氧化铁红颜料
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5 1- . 测定 . 2 2 0
将试样置于烧杯中, 加己含5 硝酸(.012的10 盐酸(.011, m L 51..) 0 m L 51..)在电炉(. 11) 51. , 0 . 5 上蒸发至干, 0 m 盐酸(. 11煮沸, 加10 L 51. ) 0 . 冷却后倒入20 容量瓶中用盐酸(.01 1将其稀释 5m L 5 1.. ) 至刻度, 0 m 该溶液 再蒸发至干。 取10 L 加6 m 0 L盐酸(. 1 I ( 1. )溶液冷却后, 0 5 0 . , 用6 m L甲基异丁基酮(. 13把铁萃取出, 5 1. ) 0 . 如果溶液
量 ,。 9
取二次测定的平均值, 结果保留一位小数 52 0 C . 15 挥发物的测定 按G 51. 13 B 2 中的规定进行 53 水溶物的测定 . 按 G 51.中的规定进行。 12 B 2 试样量取5 g , 54 水溶性氯化物及硫酸盐的测定 . 按 G 5 1 1 l1 B . 2 中的规定进行 55 筛余物的测定 . 按 G 51. 11中规定进行, B 2 8 试样量取1 g分散剂为六偏磷酸钠, 0, 其加量为试样量的4 筛余物的 %
(...)观察滤液颜色 5912 , 59 3 结果表示 .. 出现黄色结晶, 则表示有铅存在。 5 门0 总钙量的测定 51. 试剂与仪器 . 1 0 5 1.. 盐酸:1 1 gm I 稀释 . 0 11 p. / L 8 +1 5 1-. 硝酸:l4 gm . 012 p. / L 2 5 1.. 甲基异丁基酮: . 013 化学纯 51.. 氨液:09 L 不含二氧化碳 .014 p. m g / 51.. 甲基红乙醉溶液 : gL .015 I / 51.. 醋酸 :9 10 .0 16 9 ^ % 0 5 门, 草酸按: 门。 7 饱和溶液 5 1.. 草酸铁溶液 : gL . 018 1 /
处理按43 . 规定进行. a 56 水萃取液酸碱度的测定 .
按G 51 3 . 11中322 位滴定法的规定进行 B . 2 . 电
57 水悬浮液 p . H值的测定 按 G 11中的规定进行 试样量取5 7 B 7 g 58 吸油量的测定 . 按G 5 川.5 B 1中的规定进行。 2 试样量取1 g 0 o
取样
3 产 品分 类
恨据生产工艺不同分为二类。 每类分为下列等级
混酸法: 。 O,, 一级品 合格品 H, b 硫酸法 H a , 级品 合格品 . Oi 一 : 。 焙烧法 H , . O,。 一级品 合格品 ,
4 技术要求
分一式:e 子 F, 0 分一4 :5.9 18年国际原子量) r- 196(93 }化铁红的技术指标应符合表1 t 要求 :
颜料水溶硫酸盐、 氯化物和硝酸盐的测定
颜料水萃取液酸碱度的测定
颜料吸油量的测定 GB 21 . 8 颜料筛余物的测定 水法 手工操作 5 }1 GB 21 9 着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定 5 I1 .
GB 6 2 68 (1 9 8 i 25 3
目视比较法
I r - 验室用水规格 色漆和清漆用原材料
2 引Hale Waihona Puke Baidu标准
G1 6 3 01 GB 71 1 7
化学 试剂
标准溶液制备方法
颜料水悬浮液 p H值的测定 GB 8 1 颜料颜色的 比较 16 GB 21 2 颜料水溶物测定 热萃取法 5 卜 GB I 3 颜料在 15 5 21 . 0 C挥发物的测定
巧B 21 . 5 }曰 GB 21 1 5 I 3 . GB 21 1 5 I 5 .
