一次性无菌物品管理
一次性无菌医疗用品管理制度(五篇)
一次性无菌医疗用品管理制度一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院设备科统一集中采购，临床科室不得自行购入和试用。
一次性使用医疗用品只能一次性使用。
二、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产企业许可证》和卫生行政部门颁布卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品，进口的一次性医疗用品必须有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品进口注册证》，并将证件存放在设备科和院感科。
三、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
四、设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
五、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告设备科、医院感染管理科，设备科、医院感染管理科及时到科室查找原因。
六、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告市药品监督管理局，不得自行作退、换货处理。
七、一次性使用无菌医疗用品后，按____《医疗废物管理条例》规定处置。
八、一次性医疗用品统一发放、统一回收、统一毁形处理。
九、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。
一次性无菌医疗用品管理制度（二）是指规范和管理医疗机构内使用的一次性无菌医疗用品的一系列措施和流程。
以下是一份可能的管理制度的内容：1. 采购管理：- 由专人负责一次性无菌医疗用品的采购，确保采购渠道正规可靠。
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定（一）无菌物品使用安全管理规定
1、无菌物品有效期规定：
2、无菌物品无过期、无污染，使用时应注明使用时间。
3、使用无菌液体要现配现用，各种无菌液体开启后要注明开启时间。
已打开的无菌液体在未被污染的情况下24小时内有效。
肝素盐水配置后4小时内有效。
4、一次性物品应放置在清洁干燥处，并在包装外标明的有效期内使用。
5、对有创性操作使用的所有器械，都要经过高压灭菌后方可使用。
（二）一次性使用医疗用品使用期限规定
求或按医嘱执行。
（三）一次性无菌物品使用及用后处理规定
1、一次性物品使用规定
（1）应放置在清洁、阴凉、干燥处，与非无菌物品分开。
（2）、使用前检查包装的完好性。
（3）必须在规定的有效期内使用。
2、一次性无菌物品的处理规定
（1）注射器：用后取下针头放入利器盒，针筒放入黄色垃圾袋统一处理。
（2）输液器（输血器）：用后取下针头放入利器盒，其余部分放入黄色垃圾袋统一处理。
（3）一次性引流袋、引流管等塑料类医用废弃物：如尿袋、一次性引流袋、一次性吸
痰管、引流管、手套、肛袋、窥具等塑料类废弃物，需倒掉引流液，放入黄色垃圾袋内统一回收处理。
（4）病房里废弃的医用垃圾：如敷料、绷带、棉球、纱条、压舌板、中单、棉签等，放入黄色垃圾袋，统一回收处理。
（5）特殊感染性物品：如气性坏疽、绿脓、破伤风、艾滋病等患者用过的废弃物，放入双层黄色垃圾袋后结扎开口处，袋外予以注明，统一回收处理。
一次性无菌物品管理制度样本
一次性无菌物品管理制度样本一、总则为了保障医疗卫生机构的无菌操作，提高医疗质量和风险控制能力，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有医疗卫生机构，涉及到使用和管理一次性无菌物品的各个环节。
三、一次性无菌物品购买管理1. 根据实际需求，医疗卫生机构应制定一次性无菌物品采购计划，定期进行采购。
2. 采购部门应选择合格的供应商进行采购，并确保所购买的一次性无菌物品符合国家相关标准和规定。
3. 采购部门应与供应商签订合同，明确一次性无菌物品的品种、数量、价格、交货期限等，确保供应的稳定性和质量的可靠性。
四、一次性无菌物品存储管理1. 一次性无菌物品应当存放在专门的存储柜或储藏室中，保证其干净、整齐、无水、无湿、无尘。
2. 存放的一次性无菌物品应按照品种、规格、批号等进行分类存放，并标明入库时间和有效期。
3. 一次性无菌物品仓库应定期进行巡查，检查物品的有效期和包装完好情况，如发现问题应及时处理并登记记录。
五、一次性无菌物品使用管理1. 医疗人员使用一次性无菌物品前，应仔细检查其包装完好、无异常情况。
2. 使用一次性无菌物品的医疗人员应穿戴符合规定的无菌工作服，佩戴无菌手套，采取洗手和无菌技术操作。
3. 一次性无菌物品应在无菌工作台上打开，避免污染。
4. 使用完毕的一次性无菌物品应当及时处理，避免二次使用。
六、一次性无菌物品维护管理1. 一次性无菌物品的包装应当保存完好，严禁破损、变形、受潮等情况。
2. 使用一次性无菌物品的医疗人员应当注意防止污染、避免碰撞以及过度弯曲，避免导致物品损坏或失效。
