现代仪器分析复习题刘约权
《现代仪器分析》_第二版-刘约权-课后习题答案

现代仪器分析习题解答20xx年春第12章电位分析及离子选择性电极分析法P2161.什么是电位分析法?什么是离子选择性电极分析法?答:利用电极电位和溶液中某种离子的活度或浓度之间的关系来测定待测物质活度或浓度的电化学分析法称为电位分析法。
以离子选择性电极做指示电极的电位分析,称为离子选择性电极分析法。
2.何谓电位分析中的指示电极和参比电极?金属基电极和膜电极有何区别?答:电化学中把电位随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化,并能反映出待测离子活度或浓度的电极称为指示电极。
电极电位恒定,不受溶液组成或电流流动方向变化影响的电极称为参比电极。
金属基电极的敏感膜是由离子交换型的刚性基质玻璃熔融烧制而成的。
膜电极的敏感膜一般是由在水中溶解度很小,且能导电的金属难溶盐经加压或拉制而成的单晶、多晶或混晶活性膜。
4. 何谓TISAB溶液?它有哪些作用?答:在测定溶液中加入大量的、对测定离子不干扰的惰性电解质及适量的pH缓冲剂和一定的掩蔽剂,构成总离子强度调节缓冲液(TISAB)。
其作用有:恒定离子强度、控制溶液pH、消除干扰离子影响、稳定液接电位。
5. 25℃时,用pH=4.00的标准缓冲溶液测得电池:“玻璃电极|H+(a=X mol?L-1)║饱和甘汞电极”的电动势为0.814V,那么在c(HAc)=1.00×10-3 mol?L-1的醋酸溶液中,此电池的电动势为多少?(KHAc=1.8×10-5,设aH+=[H+])解:∵E1=φ(+)--φ(-)=φ(+)-(K-0.0592pH1)E2=φ(+)--φ(-)=φ(+)-(K-0.0592pH2)∴E2- E1= E2-0.814=0.0592(pH2- pH1)∴E2=0.814+0.0592(-lg√Kc-4.00)=0.806(V)6.25℃时,用pH=5.21的标准缓冲溶液测得电池:“玻璃电极|H+(a=X mol?L-1)║饱和甘汞电极”的电动势为0.209V,若用四种试液分别代替标准缓冲溶液,测得电动势分别为①0.064V;②0.329V;③0.510V;④0.677V,试求各试液的pH和H+活度解:(1)ΔE1=0.064-0.209=0.0592(pH1-pHs)∵pHs=5.21∴pH1=2.76 aH+=1.74×10-3 mol?L-1(2)ΔE2=0.329-0.209=0.0592(pH2-pHs)∵pHs=5.21∴pH2=7.24 aH+=5.75×10-8 mol?L-1(3)ΔE3=0.510-0.209=0.0592(pH3-pHs)∵pHs=5.21∴pH3=10.29 aH+=5.10×10-11 mol?L-1(4)ΔE4=0.677-0.209=0.0592(pH4-pHs)∵pHs=5.21∴pH4=13.12 aH+=7.60×10-14 mol?L-17.25℃时,电池:“镁离子电极|Mg2+(a=1.8×10-3mol?L-1)║饱和甘汞电极”的电动势为0.411V,用含Mg2+试液代替已知溶液,测得电动势为0.439V,试求试液中的pMg值。
现代仪器分析试题

《现代仪器分析》复习题(第一套)一、选择1.用氢焰检测器,当进样量一定时,色谱峰面积与载气流速()A. 成正比B. 成反比C. 无关D. 有关,但不成比例2.物质的吸光系数与()因素无关。
A. 跃迁几率B. 物质结构C. 测定波长D. 溶液浓度3.下列化合物中νC=O最大者是()A.CORB.RO COC.ORCOCH2D.ORCOO CH24.下列化合物在NMR谱图上峰组数目最多的是()A. (CH3)2CHOHB. CH3CH2CH2OHC. HOCH2CH2CH2OHD.CH2CH35.表示色谱柱柱效的物理量是()A.RB. t RC. nD. V R6.Van Deemter方程中,影响A项的因素有()A. 载气分子量B. 固定相颗粒大小C. 载气流速D. 柱温7.气相色谱中,相对校正因子与()无关。
A. 载气种类B. 检测器结构C. 标准物D. 检测器类型8.化学位移δ值与下列()因素有关。
A. 电子云密度B. 溶剂C. 外磁场强度D.与A、B、C均无关二、判断:1.组分被载气完全带出色谱柱所消耗的载气体积为保留体积。
()2.内标法定量时,样品与内标物的质量需准确称量,但对进样量要求不严。
()3.在反相HPLC中,若组分保留时间过长,可增加流动相中水的比例,使组分保留时间适当。
()4.分子骨架中双键数目越多,其UV最大波长越长。
()5.在四种电子跃迁形式中,n→π*跃迁所需能量最低。
()6.由于简并和红外非活性振动,红外光谱中的基频峰数目常少于基本振动数。
()7.红外光谱中,基频峰峰位仅与键力常数及折合质量有关。
()8.化合物CHX3中,随X原子电负性增强,质子共振信号向低磁场方向位移。
()9.不同m/z的碎片离子进入磁偏转质量分析器后,若连续增大磁场强度(扫场),则碎片离子以m/z由大到小顺序到达接收器。
()三、填空:1. 化合物气相色谱分析结果:保留时间为2.5min,死时间为0.5min,则保留因子为____。
现代仪器分析试题及答案

现代仪器分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱分析中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都是2. 在高效液相色谱(HPLC)中,常用于分离蛋白质的色谱柱是:A. 反相色谱柱B. 离子交换色谱柱C. 凝胶渗透色谱柱D. 亲和色谱柱3. 原子吸收光谱法中,测定元素含量的关键步骤是:A. 样品的溶解B. 原子化过程C. 光谱的校准D. 检测器的灵敏度设置4. 红外光谱中,羰基(C=O)的伸缩振动吸收峰通常出现在:A. 4000 cm^-1 以上B. 2000-3000 cm^-1C. 1500-2000 cm^-1D. 500-1000 cm^-15. 质谱分析中,分子离子峰(M+)是指:A. 分子失去一个电子形成的离子B. 分子失去一个质子形成的离子C. 分子获得一个电子形成的离子D. 分子保持完整获得一个质子形成的离子6. 核磁共振(NMR)谱中,化学位移的大小主要取决于:A. 原子核的类型B. 原子核的磁矩C. 分子中原子核的电子云密度D. 磁场的强度7. X射线衍射(XRD)分析中,布拉格定律描述的是:A. X射线的产生B. X射线的检测C. X射线的衍射条件D. X射线的衰减8. 在紫外-可见光谱法中,用于测定溶液中微量金属离子的是:A. 吸收光谱B. 荧光光谱C. 磷光光谱D. 发射光谱9. 热重分析(TGA)通常用于研究:A. 材料的热稳定性B. 材料的光学性质C. 材料的电导率D. 材料的机械强度10. 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)是一种:A. 元素分析技术B. 分子分析技术C. 表面分析技术D. 结构分析技术二、填空题(每空3分,共30分)11. 在气相色谱分析中,固定液的选择原则是“________”。
12. 高效液相色谱(HPLC)与经典液相色谱的主要区别在于________。
13. 原子吸收光谱法中,石墨炉原子化法比火焰原子化法的灵敏度________。
仪器分析复习题(答案版)

