药动学习题
药动学习题集
绪论1.何为生物药剂学？研究它有什么么意义？2.何为剂型因素与生物因素？3.试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。
4.何为药物在体内的处置与消除？5.口服片剂吸收的体内过程有哪些？口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？非口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？药物的分布1.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快?2.为什么应用“表现分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义?3.药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？4.讨论药物蛋白结合率的临床意义。
5.假如药物的血浆蛋白结合率＞99％，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加．而总血浆药物浓度降低。
药物动力学复习题及答案
药物动力学习题一、名词解释1．药物动力学；．药物动力学；22．隔室模型；．隔室模型；33．单室模型；．单室模型；44．外周室；．外周室；55．二室模型；6．三室模型；．三室模型；7.AIC 7.AIC 判据；判据；88．混杂参数；．混杂参数；99．稳态血药浓度；．稳态血药浓度；101010．负荷剂．负荷剂量；1111．维持剂量；．维持剂量；．维持剂量；121212．坪幅；．坪幅；．坪幅；131313．达坪分数；．达坪分数；．达坪分数；14.14.14.平蚜稳态血药浓度；平蚜稳态血药浓度；1515．蓄积系数；．蓄积系数；．蓄积系数；161616．波动度；．波动度；．波动度；171717．波动百分数：．波动百分数：．波动百分数：18.18.18.血药浓度变化率血药浓度变化率1919．生物利用度；．生物利用度；．生物利用度；202020．绝对生物利用度；．绝对生物利用度；．绝对生物利用度；212121．相对生物利用度；．相对生物利用度；．相对生物利用度；222222．生物等．生物等效性；效性；232323．延迟商．延迟商二、单项选择题1．最常用的药物动力学模型是A.A.隔室模型隔室模型B.B.药动一药效结合模型药动一药效结合模型C ．非线性药物动力学模型D.D.统计矩模型统计矩模型E ．生理药物动力学模型2．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.A.药物排泄随时间的变化药物排泄随时间的变化B ．药物药效随时间的变化C ．药物毒性随时间的变化D.D.体内药量随时间的变化体内药量随时间的变化E ．药物体内分布随时间的变化3．关于药物动力学的叙述，错误的是A.A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B ．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C ．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的长的路要走路要走．反映药物转运速率快慢的参数是4．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率B.肾清除率B.肾清除率肾清除率分布容积C．速率常数D.D.分布容积分布容积E．药时曲线下面积．药时曲线下面积．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是5．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短．药物的生物半衰期与给药途径有关C．药物的生物半衰期与给药途径有关．药物的生物半衰期与释药速率有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是6．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量．给药剂量．尿药浓度B．尿药浓度．血药浓度C．血药浓度．唾液中药物浓度D．唾液中药物浓度．粪便中药物浓度E．粪便中药物浓度．关于表观分布容积的叙述，正确的有7．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液．表观分布容积最大不能超过总体液．无生理学意义B．无生理学意义．表观分布容积是指体内药物的真实容积C．表观分布容积是指体内药物的真实容积．可用来评价药物的靶向分布D．可用来评价药物的靶向分布．表观分布容积一般小于血液体积E．表观分布容积一般小于血液体积．某药物的组织结合率很高，因此该药物8．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长．半衰期长．半衰期短B．半衰期短．表观分布容积小C．表观分布容积小D ．表观分布容积大．表观分布容积大E ．吸收速率常数大．吸收速率常数大9．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A ．t1/2增加，生物利用度也增加增加，生物利用度也增加B ．t1/2减少．生物利用度也减少减少．生物利用度也减少C ．t1/2不变，生物利用度减少不变，生物利用度减少D ．t1/2不变，生物利用度增加不变，生物利用度增加E ．t1/2和生物利用度均无变化和生物利用度均无变化10.10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A ．分布速度常数．分布速度常数B ．半衰期．半衰期C ．肝清除率．肝清除率D.D.表观分布容积表观分布容积表观分布容积E ．吸收速率常数．吸收速率常数1111．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是1212．关于单室模型错误的叙述是．关于单室模型错误的叙述是．关于单室模型错误的叙述是A ．单室模型是把整个机体视为一个单元．单室模型是把整个机体视为一个单元B ．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C ．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D ．符合单室模型特征的药物称单室模型药物．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E ．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响1313．关于清除率的叙述，错误的是．关于清除率的叙述，错误的是．关于清除率的叙述，错误的是A ．清除率没有明确的生理学意义．清除率没有明确的生理学意义B ．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血的血液中的药物液中的药物C ．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D ．清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CE ．清除率的表达式是Cl=kV1414．关于隔室划分的叙述，正确的是．关于隔室划分的叙述，正确的是．关于隔室划分的叙述，正确的是A ．隔室的划分是随意的．隔室的划分是随意的B ．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C ．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D ．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E ．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关1515．测得利多卡因的消除速度常数为．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l 0.3465h-l，则它的生物半衰期为，则它的生物半衰期为，则它的生物半衰期为A.0.693hB.1hC.1.5hD.2.OhE.4h1616．某药静脉注射经．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的个半衰期后，其休内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/321717．某药静脉滴注经．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%1818．．静脉注射某药物lOOmg lOOmg，，立即测得血药浓度为1pt,g/ml 1pt,g/ml，，则其表观分布容积为容积为A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L1919．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A ．单次静脉注射给药．单次静脉注射给药B ．多次静脉注射给药．多次静脉注射给药C ．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D ．单次口服给药．单次口服给药E ．多次口服给药．多次口服给药20.20.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.k B A.k B．．ka C ka C．．v D.Cl E v D.Cl E．．AUC2121．多剂量函数的计算公式为．多剂量函数的计算公式为．多剂量函数的计算公式为2222．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是A ．单室模型．单室模型B B B．双室模型．双室模型．双室模型 c c c．静脉注射给药．静脉注射给药．静脉注射给药D.D.