3. 一次性无菌物品的质量问题应及时向供应商反馈，并做好记录。
七、一次性无菌物品废弃管理1. 使用完毕的一次性无菌物品应当归入专门的废弃物容器中，密封妥善处理。
2. 废弃物容器应当定期进行清理和更换，确保无菌物品废弃物的安全处理。
3. 一次性无菌物品废弃物的处理应符合国家和地方相关法规和规定，不得随意丢弃或外流。
一次性无菌物品管理制度(2篇)
一次性无菌物品管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。
3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理；4、一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等，应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物；5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。
使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。
一次性无菌物品管理制度（2）是指针对医疗机构、实验室等场所中使用的一次性无菌物品，制定的管理政策和规定。
其目的是确保一次性无菌物品的安全使用，避免交叉感染和污染。
以下是一次性无菌物品管理制度的主要内容：1. 采购管理：医疗机构需要与可靠的供应商建立合作关系，确保供应的一次性无菌物品符合国家标准和质量要求。
采购程序应该明确，详细记录采购信息。
2. 接收验收：一次性无菌物品在接收时需要检查包装是否完好无损，是否存在过期或者破损等情况。
对于验收不合格的物品要及时退回供应商。
3. 存储管理：一次性无菌物品需要存放在干燥、温度适宜、通风良好的库房或柜子中。
根据物品的特性和规格，采取合适的存储方法，防止受潮、变形、破损等问题。
4. 使用管理：使用一次性无菌物品前，需要按照规定进行消毒或洗手，确保操作环境的清洁。
使用过程中，要遵循使用说明，避免错误使用或者交叉感染的风险。
5. 废弃物处理：一次性无菌物品使用后应根据规定进行正确的处理，包括分类、封装、标识和正确处置。
废弃物应与其他垃圾分开处理，避免交叉污染和对环境的影响。
6. 监督检查：医疗机构应建立监督管理机制，定期对一次性无菌物品的采购和使用情况进行检查和评估，及时发现问题并解决。
一次性无菌物品的管理培训课件
一次性无菌物品的管理
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化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
一次性无菌物品的管理
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接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收
物品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
一次性无菌物品的管理
一次性无菌物品的管理
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一次性物品的库房管理
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
一次性无菌物品的管理
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严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、紫
外线灯，要求温度16—28℃，湿度40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM，
菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等)用 后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并作好 无害化处理。
一次性无菌物品的管理
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一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
一次性无菌物品的管理
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一次性无菌物品的管理
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一次性无菌物品的管理
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供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
一次性无菌物品的管理
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更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
