芳香烃实用ppt人教版
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新课标人教选修 芳香烃全部PPT课件
A
B
C
D
第12页/共28页
(1)长导管的作用：导气兼起 冷凝回流作用，防止苯和溴的 挥发
(2)锥形瓶内导管不插入液面 以下的原因：防止倒吸
第13页/共28页
2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
+ Br2 FeBr3
实验步骤:按左图连 接好实验装置,并检 验装置的气密性.把 少量苯和液态溴放 在烧瓶里.同时加入 少量铁粉.在常温下, 很快就会看到实验 现象.
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二、苯的同系物
1.定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式： CnH2n-6(n≥6)
结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基.
1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化 学性质. 2.设计实验证明你的推测.
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1.取苯、甲苯各2分别注入2支试
管中，各加入3滴KMnO4酸性溶 液，充分振荡，观察现象。
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1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+ 6H2O 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
产生 浓烟
2）苯的加成反应 （与H2、Cl2)
+ H2 Ni
环己烷
H l H Cl
+ 3Cl2
催化剂
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Cl
H
H
Cl
Cl H
H Cl
3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）
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1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将 浓硝酸加入到浓硫酸中?为什么? 2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常 用的方法是什么? 3.步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要 仪器是什么? 4.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的 是什么? 5.敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作用是 什么?
芳香烃课件人教版
反苯应环活受性侧增链强影。响易被取代。
（3）苯的同系物的加成反应
CH3 ＋3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源： (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用： 简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、 染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃：苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃～60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
镍做催化剂，加 热
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
（1）卤代反应---苯跟溴的反应 实验：苯跟溴的取代反应实验方案
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
（1）卤代反应---苯跟溴的反应
问题1：导管口为什么在液面上？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。
解析 苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键，难氧化也难加成，但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等，苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与 苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例：苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)
同 点
化学 性质
①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应，都比较困难
苯的同系物
取代 易发生取代反应，主要得到一 更容易发生取代反应，常得到多元取
不 反应 元取代产物
代产物
同
（3）苯的同系物的加成反应
CH3 ＋3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源： (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用： 简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、 染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃：苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃～60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
镍做催化剂，加 热
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
（1）卤代反应---苯跟溴的反应 实验：苯跟溴的取代反应实验方案
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
（1）卤代反应---苯跟溴的反应
问题1：导管口为什么在液面上？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。
解析 苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键，难氧化也难加成，但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等，苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与 苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例：苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)
同 点
化学 性质
①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应，都比较困难
苯的同系物
取代 易发生取代反应，主要得到一 更容易发生取代反应，常得到多元取