等剂量、等间隔等剂量、等间隔等剂量、等间隔 E E E．血管内给药．血管内给药．血管内给药2323．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B ．平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C ．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D.D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 E ．半衰期越长，稳态血药浓度越小．半衰期越长，稳态血药浓度越小2424．多剂量血管外给药的血药浓度．多剂量血管外给药的血药浓度．多剂量血管外给药的血药浓度--时间关系式是时间关系式是2525．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是2626．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是2727．．以近似生物半衰期的时间间隔给药，以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，为了迅速达到稳态血浓度，为了迅速达到稳态血浓度，应将首应将首次剂量次剂量A.A.增加增加0.5倍B. B.增加增加1倍 C C．增加．增加2倍 D. D.增加增加3倍 E E．增加．增加4倍2828．．进行药物动力学研究时，进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，往往采用各种软件进行数据处理，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中下列软件中不属于统计学软件的是不属于统计学软件的是A.3P97B.NONMENC.PharsightD.DAS2929．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A.A.家兔家兔家兔 B B B．犬．犬．犬 C C C．大鼠．大鼠．大鼠 D. D. D.小鼠小鼠小鼠3030．缓控释制剂药物动力学参数中．缓控释制剂药物动力学参数中HVD 是指是指A.A.延迟商延迟商延迟商B. B. B.波动系数波动系数波动系数 C C C．半峰浓度维持时间．半峰浓度维持时间．半峰浓度维持时间 D. D. D.峰谷摆动率峰谷摆动率峰谷摆动率 3131．．SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为推荐首选的生物等效性的评价方法为A.A.药物动力学评价方法药物动力学评价方法药物动力学评价方法 B B B．药效动力学评价方法．药效动力学评价方法．药效动力学评价方法C ．体外研究法D.D.临床比较试验法临床比较试验法临床比较试验法32. I 期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B ．受试者原则上应男性和女性兼有．受试者原则上应男性和女性兼有C ．年龄以1818～～45岁为宜岁为宜D.-D.-般应选择目标适应证患者进行般应选择目标适应证患者进行般应选择目标适应证患者进行三、多项选择题1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A ．大部分以原形从尿中排泄的药物．大部分以原形从尿中排泄的药物B ．用量太小或体内表观分布容积太大的药物．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C ．用量太大或体内表观分布容积太小的药物．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.D.血液中干扰性物质较多血液中干扰性物质较多血液中干扰性物质较多E ．缺乏严密的医护条件．缺乏严密的医护条件2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.A.有较多原形药物从尿中排泄有较多原形药物从尿中排泄有较多原形药物从尿中排泄B ．有较多代谢药物从尿中排泄．有较多代谢药物从尿中排泄C ．药物经肾排泄过程符合一级速度过程．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程药物经肾排泄过程符合零级速度过程药物经肾排泄过程符合零级速度过程E ．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.A.血药浓度对时间作图，即血药浓度对时间作图，即C →t 作图作图B ．血药浓度的对数对时间作图，即lgC lgC→→f 作图作图C ．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm lgCm→→f 作图作图D.D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(lg(△△Xu/At)Xu/At)一一tc 作图作图E ．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu lg(Xu∞一∞一Xu)Xu)一一t 作图作图4．多剂量函数式是．多剂量函数式是5．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A.A.半衰期半衰期B.B.给药次数给药次数C ．生物利用度．生物利用度D.D.负荷剂量负荷剂量E ．维持剂量．维持剂量6.6.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是A.A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生体内药量随给药次数的增加，累积持续发生体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B ．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C ．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D.D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量 E ．间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降逐渐下降7.7.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A.A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B ．稳态时，一个给药周期的AUC 等于单剂量给药曲线下的总面积等于单剂量给药曲线下的总面积C ．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D.D.已知吸收半衰期、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度程度E ．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关8.8.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.A.首次加倍可迅速达到稳态浓度首次加倍可迅速达到稳态浓度首次加倍可迅速达到稳态浓度B ．达到95%95%稳态浓度，需要稳态浓度，需要4～5个半衰期个半衰期C ．稳态浓度的高低与剂量有关．稳态浓度的高低与剂量有关D.D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比稳态浓度的波幅与给药剂量成正比稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E ．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍9．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A.-A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数次给药能够得到比较完整的动力学参数次给药能够得到比较完整的动力学参数B ．给药时间和剂量相同．给药时间和剂量相同C ．每次剂量的动力学性质各自独立．每次剂量的动力学性质各自独立D.D.符合线性药物动力学性质符合线性药物动力学性质符合线性药物动力学性质E ．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同10.10.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.坪幅 B ．波动百分数 C ．波动度 D ．血药浓度变化率．血药浓度变化率11.11.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A.A.根据药时曲线求得的吸收半衰期根据药时曲线求得的吸收半衰期根据药时曲线求得的吸收半衰期 B B B．血药波动程度．血药波动程度．血药波动程度C ．根据药时曲线求得的末端消除半衰期．根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D.AUC E D.AUC E D.AUC E．给药剂量．给药剂量．给药剂量四、填空题1．药物在体内转运时，药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，在体内瞬间达到分布平衡，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，且消除过程呈线性消除，则该药属则该药属________________________模型药物。
药动学习题集
药动学习题集绪论1.何为生物药剂学？研究它有什么么意义？2.何为剂型因素与生物因素？3.试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。