单位 产品名称、数量、规格、单价、产品批号、
一次性无菌物品管理制度
一次性无菌物品管理制度一、目的为了确保医院诊疗活动的安全性，提高医疗质量，保障患者和医务人员的健康，根据国家中医药管理局《中医病案规范（试行）》、国家中医药管理局《中医医院感染管理规范》等相关规定，结合我院实际情况，制定一次性无菌物品管理制度。
二、适用范围本制度适用于我院一次性无菌物品的采购、储存、分发、使用、处理等各个环节。
三、管理制度1.采购管理（1）一次性无菌物品的采购应严格按照国家中医药管理局《中医医院感染管理规范》等相关规定进行，选择具有生产、经营资格的企业，并与其签订质量保证协议。
（2）采购时应根据临床需求、医院规模、床位数量等因素合理采购，确保一次性无菌物品的供应。
（3）采购合同中应明确一次性无菌物品的质量要求、验收标准、售后服务等事项。
2.储存管理（1）一次性无菌物品应储存于专用库房内，库房应具备防火、防盗、防潮、防晒等功能，保持干燥、通风。
（2）库房内应设置货架，一次性无菌物品应按品种、规格、批号等进行分类储存，标签清晰，便于查找。
（3）一次性无菌物品的储存应遵循先进先出的原则，确保一次性无菌物品的使用安全。
（4）一次性无菌物品的储存期一般不超过2年，过期或变质的一次性无菌物品应及时清理出库，并做好记录。
3.分发管理（1）一次性无菌物品的分发应由专人负责，分发人员应具备相应的专业知识和服务能力。
（2）分发时应按照临床需求进行，确保一次性无菌物品的及时供应。
（3）分发过程中应做好记录，包括品种、规格、数量、分发时间等信息，以便追溯。
4.使用管理（1）医务人员应熟悉一次性无菌物品的性能、用途、注意事项等，正确使用一次性无菌物品。
（2）使用一次性无菌物品前，应进行检查，如发现包装破损、过期、变质等情况，应立即停止使用。
（3）使用一次性无菌物品时，应遵循无菌操作原则，确保医疗安全。
（4）使用后的一次性无菌物品应按照医院规定进行处理，不得随意丢弃。
5.处理管理（1）一次性无菌物品的处理应遵循国家中医药管理局《中医医院感染管理规范》等相关规定，实行集中处理。
一次性无菌物品管理制度范文
一次性无菌物品管理制度范文本制度的目的是规范和管理医疗机构中一次性无菌物品的使用和处理，以确保医疗质量和病人安全。
所有工作人员都应严格遵守本制度的规定。
一、物品采购管理要求1. 医疗机构应确保所采购的一次性无菌物品符合相关标准。
2. 一次性无菌物品的采购应由专门负责采购的单位或人员进行，采购程序必须规范，采购文件应完整记录。
3. 一次性无菌物品的供应商应具备相关资质，且必须进行定期评估，评估结果需记录。
4. 在采购过程中，应注意物品的包装完整性，避免任何损坏或污染的情况。
二、物品接收和验收要求1. 物品接收人员必须对接收到的物品进行验收，并在验收记录中进行详细记录。
2. 对于包装有损坏或者有任何异常情况的物品，应立即向供应商报告，并进行退换。
3. 验收时应检查物品标识、批号、生产日期等信息的正确性与可靠性。
三、物品存储管理要求1. 一次性无菌物品应存放在干燥、通风、洁净、无毒的专用储存室内。
2. 存储室内应保持整洁，定期进行清理和消毒。
3. 应制定物品存储的分类管理制度，不同种类的物品应分别存放。
4. 存放一次性无菌物品的储存架和柜台应定期进行检查，如发现任何损坏或污染情况，应及时更换和清洁。
四、物品使用管理要求1. 使用一次性无菌物品前，必须进行查验，确认物品的完整性和无菌性。
2. 使用时应按照规定的程序和方法进行，不得随意更改。
3. 使用过程中如发现任何异常情况或出现问题，应立即上报，并进行相关处理。
4. 使用完毕的一次性无菌物品，应按规定进行正确的分类和处理。
五、物品处理管理要求1. 一次性无菌物品的处理应按照医疗废物管理制度进行，严禁将其混入普通垃圾。
2. 应建立一套完整的物品处理流程，明确人员责任和工作流程。
3. 物品处理区域应设有专门的垃圾桶和垃圾袋，确保容纳量和防漏性能。
4. 物品处理区域应定期清理和消毒，确保无菌无尘。
六、物品质量追溯管理要求1. 医疗机构应实施物品质量追溯制度，建立物品使用档案。
一次性无菌物品管理制度(5篇)
一次性无菌物品管理制度第一章总则第一条为了保证医疗卫生机构使用的一次性无菌物品的质量和安全性，促进医疗卫生事业的健康发展，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医疗卫生机构内使用的一次性无菌物品的管理。
第三条目标本制度的目标是确保一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用满足标准要求，保证医疗卫生服务的质量和安全。
第四条主要内容本制度主要内容包括一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用等环节的管理要求。
第二章一次性无菌物品的选购第五条选购原则选购一次性无菌物品要从质量、价格、供货能力和售后服务等多个方面进行综合考虑。
第六条选购程序选购一次性无菌物品应按照以下程序进行：（一）明确需要采购的一次性无菌物品种类和规格。
