、实验对象与方法1. 实验对象：- [请填写实验对象，如：健康志愿者、动物等]- [请填写对象数量及年龄、性别等基本信息]2. 实验方法：- [请详细描述实验方法，包括实验步骤、操作流程等] - [请说明实验中使用的具体操作技巧和注意事项]四、实验结果与分析1. 实验数据：- [请将实验中获得的原始数据以表格或图表的形式呈现]- [请对数据进行必要的整理和分析，如：计算平均值、标准差等]2. 实验结果：- [请根据实验数据，描述实验结果，包括观察到的现象、变化等]- [请结合实验原理，对实验结果进行分析，解释实验现象产生的原因]五、讨论1. 实验结果的意义：- [请阐述实验结果对相关领域的意义和价值]2. 实验中存在的问题及改进措施：- [请分析实验过程中可能存在的问题，并提出改进措施]3. 与已有研究的比较：- [请将实验结果与已有研究进行比较，分析异同点]六、结论1. 实验结论：- [请总结实验结果，得出实验结论]2. 实验局限：- [请分析实验的局限性，如：样本量、实验条件等]七、参考文献[请按照学术规范列出实验过程中参考的文献]八、附录[如有需要，请在此处添加实验过程中的照片、视频等材料]九、致谢[如有需要，请在此处添加对实验过程中给予帮助的个人或机构的致谢]请注意：以上模板仅供参考，具体实验报告内容需根据实际实验情况进行调整和完善。
第2篇一、实验名称[请在此处填写实验名称]二、实验目的[请在此处填写实验目的，包括但不限于：了解实验原理、掌握实验方法、观察实验现象、分析实验结果等]三、实验原理[请在此处简要阐述实验的原理，包括相关生理学、生物化学或医学知识]四、实验材料1. 实验动物：[请填写实验动物种类及数量]2. 实验器材：[请填写实验所使用的仪器设备，如心电图机、显微镜、离心机等]3. 实验试剂：[请填写实验所使用的化学试剂，如生理盐水、缓冲液、药物等]4. 实验工具：[请填写实验所使用的工具，如剪刀、镊子、针筒等]五、实验方法与步骤1. 实验动物准备：[请详细描述实验动物的处理过程，如麻醉、固定等]2. 实验操作：[请按照实验步骤详细描述实验操作过程，包括实验操作的时间、顺序、注意事项等]3. 数据采集：[请描述实验数据的采集方法，如测量、记录等]六、实验结果[请在此处展示实验结果，包括实验数据和图表。
机能自主设计实验模板
机能自主设计实验模板机能自主设计实验题目——肝缺血再灌注损伤的保护作用班级：08临床甲班组别：第二大组第3小组组长：刘学成组员：魏东雪李金泽李航张春梅李玲缺血处理对肝缺血再灌注损伤的保护作用【摘要】本实验分成A、B组，分别建立肝缺血再灌注模型，分别从血压、心率、呼吸频率等机体功能方面来观察缺血处理对肝缺血再灌注损伤的保护作用。
而A组用动脉夹分别夹住肝静脉、肝门静脉、腹腔动脉和胆总管造成肝全缺血5min，再松开动脉夹再灌注5min，如此反复三次，进行缺血预处理 [1]。
然后在夹闭动脉夹20 min后翻开动脉夹，再灌注30 min，造成肝缺血再灌注模型，家兔的心率、股动脉内压，呼吸频率可以维持在良好状态。
说明缺血预处理对肝缺血再灌注损伤具有保护作用。
B组缺血10 min，再灌注15 min，造成肝缺血再灌注模型，家兔的血压、心率、呼吸频率等机体功能不能恢复到正常状态，再使缺血30 min，再灌注45 min。
前一次各项指标好于后者。
说明随着缺血再灌注的时间的延长，其造成的损伤越大。
【关键词】缺血预处理；肝缺血再灌注；血压；心率；呼吸频率【实验目的】掌握对兔子肝脏血管分布了解，熟练操作夹闭血管。
掌握气管插管，动脉血压测定，呼吸换流器应用，对机能实验技术全面练习。
学习缺血再灌注的影响，分析数据处理数据，运用所学知识联系临床，进行分析比拟，为以后临床实践铺路。
【实验原理】肝脏血液供给非常丰富,肝脏的血容量相当于人体总量的14%。
成人肝每分钟血流量有1500-2000ml。
肝的血管分入肝血管和出肝血管两组。
