邻菲罗啉分光光度法测定铁lz)
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2、水样中微量铁的测定 准确吸取5.0mL水样于50ml容量瓶中，按上述制备标准曲线的方法配制溶
液并测定其吸光度。最后根据水样的吸光度，在标准曲线上得出水样中铁的 含量。
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
五、数据处理
➢ 表格，excel图
仪分实验
用excel作图：插入，图表，XY散点图，平滑线散点图。 1、吸收曲线
2、邻菲罗啉铁配合物的稳定性，绘制A-t曲线（先增大，再平台）； 3、显色剂浓度的影响，绘制A-V曲线(根据A =εbc判断A的变化趋势， 1
份Fe2+对应3份邻菲罗啉）；注：铁标样：10.00 毫升
4、溶液酸度对配合物的影响，绘制A-pH曲线（pH=2～9）。 注：pH<2一个点（1）， pH 2-9取2个点， pH>9一个点（8）
仪分实验
三、仪器和试剂
分析天平
722型分光光度计
pHS-3B型酸度计
容量瓶 50、250ml
移液管 10、25ml
烧杯 50ml
吸耳球
铁标准溶液（CFe3+=10g/ml） 铁标准溶液（CFe3+=0.001mol/L） 10%盐酸羟胺水溶液（临用新配）
0.1％邻菲罗啉水溶液（临用新配）
0.02％（≈0.001mol/L）邻菲罗啉水溶液（临用新配）
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
选择模式为吸光度 读取读数
选择模式为透过率 再按0%
模式不变 再按100%
4．检测器：将光信号转变为电信号的装置
5．记录装置：讯号处理和显示系统
数字显示
荧屏显示
表头显示
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁 标准曲线法
仪分实验
前提：固定仪器和测定 条件 A K C A C
过程：配制标准系列固定条件分别测定A C ~ A曲线
样品同上条件测定A样 查得代C入样线性方程中求得C样
5、根据以上实验，得出最佳条件。
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
(二）铁含量的测定
1、 用吸量管分别准确地吸取不同体积的铁标准溶液（8个），依次加入10% 盐酸羟胺溶液、NaAc溶液和0.1%邻菲罗啉溶液，稀释至刻度，摇匀。放置 10min，以不加铁的试剂空白溶液为参比溶液，在510nm处分别测定各溶液的 A。以铁含量为横坐标，相应的A为纵坐标，绘制标准曲线。
仪器分析实验
邻菲罗啉分光光度法测定铁
（可见分光光度法）
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
紫外-可见分光光度法 紫外-可见分光光度法是研究物质分子在紫外-可见光区
分子吸收光谱的分析方法。
I0
单色光 照射
It
透射光强度
吸光物质溶液
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
紫外-可见光区（200~800nm）紫外-可见分光光度法 紫外光区（200~400nm） 紫外分光光度法
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 水样 （5.00 ml）
Excel作图，得标准曲线，计算样本浓度
六、结果与讨论 *****
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
注意事项
➢1、要使比色皿中测定溶液与原溶液浓度保持一致，需用原溶液荡洗比色 皿2～3次。装溶液至皿高的2/3为宜，过满溢出会使仪器受损。 ➢2、遵守平行原则。配制标准系列时，空白与标准系列均应按相同的操作 步骤进行操作，包括加入试剂的量、顺序、时间等均应一致。 ➢3、加入一种试剂后，应用少量蒸馏水冲洗容量瓶口（防止交叉污染） ➢4、注意比色皿的配对性。 ➢5、注意加样顺序
2. 单色器（分光光度计心脏）
作用是将来自光源的光按波长的长短顺序分散为单色光并能随意调节所需 波长的光。主要由入射狭缝、准直镜、色散元件、物镜和出射狭缝组成。
3．吸收池：样品池，比色皿
玻璃——能吸收UV光，仅适用于可见光区 石英——不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光区 ✓ 要求：匹配性（对光的吸收和反射应一致）
仪分实验
4Fe3++2NH2OH·HCl═4Fe2++N2 +H2O+4H+ +2Cl-
测定时，控制溶液酸度在pH=2～9较适宜，酸度过高 ，反应速度慢；酸度太低，则Fe2+水解，影响显色。 通常在pH值~5的缓冲液介质中测定。
提问：如何分别检测Fe3+和Fe2+？
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
二、实验原理
仪分实验
在pH=2～9的条件下，Fe2+与邻菲罗啉生成很稳定的橙 红色的络合物，其反应如下：
此络合物的logK稳=21.3，ε=11000。
间接检测法
实验一 邻菲பைடு நூலகம்啉分光光度法测定铁
仪分实验
