伊曲康唑胶囊
伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效观察
伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效观察发表时间：2015-07-10T16:44:08.123Z 来源：《世界复合医学》（下）2015年第1卷总第4期作者：池丽俏，李媛媛[导读] 在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗中加用伊曲康唑胶囊能够获得更为理想的临床治疗效果，值得临床应用并推广。
池丽俏，李媛媛（上海市复旦大学附属中山医院青浦分院，上海201700）摘要：目的：在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时应用伊曲康唑胶囊，并对其临床的治疗效果进行观察。
方法：选取自2013年1月~2015年1月间在我院进行治疗的马拉色菌毛囊炎患者共计300例，将患者平均分为对照组与观察组，对照组患者应用浓度为2％的复方酮康唑洗剂进行清洗，每日三次，连续对患者进行四周的清洗，观察组患者则在对照组患者治疗方法的基础之上基于其伊曲康唑胶囊，每日一次，每次200mg，连续用药七天。
结果：进过治疗，观察组患者临床治疗的总有效率达到了96％，明显要高于对照组患者的72％，其差异具有着统计学的意义（P＜0.05）。
结论：在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗中加用伊曲康唑胶囊能够获得更为理想的临床治疗效果，值得临床应用并推广。
关键词：伊曲康唑胶囊；马拉色菌毛囊炎；复方酮康唑；临床治疗效果中图分类号:R756文献标识码:A马拉色菌毛囊炎(Malasseziafolliculitis，MF)主要是由于在人体内部原本正常寄生的马拉色菌在一定的条件之下开始大量繁殖，并由此引发慢性或者复发性的毛囊皮肤疾病，据近年以来的临床数据表明，改疾病的发病率呈现出上升的态势，且患者群体以男性为主。
16岁~40岁之间的患者相对较多。
皮损是毛囊性半球状的红色丘疹，直径在2mm~4mm之间，具有光泽，其周围存在着红晕，躲在背部、上臂、胸部、颈部、腰腹部以及肩部等部位出现，分布较为密集但并不能够融合，患者会有瘙痒的感觉。
由于其实一种致病性的真菌感染，患者一旦出现感染，则较为顽固，在经过治疗后仍然存在着较高的复发率，因此，当发现这一疾病后应及时地入院就医进行治疗，减轻病痛对患者所造成的影响。
抗真菌胶囊治疗真菌感染的有效药物选择
抗真菌胶囊治疗真菌感染的有效药物选择真菌感染是一种常见的疾病，它可以影响人体的各个部位，包括皮肤、指甲、口腔、消化道等。
针对真菌感染的治疗，抗真菌胶囊被广泛使用并证明是一种有效的药物选择。
本文将针对不同部位的真菌感染，介绍常用的抗真菌胶囊药物，并分析其治疗效果。
一、皮肤真菌感染的抗真菌胶囊药物选择皮肤真菌感染是最常见的真菌感染类型之一，它可以引起瘙痒、红肿、脱屑等症状。
对于该类型真菌感染的治疗，口服抗真菌胶囊是常见的治疗方式。
以下是几种常见的抗真菌胶囊药物选择：1. 克霉唑胶囊：克霉唑是一种广谱抗真菌药物，可以有效抑制多种真菌的生长和繁殖。
经过长期临床应用，克霉唑胶囊显示出良好的治疗效果，能够显著减轻症状，治愈感染。
2. 伊曲康唑胶囊：伊曲康唑是一种强效抗真菌药物，具有广谱杀菌作用。
该胶囊可以快速抑制真菌的生长，并能够改善症状，从而达到治愈目的。
3. 氟康唑胶囊：氟康唑是一种高效的抗真菌药物，可以有效地抑制多种真菌的生长和繁殖。
该药物的临床应用中，显示出了良好的治疗效果，能够显著改善皮肤真菌感染的症状。
二、指甲真菌感染的抗真菌胶囊药物选择指甲真菌感染是一种常见的真菌感染类型，它会导致指甲变厚、变黄、脱落等症状。
针对指甲真菌感染的治疗，抗真菌胶囊也是常见的治疗方式，以下是几种常用的抗真菌胶囊药物：1. 牙齿脂溶胶囊：牙齿脂溶胶囊是一种抗真菌药物，它可以渗透指甲，直接作用于真菌感染的指甲区域，并迅速抑制真菌的生长。
该药物可以显著改善指甲真菌感染的症状，促进指甲恢复正常。
2. 留克肟胶囊：留克肟是一种抑制真菌生长的药物，它可以通过口服的方式，抑制指甲真菌的生长和繁殖。
经过临床实验证明，留克肟胶囊可以有效地改善指甲真菌感染的症状，实现治愈。
三、口腔真菌感染的抗真菌胶囊药物选择口腔真菌感染主要是指口腔黏膜受到真菌侵袭，引起口腔溃疡、舌苔等症状。
抗真菌胶囊在治疗口腔真菌感染中也具有良好的效果，以下是几种常用的抗真菌胶囊药物：1. 酮康唑胶囊：酮康唑是一种广谱抗真菌药物，它可以通过口服的方式，抑制真菌的生长和繁殖。
永年县某医院处方集伊曲康唑胶囊
伊曲康唑胶囊【药品名称】通用名：伊曲康唑胶囊英文名：Itraconazole Capsules汉语拼音：Yiqukangzuo Jiaonang本品主要成分为伊曲康唑，其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。
其结构式为：【性状】本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品，生物利用度最高。
口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。
本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。
在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。
连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。
开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。
