伴性遗传 课件-伴性遗传ppt
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高二生物必修二伴性遗传课件
04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点，即男性患者将疾病遗 传给儿子，但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病，而女性成员则正常。通过基因检测发现，该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因，而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ，它揭示了生物体的遗传规律， 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同，女性通常有两个X染色体，男性只有一个X染色体和一 个Y染色体，因此女性通常具有更高的基因剂量，表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展，例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用， 如遗传病的诊断、预防和治疗，以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展，为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划，避免遗传
病的发生，提高人口素质。病例二一个男性患者，其母亲和外祖母 都有类似的症状，这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
【课件】伴性遗传PPT课件
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
28
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病）
❖ 女性患者多于男性患者 ❖ 具有连续遗传现象 ❖ 父患女必患，子患母必患（男病
母女病）
29
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴Y染色体遗传病 举例：外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
笔记
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无
显隐性之分，患者全为男性。
30
四、伴性遗传在实践上的应用
❖ 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
19
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿
色
盲
伴性遗传课件ppt
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控 制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色 体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的 同源区段，因而没有这种基因。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？
▪ 父子相传为伴Y，子女同母为母系；
▪ “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子
都病为伴性（伴X）； ▪ “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母
女都病为伴性（伴X）。
第三十三页，共34页。
作业
1 整理笔记，注意整理上
4管果蝇的题
2 听课手册、课时作业
第三十四页，共34页。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
第七页，共34页。
第三节 伴性遗传
性别决定
第八页，共34页。
伴性遗传
伴性遗传
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以 遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传
。
分类
伴X显性遗传
伴X遗传
伴X隐性遗传
第九页，共34页。
伴Y遗传
（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比 例只有0.5%。
色盲：
先天性的色觉障碍病症，失去正常人 辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红 色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之 分.
第六页，共34页。
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第二十四页，共34页。
外耳道多毛症家系图
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？
▪ 父子相传为伴Y，子女同母为母系；
▪ “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子
都病为伴性（伴X）； ▪ “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母
女都病为伴性（伴X）。
第三十三页，共34页。
作业
1 整理笔记，注意整理上
4管果蝇的题
2 听课手册、课时作业
第三十四页，共34页。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
第七页，共34页。
第三节 伴性遗传
性别决定
第八页，共34页。
伴性遗传
伴性遗传
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以 遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传
。
分类
伴X显性遗传
伴X遗传
伴X隐性遗传
第九页，共34页。
伴Y遗传
（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比 例只有0.5%。