（二）通过公开招标、询价或协议供货等方式，确定供货商。
（三）对供货商进行评估和筛选。
（四）签订供货合同，并明确质量要求和交货期限。
第七条选购要求选购一次性无菌物品应符合以下要求：（一）符合国家和行业相关标准的要求。
（二）供货商具备合法经营资质。
（三）供货商具备良好的信誉和服务能力。
（四）供货商能够提供产品质量监督和售后服务等。
第三章一次性无菌物品的存储第八条存储条件一次性无菌物品的存储要求符合以下条件：（一）货架、货位和容器等存放设施要整洁、干燥、通风。
（二）存放区域要保持清洁，并做好防尘和防虫措施。
（三）存放的一次性无菌物品要按照类别、批次、规格和有效期进行分类放置。
第九条存储检查医疗卫生机构应对存储的一次性无菌物品进行定期检查，确保存储条件满足要求，并做好记录。
第四章一次性无菌物品的配发第十条配发原则一次性无菌物品的配发应按照使用需求和合理用量的原则进行。
第十一条配发程序一次性无菌物品的配发应按照以下程序进行：（一）根据临床需要和库存情况确定配发计划。
（二）通过领用单、要领单等方式，进行配发。
（三）实施领用单环节和核对环节。
（四）确保配发数量准确、货物完好无损。
第十二条配发记录医疗卫生机构应对一次性无菌物品的配发进行记录，包括领用单、要领单等，并留存相应的文件。
一次性无菌物品管理制度
一次性无菌物品管理制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，一次性无菌物品在医疗领域的应用越来越广泛。
为了保证医疗过程中的安全和卫生，制定一套完善的一次性无菌物品管理制度是非常必要的。
二、目的和意义1. 确保医疗过程中的无菌操作，减少感染风险。
2. 保障医疗机构的形象和声誉。
3. 提高医护人员的工作效率和专业水平。
三、管理原则1. 遵循“一物一码”原则，即每个一次性无菌物品都应配有唯一的标识码。
2. 严格执行临床路径和规范操作流程，确保一次性无菌物品的正确使用。
3. 建立健全的复核和监测机制，确保一次性无菌物品的质量和安全性。
4. 加强对医护人员的培训和教育，提高其无菌操作的技术和意识。
四、管理流程1. 订单管理a. 根据临床需要，医务处负责编制一次性无菌物品的订单。
b. 根据订单，采购部门负责与供应商进行洽谈和采购。
c. 采购部门收到货物后，应进行验收，并将验收信息录入系统。
2. 入库管理a. 入库前，库房管理人员对进货的一次性无菌物品进行外观和数量的检查。
b. 对合格的一次性无菌物品进行分类、封装，并录入系统进行管理。
c. 入库后，应定期进行库存盘点，确保库存量的准确性。
3. 分发管理a. 临床科室根据患者需求和医嘱，向库房申领一次性无菌物品。
b. 库房管理人员按需求发放一次性无菌物品，并登记相关信息。
c. 临床科室将发放信息填写在患者病历中，以备查。
4. 使用管理a. 临床科室医护人员在使用一次性无菌物品前，应先检查其包装是否完好。
b. 使用一次性无菌物品时，应注意无菌操作，避免污染。
c. 使用后，将一次性无菌物品放入指定的回收容器中，分类回收。
5. 清洗和消毒管理a. 库房管理员根据需要，定期对一次性无菌物品的回收容器进行清洗和消毒。
b. 清洗和消毒后，将回收容器放置在指定的区域晾干，以备下次使用。
六、监测和评估1. 建立一套监测机制，对一次性无菌物品的标识、包装、质量等进行定期检查。
2. 对医护人员进行培训和考核，了解他们对一次性无菌物品管理制度的掌握情况。
一次性无菌物品管理制度范本（五篇）
一次性无菌物品管理制度范本1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。
2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。
无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。
3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。
4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。
拿取无菌物品应从上到下，从左至右。
5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。
6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。
7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。
平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品的管理制度一、无菌包的管理制度1、无菌包的规格：(1)脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过30cm____30cm____50cm。
各种敷料包、器械包均放灭菌指示卡，包外贴____m胶带。
(2)敷料包不超过5kg；金属包不超过7kg。
2、无菌包的储存要求：(1)存放在无菌物品存放间的存放架上，存放架应便于清洁，不易生锈。
(2)保存环境应清洁、明亮，有空气净化装置，照明光线充足。
