第五章医学原虫概论.
医学微生物学PPT:原虫概论

引起疾病 阿米巴性结肠炎、肝脓肿 非致病 非致病 非致病 非致病 子宫内感染 阿米巴性脑炎、结膜炎 阿米巴性脑膜脑炎
常见医学原虫及所致疾病(孢子纲)
虫名 间日疟原虫 恶性疟原虫 三日疟原虫 卵形疟原虫 刚地弓型虫 肉孢子虫 等孢子虫 隐孢子虫 人芽囊原虫
寄生部位 红细胞 红细胞 红细胞 红细胞 有核细胞 组织 小肠黏膜上皮 小肠黏膜上皮 肠道
一、形态
细胞器:
膜质细胞器:包括线粒体,高尔基复合体等 运动细胞器:伪足,鞭毛,纤毛 营养细胞器:胞口,胞咽,胞肛等
内含物:
各种食物泡,营养贮存小体(淀粉泡、 拟染色体等),代谢产物和共生物等
二、生活史
(一)基本概念
滋养体(trophozoite):是原虫生活史
中代谢旺盛的阶段,具有运动和摄食功能,为 原虫的生长、发育和繁殖的阶段。
生物学地位
• 属原生动物亚界(Protozoa)
– 单细胞真核生物(与细菌的区别) – 形态学结构类似于高等动物的一个细胞 – 生理学上具备多细胞动物的的一切生理功能 – 分布在宿主腔道、体液或内脏组织中,有些为细胞内
寄生
原虫的种类
• 医学原虫分属于原生动物亚界的三个门
– 肉足鞭毛门(Sarcomastigophora)
保持虫体的自身稳定和参与宿主的相互作用
一、形态
细胞质:由基质、细胞器、内含物组成
外质:凝胶状,参与摄食、呼吸、运动、排泄的主要场所 内质:溶胶状,代谢与生理活动中心
膜质细胞器:线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体、动基体 运动细胞器(分类的重要标志):伪足、鞭毛、纤毛 营养细胞器:胞口、胞咽、胞肛
一、形态
引起疾病 黑热病、皮肤利什曼病 皮肤利什曼病 黏膜利什曼病 非洲锥虫病、美洲锥虫病 阴道炎 牙周炎、牙龈炎 腹泻 腹泻
人卫版人体寄生虫学之医学原虫概论教学护理课件

交流平台
建立信息共享平台,提供防控技术和政策方面的 信息支持。
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综合护理
综合运用药物治疗、心理护理、健康教育等多种手段,提高患者的 生活质量和康复效果。
患者心理护理与健康教育
心理支持
关注患者的心理状态,提供必要的心理支持和疏 导,帮助患者树立战胜疾病的信心。
健康教育
向患者和家属宣传医学原虫病的防治知识,提高 患者的自我防护意识和能力。
康复指导
指导患者进行适当的康复锻炼和生活调整,促进 身体康复。
预防措施与健康教育
加强个人卫生
保持手部清洁,避免接触污染水源。
环境卫生改善
加强垃圾分类和处理,改善供水条件。
预防措施与健康教育
• 饮食卫生:注意食物的清洁和烹饪方式,避免生 食。
预防措施与健康教育
01
健康教育
02
03
04
提高公众对医学原虫病的认识 和预防意识。
定期开展健康教育活动,传授 预防知识和技能。
CHAPTER 02
医学原虫感染与致病机制
感染途径与方式
接触传播
通过接触患者或污染的 环境而感染,如阿米巴
病。
消化道传播
摄入被寄生虫污染的食 物或水而感染,如贾第
鞭毛虫病。
血液传播
通过输血或注射等途径 而感染,如疟疾。
呼吸道传播
吸入被寄生虫污染的空 气而感染,如弓形虫病
。
寄生虫与宿主的相互作用
监测与控制
建立健全寄生虫病的监测和控 制系统,及时发现并控制寄生
虫病的爆发和流行。
原虫概论

形态
原虫由胞膜、胞质和胞核组成,为单细胞真核原生生 物。