入肝血管包括肝固有动脉和门静脉，属双重血管供给。
出肝血管是肝静脉系。
肝动脉是肝的营养血管，肝血供的1/4来自肝动脉进入肝脏后分为各级分支到小叶间动脉，将直接来自心脏的动脉血输入肝脏，主要供给氧气。
门静脉是肝的功能血管；肝血供的3/4来自于门静脉，门静脉进入肝脏后分为各级分支到小叶间静脉，把来自消化道含有营养的血液送至肝脏“加工〞。
机能学实验自主设计实验课题
机能学实验自主设计实验课题在机能学实验的课堂上，想要让大家耳目一新，简单的实验不够，还得有点创意。
要说我这次的实验设计，那真是脑洞大开，灵感飞扬。
想想我们的身体像一台精密的机器，每个部件都有自己的职责。
而我们今天的任务就是要找到这台机器里的“故障点”，看看究竟是哪里出了问题。
大家都知道，人体和机器的运作其实有不少相似之处。
就像家里的洗衣机，突然不转了，你得找出问题来，才能让它重新运转。
我们这次要通过观察和实验，来看看不同的因素是怎么影响我们的机能的。
我们可以选择“运动与心率”的主题。
想象一下，大家在操场上飞奔，感觉风在耳边呼啸，心跳声就像打鼓一样，那种感觉可真爽啊！我们可以设计一个实验，分成几组，分别进行慢跑、快跑、和走路的活动，然后记录下每个人的心率变化。
谁的心跳最快？谁又是慢动作的“蜗牛”？这个实验不仅有趣，还有点像比赛，大家可以争着看谁的心率最高，顺便还能锻炼身体，真是一举两得呀。
聊聊饮食对机能的影响。
大家都知道，吃得好，身体才棒。
我们可以设计一个“能量大挑战”的实验，分成两组，一组吃高糖高脂的零食，另一组吃健康的水果和坚果。
然后，我们可以进行一场智力测试，看看哪一组的表现更好。
是的，大家会发现，零食吃了也许一时爽，但没多久就会出现“能量崩溃”，脑袋一片空白。
相比之下，健康饮食就像给大脑加了油，思路清晰，真是“眼睛一亮”。
还有压力与机能的关系。
想象一下，考试前那种紧张的感觉，心跳加速，手心出汗，简直是要上天的节奏。
我们可以进行一个“压力测试”，给大家设定一个时间限制，做一些简单的数学题，看看大家在压力下的表现如何。
有趣的是，可能有些同学在压力下表现得特别出色，而有些同学则会手忙脚乱，甚至出现“掉链子”的情况。
通过这个实验，大家不仅能体验到压力的真实感受，还能了解如何应对压力，简直是给生活上了一课。
当然不能少了社交的影响。
人是群居动物，大家在一起的时候，氛围可真是太重要了。
我们可以设计一个小小的“团队合作挑战”，分成小组，完成一些任务，看看在愉快的氛围下，大家的表现会不会更好。
机能实验设计样本
机能实验设计（一）课题名称：新斯明对筒箭毒和琥珀胆碱肌松作用影响（二）选题目和思路1、实验目通过观测新斯明如何影响筒箭毒和琥珀胆碱对蟾蜍离体腹直肌肌松作用，分析药物互相作用机制。
2、设计思路乙酰胆碱可以激动骨骼肌上N2胆碱受体，是骨骼肌收缩；筒箭毒为非去极化型N2胆碱受体阻断剂，通过与乙酰胆碱竞争骨骼肌N2胆碱受体，而引起肌松作用。
琥珀酰胆碱为去极化型N2胆碱受体阻断剂，产生与乙酰胆碱相似去极化作用，但不易被胆碱酯酶水解，妨碍了复极化，而引起肌松作用。
新斯明重要可抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱破坏，使乙酰胆碱积累，与非去极化肌松药在神经肌肉接头处竞争受体，从而恢复正常神经肌肉传递。
新斯明抗胆碱酶活性使琥珀碱胆碱更难水解，加重其肌松作用。
本实验通过新斯明和琥珀酰胆碱，新斯明和筒箭毒同步作用于蟾蜍腹直肌而产生抗肌松作用，探究新斯明对筒箭毒，琥珀酰胆碱肌松作用影响。
（三）实验动物生长状况，体型相称蟾蜍60只（来自动物房）（四）实验材料1、试剂（由医学院实验室提供）10-3氯乙酰胆碱溶液，10-3氯化琥珀酰胆碱溶液，2X10-4氯化筒箭毒碱溶液，任氏液，O2。
2、器材（由医学院实验室提供）生物信号解决系统，张力换能器，蛙类手术器械，蛙板，蛙钉，麦氏浴槽，铁支架，双凹夹，培养皿，烧杯，丝线，注射器，滴管等。
