厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察
厄贝沙坦治疗原发性高血压蛋白尿100例疗效分析
厄贝沙坦治疗原发性高血压蛋白尿100例疗效分析曹国芳【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2014(35)2【摘要】目的：观察厄贝沙坦对原发性高血压患者的降压作用及对蛋白尿的影响。
方法：将100例轻中度原发性高血压伴蛋白尿患者于停药l周后给予厄贝沙坦，每次150 mg，每日1次，共治疗3个月。
观察患者治疗前后血压、24 h尿蛋白定量、肾功能及血β2微球蛋白的变化。
结果：治疗3个月后，收缩压由治疗前的(151.0±13.7) mm Hg降至(130.7±15.8) mmHg，差异有统计学意义(t=2.51,P<0.05)；舒张压由治疗前的(94.9±10.6) mmHg下降至(84.5±6.3) mmHg，差异有统计学意义(t=2.95, P<0.01)。
24 h尿蛋白定量由(1.49±0.59) g降至(0.64±0.43) g，差异有统计学意义(t=2.83, P<0.01)；血β2微球蛋白由(3.22±2.71) mg/L降至(2.13士1.82) mg/L，差异有统计学意义(t=2.57,P<0.05)。
结论：厄贝沙坦治疗原发性高血压患者降压效果确切，能显著降低尿蛋白，改善肾功能。
%Objective:To observe the antihypertensive effect of irbesartan to primary hypertension and its impact on proteinuria. Methods:Irbesartan for 100 cases of patients with mild and moderate primary hypertension and proteinuria was administrated at 150 mg each time and once a day for 3 months one week after drug withdrawal. The changes of blood pressure, 24 h urine protein, renal function and serumβ2-microglobulin were observed before and after treatments. Results:After 3 months of treatment, systolic blood pressure fell from(151±13.7) mmHg before treatment to (130.7±15.8) mmHg, and the difference had statistical signiifcance (t=2.51, P<0.05). Diastolic pressure fell from (94.9±10.6) mmHg before treatment to (84.5±6.3) mmHg, and the difference had statistical signiifcance (t=2.95, P<0.01). 24 h urine protein quantitation fell from (1.49 ± 0.59) g to (0.64 ± 0.43) g, the difference had statistical signiifcance (t=2.83, P<0.01). Beta 2 microglobulin fell from (3.22±2.71) mg/L to (2.13±1.82) mg/L, the difference had statistical signiifcance (t=2.57, P<0.05).Conclusion:Irbesartan has the exact antihypertensive effect in the treatment of primary hypertension, can signiifcantly reduce urinary protein and improve renal function.【总页数】3页(P24-26)【作者】曹国芳【作者单位】上海市静安区南京西路街道社区卫生服务中心上海 200041【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.单用厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效分析 [J], 李翠莲;高铭枢;顾成圻2.厄贝沙坦个体化治疗高血压伴微量白蛋白尿患者的疗效分析 [J], 李艳丽;张锐3.厄贝沙坦个体化治疗高血压伴微量白蛋白尿患者的疗效分析 [J], 李艳丽; 张锐4.厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压患者的疗效分析 [J], 李晓明5.硝苯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效分析 [J], 刘艳军;吴家宽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察
谢志辉， 许云耀
） （ 梅 县 人民 医 院 心 血 管 内 科 ， 广东 梅县 ５ １ ４ ０ １ １
摘 要： 目的 ： 探讨 厄贝 沙 坦 氢 氯 噻 嗪 与 单 用 厄贝 沙 坦 治 疗 轻 中 度 原 发 性 高 血 压 的 临 床 效 果 。 方 法 ： 选 取 原发性 高 血 压 患 者 １ 随机平均分为观察组与对照组各６ 观察组以厄贝沙坦氢氯噻嗪复方 ３ ２例， ６例， 制 剂 治疗 ， 对照组单用 厄 贝 沙 坦 药 物 治 疗。 结 果： 观察组显效率和总有效率都显著高于对照组（ Ｐ＜ ） 。 两 组 患 者 治疗 前 Ｌ ， 两组患 血糖、 血钾、 尿酸 水 平 相 比 差 异 不 具 有 统 计 学 意 义（ ０． ０ ５ Ｄ Ｌ ０ ５） Ｃ、 Ｐ＞０． － ） 。结 论： 血糖、 血钾、 尿 酸水 平 相比 治疗 前 无 显著 变 化 （ 厄贝沙坦氢氯噻嗪治 者 治疗 后 Ｌ Ｃ、 Ｐ＞０． ０ ５ Ｄ Ｌ － 疗 轻 中度 原发性 高 血 压 与 单 用 厄 贝 沙 坦 相 比 疗 效 明 显 提 高 ， 而 患 者 血 脂、 血糖以及血钾等情况较为稳 定， 并 未 出 现 明显 波 动 ， 在 临床 治疗 中 具 有 较 高的 实 用 价值 。 关键词 ： 厄贝 沙 坦 氢 氯 噻 嗪 ； 原发性 高 血 压 （ ） 中图分类号 ： ２ １ ９ ７ ２ ０ １ ３ ０ ２ ０ １ ８ ６ ０ １ Ｒ ５ ４ ４． １ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ３ － － －