4.何为药物在体内的处置与消除？5.口服片剂吸收的体内过程有哪些？口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？非口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？药物的分布1.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快?2.为什么应用“表现分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义?3.药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？4.讨论药物蛋白结合率的临床意义。
药动学测试题
药动学测试题1. 药动学基本概念理解题：- 药动学是研究药物在体内的哪些过程？请列举至少三个主要过程。
2. 药物吸收判断题：- 以下哪些因素会影响药物的吸收？（可多选）A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子大小3. 药物分布计算题：- 某药物的分布容积（Vd）为1.5 L/kg，体重为70 kg的患者，若静脉注射给药剂量为100 mg，求该药物的血浆浓度。
4. 药物代谢理解题：- 药物在肝脏中主要通过哪些途径进行代谢？5. 药物排泄分析题：- 描述肾脏如何影响药物的排泄过程，并说明哪些因素可能影响药物的排泄速率。
6. 药物半衰期计算题：- 如果一种药物的半衰期为4小时，患者在首次给药后8小时内再次给药，求此时药物在体内的累积量。
7. 药物相互作用案例分析题：- 假设两种药物A和B，药物A是CYP3A4酶的底物，药物B是CYP3A4酶的抑制剂。
当这两种药物同时使用时，药物A的血药浓度会发生什么变化？8. 药物剂量调整判断题：- 一位患有严重肾功能不全的患者，需要使用一种主要通过肾脏排泄的药物。
在这种情况下，医生应该如何调整药物剂量？9. 药物血药浓度-时间曲线绘制题：- 根据以下数据绘制药物的血药浓度-时间曲线：- 时间（小时）: 0, 1, 2, 3, 4, 5- 血药浓度（mg/L）: 0, 5, 10, 15, 10, 510. 药物生物利用度计算题：- 一种药物口服给药后的绝对生物利用度为80%，若口服剂量为500 mg，求该药物在体内的实际吸收量。
11. 药物稳态血药浓度计算题：- 假设一种药物的清除率（Cl）为10 L/h，半衰期（t1/2）为2小时，求该药物达到稳态血药浓度所需的时间。
12. 药物动力学参数理解题：- 解释以下药动学参数的含义：清除率（Cl）、表观分布容积（Vd）、生物利用度（F）、半衰期（t1/2）。
13. 药物给药方案设计题：- 根据药物的半衰期和治疗目标，设计一种合理的给药方案，包括给药剂量、给药间隔和持续时间。
药物动力学习题及答案
药物动力学习题及答案1.某药物的半衰期为1.2h ，给药后有50%的药物以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则药物的半衰期为多少？h t t k k t t k t k t k k k K k k k k k k K k k k k k k k k k k k k k k ee ee e lu bi b e lu bi b e 6.12.13434,34693.0,693.0432141412121,21%50,K 2112121121=⨯=='='=''='==+=+'='=='⇒===+=⋅⋅⋅++++=肾功能降低一半为肺消除速度常数为胆汁排泄速度常数，为生物转化速度常数，为肾排泄速度常数，解：消除速度常数4.患者体重为50kg ，静脉注射某抗生素，剂量为6mg/kg ，给药后测得不同时间的血药浓度试求：（1）值。
、、、、、AUC CL V C t k 021（2）该药物的血药浓度表达式。
（3）静注后10h 的血药浓度。
（4）若药物的60%以原形从尿中排泄，肾清除率为多少？（5）若病人的最低有效治疗浓度（MEC ）为2ug/ml ，药物的作用时间可持续多久？ （6）如果将药物剂量增加一倍，则药物的作用时间延长多久？mlg CL X AUC hL kV CL L C X V ml g C hk t h k t kC C t C C /4.5095.5300/95.509.3517.009.3557.8506/57.8101.417.0693.0693.017.0303.20729.0303.2lg lg 0729.09320.0lg t lg 10009320.00110μμ====⨯===⨯========⨯=-=-=-。
对照作线性回归得到：对）由解：（t kt e C e C C 17.0057.82--=⋅=，）由（mlug e e C t t /57.157.857.8)10(,1031017.017.0====⨯--）（hL CL CL CL CL CL r h r /57.395.56.0%604=⨯==+=+=肝清除率）肾清除率（总体清除率）（ht ml g e C MEC t 56.8/257.8517.0min ====-解得：）（μht h t e C C C t 11.456.867.12,67.122257.82617.000=-=∆='=⨯==''-延长时间解得，）剂量增加一倍（6.给体重75kg 的健康男性受试者静脉注射某中药（单体）注射液，剂量为4mg/kg 。
2023年执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数旳重要原因是A、吸取快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物旳分布容积C、药物吸取速度D、药物排泄量E、生物运用度3、需要维持药物有效血浓度时，对旳旳恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一种半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期旳时间间隔给药，为迅速到达稳态血浓度，可以初次剂量A、增长半倍B、增长1倍C、增长2倍D、增长3倍E、增长4倍5、某药旳半衰期是7h，假如按每次0.3g，一天给药3次，到达稳态血药浓度所需时间是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h6、按一级动力学消除旳药物，按一定期间间隔持续予以一定剂量，到达稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸取速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最终形成旳血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸取抵达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸取过程已完毕C、药物消除过程正开始D、药物旳吸取速度与消除速率到达平衡E、药物在体内分布到达平衡9、按一级动力学消除旳药物有关稳态血药浓度旳描述中错误旳是A、增长剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度抵达时间C、初次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定期恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定期恒量给药达稳态血药浓度旳时间与清除率有关10、按一级动力学消除旳药物，其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述原因均无关11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k旳关系为A、0.693／kB、k／0.693C、2.303/kD、k／2.303E、k／2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)旳理解，不对旳旳是A、是血浆药物浓度下降二分之一旳时间B、能反应体内药量旳消除速度C、根据其可调整给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小旳药物比Vd大旳药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物运用度较小E、能到达旳治疗效果较强15、下列论述中，哪一项与表观分布容积(Vd)旳概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度旳比值B、Vd旳单位为L或L／kgC、Vd大小反应分布程度和组织结合程度D、Vd与药物旳脂溶性无关E、Vd与药物旳血浆蛋白结合率有关16、下列有关房室概念旳描述错误旳是A、它反应药物在体内分却速率旳快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型旳中央室包括血浆及血流充盈旳组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周围室E、分布平衡时转运速率相等旳组织可视为一室17、影响药物转运旳原因不包括A、药物旳脂溶性B、药物旳解离度C、体液旳pH值D、药酶旳活性E、药物与生物膜接触面旳大小18、药物消除旳零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度到达稳定水平C、单位时间消除恒定量旳药物D、单位时间消除恒定比值旳药物E、药物消除到零旳时间19、下列有关一级药动学旳描述，错误旳是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、有关一室模型旳论述中，错误旳是A、各组织器官旳药物浓度相等B、药物在各组织器官间旳转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度迅速到达平衡D、血浆药物