本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。
伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。
在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。
本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。
其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。
本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。
经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。
【适应症】伊曲康唑适用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。
伊曲康唑胶囊超药品说明书用药知情同意书(新版)
医院超药品说明书用药知情同意书姓名：性别：年龄：床号：病案号：临床诊断：涉及超药品说明书用药的药品（以下简称被告知药品）药品名称: 伊曲康唑胶囊剂型：胶囊规格：0.1g用法用量: 伊曲康唑胶囊5mg/（kg•d），饭后分两次口服，由奶送服；或一粒伊曲康唑（100mg）融于10ml 水中，每次取相应的量口服。
1.为实现患者健康利益最大化，现针对患者病情，建议“超说明书用药”。
为了让您更好的理解，特告知如下事项：（1）替代医疗方案及其疗效：伊曲康唑是一种安全、高效的三唑类抗真菌药物，在世界范围使用20余年。
伊曲康唑在门诊患者使用中安全性良好，即使用于婴儿。
其亲脂性使得药物在皮肤、指甲、肌肉和肝脏中浓度高。
伊曲康唑在大多数组织中的浓度为血浆浓度的2-3倍，在皮脂腺密集的皮肤中高达10倍，在脂肪组织中高达20倍。
血管瘤为良性实体瘤，故伊曲康唑也可能在瘤体中维持较高药物浓度达到治疗目的。
伊曲康唑有效药物浓度在停药后可在角质层保持4周，指甲保持6周。
因此，伊曲康唑在组织中较高和持久药物浓度可能是用药2周治疗婴幼儿血管瘤有效的原因。
（2）超药品说明书用药的依据: 伊曲康唑属三唑类抗真菌药，是一种广谱、高效的抗真菌药物，具有良好的抗真菌活性和独特的药代动力学特点，在临床真菌病治疗中被广泛应用。
2007首先报道了伊曲康唑有抗血管生成作用，在对于远期、早期与中期血管瘤的观察中，发现其作用机制主要包含诱导与抑制细胞的死亡、血管收缩与血管生成。
特别在疾病早期，经抑制肾上腺素的β受体，导致血管舒张，合成一氧化氮，引起血管的收缩，减少血流量，致使血管瘤质地变软与颜色变浅。
而伊曲康唑是对酮康唑结构进行改造后获得的三唑类药物，其作用机制为强抑制血管内皮细胞，使细胞周期停滞在G1 期；亦或通过调节血管内皮细胞生长因子受体（VEGF Ｒ2）直接抑制在血管生成中起关键作用的VEGF 信号通路。
伊曲康唑可能通过以上作用机制诱导血管内皮细胞凋亡和自噬现象，使血管瘤缓慢消退。
伊曲康唑副作用
伊曲康唑副作用
伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗真菌感染疾病。
然而，伊曲康唑也有一些副作用，需要患者在使用时注意。
以下是一些常见的伊曲康唑副作用。
首先，伊曲康唑可能导致胃肠道不适症状，如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等。
这是因为伊曲康唑可能会影响胃肠道的正常菌群，引起胃肠道的不适感。
如果出现这些症状，患者应当立即停药，并咨询医生的建议。
其次，伊曲康唑还可能引起皮肤过敏反应，如瘙痒、皮疹、荨麻疹等。
这可能是由于患者对伊曲康唑的过敏反应导致的。
如果出现这些症状，患者应立即停药，并向医生报告。
同时，伊曲康唑还会干扰肝脏功能，导致肝功能不全或肝炎。
因此，在使用伊曲康唑期间，患者需要定期进行肝功能检查，以及密切观察肝脏疾病的任何症状，如黄疸、胃痛、恶心等。
如果出现这些症状，患者应立即停药，并就医进行进一步的治疗。
此外，伊曲康唑还可能与其他药物发生相互作用，例如抗凝血药物、胆固醇降低药物等。
因此，在使用伊曲康唑期间，患者应注意避免同时服用其他药物，并在使用伊曲康唑前咨询医生，以确保安全使用。
最后，伊曲康唑还可能引起一些其他不常见的副作用，如头痛、眩晕、血压升高等。
如果出现这些症状，患者应及时就医，并
咨询医生的建议。
总而言之，伊曲康唑作为一种抗真菌药物，虽然在治疗真菌感染疾病方面表现出良好的疗效，但患者在使用时也要注意可能出现的副作用。
特别是胃肠道不适、皮肤过敏、肝脏功能干扰等副作用，需要患者及时停药，并咨询医生的建议。
此外，患者还应注意避免与其他药物发生相互作用，以确保安全使用伊曲康唑。
伊曲康唑服用方法
伊曲康唑服用方法
伊曲康唑（itraconazole）是一种抗真菌药物，用于治疗各种真菌感染。
以下是伊曲康唑的常规服用方法：
1. 依医生的指示服用药物。
在开始服用伊曲康唑之前，务必详细阅读药物说明，并按照医生的指示正确使用。
2. 通常情况下，伊曲康唑以口服胶囊或片剂的形式使用。
根据病情和医生的建议，可能需要每日一次或每日两次服用。
3. 最好在餐后服用伊曲康唑，以提高药物的吸收效果。
遵循药物说明上的建议，或者按照医生的指示进行饮食安排。
4. 用适量的水（通常是一杯）吞服整个胶囊或片剂，不要咀嚼或咬碎药物。
5. 如果服用伊曲康唑的是胶囊，可以与一些健康食品一起服用，如低酸性果汁、酸奶或果酱，以改善药物的吸收。
6. 完成整个疗程。
即使症状得到缓解，也不要提前停止服用药物。
按照医生所建议的持续时间坚持使用药物，确保真菌感染完全治愈。