爪l
Al l
「- 一 . 耗用重铬酸钾标准溶液的体积,L m; . 重铬酸钾标准溶液的浓度,o L - 一 ml ; /
。- 试样的质量 ,; 一 9
09 I m重 酸 标 溶 〔 K2一 1 m L 当 三 化 铁 质 . 08 . 铬 钾 准 液・ 2 )。0 o) 的 氧 二 的 7。 0 l 一与 0 . ( C . lV 橇r O 0 / 0
中华人民共和国化学工业部1 8 一 3 2 批准 9 90 一8
1 9 0 0} 9 0 1 实施
GB 863一 89 1
表
- 一 .一 一 - 一 一 - - 一 -  ̄一 一 一 - - 一 .- -  ̄ . - - 一 一 一
,
丰 行
标
o.二 。 ,l l东淄博钻I V !“ 1 i 颜色”"l .k对着色力” 1 的标准样;OTo HO n - 常熟铁红I H n 武汉市氧化铁厂泪。 al 2 颜色” )“ 项在同 一 色和内, 颜色鲜艳比标准好, 又是色差为稍级, 应可作为 , 级品
d 介加热的同时可滴加试化锡 () 112 ,并继续加热至微沸,边搅拌边徐徐滴加氮化锡 () ; 1 (...) 1 5 I I
1 " _ '山至溶液颜色刚变为无色, I I . 然后再过世一、二 将烧瓶在流水中冷却至室温, _滴 加入20 L 0 m 冷水稀 样. 叩加1 m 卜 一 5 L氯化汞(. . 5 I I3 强烈搅拌出现微 自色 经 1 n 加5 m . ) mi, 0 L硫 、 磷酸混 合溶液 (. . ) 5 I 11 . 狡; 苯胺硫酸溶液(. . 所 5 IIi慢慢地用收铬酸钾标准i液(. . ) . ) i f 5 I16滴定由暗绿色变为紫色即为终 i . 以 滴定应在氯化汞溶液加完后不超过3 开始。 mn i 513 结果表示 ..
5 1. . 硫酸 :l8 g L 稀释 . 019 p . 加 1 4 +4
51..0 .011
510
0 高 酸标 溶 : KO 0mo/, B 1 锰 钾 准 液(M, . l 按G 6 配制与标定。 ・ n约 L 借 )
烧杯 :5 m 20 L
5 1. 1 .0L 2 51..3 .011 5 1门 一 4 . 0 1
5 1 . 1 . 1 5 0 .
5106
容量瓶 20 5m L 移液吸管:0 m 10 L 梨形分液漏斗:5 m 20 L 电沪 : 接变压器
夭平: 感量, 01 。 0g .
5 . 操作步骤 门02 51. 试样 . 2 1 0 .
称取试样1 g准确至001 0 , . g 0 ,
59 铬酸铅的测定 59 1 试剂与仪器 . . 59 11 硝酸 ,l1 gmL 稀释 ... p . 2 / I 干5
GB 1863- 89
59 12 碘化钾 :0 gL ... 10 / 5 9 13 烧杯 :0 ... 5m L
5914 玻璃漏斗:6 m .. . 60 m 59 15 滤纸: ・. . 定性滤纸 592 操作步骤 . . 取少量试祥溶解于冷硝酸(.. . ) 强烈搅拌, 5 9 11 中, 过滤, 然后往滤液中加几毫升碘化钾济液
I 一高锰酸钾标准溶液的浓度,o/ ; 一 m l L
0、 与0 L锰 钾 准 液 音M ). o.当氧 钙 质 7 0 。 m高 酸 标溶 〔 KO一 1 m1 的化 的、 . 0 “ n 。 0 l相 0 / 0 〕
结果保留两位小数
5 」1 颜色的侧定 按 G 16中的规定进行 试样量取10 」 B 8 . , g精制亚麻仁油第 一 次加。5 , . L待研磨20 m . 转后 再补加 0
GB 1863 89 一
液温度应在滴定终 了时不低于6 C, 0 5 . 结 果表 示 门0 3 以氧化钙(a ) CO 质址百分数表示, 按下式计劝
(2 ) 0 7 卫全X100 . 0 业兰 0
式中
一所耗用高锰酸钾标准溶液的体积 , L m;
5 11 5 . . 几 笨胺硫酸溶液
在1。 L 硫酸(18 gm ) 。m p. / L 中溶解[ 旅苯胺磺酸钡。 , 1 B
5 1 铬 钾 准 液 告,O为 、l . . 酸 标二 : K, 0m/ :。, . “ C ). o r L
准确称取预先经 10 燥的重铬酸钾,9 3 g 5 仁干 . 5 0 溶于水, 并稀释至} 口 L
5 113 认化汞()饱和溶液 (0 -0 g L . . I: I 6 ^1 0 ) /
51飞4 硫酸和磷酸混合液 ... 取10 硫酸伽I8 gm ) 5 m 5m L . / L 与10 4 L磷酸伽17 gm . . / L混合于50 水中, 0 ) 0m L 并稀释至I L
仍有色, 则再萃取第2 直至溶液无色。 次,
再 形成水 相 在 , 有 甲基 红 ( . 0 1 5 存 在 下 , 氨 液 ( . 0 1 A 中和 , 稍 微 过 量 的 醋 酸 5 1. . ) 用 5 1. . ) 用
(. 16使溶液酸化, 5 1. ) 0 . 将溶液煮沸, 并加入预热的草酸馁溶液(. 17 5 m 5 1. ) L继续煮沸, 0 . 0 直至沉淀 变为年 为止, 训犬 静止约I h过滤, 并用稀草酸钱溶液(. I8洗涤 , 5 1. ) 0 . 直至滤液无氯根为I 最后用最少 匕
袱的冷水 , 以洗去草酸馁 。
用玻璃棒击穿滤纸的尖部, 并用热水将沉淀物冲洗至烧瓶中, 用约3 m 温热硫酸(. 19洗涤 0 L 51. ) 0 . 滤纸, 把烧瓶中的溶液稀释至20 , 5 左右, 5 m 在7 C L 用高锰酸钾标准溶液(. 11) 51. 0滴定至微红色 济 0 .
