开题报告查尔酮合成
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吴春等[１3]采用芳基锡为试剂,与取代肉桂酞氯在二－(三苯基膦)二氯化镍催化下进行交叉偶联合成了13种查尔酮，收率53%—9２%，合成过程是按自由基链锁反应机理进行的。
有机金属合成法一般产率较高,反应速度快，但是产率较低，产物难以精制分离,消耗较大，因此最近几年这种方法较少使用。
2．4金属化合物
陆文兴［14］使用KＦ－Ａｌ2O3作为催化剂,合成了多种查尔酮。其特点是制备简单,提纯方便,且催化剂可反复使用,但反应时间太长,产率不高。
另有作者以未保护羟基的取代邻羟基查尔酮和取代苯甲醛为原料，在NaOＨ/乙醇溶液中，室温反应,合成了23种2'－羟基查尔酮,收率４８%~９０％。该法反应条件温和，步骤简捷,为类似化合物的合成提供了依据[8]。其缺点是查尔酮衍生物不易分离，且反应污染比较严重。使用碱性催化剂催化合成查尔酮的方法，是目前实验室中最为常用的，但是产品收率较低(10%~70%）,而且副产物多。
2.2酸性催化剂
采用4-羟基苯乙酮与取代苯甲醛为原料， 在乙二醇溶液中，以硼酸为催化剂,于1１０—12０℃反应６h,再经柱分离精制可得羟基查尔酮衍生物,反应收率为3０％—54%[９]。此法较酚羟基保护法反应步骤短,易于分离和精制，为研究多羟基查尔酮衍生物的生物活性提供了简便的合成方法,但不足之处是产率较低，反应时间长，产物难以精制分离。
专 业 班 级:应化１33
学院：生物与化学工程学院
指导教20１7年３月１７日
一、本课题的研究意义、研究现状和发展趋势(文献综述)
1催化合成查尔酮的研究意义
查尔酮是黄酮类化合物的一种，其化学结构为1，3-二苯基丙烯酮,是一类重要的天然产物,多分布在菊科，豆科,苦苣苔科植物中,在玄参科,败酱科植物中也有发现。由于查尔酮分子结构具有较大的柔性，可以与许多受体结合,表现出多方面的生物学活性。作为植物内合成黄酮的前体,其本身也有重要的药理作用,人们从天然产物中提取分离以及通过化学、生物等方法合成的查尔酮类化合物中表现出抗肿瘤、抗寄生虫、抗病毒、抗菌、抗炎、抗血小板凝集等多种药理学性质[1］。因此,对查尔酮类化合物的研究与开发成为药物化学的一个研究热点。
近年来,还有文献报道查尔酮的共轭效应使其电子流动性非常好,且具有不对称的结构， 所以是优越的有机非线性光学材料,可以作为光储存、光计算、激光波长转换材料［2,３]。此外,查尔酮还可用作光化学中的光交联剂、荧光材料和液晶材料等[ 4,5]。除此之外查尔酮还是一种重要的有机合成中间体，可用于香料和药物[６］等精细化学品的合成。
很多路易斯酸如AｌCl3、TｉＣl3、FｅCｌ3均可催化芳香醛酮的羟醛缩合。在酸性化条件下,反应的时间一般都较长,且产率不高。
2.3金属有机化合物
钟琦等[１0］报道了芳香碲Ｙliｄe与醛在碱性条件下的偶联制备查尔酮，收率6４%~８5％。不仅是TＨF-K2CＯ3制备比较困难,且价格昂贵。
有研究发现[１１，1２],有机碲氧化物双-对甲氧苯基氧化碲（ＢＭＰTO）对羟醛缩合有催化作用,得到了很好的结果,收率87％—97%。
3查尔酮合成的发展趋势
查尔酮类化合物具有多种活性，并且作为黄酮类化合物等多种天然产物的重要中间体,它的合成一直备受关注。传统的查尔酮及其衍生物的合成方法是以取代苯乙酮与取代苯甲醛在碱性醇溶液中缩合得到，但副反应多，影响产率,且大多数有机溶剂通常都比较贵，易燃、易爆、有毒。9０年代发现有机碲对此反应具有较好的催化效果,但不足之处是制备较困难,价格昂贵。作为Aldol反应的一种，应用ＣS反应合成查尔酮化合物是检验碱性催化剂活性的重要方法之一,因此近年来涌现出更多新型的碱性催化剂。通过对CS反应以及过渡金属催化下的CＣ偶联反应等方法的改进,目前已发展出了多种查尔酮合成方法，诸如微波、超声波、固相研磨等无溶剂反应。这些新方法在反应时间，操作简便性、反应收率、立体选择性以及环境友好等方面各具优势,为查尔酮的合成和工艺研究等提供了重要方法依据。
开题报告查尔酮合成
———————————————————————————————— 作者：
———————————————————————————————— 日期:
ﻩ
毕业设计(论文）材料之二(2)
本科毕业设计(论文)开题报告
题目：KＦ/ＭｇO催化合成查尔酮的研究