7. 如果有任何副作用或疑问，请及时咨询医生。
中药伊曲康唑的功能主治
中药伊曲康唑的功能主治1. 背景信息中药伊曲康唑是一种常用的中药，其药名为伊曲康唑，常被用于中医药领域。
伊曲康唑以其独特的药理作用，在多个领域得到广泛应用。
2. 功能主治伊曲康唑具有多种功能主治，主要包括以下方面：2.1 抗真菌作用伊曲康唑是一种强效的抗真菌药物，可以有效抑制真菌的生长和繁殖。
它可以治疗多种真菌感染疾病，如皮肤真菌感染、念珠菌感染、肺部真菌感染等。
具有较强的抗真菌作用，可迅速控制感染病状。
2.2 抗白色念珠菌作用伊曲康唑对白色念珠菌具有很好的抑制作用。
白色念珠菌是一种常见的致病菌，可以引起阴道炎、口腔念珠菌感染等疾病。
伊曲康唑可以通过抑制真菌细胞膜内酶，阻断菌体细胞膜的合成和发育，从而杀死白色念珠菌。
2.3 治疗口腔念珠菌感染伊曲康唑对口腔念珠菌感染有较好的治疗效果。
口腔念珠菌感染是一种常见的口腔疾病，常见于婴幼儿和免疫力低下的人群。
使用伊曲康唑能够迅速缓解口腔念珠菌感染引起的不适症状，如口腔溃疡、口腔疼痛等。
2.4 防治真菌性皮肤感染伊曲康唑对真菌性皮肤感染有良好的防治效果。
真菌性皮肤感染主要表现为皮肤潮红、瘙痒、脱屑等症状。
应用伊曲康唑可以快速杀灭皮肤上的真菌，有效预防和治疗真菌性皮肤感染。
2.5 对皮肤念珠菌感染的治疗伊曲康唑可用于治疗皮肤念珠菌感染，念珠菌感染是一种常见的皮肤疾病，主要症状为皮肤潮红、瘙痒、糜烂等。
伊曲康唑可以通过抑制念珠菌的增殖和生长，缓解感染引起的症状。
3. 使用方法伊曲康唑一般以口服药物形式出现，使用方法如下：1.将伊曲康唑按照医生开具的剂量进行服用，每日按时服用。
2.口服时可以饭前或饭后服用，以免胃部不适。
3.在用药期间，遵守医生的指导，不可擅自停止使用或更改剂量。
4. 注意事项在使用伊曲康唑时，应注意以下事项：1.个别患者可能会出现过敏反应，如皮肤瘙痒、红斑等，若出现过敏症状，应及时停药并就医。
2.伊曲康唑属于处方药，需要医生开具处方才能购买和使用。
伊曲康唑有什么不良反应吗？
伊曲康唑有什么不良反应吗？
伊曲康唑对皮肤癣菌、酵母、曲霉、组织胞浆菌、巴西副球孢子菌、某些镰刀菌、分枝孢子菌、皮炎芽生菌等，具有高度抗菌活性。
伊曲康唑有什么不良反应吗？
伊曲康唑不良反应：多数耐受良好，常见不良反应有厌食、恶心、腹痛、腹泻、水肿、疲乏、发热、皮疹、皮肤瘙痒。
少见头痛、头晕、性欲下降、嗜睡、高血压、蛋白尿、低钙血症、肝功能常、抑郁、失眠、耳鸣、肾上腺功能不全、阳痿、男子女性乳房男性乳房痛。
也有低钾血症报道。
【注意事项】
大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。
伊曲康唑的功能主治
伊曲康唑的功能主治一、伊曲康唑的概述伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物，属于酮康唑类药物，具有强效的抗真菌活性。
它可通过抑制真菌细胞膜中的酵母菌呼吸酶从而抑制真菌细胞的生长和繁殖。
伊曲康唑可用于治疗多种真菌感染，包括头皮屑菌感染、念珠菌感染、皮肤真菌感染以及口腔和阴道黏膜真菌感染等。
二、伊曲康唑的主要功能伊曲康唑具有多种功能，下面列出了其主要的功能：1.抗真菌作用：伊曲康唑可抑制多种真菌的生长和繁殖，如白色念珠菌、马拉西亚毛癣菌、阿根廷皮肤假丝酵母菌等。
其通过抑制真菌细胞膜中的酵母菌呼吸酶来发挥抗真菌作用。
2.抗念珠菌作用：伊曲康唑可用于治疗口腔和阴道黏膜念珠菌感染。
它能够抑制念珠菌细胞的生长和繁殖，减少感染的症状。
3.抗皮肤真菌作用：伊曲康唑可用于治疗多种皮肤真菌感染，如癣菌感染和念珠菌感染。
它能够直接作用于真菌细胞，破坏其细胞膜结构，从而抑制真菌的生长和繁殖。
4.抗头皮屑菌作用：伊曲康唑可用于治疗头皮屑菌感染，帮助减少头皮屑的产生。
它通过抑制头皮屑菌的生长，减少其对头皮的刺激，从而缓解头皮屑问题。
5.抗真菌性甲状腺炎作用：伊曲康唑可用于治疗真菌感染引起的甲状腺炎。
它能够抑制真菌的生长和繁殖，减轻甲状腺炎的症状。
6.抗或头部毛孔癣菌的作用：伊曲康唑可用于治疗头部毛孔癣菌感染。
它能够直接作用于毛孔癣菌细胞，抑制其生长和繁殖，缓解感染的症状。
三、伊曲康唑的用法用量伊曲康唑通常以外用的形式使用，具体用法用量如下：1.治疗头皮屑菌感染：将伊曲康唑洗发水涂抹在湿发上，按摩头皮2-3分钟后，用清水冲洗干净。
使用频率为每周2-3次，疗程视病情而定。
2.治疗皮肤真菌感染：将伊曲康唑乳膏涂抹在感染部位，每天2次，疗程约为2-4周。
3.治疗口腔念珠菌感染：将伊曲康唑口腔凝胶涂抹在患者口腔黏膜上，每天2次，疗程约为1-2周。
4.治疗阴道念珠菌感染：将伊曲康唑阴道栓剂插入阴道深处，每天1次，连续使用7天。
使用伊曲康唑前，应先将患处清洗干净，并在使用过程中注意避免眼睛接触药物。
服用伊曲康唑四注意
服用伊曲康唑四注意
文程怀孟伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物，用于治疗外阴、阴道念珠菌病、皮肤真菌病、真菌性角膜炎及口腔念珠菌病，在服用时要注意以下几点:
固定时间服
由于此药必须在血液中达到固定的浓度，才能达到最佳的药效，因此服药的时间间隔最好相等，固定时间服药，如每天服药一次，可在每天早上8点；每天服药两次，可在早上8点和晚上8点各服一次。
饭后立即服
由于伊曲康唑的吸收和胃液的分泌密切相关，胃酸分泌多有利于药物吸收，因此伊曲康唑应饭后立即服，而且必须整个吞服，这样能够达到吸收最佳。
忌服抗酸药
由于胃酸降低会影响药物吸收，因此不宜与抗酸药及抑制胃酸分泌的药物合用，如必须服用上述药物，则在服用伊曲康唑至少2小时后再用。
要观察小便
伊曲康唑副作用较多，其中最需要注意的不良反应是对肝脏的损害，表现为小便发黄、眼睛发黄、恶心、食欲不振、疲乏无力等，因此服药期间要注意观察小便的情况，如有异常，应告知医生，停药或调整剂量。