(3)温度低于24℃，相对湿度低于____%。
(4)存放无菌物品的橱架应距地面20cm-25cm，离墙5cm-10cm，距天花板50cm。
3、无菌物品存放区的卫生学要求。
(1)空气细菌菌落数不超过____个/____min·平皿(2)物体表面细菌菌落数≤5cfu/cm²。
(3)工作人员手细菌菌落数≤10cfu/cm²。
一次性无菌物品管理制度范本
一次性无菌物品管理制度范本一、目的和适用范围本制度旨在规范一次性无菌物品的使用和管理，保证医疗卫生机构中一次性无菌物品的无菌状态，提高医疗安全水平。
适用于所有医疗卫生机构。
二、责任与义务1. 医疗机构负责人应当建立和完善一次性无菌物品的使用和管理制度，并指定专人负责监督实施。
2. 一次性无菌物品的供应商负责按照质量要求提供合格的产品，并定期进行检测。
3. 各科室的负责人要贯彻执行一次性无菌物品的使用和管理制度，并确保严格按照使用规范使用产品。
4. 医务人员要接受相关培训，熟悉使用规范，并按照规定使用一次性无菌物品。
三、一次性无菌物品使用和管理流程1. 物品采购a. 由医务人员提出一次性无菌物品的需求清单，并提交给科室负责人。
b. 科室负责人审核需求清单，将清单提交给采购部门。
c. 采购部门按照需求清单制定采购计划，选择合格供应商进行采购。
d. 采购部门组织验收一次性无菌物品，并办理相关手续。
2. 物品存放a. 一次性无菌物品应专门存放在无菌室或无菌柜中，并标明品名、规格、生产日期和有效期。
b. 存放区域应保持洁净，并定期进行清洁和消毒。
3. 物品分发和使用a. 根据临床需求，科室负责人按照医疗操作规程和使用规范，定期向各科室发放一次性无菌物品。
b. 医务人员在使用前应仔细检查物品的包装是否完好，过期的物品应予以淘汰。
c. 使用过程中，医务人员应保持操作规范，避免物品受到外界污染。
4. 物品追溯和检测a. 对一次性无菌物品进行追溯管理，确保产品合格。
b. 定期抽查一次性无菌物品，并进行无菌性能测试。
5. 废弃物处理a. 使用过的一次性无菌物品应当立即放入指定的无菌废物容器中，并定期进行集中处理。
b. 废弃物的处理应符合相关规定，防止二次污染。
四、监督与考核1. 临床质量管理部门负责对一次性无菌物品的使用和管理进行监督和考核，并定期进行汇报。
2. 监督人员应随时进行检查和抽查，对违反使用规范的行为进行纠正和处理。
一次性无菌物品管理制度模版(三篇)
一次性无菌物品管理制度模版第一章总则第一条目的为确保一次性无菌物品的安全使用和管理，本制度制定。
第二条适用范围本制度适用于单位内一次性无菌物品的购买、存储、使用和处置。
第三条定义1. 一次性无菌物品：指经无菌处理后一次性使用的物品，如手术器械、敷料等。
第二章购买和储存第四条购买原则1. 购买一次性无菌物品应选择具有供应资质的正规渠道，确保商品质量。
第五条储存条件1. 一次性无菌物品应存放在干燥、通风、无异味的储存室内。
2. 储存室温度应控制在适宜的范围内，避免过高或过低温度。
第六条储存管理1. 一次性无菌物品应按照不同种类进行分类存放，标明存放位置和有效期限。
2. 储存室内应定期进行巡查，检查物品是否过期、损坏或有异味。
3. 一次性无菌物品的储存记录应及时更新，包括入库记录和出库记录等。
第三章使用和消毒第七条使用原则1. 使用一次性无菌物品前应进行检查，确保物品的完好无损。
2. 不得将已使用的一次性无菌物品再次使用。
第八条使用方法1. 使用一次性无菌物品前应先将其取出包装，并按照使用说明进行操作。
2. 使用过程中应注意避免污染，如手术过程中的交叉感染等。
第九条消毒措施1. 一次性无菌物品不需要进行消毒处理，直接使用即可。
2. 使用后的一次性无菌物品应按照规定进行分类和处理，避免污染环境。
第四章废弃物处理第十条废弃物管理1. 废弃的一次性无菌物品应进行分类，分别投放到相应的垃圾桶中。
2. 废弃物处理过程中应注意防止污染，如戴手套、使用封口袋等。
第十一条废弃物处置1. 废弃的一次性无菌物品应按照单位的规定进行处置，如包装袋密封、外包装分类等。
2. 废弃物的处置记录应及时更新，包括处置时间、处置人员等。
第五章监督检查第十二条监督检查责任1. 购买人员应对一次性无菌物品的购买情况进行监督检查，确保商品质量。
2. 库管人员应对一次性无菌物品的存储情况进行监督检查，确保物品的完好无损。
第十三条监督检查方法1. 监督检查可以通过巡查、抽查、检测等方式进行。
无菌物品管理要求
无菌物品管理要求
1. 一次性无菌物品去除外包装，分类存放，包装完整，无破损。
2. 无菌包包装完整、无破损，无湿包及污染，包外标签清晰规范，包外应设有灭菌化学指示物。
如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。
3. 在有效期内使用：纺织品包装无菌物品有效期为14天，一次性纸塑包装的无菌物品有效期为6个月。
4. 无菌物品应分类存放：物品放置应固定位置，设置标识。
接触无菌物品前应洗手或手消毒。
5. 物品存放架或柜应距地面20-25cm，离墙5-10cm,距天花板50cm。
6. 灭菌包质量要求，器械包重量不超过7公斤，敷料包重量不超过5公斤。
7. 灭菌包体积要求：不超过30cm*30cm*50cm.