浓度高下可反应组织中药物浓度高下E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线旳论述中，错误旳是A、可反应血药浓度随时间推移而发生旳变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反应作用部位药物浓度变化22、药物在体内旳半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管旳排泄属于A、简朴扩散B、滤过扩散C、积极转运D、易化扩散E、膜泡运送24、药物排泄旳重要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄旳描述错误旳是A、极性大、水溶性大旳药物在肾小管重吸取少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸取多，排泄慢C、脂溶性高旳药物在肾小管重吸取多，排泄慢D、解离度大旳药物重吸取少，易排泄E、药物自肾小管旳重吸取可影响药物在体内存留旳时间26、下列有关肝微粒体药物代谢酶旳论述错误旳是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢旳重要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物旳首过消除也许发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性克制作用旳药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列有关肝药酶旳论述哪项是错误旳A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物旳选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统旳简称E、个体差异大，且易受多种原因影响30、下列有关肝药酶诱导剂旳论述中错误旳是A、使肝药酶旳活性增长B、也许加速自身被肝药酶旳代谢C、可加速被肝药酶转化旳药物旳代谢D、可使被肝药酶转化旳药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化旳药物血药浓度减少31、增进药物生物转化旳重要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列有关药物体内转化旳论述中错误旳是A、药物旳消除方式是体内生物转化B、药物体内旳生物转化重要依托细胞色素P450C、肝药酶旳作用专一性很低D、有些药物可克制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢旳论述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢旳重要器官D、药物经代谢后极性增长E、P450酶系旳活性不固定34、药物在体内旳生物转化是指A、药物旳活化B、药物旳灭活C、药物化学构造旳变化D、药物旳消除E、药物旳吸取35、不影响药物分布旳原因有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、有关药物分布旳论述中，错误旳是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运旳过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布旳原因不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物旳脂溶性38、药物通过血液进入组织器官旳过程称A、吸取B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆旳B、加速药物在体内旳分布C、是可逆旳D、对药物积极转运有影响E、增进药物旳排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内旳A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列有关药物吸取旳论述中错误旳是A、吸取是指药物从给药部位进入血液循环旳过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸取C、口服给药通过首过消除而使吸取减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而减少药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸取42、丙磺舒可以增长青霉素旳疗效。
药物动力学复习题及答案
药物动力学习题一、名词解释1．药物动力学；2．隔室模型；3．单室模型；4．外周室；5．二室模型；6．三室模型；7.AIC判据；8．混杂参数；9．稳态血药浓度；10．负荷剂量；11．维持剂量；12．坪幅；13．达坪分数；14.平蚜稳态血药浓度；15．蓄积系数；16．波动度；17．波动百分数：18.血药浓度变化率19．生物利用度；20．绝对生物利用度；21．相对生物利用度；22．生物等效性；23．延迟商二、单项选择题1．最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C．非线性药物动力学模型D.统计矩模型E．生理药物动力学模型2．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B．药物药效随时间的变化C．药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E．药物体内分布随时间的变化3．关于药物动力学的叙述，错误的是A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走4．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率B.肾清除率C．速率常数D.分布容积E．药时曲线下面积5．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C．药物的生物半衰期与给药途径有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关6．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量B．尿药浓度C．血药浓度D．唾液中药物浓度E．粪便中药物浓度7．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液B．无生理学意义C．表观分布容积是指体内药物的真实容积D．可用来评价药物的靶向分布E．表观分布容积一般小于血液体积8．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长B．半衰期短C．表观分布容积小D．表观分布容积大E．吸收速率常数大9．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少．生物利用度也减少C．t1/2不变，生物利用度减少D．t1/2不变，生物利用度增加E．t1/2和生物利用度均无变化10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A．分布速度常数B．半衰期C．肝清除率D.表观分布容积E．吸收速率常数11．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是12．关于单室模型错误的叙述是A．单室模型是把整个机体视为一个单元B．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响13．关于清除率的叙述，错误的是A．清除率没有明确的生理学意义B．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D．清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CE．清除率的表达式是Cl=kV14．关于隔室划分的叙述，正确的是A．隔室的划分是随意的B．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关15．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A.0.693hB.1hC.1.5hD.2.OhE.4h16．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3217．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%18．静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L19．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A．单次静脉注射给药B．多次静脉注射给药C．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D．单次口服给药E．多次口服给药20.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.k B．ka C．v D.Cl E．AUC21．多剂量函数的计算公式为22．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是A．单室模型 B．双室模型 c．静脉注射给药D.等剂量、等间隔 E．血管内给药23．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B．平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少E．半衰期越长，稳态血药浓度越小24．多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是25．