色盲：
先天性的色觉障碍病症，失去正常人 辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红 色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之 分.
第六页，共34页。
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第二十四页，共34页。
外耳道多毛症家系图
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传课件
07
伴性遗传的未来展望
伴性遗传研究的意义和价值
遗传疾病的诊断和治疗：伴性遗传研究有助于发现和诊断遗传性疾病，为治疗提供依据
遗传咨询和预防：伴性遗传研究有助于提供遗传咨询和预防措施，降低遗传性疾病的发生率
遗传多样性的研究：伴性遗传研究有助于了解人类遗传多样性，为进化生物学、人类学 等学科提供重要信息 基因编辑技术的发展：伴性遗传研究有助于推动基因编辑技术的发展，为治疗遗传性疾 病提供新的手段
病例分析
患者：男性， 25岁，患有红
绿色盲症
家族史：父亲 正常，母亲患 有红绿色盲症
遗传模式：伴 X染色体隐性
遗传
诊断：通过基 因检测确诊为
红绿色盲症
治疗：目前尚 无有效治疗方 法，只能通过 佩戴有色眼镜
来改善视力
04
伴X染色体显性遗传
遗传规律
伴X染色体显性遗传：由X染色体上的显性基因控制
遗传特点：男性患者多于女性患者
单击此处添加副标题
伴性遗传课件PPT大纲
汇报人：
目录
01 02 03 04 05 06
添加目录项标题 伴性遗传概述
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传 伴性遗传的应用
01
添加目录项标题
02
伴性遗传概述
伴性遗传的概念
伴性遗传：指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别相关 性染色体：决定性别的染色体，包括X染色体和Y染色体 伴性遗传的特点：与性别相关，男性和女性在遗传上存在差异 伴性遗传的种类：包括X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传
Y染色体遗传： 基因位于Y染色 体上，仅存在于 男性中
线粒体遗传：基 因位于线粒体中， 与性别无关，但 仅通过母系遗传
伴性遗传ppt课件免费
对于有伴性遗传病家族史的家庭，医 生可以提供遗传咨询服务，帮助家庭 成员了解疾病风险，定生育计划。
制定治疗方案
针对伴性遗传病的特点，医生可以制 定更加个性化的治疗方案，提高治疗 效果。
在优生优育中的应用
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否携带伴性遗传病的致病基因，避 免遗传病的发生。
产前诊断
对于有高危因素的孕妇，可以通过产前诊断了解胎儿是否携带伴性 遗传病的致病基因，为是否继续妊娠提供依据。
对伴性遗传的伦理思考
基因编辑的伦理问题
在利用基因编辑技术研究和治疗伴性遗 传相关疾病时，应充分考虑基因编辑技 术的潜在风险和伦理问题，避免产生不 必要的人为干预和道德争议。
VS
隐私保护
在伴性遗传研究中，应尊重个体隐私权， 避免泄露个人基因信息，确保研究参与者 的权益得到保障。
谢谢观看
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种骨骼发育异常的疾病，患者容易骨折。该病是由X染色体上的显性基因所引起 ，女性患者多于男性患者，因为女性只有一个X染色体，而男性有两个X染色体，只有一个X染色体上 携带致病基因才会发病。
04
伴性遗传的意义与影响
在医学中的应用
诊断疾病
遗传咨询
伴性遗传病在临床上有一定的特征， 通过了解疾病的遗传方式，有助于医 生对疾病进行诊断和鉴别。
血友病
总结词
血友病是一种伴性遗传病，男性患者多于女性患者。
详细描述
血友病是一种凝血障碍性疾病，患者容易出血不止。该病是由X染色体上的隐性基因所引起，男性患者多于女性 患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
抗维生素D佝偻病
总结词
伴性遗传ppt课件新教材
某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达，从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
伴性遗传ppt课件
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲，所生的孩子中有个体患者，一定是隐性遗传病 “无中生有是__隐__性____” 。(图1) (2)有病的双亲，所生的孩子中有个体正常，一定是显性遗传病 “有中生无是___显__性___” 。(图2) (3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
(1)判断依据：如系谱图A中，所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴__Y_染__色__体___遗传。 如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。 (2)典型系谱图
图D
第二步：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定是否是__细_胞__质__遗传病
(1)判断依据：只要__母___病，子女全病；母正常，子女全正常， 即子代的表现总是和_母__亲__一致。 (2)典型系谱图
外耳廓多毛症
下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图___B___。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C_和___E__。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图_______D___。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_A__和__F___。
一、概念检测
1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。 一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 AaXBXb AaXBY 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色