不 反应 元取代产物
代产物
同
芳香烃ppt15 人教课标版
(4)装置B中采用了双球洗气管吸收装置，其作用是 吸收逸出的苯蒸气、Br2 ，反应后双球洗气管中可能出现 ________________________ CCl4由无色变成橙色 的现象是_____________________________ 。 (5)装置B存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或使实验 不能正常进行，这两个缺点是 随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料 ____________________________________________________ 利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易发生倒吸 。 _________________________________________________
【探究1】
如何用实验证明苯中的碳碳键是一种介于单双 键之间的一种特殊的键，而不是单双键交替
1mlKMnO4(H+)溶液
振荡
分层：上层无色
2ml苯
分层：下层紫色
分层：上层橙红色
2ml苯
1ml溴水 振荡
分层：下层无色
【探究2】设计制备溴苯的实验方案
反应现象：
剧烈反应，轻微翻腾， 烧瓶内充满红棕色蒸 气，有气体逸出。导 管口有白雾，烧瓶底 部有褐色不溶于水的 液体，反应放热。 锥形瓶中出现淡黄色 沉淀
第二节 芳香烃
自主学习
1.芳香烃
分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃
2、苯的物理性质
无色
液体
小于水
3、苯的组成结构 C6H6
正六边形
同一平面
是一种介于单键与双键之间
苯的特殊结 构（介于单 双键之间）
烷烃
取代 加成
烯烃
4.苯的化学性质
+ 3H2 Ni △
【探究1】
如何用实验证明苯中的碳碳键是一种介于单双 键之间的一种特殊的键，而不是单双键交替
1mlKMnO4(H+)溶液
振荡
分层：上层无色
2ml苯
分层：下层紫色
分层：上层橙红色
2ml苯
1ml溴水 振荡
分层：下层无色
【探究2】设计制备溴苯的实验方案
反应现象：
剧烈反应，轻微翻腾， 烧瓶内充满红棕色蒸 气，有气体逸出。导 管口有白雾，烧瓶底 部有褐色不溶于水的 液体，反应放热。 锥形瓶中出现淡黄色 沉淀
第二节 芳香烃
自主学习
1.芳香烃
分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃
2、苯的物理性质
无色
液体
小于水
3、苯的组成结构 C6H6
正六边形
同一平面
是一种介于单键与双键之间
苯的特殊结 构（介于单 双键之间）
烷烃
取代 加成
烯烃
4.苯的化学性质
+ 3H2 Ni △
化学课件《芳香烃》优秀ppt优秀ppt19 人教课标版
加成反应而使溴水褪色，这是苯与烯烃的明显不同之处。
(1)苯的化学性质可概括为：易取代，能加成，难氧化。 (2)苯的卤代、硝化反应都属于取代反应。
2．能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的事实是( )
A．苯的一元取代物没有同分异构体
B．苯的邻位二元取代物只有一种
B
C．苯的间位二元取代物只有一种
解析：D．若苯苯的分对子位中二的元碳取碳代键物为只单有双一键种交替连接，则苯的邻位二
入沸水中，将沸腾挥发； （苯有毒！！是常用的有机溶剂。）
4．苯的化学性质
火焰明亮，带有浓烟
2C6H6＋15O2―点―燃→12CO2＋6H2O
4．苯的化学性质3-1苯取代溴.mp4
反应
化学方程式
燃烧
与液溴
反应条件 点燃
FeBr3作催 化剂
苯的硝化反应 苯的硝化反应.flv 苯的加成反应.swf
C．苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液褪色
D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代 [解析]反应芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯 的同系物仅指分子中含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的
元取代物有两种，若不是单双键交替，则苯的邻位二元取代物
只有一种；而不论是或不是单双键交替，苯的一元取代物、间
位二元取代物和对位二元取代物都只有一种，B项正确。
3.下列说法中，正确的是
()
D A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，n∈N)
B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有
烃类化合物
选修5有机化学基础 章烃和卤代烃 节芳香烃
第 二第 章二
节 烃 和芳 卤香 代烃 烃
晨背关键语句 理解教材新知
把握热点考向 应用创新演练
芳香烃 课件 (人教版)
言)。如二甲苯的对称轴可表示为(虚线所示)：邻二甲苯
(小圆圈表示能被取代的位置，下同)，间二甲苯
，对二
甲苯
。因此，邻、间、对二甲苯苯环上的
一元取代物分别有 2、3、1 种。
答案：C
名师点睛：苯的同系物的同分异构体的考查一般是书写其同分异
构体或同分异构体种数的判断。解此类题要注意以下几点：(1)邻、
解析：乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰 酸钾溶液褪色，故 A 正确；B、C、D 明显错；故答案为 A。
答案：A
三、苯及其同系物空间结构的判断
要预测有机物分子的空间结构，首先掌握以下几种有机物的空间 构型：
1．乙烯分子是平面结构，6 个原子共面。 2．乙炔分子是直线结构，4 个原子共线。 3．苯分子是平面正六边形结构，12 个原子共面。 4．甲烷分子是正四面体结构，任意 3 个原子共面。
＋Br2催――化→剂
Br＋HBr。
(2)溴苯中的溴易挥发，溴和苯都是非极性分子，根据相似相溶
原理知，溴易溶于苯，所以苯的作用是吸收溴蒸汽；该反应中有溴化
氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使石蕊试
液变红色；并在导管口有白雾产生，氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄
色沉淀溴化银，所以观察 D 试管，看到的现象是 D 试管中变红。
答案：(1) (2)除去 HBr 中混有的溴蒸气 石蕊试液变红，并在导管口有白 雾产生 (3)DEF (4)对尾气进行处理，防止对空气造成污染
二、烃的检验
特别提示：应用上述性质可以鉴别不同类型的烃，同时要特别注 意条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应 的影响。
例 2 下列方法中可以用于鉴别乙烯和甲烷的是( ) A．通入酸性高锰酸钾溶液 B．与氢气混合看能否发生加成反应 C．通入淀粉碘化钾溶液 D．通入水中
芳香烃完整人教版PPT
+3H2
Ni 加热
催化剂 + 3Cl2
环己烷
H Cl H Cl
Cl
H
H
Cl
ClH
H Cl
六六六
2021/2/24
芳香烃完整人教版PPT（优秀课件）
27
对比与归纳 芳香烃完整人教版PPT（优秀课件）
小结：苯易取代、难加成、难氧化
与Br2 作用
与 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
芳香烃完整人教版PPT（优秀课件）
根据以上信息，下列装置中最合适
制硝基苯的是（
）
√A
芳香烃完整人教版PPT（优秀课件）
B
C
D
芳香烃完整人教版PPT（优秀课件）
硝化反应实验步骤:
①先向反应容器中注入浓硝酸， 再慢慢注入浓硫酸，
←敞口玻璃管
并及时摇匀和冷却.