胞膜(表膜、质膜) 为一层或一层以上的单位膜结构。
胞膜带有多种受体、抗原、酶类、毒素,并具有不断 更新和变异的特点。 胞膜功能: (1)保持自身稳定,参与宿主的相互作用;
(2)分隔与沟通作用; (3)参与营养、排泄、运动、感觉、侵袭、 隐匿等生
医学原虫 医学原学概论
原虫(protozoa)是单细胞生物,具有完整的 生理机能,包括运动、呼吸、消化、排泄、生 殖以及对外界刺激的反应等。在自然界的原 虫种类繁多,已发现6万种以上,多营自生 或腐生生活。其中有近万种为寄生性原虫, 生活在动物体内或体表,而“寄生”在人体 的与医学有关的致病及非致病性原虫约40种, 其中有10多种寄生型原虫可寄生于人体管腔、 体液、组织和细胞内,引起致病。
常见种类与分类
原生动物界 原生动物亚界 肉足鞭毛门 动鞭纲(利什曼、锥虫、滴虫、贾第虫) 叶足纲(阿米巴) 顶 复 门 孢子纲(疟原虫、弓形虫、隐孢子虫) 纤 毛 门 动基裂纲(结肠小袋纤毛虫)
致病特点 1 增殖作用 2 播散倾向 3 (富含RNA)和染色质 (富含DNA)组成,是原虫生长、繁殖的主要 部位。 核型 1 泡状核 2 实质核
生理
运动 1 以运动细胞器进行摄食、移位、增殖、防卫等 2 无细胞器者借助体表构造滑动和扭动 营养 1 表膜渗透和扩散吸收小分子养料 2 细胞器摄取大分子物质 (1)伪足摄食:包括吞噬和吞饮 (2)胞口摄食:包括胞口(纤毛虫)、微胞口和 管胞口(孢子虫和鞭毛虫) 营养排泄过程:食物摄入胞质——形成食物泡— —溶酶体与食物泡结合——消化分解——代谢物排泄 方式(胞肛、体表、裂体增殖)
理活动。
医学原虫学-原虫

六、防治
预防原则:定期普查普治。开展卫生宣传教育工作, 改善公共卫生设施,净化公共浴厕,不使用公用泳衣 裤和浴具,提倡蹲式厕所和淋浴,对坐式马桶应注意消 毒处理,避免间接接触感染。 治疗:发现无症状的带虫者及患者都应及时诊治以减 少和控制传染源,治疗的同时要注意其配偶的治疗。 常用的口服药物为甲硝咪唑(灭滴灵, metronidazole),在妊娠3个月内禁用灭滴灵, 妊娠3 个月后或哺乳期也要慎用,仅在局部治疗失败后使用 。在治疗期间禁忌饮酒。
• 免疫学检查(主要用于肠外阿米巴病的诊断)
血清学检查 粪抗体检测
• 影像学诊断(CT\X线)
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鉴别诊断
• 肠阿米巴病应与迪斯帕内阿米巴、细菌性痢疾 相鉴别。
• 阿米巴性肝脓肿则应与细菌性肝脓肿、肝癌、 肝炎或其他脓肿相鉴别。
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五、流行与防治
流行因素
传染源:包囊排出者 传播方式:
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五、流行
阴道毛滴虫呈世界性分布,以女性20~40岁年龄组感染率最 高,平均感染率为28%。构成流行的原因与下列因素有关: 传染源:为滴虫性阴道炎患者和无症状带虫者或男性感染者 传染途径:主要通过性交直接传播。男女双方都可感染,娼 妓感染率高。 可通过公共浴池、浴具、公用游泳衣裤、坐式厕所而间接传 播、感染,尤其在卫生设施差的单位,常通过浴厕引起流行
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临床类型:
滴虫性阴道炎 滴虫性尿道炎、膀胱炎 男性前列腺炎 男性不育症