8. 手术器械采用闭合式包装方法，应由两层包装材料分两次包装。
密闭式包装使用纸塑材料，适用于单独包装的器械。
9. 止血带为清洁物品，只有包装日期，无有效期
10.湿化瓶、螺纹管、面罩达到消毒水平即可，要求包装完整，标识清楚，有效期为14天。
一次性无菌物品管理制度
一次性无菌物品管理制度
是指对一次性无菌物品的采购、存储、使用、消毒和处理等环节进行规范管理的制度。
1. 采购：建立供应商准入制度，严格选择具有资质的供应商，确保提供的一次性无菌物品符合相关标准和要求。
2. 存储：一次性无菌物品应储存在专门的无菌物品库房或柜子中，保持干燥、清洁和通风良好的环境。
采取先进的库存管理措施，确保物品不受污染和过期。
3. 使用：使用人员应经过专门培训，了解一次性无菌物品的正确使用方法和注意事项。
按照规定的程序和要求进行操作，避免交叉污染。
4. 消毒：一次性无菌物品通常不需要进行消毒。
如果有需要消毒的情况，应严格按照相关规定进行，确保无菌物品的消毒效果。
5. 处理：使用后的一次性无菌物品应按照规定进行正确的处理，避免对环境和人员造成污染和伤害。
6. 监督和培训：建立监督机制，定期检查和评估一次性无菌物品的管理情况。
开展培训活动，提高使用人员的管理水平和操作技能。
以上是一次性无菌物品管理制度的基本要点，具体的制度内容可以根据不同机构和行业的实际情况进行具体制定。
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一次性无菌医疗用品管理制度(7篇)
一次性无菌医疗用品管理制度〈一〉一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。
必须采取严格措施加强管理。
（一）严把进货关1.对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致.2.严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。
而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。
并与供销商鉴定质量保证合同。
手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。
3.质量验收检查。
每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。
4.建立登记账册。
采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。
（二）严把院内贮存关凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下，设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少污〈二〉一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施：1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上，拆除外包装后，应分类放置予无菌物品存放间。
一次性无菌物品管理制度范文
一次性无菌物品管理制度范文第一章总则第一条【目的】为了确保一次性无菌物品的质量和安全性，规范一次性无菌物品的管理，保障医疗机构的医疗活动正常进行，制定本制度。
第二条【适用范围】本制度适用于医疗机构的所有部门和人员，包括医疗技术人员、护理人员、药库人员、感染控制科人员等。
第三条【定义】一次性无菌物品指医疗机构使用一次的无菌物品，包括但不限于手术器械、导管、敷料、包扎材料等。
第四条【原则】一次性无菌物品的管理应遵循以下原则：1.注重质量和安全：确保一次性无菌物品的质量和安全符合相关法律法规和标准要求。
2.严格分类管理：根据一次性无菌物品的性质和用途进行分类管理，确保有效利用和减少浪费。
3.规范存储和使用：一次性无菌物品的存储和使用要符合相关规范，保证无菌物品的无菌状态。
4.明确责任和义务：明确相关人员的责任和义务，做好一次性无菌物品的管理工作。
第二章系统环节第五条【采购管理】1.根据医疗机构的需求，医疗技术科根据相关标准进行一次性无菌物品的选择和采购。
2.采购人员应查验一次性无菌物品的产品代码、有效期、生产日期、生产厂家等信息，并按规定记录和保存相关资料。
3.采购的一次性无菌物品应符合相关产品的质量标准和法律法规要求。
4.对于已过期或质量问题的一次性无菌物品，应按相关规定进行处理和报废。
第六条【存储管理】1.一次性无菌物品的存储应符合相关要求，避免受到污染或损坏。
2.存储区域应干净整洁，通风良好，远离潮湿和阳光直射。
3.一次性无菌物品应按照品种、规格等进行分类存放，并做好标识和记录。
4.存储区域应定期检查温湿度等环境条件，并保持适宜的存储环境。
5.对于过期、损坏或质量问题的一次性无菌物品，应立即报废并及时更新。
第七条【领用和使用管理】1.一次性无菌物品的领用和使用要按照医疗机构的相关规定执行。
2.领用人员应检查领取的一次性无菌物品的包装、标志、有效期等，并按规定记录和保存相关资料。
3.领用的一次性无菌物品应经过严格检查，确保无菌状态，如发现质量问题应及时报告。