5 试验方法
所i试剂均应采用分析纯试剂, f ] 使用 G 68规定的三级水或相应纯度的水。 B 2 6 51 铁含量的测定 .
511 试剂与仪器 .. 5 11 1 盐酸 ;11 gm 1 稀释 . . . p. / L 8 +1 5 112 纵化锡()10 ... [ :0 gL [ / 取5 g 0 氯化锡() 1溶干30 L盐酸印11 gm ) 并加水稀释至50 . I 0m . / L 中, 8 0- L 将此清澈溶液置于密封的瓶中, 并加入少量的金属锡粒
中华 人民共 和国国家标 准
佣
氧 化 铁 红 颜 料
1863 一 89
洲
GB 8 3 8 16 0
Io o ie d g ns r n d r p me t x e i
本标准参照采用国际标准 I 14-17《 S 28 94色漆用氧化铁颜料》 O 。
主题内容与适用范围 卞标准规定 了以亚铁盐经氧化和以铁盐经高温锻烧而制得氧化铁红颜料的技术要求、 试验方法、 检 验规则和标志、 包装、 运输、 贮存。 本产品适用 于 涂料、 油漆和建筑等其他工业。
以F,。 e 质量百分数表示, O 按下式计算:
0 0 9 4 ,・li . 8 c 7 ' 义 10 0 ・ ・ ・ 。・。・ ・ ・ ・。・。・ … (1) ・ ・ ・ 。・ ・ ・ ・ ・・。・… ・・・ ・・・・
GB 1863 89
5117 ...
5 11 8 . . .
天平 : l 感f ,
锥形烧瓶 500 5 11 9 烘箱 :S 土I ... 10 ( 5 1 1 1 电炉 ...0
0 m 0 ( l 1 .
5 2 操作步骤 1 . 5 l2 1 试样 ... 称取预先干燥(0士I 的试样。3 , 15 () . g准确至。1 . g m 5122 测定 ... 将试样税于50 0m L的锥形烧瓶中, 加盐酸(. . 0 , 5 I I I3 m 加热使其完全溶解。 r促使试样溶 . ) L 为
将试样置于烧杯中, 加己含5 硝酸(.012的10 盐酸(.011, m L 51..) 0 m L 51..)在电炉(. 11) 51. , 0 . 5 上蒸发至干, 0 m 盐酸(. 11煮沸, 加10 L 51. ) 0 . 冷却后倒入20 容量瓶中用盐酸(.01 1将其稀释 5m L 5 1.. ) 至刻度, 0 m 该溶液 再蒸发至干。 取10 L 加6 m 0 L盐酸(. 1 I ( 1. )溶液冷却后, 0 5 0 . , 用6 m L甲基异丁基酮(. 13把铁萃取出, 5 1. ) 0 . 如果溶液
量 ,。 9
取二次测定的平均值, 结果保留一位小数 52 0 C . 15 挥发物的测定 按G 51. 13 B 2 中的规定进行 53 水溶物的测定 . 按 G 51.中的规定进行。 12 B 2 试样量取5 g , 54 水溶性氯化物及硫酸盐的测定 . 按 G 5 1 1 l1 B . 2 中的规定进行 55 筛余物的测定 . 按 G 51. 11中规定进行, B 2 8 试样量取1 g分散剂为六偏磷酸钠, 0, 其加量为试样量的4 筛余物的 %
(...)观察滤液颜色 5912 , 59 3 结果表示 .. 出现黄色结晶, 则表示有铅存在。 5 门0 总钙量的测定 51. 试剂与仪器 . 1 0 5 1.. 盐酸:1 1 gm I 稀释 . 0 11 p. / L 8 +1 5 1-. 硝酸:l4 gm . 012 p. / L 2 5 1.. 甲基异丁基酮: . 013 化学纯 51.. 氨液:09 L 不含二氧化碳 .014 p. m g / 51.. 甲基红乙醉溶液 : gL .015 I / 51.. 醋酸 :9 10 .0 16 9 ^ % 0 5 门, 草酸按: 门。 7 饱和溶液 5 1.. 草酸铁溶液 : gL . 018 1 /
处理按43 . 规定进行. a 56 水萃取液酸碱度的测定 .