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四、诊断
以取自阴道后穹窿的分泌物、尿液沉淀物或前列 腺液中查见滋养体为确诊依据。 常用的方法有:生理盐水直接涂片法或涂片染色 法(瑞氏或姬氏液染色),镜检滋养体。 也可用培养法,将分泌物加入肝浸液培养基内, 37℃温箱内孵育48h后镜检,检出率较高,可作 为疑难病例的确诊及疗效评价的依据。
病原生物-医学原虫概论PPT课件

01
02
03
生活史阶段
医学原虫的生活史包括裂 殖生殖、配子生殖和孢子 生殖三个阶段。
传播方式
医学原虫主要通过污染水 源、食物、用具等传播, 也可通过直接接触患者或 带菌者传播。
寄生部位
医学原虫寄生于人体不同 部位,如肠道、血液、组 织等,引起不同的疾病症 状。
03
医学原虫的传播途径与流行病学
传播途径
医学原虫的形态特征
大小与形态
医学原虫大小差异很大,形态各 异,有圆形、椭圆形、梨形、月
牙形等。
细胞结构
医学原虫具有细胞壁、细胞膜、细 胞质、细胞核等基本结构,其中细 胞核是医学原虫分类的重要依据。
鞭毛与纤毛
鞭毛和纤毛是医学原虫的运动器官, 不同种类的医学原虫鞭毛和纤毛的 数量、形态不同。
医学原虫的生活史
人工智能技术可以用于病原生物的识别、 诊断和治疗,提高临床工作效率和准确性 。
国际合作与交流
国际合作的重要性
全球范围内的病原生物传播和 扩散需要各国加强合作与交流
,共同应对挑战。
国际合作项目
各国可以开展跨国合作项目, 共享资源和技术,联合开展病 原生物的基础和应用研究。
学术交流平台
建立国际学术交流平台,促进 各国学者之间的合作与交流, 推动病原生物研究的进展和创 新。
全身症状
发热、寒战、头痛、乏力等。
局部症状
腹泻、腹痛、咳嗽、咳痰等。
并发症
脱水、电解质紊乱、休克等。
05
医学原虫病的诊断与治疗
诊断方法
直接观察法
通过显微镜观察患者的排泄物、分泌物等,寻找原虫的存在。
免疫学检测法
利用抗原抗体反应检测患者体内是否存在特异性抗体,以确定是 否感染原虫。
病原生物-医学原虫概论课件

医学原虫感染的治疗原则与方法
01
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03
04
早期诊断
及时发现并确诊,是治疗成功 的关键。
针对性治疗
根据感染的具体病原体,选择 合适的药物进行治疗。
综合治疗
结合多种治疗方法,如药物治 疗、手术治疗等,以提高疗效
。
患者教育
向患者普及医学原虫感染的相 关知识,提高自我防护意识。
医学原虫感染的预防措施与控制策略
季节性流行
部分医学原虫的流行具有明显的 季节性,如登革热在热带地区的
雨季高发。
社会经济因素
医学原虫的流行与社会经济发展 水平密切相关,卫生条件差、人 口流动频繁的地区更容易发生流
行。
03 医学原虫的致病机制与临床表现
CHAPTER
医学原虫的致病机制
寄生性
医学原虫通过寄生在人 体内获取营养,对宿主
临床试验
描述疫苗在临床试验中的表现和效果,评估 其安全性和有效性。
研发进展
介绍当前疫苗研发的主要成果和突破,以及 面临的挑战。
应用前景
探讨疫苗在未来预防医学原虫感染中的潜力 和作用。
05 常见医学原虫病的诊断与治疗
CHAPTER
阿米巴病
诊断
粪便检查可发现滋养体或包囊,通过粪便培养可确诊。
治疗
首选药物为甲硝唑,也可使用替硝唑、奥硝唑等药物。
分类
医学原虫主要包括肠道原虫、血 液原虫和组织原虫等。