伊曲康唑说明书
伊曲康唑胶囊说明书【药品名称】通用名：伊曲康唑胶囊英文名：Itraconazole Capsules【成份】伊曲康唑。
【性状】本品为粉、蓝色胶囊，内容物为类白色小丸。
【药理毒理】药理作用本品是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌）、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢午丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。
体外研究已证实本品可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。
非临床毒理研究用小鼠、大鼠、豚鼠和狗对伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性进行了研究，结果显示伊曲康唑的耐受性良好。
在妊娠的大鼠和小鼠中使用大剂量的伊曲康唑（分别为40mg/kg/日和80mg/kg/日，或更高）时，发现伊曲康唑会增加动物胎儿畸形的发生率，并对动物胚胎产生不良影响。
在九项致突变试验中，伊曲康唑未显示有致突变性。
在致癌性研究中，对小鼠给药剂量升至最高80mg/kg时，未显示致癌性。
对雄性大鼠剂量升至20mg/kg和对雌性大鼠剂量升至40mg/kg时，未显示致癌性。
对雌性大鼠剂量达40mg/kg时，软组织肉瘤的发生率轻微增加，这可能是由于结缔组织的非肿瘤性、慢性炎症反应增加而致。
这些纤维黄瘤样变化被认为与脂类和胆固醇代谢的系统性紊乱有关。
此紊乱在大鼠长期毒性研究中的高毒性剂量中也有出现，这也可能与血清胆固醇水平升高有关。
【药代动力学】餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小时血药浓度达峰值，血浆中清除呈双相性，半衰期为1-1.5天。
长期给药时1-2周达稳定状态。
在服药后3-4小时，伊曲康唑稳态血药浓度分别是：0.4μg/ml（0.1g每日1次），1.1μg/ml（0.2g每日1次）和2.0μg/ml（0.2g每日2次）。
伊曲康唑胶囊说明书
伊曲康唑胶囊说明书【药品名称】通用名：伊曲康唑胶囊英文名：Itraconazole Capsules汉语拼音：Yiqukangzuo Jiaonang本品主要成分为伊曲康唑，其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4--甲氧基苯基-1-哌嗪基-苯基-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。
分子式：C35H38CI2N8O4分子量：705.64【性状】本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
【药理作用】本品是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌）、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。
体外研究已证实本品可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。
【药代动力学】餐后立即服用本品，生物利用度最高。
口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。
本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。
在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。
连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。
开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。
本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。
伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。
在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。
易曲康唑胶囊的功能主治
易曲康唑胶囊的功能主治简介易曲康唑胶囊是一种抗真菌药物，主要成分为伊曲康唑。
该药物可用于治疗各种真菌感染引起的疾病。
易曲康唑胶囊通过抑制真菌的细胞膜合成和释放细胞壁酶来发挥抗真菌作用，有效地控制和预防真菌感染。
功能主治易曲康唑胶囊具有广泛的功能主治，适用于以下疾病和症状：1.念珠菌感染：易曲康唑胶囊可用于治疗口腔、食道和阴道念珠菌感染。
该药物能迅速抑制念珠菌的生长和繁殖，减轻患者的不适症状，如口腔、喉咙和阴道部位的瘙痒、灼热和疼痛。
2.皮肤真菌感染：易曲康唑胶囊对皮肤上的真菌感染也有良好的治疗效果。
它能有效地杀灭真菌和阻止其再生，减轻皮肤瘙痒、红肿和脱屑等症状。
3.念珠菌性口腔炎：易曲康唑胶囊对念珠菌性口腔炎的治疗效果显著。
它能抑制念珠菌的生长和繁殖，减少炎症和溃疡的出现，并缓解患者口腔部位的疼痛和不适感。
4.念珠菌阴道炎：易曲康唑胶囊是治疗阴道念珠菌感染的常用药物之一。
它能迅速杀灭念珠菌，减轻患者阴道瘙痒、灼热和白带增多等症状，并预防感染的复发。
5.真菌性皮炎：易曲康唑胶囊对真菌性皮炎也有良好的疗效。
它能有效杀灭皮肤上的真菌，并缓解患者皮肤痒、红、肿和脱屑的症状，使皮肤恢复健康状态。
6.阴囊股癣：易曲康唑胶囊是治疗阴囊股癣的常用药物之一。
