(完整版)高一生物必修2第二章知识点总结
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配子中，成对的基因只有一个，成对的染色体也只有一个。 3、体细胞中，成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也如此。 4、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组 合
（二）基因位于染色体上的实验证据 1、摩尔根关于果蝇眼色的遗传实验：
P 红眼（雌） × 白眼（雄）
（注：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂 一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。） 二、减数分裂的过程 1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）
减数第一次分裂
间期：染色体复制
(包括 DNA 复制和蛋白
质的合成)。
有丝分裂细胞在进入 减数分裂之前要经过一个较 长的间期，称前减数分裂间 期(premeiotic interphase) 或前减数分裂期 (premeiosis)。
要意携带着从亲代传递给下一代。即：基因就在染色体上。
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 原因（类比推理法） 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对 稳定的形态结构。 2、体细胞中，基因成对存在，染色体也成对存在。
4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点(chiasma)上还保持着联系。双线 期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。
交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称 为端化(terminalization)，端化过程一直进行到中期。
七、有性生殖 1．有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞或配子，经过两性生殖细胞（如精子和卵细胞）
的结合，成为合子（如受精卵）。再由合子发育成新个体的生殖方式。 2．脊椎动物的个体发育包括胚胎发育和胚后发育两个阶段。
3．在有性生殖中，由于两性生殖细胞分别来自不同的亲本，因此，由合子发育成的后代就 具备了双亲的遗传特性，具有更强的生活能力和变异性，这对于生物的生存和进化具有重
（4）减数分裂过程中染色体和 DNA 的变化规律
（5）减数分裂形成子细胞种类： 假设某生物的体细胞中含 n 对同源染色体，则： 它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成 2n 种精子（卵细胞）； 它的 1 个精原细胞进行减数分裂形成 2 种精子。它的 1 个卵原细胞进行减数分裂形成 1 种 卵细胞。 五、受精作用的特点和意义
2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干
5）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。
由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状 表现出多样性,如 V 形、O 形等。
核仁此时开始消失，核膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
末期：细胞质分裂，形成 2 个子细胞。 染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。
减数分裂间期
在减数分裂 I 和 II 之间的间期很短，不进行 DNA 的合成，有些生物没有间期，而由
末期 I 直接转为前期 II。
减数第二次分裂（无同源染色体） 前期：染色体排列散乱。
hing at a time and All things in their being are good for somethin
植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿 中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在 12-50 岁之间。成熟的卵细胞直到受精后， 才迅速完成两次分裂，形成单倍体的卵核。
在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色 体，这一时期是卵黄积累的时期。
前减数分裂期也可分为 G1 期、S 期和 G2 期，在 G1 期和 S 期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养， 则发现细胞进行有丝分裂，将 G2 晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明 G2 期是有丝分裂向减数 分裂转化的关键时期。
和有丝分裂不同的是，DNA 不仅在 S 期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber 和 W. Prensky（1963）认为合线期-粗线期合成大约 2%的 DNA。Y. Hotta 等人（1966）在百合属（Lilium）和 延龄草属（Trillium）中发现，粗线期合成大约 0.3%的 DNA。称为合线期 DNA（zyg-DNA）或粗线期 DNA(P-DNA)。这些 DNA 的合成可能与联会复合体的形成有关
3.减Ⅱ前期 7.减Ⅱ后期
4.减Ⅱ末期 8.减Ⅰ后期
hing at a time and All things in their being are good for somethin
答案：9.有丝前期 10.减Ⅱ中期 11.减Ⅰ后期 12.减Ⅱ中期 11.减Ⅰ前期 12.减Ⅱ后期 13.减Ⅰ中期 14.有丝中期
镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含四个 染色单体，所以又称为四分体（tetrad）。
3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色 体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期 SC 上具有与 SC 宽度相 近的电子致密球状小体，称为重组节，与 DNA 的重组有关。
核仁消失，核膜解体，标志进入中期，中期的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有 4 个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向(co-orientation)。
后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数 目减半。但每个子细胞的 DNA 含量仍为 2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合， 产生基因组的变异。如人类染色体是 23 对，染色体组合的方式有 223 个（不包括交换），因此除同卵孪 生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。