仪器分析复习题一、思考题01、现代仪器分析法有何特点?它的测定对象与化学分析方法有何不同?特点:(1)灵敏度高、样品用量少;(2)分析速度快、效率高;(3)选择性较好;(4)能够满足特殊要求;(5)与化学分析相比准确度较低,低5%;(6)一般仪器价格较贵,维修使用成本较高。
仪器分析测定的含量很低的微、痕量组分,化学分析主要用于测定含量大于1%的常量组分。
02、光谱分析法是如何分类的?按照产生光谱的物质类型的不同,可以分为原子光谱、分子光谱和固体光谱;按照产生的光谱的方式不同,可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱;按照光谱的性质和形状又可分为线光谱、带光谱和连续光谱。
03、什么是光的吸收定律?其数学表达式是怎样的?朗伯-比尔定律(即光的吸收定律)是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。
A=lg(1/K)=KcL I=I0e-KcL{当一束强度为I0的单色光通过厚度为L、浓度为c的均匀介质(试样)后,设其强度减弱为I,则透射光强度与入射光强度之比,称为透射率,用T表示。
A表示物质对光的吸收程度,K为比例常数}04、名词解释(共振线、灵敏线、最后线、分析线)共振线:在原子发射的所有谱线中,凡是有高能态跃迁回基态时所发射的谱线,叫共振(发射)线。
灵敏线:每种元素的原子光谱线中,凡是具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线,称为该元素的灵敏线。
最后线:最后线是每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。
分析线:这些用来定性或定量分析的特征谱线被称为分析线。
05、常用的激发源有哪几种,各有何特点?简述ICP的形成原理及特点。
(1)目前常用的激发源是直流电弧(DCA)、交流电弧(ACA)、高压火花以及电感耦合等离子体(ICP)等。
(2)ICP的形成原理:这是利用等离子体放电产生高温的激发光源。
当在感应线圏上施加高频电场时,由于某种原因(如电火花等)在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动,碰撞气体原子,使之迅速、大量电离,形成雪崩式放电,电离的气体在垂直于磁场方向的载面上形成闭合环形的涡流,在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合,这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离,并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子体焰矩。
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第2章气相色谱分析一.选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。
A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。
7、选择固定液时,一般根据()原则。
A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的()。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。
A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了()。
A.分离度;B. 分配系数;C.保留值;D.柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是()A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)、(B)和(C)13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。
A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。
现代仪器分析复习题(答案版)

现代仪器分析复习题选择题(20道)第一章:绪论1,仪器分析法的主要特点是A,分析速度快但重现性低,试样用量少但选择性不高B,灵敏度高但重现性低,选择性高但试样用量大C,分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高D,分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,准确度高2,同一人员在相同条件下,测定结果的精密度称为A,准确性B,选择性C,重复性D,再现性3,不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为A,准确性B,选择性C,重复性D,再现性4,分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是A,精密度B,准确度C,检出限D,灵敏度第二章5,受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形式释放多余能量,这种现象称为A,光的吸收B,光的发射C光的散射 D 光的衍射6,光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是A,试样中各组分间的相互干扰及其消除B,光与电的转换及应用C,光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D,试样中各组分的分离7,每一种分子都具有特征的能级结构,因此,光辐射与物质作用时,可以获得特征的分子光谱。
根据试样的光谱,可以研究A,该试样中化合物的分子式B,试样中的各组分的分配及相互干扰C,试样的组成和结构D,试样中化合物的相对分子质量8,按照产生光谱的物质类型不用,光谱可以分为A,发射光谱、吸收光谱、散射光谱B,原子光谱、分子光谱、固体光谱C,线光谱、带光谱和连续光谱D,X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱9,频率、波长、波数及能量的关系是A,频率越低,波长越短,波数越高,能量越低B,频率越低,波长越长,波数越低,能量越高C,频率越高,波长越短,波数越高,能量越高D,频率越高,波长越高,波数越低,能量越高10,光谱分析法是一种()来确定物质的组成和结构的仪器分析方法A,利用物质与光相互作用的信息B,利用光的波动性C,利用光的粒子性D,利用物质的折射、干涉、衍射和偏振现象第四章11,原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除A,释放剂B,保护剂C,标准加入法D,扣除背景12,与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法有以下特点A,灵敏度高且重现性好B,基体效应的阿丹重现性好C,试样量大但检出限低D,原子化效率高,因而绝对检出限低13,用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%的钾盐溶液,其作用是A,减小背景B,作释放剂C,作消电离剂D,提高火焰温度14,原子吸收光谱分析中,塞曼效应法是用来消除A,化学干扰B,物理干扰C,电离干扰D,背景干扰15,通常空心阴极灯是A,用碳棒做阳极,待测元素做阴极,灯内充低压惰性气体B,用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯内抽真空C,用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯内充低压惰性气体D,用钨棒做阴极,待测元素做阳极,灯内充惰性气体16,原子吸收光谱法中,背景吸收产生的干扰主要表现为A,火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射B,共存干扰元素发射的谱线C,火焰中待测元素产生的自吸现象D,集体元素产生的吸收17,原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除()的干扰A,镁B,锶C,H3PO4D,H2SO418,原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用A,放在原子化器之前,并将激发光源发出的光变为单色光B,放在原子化器之前,并将待测元素是的共振线与邻近线分开C,放在原子化器之后,并将待测元素是的共振线与邻近线分开D,放在原子化器之后,并将激发光源发出的连续光变为单色光19,原子吸收测定中,以下叙述和做法正确的是A,一定要选择待测元素中的共振线作分析线,绝不可采用其他谱线作分析线B,在维持稳定和适宜的光强度条件下,应尽量选用较低的灯电流C,对于碱金属元素,一定要选用富燃火焰进行测定D,消除物理干扰,可选用高温火焰第五章20有人用一个试样,分别配制成四种不同浓度的溶液,分别测得的吸光度如下。
现代仪器分析复习题(答案版)

现代仪器分析复习题(答案版) 现代仪器分析复题选择题(20道)第一章:绪论1.仪器分析法的主要特点是分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高。
2.同一人员在相同条件下,测定结果的精密度称为重复性。
3.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为再现性。
4.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是准确度。
第二章5.受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形式释放多余能量,这种现象称为光的发射。
6.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁。
7.根据试样的光谱,可以研究试样的组成和结构。
8.按照产生光谱的物质类型不用,光谱可以分为发射光谱、吸收光谱、散射光谱。
9.频率、波长、波数及能量的关系是频率越高,波长越短,波数越高,能量越高。
10.光谱分析法是一种利用物质与光相互作用的信息来确定物质的组成和结构的仪器分析方法。
第四章11.原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法消除。
12.与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法有以下特点:灵敏度高且重现性好,基体效应的影响重现性好,试样量大但检出限低,原子化效率高,因而绝对检出限低。
13.在用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%的钾盐溶液的作用是减小背景。
14.塞曼效应法是用来消除背景干扰。
15.通常空心阴极灯是用钨棒做阳极,待测元素做阴极,并在灯内充低压惰性气体。
16.在原子吸收光谱法中,背景吸收产生的干扰主要表现为火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射。
17.在原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除镁的干扰。
18.单色器放在原子化器之前,并将待测元素的共振线与邻近线分开。
19.在原子吸收测定中,正确的做法是选择待测元素中的共振线作分析线,并在维持稳定和适宜的光强度条件下,尽量选用较低的灯电流。
对于碱金属元素,应选用富燃火焰进行测定,并消除物理干扰时可选用高温火焰。
20.有人用一个试样,分别配制成四种不同浓度的溶液,测得的吸光度分别为0.022、0.097、0.434和0.809.测量误差较小的是0.022.21.不需要选择的吸光度测量条件是测定温度。
现代仪器分析考卷