我国高血压的患 病 率 一 直 保 持 升 高 的 趋 势 ， 根 近年来 ， ［］ 我国高血压患者数量已经超过 １． 据资料统计 ， ５ 亿 １ 。 高血 压是心脑血管疾 病 的 危 险 因 素 中 最 常 见 的 ， 是危害我国中 老年人群健康 的 最 主 要 因 素 。 据 临 床 研 究 显 示 ， 高血压的 药物治疗大多数 需 要 有 ２ 种 以 上 的 药 物 联 合 治 疗 ， 才能取 得较为满意的结果 。 我院采用 厄 贝 沙 坦 氢 氯 噻 嗪 治 疗 轻 中 度原发性高血压 ， 取得了良好的临床效果 ， 现报道如下 。 氢氯 噻 嗪 片 （ 常 州 天 普 制 药 有 限 公 司 生 产， 国药准字 ） ， 含１ ２． ５ ｍ Ｈ ２ ０ １ １ ３ ２ ４ ０ １ 片／次 （ ５ ０ ｍ ｇ氢氯 ｇ厄贝沙坦与１ ， 。 噻嗪 ） １ 次／ ｄ １． ３ 评价方法 分别在患者入组时与入组后第 １ 周 、 第 ４ 周与第 ８ 周对 患者进行随访 ， 在早晨 ８ 时至 ９ 时 ， 以标准水银柱血压计进 行静息坐位左上 臂 肱 动 脉 血 压 测 量 ， 测 量 ３ 次， 取 平 均 值。 记录患者的舒张压 、 收缩压 、 空 腹 电 解 质、 尿 酸 与 血 脂 情 况。 根据 《 与参考文献制定疗效标 ２ ０ １ ０ 年中国高血压防治指南 》 ］ ２ ３ － 。显 效： 准， 分为 ３ 级 ［ 舒张压下降在１ ０ ｍｍＨ ｇ以 上 且 低 ， 有 效： 舒张压下降不 或者下降 ２ 于８ ０ ｍｍＨ ５ ｍｍＨ ｇ 以上 ； ｇ ， 或下降幅度在 １ 足１ ０～１ ９ ｍｍＨ ５ ｍｍＨ ０ ｍｍＨ ｇ ｇ ｇ 但低于 ８ 之间 ； 无效 ： 未达到以上标准 。 总 有 效 率 为 显 效 率 与 有 效 率 之和 。 １． ４ 统计学方法 数据采用 Ｓ 计量数据以均数 Ｐ Ｓ Ｓ １ ３． ０ 统计学软件分析 ， ２ 珚 ） 表示 ， 计数资料以 χ 检验 ， 组间以ｔ 检验 ， ｘ ±ｓ Ｐ ± 标准差 （ 。 为差异具有统计学意义 ０ ５ ＜０．
厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压疗效评价分析
厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压疗效评价分析吕丽;陈为龙【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)017【摘要】ObjectiveTo summarize and evaluate the treatment of mild and moderate primary hypertension clinical efficacy and safety of irbesartan.Methods In our hospital were selected from 60 cases of mild to moderate primary hypertension patients as the research object,randomly divided division of two group,it was observed group(30 cases)treated with irbesartan,the control group(30 cases)treated with enalapril. The effect of antihypertensive and the change of heart rate were compared and analyzed in the two groups.ResultsThe observation treatment group the effective rate was 93.3%,the control group,the effective rate was 80.0%,two groups in the antihypertensive effect comparison existed a significant difference(P< 0.05). Before and after treatment,the heart rate of the two groups without significant changes(P> 0.05).ConclusionThe application of irbesartan to treat mild to moderate primary hypertension clinical curative effect remarkable and safe and reliable,has the advantages of fewer adverse reactions.%目的：总结评价使用厄贝沙坦来治疗轻度及中度原发性高血压的临床效果及其安全性。
厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效观察徐珠屏【期刊名称】《心血管病防治知识（下半月）》【年(卷),期】2013(000)011【摘要】目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压的临床疗效。
方法分析2008年1月至2013年1月我院收治的180例轻中度高血压患者的临床资料，将患者分为2组，比较2组患者的疗效差异。
结果对照组患者经厄贝沙坦治疗，降压总有效率为68.89%，治疗组患者经厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，降压总有效率为87.78%，明显高于对照组，经比较，P<0.05，差异具有统计学意义。
结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效确切，值得推广使用。