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是26．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是27．以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍 C．增加2倍 D.增加3倍 E．增加4倍28．进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是A.3P97B.NONMENC.PharsightD.DAS29．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A.家兔 B．犬 C．大鼠 D.小鼠30．缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A.延迟商B.波动系数 C．半峰浓度维持时间 D.峰谷摆动率31．SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药物动力学评价方法 B．药效动力学评价方法C．体外研究法D.临床比较试验法32. I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B．受试者原则上应男性和女性兼有C．年龄以18～45岁为宜D.-般应选择目标适应证患者进行三、多项选择题1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A．大部分以原形从尿中排泄的药物B．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E．缺乏严密的医护条件2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.有较多原形药物从尿中排泄B．有较多代谢药物从尿中排泄C．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.血药浓度对时间作图，即C→t作图B．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图C．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(△Xu/At)一tc作图E．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞一Xu)一t作图4．多剂量函数式是5．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A.半衰期B.给药次数C．生物利用度D.负荷剂量E．维持剂量6.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E．间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降7.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B．稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关8.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B．达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C．稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍9．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数B．给药时间和剂量相同C．每次剂量的动力学性质各自独立D.符合线性药物动力学性质E．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同10.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.坪幅B．波动百分数C．波动度 D．血药浓度变化率11.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A.根据药时曲线求得的吸收半衰期 B．血药波动程度C．根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D.AUC E．给药剂量四、填空题1．药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药属________模型药物。
药物代谢动力学习题(答案)
第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。
在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。
不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。
药理学：药动学习题与答案
一、单选题1、药物按零级动力学消除，则（）。
A.药物完全消除需5个半衰期B.单位时间内消除恒定量的药物C.血浆浓度达到稳定水平需5个半衰期D.单位时间内消除恒定比例的药物正确答案：B解析：零级动力学消除，也称恒量消除，指单位时间内消除恒定量的药物。
一级动力学消除，也称恒比消除，指单位时间内消除的药量与血药浓度成正比。
2、药物的t1/2是指（）。
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间C.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间D.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间正确答案：A解析：药物的t1/2是指血药浓度下降一半所需要的时间，此处的血药浓度不是指某个特定的血药浓度。
3、已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100μg/L，晚上8时其血药浓度为12.5μg/L，该药的t1/2为（）。
A.6hB.4hC.8hD.2h正确答案：B解析：一级动力学消除，即恒比消除，单位时间内消除的药量与血药浓度成正比，半衰期恒定。
100乘以（1/2）的n次方等于12.5，则n=3，意味着此过程有3个半衰期，而上午8时到晚上8时为12个小时，故半衰期=12/3=4小时。
4、生物利用度是指口服药物的（）。
A.吸收入血循环的总量B.消除的药量C.吸收入血循环的相对量和速度D.实际给药量正确答案：C解析：生物利用度指药物经血管外给药后被吸收进入体循环的分量和速度。
5、弱碱性药物在碱性尿液中（）。
A.解离少，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢C.解离少，肾小管再吸收多，排泄快D.解离多，肾小管再吸收少，排泄慢正确答案：A解析：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。
6、肝药酶主要指（）。
A.单胺氧化酶B.醛类脱氢酶C.细胞色素P450酶系D.醇脱氢酶正确答案：C解析：细胞色素P450酶系（CYP）是主要的药物代谢酶，在临床常用的315个药物中有175个经CYP代谢。
7、药物与血浆蛋白结合后（）。
药动学习题整理
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体的吸收、分布、代与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
药动学练习题及答案
*e-kt=8.588e-0.17tk=0.17(h-1)C0=8.588(ug/ml)V=X0/C0=6*50*1000/8.588=34930(ml)=34.93(L)t1/2=0.693/k=0.693/0.17=4.076(h）CL=kV=0.17*34.93=5.938(L/h)（2）C=C0*e-kt=8.588e-0.17t（3）t=10时，C=8.588e-1.7=1.569(ug/ml)（4）剂量的60%以原形物从尿中排,则X u∞=0.6 X uX u∞=（k e X u）/kk e =0.6kCLr=k e*V=0.6kV=0.6*0.17*34.93=3.563(L/h)（5）消除90%后，C=0.1C0ln(C/C0)=-kt=-0.17tt=13.54h（6）C=2ug/ml时，t=8.572h.它的作用时间为8.572小时（7）C0=2*8.588=17.18(ug/ml)C=C0*e-kt=17.18e-0.17tC=2ug/ml时，t=12.65h它的作用时间为12.65-8.572=4.078小时2. 普鲁卡因胺（t1/2=3.5,V=2L/kg)治疗所需血药浓度为4~8ug/ml，一位体重为50kg的病人，先以每分钟20mg速度滴注，请问何时达到最低有效治疗浓度？滴注多久后达到最大治疗浓度？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注？k0=20*60=1200(mg/h)V=50*2=100LC=k0/(kV)*(1-e-kt) t1/2=0.693/k当C=4 ug/ml时，4=1200/(0.693/3.5*100)*(1-e-0.693/3.5t)，则t=0.34h,即0.34h达到最低有效治疗浓度当C=8 ug/ml时，8=1200/(0.693/3.5*100)*(1-e-0.693/3.5t) ，则t=0.71h，即0.71h达到最大治疗浓度C ss=8 ug/ml时，k0=C ss kv=8*0.693/3.5*100000=158400(ug/h)=158.4(mg/h)，欲维持此浓度，应再以158.4mg/h速度滴注t max=8hC max=29.78 ug/ml时间（h）血药浓度尾端直线相外推线的浓度C’(ug/ml)残数度。
药动学试题
