(人教版)高中化学选修5第五章第一节合成高分子化合物的基本方法(共10张PPT)

氧化 CH3-CHO
酯化Biblioteka Baidu
氧化
CH3-COOH
消去
CH3CH2-Br
CH2=CH2
3.官能团位置变化：
加Br2 CH2Br－CH2Br
消去
CH3CH2CH2-Br
CH3CH=CH2
加HBr
CH3CH-CH3 Br
例题 2
以
为原料,并以 Br2 等其他试剂制取
,写出有关反应的化学方程式并注明反应条件,已知:
3、有机合成的任务
重 点
目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。
碳链增长和缩短 、成环和开环等
4、有机合成分析方法 5、常见典型有机合成的路线
官能团的衍变
烷
H2加成
取 代
卤代烃
水解 取代
H2不完全加成
烯
炔
醇 氧化 醛 氧化 羧酸
还原
羟基 双键 卤原子
酯水 化解
酯
【碳链增长和缩短 、成环和开环】
CH3—CH—COOH OH
1 巧妙利用酯的形成和水解醇成醚这两个知识点 2 总结碳原子链接顺序和数目不变的反应
23
有
1、正向合成分析法
机
基础原料
中间体
中间体
目标化合物
合
正向合成分析法示意图
成
分
2、逆向合成分析法
析
方
目标化合物
中间体
中间体
法
逆向合成分析法示意图
基础原料
【学以致用——解决问题 】
以乙二酸二乙酯为例，说明逆推法在有机合成中的 应用。
中的醇羟基不能被催化氧化。
认目标 巧切断 再切断
得原料 得路线
分析： O
CH2—OH
HO— C —H O — C2H5 CH2—OH
HO— C —H O — C2H5 O
CCHH22— —+HBB2rrO
5 常见的转化路线
1.官能团种类变化：
CH3CH2-Br 水解 CH3CH2-OH
CH3-COOCH3
2.官能团数目变化：
人教版高中化学选修5第五章
茉莉花
一、有机合成
1、有机合成的概念
利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有 特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成遵循的原则
1）原料要廉价、易得、低毒、低污染——通常采用4个 C以下的单官能团化合物和单取代苯。
2）操作简单、条件温和、能耗低、较高的产率 3）尊重客观事实，按一定顺序和性质规律反应。