专业课原理概述部分一、选择题(每题1分,共5分)1. 下列哪种仪器不属于现代仪器分析的范畴?()A. 光谱仪B. 色谱仪C. 显微镜D. 扫地2. 在紫外可见分光光度法中,哪种现象是由于电子跃迁引起的?()A. 瑞利散射B. 布鲁斯特角现象C. 康普顿效应D. 吸收光谱3. 下列哪种色谱法是基于组分在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离的?()A. 气相色谱B. 高效液相色谱C. 离子交换色谱D. 凝胶色谱4. 下列哪种检测器是高效液相色谱中常用的?()A. 紫外检测器B. 蒸发光散射检测器C. 热导检测器D. 火焰离子化检测器5. 在原子吸收光谱法中,下列哪种元素通常采用冷原子法进行测定?()A. 铜B. 铁C. 汞D. 铅二、判断题(每题1分,共5分)1. 现代仪器分析主要包括光学分析、电化学分析和色谱分析三大类。
()2. 红外光谱法主要用于定性分析,不能进行定量分析。
()3. 质谱法是一种通过测定离子质荷比来鉴定化合物的方法。
()4. 气相色谱中,固定相是气体,流动相是液体。
()5. 原子荧光光谱法是基于原子吸收光谱法原理的一种分析方法。
()三、填空题(每题1分,共5分)1. 现代仪器分析中,光学分析主要包括______、______和______等方法。
2. 色谱法中,根据分离原理不同,可分为______、______和______等类型。
3. 高效液相色谱的流动相通常为______,固定相通常为______。
4. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是使样品中的______转化为______。
5. 质谱法中,通过测定离子的______来确定化合物的分子量和结构信息。
四、简答题(每题2分,共10分)1. 简述红外光谱法的基本原理。
2. 简述原子发射光谱法与原子吸收光谱法的区别。
3. 简述高效液相色谱的分离过程。
4. 简述气相色谱中,毛细管色谱柱的优点。
5. 简述质谱法在药物分析中的应用。
刘约权仪器分析课后习题答案

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 刘约权仪器分析课后习题答案第1章1.11.1.1绪内容提要论基本概念分析化学——研究物质的组成、含量、状态和结构的科学。
化学分析——是利用化学反应及其计量关系进行分析测定的一类分析方法。
仪器分析——则是以物质的物理性质或物理化学性质及其在分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系为基础,并借助于比较复杂或特殊的现代仪器,对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类分析方法。
准确度——指多次测定的平均值与真值(或标准值)之间的符合程度。
常用相对误差 Er 来描述,其值越小,准确度越高。
Er ? x????100%式中,x 为样品多次测定的平均值;μ 为真值(或标准值)。
精密度——指在相同条件下用同一方法对同一样品进行多次平行测定结果之间的符合程度。
误差——测量值与真实值之差。
偏差——测量值与平均值之差。
用来衡量精密度的高低。
为了说明分析结果的精密度,以测量结果的平1/ 12均偏差 d 和相对平均偏差 dr 表示。
单次测量结果的偏差 d i ,用该测量值 xi 与其算术平均值 x 之差来表示。
d1 ? d 2 ? ... ? d n nn 2di ? xi ? xd?dr ?d ?100% x标准偏差S?? (x ? x )i ?1 in ?1相对标准偏差——指标准偏差在平均值中所占的比例,常用 Sr 或 RSD 表示:Sr ? S ? 100% x---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 灵敏度——仪器分析方法的灵敏度是只待测组分单位浓度或单位质量的变化所引起测定信号值的变化程度,以 b 表示。
仪器分析实验教案之刘约权

河南科技大学«仪器分析实验»教案(周山校区用)韩建国化工与制药学院2009.9实验一水样pH值的测定一、目的要求1.了解电位法测定水样pH值的原理和方法。
2.认识和了解pHS-3E型酸度计、25型酸度计和pHS-3C型酸度计。
3.学会使用pHS-25型酸度计。
4.练习使用pHS-3E型酸度计、pHS-3C型酸度计测量溶液的pH值。
二、测定原理将指示电极(玻璃电极)与参比电极插入被测溶液组成原电池Ag|AgC1,HCl(0.1mo1•L-1)|玻璃膜|H+(x mo1•L-1)‖KCl(饱和)|Hg2Cl2,Hg 玻璃电极试液盐桥甘汞电极在一定条件下,测得电池的电动势就是pH的直线函数E=K十0.059pH(25℃)由测得的电动势就能算出被测溶液的pH值。
但因上式中的K值是由内外参比电极电位及难于计算的不对称电位和液接电位所决定的常数,实际不易求得,因此在实际工作中,用酸度计测定溶液的pH值(直接用pH刻度)时,首先必须用已知pH值的标淮溶液来校正酸度计(也叫“定位”)。
校正时应选用与被测溶液的pH值接近的标准缓冲涪液,以减少在测量过程个可能由于液接电位、不对称电位及温度等变化而引起的误差。
一支电极应该用两种不同pH值的缓冲溶液校正。
在用一种pH值的缓冲溶液定位后,测第二种缓冲溶液的pH佰时,误差应在0.05pH单位之内。
粗略测量中用一种pH值缓冲溶液校正即可,但必须保证电极斜率在允许误差范围内。
经过校正后的酸度计就可以直接测量水或其它溶液的pH值。
用离子活度计测量溶液的pH值,其原理仍然是依据能斯特方程,测量电池在标准缓冲溶液中的电动势为:E s=K’十s pHs同样,在样品溶液中电池电动势为:E x=K’十s pHx上述两式相减得到:pHx=pHs十E x-E s/s = pHs + ΔE/s在离子计上仪器的示值按照ΔE/s分度,而且仪器有电极斜率s的调节路线。
当用标准缓冲溶液对仪器进行校正后,样品溶液的pHx即可从仪器示值上直接读出。
现代仪器分析理论知识考核试题及答案

现代仪器分析理论知识考核一、单项选择题1. 实验室用电安全,下面做法不正确的是()[单选题]。
A、所用插头插座应用三相的B、用湿抹布擦洗带电的仪器√C、进入实验室电源应有良好接地D、仪器工作响应不正常立即关机检查2、仪器分析法的缺点不包括()[单选题]。
A、价格昂贵B、设备复杂C、灵敏度和准确度不高√D、仪器对环境条件要求严格(恒温、湿,防震)3、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是()[单选题]。
A、保留值√B、峰面积C、分离度D、半峰宽4、在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是()[单选题]。
A、保留时间B、保留体积C、半峰宽D、峰面积√5、使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适()[单选题]。
A、H2B、HeC、ArD、N2√6、选择固定液时,一般根据()原则。
[单选题] *A、沸点高低B、熔点高低C、相似相溶√D、化学稳定性7、在气相色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()[单选题]。
A、样品中沸点最高组分的沸点B、样品中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度√8、气相色谱谱图中,与组分含量成正比的是()[单选题]。
A、保留时间B、相对保留值C、峰高或峰面积√D、保留指数9、色谱法进行定量分析时,要求混合物中每个组分都出峰的方法是()[单选题]。
A、外标法B、内标法C、内标标准曲线法D、归一化法√10、气相色谱分析实验用水,需使用()[单选题]。
A、一级水√B、蒸馏水C、自来水D、三级水11、对气相色谱柱分离度影响最大的是()[单选题]。
A、色谱柱柱温√B、载气的流速C、柱子的长度D、填料粒度的大小12、气相色谱定量分析时,当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时,可选用()[单选题]。
A、归一化法B、标准曲线法C、比较法D、内标法√13、氢火焰检测器的检测依据是()[单选题]。
A、不同溶液折射率不同B、被测组分对紫外光的选择性吸收C、有机分子在氢氧焰中发生电离√D、不同气体热导系数不同14、色谱分析中,归一化法的优点是()[单选题]。
现代仪器分析资料报告(第三版,刘约权)课后复习题(无问题详解)