%Objective To investigate the clinical efficacy ofirbesartan/hydrochlorothiazide compound tablets in the treatment of mild to moderate hypertension. Methods The clinical data of 180 patients with mild to moderate hypertension, who were admitted to our hospital from January 2008 to January 2013, were analyzed. The patients were divided into control group and treatment group to receive irbesartan and irbesartan/hydrochlorothiazide compound tablets, respectively. The treatment outcomes of the two groups were compared. Results The treatment group had a significantly higher response rate than the control group (87.78% vs 68.89%, P<0.05) in antihypertensivetreatment.ConclusionIrbesartan/hydrochlorothiazide compound tablets areeffective in treating mild to moderate hypertension and hold promise for clinical application.【总页数】2页(P4-5)【作者】徐珠屏【作者单位】四川省成都市双流县妇幼保健院，四川成都610200【正文语种】中文【相关文献】1.厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察 [J], 王晶红2.厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效观察 [J], 许金芳3.厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察 [J], 王艳红;任浩洋4.厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察 [J], 纪永江5.厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察 [J], 纪永江因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察摘要】目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻、中度高血压的疗效。
方法收集114例原发性轻、中度高血压患者病例，随机分为两组，治疗组57例服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（安博诺）；对照组57例服用厄贝沙坦片，疗程均为8周。
结果治疗组总有效率为89.47%，对照组总有效率为68.42%，两组疗效比较有显著性差异（P<0.05）。
结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片在治疗原发性轻、中度高血压方面效果明显优于厄贝沙坦片。
【关键词】厄贝沙坦氢氯噻嗪片厄贝沙坦片高血压疗效观察原发性高血压又称高血压病，是临床常见的心血管疾病，是引发脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾病的重要病理因素。
我国高血压人群普遍具有“三高”一高残疾率、高患病率、高病死率和“三低”一低控制率、低知晓率、低治疗率的显著特点。
2010年11月——2011年7月，我分别选用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（安博诺）和厄贝沙坦片治疗原发性轻、中度高血压患者各57例，观察其临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料从2010年11月——2011年7月来我门诊就诊的高血压患者中选择原发性轻、中度高血压患者114，均符合2005年修订版《中国高血压防治指南》高血压的诊断标准。
①180 mmHg>收缩压(SBP) ≥140 mmHg和(或) 110 mmHg>舒张压( DBP) >90 mmHg；②体重指数<30。
排除标准：①继发性高血压；②有心、肺、肝、肾功能不全病史者；③糖尿病；④严重支气管哮喘或慢性阻塞性肺病；⑤妊娠或哺乳者；⑥晚期周围动脉阻塞性疾病和雷诺病；⑦已知对厄贝沙坦或氢氯噻嗪过敏者及不能合作者。
按就诊顺序随机分为治疗组和对照组。
治疗组57例，对照组57例。
治疗组中男性25例，女性32例；年龄44-73岁，平均年龄57.50岁；病程2.5-17.5年，平均11.01年。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻原发性高血压疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻原发性高血压疗效观察摘要目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。
方法：收治患者19例随机分为两组。
观察组5例服用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗对照组59例口服厄贝沙坦片观察两组治疗后临床疗效。
结果：观察组治疗后有效率为9.对照组为77.97两组比较差异有统计学意义（P＜.5）。
两组治疗后BP和DBP均下降与治疗前比较差异有统计学意义（P＜.5）。
治疗组的BP和DBP下降均较对照组更明显。
结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压相对安全、有效值得推广应用。