（五）观测指标蟾蜍腹直肌活动曲线。
（六）实验环节与办法1、动物解决将60只蟾蜍随机分为6组，为甲A，甲B，甲C，乙A，乙B，乙C。
每组10只。
2、实验操作ａ对６组蟾蜍分别制备离体腹直肌标本。
ｂ实验装置将张力换能器与生物信号解决系统相连，并通过双凹夹固定在铁支架上，麦氏浴槽内加入５０ｍｌ常温任氏液。
ｃ仪器准备ＭＳＰ－００７生物信号解决系统：信号选取：张力；控制：增益４、纸速１ｍｍ／ｓ；滤波：５０Ｈｚ。
ｄ标本连接将张力换能器一段连接离体腹直肌标本，另一端与通氧气钩连接，使其置于５０ｍｌ常温任氏液麦氏浴槽内，打开氧气，调节气流使其不影响标本。
机能设计性实验(个人作业,仅供参考)
实验设计书三、理论依据及研究现状1.理论依据：BSP是一种无毒性、在血液内不变化的染料，注入血液后，大部分与白蛋白及α1-球蛋白结合。
在健康人体内约80%由肝细胞摄取，15-20%由骨骼肌摄取，仅2%由肾脏排出。
BSP 在肝细胞内与谷胱甘肽等结合的形式排入胆管。
试验时，由静脉注入BSP5mg/公斤体重，正常注射后一小时，血内已不能查出这种染料，或只有很微量，如果注射后30分钟，血内还滞留有注入量的10-40%,表示有轻度肝功能减退；滞留50-80%，表示中等度肝功能减退；滞留90%以上，表示有严重的肝功能不全。
试验时注射BSP的剂量按公斤体重计算，水肿及肥胖病人不易准确计算体重而使剂量难以掌握，影响测定结果。
各种致肝损伤因素使肝细胞（肝实质细胞和枯否细胞）发生严重损害，使其代谢、分泌、合成、解毒与免疫功能发生严重障碍，机体出现黄疸、出血、继发感染、肾功能障碍、脑病等一系列临床综合征，称之为肝功能不全。
肝功能衰竭为肝功能不全的晚期。
急性肝功能衰竭：急性、严重而广泛的肝细胞变性和坏死，常见于暴发性病毒性肝炎，药物中毒，急性脂肪肝。
其中特点之一为胆红素的摄取、运载、酯化、排泄及胆汁酸的摄入、运载及排泄障碍。
2 研究现状:肝功能衰竭(简称肝衰竭) 是临床常见的严重肝病症侯群,其预后不良,病死率甚高(可达50 %～90 %) ,严重威胁人类健康,也是临床医师最具挑战的疾病之一。
多年来,各国学者对肝衰竭的定义、分类、诊断和治疗等问题不断进行探索,但迄今尚无一致意见,而临床对肝衰竭的认识、早期正确的诊断和治疗对于救治肝衰竭患者尤为重要。
肝衰竭至今尚无特效的治疗方法,目前仍强调综合治疗。
在密切监护、早期诊断的基础上,加强基础支持治疗,针对肝衰竭的病因和发病机制,进行多环节阻断和治疗,积极预防和治疗各种并发症。
（摘自内科急危重症杂志2007 年第13 卷第6 期）四、研究内容：验证临床上酚四溴酞钠潴留试验对急性肝功能衰竭的检验，观察肝功能衰竭时的各种症状，讨论分析本实验的结果，利弊。
机能学实验设计范文
机能学实验报告怎么写刺激强度和频率对蛙离体骨骼肌收缩的影响-百实验方法： 1、坐骨神经-腓肠肌标本的制备：1）洗干净实验动物 2）双毁髓：：找到枕骨大孔处将刺蛙针刺入1-2mm，分别捣损脑组织和脊髓。
3）剥制后肢，分离一侧后肢4）分离坐骨神经，穿线备用5）游离腓肠肌，肌腱结扎备用6）标本检验。
2、连接实验装置：将换能器的输出线接至BL-420F生理记录装置的1通道，保护电极接至电脉冲输出通道。
然后把制备好的坐骨神经-腓肠肌标本棉线的另一端接在张力换能器上，将坐骨神经通过保护电极接至电脉冲刺激输出通道，而腓肠肌肌腱端的棉线与张力换能器簧片相连，保持适度松紧并与桌面垂直。
3、2、实验记录：开机后进入实验先用单刺激，找出阈强度、最适刺激强度；然后固定最适刺激强度，用连续单刺激，找出出现完全强直收缩时的最小刺激频率。