现代仪器分析复习资料一、选择题第一章5.仪器分析法的主要特点是()A分析速度快但重现性低,试样用量少但选择性不高B.灵敏度高但重现性低,选择性高但试样用量大C.分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高D分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,准确度高6.同一人员在相同条件下,测定结果的精密度称为()A.准确性B.选择性C重复性D.再现性7.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为()A.准确性B.选择性C重复性 D.再现性8.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是()A.准确度B准确度 C.检出限D.灵敏度第二章1.受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形式释放多余能量,这种现象称()A.光的吸收B.光的发射C.光的散射D.光的衍射4.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是()A试样中各组分间的相互干扰及其消除B.光与电的转换及应用C光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D.试样中各组分的分离5.每一种分子都具有特征的能级结构,因此,光辐射与物质作用时,可以获得特征的分子光谱。
根据试样的光谱,可以研究()A.该试样中化合物的分子式B.试样中的各组分的分配及相互干扰C试样的组成和结构D.试样中化合物的相对分子质量照产生6.按照产生光谱的物质类型不同,光谱可以分为()A发射光谱、吸收光谱、散射光谱B.原子光谱、分子光谱、固体光谱C.线光谱、带光谱和连续光谱D.X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱7.频率、波长、波数及能量的关系是()A.频率越低,波长越短,波数越高,能量越低B.频率越低,波长越长,波数越低,能量越高C.频率越高,波长越短,波数越高,能量越高D频率越高,波长越高,波数越低,能量越高8.光谱分析法是一种---来确定物质的组成和结构的仪器分析方法()A.利用物质与光相互作用的信息B.利用光的波动性C利用光的粒子性D利用物质的折射,干涉,衍射和偏振现象第四章1.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除()A.释放剂B.保护剂C.标准加入法D.扣除背景2.与火焰原子化吸收法相比,石墨炉原子化吸收法有以下特点()A灵敏度高且重现性好B.基体效应大但重现性好C.试样量大但检出限低D.原子化效率高,因而绝对检出限低3.用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%的钾盐溶液,其作用是()A减小背景 B.作释放剂C.作消电离剂D.提高火焰温度子4.原子吸收光谱分析中,塞曼效应法是用来消除()A.化学干扰B.物理干扰C.电离于扰D.背景干扰5.通常空心阴极灯是()A用碳棒做阳极,待测元素做阴极,灯充低压惰性气体B.用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯抽真空C.用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯充低压惰性气体D.用钨棒做阴极,待测元素做阳极,灯充惰性气体6.原子吸收光谱法中,背景吸收产生的干扰主要表现为()A.火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射B.共存干扰元素发射的谱线C.火焰中待测元素产生的自吸现象D基体元素产生的吸收7.原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除()干扰A.镁 B锶 C.H3PO44 D.H2SO48.原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用是A 放在原子化器之前,并将激发光源发出的光变为单色光B.放在原子化器之前,并将待测元素的共振线与邻近线分开C.放在原子化器之后,并将待测元素的共振线与邻近线分开D.放在原子化器之后,并将激发光源发出的连续光变为单色光9.原子吸收测定中,以下叙述和做确的是()A一定要选择待测元素的共振线作分析线,绝不可采用其他谱线作分析线B.在维持稳定和适宜的光强条件下,应尽量选用较低的灯电流C.对于碱金属元素,一定要选用富燃火焰进行测定D消除物理干扰,可选用选用高温火焰第五章3.有人用一个试样,分别配制成四种不同浓度的溶液,分别测得的吸光度如下。
(完整word版)现代仪器分析复习题刘约权

第一章、绪论1、分析化学由仪器分析和化学分析组成。
化学分析主要测定含量大于1%的常量组分;现代仪器分析具有准确、灵敏、快速、自动化程度高的特点,常测定含量很低的微、痕量组分。
2、仪器分析方法分为光分析法、电化学分析法、分离分析法、其他分析法。
3、主要评价指标有:精密度、准确度、选择性、标准曲线、灵敏度、检出限。
4、标准曲线的线性范围越宽,式样测定的浓度适用性越强。
5、检出限以浓度表示时称作相对检出限;以质量表示时称作绝对检出限。
6、检出限D=3So/b So为空白信号的标准偏差;b为灵敏度即标准曲线的斜率。
7、采样的原则:要有代表性;采样的步骤:采集、综合、抽取;采集方法:随即取样与代表性取样结合的方式;样品的制备:粉碎、混匀、缩分(四分法)。
8、提取的效果取决于溶剂的选择和提取的方法。
9、溶剂选择的原则:对待测组分有最大的溶解度而对杂质有最小的溶解度。
10、消解法有干法和湿法。
湿法主要采用:压力密封消解法、微波加热消解法。
11、样品纯化主要采用色谱法、化学法和萃取法。
1、光谱及光谱法是如何分类的?⑴产生光谱的物质类型不同:原子光谱、分子光谱、固体光谱;⑵光谱的性质和形状:线光谱、带光谱、连续光谱;⑶产生光谱的物质类型不同:发射光谱、吸收光谱、散射光谱。
原子光谱与发射光谱,吸收光谱与发射光谱有什么不同5、原子光谱:气态原子发生能级跃迁时,能发射或吸收一定频率的电磁波辐射,经过光谱依所得到的一条条分立的线状光谱。
6、分子光谱:处于气态或溶液中的分子,当发生能级跃迁时,所发射或吸收的是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。
7、吸收光谱:当物质受到光辐射作用时,物质中的分子或原子以及强磁场中的自选原子核吸收了特定的光子之后,由低能态被激发跃迁到高能态,此时如将吸收的光辐射记录下来,得到的就是吸收光谱。
8、发射光谱:吸收了光能处于高能态的分子或原子,回到基态或较低能态时,有时以热的形式释放出所吸收的能量,有时重新以光辐射形式释放出来,由此获得的光谱就是发射光谱。
《现代仪器分析技术》期末考试试卷(A)