②向冷却后的混合酸中，
逐滴加入苯
③将混合物控制在50-60℃
苯的同系物的氧化反应
| —C—H
|
反应机理：
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH |
烷基上与苯环直接相连的碳原子直接连氢原子
H | —C—H | H
H || —C—C— || H
C | —C—C
× |
C
2021/2/24
芳香烃完整人教版PPT（优秀课件）
10
苯的结构与化学性质 芳香烃完整人教版PPT（优秀课件）
苯分子里不存在一般的碳碳双键，分子里的6 个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双 键之间的特殊(独特)的键。大π键！
2021/2/24
芳香烃完整人教版PPT（优秀课件）
人教版选修五高中化学2.2：芳香烃(共25张PPT)
【思考与交流】写出所给 芳香烃的分子式。
联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构 相 组成 ①分子中都含有一个苯环；②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应 点
性质 ②都能发生加成反应，都比较困难
取代 易发生取代反应，主要得到 更容易发生取代反应，常得到多
结构特点
代表物
烷烃 饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主 与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质 主要反应
类型
不反应 不反应 取代
烯烃 炔烃 不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键 碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成，使之褪色
被氧化，使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物 芳香烃
C．③④⑤⑥
D．全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( D )
A．苯是无色带有特殊气味的液体 B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质：
无色、有特殊气味的液体，不溶 于水，密度比水小，有毒，易溶解 卤素单质等非极性分子，是常见的 萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取，不能发 生加成反应，说明了什么？
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃 烯烃 炔烃
联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构 相 组成 ①分子中都含有一个苯环；②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应 点
性质 ②都能发生加成反应，都比较困难
取代 易发生取代反应，主要得到 更容易发生取代反应，常得到多
结构特点
代表物
烷烃 饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主 与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质 主要反应
类型
不反应 不反应 取代
烯烃 炔烃 不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键 碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成，使之褪色
被氧化，使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物 芳香烃
C．③④⑤⑥
D．全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( D )
A．苯是无色带有特殊气味的液体 B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质：
无色、有特殊气味的液体，不溶 于水，密度比水小，有毒，易溶解 卤素单质等非极性分子，是常见的 萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取，不能发 生加成反应，说明了什么？
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃 烯烃 炔烃
2.3 芳香烃 课件(共45张PPT) 人教版(2019)选择性必修三
小结
苯
苯的结构 苯的性质
平面六边形 特殊的碳碳键 键角为120°
氧化反应 取代反应 加成反应
燃烧冒黑烟
不能被KMnO4氧化
溴代反应
液溴 FeBr3
硝化反应
浓硫酸 水浴加热
磺化反应
能氧化 易取代 难加成
PART 3
芳香烃
芳香烃的来源
十九世纪初，由于冶金工业的发展，需要大量焦碳， 生产焦碳的主要方法是煤的干馏即对煤隔绝空气加强热。
(3) 熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。熔沸点低，易挥发，用 冷水冷却，苯凝结成无色晶体
苯的毒性
➢ 是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂 ➢ 操作车间空气中苯的浓度≤40mg·m-3 ➢ 居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg·m-3 ➢ 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作 ➢ 引起急性中毒或慢性中毒，诱发白血病
4、 Fe屑的作用是什么？ Fe与Br2反应生成FeBr3，做催化剂
5、纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴 苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？
用NaOH溶液洗涤，充分振荡后静置， 使液体分层，然后分液。 6、该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取 代反应而不是加成反应？为什么？ 硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成
D 【练习】下列说法中，正确的是( )
A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n为正整数) B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
B 【思考】下列关于苯的叙述正确的是( )
A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃 D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是 因为苯分子含有三个碳碳双键
芳香烃实用ppt人教版
|
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH
|
烷基上与苯环直接相连的碳上 连有氢原子
2、取代反应 A：卤代
CH3
+Cl2 光照
CH2Cl+HCl
CH3
+Cl2 FeBr3
CH3
—Cl
+HCl
或 Cl—
CH3
+HCl
B：硝化
CH3
CH3
浓硫酸 O2N
NO2
+ 3HNO3 △
+ 3H2O
NO2
三硝基甲苯(TNT)
3、苯的邻位二元取代只产生一种取代 产
物 —— 6个碳原子和6个氢原子等效
巩固训练
1、下列各组中互为同分异构体的是
Cl
CD
A.