1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的 40%。细 线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方， 所以又称为凝线期(synizesis)，在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸 出，形似花束，称为花束期(bouquet stage)。
F1
红眼（雌、雄）
F2 红眼（雌、雄） 3/4
白眼（雄） 1/4
F2 红眼和白眼之间的数量比为 3：1，遗传表现符合分离定律，表明果蝇的红眼和白眼受一对
等位基因控制。
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特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入 卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精 卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自 卵细胞。
意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物 的遗传和变异具有重要的作用。 六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：
一看染色体数目：奇数为减Ⅱ（姐妹分家只看一极） 二看有无同源染色体：没有为减Ⅱ（姐妹分家只看一极） 三看同源染色体行为：确定有丝或减Ⅰ
注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。 同源染色体分家—减Ⅰ后期 姐妹分家—减Ⅱ后期
例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？
答案：1.减Ⅱ前期 2.减Ⅰ前期 5.有丝后期 6.减Ⅱ后期
2）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的 20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这 种配对称为联会(synapsis)。这一时期同源染色体间形成联会复合体(synaptonemal complex，SC)。在光
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分裂 的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。 （3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是同源染色体分离并进 入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。
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P
XWXW 红眼（雌） × XwY 白眼（雄）
配子
XW
Xw
Y
F1
XW Xw 红眼（雌）
XWY 红眼（雄）
F2
XW Xw
XW
Y
XW X W 红眼（雌） XWY 红眼（雄）
XW Xw 红眼（雌） XwY 白眼（雄）
又通过测交进一步验证。 1、摩尔根等人把一个特定的基因和一条特定的染色体——X 染色体联系起来。用实验证明 了基因在染色体上。 2、一条染色体上应该有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。 四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。
减数分裂的特殊过程主要发生在前期，通常人为划分为 5 个时期：①细线期（leptotene）、②合线 期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意 的是这 5 个阶段本身是连续的，它们之间并没有截然的界限。
（三）孟德尔遗传规律的现代解释 一对遗传因子即位于一对同源染色体上的等位基因； 不同对的遗传因子即位于非同源染色体上的非等位基因。
1、基因的分离定律的实质；在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有 一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分 别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
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第 2 章 基因和染色体的关系
第 1 节 减数分裂和受精作用
一、减数分裂的概念 减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数
分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数 目比体细胞减少一半。
精子的形成
卵细胞的形成
不 形成部位 精巢（哺乳动物称睾丸）
卵巢
同 过 程 有变形期 点 子细胞数 一个精原细胞形成 4 个精子
无变形期 一个卵原细胞形成 1 个卵细胞+3 个极体
相同点
精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半
四、注意：
（1）同源染色体①形态、大小基本相同；②一条来自父方，一条来自母方。 （2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。因此，它们属于体细胞，通过有丝
中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。 后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。 末期：细胞质分裂，每个细胞形成 2 个子细胞，最终共形成 4 个子细胞。
2、卵细胞的形成过程：卵巢 1.细胞分裂前的间期，进行 DNA 和染色体的复制，染色体数目不变，DNA 数目变为原细 胞的两倍。 2.减一前期同源染色体联会.形成四分体。 3.减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝分裂大致相同， 动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上） 4.减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合，移向细胞两极。 5.减一末期细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成极体和次级卵母细胞。 6.减二前期次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。 7.减二中期染色体着丝点排在赤道板上。 8.减二后期染色体着丝点分离,染色体移向两极。 9.减二末期,细胞一分为二,精原细胞形成精细胞，卵原细胞形成卵细胞和极体。 三、精子与卵细胞的形成过程的比较