关键词厄贝沙坦氢氯噻嗪高血压临床疗效9～11年采用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压患者取得了较好的治疗效果。
现报告如下。
资料与方法入选标准：选择诊断为原发性高血压患者19例均符合5年修订版《中国高血压防治指南》高血压的诊断标准。
排除继发性高血压；有心、肺、肝、肾功能不全病史者；妊娠哺乳者；已知对厄贝沙坦或氢氯噻嗪过敏者及不能合作者。
一般资料：随机将所有患者分为观察组和对照组对照组59例其中男例女5例年龄5～76岁平均6±11岁；病程.～8.5年平均5.5±年。
观察组5例其中男6例女例年龄51～75岁平均6±1岁；病程.～7.5年平均7±年。
两组性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义。
具有可比性。
方法：观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪1片/次1次/日晨服。
对照组口服厄贝沙坦片1片/次1次/日晨服。
周为1个疗程。
周后血压控制未达到有效标准的则剂量加倍直到8周疗程结束。
两组均不服用其他影响血压的药物治疗前后查血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、心电图等其中测量血压均以右臂坐位为准。
结果两组治疗后临床疗效比较：观察组有效率为9.对照组为77.97两组比较差异有统计学意义（P＜.5）。
见表1。
两组治疗前后血压变化比较：治疗8周后两组的BP和DBP均下降与治疗前比较差异有统计学意义（P＜.5）。
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压伴高尿酸血症的临床观察
有显著的 统计学意义 ＜０ ． ０ ５ ） 。 受试者用药前后， 肝肾功
能、血糖 、血脂指标无明显改变。
治疗期 间全部病 人都没有 心血管 事件 的发 生 ，头晕 、疲
诊 中老年原 发性高 血压伴 有高 尿酸血症 的患 者 ， 将全 部患者 随机分 为两组 。 治疗 组 （ 厄 贝沙坦 组 ） ４ ５ 例， 男２ ８ 例、 女１ ９ 例， 年龄 ５ ９—７ ９岁 ， 平均 ６ ０ ． ６±７ ． ５ 岁； 对照组 （ 依那 普利组 ） ４ ５ 例， 男３ ４例 、 女２ １ 例， 年龄 ６ ２— ８ ２岁 ， 平均 ６ ２ ． ８ ±６ ． ９岁 。 经对 患者 的病史进 行 了解 、体 格检查 与辅助 检查 ， 将 继发性 高血 压 、糖 尿 病 、高 脂血 症与 各种 因素 引起 的肾功 能不全 ， 无 痛 风 及痛 风家 族 史 进 行 排 除 在 外 。两 组 在 年龄 、性别 、 基础 血压 、血 尿酸水 平无 明显 差异 。
２ ３ ２
世 界最新 医学信息文摘 ２ ０ １ ３年第 ｌ ３卷第 １ ４ 期
・
药 物 与 临床 ・
厄贝沙坦治疗轻 中度原发性高血压伴高尿酸 血 症 的 临床 观 察
张金 春
（ 辽宁普 兰店市 中心医 院，辽宁 普兰店 １ １ ６ ２ ０ ０ ）
摘要 ：血尿酸升 高与动脉 粥样硬 化还有许 多脑血 管疾病发生率 、死亡 率呈正相 关关 系 ， 并且 独立于部分常见 的心血 管 危险 因素 】 。有关的研 究显示 ， 原发性 高血压患者 中伴有 高尿 酸血症的几率大概 为 ３ ０ ％， 其 中高血压 患病 的危 险因素为 血尿 酸水平上升 。及 时地对血压进行控制 ， 使血尿酸 水平 下降 ， 心、脑、 肾等靶 器官的损 害就可 以降到最低 ， 我们对 ９ Ｏ 例 高血压 患者应用厄 贝沙坦进行 治疗 ， 取得 了良好的效果 ，现将结果报道如下。 关键词 ：厄 贝沙坦 ；轻 中度原发 性高血压 ；高尿酸血症
厄贝沙坦治疗轻中度老年原发性高血压48例疗效观察
2 结果
mm Hg 者， 改为300 mg, I 次/ d， 继续服4 周， 总疗程为8 周。 治疗期间停用其他影响血压的药物。治疗前后检查血、 尿常
规， 测定尿蛋白、 尿搪、 f f 和血电解质等。 血肌f 1. 2. 1 观察指标及疗效判定标准 参照 1993 年卫生部药政 作者单位:210028 南京， 江苏省中西医结合医院急诊科
讨 中华消化杂志, 1996, 16 (5) :261
其挥发油可增加肠管血流量， 促进平滑肌收缩V1, 积壳不但
能加强肠道平滑肌收缩 ， 还能显著地改善肠道平滑肌收缩和
厄 贝 沙 坦 治 疗 轻 中度 老 年原 发 性 高 血 压 48 例疗效观察
刘克琴 【 摘要】 目 的 进一步验证血管紧张素I 受体拮抗剂厄贝沙坦对轻、 I 中度老年原发性高血压患者 的降压疗效， 并观察其不良 反应。方法 门诊选取轻、 中度老年原发性高血压患者 48 例， 服用厄贝沙坦 150 m了d ,测定服药前及服药后 2 ,4 ,6 ,8 周的血压和心率， 并测定服药前和服药 8 周后的尿蛋白、 尿搪、 血肌醉、 血电解质等。结果 在治疗 8 周末降压有效率为 85. 5% , SBP/ DBP 下降( 17. 7 t 13. 7/ 11. 8 t 7. 5) mm Hg;心率及实验室检查服药前后无明显变化。结论 厄贝沙坦治疗轻中度老年原发性高血压降
舒 协调性;白 张的 术能促进肠道的 11; 白 蠕动6 芍能调节和促
进肠道的蠕动;瓜萎仁在滑肠通便的同时， 能恰当地松弛大
肠等。
综上所述， 三益醒肠汤治疗中老年人慢性功能性便秘有 较好的疗效， 但临床推广尚需多中心大宗患者观察及进一步 进行药理学研究。
参考文献 郊晓峰， 柯美云， 潘国宗， 北京地区成年人慢性便秘流行病学调查
厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方制齐佾疗轻中度原发性高血压的疗效对比观察
将 １ ６例 患 者 随机 分 为两 组 ， ０ 一组 为 厄 贝沙 坦 治疗 组 （ ｎ
＝ ５ ）服 用 厄 贝 沙 坦 １０ ｍ ， ／ ； 一 组 为 厄 贝 沙 坦 ／ ２， ５ ｇ １次 日 另 氢
ｐｅ ｅ ｉｎ ｔ ｒ ｎｓｏ
我 国人群 高 血压 患 病率 呈 增 长 趋势 ， 估计 全 国有 高血 压 病患 者 １ ． 以上 ， 高 血 压 知 晓 率 、 疗 率 和控 制 率 较 低 。 ６亿 但 治
高血 压是 最 常见 的心脑 血 管 疾 病危 险因素 ，也 是 我 国 ４ ０岁 以上 人群 最 主要 的死 亡 威胁 。 究 表 明ｌ 大多数 高血 压病 患 研 】 ｌ ，
２２ ６ 第９ 第８ ０年 月 １ ｌ １ 卷 期
・临床 研 究 ・