通过抑制真菌的生长和繁殖，它能有效消除阴囊股癣引起的红疹、瘙痒和脱屑等症状，使患者恢复健康的皮肤状态。
总之，易曲康唑胶囊是一种经济有效的抗真菌药物，适用于治疗多种真菌感染引起的疾病。
通过抑制真菌的生长和繁殖，它可以快速缓解患者疼痛、瘙痒和不适感，帮助患者恢复健康的生活。
然而，在使用易曲康唑胶囊之前，请务必咨询医生，根据医生的建议和用量指导进行合理使用。
伊曲康唑胶囊说明书
伊曲康唑胶囊说明书伊曲康唑胶囊目录1适应症2用法用量3不良反应4禁忌5注意事项6儿童用药7药物过量8药理作用1适应症球孢子菌病,肺荚膜组织胞浆菌病,甲癣,外阴阴道念珠菌病,真菌性角膜炎,花斑癣,芽生菌病,念珠菌病,隐球菌病,曲霉菌病,鹅口疮,孢子丝菌病,皮肤科,口腔科,眼科,妇产科,呼吸内科,传染病科2用法用量口服：伊曲康唑不溶于水，餐前服用效果不佳，为达到最佳吸收，用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。
（即：用餐后须用含油较大的菜汤将胶囊整个吞服，方可达到最佳治疗效果，并避免餐后大量饮水。
）甲真菌病：冲击疗法（见下表）冲击疗法为每日两次，每次两粒胶囊(0.2gbid)，连服一周，指甲感染需两个冲击疗程，趾甲感染为三个冲击疗程。
每个疗程之间均被不服药三周间隔开，当全部疗程结束后，从新长出的甲上即可见到明显的疗效。
（即：冲击疗法为每日两次，每次两粒胶囊，连服一周，停服三周。
指甲感染需两个冲击疗程，趾甲感染需三个冲击疗程。
）或者连续治疗每日两粒(0.2g o.d.)，共服三个月。
本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。
系统性真菌病：（根据不同感染选择不同的剂量用法）3不良反应常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。
较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿）。
有个例报告出现了Stevens-Johnson综合征（重症多形型红斑）。
已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。
有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用，伊曲康唑有关还不能肯定。
4禁忌对本品过敏者禁用。
5注意事项1．对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。
伊曲康唑胶囊联合2%酮康唑乳膏治疗足癣的近期临床疗效观察
伊曲康唑胶囊联合2%酮康唑乳膏治疗足癣的近期临床疗效观察目的：观察伊曲康唑胶囊联合2%酮康唑乳膏治疗足癣的近期临床疗效。
方法：将94例足癣患者随机分为治疗组（口服伊曲康唑胶囊200 mg 每天1次，联合外用2%酮康唑乳膏每天2次）；对照组（单纯外用2%酮康唑乳膏每天2次）；两组各47例，用药疗程均为4周。
观察两组患者用药后2周、4周及停药后2周的临床疗效和真菌学疗效及不良反应。
结果：用药后2周治疗组和对照组总有效率分别为25.5%、17.0%，真菌清除率分别为25.5%、17.0%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；用药后4周治疗组和对照组总有效率分别为61.7%、40.4%，真菌清除率分别为68.1%、44.7%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；停药后2周治疗组和对照组总有效率分别为80.9、55.3%，真菌清除率分别为89.4%、59.6%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组患者用药后均无严重不良反应发生。
结论：口服伊曲康唑胶囊联合外用2%酮康唑乳膏比单纯外用2%酮康唑乳膏治疗足癣近期临床疗效及真菌学疗效好，且副作用少，是临床治疗足癣疗效较好的方法之一。
标签：伊曲康唑胶囊；2%酮康唑乳膏；足癣T足癣是由致病性皮肤癣菌感染足部引起的常见的真菌感染性皮肤病，发病与密切接触传染源有关，足癣发病率和复发率高，严重影响患者的生活质量。
我们采用口服伊曲康唑胶囊联合外用2%酮康唑乳膏治疗47例足癣患者，用药疗程为4周，取得较好疗效，现报告如下：1资料和方法1.1 资料1.1.1 入选标准：94例患者均来自我科门诊，临床症状和体征及真菌镜检和（或）真菌培养确诊为皮肤癣菌感染所致足癣。
1.1.2 排除标准：孕妇、哺乳期妇女；对伊曲康唑胶囊及酮康唑乳膏基质过敏者；局部合并严重细菌感染者；近3个月内接受过系统抗真菌药物或近1个月内接受过局部抗真菌药物治疗者；长期接受皮质类固醇、免疫抑制剂治疗者，或同时服用利福平、苯妥英等药物可能影响伊曲康唑生物利用度者；患有心、肝、肾疾病、糖尿病、严重胃肠道疾患或伴有可影响胃肠道吸收疾病者[1]。
伊曲康唑胶囊有什么功效
伊曲康唑胶囊有什么功效关于《伊曲康唑胶囊有什么功效》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
得病服药是最一切正常但是了，可是一些药品一定要提早掌握作用或者在医师的具体指导下才可以服药。
伊曲康唑胶襄是一款医治细菌感染的药品，合适滴虫感染的阴道炎，细菌感染的皮肤病，滴虫感染的脑膜炎等的医治。
那麼，究竟伊曲康唑胶襄哪一个品牌的好呢？伊曲康唑胶襄，适用范围为伊曲康唑胶襄适用医治下列病症：血压妇科：私处阴道念珠菌病。
血液皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、念珠菌性角膜炎和口腔念珠菌病。
补充由皮肤癣菌和/或酵母造成的甲真菌病。