适用专业:注意:请将所有答案填到答题纸上。
一、判断题(对的打“√”,错的打“ⅹ”;每小题1分,共15分)1.标准氢电极是最精确的参比电极,只有在25℃时电极电位为0V。
2.溶液的pH值与温度无关,所以用酸度计测定溶液pH值时,无须温度补偿。
3.比色分析时,待测溶液应不超过比色皿的4/5高度处。
4.吸收系数k为吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸光度。
5.原子吸收光谱是带状光谱,而紫外-可见光谱是线状光谱。
6.富燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。
7.参比电极的电极电位随待测溶液浓度的变化而变化。
8.在色谱分离过程中,单位柱长内,组分在两相向的分配次数越多,分离效果越好。
9.对称因子在0.95~1.05之间的称为对称峰。
10.不同波长的电磁波,具有不同的能量,其大小顺序为微波>红外光>可见光>紫外光>X射线。
11.符合朗伯-比耳定律的有色溶液被稀释时,其最大吸收光的波长位置将向长波方向移动。
12.在一定的保留时间下,色谱峰的区域宽度越窄其柱效越好。
13.毛细管气相色谱分离复杂试样时,通常采用程序升温的方法来改善分离效果。
14.填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
15.在高效液相色谱仪使用过程中,所有溶剂在使用前必须脱气。
二、选择题(每小题只有一个正确的答案,每小题1分,共30分)1.仪器分析与化学分析比较,其灵敏度一般A.比化学分析高 B.比化学分析低C.相差不大 D.不能判断2.当透光率T(%)为100,吸光度为A、0B、10C、100D、∞3.摩尔吸光系数的单位是A.mol·L-1·cm-1 B.L·mol-1·cm-1 C.L·g-1·cm-1 D.g·L-1·cm-14.与黄色光互为互补光的是()A.红色B.绿色C.蓝色D.蓝绿色5.紫外光谱中,K带是由何种跃方式迁引起的A.n→π* B.π→π* C.σ→σ* D.n→σ*6.中国药典规定,吸光度A应在()范围内。
现代仪器分析期末测试题

《现代仪器分析》课堂测试班级姓名成绩一答题卡(1-10;11-20;21-30;31-40;41-50,每题2分,共100分)二单选题(共50题,每题2分)1 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于A 分子的振动B 分子的转动C 原子核外层电子的跃迁D 原子核内层电子的跃迁2 在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为A白光B平行单色光C平行可见光D紫外光3 指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差A 溶质的离解作用B 杂散光进入检测器C 溶液的折射指数增加D 改变吸收光程长度4 下述操作中正确的是A 比色皿外壁有水珠B手捏比色皿的磨光面C 手捏比色皿的毛面D用报纸去擦比色皿外壁的水5 某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm 和3cm吸收池,则吸光度各为A 0.188/1.125B 0.108/1.105C 0.088/1.025D 0.180/1.1206 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是A 原子光谱B 紫外光谱C 可见光谱D、红外光谱7 控制适当的吸光度范围的途径不可以是A 调整称样量B 控制溶液的浓度C 改变光源D 改变定容体积8以下四种化合物,能同时产生B吸收带、K吸收带和R吸收带的是A CH2CHCH OB CHC CH OC COCH3DCH CH29 符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置A向长波方向移动B向短波方向移动C不移动,但峰高降低D无任何变化10 用分光光度法测定KCl中的微量I-时,可在酸性条件下,加入过量的KMnO4将I-氧化为I2,然后加入淀粉,生成I2-淀粉蓝色物质。
测定时参比溶液应选A 蒸馏水B含酸、KMnO4和淀粉的试剂空白C 含KMnO4的试样溶液D 不含KMnO4的试样溶液11 在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为A KBr 晶体在4000~400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr 在4000~400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在4000~400 cm-1 范围内无红外光吸收D 在4000~400 cm -1 范围内,KBr 对红外无反射12 以下四种气体不吸收红外光的是A H2OB CO2C HClD N213 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样14 红外光谱法, 试样状态可以是A 气体B 固体C 固体, 液体 D气体, 液体, 固体都可以15 一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH3 16苯分子的振动自由度为CA 18B 12C 30D 3117并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为A 分子既有振动又有转动运动,太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了18 仪器分析实验采用标准加入法进行定量分析, 它比较适合于A大批量试样的测定B多离子组分的同时测定C简单组分单一离子的测定D组成较复杂的少量试样的测定19 原子发射光谱仪中光源的作用是A提供能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发 B 提供能量使试样灰化C 将试样中的杂质除去,消除干扰D 得到特定波长和强度的锐线光谱20 用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是A钠B碳C铁D硅21用摄谱法进行元素定性分析时,测量感光板上的光谱图采用A 光度计B 测微光度计C 映谱仪D 黑度计22 矿石粉末的定性分析,一般选用下列哪种光源A 交流电弧B 高压火花C 等离子体光源D 直流电弧23摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I-光强, N基-基态原子数,∆S-分析线对黑度差, c-浓度, I-分析线强度, S-黑度)?A I -N基B ∆S -lgcC I - lgcD S-lgN基24某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305 nm 及309.9970 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是A Si 251.61 ─Zn 251.58 nmB Ni 337.56 ─Fe 337.57 nmC Mn 325.40 ─Fe 325.395 nmD Cr 301.82 ─Ce 301.88 nm25 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是A波长接近B挥发率相近C激发温度相同D激发电位和电离电位相近26 下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定A极谱仪B折光仪C原子发射光谱仪D红外光谱仪27 在进行发射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在, 必须A它的所有谱线均要出现B只要找到2~3条谱线,C 只要找到2~3条灵敏线D只要找到1条灵敏线28原子吸收分光光度计由光源、_____、单色器、检测器等主要部件组成A 电感耦合等离子体B空心阴极灯C原子化器D辐射源29 石墨炉原子化器的原子化过程如下A灰化、干燥、原子化和净化B干燥、灰化、净化和原子化C干燥、灰化、原子化和净化D净化、干燥、灰化和原子化30原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广泛用于___的定量测定A低含量元素B元素定性C高含量元素D极微量元素31 原子吸收光谱测铜的步骤是A 开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数B开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数C开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数D 开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数32欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为A钨灯B能斯特灯C空心阴极灯D氘灯33原子吸收分析测定元素的灵敏度、准确度及干扰等,在很大程度上取决于A 空心阴极灯B 火焰C原子化系统 D 分光系统34影响谱线变宽的主要因素是A自然变宽B热变宽 C 压力变宽 D 场致变宽35 原子吸收光谱是基于气态原子对光的吸收符合_____,即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的A多普勒效应B光电效应C朗伯-比尔定律D乳剂特性曲线36原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是A控制燃烧速度B增加燃气和助燃气预混时间C提高试样雾化效率D选择合适的吸收区域37在原子吸收分光光度法中,可消除物理干扰的定量方法是A标准曲线法B标准加入法C内标法D直接比较法38 在原子吸收分光光度法中,配制与待测试样有相似组成的标准溶液,可减小A光谱干扰 B 基体干扰C背景干扰D电离干扰39 玻璃电极使用前浸泡的目的是A清洗电极B校正电极C活化电极D湿润电极40 离子选择性电极的结构中必不可少的部分是A对特定离子呈能斯特响应的敏感膜 B 内参比电极C内参比溶液D电极杆41 在测定溶液pH值时,需用标准pH缓冲溶液进行校正测定,其目的是A消除温度的影响B提高测定的灵敏度C扣除待测电池电动势与试液pH关系式中的K D消除干扰离子的影响42 M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为A 正极B参比电极 C 阴极D阳极43欲测定血清中游离钙的浓度,可用A络合滴定法B原子吸收分光光度法C可见分光光度法D直接电位法44 电化学分析法检测的电参数不包括A 电阻B 电位C 电容D电量45电位法测定时,溶液搅拌的目的A缩短电极建立电位平衡的时间B加速离子的扩散,减小浓差极化C让更多的离子到电极上进行氧化还原反应D破坏双电层结构的建立46 区分原电池正极和负极的根据是A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度47 区分电解池阴极和阳极的根据是A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度48 甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于A温度 B 氯离子浓度C钾离子浓度 D 主体溶液的浓度49 进行电解分析时,要使电解持续进行,外加电压应A 保持不变B 大于分解电压C小于分解电压D等于分解电压50 当金属插入其金属盐溶液中,金属表面和溶液界面会形成双电层,所以产生电位差,此电位差为A 液接电位B 电极电位C 电动势D膜电位。
《现代仪器分析》下册题集