Cl
Cl
Cl
B.
Cl Cl
Cl
Cl
C.Cl
D. Cl
Cl
Cl
2.下列物质中所有原子都有可能在同一
平面上的是 （BC ）
Cl
A.乙烷 B.乙烯 C.
CH3
D.
3．能通过化学反应使溴水褪色，又能
1、氧化反应 A：燃烧 现象与苯类似
B：与酸性高锰酸钾
现象
结论
苯+酸性
苯不能被酸性高
高锰酸钾 溶液不褪色 锰酸钾氧化
甲苯+酸性 溶液褪色 高锰酸钾
甲苯能被酸性 KMnO4溶液 氧化
①甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化， 该反应可简单表示为：
CH3
KMnO4、H+
COOH
（苯甲酸）
苯环上的烷烃基被氧化。
•
3. 辞官归隐田园后融入大自然怀抱里的悠 闲自得 ，忘却 了荣辱 得失， 尽享田 园生活 之恬淡 。
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH
|
烷基上与苯环直接相连的碳上 连有氢原子
2、取代反应 A：卤代
CH3
+Cl2 光照
CH2Cl+HCl
CH3
+Cl2 FeBr3
CH3
—Cl
+HCl
或 Cl—
CH3
+HCl
B：硝化
CH3
CH3
浓硫酸 O2N
NO2
+ 3HNO3 △
+ 3H2O
NO2
三硝基甲苯(TNT)
3、苯的邻位二元取代只产生一种取代 产
物 —— 6个碳原子和6个氢原子等效
巩固训练
1、下列各组中互为同分异构体的是
Cl
CD
A.
Cl
Cl
Cl
B.
Cl Cl
Cl
Cl
C.Cl
D. Cl
Cl
Cl
2.下列物质中所有原子都有可能在同一
平面上的是 （BC ）
Cl
A.乙烷 B.乙烯 C.
CH3
D.
3．能通过化学反应使溴水褪色，又能
1、氧化反应 A：燃烧 现象与苯类似
B：与酸性高锰酸钾
现象
结论
苯+酸性
苯不能被酸性高
高锰酸钾 溶液不褪色 锰酸钾氧化
甲苯+酸性 溶液褪色 高锰酸钾
甲苯能被酸性 KMnO4溶液 氧化
①甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化， 该反应可简单表示为：
CH3
KMnO4、H+
COOH
（苯甲酸）
苯环上的烷烃基被氧化。
•
3. 辞官归隐田园后融入大自然怀抱里的悠 闲自得 ，忘却 了荣辱 得失， 尽享田 园生活 之恬淡 。
人教版化学选修五芳香烃PPT(46页)
(4)化学键
苯分子中的碳碳键长完全相等，是一种_介__于__碳__碳__单___键__和__碳__碳_ 双 _键__之__间__的独特的键。
2．苯的物理性质
颜状 气味 密度
色态
溶解性
毒 挥发性
性
无 液 有特殊 比水 不溶于水，易 沸点较低， 有 色 态 气味 小 溶于有机溶剂 易挥发 毒
3.苯的化学性质 (1)取代反应 ①与 Br2 反应：
提示：在烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4 的洗气瓶，吸收 HBr 气体中混有的 Br2，如右图。
人 教 版 化 学 选修五 芳香烃 PPT(46 页)
人 教 版 化 学 选修五 芳香烃 PPT(46 页)
2．实验室制取硝基苯(装置如图)
[问题思考] (1)该反应中浓硫酸的作用是什么？ 提示：催化剂和吸水剂。 (2)实验中为何需控制温度在 50～60 ℃？ 提示：温度过低反应速率慢，温度过高会导致副反应发 生，而生成苯磺酸。
1．下列物质属于芳香烃的是
()
A．①② C．③④
B．②③ D．①④
解析：
的组成元素只有 C 和
H，且含有苯环，二者属于芳香烃。答案：B
2．下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是( )
解析
解析：采用对称法求同分异构体数目： 答案：B
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[三级训练·节节过关]
1．苯的结构式可用 来表示，下列关于苯的叙述正确的是( ) A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．苯分子中 6 个碳碳键完全相同 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
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2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响
人教版化学《芳香烃》课件ppt
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
+ HNO 浓H2SO4
3（浓） 50~60℃
NO2 + H2O
*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液 体，其密度大于水
*浓硫酸作用：催化剂、吸水剂
*加热方式：水浴加热
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
苯③磺的化磺（化苯分反子中应的（H原取子被代磺酸）基取代的反应） 人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共35张PPT)
苯与氢 气发生 加成反 应
C6H6+3H2
C6H12
镍做催化剂，加 热
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
设计制备溴苯实验方案
【主要仪器】圆底烧瓶、长 导管、锥形瓶、铁架台等
【药品】苯、液溴、铁粉、 硝酸银溶液
【反应原理】取代反应。实际起 催化作用的是FeBr3.