厄 贝沙坦 与厄 贝沙坦 ／氢氯噻 嗪复方制剂 治疗轻 中度原发性高血压 的疗 效对 比观察
赵凤 梅 王成桓 肖 燕 兰
北 京市 朝 阳 区亚运 村 社 区卫 生服 务 中心 内科 ， 北京 １ ０ ０ ０ １１ ｆ 要】目的 评 价 厄 贝 沙 坦 与 厄 贝沙 坦／ 氯 噻 嗪 复方 制 剂 治疗 高血 压 病 的疗 效 。 方 法 轻 中度 原 发 性 高血 压 患 者 摘 氢
时、 人组 后 １ ４ ８周 对两 组 患者 进 行 随访 ，随 访 时间 为 上午 、、 ８０ ～ ：０ 静 坐 ５ｍ ｎ后 用 标 准水 银 柱 血压 计 测 坐位 右 上 臂 ： ９０ ， ０ ｉ 肱 动脉 血 压 ， 次 测 ３次 ， 其 平均 值 。每 次 随访 记 录 Ｓ Ｐ、 每 取 Ｂ Ｄ Ｐ、Ｐ Ｐ ＝ Ｂ — Ｂ ） 心率 （ Ｂ Ｐ （Ｐ Ｓ Ｐ Ｄ Ｐ ， ＨＲ） 变化 及不 良反应 。测定 治
厄贝沙坦对轻-中度高血压合并早期肾损害的疗效分析
ｔ ｒｐ ｓＪ ． ｅｒｒ ｉｏ ２Ｏ ，９ ９ ０ ． ｈ ａｉ ［］ Ｎ ｕｏ ｄｏ ￣， Ｏ７ ４ ：３—１２ ｅ ｅ ａ ｌ ［］ ６朱海英 ， 冷振璞 ， 庞在英 ， ． 等 急性脑梗死 患者活化 血小板 表达 内皮 细胞黏附因子一、 － １ｐ选择素的动态变化 ［１ 中华神经科杂志 ，０６ Ｊ． ２０ ，
［ ］ｕｕｉ Ａ ｅＫ， ｏ ， ｔ１ Ｐ ｓｓｈｍｉｅｐｅｓ ｎｏ Ｐｅ ｃｏ — ３ Ｓｚｋ Ｈ， ｂ Ｔｊ Ｓ ｅ ａ． ｏｔｃｅ ｃ ｘｒｓｏ ｆ ｓｅｔｎｉ ｏ ｉ ｉ ｜ｉ ｍ
ｍ ｎｒ ｃｖｙｉ ｂａ ［ｊ ｅｏ ｌ ｅｔ １９ ，２ ：５ ． ｕ ｏ ａｔｉ ｎ ｒｉ Ｊ ．Ｎｒｓ ｔ， ９７ ２８ ｌ１ ｅ ｉｔ ｎ ｃＬ
［］ｌ ｎ Ｄ Ｎｄｒ Ｋ Ｌ Ｙ Ｔ ｅ ｄｅ ｏ ｍ ｌ ｕ － ｌ ｔ ｄ ａ— ２ Ｂａ ， ａａ Ｓ ， ｉ Ｇ ． ｈ ． ｓ ｎ ｏ ｃｌ Ｐ ｅ ｃ ｎ ｎ ｙ ｎＡ ｐ ａ ｉ ｅ ｅ ｓｅ ｉａ ｃ ｈ
ｄ ｖｓｕａ ｉ ａ ｌ］ ｕ ｅｒＪ２０ ，４２ ）２６ —２７ ． ｉ ａｅｌ ｄｓ ｓ Ｊ ．ＥｒＨ ａｔ ，０３２ （４ ：１６ １９ ｏ ｒ ｅｅ
２２ 治疗 前后血清 Ｃ ｃ ｃ Ｓｒ ． ｙｔ 及 ｃ浓度的变化 ， － 见表 ｌ 。 表 １ 治疗前后指标检测结果（ ±ｓ ）
１１ 一般 资料 ：０４ ５ ． ２０ 年 月至 ２０ 年 ４ Ｏ９ 月在我院门诊及心 内科 住院的轻一 中度原发性高血压 ６１ ， ｏ 例 经测血清 Ｃｃ Ｃ ｓｒ ｙｔ 及 ｃ 浓 —
厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用对轻中度原发性高血压治疗的临床观察
厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用对轻中度原发性高血压治疗的临床观察摘要】目的：观察厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用对轻中度原发性高血压的临床疗效。
方法：选取我院168例患者，随机分为观察组85例和对照组83例。
观察组接受厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合治疗，对照组接受厄贝沙坦单纯治疗，观察两组治疗前后血压及生化指标变化。
结果：观察组总有效率为91.76%，对照组的总有效率为77.11%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗中并未发现明显的不良反应。
结论：厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用治疗轻中度原发性高血压临床疗效确切，可以较快缓解高血压症状，控制病情，降压有效率高，本研究期间无明显不良反应发生，具有较高的安全性，值得临床推广使用。
【关键词】厄贝沙坦；氢氯噻嗪；原发性高血压；临床观察【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）10-0041-02高血压是一种常见的慢性疾病，以动脉压升高为特征，可伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病，根据病因可分为原发性高血压和继发性高血压两种[1]。
据报道，厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合使用对原发性高血压具有较好的治疗效果。
笔者选取我院168例轻中度原发性高血压患者为研究对象，对厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合用药临床疗效进行观察，获得了较为满意的效果，现作如下报道。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2012年5月至2015年5月收治的轻中度原发性高血压患者168例。
所有患者符合《高血压防治指南评价》标准。
排除：①继发性高血压患者；②孕妇及哺乳期妇女；③严重肝肾功能不全患者；④对厄贝沙坦和氢氯噻嗪过敏患者。
将患者随机分为2组，即观察组和对照组。
观察组85例，其中，男52例，女33例，年龄35～74岁，平均(40.6±7.2)岁；对照组83例，其中，男50例，女33例，年龄32～76岁，平均(41.3±8.3)岁。
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察
２ ０ ０１ ： ２ ２
［ Ｊ ］ ．Ｊ Ｃ ｌ ｉ ｎ Ｅ ｎ ｄ ｏ ｃ ｒ ｉ ｎ ｏ ｌ Ｍｅ ｔ ａ ｂ ， ２ ０ １ ０ ， ９ ５ （ ７ ）： ３ ３ ４ ７—３ ３ ５ １
Ｓ ｙ ｎ ｄ ｒ Ｒ ｅ ｌ ａ ｔ Ｄ ｉ ｓ ｏ ｒ ｄ ， ２ ０ ０ ８ ， ６ （ ４） ： ２ ９ ９—３ ０ ４
的敏感性降低 ， 同时 游 离 脂 肪 酸 促 进 肝 脏 葡 萄 糖 输 出 ， 导 致 肝
脏 的胰 岛 素 抵 抗 Ｊ ， 因此血 Ｔ Ｇ水 平 增 高 常 是 胰 岛 素 抵 抗 的