负重针对性细菌感染：针对性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包含隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、墨西哥副球孢子菌病、芽生菌病和其他各种各样罕见的针对性或亚热带真菌病。
到迄今为止，获准生产伊曲康唑胶襄的生产厂家仅有五家，分别是天津市力生制药股权有限企业、西安市杨森制药有限企业、河南新帅克制药业股权有限企业、苏州市中化集团药物工业生产有限企业、成都市倍特药业有限企业。
虽然成份和主冶一样，伊曲康唑胶襄没什么差别，可是在其中西安市杨森制药有限企业的国药准字号H20020367，即斯皮仁诺伊曲康唑胶襄是在其中更加突显的品牌，非常值得强烈推荐选购和应用。
那麼，伊曲康唑胶襄如何吃呢?伊曲康唑胶襄使用方法使用量要求：1.滴虫性阴道炎：每一次200mg，每日二次，治疗过程为1天或每一次200mg，每天一次，治疗过程为3天;2.花斑癣：每一次200mg，每天一次，治疗过程为7天;3.皮肤真菌病：每一次100mg，每天一次，治疗过程为15天;高宽比角质化区(如足底端癣、手掌心部癣)需：增加医治15日，每一次100mg，每天一次，程序流程为15天;4.口腔念珠菌病：每一次100mg，每天一次，治疗过程为15天;5.念珠菌性角膜炎：每一次200mg，每天一次，治疗过程为21天;6.针对一些免疫缺陷病人，如败血症、艾滋病或肝脏移植患者等，选用伊曲康唑胶襄医治细菌感染时，伊曲康唑的内服溶出度可能会减少，使用量可翻倍。
伊曲康唑胶囊饭前吃还是饭后吃呢
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现实生活中由于各种各样的原因，比如精神压力大、睡眠不足、饮食不健康等，让很多人患上各种疾病，不但影响身体，而且影响工作和生活，比如灰指甲，灰指甲的发病率是很高的，许多人都患有不同程度的灰指甲。
下面我们就来简单的了解一下有关于伊曲康唑胶囊饭前吃还是饭后吃这样的问题。
1.伊曲康唑胶囊是一种抗真菌药，主要用于口腔、咽部、食管、阴道念珠菌感染及真菌性结膜炎、真菌性角膜炎、全身性真菌感染、也可用于浅部真菌感染(如手足癣、体癣、股癣、花斑癣等)、皮肤癣菌和(或)酵母菌所致甲真菌病等，亦用于AIDS 患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。
在临床实践伊曲康唑胶囊取得了比较不错的效果，受到了广大患者朋友的好评！2.伊曲康唑胶囊是一种抗真菌药，主要用于口腔、咽部、食管、阴道念珠菌感染及真菌性结膜炎、真菌性角膜炎、全身性真菌感染、也可用于浅部真菌感染(如手足癣、体癣、股癣、花斑癣等)、皮肤癣菌和(或)酵母菌所致甲真菌病等，亦用于AIDS 患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。
在临床实践伊曲康唑胶囊取得了比较不错的效果，受到了广大患者朋友的好评！3.口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天;对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。
4.为达到最佳吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服.以上就伊曲康唑胶囊饭前吃还是饭后吃这样的问题进行了比较简单的阐述。
皮肤癣菌侵犯甲板所致的病变，相互传染，所以患者要注意个人的卫生，避免感染到他人，另外要及时治疗，否则容易导致指甲变形，增厚和脱落。
一定要注意自己的个人生活习惯。
灰指甲治疗药物-伊曲康唑胶囊Itraconazole Capsules-详细说明书与重点
伊曲康唑胶囊Itraconazole Capsules汉语拼音：Yi Qu Kang Zuo Jiao Nang【成份】活性成份：伊曲康唑化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮化学结构式：分子式：C35H38Cl2N8O4分子量：705.64辅料：羟丙甲基纤维素、蔗糖丸芯、聚乙二醇20000、明胶空心胶囊【性状】本品为粉、蓝色胶囊，内容物为类白色丸状颗粒。
【适应症】1.适用于敏感菌属引起的侵及皮肤、毛发、甲板和粘膜的真菌感染，例如包括：皮肤真菌病（体股癣、手足癣、花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎）、甲真菌病、外阴阴道念珠菌病、真菌病角膜炎。
2. 适用于敏感菌属引起的侵及皮肤及皮下组织的真菌感染，包括孢子丝菌病、着色芽生菌病、曲霉菌病。
3. 适用于治疗系统性真菌病，包括系统性曲霉菌病、念珠菌病、双相型真菌病（芽生菌病、组织胞浆菌病、副球孢子菌病）和其他各种少见的系统性真菌病。
特别强调，伊曲康唑胶囊和伊曲康唑口服液不应互换使用。
因为给予相同剂量药物时，口服液比胶囊的药物暴露更大。
此外，两种制剂之间的粘膜暴露的局部影响可能不同。
只证实口服液对于口腔和/或食道念珠菌病有效。
【规格】0.1g【用法用量】用法：口服。
为达到最佳吸收，应餐后立即给药。
应将胶囊整个吞服。
用量：本品从皮肤和甲组织中清除速率比血浆慢。
因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效；对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。
特殊人群：老年患者：本品用于老年患者的临床资料有限，因此只有在潜在收益大于风险时，方可用于老年患者。
一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，需考虑其肝、肾脏或心脏功能降低的发生率较高以及伴随疾病或合并其他药物的发生率较高的特点。