盲的孩子，则孩子的基因型是
。
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄 全部反转为雄性。
伴性遗传课件
当致病基因位于X染色体上时，若为隐性，则 男性发病率高于女性，因为男性只有一条X染
色体，只要获得一个致病基因就会发病。
Z连锁遗传
04
Z连锁遗传的规律因具体基因而异，通常与生 物的生殖和发育过程相关。
02
伴性遗传的机制
性别决定的机制
性别决定是生物界中普遍存在的 现象，通常由性染色体决定。在 人类中，男性通常是XY染色体
基因组定位
利用全基因组关联分析、单倍型分析等技术，将基因定位到具体的染色体区域或位点。
表达谱定位
通过比较不同组织或发育阶段的基因表达谱，确定基因的表达模式和功能。
基因克隆技术
01
02
03鸟枪法克隆通过构建，筛选含有 目标基因的克隆，再通过 测序和拼接得到完整的基 因序列。
人工合成法克隆
根据已知的基因序列，通 过化学合成方法合成基因 片段，再将其插入载体中 进行表达。
详细描述
血友病是由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的，患者可能会出现关节疼痛、肌肉疼痛、皮下出血等 症状。这种疾病通常在男性中较为常见，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，其中一 个可以正常工作。
杜氏肌营养不良症
总结词
杜氏肌营养不良症是一种伴性遗传性疾病，患者肌肉逐渐萎缩和无力。
详细描述
，女性通常是XX染色体。
性染色体在受精卵形成时就已经 确定，并且对胚胎的发育和性别
特征产生影响。
除了性染色体，其他基因和环境 因素也可能影响性别决定和性别
特征的表现。
性连锁基因的遗传方式
性连锁基因是指位于性染色体上的基因，其遗传方式与常染色体上的基因不同。
性连锁基因可以表现为伴性显性和伴性隐性遗传。伴性显性遗传是指位于X染色体上的显性基因控制的性状在男性中比女性更 常见，因为男性只有一个X染色体。伴性隐性遗传是指位于X染色体上的隐性基因控制的性状在女性中比男性更常见，因为女 性通常有两个X染色体，只有一个X染色体上的隐性基因会被表达。
伴性遗传ppt课件
四、遗传病判断方法
第一步：首先确认或排除Y染色体遗传；
看是否有女患者
无----最可能为伴Y 有----
第二步：判断致病基因是显性还是隐性；无 中生有为隐性，有中生无为显性。
无法准确判断
第三步：隐性遗传看女病，女病父子病，父 子无病非伴性，显性遗传看男病，男病母女 病，母女无病非伴性。
患病：最可能为伴性遗传 隐→女病→看其父亲和儿子
3、伴Y遗传病
外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
三、总结归纳：遗传病的类型
伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病
性染色体遗传病 伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病
伴Y遗传病：外耳道多毛症 常染色体显性遗传病：多指（并指）
常染色体遗传病
常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑
正常：则一定为常染色体
患病：最可能是伴性遗传 显→男病→看其母亲和女儿
正常：则一定为常染色体
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
更可能是伴X隐性遗传病
伴Y遗传病
5、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、 a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病 基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体上， 乙病属于_隐__性遗传病，致病基因在__X___染色体上。
高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节
LOGO
决定它们的基因位于性染色 体上，在遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫作伴性 遗传。
一、性别决定
1、性别决定方式：
（1）XY型性别决定：雌性用XX表示（同型） 雄性用XY表示（异型）
（鸟2类），ZW鳞型翅性目别昆决虫定：雌性用ZW表示（异型） 雄性用ZZ表示（同型）
伴性遗传课件
血友病
一种X染色体隐性遗传病， 导致血液无法正常凝固。
肌营养不良症
一种X染色体隐性遗传病， 影响肌肉的正常发育和功 能。
案例分析：果蝇眼色
果蝇眼色基因位于X染色体上，红眼 对白眼为显性。
结果分析：F1代全为红眼，F2代出现 性状分离，红眼：白眼=3：1，且白 眼只出现在雄果蝇中。这表明果蝇眼 色的遗传符合伴性遗传的规律。
隔代遗传
发病率与性别有关
致病基因由亲代传递给子代后并不立即表现 出来，而是隔代表现出来。
由于致病基因位于性染色体上，因此发病率 与性别密切相关。
02
人类伴性遗传现象
人类性别决定机制
性染色体与性别决定
性激素与性别特征
人类的性别由性染色体决定，女性为 XX，男性为XY。
性激素在性别特征的形成和维持中起 重要作用。
要点三
生物科学领域的基础 研究
伴性遗传作为生物学领域的一个重要研 究方向，对于揭示生物进化的规律、理 解生物多样性的形成以及探索生命的本 质具有重要意义。未来随着研究的深入 和技术的发展，伴性遗传在生物科学领 域的应用前景将更加广阔。
THANK YOU
伴性遗传在医学和生物科学领域的应用前景
要点一
疾病预防与早期诊断
通过对伴性遗传疾病的深入研究，可以 揭示其发病机制和危险因素，为疾病的 预防和早期诊断提供依据。
要点二
新药研发与治疗手段 创新
伴性遗传疾病的研究有助于发现新的药 物靶点和治疗手段。例如，针对特定基 因突变的药物设计和开发，以及基于基 因治疗和干细胞治疗的新型治疗方法的 探索。
常见植物伴性遗传病
1 2
玉米籽粒颜色遗传病 玉米籽粒颜色受多个基因控制，不同基因型导致 不同籽粒颜色表现。
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2 XBXB x XbY
无色盲
3 XBXb x XBY 男：50％ 女：0
4 XBXb x XbY