医学原虫的生物学特性
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03
形态特征
医学原虫形态多样,大小 各异,有的呈球形、有的 呈杆状或鞭毛状。
生活史
医学原虫的生活史较为复 杂,需要经过多个宿主和 发育阶段才能完成生命周 期。
医学原虫概论 PPT课件

2010.12
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三、胞核
核膜、核质、核仁、染色质 结构
核膜 两层单位膜、具核孔 核仁 RNA 染色质 DNA、蛋白质、少量 RNA 功能 维持原虫生命,遗传、生长与繁殖 胞核类型 泡状核 实质核
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生活史 Life cycle
一、原虫的发育阶段
1.滋养体trophozoite 致病阶段 活动、摄食和增殖阶段 鞭毛体、速殖子、缓殖子等
2.包囊cyst 感染阶段
静止状态,不繁殖、不摄食
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二、生活史类型
1.人际传播型 宿主 — 1种 发育阶段 — 滋养体、滋养体/包囊 感染方式 — 经口、接触 溶组织内阿米巴
基质(内质endoplasm、外质ectoplasm)
胞质
细胞器 (膜质、运动 、营养) 内含物
胞核
泡状核(vesicular nucleus) 实质核(compact nucleus)
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一、胞膜
结构:外层 — 蛋白质 + 脂质双分子层 + 多糖分子 内层 — 微丝、微管
胞膜成分:配体、受体 、酶 类、抗原
功能 1.保护虫体、维持形状; 2.可更新,具有很强的抗原性; 3.参与营养、排泄、感觉、运动、侵袭、逃避免疫 等生理功能; 4.生存条件不利时,形成囊壁。
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二、胞质
基质、细胞器、内含物 基质 微丝、微管
支持细胞形态、参与原虫运动 外质 透明、凝胶状
运动、摄食、排泄、呼吸、保护功能 内质 溶胶状
细胞器、内含物、细胞核
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寄生虫学——医学原虫概论

医学原虫概论一、形态原虫是单细胞真核生物,具有独立完成生命活动所需的全部生理功能呈球形、卵圆形或不规则形由胞膜、胞质和胞核组成1.细胞膜(单位膜的结构)▪保护自身稳定▪参与与宿主相互作用▪参与虫体的感觉、运动、侵袭、摄食、营养、排泄等生理功能2.细胞质▪基质—外质(运动、摄食、呼吸等)和内质(营养存储、代谢)▪细胞器—①膜质细胞器,如线粒体、高尔基体、内质网等;②营养细胞器,如胞口、胞咽等;③运动细胞器,如伪足、鞭毛、纤毛等▪内含物—如食物泡、糖原泡等3.