谁能给我机能设计性实验的题目啊？《机能实验学》学生自设计性实验参考题目题目备注1 脑n XX药物对大鼠智力的影响n XX药物对大鼠痛觉的影响n 影响脑耗氧量的因素探讨n ……2 心n 影响动脉血压的主要因素分析n 影响血管收缩性（or血流速度）的主要因素分析n 影响心肌收缩性（or舒张性）的神经因素分析n 影响心肌收缩性（or舒张性）的体液因素分析n 缺血（or感染）对心肌舒缩功能的影响n ……3 肺n 影响动、静脉血氧分压（PO2）和血氧饱和度的因素探讨n 影响动、静脉血二氧化碳分压（PCO2）的因素探讨n 影响肺通气功能的因素探讨n 影响肺换气功能的因素探讨n 交感神经对呼吸运动的调节作用n 迷走神经对呼吸运动的调节作用4 肝胆胰n 肝损害对血浆蛋白质与量的影响n 肝损害对凝血功能的影响n 肝损害对解毒功能（or药物半衰期）的影响n 影响胆汁（or胰液）分泌的神经因素分析n 影响胆汁（or胰液）分泌的体液因素分析n 食物成分对胆汁（or胰液）分泌的影响n 病理情况下对胆汁（or胰液）分泌的影响n ……5 胃肠n 影响胃（or肠）液分泌的神经因素分析n 影响胃（or肠）液分泌的体液因素分析n 影响胃（or肠）蠕动的神经因素分析n 影响胃（or肠）蠕动的体液因素分析n XX药物对胃（or肠）功能的影响n ……6 肾n 影响尿液生成的神经因素分析n 影响尿液生成的体液因素分析n XX（疾病或）病理过程对肾脏泌尿功能的影响n XX药物对肾脏泌尿功能的影响n ……7 血液n 血液酸碱度的调节机理探讨n 影响血液粘度的主要因素分析n 影响血液红细胞生成速度或数量的因素分析n 影响血液中性粒细胞（or单核细胞or淋巴细胞）生成或数目的因素分析n 促进血小板生成的因素分析或药物筛选n ……急求机能实验设计,急！高分悬赏动物实验：实验返老还童白鼠经处理寿命与机能对比实验动物：KM小鼠动物平均寿命：21月动物年龄：16月龄（相当于人55岁）处理：强制性年轻中的BN处理、多器官肿瘤处理实验说明：本实验为动物实验，由于人治疗与动物实验有一定的差别，为了实验结果分析更清楚明了，对寿命延长、机体功能恢复分开试验，并加入解剖结果对比。
机能自主设计实验
分析讨论
肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速， 心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱 的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏 （如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管 呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩 张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药，作用 比去甲肾上腺素强。
血压 （mmHg）
心率 （次/分）
解释
分析讨论
1.分析肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素 对血压作用机制及特点；
肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬 细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的 作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。所以去甲肾上腺素是肾上 腺素的前体。
方法步骤——手术操作
3.颈总动脉插管： 将气管两旁的肌肉拉开，在气 管两侧深部可见包在颈总动脉鞘内的颈总动脉，分离左 侧颈总动脉2-3cm,近心端用动脉夹夹闭，远心端（尽量 靠近头端）用线结扎，在结扎线下方剪一斜切口，向心 脏方向插入注满稀释的0.5%肝素钠生理盐水的动脉插管， 用线将插管与动脉扎紧，再向两侧绕向插管，在插管的 胶布圈上缚结，以防插管滑出。打开动脉夹，用注射器 经三通管向动脉注射0.5-1ml的0.5%肝素钠生理盐水，再 旋动三通管的开关，使动脉插管与换能器想通，即可记 录动脉血压。