同样是伊曲康唑,为什么胶囊饭后吃,混悬液却要空腹吃？
同样是伊曲康唑，为什么胶囊饭后吃，混悬液却要空腹吃？
伊曲康唑是临床上比较常见的广谱抗真菌药物，可广泛应用于皮肤、指甲、妇科阴道等真菌感染。
市面上常见的有两种，分别是伊曲康唑胶囊剂和口服液。
细心的网友可能会发现，同样都是伊曲康唑，胶囊应餐后服用。
而口服液说明书却明确标注，未达到最佳吸收，不应与食物同服且服药后1小时内不得进食。
不同的剂型，服药时间却相差甚远。
这其中有着怎样不为人知的奥秘呢？今天，咱们就来解惑。
一、胶囊剂为何餐后服用？
这要从伊曲康唑的生化性质说起，伊曲康唑具有较高的亲脂性。
这也导致了药物的吸收受到食物和胃内酸性环境的影响。
空腹状态下，胃内酸度降低，减少药物的吸收。
而食物和胃内酸性环境可促进胶囊剂的溶解和吸收，大大提高了伊曲康唑的生物利用度，更有利于药效的发挥。
此外，如果患者正在服用抗酸剂或者抑酸剂，可以与酸性饮料同时服用，增加药物的吸收。
二、伊曲康唑口服液空腹服用？
伊曲康唑口服液在制备过程中，为了提高其水溶性，加入了羟丙基-β-环糊精与其交联。
由于制备工艺的改变，使得伊曲康唑口服液较少受到胃内酸度和食物的影响。
且空腹服用口服液要比餐后服用的生物利用度增加30%。
因此，从生物利用度这个角度，也能解释为何伊曲康唑胶囊要在餐后服用，而伊曲康唑口服液要空腹服用。
斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)说明书妇科用药
斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)说明书妇科用药下面为大家带来的西药知识是：斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)说明书，请看以下详细的内容介绍。
【药品名称】商品名称：斯皮仁诺通用名称：伊曲康唑胶囊英文名称：ItraconazoleCapsules【主治疾病】鹅口疮甲癣外阴阴道念珠菌病花斑癣念珠菌病孢子丝菌病肺荚膜组织胞浆菌病芽生菌病真菌性角膜炎隐球菌病曲霉菌病【适应症】1.妇科：外阴阴道念珠菌玻2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌并真菌性角膜炎和口腔念珠菌玻由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌玻3.系统性真菌感染【用法用量】为达到最佳吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。
【禁忌症】1.禁用于已知对本品任一成份过敏者。
2.禁与下列药物合用：2.1可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物，例如阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、咪唑斯廷匹莫齐特、奎尼盯舍吲哚、特非那叮上述药物与本品合用时，可能会使这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。
2.2经CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀或辛伐他停2.3三唑仑和口服咪达唑仑。
2.4麦角生物碱，如双氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲麦角新碱。
2.5尼索地平。
3.除治疗危及生命或严重感染的病例，禁用于有或曾有充血性心力衰竭(CHF)病史的心室功能障碍的患者。
4.除危及生命的病例，禁用于孕妇。
5.育龄妇女使用本品时，应采取适当的避孕措施，直至停药后的下一个月经周期。
【不良反应】1.常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。
2.较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。
【特殊人群用药】儿童注意事项：本品用于儿童的临床资料有限，只有在利大干弊时，方可用于儿童。
或遵医嘱。
妊娠与哺乳期注意事项：1.对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。
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伊曲康唑胶囊
药品名称：
【通用名称】伊曲康唑胶囊
【商品名称】美扶
【英文名称】Itraconazole Capsules
【汉语拼音】Yi Qu Kang Zuo Jiao Nang
成份：
本品主要成份及其化学名称为：
本品主要成份为伊曲康唑，其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2,4-三氮唑-3-酮
其结构式为：
分子式:C35H38Cl2N8O4
分子量:705.64
所属类别：
化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗真菌药>> 唑类
性状：
本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
适应症：
伊曲康唑适用于治疗以下疾病：
1．妇科：外阴阴道念珠菌病。
2．皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。
3．由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。