细胞核▪由核膜、核质、核仁、染色质组成▪泡状核(多见)、实质核二、生理运动—运动方式:伪足运动(阿米巴)、鞭毛运动、纤毛运动滋养体(trophozoite) —能运动的原虫生活史阶段包囊(cyst)、卵囊(oocyst) —滋养体可分泌外壁,由运动转为静止营养—表膜吸收小分子营养;吞噬、吞饮、胞口摄取食物代谢—能量代谢与合成代谢大体符合寄生虫代谢特征生殖—无性生殖、有性生殖或两者兼有无性生殖—①二分裂;②多分裂;③出芽生殖有性生殖—①接合生殖;②配子生殖三、生活史类型简单型—生活史只需一个宿主,凭借直接接触或传播媒介的机械携带在人群中传播①生活史只有滋养体阶段—阴道毛滴虫②生活史有滋养体和包囊两个阶段—多数肠道寄生阿米巴、鞭毛虫、纤毛虫循环传播型—完成生活史需要一种或一种以上脊椎动物,进行有性和无性生殖的世代交替,如刚地弓形虫虫媒传播型—完成生活史需经吸血昆虫体内的无性或有性增殖,再传播至人体或其他动物,如利什曼原虫四、致病特点增殖—虫血症(parasitemia)破裂—如弓形虫寄生的有核细胞,疟原虫寄生的红细胞压迫—如弓形虫的包囊阻塞—如疟原虫扩散—原位扩散、血行播散等机会性致病—有些原虫对健康人不表现出明显的致病性,但在一些极度营养不良、晚期肿瘤、长期使用激素或其他免疫抑制剂以及艾滋病等免疫功能受累宿主,常引起急性感染或严重病症,这些寄生虫称为机会性致病原虫,如卡氏肺孢子虫、隐孢子虫、弓形虫等阿米巴感染溶组织内阿米巴生活史感染阶段:四核包囊感染途径与方式:经口,食物、水与手寄生部位:结肠,可移行于肝、肺与脑等致病阶段:滋养体诊断阶段:滋养体与包囊基本过程:包囊→滋养体→包囊1个四核包囊→口→小肠→脱囊成4核囊后滋养体→8个滋养体(二分裂繁殖)→定居于结肠粘膜皱褶或肠腺窝处→滋养体侵入肠壁或转变成包囊排出体外。
医学原虫概论

机会性致病原虫
2.原虫致病机制
宿主感染原虫后所产生的免疫应答表现三方面 (1)表现为对再感染的抵抗力
(2)诱导宿主产生超敏反应引起组织损伤和免疫病理变化
(3)虫体产生的毒性产物或机械损伤也可能是致病的机制之
一
五.与医学有关原虫(致病/非致病)
1.消化道原虫 (溶) 成熟 包囊 (蓝) 包囊
(溶)滋养体
3.昆虫传播型----此类原虫完成生活史需经在吸血昆虫体内进
行有性或无性繁殖,再通过昆虫叮咬传播给人或其它动物 (杜氏利什曼原虫、疟原虫)
四、致病
1.宿主抵抗力----主要涉及三个方面 非特异因素 需要注意的是 细胞免疫 体液免疫
有些原虫感染在宿主免疫功能正常的情况下并不引起临床症
状,暂时处于隐性感染状态。但是当机体抵抗力下降或免疫 功能不全时(AIDS、长期接受免疫抑制剂治疗或晚期肿瘤 病人),这些原虫的繁殖能力和致病力增强,患者出现明显的 临床症状和体征,甚至危及生命,这类原虫称为
三、生活史
根据医学原虫的传播方式,可将其生活史分为以下三种类型
1.简单型----此类原虫生活史简单。借直接接触或传播媒介的
机械携带而传播。
一个发育阶段:滋养体(阴道毛滴虫)
两个阶段:滋养体和包囊 (溶组织内阿米巴、兰氏贾第鞭毛虫)
2.循环传播型----此类原虫生活史较复杂。完成生活史需要一
种以上的动物宿主,分别进行有性和无性生殖(弓形虫)
根据运动细胞器的有无和类型分:
叶足虫(阿米巴):以伪足为运动细胞器
鞭毛虫:以鞭毛为运动细胞器
孢子虫:无显著运动细胞器 纤毛虫:以纤毛为运动细胞器
按寄生形态和功能
胞膜
基质
单细胞 真核生物
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第二篇医学原虫学第五章医学原虫概论原虫是单细胞真核生物,属于原生动物亚界(Subkingdom Protozoa)。
原虫的整个机体虽仅由一个细胞构成,但却能够完成生命活动的全部功能,如摄食、代谢、呼吸、排泄、运动及生殖等。
在自然界,原虫的种类繁多,约近65000余种,多数营自生或腐生生活,广泛分布于地球表面的各类生态环境中,如海洋、土壤、水体或腐败物内。