方法步骤——观察项目
1.观察正常血压曲线和血压值。
2.观察拟肾上腺素药的作用：
a.经静脉注射0.1g/l肾上腺素0.1ml/kg， 观察血压、心率及心跳节律的变化。
机能学自主设计性实验
五、实验动物
年龄相同，体型相当的小白鼠6只
看我萌不 萌？？？ ？？？
六、实验材料
主要仪器
注射器（3支）、剪毛剪、计时器、刺针、5ml、20µl、 200µl、1000µl加样枪、小鼠固定器
试剂和药品
0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、 1/250000酚妥拉明、75％酒精、苦味酸（标记用）
体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，从而 缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影麻醉药物的 吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应 的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对 病患的麻醉时间。本实验中观察普鲁卡因对小 鼠的局麻效果采用针刺试其腿部痛觉反射法。 针刺痛觉反射法是检测镇痛药效果如何的经典 方法之一。
八、实验记录
注射后分别在1min、2min、5min，以针刺试注射部位的痛觉反射，并做相应的记录。以后每 5min测试一次，并比较四种药液的麻醉作用维持时间及注射部位皮肤颜色有何不同。 A组、B组、 C组得到的实验记录列表：
分组
编号 注射部位 注射药品 用药前痛觉反应 用药1min痛觉反 应 用药2min痛觉反 应 用药5min痛觉反 应 用药10min痛觉 反应 用药15min痛觉 反应 用药20min痛觉 反应 用药25min痛觉 反应 用药30min痛觉 反应
七、实验步骤及方法
1、动物处理 随机将6只小鼠分成A、B、C三组，每组各2只。将A组小白鼠用苦味酸标记为小 白鼠（对照组）和小白鼠、B组小白鼠标记为小白鼠（对照组）和④小白鼠、C 组小白鼠标记为⑤小白鼠、⑥小白鼠 2、实验操作 用固定器将小鼠固定好。 将小鼠两腿部的毛剪干净，用酒精消毒后，针刺试其痛觉反射。 然后分别用等量10ml的0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％ 普鲁卡因注射液、0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁 卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液和含有1/250000酚妥 拉明的0.5％普鲁卡因注射液注射小鼠、小鼠、小鼠、④小鼠、⑤小鼠、⑥小鼠的 两侧腿部。 3、针刺后，观察小鼠的缩腿反射程度大小（给药前），随着给药时间的推移，观察 每一时间的缩腿反射变化，当小鼠不会再产生缩腿反射时，痛觉消失。
机能自主设计实验
机能⾃主设计实验机能⾃主设计实验⼄醇对失⾎性休克的家兔凝⾎功能的影响班级：2013级预防医学本科班组别：第⼀⼤组第2⼩组组长：蔡⽂卓组员：孙雅琼马睿臧鹏雯闫宇涵刘维贺⼄醇对失⾎性休克的家兔凝⾎功能的影响【摘要】⽬的探讨不同浓度⼄醇对失⾎性休克家兔凝⾎功能的影响。
⽅法本实验将3只家兔随机分成3组:⽿缘静脉注射⽣理盐⽔为对照组,注射25%和60%⼄醇溶液为实验组。
通过颈总动脉放⾎建⽴失⾎性休克模型,并采⽤玻⽚法测量模型建⽴前后凝⾎时间的差值。