课题类 型:实验研究
学生姓名：王成磊
学号:３1
Ｓebｔｉ等[1５]报道苯甲醛与苯乙酮在甲醇中，以锻制的硝酸钠或者硝酸锂于室温催化反应1６—48ｈ,缩合得到相应的反式查尔酮,收率70％—98%。芳环有推电子基时,反应减慢。
金属盐催化合成法制备简单，提纯方便，且可反复使用,缺点是反应时间太长,产率不高。
2.５微波、超声波
近年来发现超声波能有效地促进有机反应,因而超声波技术在有机合成中的应用引起了人们的兴趣和重视[16]。许多固体催化过程能在超声辐射下加速进行。超声波的这种促进作用主要源于超声波的空化现象及附加效应,能够改善固体催化剂的表面形态和分散性等[17,18],为催化反应提供了一种特殊的物理化学环境，同时伴随有强烈的冲击波和微射流，对固体催化剂表面起冲击和清洗作用，加剧了反应的分子之间碰撞,使固体催化剂的结构、组成及反应活性产生显著的变化。巢芳家等[19]报道了在超声波作用下,水滑石催化苯乙酮和取代苯甲醛合成查尔酮。反应速度更快,产率有很大提高。微波辐射可在较短时间内提供高能量,使化学链断裂而迅速发生化学反应。曾碧涛等[20]在微波辐射无溶剂条件下,用固体KF-Al２O3,催化苯乙酮与芳香醛进行羟醛缩合反应,合成了８个查尔酮衍生物，产率90％—9８％。
2查尔酮合成方法的研究现状
查尔酮的经典合成方法是使用强碱或强酸催化苯乙酮及其衍生物和芳香醛的羟醛缩合,收率１0%—70%。近年来，各种催化剂的不断发现及对反应条件的大量探索,查尔酮的合成方法已趋向于多样化。
2.1碱性催化剂
董秋静[7］以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料,在氢氧化钠乙醇水溶液中,室温下制备了一系列的查尔酮衍生物，收率在６0%—９0%。此方法简便易操作,但缺点是该反应体系对设备腐蚀性比较大。
朱凤霞等[21］研究了芳醛与乙酰基二茂铁在氢氧化钠存在下,以乙醇为溶剂,经微波辐射合成了9个二茂铁基查尔酮衍生物。反应时间0.５—４mｉn，操作简便。 ２.６绿色合成新方法
石秀梅等[22］直接利用间苯二酚作为起始原料,通过酰基化、Ｆrieｓ重排、醇醛缩合反应，合成了3,５-二羟基查尔酮,获得了满意的收率(8０%)。该方法具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。
有机金属合成法一般产率较高,反应速度快，但是产率较低，产物难以精制分离,消耗较大，因此最近几年这种方法较少使用。
2．4金属化合物
陆文兴［14］使用KＦ－Ａｌ2O3作为催化剂,合成了多种查尔酮。其特点是制备简单,提纯方便,且催化剂可反复使用,但反应时间太长,产率不高。
另有作者以未保护羟基的取代邻羟基查尔酮和取代苯甲醛为原料，在NaOＨ/乙醇溶液中，室温反应,合成了23种2'－羟基查尔酮,收率４８%~９０％。该法反应条件温和，步骤简捷,为类似化合物的合成提供了依据[8]。其缺点是查尔酮衍生物不易分离，且反应污染比较严重。使用碱性催化剂催化合成查尔酮的方法，是目前实验室中最为常用的，但是产品收率较低(10%~70%）,而且副产物多。
2.2酸性催化剂
采用4-羟基苯乙酮与取代苯甲醛为原料， 在乙二醇溶液中，以硼酸为催化剂,于1１０—12０℃反应６h,再经柱分离精制可得羟基查尔酮衍生物,反应收率为3０％—54%[９]。此法较酚羟基保护法反应步骤短,易于分离和精制，为研究多羟基查尔酮衍生物的生物活性提供了简便的合成方法,但不足之处是产率较低，反应时间长，产物难以精制分离。
专 业 班 级:应化１33
学院：生物与化学工程学院
指导教20１7年３月１７日
一、本课题的研究意义、研究现状和发展趋势(文献综述)
1催化合成查尔酮的研究意义
查尔酮是黄酮类化合物的一种，其化学结构为1，3-二苯基丙烯酮,是一类重要的天然产物,多分布在菊科，豆科,苦苣苔科植物中,在玄参科,败酱科植物中也有发现。由于查尔酮分子结构具有较大的柔性，可以与许多受体结合,表现出多方面的生物学活性。作为植物内合成黄酮的前体,其本身也有重要的药理作用,人们从天然产物中提取分离以及通过化学、生物等方法合成的查尔酮类化合物中表现出抗肿瘤、抗寄生虫、抗病毒、抗菌、抗炎、抗血小板凝集等多种药理学性质[1］。因此,对查尔酮类化合物的研究与开发成为药物化学的一个研究热点。