水 平 的增 高 ， 胰 岛 素抵 抗 逐 渐 加 重 。 综上所 述 ， Ｔ ｙ Ｇ和 Ｔ ｙ Ｇ ２为 胰 岛 素 抵 抗 的 较 好 评 价 指 标 ， Ｔ ｙ Ｇ结 合 Ｔ ｙ Ｇ ２能 更 好 地 反 映 糖 负 荷 前 后 的 胰 岛 素 抵 抗 状 态 ， 且 目前 Ｆ Ｂ Ｇ、 ２ ｈ Ｐ Ｇ、 Ｔ Ｇ在 多数 临床 中心均 易 获得 ， 临 床 操 作 方便易行 ， 价格低廉 ， 作 为临床 评 价胰 岛素抵抗 的参 考指 标 ， 可推荐在基 层医疗机构使 用 ， 对 于 高 危 患 者 可 早 期 给 予 干 预 措 施 及 药物 治 疗 ， 对 于延缓和阻止疾 病的发生具有重要 意义 。 ［ 参 考 文 献 ］
现 代 中西 医 结 合 杂 志 Ｍｏ ｄ ｅ ｒ ｎ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｉ ｎ ｔ ｅ ｇ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ａ ｎ ｄ Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ２ ０ １ ３ Ａ ｐ ｒ ， ２ ２ （ １ ０ ） 脂 肪 酸 可 抑 制 胰 岛 素 刺 激 的胰 岛 素 受 体 和胰 岛 素 受 体 底 物 一 １的 酪 氨 酸 磷 酸 化 ， 在 胰 岛素信 号传 导的多 个位 点抑制 胰 岛 素 的 信 号 传 递 ， 抑 制 基 础 状 态 和 胰 岛 素 刺 激 后 的 组 织 摄 取 葡萄糖 ， 使 组 织 内葡 萄糖 氧 化 和 酶 解 降低 ， 造 成 组 织 对 胰 岛 素
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压伴高尿酸血症的临床观察
１１ 对象 ．
选 择 ２０ ０ ９年 １月 ～２ １ ０ ０年 ６月在 我 院
门诊 的 ９ ６例 轻 中度 高血 压患 者 ， 排 除 继发 性 高 血 均
血栓 形成作 用 ， 血尿 酸 水平 与 颈 动 脉 和冠 脉 病 变 之 间
１ 对 象与 方法
高 血压 是我 国最 常 见 的心 血 管疾 病 ， 因和 发 病 病 机 制复 杂 ， 目前 尚不 完 全 清 楚 。 近 年来 的 研 究 表 明 ， 肾素一 血管 紧 张 素 系 统 （ ＲＡＳ 在 高 血 压 的 形 成 和 发 ） 展 中起 重要 作用 ， 管 紧 张 素 （ ｇ 是 目前 已知 最 强 血 Ａｎ ） 的内源 性血 管收缩 因子 之一 ， 参 与 维持 和升 高 血 压 是
２ 结 果
是 通 过阻滞 其最 终 效应 因 子 ＡＴｌ 达 到 降 压 和改 善 而
预后 的作 用 。厄 贝沙 坦 为 强 效 高 选 择 性 的 血 管 紧 张
素 Ｉ（ ｇＩ ）受体 拮抗 剂 （ Ｂ ，可高 效 、 异 地 阻 Ｉ Ａｎ Ｉ ＡＲ ） 特
断血 管紧 张素 ＡＴ１型 受 体 ， 全 身 及 心 脏 局 部 肾素一 对
血管 紧张素 系统 均有 选 择性 的阻 滞 作 用 ， 生 良好 的 产
采用 ｔ 检验 ， 各项 测量 指 标结 果 用
降压作 用 。 血尿酸与高 血压 的发生、 展 、 后 密 切相关 。 发 预 尿酸 是人体 嘌 呤核苷 酸 代 谢 的终 产 物 ， 产 尿 酸 的 过 生 程 中并有 氧 自由基 的产 生 ， 尿酸 有 促 炎 性 反 应 和 促 而
厄贝沙坦治疗老年轻中度高血压
厄贝沙坦治疗老年轻中度高血压【摘要】目的：观察厄贝沙坦治疗老年轻中度高血压的疗效。
方法：选择136例轻中度老年原发性高血压患者，随机分为厄贝沙坦（治疗组）与氯沙坦（对照组）各68例进行比较，疗程均8周。
结果：治疗组总有效率94.1%，对照组总有效率92.6%，俩组总有效率比较，p>0.05；不良反应发生率治疗组5.9%，对照组8.8%，俩组不良反应发生率比较，p>0.05。
结论：厄贝沙坦降压稳定，副作用小，值得推荐。
【关键词】厄贝沙坦；氯沙坦；老年人；高血压；疗效【中图分类号】r55 【文献标识码】a 【文章编号】1004—7484（2013）09—0533—01老年人原发性高血压发病率高，控制率低，致残率、死亡率高，选择平稳降压、安全有效的药物已成为心血管临床研究的重点之一。
厄贝沙坦是一种新型血管紧张素ⅱ受体（at1）拮抗剂，特点是长效，副作用少，降压平稳，更易被老年人接受。
本研究对68例轻中度老年原发性高血压患者用厄贝沙坦治疗取得了满意的疗效，现报告如下。
1 资料与方法：1.1病例选择按who/ish高血压指南诊断标准，选择136例轻中度老年原发性高血压患者，随机分为厄贝沙坦（治疗组）与氯沙坦（对照组）各68例进行比较，以上2组病例均排除嗜咯细胞瘤、慢性肾炎等引起的继发性高血压。
俩组病例数、年龄、男女比例、血压值无统计学差异。
1.2 治疗方法治疗组口服厄贝沙坦片（修正药业集团股份有限公司）0.15g，一日1次。
治疗2周后舒张压不能降至小于90mmhg，或下降幅度低于20mmhg，剂量增加到0.3g，疗程8周。
对照组口服氯沙坦片（扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司）50mg，每日1次，治疗2周后舒张压不能降至小于90mmhg，或下降幅度低于20mmhg，剂量增加到100mg，疗程8周。
1.3 观察方法用台式汞袖带血压计测量。
治疗前在上午8时左右，在非药物状态下取静坐位测右上臂肱动脉血压3次，取平均值作为治疗前血压。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压的疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压的疗效观察目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压的疗效。
方法收集我院2013年9月～2014年9月治疗的原发性轻中度高血压患者86例，其中男39例（45.4%），女47例（54.6%），男女之比0.83：1，本组高血压病史3个月～14年，平均高血压史5.6年。
所有患者均给予厄贝沙坦氢氯噻嗪150 mg/次，1次/d，疗程2周。
结果原发性轻中度高血压患者86例经过治疗，收缩压治疗前（158.9±15.1）mmHg，疗程结束时（142.2±13.2）mmHg，疗程结束4周（138.6±12.6）mmHg，舒张压治疗前（102.2±5.2）mmHg，疗程结束时（92.6±5.9）mmHg，疗程结束4周（87.8±6.7）mmHg，治疗结束及疗程结束4周与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压疗效显著，值得推广。