《现代仪器分析》下册题集一、选择题(每题2分,共20分)1.下列哪种仪器属于光谱分析仪器?A. 核磁共振仪B. 红外光谱仪C. 质谱仪D. 电子显微镜2.色谱分析的基本原理是:A. 利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数不同进行分离B. 利用不同物质对光的吸收能力不同进行分析C. 利用不同物质在磁场中的行为差异进行分析D. 利用不同物质的质量差异进行分析3.下列哪种技术常用于蛋白质的分子量测定?A. 凝胶过滤B. 高效液相色谱C. 质谱法D. 核磁共振4.红外光谱仪中,样品分子吸收红外光后,会发生:A. 电子跃迁B. 振动能级跃迁C. 转动能级跃迁D. 核自旋能级跃迁5.核磁共振(NMR)技术主要提供分子的哪种信息?A. 分子量B. 分子结构C. 分子极性D. 分子中原子核的环境6.下列哪种仪器可用于测定物质的比表面积?A. 扫描电子显微镜B. 透射电子显微镜C. 气相色谱仪D. BET比表面积分析仪7.质谱仪中,样品分子在离子源中被电离成:A. 正离子B. 负离子C. 正离子和负离子D. 自由基8.高效液相色谱(HPLC)与气相色谱(GC)的主要区别在于:A. 流动相不同B. 固定相不同C. 检测器不同D. 分离原理不同9.下列哪种技术可用于测定物质的热稳定性?A. 热重分析(TGA)B. 紫外-可见光谱C. 荧光光谱D. 圆二色谱10.原子吸收光谱仪主要用于测定:A. 元素的化合态B. 元素的价态C. 元素的总量D. 元素的同位素比二、填空题(每空2分,共20分)1.色谱分析中,常用的定量分析方法有______、______和归一化法。
2.红外光谱仪中,样品分子吸收红外光后,会发生______能级的跃迁。
3.核磁共振 (NMR)技术中,化学位移的大小主要取决于______和______。
4.质谱仪中,常用的电离方法有______、______和化学电离。
5.高效液相色谱 (HPLC)中,常用的检测器有______、______和荧光检测器。
《现代仪器分析》复习题

绍兴文理学院《现代仪器分析》复习题一、填空题1、按照固定相的物态不同,可将气相色谱法分为_气固色谱_和气液色谱,前者的固定相是固体吸附剂,后者的固定相是涂在固体担体上或毛细管壁上的液体。
2、按固定相外形,可将气相色谱法分为柱色谱(填充柱、空心柱)、平板色谱(薄层色谱和纸色谱)3、分离非极性物质,用非极性固定液,试样中各组分按沸点次序流出,沸点低,tr小,沸点高,tr大。
4、分离极性物质,用极性固定液,试样中各组分按极性次序分离,极性小,tr小;极性大, tr大。
5、最为有效地增加柱效的方法是减小填充物的粒径。
6、电子从基态吸收光后跃迁到激发态,称这种吸收谱线为共振线,如果跃迁到第一激发态,就称之为第一共振线7、色谱分离的基本理论是塔板理论、速率理论。
分别从组分在两相间的分配、组分在色谱柱中的运动描述了色谱行为。
8、为使组成复杂的混合物能够更好的分离,气相色谱法常常采用程序升温分析模式,而高效液相色谱法常采用梯度淋洗分析模式。
9、气相色谱仪中气化室的作用是保证样品迅速完全气化。
气化室温度一般要比柱温高30-70℃,但不能太高,否则会引起样品分解。
10、在气液色谱中,被分离组分分子与固定液分子的性质越相近,则它们之间的作用力越大,该组分在柱中停留的时间越长,流出色谱柱越慢。
11、按组份在固定相上的分离机理,气相色谱法可以分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱以及凝胶色谱(尺寸排阻色谱)等几种。
12、气相色谱气化室的作用是将液体或固体试样瞬间气化而不分解。
13、两组分保留值差别的大小,反映了色谱柱分离能力的高低。
14、分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1) _分子的振动方式必须是红外或心活性的_,(2) _某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同(即能产生瞬时偶极矩变化)_。
15、原子的吸收线具有一定的宽度,引起原子吸收线变宽的主要原因是自然宽度,多普勒变宽和压力变宽(劳伦兹变宽)。
16、原子吸收光谱法对光源的要求是光源发射出的分析线,其中心频率与吸收线要一致且半宽度小于吸收线的半峰宽(即锐线光源),辐射强度大,稳定性高,背景小, 符合这种要求的光源目前有空心阴极灯,高频无极放电灯。
《现代仪器分析》-第二版-刘约权-课后习题答案

现代仪器分析习题解答 2009年春第12章电位分析及离子选择性电极分析法 P2161.什么是电位分析法?什么是离子选择性电极分析法?答:利用电极电位和溶液中某种离子的活度或浓度之间的关系来测定待测物质活度或浓度的电化学分析法称为电位分析法。
以离子选择性电极做指示电极的电位分析,称为离子选择性电极分析法。
2.何谓电位分析中的指示电极和参比电极?金属基电极和膜电极有何区别?答:电化学中把电位随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化,并能反映出待测离子活度或浓度的电极称为指示电极。
电极电位恒定,不受溶液组成或电流流动方向变化影响的电极称为参比电极。
金属基电极的敏感膜是由离子交换型的刚性基质玻璃熔融烧制而成的。
膜电极的敏感膜一般是由在水中溶解度很小,且能导电的金属难溶盐经加压或拉制而成的单晶、多晶或混晶活性膜。
4. 何谓TISAB溶液?它有哪些作用?答:在测定溶液中加入大量的、对测定离子不干扰的惰性电解质及适量的pH缓冲剂和一定的掩蔽剂,构成总离子强度调节缓冲液(TISAB)。
其作用有:恒定离子强度、控制溶液pH、消除干扰离子影响、稳定液接电位。
5. 25℃时,用pH=4.00的标准缓冲溶液测得电池:“玻璃电极|H+(a=X mol?L-1)║饱和甘汞电极”的电动势为0.814V,那么在c(HAc)=1.00×10-3 mol?L-1的醋酸溶液中,此电池的电动势为多少?(KHAc=1.8×10-5,设aH+=[H+])解:∵E1=φ(+)--φ(-)=φ(+)-(K-0.0592pH1)E2=φ(+)--φ(-)=φ(+)-(K-0.0592pH2)∴E2- E1= E2-0.814=0.0592(pH2- pH1)∴E2=0.814+0.0592(-lg√Kc-4.00)=0.806(V)6.25℃时,用pH=5.21的标准缓冲溶液测得电池:“玻璃电极|H+(a=X mol?L-1)║饱和甘汞电极”的电动势为0.209V,若用四种试液分别代替标准缓冲溶液,测得电动势分别为①0.064V;②0.329V;③0.510V;④0.677V,试求各试液的pH和H+活度解:(1)ΔE1=0.064-0.209=0.0592(pH1-pHs)∵pHs=5.21∴pH1=2.76 aH+=1.74×10-3 mol?L-1(2)ΔE2=0.329-0.209=0.0592(pH2-pHs)∵pHs=5.21∴pH2=7.24 aH+=5.75×10-8 mol?L-1(3)ΔE3=0.510-0.209=0.0592(pH3-pHs)∵pHs=5.21∴pH3=10.29 aH+=5.10×10-11 mol?L-1(4)ΔE4=0.677-0.209=0.0592(pH4-pHs)∵pHs=5.21∴pH4=13.12 aH+=7.60×10-14 mol?L-17.25℃时,电池:“镁离子电极|Mg2+(a=1.8×10-3mol?L-1)║饱和甘汞电极”的电动势为0.411V,用含Mg2+试液代替已知溶液,测得电动势为0.439V,试求试液中的pMg值。
现代仪器分析(第二版)刘约权 主编