苯分子的大 π 键模型
苯分子比例模型 苯分子中的 σ键模型
❖【苯的分子结构】
❖（1） 分子式：C6H6 最简式(实验式)：CH
❖（2）苯分子为平面正六边形结构，键角为 120°。苯为平面形分子。
❖（3）苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳 碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
❖（4） 结构式
H
❖（5） 结构简式（凯库勒式）
+ HO－NO2
浓 H2SO4 50℃ ~60℃
－ NO2
（硝基苯 ）
+ H2O
❖ 【资料】硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有 毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂。硝 基苯蒸气有毒性。
课件《芳香烃》PPT全文课件_人教版1
苯的同系物的化学性质
1.氧化反应
①可燃性 如下图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：
b、浓硫酸作用是催化剂、吸水剂
自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。
②可使酸性高锰酸钾褪色 书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短即可。
②若该烃不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色,请写出它可能的结构简式并命名。 Ω值越大，则有机物的不饱和度越大。 如下图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：
种特殊的键，所有碳碳键键长、键能全相等，键 物理性质：碳原子数较少的苯的同系物，在通常状况下都是无色、有特殊气味的液体，密度小于水，不溶于水，易溶于有机溶剂，其
预测苯的化学性质
苯的特殊结 构（介于单 双键之间）
苯具有特 殊性质
烷烃 取代
烯烃 加成
苯的化学性质
1）氧化反应——可燃性 如下图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：
⑤不纯的硝基苯显黄色，因为溶有NO2，而纯净硝基苯是无色，有苦杏仁味，比水重油状液体。
下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是( )
15） ）3氧易.化挥将反发应（F密—封—e保可屑存燃）性加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？
2 B. 吸收反应中随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气
剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。 ②若该烃不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色,请写出它可能的结构简式并命名。
①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50～60℃以下，再 慢慢滴入苯，边加边振荡。（因为反应放热，温度过高， 苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70～ 80℃时会发生反应。）
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芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
实验步骤: ①先注入浓硝酸，再慢慢注入浓硫酸，并及 时摇匀和冷却. ②冷却后的混合酸中，逐滴加入苯 ③将混合物控制在50-60℃的条件下水浴加 热 ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可 以看到烧杯底部有油状物生成. ⑤粗产品用蒸馏水和NaOH溶液洗涤.