结果⽣理盐⽔组的凝⾎时间加快(43±15.70)s,25%⼄醇组的凝⾎时间延缓(16±13.80)s,较⽣理盐⽔组的凝⾎时间显著延长;60%⼄醇组的凝⾎时间加快(60±13.08)s,较⽣理盐⽔组的凝⾎时间缩短。
结论低浓度⼄醇可延缓失⾎性休克家兔的⾎液凝固,⽽⾼浓度⼄醇浓度可促进失⾎性休克家兔的⾎液凝固。
【关键词】⼄醇；失⾎性休克；凝⾎【实验⽬的】探讨不同浓度⼄醇对失⾎性休克家兔凝⾎功能的影响。
【实验原理】凝⾎过程是⼀系列酶促反应，每个凝⾎因⼦都被其前⼀个有关因⼦所激活，最后⽣成凝⾎酶和纤维蛋⽩。
⾎液凝固可分为三条途径。
外源性凝⾎途径(extrinsic pathway)是指从因⼦Ⅲ的释放到因⼦Ⅹ被激活的过程，包括因⼦Ⅲ、Ⅶ和Ca2+之间的相互作⽤。
内源性凝⾎途径(intrinsic pathway)是指从因⼦Ⅺ激活到因⼦X被激活的过程，包括因⼦Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ca2+、PK、HMWK之间的相互作⽤。
共同凝⾎途径(common pathway)是指因⼦Ⅹ的激活到纤维蛋⽩形成的过程，包括因⼦Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ、ⅩⅢ、Ca2+之间的相互作⽤。
内外凝⾎途径并⾮截然⽆关⽽是互有联系，可以相互促进。
Ⅻa、Ⅸa 可促使因⼦Ⅶ活化；Ⅶa-Ca2+-Ⅲ复合物也能直接激活因⼦Ⅸ。
⼄醇可影响PTL的聚集功能，从⽽对凝⾎功能具有⼀定的影响。
⾎中低浓度⼄醇主要通过抑制PTL表⾯粘附因⼦的活化，抑制钙离⼦内流来降低PTL的聚集率来降低PTL的聚集率。
创新机能实验设计
㈡实验设计
1.实验专业设计：
①分别取四只雄性健康家兔，分别从家兔的耳缘静脉注射相同单位的破伤风痉挛毒素，继续饲养观察
②在注射痉挛素后1小时、2小时分别观察家兔的骨骼肌收缩情况
③在有出现角弓反张、肌肉强直性收缩后将家兔分成2组并标号1-1、1-2、2-1、2-2
④第一组采用吸入式法，第二组采用耳缘静脉注射法。每组的家兔都给予0.32mg的筒箭毒素类化合物。第一组时间持续在20min左右，第一二组需要不断观察家兔的呼吸情况，如果发现呼吸衰竭需要立刻停止给药
⑤给予药物后，在10min、15min、20min、25min、30min分别记录家兔的肌肉伸缩状况
二.实验设计方案
㈠实验原理：在正常的生理情况下，机体一侧的屈肌运动神经元受到刺激而兴奋，同时还有冲动传递给抑制中间神经元，以抑制同侧伸肌运动神经元，同时屈肌运动神经元同时也受到抑制性神经元的反馈调节。而破伤风痉挛毒素能阻止抑制性神经递质的释放，使抑制性神经元的抑制作用减弱，躯干和四肢肌肉的兴奋性增强，当外界刺激转化为神经冲动传入脊髓前角运动神经元时，引起屈肌、伸肌同时发生强烈收缩，导致肌肉出现强烈痉挛。而箭筒毒类化合物能阻断神经-肌接头的传递，特异性的阻断运动神经终板膜上的ACH受体通道并与运动神经终板膜上的N2胆碱受体结合，达到阻断兴奋性神经传导兴奋的作用，减缓肌肉痉挛症状。
4.2.3结果处理和分析：将10min、15min、20min、25min、30min肌张力做成曲线。曲线斜率平缓说明该组实验效果不好（斜率为负，如果斜率为正可判为药物无效）
（一）可行性分析：筒箭毒类化合物是临床上用的一种麻醉类药物，所以就理论上分析是基本可行的
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机能自主设计实验
题目——肝缺血再灌注损伤的保护作用
班级：08临床甲班
组别：第二大组第3小组
组长：刘学成
组员：魏东雪李金泽李航
张春梅李玲
缺血处理对肝缺血
再灌注损伤的保护作用
【摘要】本实验分成A、B组，分别建立肝缺血再灌注模型，分别从血压、心率、呼吸频率等机体功能方面来观察缺血处理对肝缺血再灌注损伤的保护作用。
而A组用动脉夹分别夹住肝静脉、肝门静脉、腹腔动脉和胆总管造成肝全缺血