一、A型题(单项选择题)1．大多数药物跨膜转运的方式为A．主动转运 B．被动转运C．易化扩散 D．经离子通道E．滤过答案[B]2．关于药物的转运，正确的是A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关B．简单扩散有饱和现象C．易化扩散不需要载体D．主动转运需要载体E．滤过有竞争性抑制现象答案[D]3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C．肝药酶的专一性很低D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性答案[A]4．以下选项叙述正确的是A．弱酸性药物主要分布在细胞内B．弱碱性药物主要分布在细胞外c．弱酸性药物主要分布在细胞外D．细胞外液pH值小E．细胞内液pH值大答案[c]5．易出现首关消除的给药途径是A．肌内注射 B．吸入给药C．胃肠道给药 D．经皮给药E．皮下注射答案[C]6．首关消除大、血药浓度低的药物，其A．治疗指数低 B．活性低c．排泄快 D．效价低E．生物利用度小答案[E]7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过A．易化扩散吸收 B．主动转运吸收C．过滤方式吸收 D．简单扩散吸收E．通过载体吸收答案[D]8．药物与血浆蛋白结合后，将A．转运加快 B．排泄加快C．代谢加快 D．暂时失活E．作用增强答案[D]9．在酸性尿液中，弱碱性药物A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄慢答案[D]10．吸收较快的给药途径是A．透皮 B．经肛C．肌内注射 D．皮下注射E．口服答案[C]11．药物的主要排泄器官为A．肝 B．。
肾C．小肠 D．汗液E．唾液答案[B]12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为 A．首关效应 B．生物转化C．肝肠循环 D．肾排泄E．药物的吸收答案[C]13．某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的胃液中解离度约是A．O．01 B．0．001C．0．000 1 D．0．1E．O．5答案[B]14．关于血脑屏障，正确的是A．极性高的药物易通过B．脑膜炎时通透性增大C．新生儿血脑屏障通透性小D．分子量越大的药物越易穿透E．脂溶性高的药物不能通过答案[B]15．关于胎盘屏障，正确的是A．其通透性比一般生物膜大B．其通透性比一般生物膜小c．其通透性与一般生物膜无明显的差别D．多数药物不能透过E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意答案[c]16．pKa是指A．药物解离度的负倒数B．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数C．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度答案[C]17．对药物分布无影响的因素是A．药物理化性质B．组织器官血流量C．血浆蛋白结合率D．组织亲和力E．药物剂型答案[E]18．药物和血浆蛋白结合A．永久性B．对药物的主动转运有影响C．可逆性D．加速肾小球滤过E．体内分布加快答案[C]19．某弱碱性药物的pKa一9．8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中 A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变答案[D]20．药物的灭活和消除速度可决定其A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小答案[B]21．口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是 A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时问为D-2t l／2C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- t l／2D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t l／2E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0．5 l／2答案[D]22．时一量曲线下面积代表A．药物的剂量B．药物的排泄c．药物的吸收速度D．药物的生物利用度E．药物的分布速度答案[D]23．体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的A．溶解度 B．水溶性C．化学结构 D．pKaE．解离度答案[E]24．某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5％，该药t1／2应是 A．4h B．3hC．2h D．1hE．O．5h答案[D]25．影响半衰期长短的主要因素是A．剂量 B．吸收速度C．原血浆浓度 D．消除速度E．给药时间答案[D]26．某弱酸性药物在pH一7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为A．5 B．6C．7 D．8E．9答案[B]27．下列关于药物吸收的叙述中错误的是A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收答案[D]28．大多数药物在胃肠道的吸收属于A．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运答案[B]29．药物肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白的结合答案[D]30．脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过A．主动转运吸收B．简单扩散吸收C．易化扩散吸收D．通过载体吸收E．过滤方式吸收答案[B]31．下列药物中能诱导肝药酶的是A．氯霉素 B．苯巴比妥C．异烟肼 D．阿司匹林E．保泰松答案[B]32．肝药酶的特点是A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小答案[D]33．肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意 A．个体差异 B．高敏性C．过敏性 D．选择性E．酌情减少剂量答案[E]34．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B．不消耗能量而都需载体C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D．受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止答案[B]35．药物主动转运的特点是A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制答案[A]36．药物简单扩散的特点是A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差运转D．需要载体E．顺浓度差转运答案[E]37．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服首关效应后破坏少的药物强答案[D]38．易化扩散是A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E．转运速度无饱和限制答案[D]39．药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用A．起效快 B．起效慢C．维持时间长 D．维持时间短E．以上都不是答案[C]40．下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的A．pH—pKa时，[HA]一[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的 pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案[c]41．下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是A．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从。
药动期末考试题库及答案
药动期末考试题库及答案一、单项选择题1. 药物的消除速率常数（K）与下列哪个因素有关？A. 药物剂量B. 药物的脂溶性C. 药物的血浆蛋白结合率D. 药物的消除途径答案：D2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物口服后吸收进入血液循环的量占给药量的百分比B. 药物口服后吸收进入血液循环的量占给药量的绝对值C. 药物注射后吸收进入血液循环的量占给药量的百分比D. 药物注射后吸收进入血液循环的量占给药量的绝对值答案：A3. 药物的半衰期（t1/2）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的十分之一所需的时间答案：A4. 药物的表观分布容积（Vd）是指：A. 药物在体内实际分布的容积B. 药物在体内分布的容积，与血浆蛋白结合率有关C. 药物在体内分布的容积，与药物的脂溶性有关D. 药物在体内分布的容积，与药物的消除速率有关答案：C5. 药物的清除率（Cl）是指：A. 单位时间内从体内清除的药物量B. 单位时间内从体内清除的药物量占血浆中药物浓度的比例C. 单位时间内从体内清除的药物量占血浆中药物总量的比例D. 单位时间内从体内清除的药物量占血浆中药物总量的百分比答案：B二、多项选择题1. 影响药物吸收的因素包括：A. 药物的脂溶性B. 药物的离子化程度C. 药物的分子量D. 胃肠道的pH值答案：ABCD2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案：A3. 药物的排泄途径包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 乳汁答案：ABCD三、判断题1. 药物的剂量越大，其生物利用度越高。