邻菲罗啉-Fe2+配合物
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
? 在显色前，首先用盐酸羟胺把Fe3+还原为Fe2+：
厚度
Lambert-Beer 定律: 当一束平
I0
行的单色光通过溶液时，溶液
的吸光度 (A) 与溶液的浓度 (C)
和光程 (b) 的乘积成正比。
Sample (conc. C)
It
Path length b
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
一、实验目的
熟悉分光光度测定铁的基本原理和方法； 掌握分光光度法测定物质含量的条件选定方法； 掌握分光光度计的组成部分，操作操作方法和注意事项。 掌握邻菲罗啉分光光度法测定铁的标准曲线以及实际样本的检测
要 求： 1. r > 0.999
2. n > 5-7 3. 待测浓度尽量在标准曲线中间位置
配溶液 很重要
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
四、实验步骤
(一）条件试验
1、吸收曲线的绘制，选择最大吸收波长作为测定波长（510 nm)
注：铁标样：0.00 mL、5.00 mL, 依次加入10%盐酸羟胺溶液、NaAc 溶液和0.1%邻菲罗啉溶液，稀释至刻度，摇匀。
波长（nm） 430 450 470 490 510 520 530 540 550 560 570 吸光度（A）
2、邻菲罗啉配合物的稳定性
放置时间t（min） 吸光度（A）
0 2 4 6 10 15
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
3、标准曲线的测定
标铁体积 （ml)
总铁量（g） 吸光度（A)
1mol/L NaAc缓冲溶液
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
单波长单光束分光光度计
仪分实验
0.57
光源
单色器
检测器 显示
辐射源
分光系统
吸收池
记录装置 检测系统
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
1. 光源： 钨灯或卤钨灯——可见光源 350~1000nm
氢灯或氘灯——紫外光源 200~360nm
可见光区（波长400~800nm） 可见分光光度法
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
朗伯-比尔定律
Lambert-Beer 定律是说明物质对单色光吸收的强弱与吸光物质的浓度 （C）和 液层厚度（l）间的关系的定律，是光吸收的基本定律，是紫外-可
见光度法定量的基础。 吸光系数
浓度
吸光度
A =εb c
液并测定其吸光度。最后根据水样的吸光度，在标准曲线上得出水样中铁的 含量。
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
五、数据处理
➢ 表格，excel图
仪分实验
用excel作图：插入，图表，XY散点图，平滑线散点图。 1、吸收曲线
2、邻菲罗啉铁配合物的稳定性，绘制A-t曲线（先增大，再平台）； 3、显色剂浓度的影响，绘制A-V曲线(根据A =εbc判断A的变化趋势， 1
份Fe2+对应3份邻菲罗啉）；注：铁标样：10.00 毫升
4、溶液酸度对配合物的影响，绘制A-pH曲线（pH=2～9）。 注：pH<2一个点（1）， pH 2-9取2个点， pH>9一个点（8）
仪分实验
三、仪器和试剂
分析天平
722型分光光度计
pHS-3B型酸度计
容量瓶 50、250ml
移液管 10、25ml
烧杯 50ml
吸耳球
铁标准溶液（CFe3+=10g/ml） 铁标准溶液（CFe3+=0.001mol/L） 10%盐酸羟胺水溶液（临用新配）
0.1％邻菲罗啉水溶液（临用新配）
0.02％（≈0.001mol/L）邻菲罗啉水溶液（临用新配）
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
选择模式为吸光度 读取读数
选择模式为透过率 再按0%
模式不变 再按100%
4．检测器：将光信号转变为电信号的装置
5．记录装置：讯号处理和显示系统
数字显示
荧屏显示
表头显示
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁 标准曲线法
仪分实验
前提：固定仪器和测定 条件 A K C A C
过程：配制标准系列固定条件分别测定A C ~ A曲线
样品同上条件测定A样 查得代C入样线性方程中求得C样
5、根据以上实验，得出最佳条件。
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
(二）铁含量的测定
1、 用吸量管分别准确地吸取不同体积的铁标准溶液（8个），依次加入10% 盐酸羟胺溶液、NaAc溶液和0.1%邻菲罗啉溶液，稀释至刻度，摇匀。放置 10min，以不加铁的试剂空白溶液为参比溶液，在510nm处分别测定各溶液的 A。以铁含量为横坐标，相应的A为纵坐标，绘制标准曲线。
仪器分析实验
邻菲罗啉分光光度法测定铁
（可见分光光度法）