一次性无菌物品的管理制度
一次性无菌物品的管理制度在医疗行业中，一次性无菌物品是非常重要的工具。
它们在手术和其他医疗程序中发挥着关键作用，帮助我们提供安全而有效的医疗护理。
为了确保一次性无菌物品的有效使用，医疗机构需要有一套严格的管理制度。
本文将讨论一次性无菌物品的管理制度。
一、定义一次性无菌物品是指在使用前经过消毒或灭菌处理，以确保其表面没有病原微生物的物品。
这些物品包括手术刀、缝合线、注射器和敷料等。
它们必须在符合卫生要求的环境中制造、包装和储存，以确保其无菌性。
二、采购与储存医疗机构应从可靠的供应商购买一次性无菌物品。
采购部门应与供应商保持密切联系，确保及时供应和质量可靠。
一次性无菌物品应存放在干燥、洁净、无菌的储存区域内，远离潮湿和污染源。
储存区域应定期清洁和消毒，以确保无菌物品的质量。
三、包装与标记一次性无菌物品的包装应具备良好的密封性，以防止空气和水分的进入。
包装应清晰标记物品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
同时，还应标记“无菌”或相关的标识，以提醒使用者该物品已经进行了消毒或灭菌处理。
四、领用与分发在领用一次性无菌物品时，医疗机构应严格按照相关程序进行登记和分发。
每个物品的领用记录应包括物品名称、数量、领用人员、领用日期等信息。
领用的物品应即时分发到需要的部门或人员，确保及时使用。
五、使用与处置一次性无菌物品在使用前必须仔细检查，确保包装完好且无破损。
使用人员在操作时应佩戴清洁的手套，并按照正确的程序进行操作，以避免对物品的污染。
使用过的一次性无菌物品应立即进行正确的处置，避免二次使用或交叉感染的风险。
六、质量控制医疗机构应建立完善的质量控制体系，确保一次性无菌物品的质量和安全。
这包括定期抽检，检测无菌物品的菌落总数和其他细菌指标；建立不良事件报告系统，及时上报并处理发现的质量问题，以及追踪产品召回情况；定期进行培训和质量评估，提高员工的质量意识和操作水平。
七、风险管理一次性无菌物品的使用存在一定的风险。
一次性无菌物品的管理制度
一次性无菌物品的管理制度一、概述无菌物品在医疗卫生领域起到非常重要的作用，对于手术室、病房和诊疗室等环境的无菌操作至关重要。
为了确保患者的安全和术后感染的风险，建立一套科学、规范的无菌物品管理制度非常必要。
二、无菌物品的分类无菌物品主要分为一次性无菌物品和可重复使用的无菌物品两大类。
本文主要围绕一次性无菌物品的管理制度进行论述。
三、无菌物品的采购1. 订购无菌物品时，应选择正规生产厂家，确保产品质量可靠。
2. 采购人员应严格按照科室的需求进行采购数量的计算，避免过度采购或采购不足的情况。
3. 每一批次的无菌物品都应有明确的产品批号，以便追溯和管理。
四、无菌物品的存储1. 存放无菌物品的储藏室应具备干燥、通风、无尘、无毒等良好的环境条件。
2. 不同种类的无菌物品应分别存放，严禁混杂放置。
3. 对于易感染的无菌物品，应储存在专门的冷藏柜或冰箱中。
五、无菌物品的配送1. 所有的无菌物品在配送前必须经过正确的标识、包装，以防止外部污染。
2. 配送无菌物品的人员应接受相应的培训，了解无菌操作技巧和环境要求。
3. 配送过程中应注意防止无菌物品的破损或包装的破裂。
六、无菌物品的使用1. 使用无菌物品前，必须先进行有效的手卫生，佩戴消毒手套。
2. 无菌物品使用过程中，应避免直接接触无菌物品的外表面，避免污染。
3. 使用完毕后的无菌物品应妥善处理，严禁重复使用。
七、无菌物品的清洁与消毒1. 所有与无菌物品接触的器械和容器，必须经过有效的清洁和消毒，以保证无菌状态。
2. 清洁与消毒操作应按照操作规范进行，确保每一步骤的正确性和完整性。
3. 定期对无菌物品和操作区域进行检查和维护，发现问题及时处理。
八、无菌物品的回收与处理1. 使用完毕的一次性无菌物品应按照规定的分类进行回收，严防交叉感染。
2. 回收的无菌物品应妥善存放，并定期进行处理，防止二次污染。
九、无菌物品的质量控制1. 配送无菌物品的厂家应建立完善的质量控制体系，保证产品符合相关标准。
一次性无菌物品的管理制度
一次性无菌物品的管理制度一次性无菌物品，指的是一次性使用的、已经被灭菌或无菌处理的医用耗材，如手术包、手套、敷料等等。
这些物品的使用必须要严格遵守一定的管理制度，以确保患者的安全。
一、采购与验收1.采购人员应该具备相应的专业知识，了解采购的物品的品牌、厂家、型号、包装、使用范围、储存条件等信息。
2.采购应该优先选择符合国家标准、有监管机构认证、有品牌保障的一次性无菌物品。
3.采购人员应该对每个批次的物品进行验收，核对批号、生产日期、保质期等信息，对包装是否完好、物品是否受污染等进行检查。
4.在验收过程中，发现问题应及时报告上级，对退回的物品应做好记录并做到立即销毁或返厂处理。
二、储存1.一次性无菌物品应储存于洁净室或清洁控制区域。
2.储存区域应避免阳光直射、潮湿、腐朽、长时间放置、避免与有毒、有害物品共存。
3.储存区域内物品的顺序应该按照先进先出的原则进行管理，对过期或破损的物品应当立即销毁或返厂处理。
三、发放与使用1.一次性无菌物品的发放和使用必须了解包装、质量、生产日期等信息。
2.发放人员要做好发放登记表，书写详细的物品名称、规格、数量等信息。