（错误）2. 药物的半衰期越长，其清除速率越慢。
（正确）3. 药物的表观分布容积越大，其在体内的分布越广泛。
（正确）4. 药物的清除率越高，其半衰期越短。
（正确）5. 药物的脂溶性越高，其吸收速度越快。
(完整版)药动学习题整理
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
药动学练习题及答案
1.给1位体重50kg的患者静脉注射某抗生素6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下：T(h) 0.25 0.5 1 5.16 6.0 12.0 18.0 Cug/ml 8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.4 求(1).消除速率常数、表观分布容积，半衰期，消除率。
(2).描述上述血药浓度的方程。
(3).静脉注射10小时的血药浓度。
(4).若剂量的60%以原形物从尿中排出，则肾清除率为多少？(5).该药消除90%所需要的时间？(6).该药的血药浓度小于2ug/ml时无效，它的作用时间有多长？(7).如果将药物剂量增加1倍，则药物作用持续时间增加多少？解：（1）C=C0*e-kt=8.588e-0.17tk=0.17(h-1)C0=8.588(ug/ml)V=X0/C0=6*50*1000/8.588=34930(ml)=34.93(L)t1/2=0.693/k=0.693/0.17=4.076(h）CL=kV=0.17*34.93=5.938(L/h)（2）C=C0*e-kt=8.588e-0.17t（3）t=10时，C=8.588e-1.7=1.569(ug/ml)（4）剂量的60%以原形物从尿中排,则X u∞=0.6 X uX u∞=（k e X u）/kk e =0.6kCLr=k e*V=0.6kV=0.6*0.17*34.93=3.563(L/h)（5）消除90%后，C=0.1C0ln(C/C0)=-kt=-0.17tt=13.54h（6）C=2ug/ml时，t=8.572h.它的作用时间为8.572小时（7）C0=2*8.588=17.18(ug/ml)C=C0*e-kt=17.18e-0.17tC=2ug/ml时，t=12.65h它的作用时间为12.65-8.572=4.078小时2. 普鲁卡因胺（t1/2=3.5,V=2L/kg)治疗所需血药浓度为4~8ug/ml，一位体重为50kg的病人，先以每分钟20mg速度滴注，请问何时达到最低有效治疗浓度？滴注多久后达到最大治疗浓度？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注？k 0=20*60=1200(mg/h) V=50*2=100LC=k 0/(kV)*(1-e -kt ) t 1/2=0.693/k当C=4 ug/ml 时，4=1200/(0.693/3.5*100)*(1-e -0.693/3.5t )，则t=0.34h,即0.34h 达到最低有效治疗浓度 当C=8 ug/ml 时，8=1200/(0.693/3.5*100)*(1-e -0.693/3.5t ) ，则t=0.71h ，即0.71h 达到最大治疗浓度 C ss =8 ug/ml 时，k 0= C ss kv=8*0.693/3.5*100000=158400(ug/h)=158.4(mg/h)，欲维持此浓度，应再以158.4mg/h 速度滴注3.某一受试者口服500mg 某药后，测得各时间的血药浓度数据如下，假定F=0.8,求各药动学有关参数。
药动学习题
药动学习题（单室模型）、静脉注射1．氨苄西林的半衰期约为1.2h，给药后有50%的剂量以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则氨苄西林的半衰期为多少？（1.6h）2．某药t1/2=5h ，30%以原形从尿中排出，其余生物转化，求生物转化速度常数。
（0.097h-1）3．病人体重为50kg ，静脉注射某抗生素，剂量为6mg/kg，给药后测得不同时间的血药浓度如下：试求：（1）k，t1/2，C0，V，Cl，AUC 值。
（2）写出血药浓度表达式。
（3）静注10h 的血药浓度。
（4）若剂量的60% 以原形从尿中排出，则肾消除速度常数为多少？（5）该药消除90% 需多长时间？（6）若病人的最低有效治疗浓度（MEC ）为2ug/ml ，则药物作用时间有多长？（7）如果将药物剂量增加一倍，则药物作用时间有多长？（k=0.17h -1，t1/2=4.1h ，C0=8.55ug/ml ，V=35.1L ，Cl=5.97L/h ，AUC=50.29ug.h/ml ；C=8.55e-0.17t；1.56ug/ml ；k e=0.102h-1；13.6h；8.6h；延长4h）4．一受试者静注500mg 某单室模型药物后，在24h 内不同时间间隔从尿液中收集的原形药量如下：试分别按尿药排泄速度法与总量减去法求出k，t1/2，k e 值。
（速度法：k=0.550h-1，t1/2=1.26h，k e=0.379h-1；亏量法：k=0.595h -1，t1/2=1.16h，k e=0.367h-1）二、静脉滴注1．已知某单室模型药物t1/2=1.9h，V=100L ，现以每小时150mg 的速度静脉滴注，求滴注10h 的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态95%所需时间为多少？如静脉滴注6h 终止滴注，终止后2h 的血药浓度多大？（4.0ug/ml ；4.1ug/ml ；8.21h；1.76ug/ml ）2．给一患者静脉注射某药20mg，同时以一定的速度静脉滴注该药，经4h 的血药浓度为1.6ug/ml ，V=60L ，t1/2=50h ，求静脉滴注速度为多大？（19.8mg/h ）3．某单室模型药物的治疗方案中，希望一开始便达到2ug/ml 的治疗浓度，需确定滴注速度及静脉注射的负荷剂量，已知k=0.46h -1，V=1.7L/kg ，C ss=2ug/ml ，病人体重为75kg，求滴注速度及静脉注射的负荷剂量各为多少？（k0=117.3mg/h，X 0=255mg ）4．某患者体重50 kg ，采用庆大霉素静脉滴注，滴注速度k0=115mg/h，滴注2h，已知庆大霉素t1/2=2h，V=0.30L/kg ，庆大霉素最适治疗血药浓度范围是 4~8ug/ml ，问 k 0 是否合适？（k 0 不合适） 5． 某药物静脉注射后测得 k 和 V 值分别为 0.097 h -1和 10L ，若改 用每小时滴入 40mg 的方法作滴注，问：（1） 4h 后的血药浓度为多少？（2）到达稳态的 95%需多少时间？（3）稳态血药浓度为多少？（4）若病人要维持 20ug/ml 的血药浓度水平 6h ，试设计给药方案。
药动学练习题
[题型一：名词解释]1、药物动力学2、吸收3、分布4、代谢5、离子障（pH-分配假说）[提示：该题也可以以其他形式的题型出现，不再重复]6、首关效应（首过效应）[提示：肠代谢与肝代谢]7、重分布8、肠肝循环9、房室模型10、单室模型11、双室模型12、一级（零级）消除动力学13、混合消除动力学14、消除半衰期15、清除率16、表观分布容积17、生物利用度18、生物等效性19、稳态20、平均稳态血药浓度21、蓄积因子22、达坪分数1、请用图说明药物在体内的动态变化过程。
2、比较药物被动扩散与易化扩散的异同。
3、何谓首过效应？为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？4、与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点？哪些因素可能影响药物与蛋白的结合率？5、比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。
6、计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。
7、计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。
其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。
现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。
求：该药的（1）蓄积因子（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度（3）稳态最大血药浓度（4）稳态最小血药浓度8、给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。
求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。
9、简述药物在体内的主要代谢过程。
1、由于存在血脑屏障，只有未结合的脂溶性药物才能通过该屏障进入脑组织。
2、药物经过代谢后，其脂溶性降低水溶性增加，活性减弱，故又可称为解毒。
3、药物在体内跨膜转运的主要方式是被动运输（简单扩散）。
药动学习题