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
紫外-可见分光光度法 紫外-可见分光光度法是研究物质分子在紫外-可见光区
分子吸收光谱的分析方法。
I0
单色光 照射
It
透射光强度
吸光物质溶液
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
紫外-可见光区（200~800nm）紫外-可见分光光度法 紫外光区（200~400nm） 紫外分光光度法
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 水样 （5.00 ml）
Excel作图，得标准曲线，计算样本浓度
六、结果与讨论 *****
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
注意事项
➢1、要使比色皿中测定溶液与原溶液浓度保持一致，需用原溶液荡洗比色 皿2～3次。装溶液至皿高的2/3为宜，过满溢出会使仪器受损。 ➢2、遵守平行原则。配制标准系列时，空白与标准系列均应按相同的操作 步骤进行操作，包括加入试剂的量、顺序、时间等均应一致。 ➢3、加入一种试剂后，应用少量蒸馏水冲洗容量瓶口（防止交叉污染） ➢4、注意比色皿的配对性。 ➢5、注意加样顺序
2. 单色器（分光光度计心脏）
作用是将来自光源的光按波长的长短顺序分散为单色光并能随意调节所需 波长的光。主要由入射狭缝、准直镜、色散元件、物镜和出射狭缝组成。
3．吸收池：样品池，比色皿
玻璃——能吸收UV光，仅适用于可见光区 石英——不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光区 ✓ 要求：匹配性（对光的吸收和反射应一致）
仪分实验
4Fe3++2NH2OH·HCl═4Fe2++N2 +H2O+4H+ +2Cl-
测定时，控制溶液酸度在pH=2～9较适宜，酸度过高 ，反应速度慢；酸度太低，则Fe2+水解，影响显色。 通常在pH值~5的缓冲液介质中测定。
提问：如何分别检测Fe3+和Fe2+？
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
二、实验原理
仪分实验
在pH=2～9的条件下，Fe2+与邻菲罗啉生成很稳定的橙 红色的络合物，其反应如下：
此络合物的logK稳=21.3，ε=11000。
间接检测法
实验一 邻菲பைடு நூலகம்啉分光光度法测定铁
仪分实验
邻菲罗啉-Fe2+配合物
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
? 在显色前，首先用盐酸羟胺把Fe3+还原为Fe2+：
厚度
Lambert-Beer 定律: 当一束平
I0
行的单色光通过溶液时，溶液
的吸光度 (A) 与溶液的浓度 (C)
和光程 (b) 的乘积成正比。
Sample (conc. C)
It
Path length b
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
一、实验目的
熟悉分光光度测定铁的基本原理和方法； 掌握分光光度法测定物质含量的条件选定方法； 掌握分光光度计的组成部分，操作操作方法和注意事项。 掌握邻菲罗啉分光光度法测定铁的标准曲线以及实际样本的检测
要 求： 1. r > 0.999
2. n > 5-7 3. 待测浓度尽量在标准曲线中间位置
配溶液 很重要
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
四、实验步骤
(一）条件试验
1、吸收曲线的绘制，选择最大吸收波长作为测定波长（510 nm)
注：铁标样：0.00 mL、5.00 mL, 依次加入10%盐酸羟胺溶液、NaAc 溶液和0.1%邻菲罗啉溶液，稀释至刻度，摇匀。
波长（nm） 430 450 470 490 510 520 530 540 550 560 570 吸光度（A）
2、邻菲罗啉配合物的稳定性
放置时间t（min） 吸光度（A）
0 2 4 6 10 15
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
3、标准曲线的测定
标铁体积 （ml)
总铁量（g） 吸光度（A)
1mol/L NaAc缓冲溶液
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
单波长单光束分光光度计
仪分实验
0.57
光源
单色器
检测器 显示
辐射源
分光系统
吸收池
记录装置 检测系统
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
1. 光源： 钨灯或卤钨灯——可见光源 350~1000nm
氢灯或氘灯——紫外光源 200~360nm
可见光区（波长400~800nm） 可见分光光度法
实验一 邻菲罗啉分光光度法测定铁
仪分实验
朗伯-比尔定律
Lambert-Beer 定律是说明物质对单色光吸收的强弱与吸光物质的浓度 （C）和 液层厚度（l）间的关系的定律，是光吸收的基本定律，是紫外-可
见光度法定量的基础。 吸光系数
浓度
吸光度
A =εb c