（二）基因位于染色体上的实验证据 1、摩尔根关于果蝇眼色的遗传实验：
P 红眼（雌） × 白眼（雄）
（注：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂 一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。） 二、减数分裂的过程 1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）
减数第一次分裂
间期：染色体复制
(包括 DNA 复制和蛋白
质的合成)。
有丝分裂细胞在进入 减数分裂之前要经过一个较 长的间期，称前减数分裂间 期(premeiotic interphase) 或前减数分裂期 (premeiosis)。
要意携带着从亲代传递给下一代。即：基因就在染色体上。
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 原因（类比推理法） 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对 稳定的形态结构。 2、体细胞中，基因成对存在，染色体也成对存在。
4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点(chiasma)上还保持着联系。双线 期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。
交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称 为端化(terminalization)，端化过程一直进行到中期。
七、有性生殖 1．有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞或配子，经过两性生殖细胞（如精子和卵细胞）
的结合，成为合子（如受精卵）。再由合子发育成新个体的生殖方式。 2．脊椎动物的个体发育包括胚胎发育和胚后发育两个阶段。
3．在有性生殖中，由于两性生殖细胞分别来自不同的亲本，因此，由合子发育成的后代就 具备了双亲的遗传特性，具有更强的生活能力和变异性，这对于生物的生存和进化具有重
（4）减数分裂过程中染色体和 DNA 的变化规律
（5）减数分裂形成子细胞种类： 假设某生物的体细胞中含 n 对同源染色体，则： 它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成 2n 种精子（卵细胞）； 它的 1 个精原细胞进行减数分裂形成 2 种精子。它的 1 个卵原细胞进行减数分裂形成 1 种 卵细胞。 五、受精作用的特点和意义
2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干
5）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。
由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状 表现出多样性,如 V 形、O 形等。
核仁此时开始消失，核膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
末期：细胞质分裂，形成 2 个子细胞。 染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。
减数分裂间期
在减数分裂 I 和 II 之间的间期很短，不进行 DNA 的合成，有些生物没有间期，而由
末期 I 直接转为前期 II。
减数第二次分裂（无同源染色体） 前期：染色体排列散乱。
hing at a time and All things in their being are good for somethin
植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿 中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在 12-50 岁之间。成熟的卵细胞直到受精后， 才迅速完成两次分裂，形成单倍体的卵核。
在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色 体，这一时期是卵黄积累的时期。
前减数分裂期也可分为 G1 期、S 期和 G2 期，在 G1 期和 S 期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养， 则发现细胞进行有丝分裂，将 G2 晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明 G2 期是有丝分裂向减数 分裂转化的关键时期。
和有丝分裂不同的是，DNA 不仅在 S 期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber 和 W. Prensky（1963）认为合线期-粗线期合成大约 2%的 DNA。Y. Hotta 等人（1966）在百合属（Lilium）和 延龄草属（Trillium）中发现，粗线期合成大约 0.3%的 DNA。称为合线期 DNA（zyg-DNA）或粗线期 DNA(P-DNA)。这些 DNA 的合成可能与联会复合体的形成有关
3.减Ⅱ前期 7.减Ⅱ后期
4.减Ⅱ末期 8.减Ⅰ后期
hing at a time and All things in their being are good for somethin
答案：9.有丝前期 10.减Ⅱ中期 11.减Ⅰ后期 12.减Ⅱ中期 11.减Ⅰ前期 12.减Ⅱ后期 13.减Ⅰ中期 14.有丝中期
镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含四个 染色单体，所以又称为四分体（tetrad）。
3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色 体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期 SC 上具有与 SC 宽度相 近的电子致密球状小体，称为重组节，与 DNA 的重组有关。
核仁消失，核膜解体，标志进入中期，中期的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有 4 个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向(co-orientation)。
后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数 目减半。但每个子细胞的 DNA 含量仍为 2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合， 产生基因组的变异。如人类染色体是 23 对，染色体组合的方式有 223 个（不包括交换），因此除同卵孪 生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。