药物动力学习题1.Following the intravenous administration of 250mg of Phenytoin to12 human subjects, the mean plasma concentration versus timedata presented below was obtained:t (h) : 2 4 8 12 24 48C (μg/ml): 5.04 4.68 4.00 3.46 2.21 0.90 Plot these data and estimate the apparent volume of distribution (V) and the overall elimination rate constant (k) for Phenytoin. Determine the biologic half-life .2.Consider the following data obtained after IV administration of250mg of a penicillin derivative. Calculate t1/2 , k, V, CL.t (h) : 0.25 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0C(μg/ml): 6.85 4.89 2.45 1.2 0.60 0.30 0.15 3.100mg of a drug is injected intravenously into a human subject.The drug rapidly distributes into a human subject. 8 hours after the injection the plasma level of the drug is 2.8μg/ml. 16 hours after injection the plasma level of drug is 1.4μg/ml.Calculate: 1) biological half-life of the drug2) elimination rate constant3) volume of distribution4) plasma clearance4.For the patient below it is desired to achieve an initial plasmaconcentration of the antibiotic of 60μg/ml, What dose should be used? (X0iv=250mg)t (h) : 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 12.0 24.0 C(μg/ml): 39.3 36.0 30.0 21.7 11.1 5.62 0.745.A drug is administration to a 70kg patient by means of aconstant rate iv infusion at a rate of a 0.5mg/min. The drug has a biological half-life of 4.5 hours , appears to distribute intoa volume of 3L.a)Calculate the steady state plasma levels achieved with theinfusion.b)Calculate the time taken to reach 95% and 99% of thesteady state level.6、给1个50kg体重的患者静脉注射某抗生素6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下：t(h) 0.25 0.5 1.0 3.0 6.0 12.0 18.0C(μg/ml) 8.22 7.88 7.26 5.16 3.08 1.12 0.40 求：(1)消除速率常数，表观分布容积，半衰期，消除率。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药动学习题（单室模型）
一、静脉注射
1．氨苄西林的半衰期约为1.2h，给药后有50%的剂量以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则氨苄西林的半衰期为多少？
（1.6h）
2．某药t1/2=5h，30%以原形从尿中排出，其余生物转化，求生物转化速度常数。
（0.097h-1）
3．病人体重为50kg，静脉注射某抗生素，剂量为6mg/kg，给药后测得不同时间的血药浓度如下：
t（h）0.25 0.5 1.0 3.0 6.0 12.0 18.0 C（ug/ml）8.22 7.76 7.34 5.17 3.12 1.13 0.42 试求：
（1）k，t1/2，C0，V，Cl，AUC值。
（2）写出血药浓度表达式。
（3）静注10h的血药浓度。
（4）若剂量的60%以原形从尿中排出，则肾消除速度常数为多少？（5）该药消除90%需多长时间？
（6）若病人的最低有效治疗浓度（MEC）为2ug/ml，则药物作用时间有多长？
（7）如果将药物剂量增加一倍，则药物作用时间有多长？
(k=0.17h-1，t1/2=4.1h，C0=8.55ug/ml，V=35.1L，Cl=5.97L/h，
AUC=50.29ug.h/ml；C=8.55e-0.17t；1.56ug/ml；k e=0.102h-1；13.6h；8.6h；延长4h)
4．一受试者静注500mg某单室模型药物后，在24h内不同时间间隔从尿液中收集的原形药量如下：
集尿时间
0~1 1~2 2~3 3~6 6~12 12~24 （h）
原形药量
164 78 52 37 9 0 （mg）
试分别按尿药排泄速度法与总量减去法求出k，t1/2，k e值。
（速度法：k=0.550h-1，t1/2=1.26h，k e=0.379h-1；亏量法：k=0.595h-1，t1/2=1.16h，k e=0.367h-1）
二、静脉滴注
1．已知某单室模型药物t1/2=1.9h，V=100L，现以每小时150mg的速度静脉滴注，求滴注10h的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态95%所需时间为多少？如静脉滴注6h终止滴注，终止后2h的血药浓度多大？（4.0ug/ml；4.1ug/ml；8.21h；1.76ug/ml）2．给一患者静脉注射某药20mg，同时以一定的速度静脉滴注该药，经4h的血药浓度为1.6ug/ml，V=60L，t1/2=50h，求静脉滴注速度为多大？（19.8mg/h）
3．某单室模型药物的治疗方案中，希望一开始便达到2ug/ml的治疗浓度，需确定滴注速度及静脉注射的负荷剂量，已知k=0.46h-1，V=1.7L/kg，C ss=2ug/ml，病人体重为75kg，求滴注速度及静脉注射的负荷剂量各为多少？（k0=117.3mg/h，X0=255mg）
4．某患者体重50 kg，采用庆大霉素静脉滴注，滴注速度k0=115mg/h，滴注2h，已知庆大霉素t1/2=2h，V=0.30L/kg，庆大霉素最适治疗血药浓度范围是4~8ug/ml，问k0是否合适？（k0不合适）5．某药物静脉注射后测得k和V值分别为0.097 h-1和10L，若改用每小时滴入40mg的方法作滴注，问：
（1）4h后的血药浓度为多少？
（2）到达稳态的95%需多少时间？
（3）稳态血药浓度为多少？
（4）若病人要维持20ug/ml的血药浓度水平6h，试设计给药方案。
（13.26ug/ml；30.9h；41.23ug/ml；静脉注射200mg，同时以19.4mg/h的速度滴注6 h）
三、血管外给药
1．某患者口服100mg抗生素后，从血药浓度—时间数据拟合得如下药物动力学方程：
C=46.5×（e－0.167t－e－1.56t）
式中C的单位为ug/ml，t的单位为h。
试计算t max，C max，t1/2。
（t max=1.6h，C max=31.76ug/ml，t1/2=4.15h）
2．某药口服X0=1000mg，测得血药浓度数据如下（已知F=0.75）：
t （h）0.25 0.5 1.0 2.0 3.0 5.0 8.0 12.0 C（ug/ml）12.5 23.8 37.0 50.0 61.0 50.0 37.8 26.0 试求：k，k a，t max，C max，V，AUC，Cl。
（k=0.0934，k a=0.7930 h-1，t max=3.06h，C max=52.3ug/ml，V=10.8L，AUC=744ug.h.ml-1，Cl=16.8ml/min）
药动学习题（多剂量给药）
一、多次静脉注射
1．某药的半衰期为6h，静注100mg后，测得血药浓度初始值为12ug/ml，如每隔6h静注85mg 药物，直至达到稳态血药浓度，求(C ss)max和(C ss)min。
（(C ss)max =2.55ug/ml，(C ss)min =1.28ug/ml ）
2．已知磺胺噻唑为单室模型药物，其t1/2=3.0h，V=7000ml，现作多次静注，每次剂量为0.25g，τ=6h，问第31h末体内血药浓度为多少？（37.8ug/ml）
3．卡拉霉素最大安全治疗浓度MTC=30ug/ml，最低有效浓度MEC=10ug/ml，t1/2=3.0h。
已知静注剂量为7.5mg/kg时血药浓度初始值为25ug/ml，问以怎样的给药间隔τ，多大的剂量作重复静注才能达到理想的治疗效果？（τ=3.1h，X0=6mg/kg ）
4．某药物t1/2=6h，V=40L，以210mg的剂量作重复静注，欲使平均稳态血药浓度维持在4ug/ml，试问给药间隔多大为宜？（11.4h）
5．已知某抗生素K=0.27h-1，最佳抑菌浓度为1~16ug/ml，对于一个体重为70kg的病人，V=19.5L，医生希望维持2ug/ml以上的治疗浓度，以每隔12h静注该抗生素一定剂量，试问：维持量X0与负荷剂量X*0应为多大？并预计最大稳态血药浓度与平均稳态血药浓度为多少？
（X0=956.8mg，X*0=995.82mg，(C ss)max=51.07ug/ml，
C ss=15.14ug/ml）
二、多次口服给药
1．给体重为70kg患者投药，欲使平均稳态血药浓度为4.5ug/ml，已知该药的V=2.1L/kg，t1/2=2.9h，F=0.9，试计算：
（1）如给药间隔为6h，则给药剂量应为多少？（1053.84mg）（2）用500mg胶囊剂，得到上述相同的平均稳态血药浓度，则给药间隔应为多少？（2.85h）
2．单室模型药物，每次口服400mg，每6h服一次，已知V=10L，F=0.8，吸收半衰期为20min，消除半衰期为1.5h，试问治疗开始后第40h末血药浓度为多少？（6.91ug/ml）
3．毛地黄毒苷如果维持剂量每天为200mg，则底剂量须多少？设t1/2=7d。
（2121.85mg）。