1.什么叫芳香烃？
含苯环的烃
2.下列有机物属于芳香烃的是：② ③
① —OH
②
—CH3
③
CH CH2
—NO2
C3H8
④
⑤
一、苯的物理性质
颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃(易挥发) 密度 比水小 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂
毒性 有毒
二、苯的分子结构：
1、组成与结构： ⑴分子式、结构式、 结构简式
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
问题1：导管口为什么在液 面上？
防止倒吸
问题2：为什么导管很长？
导气和冷凝
问题3：如何说明发生了取代反应？
滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀
问题4：怎样除去无色溴苯中所溶解的溴？
用NaOH溶液洗涤，用分液漏斗分液。
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
CH3
KMnO4、H+
COOH
（苯甲酸）
苯环上的烷烃基被氧化。
苯环对侧链的影响→侧链被氧化
②可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同
系物和苯；苯的同系物和烷烃。
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2CH3 能使酸性高 锰酸钾溶液
褪色
CH3
（2）苯的硝化反应
+ HO—NO2 50~60℃
浓H2SO4
—NO2 + H2O
关于硝基苯：
密度比水大的无色油状液体
有苦杏仁味、有毒
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
玻璃管 冷凝回流
问题：如何证明有硝基 苯生成？
把反应后的混合物倒入水 中，溶液分层，下层有不 溶于水的油状液体产生
1、氧化反应 A：燃烧 现象与苯类似
B：与酸性高锰酸钾
现象
结论
苯+酸性
苯不能被酸性高
高锰酸钾 溶液不褪色 锰酸钾氧化
甲苯+酸性 溶液褪色 高锰酸钾
甲苯能被酸性 KMnO4溶液 氧化
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
①甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化， 芳香烃实用ppt人教版（优秀课件） 该反应可简单表示为：
C6H6
H
C
HC CH
HC CH C
H
C－C 1.54×10－10m
C＝C 1.33×10－10m
键的特点
是一种介于C－C与C＝C 之间的独特的键
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
⑵结构特点：
（1）苯分子是平面六边形的稳定 结构；
（2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键 与碳碳双键之间的一种独特的键；
NO2
三硝基甲苯(TNT)
三硝基甲苯(TNT)——淡黄色晶体， 不溶于水，易爆炸
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
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3、苯的邻位二元取代只产生一种取代 产
物 —— 6个碳原子和6个氢原子等效
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
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巩固训练
1、下列各组中互为同分异构体的是
Cl
CD
A.
Cl
Cl
Cl
B.
Cl Cl
Cl
Cl
C.Cl
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
D. Cl
Cl
Cl
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CH3
H3C C CH3 H3C C CH2CH3 不能使酸性
高锰酸钾溶
液褪色
综上所述：你又能找到什么规律？
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反应机理：
|
—C—H
|
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH
|
烷基上与苯环直接相连的碳上 连有氢原子
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一、苯的同系物
1、什么是苯的同系物？
苯中的氢原子被其它烷烃基取代的产物。
通式：CnH2n-6(n≥6)
练习：写出乙苯、二甲苯的结构简式
对比思考
比较苯和甲苯结构的异同点,并推测甲 苯的化学性质。
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
二、苯的同系物化学性质 芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
2.下列物质中所有原子都有可能在同一
平面上的是 （BC ）
Cl
A.乙烷 B.乙烯 C.
CH3
D.
3．能通过化学反应使溴水褪色，又能
使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（CD）
A．苯
B．乙烷
C．乙烯 D．二氧化硫
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第二部分 苯的同系物
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
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三、苯的化学性质：
3、加成反应
+ 3H2 Ni
环己烷
H Cl H Cl
+ 3Cl2
催化剂
Cl
H
H
Cl
Cl H
H Cl
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实验事实： 1、苯在催化剂存在的情况下和液Br2 发生取代反应。 —— 类似于烷烃的性质 2、苯在催化剂存在的情况下和H2和 Cl2发生加成反应。 ——类似于C=C的性质
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2、取代反应 A：卤代
CH3
+Cl2 光照
CH2Cl+HCl
CH3
+Cl2 FeBr3
CH3
—Cl
+HCl
或 Cl—
CH3
+HCl
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
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B：硝化
CH3
CH3
浓硫酸NO3 △
+ 3H2O
三、苯的化学性质：
1、在空气中燃烧 2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
火焰明亮带有浓烟
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2、取代反应 （1）苯跟溴的反应 放热反应
+ Br2 Fe
Br + HBr↑
*溴苯是密度比水大的无色液体
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
（3）苯分子中六个碳原子等效，六个 氢原子等效。
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件） 芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
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1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有 何异同点?为什么?
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
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实验步骤: ①先注入浓硝酸，再慢慢注入浓硫酸，并及 时摇匀和冷却. ②冷却后的混合酸中，逐滴加入苯 ③将混合物控制在50-60℃的条件下水浴加 热 ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可 以看到烧杯底部有油状物生成. ⑤粗产品用蒸馏水和NaOH溶液洗涤.