3.接受一次性无菌物品的人员，应当交叉检查包装、物品质量、生产日期等信息。
4.使用一次性无菌物品的人员，应遵守操作规程，确保不污染物品。
5.使用完毕的物品应及时进行收集、处理和清理，严禁重复使用。
四、管理与监督1.对一次性无菌物品进行管理和监督应当严格按照卫生部门的要求进行，由保健所、疾控中心等机构进行定期检查和评估。
2.每个医疗机构应当建立一份详细的一次性无菌物品使用情况统计表，对使用情况进行详细的记录。
3.医疗机构应当把一次性无菌物品用途、采购、储存、使用等信息与质量管理、医疗事故等信息集成，形成完整的质量管理体系。
综上所述，一次性无菌物品的管理制度非常重要，严格遵守才能确保患者的生命安全。
同时，对医疗机构、采购人员、发放使用人员、卫生监管部门等都提出了相应的管理要求，落实执行才能起到真正的效果。
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（二） 如何管理一次性物品？
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有 的一次性医疗用品都是由中心统一采购
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 生物监测，结果应为阴性。
谢谢！
进行消毒、毁型,并按当地卫生行政部门 的规定进行无害化处理
禁止重复使用和回流市场。
医疗废物处理条例规定：“一次性使用 无菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等) 用后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并 作好无害化处理。
一次性医疗用品的使用后处理流程（六）
病区将使用后的所有的一次性物品处理（五）
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌医疗用品用后处理
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量.
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
登记进货日期、物品名称、规格、数量、 产品批号、失效期、发票号码及供货商 的名称。
一次性物品的库房管理（三）
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
一次性医疗用品存放
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风
室内安装去湿与空气消毒设备：空调、 紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%，
(一) 为什么要加强一次性医疗用品管理
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。 据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世 界每年约有120亿人次的注射，经估算，其 中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有 800—1600万人，丙肝病毒感染的有230— 470万人，HIV病毒感染的有8—16万人。
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室 保留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
建立登记帐册
医院保管部门专人负责记录：
每次订货和到货的时间、生产厂家、供 货单位
产品名称、数量、规格、单价、产品批 号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日 期
卫生许可证、供需双方经办人姓名。
供应室一次性物品登记
检查产品检验合格证、消毒灭菌日期、 出厂日期、产品批号、产品名称、规格、 数量、灭菌方法及标志、灭菌有效期等
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 用密封的运输车收回进行无害化处理
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
课后习题
一次性物品的库房管理？ 使用过程出现异常处理？
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产 企业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室 作目标性抽查。
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
一次性的无菌物品进入无菌室要拆去外 包装并按灭菌日期的先后分类存放。
要轻搬轻放，防止受压与碰撞。
一次性无菌物品发放（四）
一次性物品发放流程：
各病区输入电脑申请领物品 供应室打印各病区的申领单 准备下送物品 到病区下发一次性物品，病区核对签名