4．系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。
规格：
0.1g
用法用量：
口服：为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。
甲真菌病:
─冲击疗法（见下表）
冲击疗法为每日两次，每次两粒胶囊（0.2gbid），连服一周。
指甲感染需两个冲击疗程，趾甲感染为三个冲击疗程。
每个疗程之间均被不服药的三周间隔开。
当全部疗程结束后，从新长出来的甲上即可见到明显的疗效。
或者
─连续治疗
每日两个胶囊(0.2go.d.)，共服三个月。
本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢。
因此，对皮肤感染来说，停药后2—4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6—9个月达到最理想的临床和真菌疗效。
系统性真菌病：(根据不同感染选择不同的剂量用法)
不良反应：
常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。
较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。
有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。
已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。
有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
禁忌：
对本品过敏者禁用。
注意事项：
1．对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。
如果出现异常，应停止用药。
2．伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。
3．当发生神经系统症状时应终止治疗。
4．对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1．孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。
2．哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。
儿童用药：
因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。
药物相互作用：
0. 1．诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。
2．体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。
3．已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。
这些药物若与本品同服时，应减少剂量。
4．已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。
因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。
5．尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。
6．尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。
药物过量：
一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。
本品不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。
药代动力学：
餐后立即服用本品，生物利用度最高。
口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。
本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。
在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。
连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。
开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。
本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。
伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。
在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：0.2g一日一次治疗3日，可持续2天；0.2g一日2次治疗1日，则可持续3天。
本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。
其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。
本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。
经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。
贮藏：
密封，在阴凉、干燥处保存。
包装：
铝塑泡罩包装，
每盒7粒×1板或7粒×2板有效期：
二年
批准文号：
国药准字H20000124。