5min，再松开动脉夹再灌注5min，如此反复三次，进行缺血预处理[1]。
然后在夹闭动脉夹20 min后打开动脉夹，再灌注30 min，造成肝缺血再灌注模型，家兔的心率、股动脉内压，呼吸频率可以维持在良好状态。
表明缺血预处理对肝缺血再灌注损伤具有保护作用。
B组缺血10 min，再灌注15 min，造成肝缺血再灌注模型，家兔的血压、心率、呼吸频率等机体功能不能恢复到正常状态，再使缺血30 min，再灌注45 min。
前一次各项指标好于后者。
表明随着缺血再灌注的时间的延长，其造成的损伤越大。
【关键词】缺血预处理；肝缺血再灌注；血压；心率；呼吸频率
【实验目的】
掌握对兔子肝脏血管分布了解，熟练操作夹闭血管。
掌握气管插管，动脉血压测定，呼吸换流器应用，对机能实验技术全面练习。
学习缺血再灌注的影响，分析数据处理数据，运用所学知识联系临床，进行分析比较，为以后临床实践铺路。
【实验原理】
肝脏血液供应非常丰富,肝脏的血容量相当于人体总量的14%。
成人肝每分钟血流量有1500-2000ml。
肝的血管分入肝血管和出肝血管两组。
入肝血管包括肝固有动脉和门静脉，属双重血管供应。
出肝血管是肝静脉系。
肝动脉是肝的营养血管，肝血供的1/4来自肝动脉进入肝脏后分为各级分支到小叶间动脉，将直接来自心脏的动脉血输入肝脏，主要供给氧气。
门静脉是肝的功能血管；肝血供的3/4来自于门静脉，门静脉进入肝脏后分为各级分支到小叶间静脉，把来自消化
道含有营养的血液送至肝脏“加工”。
门静脉由脾静脉和肠系膜上静脉汇合而成。
门静脉还与腔静脉间存在侧枝吻合，正常情况下，这些吻合枝是不开放的。
所以夹住肝静脉、肝门静脉、腹腔动脉和胆总管就有效控制血流的作用。
【实验材料】
（1）实验对象家兔 2只。
（2) 实验器材哺乳动物手术器械2套、动脉夹8个、气管插管2个、兔台2个、体重秤、注射器、天平、BL-420生物系统2套、动脉压力换能器2套、注射器、烧杯2个、心电记录电极2个。
（3) 试剂与药品 20%乌拉坦、1%肝素、阿托品。
【实验步骤】
A组
（1）动物称重，耳缘静脉注射20%乌拉坦（5ml/kg)，麻醉后固定于兔手术台上，剪毛。
（2）进行颈部气管插管。
（3）行股动脉插管术，检测动脉血压。
（4）接通呼吸换能器，判定呼吸频率。
（5）连接心率电极，测量家兔心率变化。
（6）耳缘静脉注射1%肝素（1ml/kg）使全身血液肝素化。
（7）从胸骨剑突下沿上腹正中线行长约6～8cm的切口，打开腹腔，暴露肝脏分别分离肝静脉、肝门静脉、腹腔动脉、胆总管。
（8）用动脉夹分别夹住肝静脉、肝门静脉、腹腔动脉和胆总管造成肝全缺血5min 再松开动脉夹再灌注5min，如此反复三次，进行缺血预处理。
观察肝脏颜色变化，计时。
然后在夹闭动脉夹20min后打开动脉夹，再灌注30min，造成肝缺血再灌注模型，并每10min记录一下家兔的心率、股动脉内压，呼吸频率。
（9）处死家兔，结扎肺门，取两肺，称重，测肺系数，即肺湿重（g）/体重（kg），与正常值比较。
B组
（1）动物称重，耳缘静脉注射20%乌拉坦（5ml/kg)，麻醉后固定于兔手术台上，剪毛，进行颈部气管插管。
（2）行股动脉插管术，检测动脉血压。
（3）接通呼吸换能器，判定呼吸频率。
（4）连接心率电极，测量家兔心率变化。
（5）耳缘静脉注射1%肝素（1ml/kg）使全身血液肝素化。
（6）从胸骨剑突下沿上腹正中线行长约6～8cm的切口，打开腹腔，暴露肝脏分别分离肝静脉、肝门静脉、腹腔动脉、胆总管。
（7）用动脉夹分别夹住肝静脉、肝门静脉、腹腔动脉和胆总管造成肝全缺血。
观察肝脏颜色变化，计时。
B组缺血10min，再灌注15min，恢复一段时间后，夹上30min后打开动脉夹，再灌注45min，造成肝缺血再灌注模型，并每10min记录一下家兔的尿滴量、动脉血压、呼吸频率。