标签：厄贝沙坦氢氯噻嗪片；原发性高血压；疗效观察高血压（hypertension）是临床比较常见的一种疾病[1]，临床分为原发性和继发性两种[2]，原发性高血压比较普遍，是诱发心脑血管疾病的重要因素，因此，合理控制血压，可以预防心脑血管疾病的发生，降低死亡率，延缓生命的重要措施。
近年来，我们在治疗方面采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗，现将治疗情况报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料收集我院2013年9月～2014年10月治疗的原发性轻中度高血压患者86例，其中男39例（45.4%），女47例（54.6%），男女比例0.83：1，病史3个月～14年，平均高血压史5.6年。
1.2 方法所有患者均给予厄贝沙坦氢氯噻嗪150 mg/次，1次/d，疗程2周。
2 结果2.1 患者治疗前后血压变化两组经过治疗，治疗前收缩压（158.9±15.1）mmHg，疗程结束时（142.2±13.2）mmHg，疗程结束4周（138.6±12.6）mmHg，治疗前舒张压（102.2±5.2）mmHg，疗程结束时（92.6±5.9）mmHg，疗程结束4周（87.8±6.7）mmHg，治疗结束及疗程结束4周与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察
［ １ ］ 韩 咏梅 ， 王风华 ， 管蓬香． 米索前列醇与米非司酮用于绝 经后取 宫 内节 育 器 的 效 果 比较 ［ Ｊ ］ ． 临床军医杂志， ２ ０ ０ ８ ，
３ ６ （ ４ ） ： ６ １ ３ ． ［ ２ ］ 杨 彬． 米 索前 列醇用于瘢痕子宫人工流产术的效果观
察［ Ｊ ］ ． 中国计划生育学杂志 ， ２ ０ ０ ８ ， １ ６ （ ７ ） ： ４ ３ ７ ． ［ ３ ］ 袁耀芳 ， 盛丹菁． 妇产科 学新理论 与新技术 ［ Ｍ］ ． 上海 ：
上海科技教育 出版社 ， ２ ０ ０ ６ ： １ ９ ６—１ ９ ８ ．
［ ４ ］ 王
惠． 米索前列醇阴道放置在绝经后妇女取环术 中的
进 行治疗 。两组 患者 的一般情 况比较差异无统计学意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性。 １ ． ２ 治疗方法 ： 观察组 口服厄贝沙坦氢氯噻 嗪片（ 商品名 ： 安 利博， 含厄 贝沙坦 １ ５ ０ ｍ ｇ ， 氢氯 噻嗪 １ ２ ． ５ ｍ ｇ ） ， １片／ 次， １ 次／ ｄ ， 晨 起 服 用 。对 照 组 口服 厄 贝 沙 坦 片 ， １ ５ ０ ｍ ｇ ， ／ 次， １ 次／ ｄ ， 晨 起服用。观察 时间均 为 ６ 周， 且在 治疗 期间禁 用其 他 对血压有影响的药物。 １ ． ３ 评价标准 ： 疗效 可从显效 、 有效 、 无 效三个方面分别 进行 评定 ： Ｄ Ｂ Ｐ下降在 １ ０ ｍｍ Ｈｇ （ １ ｍ ｍ Ｈ ｇ： ０ ． １ ３ ３ ３ ｌ ｄ ＇ ａ ） 以上 ， 并 最终下降到正常水平或下降 ２ ０ ｍ ｍ Ｈ ｇ以上评定为显效 ； 虽然
原发性高血压疗效好 ， 值得 临床推广 。 ［ 关键词】 厄贝沙坦氢 氯噻嗪片 ； 厄贝沙坦 ； 原 发性高血压 ； 临床疗效
厄贝沙坦治疗原发性高血压临床观察论文
厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床观察摘要：目的：探讨与分析厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。
方法：选择2010年6月～2011年6月我院收治的56例原发性高血压患者为研究对象，对其予以厄贝沙坦治疗，并分析其质治疗前、后的血压变化及临床疗效。
结果：56例患者治疗后显效14例（占25%），有效共37例（占66.07%），无效共5例（8.93%），总有效率为91.07%。
56例患者治疗后24h sbp、24h dbp、d sbp、d dbp、n sbp及n dbp与治疗前相比，均（p<0.05）差异具有统计学意义。
结论：厄贝沙坦治疗原发性高血压具有较好的临床效果及降压效果，值得临床推广运用。
关键词：原发性高血压；厄贝沙坦；临床疗效【中图分类号】r969.4【文献标识码】b【文章编号】1672-3783（2012）11-0274-01高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的心血管疾病，多数患者则为原发性高血压[1]。
厄贝沙坦（irbesartan）是一种强效非竞争性长时间作用的血管紧张素ii受体拮抗剂，对治疗高血压具有一定的疗效[2]。
本文对56例原发性高血压患者予以厄贝沙坦治疗，并分析其质治疗前、后的血压变化及临床疗效，现将临床结果统计分析报告如下：1对象与方法1.1研究对象：选择2010年6月～2011年6月我院收治的56例原发性高血压患者为研究对象，其中男31例，女25例，年龄22岁～79岁，平均年龄39.7±4.8岁。
高血压i期12例，ii期39例，iii期5例。
所有病例均符合who高血压诊断标准，排除过敏、有药物禁忌症、严重肝、肾功能障碍及心动过缓的病例。
1.2治疗方法：所有患者治疗前需停药2周，每日给予厄贝沙坦1次，每次150mg。
每周随诊1次，若血压未降到正常水平者，则需每周将剂量递增直至300mg到疗程结束，若4周仍不理想者，加服钙拮抗剂，治疗期间均不采用其他降压药、acei类、类血管紧张素受体拮抗剂或影响血压的药物。
厄贝沙坦治疗肾功轻度异常高血压的疗效观察
厄贝沙坦治疗肾功轻度异常高血压的疗效观察【摘要】目的：研究厄贝沙坦治疗肾功轻度异常的高血压的安全性及有效性。
方法：入选40例肾功轻度异常的原发性高血压病患者，随机分为两组，分别给予厄贝沙坦或波依定治疗4周，每2周随访1次，并于服药前后进行24小时动态血压监测、肾功、电解质测定。
结果：厄贝沙坦降压总效率达80％，波依定降压有效率为74％，同时对肾功无恶化，电解质无影响。
结论：厄贝沙坦治疗肾功能轻度异常安全、有效。
【关键词】厄贝沙坦；肾功轻度异常；高血压1 对象与方法1.1 对象：选择我科住院的高血压患者40例，男17例，女23例，年龄43～67（59±16）岁。
常规询问病史，体格检查及实验室检查，排除继发性高血压，电解质正常，肾功轻度异常（Cr＜250 μmol/l）。