寄生性原虫约近万种,生活于动物体内或体表。
其中医学原虫约近40余种,为寄生于人体管腔、体液、组织或细胞内的致病性或非致病性原虫。
致病性原虫对人类健康和畜牧业生产造成严重危害。
【形态】原虫外形多样,呈球形、卵圆形或不规则。
原虫的结构由胞膜、胞质和胞核三部分构成。
1.胞膜亦称表膜(pellicle)或质膜(plasmalemma),在电镜观察下,胞膜由一层或一层以上单位膜构成。
其分子结构可用液态镶嵌模型(fluid mosaic model)解释。
即原虫的胞膜与其它生物膜一样,是一种具有可朔性、流动性和不对称性的、嵌有蛋白质的脂质双分子层结构。
蛋白质和脂质双分子层与多糖分子结合形成细胞被(cell coat)或糖萼(glycocalyx)。
由于表膜上的蛋白质分子中具有配体(ligand)、受体(receptor)、酶类和其它抗原等成分,故是寄生性原虫与宿主细胞和其寄生环境直接接触的部位。
表膜参与原虫的营养、排泄、运动、感觉、侵袭,以及逃避宿主免疫效应的多种生物学功能,对研究寄生虫与宿主相互关系具有重要意义。
2.胞质原虫的胞质由基质、细胞器和内含物组成。
原虫的代谢和营养储存均在胞质内进行。
(1)基质基质的主要成分是蛋白质。
肌动蛋白和微管蛋白分别组成微丝和微管,以此支持细胞的形状并在原虫的运动中起作用。
有些原虫的胞质有内、外质之分。
外质透明,呈凝胶状(gel-like),具有运动、摄食、排泄、呼吸、感觉及保护等生理功能;内质为溶胶状(sol-like),细胞器、内含物和细胞核含于其内。
有些原虫的胞质并无内、外质之分,而是均匀一致的。
(2)细胞器大多数原虫具有线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体、动基体等膜质细胞器。
它们主要参与细胞的能量合成代谢。
有的虫种,因其代谢特性或在进化中处于原始地位,而缺少某种细胞器。
前者如行厌氧代谢的肠道阿米巴等虫种多无线粒体;后者如贾第虫并不具备高尔基体和线粒体。
溶酶体(lysosome)含有多种水解酶,对食物、有害物质、衰老或损坏的细胞器起分解作用。
动基体(kinetoplast)的结构与线粒体的相似,且含与之相似的酶类,故一般认为它是一种特殊类型的线粒体。
如,寄生于人体的锥虫和利什曼原虫具有动基体,它们合成的DNA与细胞核合成的不同。
此外,原虫还具有伪足(pseudopodium)、鞭毛(flagellum)和纤毛(ciliate)等三种运动细胞器。
具有相应细胞器的原虫,分别称为阿米巴、鞭毛虫或纤毛虫。
鞭毛虫还同时具有波动膜(undulating membrane)。
伪足是外质暂时性突出部分,可呈舌状或叶状。
伪足形成时,局部外质液化,凝胶发生断裂,内质涌出扩散至邻近的外质上。
鞭毛为较长的运动细胞器,数目较少,位于虫体的前端、侧面或后端。
与鞭毛相比较,纤毛则较短,数目多,常均匀密布于虫体表面。
每根鞭毛或纤毛均从基体,即毛基体(blephearoplast)发出。
胞质内的微管和微丝除起支持作用外,还参与鞭毛和纤毛的形成。
原虫的营养细胞器包括胞口、胞咽、胞肛等,其主要功能是摄食和排出废物。
寄生性纤毛虫体内含伸缩泡,为一种呈周期性收缩和舒张的泡状结构,具有调节细胞内外水分的功能。
除上述三种主要的细胞器外,胞质中还有食物泡,糖原泡、拟染体等营养储存小体,以及原虫的代谢产物(如疟原虫的疟色素)和共生物(如病毒)等。
3.胞核原虫属真核生物,细胞核是维持原虫生命和繁殖的重要结构。