（8）处死家兔，结扎肺门，取两肺，称重，测肺系数，即肺湿重（g）/体重（kg），与正常值比较。
【实验结果】
如出现休克症状用阿托品解救。
（1）肺正常系数：白兔4.21±0.50；灰兔4.25±0.62；杂毛兔4.15±0.49。
实验时，A组结果有实验意义，表明肝缺血再灌注会造成肺水肿等肺损伤，而B 组结果与实验理论相符，表明缺血再灌注与时间有关。
（2）A、B二组动脉血压、呼吸频率、心率。
表1 A组数据
项目血压（mmHg）呼吸频率（次/min）心率（次/min）正常112 45 298
第一次缺血5 min 88 38 149
再灌注5 min 96 40 240
第二次缺血5 min 86 42 447
再灌注5 min 93 39 347
第三次缺血5 min 85 40 496
再灌注5 min 90 41 290
缺血10 min 76 35 447
缺血20 min 65 29 346
再灌注10 min 71 31 347
再灌注20 min 84 36 447
再灌注30 min 96 42 397
表2 B组数据
项目血压(mmHg) 呼吸频率(次/min) 心率（次/min）正常116 44 294
缺血10 min 76 35 317
再灌注15 min 83 40 264
恢复正常102 42 280
缺血10 min 79 36 347
缺血20 min 61 29 198
缺血30 min 42 21 99
再灌注10 min 31 9 69
再灌注20 min 22 5 69
再灌注30 min 19 7 39
再灌注45 min 13 3 39
（3）结果图
图1 正常状态时结果图
表2 缺血时结果图
表3 再灌醉时结果图
【结果分析】
能量代谢障碍、线粒体功能受损以及细胞ATP不足引起的细胞内钙超载在肝脏IR损伤过程中起重要作用[1]。
研究证实，肝脏IPC能使ATP生成增加，提高肝组织的能量负荷，维持线粒体的功能，改善肝组织的能量供应，减轻肝脏IR损伤，促进肝切除术后残肝再生。
Kerem等rs]通过大鼠肝切除模型研究显示，通过10／15 min的IPC能够明显增加肝组织中ATP含量和能量负荷，增加行70％肝切除术后肝再生能力。
Clavien等临床研究也表明，IPC的保护作用主要与改善肝脏能量代谢，增加肝组织中ATP的含量有关。
肝缺血再灌注时，从分子生物学来看肝脏在缺血和再灌注的过程中激活巨噬细胞，产生大量的细胞因子、活性氧、细胞粘附分子、蛋白水解酶，激活炎症因子的信号转导通路，引起中性粒细胞的积聚，氧自由基的生成增多，这些因子在造成肝脏损伤的同时，也通过体循环到达远隔器官血管床，一方面炎症因子直接损伤损伤远隔器官，另一方面通过炎性介质的激活和爆式反应，导致远隔器官产生大量的损伤介质，造成功能衰竭和形态该改变。
而从机体功能方面，夹闭肝静脉、肝门静脉、腹腔动脉和胆总管造成肝全缺血时，血液淤积在下腔静脉内，不能回心，造成血压下降，心率加快，呼吸由于肺损伤而造成肺水肿和痉挛，因此产生呼吸加快。
【参考文献】
[1] 邓斐文，梁志鹏，陈博艺，等．西维来司钠对肝缺血再灌注后肺损伤保护作用的实验研究[J].中华普通外科学，2009，3(5):379-382.
[2] Jia C,WangW,Zhu Y,et al.Sup rahepatic vena cava manipulative bleeding alleviates hepatic ischemia - reperfusion injury in rats [J]. Dig LiverDis,2008,40(4):285-292.
[3]叶伯根，耿小平．肝脏缺血预处理的研究进展[J]．中国普外基础与临床杂志，2008，15(4):303-305.
[4]秦嵩，孙备，许军，等．缺血预处理对大鼠肝脏低温保存损伤的保护作用[J]．中国普外基础与临床杂志，2003，10(4):323.。