男：50％ 女：50％
5 XbXb x XBY
男：100％ 女：0
6 XbXb x XbY
都色盲
男性患者多于女性患者
为什么？
资料:
男性患者
女性患者
[探究]
I
红绿色盲症遗传的特点
XbY
1
2
II
3 4 XBXb 5 6
男性
女性
[探究] 红绿色盲症的遗传方式
Ⅰ
思考：
非同源区段 红绿色盲基因位于X
Ⅱ
XY同源区段 染色体上还是Y染色
体上？它是显性基因
Y染色体
还是隐性基因？
Ⅲ
非同源区段
X染色体
红绿色盲症的遗传方式
红绿色盲的遗传方式： 伴X隐性遗传
基因位于性染色体上，遗传方式往往与 性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
1、就表格而言，男女有几种婚配方式 2、各种婚配方式中所生子女的基因型、 表现型及比例如何
[课堂小结] 伴性遗传
一、伴性遗传的概念 二、人类红绿色盲症的遗传 1、遗传方式：伴X隐性遗传
男患多于女患 2、遗传特点： 隔代遗传（交叉遗传）
女患者的父亲和儿子一定是患者 三、实践中的应用：
[继续探究] 其他伴性遗传
1、如果某显性致病基因 仅位于X染色体上，
其遗传特点是怎样的？
思考
2、如果某致病基因仅位于Y 染色体上，其遗传特点是怎 样的？
XBXb
Xb Y
配子
XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
XB Y
Xb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女性色盲 × 男性正常
亲代
XbXb
XB Y
配子 X b
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
Xb Y
男性色盲 1
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
1 XBXB x XBY
无色盲
两色的纸上用朱砂笔替樊哑子写了自供状： “本人樊哑子，并 不敢否认杀程不归，亦不敢否认有罪” 。凶手把“并不敢，亦 不敢”几个字写在绿色部分，樊哑子是色盲，只看到白纸上写的 “本人樊哑子，否认杀程不归，否认有罪”，误认为这是洗脱自 己罪名的申诉书，于是欣然盖上手印，呈交知府，最终冤死刑场。 包拯识破了凶手的伎俩，让同样是色盲的樊父当众认读该自供状， 并告诉大家是樊父把色盲遗传给了樊哑子，为大家揭开了樊哑子 当初为何会“认可”该自供状的谜底，
LOGO
高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
Ａ
Ｂ
色盲
正常
色盲的发现
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
[探究] 红绿色盲症的遗传方式
[探究] 红绿色盲症的遗传方式
血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的 遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族 病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出 血夭折，很难活到成年。这就是血友病，为伴X 染色体隐性遗传病。
XHXh
XHXh XHXh
XHXh
XHXh
血友病遗传系谱图
案例分析
• 电视剧《少年包青天》中有这么一出戏: 凶手在杀人后，利用哑巴男子樊哑子是色盲的缺陷，在绿白
[继续探究] 其他—伴—性抗遗维传生素D佝偻病
下肢X光片显示骨骼的变形
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
[继续探究]
其他伴性遗传
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√2
3
4
• 于是一场冤案终于水落石出了。
[巩固应用]
遗传咨询
小李（男）和小芳是一对夫妇，小芳 被诊断为是色盲患者。如果你是一名医生， 他们就色盲的遗传情况和如何优生向你进 行遗传咨询，你将如何答复？
[巩固应用]
遗传咨询
小芳
XbXb ×
小李
XBY
Xb
XB
Y
建议 生女孩
XBXb
XbY
我的是ZZ，你 的是ZW
女性正常 × 男性色盲
亲代 X B X B
Xb Y
配子 X B
Xb
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
XB Y
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBXb
XBY
配子
XB
Xb
XB
Y
子代
XBXB
XBXb
XB Y
Xb Y
女性正常 男性患者
亲代
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY
表现型
正常
正常 （携带者)
色盲
正常
XbY 色盲
人类红绿色盲症相关的婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XBXb x XbY 5 XbXb x XBY 6 XbXb x XbY
女性色盲与男性正常婚配
母
XbXb XBY
亲 色
盲
儿
配子 Xb XB Y
子
一
定
子代 XBXb
XbY
色 盲
女患女者性携的带父者 亲和儿子一男定性色是盲患者
思考判断：母亲患病儿子一定患病？
红绿色盲症遗传的特点
（伴X隐性遗传病的特点）
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传、隔代遗传 3、女患者的父亲和儿子一定是患者
[巩固应用]
芦 花 鸡
生产实践中的应用
芦花鸡羽毛（B） 非芦花（b） 基因位于Z染色体上
非
你能设计一个杂交实
芦
验，对其子代在早期
花
时，就根据羽毛来区
鸡
分鸡的雌雄吗？
[巩固应用] 生产实践中的应用 ♂非芦花鸡 ♀芦花鸡
亲代 ZbZb × ZBW
配子 Zb
ZB W
子代 ZBZb ♂ 芦花鸡
ZbW ♀ 非芦花鸡
III
7 8 9 10 XbY
隔代遗传（交叉遗传）
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
女性携带者与男性色盲婚配
女
XBXb
XbY
儿
色
盲
配子 XB Xb Xb Y
父 亲
一
子代 XBXb XbXb XBY XbY
定 色
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
盲
思考判断：女儿患病父亲一定患病？
[探究] 红绿色盲症遗传的特点