细胞核由核膜、核质、核仁和染色质构成。
核膜由双层单位膜组成,其上面的微孔是核内外物质交换的通道。
核仁内富含RNA,染色质含DNA、蛋白质和少量RNA。
由于这两种核糖核酸均属酸性,故可被碱性物质深染。
只有经过染色,核仁的结构特征才能得以辨认。
寄生性原虫的核型分为两种:①泡状核(vesicular nucleus),核内染色质稀少、呈颗粒状,分布于核质或核膜内缘,具有1个粒状核仁。
多数寄生性原虫具有泡状核;②实质核(compact nucleus),大而不规则,染色质丰富,具有1个以上的核仁,如纤毛虫的核即是如此。
【生活史类型】医学原虫的生活史包括了原虫生长、发育和繁殖等各个发育阶段,亦即虫体从一个宿主传播到另一个宿主的全过程。
这一过程也就是原虫所导致的疾病的传播过程,在流行病学上具有重要意义。
根据医学原虫传播方式的不同,可将其生活史分为如下三种类型。
1.通过直接或间接方式由感染者传播至易感者的原虫此类原虫生活史简单,完成生活史只需一个宿主。
但有二种情况: 整个生活史只有一个发育阶段,即滋养体(trophozoite)。
此阶段对外界的抵抗力较强,一般以直接接触的方式传播,如阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis); 生活史有滋养体和包囊(cyst)两个阶段,滋养体具有运动和摄食功能,为原虫的生长、发育和繁殖阶段;包囊则处于静止状态,是原虫的感染阶段。
一般通过饮水或食物进行传播。
如溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)和蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia)即属于此种类型。
2.通过循环方式传播的原虫此类原虫在完成生活史和传播过程中,需要一种以上的脊椎动物宿主作为终末宿主和中间宿主,其感染阶段可在二者之间进行传播。
不需要无脊椎动物宿主。
如刚地弓形虫(Toxoplasma gondii),可在终末宿主(猫或猫科动物)和中间宿主(人和多种动物)之间传播。
3.通过媒介昆虫传播的原虫此类原虫只有在媒介昆虫体内才能发育至感染阶段。
如不同种的疟原虫(Plasmodium),只有在相应媒介蚊种吸血时将其吸入体内,最终发育成感染阶段——子孢子才能感染人体。
【生理】医学原虫的生理过程包括运动、摄食、代谢和繁殖等方面。
1.运动原虫的运动主要由运动细胞器完成。
运动方式主要取决于其所具有的运动细胞器类型。
伪足运动:如溶组织内阿米巴原虫滋养体借助伪足进行运动; 鞭毛运动:如蓝氏贾第鞭毛虫以其4对鞭毛的摆动作翻滚运动。
阴道毛滴虫借助鞭毛的摆动前进,以其波动膜波动作螺旋式运动; 纤毛运动:如纤毛虫,由于其体表有大量的纤毛,因此纤毛运动中最主要的因素是纤毛的协调作用; 其它运动方式:有的寄生性原虫体表并不具备可辨认的运动细胞器,但却可以特殊的运动方式找到适合的寄生部位,如疟原虫蚊期在蚊体内形成的合子,可以其螺旋式的运动,穿入到蚊的肠上皮内。
还有的原虫并不具备运动细胞器,只好以扭动或滑行的方式进行运动。
2.摄食原虫摄取营养的方式有如下几种。
(1)渗透当胞体内外浓度差别很大的时,有些可溶性营养物质可穿透细胞膜,以被动扩散的形式进入细胞。
但更多的有机分子可能是通过位于胞膜上的渗透酶的作用主动运转至细胞内。
(2)胞饮(pinocytosis)系指通过表膜摄入液体养料。