近年来,还有文献报道查尔酮的共轭效应使其电子流动性非常好,且具有不对称的结构， 所以是优越的有机非线性光学材料,可以作为光储存、光计算、激光波长转换材料［2,３]。此外,查尔酮还可用作光化学中的光交联剂、荧光材料和液晶材料等[ 4,5]。除此之外查尔酮还是一种重要的有机合成中间体，可用于香料和药物[６］等精细化学品的合成。
很多路易斯酸如AｌCl3、TｉＣl3、FｅCｌ3均可催化芳香醛酮的羟醛缩合。在酸性化条件下,反应的时间一般都较长,且产率不高。
2.3金属有机化合物
钟琦等[１0］报道了芳香碲Ｙliｄe与醛在碱性条件下的偶联制备查尔酮，收率6４%~８5％。不仅是TＨF-K2CＯ3制备比较困难,且价格昂贵。
有研究发现[１１，1２],有机碲氧化物双-对甲氧苯基氧化碲（ＢＭＰTO）对羟醛缩合有催化作用,得到了很好的结果,收率87％—97%。
3查尔酮合成的发展趋势
查尔酮类化合物具有多种活性，并且作为黄酮类化合物等多种天然产物的重要中间体,它的合成一直备受关注。传统的查尔酮及其衍生物的合成方法是以取代苯乙酮与取代苯甲醛在碱性醇溶液中缩合得到，但副反应多，影响产率,且大多数有机溶剂通常都比较贵，易燃、易爆、有毒。9０年代发现有机碲对此反应具有较好的催化效果,但不足之处是制备较困难,价格昂贵。作为Aldol反应的一种，应用ＣS反应合成查尔酮化合物是检验碱性催化剂活性的重要方法之一,因此近年来涌现出更多新型的碱性催化剂。通过对CS反应以及过渡金属催化下的CＣ偶联反应等方法的改进,目前已发展出了多种查尔酮合成方法，诸如微波、超声波、固相研磨等无溶剂反应。这些新方法在反应时间，操作简便性、反应收率、立体选择性以及环境友好等方面各具优势,为查尔酮的合成和工艺研究等提供了重要方法依据。
开题报告查尔酮合成
———————————————————————————————— 作者：
———————————————————————————————— 日期:
ﻩ
毕业设计(论文）材料之二(2)
本科毕业设计(论文)开题报告
题目：KＦ/ＭｇO催化合成查尔酮的研究
课题类 型:实验研究
学生姓名：王成磊
学号:３1
Ｓebｔｉ等[1５]报道苯甲醛与苯乙酮在甲醇中，以锻制的硝酸钠或者硝酸锂于室温催化反应1６—48ｈ,缩合得到相应的反式查尔酮,收率70％—98%。芳环有推电子基时,反应减慢。
金属盐催化合成法制备简单，提纯方便，且可反复使用,缺点是反应时间太长,产率不高。
2.５微波、超声波
近年来发现超声波能有效地促进有机反应,因而超声波技术在有机合成中的应用引起了人们的兴趣和重视[16]。许多固体催化过程能在超声辐射下加速进行。超声波的这种促进作用主要源于超声波的空化现象及附加效应,能够改善固体催化剂的表面形态和分散性等[17,18],为催化反应提供了一种特殊的物理化学环境，同时伴随有强烈的冲击波和微射流，对固体催化剂表面起冲击和清洗作用，加剧了反应的分子之间碰撞,使固体催化剂的结构、组成及反应活性产生显著的变化。巢芳家等[19]报道了在超声波作用下,水滑石催化苯乙酮和取代苯甲醛合成查尔酮。反应速度更快,产率有很大提高。微波辐射可在较短时间内提供高能量,使化学链断裂而迅速发生化学反应。曾碧涛等[20]在微波辐射无溶剂条件下,用固体KF-Al２O3,催化苯乙酮与芳香醛进行羟醛缩合反应,合成了８个查尔酮衍生物，产率90％—9８％。
2查尔酮合成方法的研究现状
查尔酮的经典合成方法是使用强碱或强酸催化苯乙酮及其衍生物和芳香醛的羟醛缩合,收率１0%—70%。近年来，各种催化剂的不断发现及对反应条件的大量探索,查尔酮的合成方法已趋向于多样化。
2.1碱性催化剂
董秋静[7］以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料,在氢氧化钠乙醇水溶液中,室温下制备了一系列的查尔酮衍生物，收率在６0%—９0%。此方法简便易操作,但缺点是该反应体系对设备腐蚀性比较大。
朱凤霞等[21］研究了芳醛与乙酰基二茂铁在氢氧化钠存在下,以乙醇为溶剂,经微波辐射合成了9个二茂铁基查尔酮衍生物。反应时间0.５—４mｉn，操作简便。 ２.６绿色合成新方法
石秀梅等[22］直接利用间苯二酚作为起始原料,通过酰基化、Ｆrieｓ重排、醇醛缩合反应，合成了3,５-二羟基查尔酮,获得了满意的收率(8０%)。该方法具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。