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5. 在液-液分配色谱中,为什么可分为正相色谱及反相色谱?
解:采用正相及反相色谱是为了降低固定液在流动 相中的溶解度从而避免固定液的流失。
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6.何谓化学键合固定相?它有什么突出的优点?
解:利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面形成的固 定相称为化学键合固定相.
第三章思考题解答
1.从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气动相和固定相相互作用力的差别进行分 离的。
从仪器构造上看,液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度, 克服阻力。同时液相色谱所采用的固定相种类要比气相色谱丰富的多, 分离方式也比较多样。气相色谱的检测器主要采用热导检测器、氢焰检 测器和火焰光度检测器等。而液相色谱则多使用紫外检测器、荧光检测 器及电化学检测器等。但是二者均可与MS等联用。
二者均具分离能力高、灵敏度高、分析速度快,操作方便等优点,但沸 点太高的物质或热稳定性差的物质难以用气相色谱进行分析。而只要试 样能够制成溶液,既可用于HPLC分析,而不受沸点高、热稳定性差、 相对分子量大的限制。
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2.液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些? 与气相色谱相比 较, 有哪些主要不同之处?
RH NO a H RNa H 2O RH NX a RNa H X
但是如果选用低电导的流动相(如1×10-4~ 5 ×10-4M的苯
甲酸盐或邻苯二甲酸盐),则由于背景电导较低,不干扰样
品的检测,这时候不必加抑制柱,只使用分析柱,称为非抑
制型离子色谱法.
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8.何谓梯度洗提?它与气相色谱中的程序升温有何异同之 处?
优点: 1. 固定相表面没有液坑,比一般液体固定相传质快的多. 2. 无固定相流失,增加了色谱柱的稳定性及寿命. 3. 可以键合不同的官能团,能灵活地改变选择性,可应用与多
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第一章、绪论1、分析化学由仪器分析和化学分析组成。
化学分析主要测定含量大于1%的常量组分;现代仪器分析具有准确、灵敏、快速、自动化程度高的特点,常测定含量很低的微、痕量组分。
2、仪器分析方法分为光分析法、电化学分析法、分离分析法、其他分析法。
3、主要评价指标有:精密度、准确度、选择性、标准曲线、灵敏度、检出限。
4、标准曲线的线性范围越宽,式样测定的浓度适用性越强。
5、检出限以浓度表示时称作相对检出限;以质量表示时称作绝对检出限。
6、检出限D=3So/b So为空白信号的标准偏差;b为灵敏度即标准曲线的斜率。
7、采样的原则:要有代表性;采样的步骤:采集、综合、抽取;采集方法:随即取样与代表性取样结合的方式;样品的制备:粉碎、混匀、缩分(四分法)。
8、提取的效果取决于溶剂的选择和提取的方法。
9、溶剂选择的原则:对待测组分有最大的溶解度而对杂质有最小的溶解度。
10、消解法有干法和湿法。
湿法主要采用:压力密封消解法、微波加热消解法。
11、样品纯化主要采用色谱法、化学法和萃取法。
1、光谱及光谱法是如何分类的⑴产生光谱的物质类型不同:原子光谱、分子光谱、固体光谱;⑵光谱的性质和形状:线光谱、带光谱、连续光谱;⑶产生光谱的物质类型不同:发射光谱、吸收光谱、散射光谱。
原子光谱与发射光谱,吸收光谱与发射光谱有什么不同5、原子光谱:气态原子发生能级跃迁时,能发射或吸收一定频率的电磁波辐射,经过光谱依所得到的一条条分立的线状光谱。
6、分子光谱:处于气态或溶液中的分子,当发生能级跃迁时,所发射或吸收的是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。
7、吸收光谱:当物质受到光辐射作用时,物质中的分子或原子以及强磁场中的自选原子核吸收了特定的光子之后,由低能态被激发跃迁到高能态,此时如将吸收的光辐射记录下来,得到的就是吸收光谱。
8、发射光谱:吸收了光能处于高能态的分子或原子,回到基态或较低能态时,有时以热的形式释放出所吸收的能量,有时重新以光辐射形式释放出来,由此获得的光谱就是发射光谱。
第二章、分离分析法导论1、茨维特的实验首次提出了色谱的概念.2、色谱法是一种分离方法。
3、色谱法:色谱法是以物质在两相(流动相和固定相)中分配比的差异而进行分离和分析的方法。
主要有:气相色谱法和液相色谱法3、它的特点是:有两相,一是固定相,一是流动相,两相作相向运动。
4、色谱法分离原理:当流动相中所携带的混合物流过固定相时,就会和固定相发生作用(力的作用)。
由于混合物中各组分在性质和结构上有差异,与固定相发生作用的大小也有差异。
因此在同一推动力作用下,不同组分在固定相中的滞留时间有长有短,从而按先后不同的次序从固定相中流出。
5、色谱法的分类:按流动相状态的不同,可分为气相色谱法 (GC)、液相色谱法 (LC)、超临界流体色谱 (SFC)。
按固定相使用的形式可分为:柱色谱:将固定相装在色谱柱内;纸色谱:用滤纸做固定相或固定相载体的色谱;薄层色谱:固定相均匀涂在玻璃板或塑料板上。
6、将色谱法用于分析中,则称为色谱分析。
7、色谱分析是一种分离、分析法。
8、气相色谱法适合分离分析易汽化(在- 190℃-500℃范围内有的蒸气压的)稳定、不易分解、不易反应的样品,特别适合用于同系物、同分异构体的分离。
9、气相色谱法:适用范围:沸点在500度以下;在操作条件下,热稳定性良好的物质,原则上均可采取气相色谱法。
固定液的选择:根据相似相容原理。
气相色谱检测器类型:浓度型:热导检测器、电子捕获器 质量型:氢火焰离子化检测器、火焰光度。
检测器操作条件的选择:载气及其流速的选择;柱温的选择;载体和固定液含量的选择;进样条件的选择。
10、液相色谱法液体为流动相,适合分离分析高沸点、热不稳定、离子型的样品。
11、峰底宽、半峰宽及标准偏差三者的关系为: W=4σ,Wh/2=σ。
12、保留值:死时间(tM): 无保留组分出峰时间;保留时间(tR):;调整保留时间(t ’R): ;死体积(VM): 保留体积(VR):;调整保留体积(V ’R):13、分配平衡:分配系数K 为容量因子,是衡量柱子对组分保留能力的重要参数。