1.2 方法：40例患者随机分成两组，分别口服厄贝沙坦与波依定治疗。
两组受试者电解质正常，血压、肾功、心率及年龄差异均无统计学意义。
厄贝沙坦每次剂量150 mg，每日1次。
波依定5～10 mg，每日1次。
连续给药4周，每2周随访1次，行24小时动态血压监测，每3天查肾功、电解质。
1.3 疗效评定：动态血压仪白天20分钟，夜间40分钟自动测试1次，白昼指6 am～10 pm，夜间指10 pm～6 am。
无效测量不超过10％。
测定以下参数：（1）24小时平均收缩压(dSBP)和24小时舒张压(dDBP)。
（2）昼间dSBP及dDBP。
（3）夜间nSBP及nDBP。
（4）服药前、服药后每隔3日测定肾功、电解质。
若Cr＞250 μmol/L或血K+5.5 mmol/L停药。
2 结果两组疗效比较，厄贝沙坦总有效率80％，波依定有效率74％。
厄贝沙坦、波依定治疗前后24小时动态血压变化见表1。
两组治疗前后对肾功、电解质的影响见表2。
3 讨论本研究在整个过程中未发现严重药物不良反应事件，水肿，乏力等不良反应，对肾功轻度异常的高血压患者电解质无明显影响。
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厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察
目的观察为中轻度原发性高血压患者应用厄贝沙坦治疗的效果。
方法收集2012年12月~2013年12月我院门诊收治的中轻度原发性高血压患者50例，按随机数字表法分组，25例观察组患者应用厄贝沙坦治疗，25例对照组患者应用依那普利治疗，比较两组降压效果及毒副作用发生情况。
结果观察组收缩压、舒张压为（119.24±10.58）mmHg、（97.55±5.52）mmHg，并发干咳、头昏、流感样鼻塞咽痛的例数分别为0例、1例、1例，对照组以上观察指标分别为（126.57±11.75）mmHg、（90.47±6.57）mmHg、2例、2例、1例，两组差异存在统计意义（P＜0.05）。
结论厄贝沙坦治疗轻度及中度中轻度原发性高血压，疗效佳，值得在各级医院推广。
标签：厄贝沙坦；依那普利；原发性高血压；临床疗效原发性高血压为临床常见病，原发病中轻度高血压指舒张压在100~109mmHg之间或/和收缩压在160~179mmHg患者，有学者指出[1]，为高血压患者应用厄贝沙坦治疗，降压平稳，持续时间长。
本文将进一步观察厄贝沙坦在中轻度原发性高血压患者中的应用价值，现报告如下：
1资料与方法
1.1一般资料选取2012年12月~2013年12月我院收治的中轻度原发性高血压患者100例，将其分成两组，观察组：男女比例13:12，年龄45~56岁不等，平均（50.12±
2.56）岁，收缩压(165.55±1
3.74)mmHg,舒张压（101.55±5.52）mmHg；对照组：男女比例14:11，年龄45~56岁不等，平均（50.14±2.53）岁，收缩压(165.55±13.74)mmHg,舒张压（101.55±5.52）mmHg。
入选病例均符合《中国高血压指南》[2]中的中轻度原发性高血压标准。
比较两组患者一般资料，差异具有可比性（P＞0.05）。
1.2方法治疗前，两组患者均停用以前降低药物，持续时间以1w为宜。
1.2.1对照组给予依那普利片，剂量为10mg，用药方式为口服，1次/d，4w 后，若患者SBP>140 mmHg、DBP>90mmHg，调整药物剂量至20mg/d，再治疗4w。
1.2.2观察组给予厄贝沙坦，剂量为150mg，用药方法为口服，1次/d，4w 后，若患者SBP>140mmHg、DBP>90mmHg，调整药物剂量至300mg/d，再治疗4w。
告知两组患者于清晨7：30~9：30服药，定时测量并记录坐位血压。
1.3疗效评定记录治疗前及治疗8w后两组血压水平，统计药物毒副作用发生情况。
1.4数据处理借助统计软件SPSS1
2.0处理与两组中轻度高血压患者相关的数据，计数数据应用χ2检验，以[n（%）]表示；计量数据应用t检验，以（x±s）
表示；P＜0.05为具有统计学意义。
2结果
2.1两组中轻度原发性高血压患者血压监测结果比较观察组收缩压、舒张压为（119.24±10.58）mmHg、（97.55±5.52）mmHg，低于对照组（P＜0.05），与治疗前相比，两组收缩压、舒张压均有所下降，见表1。
2.2两组中轻度原发性高血压患者药物毒副作用比较观察组并发干咳、头昏、流感样鼻塞咽痛的例数分别为0例、1例、1例，对照组对应为2例、2例、1例，观察组毒副作用发生率为8%，低于对照组的20%（P＜0.05）。
两组毒副作用均可耐受，未经治疗均自行缓解。
3讨论
有研究数据显示，原发性高血压患病率在18.8%左右[2]，高血压为危害人类健康的全球性难题，目前高血压的控制率较低，给予安全性高、疗效确切的药物，可改善预后。
郭建浩、陈若峰、周立尧[3]等学者的研究结果显示，104例以厄贝沙坦治疗的高血压患者临床有效率为994.23%，不良反应发生率为2.88%，而104例应用依那普利治疗的患者临床有效率为84.62%、16.35%，经统计学处理，两组差异存在统计意义（P＜0.05），表明厄贝沙坦降压效果好，具有较高的应用价值。
本研究结果显示，观察组收缩压、舒张压为（119.24±10.58）mmHg、（97.55±5.52）mmHg，并发干咳、头昏、流感样鼻塞咽痛的例数分别为0例、1例、1例，对照组以上观察指标分别为（126.57±11.75）mmHg、（90.47±6.57）mmHg、2例、2例、1例，两组差异存在统计意义（P＜0.05），近似于相关文献[3]，提示厄贝沙坦的降压效果优于依那普利。
原发性高血压的发病机制比较复杂，迄今尚未阐明原因，给予稳定血压、控制病情药物，可缓解靶器官损害。
厄贝沙坦为新型AngIII受体拮抗剂,被称为是治疗原发性高血压的代表药物，被机体吸收后，可选择性地阻断血管平滑肌AT1受体与血管紧张素Ⅱ结合，抑制醛固酮释放，抑制血管收缩，除以上优点外，厄贝沙坦不影响激肽酶活性，患者服用后，一般不会出现血管神经性水肿、水肿、心跳加速等毒副作用，患者停药后一般不会出现血压反跳问题[4，5]。
厄贝沙坦可稳定血压，改善预后，提高生存质量，本研究结果还显示，观察组毒副作用较低，仅为8%，提示厄贝沙坦安全可靠。
综上所述，厄贝沙坦是治疗轻度及中度原发性高血压的有效药物，可进一步推广。
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