如某些阿米巴原虫行胞饮时,先在伪足样突起物上形成管状凹陷,然后断裂成许多小泡,将养料带入细胞内。
(3)吞噬(phagocytosis)原虫对固体食物的摄入称吞噬。
有些原虫具有胞口,可通过胞口将食物摄入。
不具有胞口的原虫,则通过表膜内陷将食物摄入胞内。
前者如疟原虫的滋养体经胞口摄食红细胞内的血红蛋白;后者如阿米巴原虫吞噬细菌,则以表膜内陷形式完成。
无论采取何种方式,但在摄入食物后均先形成食物泡。
食物泡进入胞质后与溶酶体结合,然后再经各种水解酶的作用将养料消化、分解、吸收。
水解酶包括:核酸酶、蛋白酶、酯酶、脂肪酶和碳水化合物分解酶等等。
各种酶由粗糙内质网高尔基体产生并被包入溶酶体而参与消化过程。
3.代谢绝大多数寄生性原虫为兼性厌氧生物,尤其是在肠腔内寄生的原虫,如溶组织内阿米巴原虫,几乎在无氧的环境下才能良好生长。
然而,在血液内寄生的原虫,如疟原虫和锥虫则行有氧代谢。
原虫一般利用葡萄糖或其他单糖取得能量。
糖的无氧酵解是原虫的主要代谢途径,有些种类还具有三羧循环的酶系。
此外,原虫在生长、发育和繁殖过程中需要较多的蛋白质和氨基酸。
例如疟原虫在红细胞内寄生时,将大部分血红蛋白分解成氨基酸,以合成本身的蛋白质。
在分解代谢过程中,原虫利用本身具有的各种酶类,将虫体内的糖类和脂肪分解为水和二氧化碳,及其他小分子物质。
同时释放供虫体本身各种活动所需的能量;在通常情况下,蛋白质的分解代谢不占优势,它不是能量主要来源。
4.生殖原虫的生殖方式包括无性生殖和有性生殖两种主要方式。
(1)无性生殖 二分裂:细胞核先分裂为二,然后胞质分裂,最后形成两个虫体,如阿米巴原虫滋养体的繁殖; 多分裂:胞核先分裂为多个,胞质再分裂并包绕每个已分裂的细胞核。
如此,一个个体便增殖为多个子代个体。
例如,疟原虫在红细胞内期寄生时的裂体增殖(schizogony)即属此种方式; 出芽生殖:母体细胞先经过不均等细胞分裂产生一个或多个芽体,再分化发育成新个体,即为出芽生殖。
可分为“外出芽”(exogenous budding)和“内出芽”(endogenous budding)二种方式。
如疟原虫在蚊体内的成孢子细胞以外出芽法繁殖,发育成子孢子。
而弓形虫的滋养体则是以“内出芽”法[“内二殖”或“内二芽殖”法(endodygony)]进行增殖的。
(2)有性生殖是原虫的一种重要生殖方式。
许多原虫的有性生殖过程是个体正常生活史中的一个阶段,往往与无性生殖阶段交替进行。
有性生殖分为较低级的结合生殖和较高级的配子生殖两种方式。
结合生殖(conjugation):仅见于纤毛虫纲。
两个虫体在胞口处相互连接。
分裂前,大核DNA混合并复制,而后DNA近似均等地随机分配到两个子核中,再分裂成两个新的细胞。
如结肠小袋纤毛虫。
配子生殖(gametogony):是由原虫的营养细胞分化产生的雌雄配子(gamete)融合在一起(受精)形成合子的过程。
如,疟原虫在蚊体内的发育。
有些原虫的正常生活史具有无性生殖和有性生殖两种方式交替进行的世代交替生殖方式。
如疟原虫在人体内行无性生殖,而在蚊媒体内则行有性生殖。
【常见种类的分类】在生物学分类上,原虫属于原生生物界(Kindom Protista),原生动物亚界(Subkingdom Protozoa)下属的三个门,即肉足鞭毛门(Phylum Sarcomastigophora),顶复门(Phylum Apicomplexa)和纤毛门(Phylum Ciliophora)。
此外,根据运动细胞器的有无和类型,可将原虫分为鞭毛虫、阿米巴、纤毛虫和孢子虫四大类。