相比β是柱型及结构的重要特征。
14、研究理论的目的:解决色谱峰的分离问题。
三个色谱基本理论问题:色谱热力学问题——发展高选择性色谱柱、色谱动力学问题——发展高效能色谱柱、分离条件的最优化问题——分离条件优化。
15、色谱动力学理论研究流出曲线展宽的本质及曲线形状变化的影响因素,包括塔板理论、速率理论。
16、速率理论又称作范第姆特方程,运用流体分子规律研究色谱过程中产生色谱峰扩展的因素。
17、H=A+B/u+Cu 常数:A 涡流扩散项,B 分子扩散系数,C 传质阻力18、保留值可作为色谱定性指标。
19、在一个分析周期内,按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比,称为梯度洗提。
是改进液相色谱分离的重要手段。
20、塔板理论将色谱柱比作精馏塔,通过概率理论得到流出曲线方程。
21、选择性系数α(相对保留值)与保留指数I 来评价固定液 ;有效塔板数N 有效来评价色谱柱与分离条件;以分离度R 作为柱的总分离效能指标。
22、要改善物质对的分离(提高R ),即提高两相邻物质的分离度,可以采取以下措施:提高柱效N ;提高选择性系数α;增大容量因子k 。
23、色谱定量分析是基于被测物质的量与峰面积成正比。
24、对色谱流出曲线方程的讨论:①当t=tR 时,C=Cmax ,峰高正比于进样量C0,是峰高定量的理论基础。
②当n 越大,柱效越大,Cmax/ C0越大。
即保留时间一定时,塔板数越多,峰越高。
③Cmax 反比于tR ,tR 小,Cmax 大, 保留时间小的组分峰高且窄。
tR 大,Cmax 小, 保留时间大的组分峰低且宽。
25、塔板理论的贡献:①塔板理论有助于我们形象的理解色谱的分离过程。
②导出色谱流出曲线方程,它符合高斯分布,与实验现象相吻合。
③导出理论塔板数的计算公式,作为柱效的评价指标。
26、塔板理论的局限:①塔板高度H 是一个抽象的物理量,它的色谱本质是什么它与哪些参变量有关,又怎样影响峰的扩张对实验的指导意义有限。
②不能解释流速对理论塔板数的影响。
③有些假设不合理,如没有考虑纵向扩散对色谱分离的影响等。
0F t V R R ⋅=27、涡流扩散项A:由不等路径造成的色谱峰扩展。
分子扩散项:由于分子的纵向扩散造成的色谱峰扩展。
气相传质阻力项Cg u:试样组分从气相移动到固定相表面的过程中,由于质量交换过程需要一定时间(即传质阻力)而使分子有滞留倾向。
液相传质阻力项CL u:试样组分从固定相表面移动到固定相内部的过程中,由于质量交换过程需要一定时间(即传质阻力)而使分子有滞留倾向。
28、速率方程给我们的什么启示:①为柱型的研究和发展提供理论依据②为操作条件的选择提供理论指导③为色谱柱的填充提供理论指导。
29、色谱定量分析的方法:(1)校正归一化法:应用范围:当试样中各组分都能流出色谱柱,且在检测器上均有响应,各组分峰没有重叠时,可用此法。
优点:简便、准确,当操作条件如进样量等变化时,对定量结果影响很小,该法适合于常量物质的定量。
缺点:对该法的苛刻要求限制了它的使用。
(2)内标法:适用范围:当只需测定试样中某几个组分,且试样中所有组分不能全部出峰时可用。
优点:受操作条件的影响较小,定量结果较准确,使用上不象归一化法那样受到限制,此法适合于微量物质的分析。
缺点:每次分析必须准确称量被测物和内标物,不适合于快速分析。
(3)外标法(标准曲线法):用于常规分析,优点:操作简单,计算方便。
缺点:结果的准确度取决于进样量的重现性和操作条件的稳定性。
该法必须定量进样。
30、N的影响,如何提高N①分离度R与理论塔板数N的平方根成正比关系,增加塔板数,有利于提高分离度。
②增加柱长可增加N,改善分离,但分析时间将大大延长,峰产生扩展。
③减小塔板高度H:a、根据速率方程的启示制备一根性能优良的色谱柱是十分重要的。
B、根据速率方程选择合适的色谱条件同样有效。
31、K的影响,如何改变k①分离度与容量因子有关,容量因子越大,分离越好。
②但当容量因子大于10,k/(k+1)的改变不大,而分析时间将大大延长。
因此,k的最佳范围是1<k<10。
32、内标标准曲线法:优点:不必测校正因子,消除了某些操作条件的影响,方法简便,适合液体试样的常规分析。
如白酒分析国标中采用此法。
33、塔板理论的主要内容是什么它对色谱理论有什么贡献它的不足之处在哪里答:塔板理论把整个色谱柱比拟为一座分馏塔,把色谱的分离过程比拟为分馏过程,直接引用分馏过程的概念、理论和方法来处理色谱分离过程。
塔板理论形象地描述了某一物质在柱内进行多次分配的运动过程,n越大,H越小,柱效能越高,分离得越好。
定性地给出了塔板数及塔板高度的概念。
塔板理论的不足之处:某些基本假设不严格,如组分在纵向上的扩散被忽略了、分配系数与浓度的关系被忽略了、分配平稳被假设为瞬时达到的等。
因此,塔板理论不能解释在不同的流速下塔板数不同这一实验现象,也不能说明色谱峰为什么会展宽及不能解决如何提高柱效能的问题。
34、速率理论的主要内容是什么它对色谱理论有什么贡献与塔板理论相比,有何进展答:速率理论的主要内容是范第姆特方程式:H=A+B/ +C 对色谱理论的贡献:综合考虑了组分分子的纵向分子扩散和组分分子在两相间的传质过程等因素。
与塔板理论相比,速率理论解释了色谱操作条件如何影响分离效果及如何提高柱效能。
35、试比较红色担体和白色担体的性能。
答:红色担体孔穴多,孔径小,比表面大,可负担较多固定液。
缺点是表面存在活性吸附中心,分析极性物质时易产生拖尾峰。
白色担体表面孔径大,比表面积小,pH大,表面较为惰性,表面吸附作用和催化作用小。
36、对载体和固定液的要求分别是什么如何选择固定液答:(1)对载体的要求:表面应是化学惰性的,即表面没有吸附性或吸附性很弱,更不能与被测物质起化学元反应;多孔性,即表面积较大,使固定液与试样的接触面较大;热稳定性好,有一定的机械强度,不容易破碎;4对载体粒度一般选用40~60目,60~80目或80~100目。
(2)对固定液的要求:○1挥发性小,在操作温度下有较低蒸气压,以免流失;○2热稳定性好,在操作温度下不发生分解,呈液体状态;○3对试样各组分有适当的溶解能力;○4具有高的选择性,即对沸点相同或相近的不同物质有尽可能高的分离能力;○5化学稳定性好,不与被测物质起化学反应。
(3)固定液的选择,一般根据“相似相溶原则”进行。
37、简述高效液相色谱法和气相色谱法的主要异同点。
答:相同点:均为高效、高速、高选择性的色谱方法,兼具分离和分析功能,均可以在线检测。
不同点:GC:分析对象及范围:能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品,占有机物的20%;流动相的选择:流动相为有限的几种“惰性”气体,只起运载作用,对组分作用小;操作条件:加温常压操作。