1.什么叫芳香烃？
含苯环的烃
2.下列有机物属于芳香烃的是：② ③
① —OH
②
—CH3
③
CH CH2
—NO2
C3H8
④
⑤
一、苯的物理性质
颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃(易挥发) 密度 比水小 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂
毒性 有毒
二、苯的分子结构：
1、组成与结构： ⑴分子式、结构式、 结构简式
芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
问题1：导管口为什么在液 面上？
防止倒吸
问题2：为什么导管很长？
导气和冷凝
问题3：如何说明发生了取代反应？
滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀
问题4：怎样除去无色溴苯中所溶解的溴？
用NaOH溶液洗涤，用分液漏斗分液。
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CH3
KMnO4、H+
COOH
（苯甲酸）
苯环上的烷烃基被氧化。
苯环对侧链的影响→侧链被氧化
②可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同
系物和苯；苯的同系物和烷烃。
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CH2CHCH3 CH3
CH2CH2CH3 能使酸性高 锰酸钾溶液
褪色
CH3
（2）苯的硝化反应
+ HO—NO2 50~60℃
浓H2SO4
—NO2 + H2O
关于硝基苯：
密度比水大的无色油状液体
有苦杏仁味、有毒
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玻璃管 冷凝回流
问题：如何证明有硝基 苯生成？
把反应后的混合物倒入水 中，溶液分层，下层有不 溶于水的油状液体产生
1、氧化反应 A：燃烧 现象与苯类似
B：与酸性高锰酸钾
现象
结论
苯+酸性
苯不能被酸性高
高锰酸钾 溶液不褪色 锰酸钾氧化
甲苯+酸性 溶液褪色 高锰酸钾
甲苯能被酸性 KMnO4溶液 氧化
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①甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化， 芳香烃实用ppt人教版（优秀课件） 该反应可简单表示为：
C6H6
H
C
HC CH
HC CH C
H
C－C 1.54×10－10m
C＝C 1.33×10－10m
键的特点
是一种介于C－C与C＝C 之间的独特的键
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⑵结构特点：
（1）苯分子是平面六边形的稳定 结构；
（2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键 与碳碳双键之间的一种独特的键；
NO2
三硝基甲苯(TNT)
三硝基甲苯(TNT)——淡黄色晶体， 不溶于水，易爆炸
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3、苯的邻位二元取代只产生一种取代 产
物 —— 6个碳原子和6个氢原子等效
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巩固训练
1、下列各组中互为同分异构体的是
Cl
CD
A.
Cl
Cl
Cl
B.
Cl Cl
Cl
Cl
C.Cl
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D. Cl
Cl
Cl
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CH3
H3C C CH3 H3C C CH2CH3 不能使酸性
高锰酸钾溶
液褪色
综上所述：你又能找到什么规律？
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反应机理：
|
—C—H
|
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH
|
烷基上与苯环直接相连的碳上 连有氢原子
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一、苯的同系物
1、什么是苯的同系物？
苯中的氢原子被其它烷烃基取代的产物。
通式：CnH2n-6(n≥6)
练习：写出乙苯、二甲苯的结构简式
对比思考
比较苯和甲苯结构的异同点,并推测甲 苯的化学性质。
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二、苯的同系物化学性质 芳香烃实用ppt人教版（优秀课件）
2.下列物质中所有原子都有可能在同一
平面上的是 （BC ）
Cl
A.乙烷 B.乙烯 C.
CH3
D.
3．能通过化学反应使溴水褪色，又能
使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（CD）
A．苯
B．乙烷
C．乙烯 D．二氧化硫
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第二部分 苯的同系物
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三、苯的化学性质：
3、加成反应
+ 3H2 Ni
环己烷
H Cl H Cl
+ 3Cl2
催化剂
Cl
H
H
Cl
Cl H
H Cl
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实验事实： 1、苯在催化剂存在的情况下和液Br2 发生取代反应。 —— 类似于烷烃的性质 2、苯在催化剂存在的情况下和H2和 Cl2发生加成反应。 ——类似于C=C的性质
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2、取代反应 A：卤代
CH3
+Cl2 光照
CH2Cl+HCl
CH3
+Cl2 FeBr3
CH3
—Cl
+HCl
或 Cl—
CH3
+HCl
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B：硝化
CH3
CH3
浓硫酸NO3 △
+ 3H2O
三、苯的化学性质：
1、在空气中燃烧 2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
火焰明亮带有浓烟
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2、取代反应 （1）苯跟溴的反应 放热反应
+ Br2 Fe
Br + HBr↑
*溴苯是密度比水大的无色液体
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（3）苯分子中六个碳原子等效，六个 氢原子等效。
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1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有 何异同点?为什么?
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