1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的 40%。细 线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方， 所以又称为凝线期(synizesis)，在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸 出，形似花束，称为花束期(bouquet stage)。
F1
红眼（雌、雄）
F2 红眼（雌、雄） 3/4
白眼（雄） 1/4
F2 红眼和白眼之间的数量比为 3：1，遗传表现符合分离定律，表明果蝇的红眼和白眼受一对
等位基因控制。
hing at a time and All things in their being are good for somethin
特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入 卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精 卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自 卵细胞。
意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物 的遗传和变异具有重要的作用。 六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：
一看染色体数目：奇数为减Ⅱ（姐妹分家只看一极） 二看有无同源染色体：没有为减Ⅱ（姐妹分家只看一极） 三看同源染色体行为：确定有丝或减Ⅰ
注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。 同源染色体分家—减Ⅰ后期 姐妹分家—减Ⅱ后期
例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？
答案：1.减Ⅱ前期 2.减Ⅰ前期 5.有丝后期 6.减Ⅱ后期
2）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的 20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这 种配对称为联会(synapsis)。这一时期同源染色体间形成联会复合体(synaptonemal complex，SC)。在光
hing at a time and All things in their being are good for somethin
分裂 的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。 （3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是同源染色体分离并进 入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。
hing at a time and All things in their being are good for somethin
P
XWXW 红眼（雌） × XwY 白眼（雄）
配子
XW
Xw
Y
F1
XW Xw 红眼（雌）
XWY 红眼（雄）
F2
XW Xw
XW
Y
XW X W 红眼（雌） XWY 红眼（雄）
XW Xw 红眼（雌） XwY 白眼（雄）
又通过测交进一步验证。 1、摩尔根等人把一个特定的基因和一条特定的染色体——X 染色体联系起来。用实验证明 了基因在染色体上。 2、一条染色体上应该有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。 四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。
减数分裂的特殊过程主要发生在前期，通常人为划分为 5 个时期：①细线期（leptotene）、②合线 期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意 的是这 5 个阶段本身是连续的，它们之间并没有截然的界限。
（三）孟德尔遗传规律的现代解释 一对遗传因子即位于一对同源染色体上的等位基因； 不同对的遗传因子即位于非同源染色体上的非等位基因。
1、基因的分离定律的实质；在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有 一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分 别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
hing at a time and All things in their being are good for somethin
第 2 章 基因和染色体的关系
第 1 节 减数分裂和受精作用
一、减数分裂的概念 减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数
分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数 目比体细胞减少一半。
精子的形成
卵细胞的形成
不 形成部位 精巢（哺乳动物称睾丸）
卵巢
同 过 程 有变形期 点 子细胞数 一个精原细胞形成 4 个精子
无变形期 一个卵原细胞形成 1 个卵细胞+3 个极体
相同点
精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半
四、注意：
（1）同源染色体①形态、大小基本相同；②一条来自父方，一条来自母方。 （2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。因此，它们属于体细胞，通过有丝
中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。 后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。 末期：细胞质分裂，每个细胞形成 2 个子细胞，最终共形成 4 个子细胞。
2、卵细胞的形成过程：卵巢 1.细胞分裂前的间期，进行 DNA 和染色体的复制，染色体数目不变，DNA 数目变为原细 胞的两倍。 2.减一前期同源染色体联会.形成四分体。 3.减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝分裂大致相同， 动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上） 4.减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合，移向细胞两极。 5.减一末期细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成极体和次级卵母细胞。 6.减二前期次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。 7.减二中期染色体着丝点排在赤道板上。 8.减二后期染色体着丝点分离,染色体移向两极。 9.减二末期,细胞一分为二,精原细胞形成精细胞，卵原细胞形成卵细胞和极体。 三、精子与卵细胞的形成过程的比较