按G 51 3 . 11中322 位滴定法的规定进行 B . 2 . 电
57 水悬浮液 p . H值的测定 按 G 11中的规定进行 试样量取5 7 B 7 g 58 吸油量的测定 . 按G 5 川.5 B 1中的规定进行。 2 试样量取1 g 0 o
取样
3 产 品分 类
恨据生产工艺不同分为二类。 每类分为下列等级
混酸法: 。 O,, 一级品 合格品 H, b 硫酸法 H a , 级品 合格品 . Oi 一 : 。 焙烧法 H , . O,。 一级品 合格品 ,
4 技术要求
分一式:e 子 F, 0 分一4 :5.9 18年国际原子量) r- 196(93 }化铁红的技术指标应符合表1 t 要求 :
颜料水溶硫酸盐、 氯化物和硝酸盐的测定
颜料水萃取液酸碱度的测定
颜料吸油量的测定 GB 21 . 8 颜料筛余物的测定 水法 手工操作 5 }1 GB 21 9 着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定 5 I1 .
GB 6 2 68 (1 9 8 i 25 3
目视比较法
I r - 验室用水规格 色漆和清漆用原材料
2 引Hale Waihona Puke Baidu标准
G1 6 3 01 GB 71 1 7
化学 试剂
标准溶液制备方法
颜料水悬浮液 p H值的测定 GB 8 1 颜料颜色的 比较 16 GB 21 2 颜料水溶物测定 热萃取法 5 卜 GB I 3 颜料在 15 5 21 . 0 C挥发物的测定
巧B 21 . 5 }曰 GB 21 1 5 I 3 . GB 21 1 5 I 5 .
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「- 一 . 耗用重铬酸钾标准溶液的体积,L m; . 重铬酸钾标准溶液的浓度,o L - 一 ml ; /
。- 试样的质量 ,; 一 9
09 I m重 酸 标 溶 〔 K2一 1 m L 当 三 化 铁 质 . 08 . 铬 钾 准 液・ 2 )。0 o) 的 氧 二 的 7。 0 l 一与 0 . ( C . lV 橇r O 0 / 0
中华人民共和国化学工业部1 8 一 3 2 批准 9 90 一8
1 9 0 0} 9 0 1 实施
GB 863一 89 1
表
- 一 .一 一 - 一 一 - - 一 -  ̄一 一 一 - - 一 .- -  ̄ . - - 一 一 一
,
丰 行
标
o.二 。 ,l l东淄博钻I V !“ 1 i 颜色”"l .k对着色力” 1 的标准样;OTo HO n - 常熟铁红I H n 武汉市氧化铁厂泪。 al 2 颜色” )“ 项在同 一 色和内, 颜色鲜艳比标准好, 又是色差为稍级, 应可作为 , 级品
d 介加热的同时可滴加试化锡 () 112 ,并继续加热至微沸,边搅拌边徐徐滴加氮化锡 () ; 1 (...) 1 5 I I
1 " _ '山至溶液颜色刚变为无色, I I . 然后再过世一、二 将烧瓶在流水中冷却至室温, _滴 加入20 L 0 m 冷水稀 样. 叩加1 m 卜 一 5 L氯化汞(. . 5 I I3 强烈搅拌出现微 自色 经 1 n 加5 m . ) mi, 0 L硫 、 磷酸混 合溶液 (. . ) 5 I 11 . 狡; 苯胺硫酸溶液(. . 所 5 IIi慢慢地用收铬酸钾标准i液(. . ) . ) i f 5 I16滴定由暗绿色变为紫色即为终 i . 以 滴定应在氯化汞溶液加完后不超过3 开始。 mn i 513 结果表示 ..
5 1. . 硫酸 :l8 g L 稀释 . 019 p . 加 1 4 +4
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510
0 高 酸标 溶 : KO 0mo/, B 1 锰 钾 准 液(M, . l 按G 6 配制与标定。 ・ n约 L 借 )
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5106
容量瓶 20 5m L 移液吸管:0 m 10 L 梨形分液漏斗:5 m 20 L 电沪 : 接变压器
夭平: 感量, 01 。 0g .
5 . 操作步骤 门02 51. 试样 . 2 1 0 .
称取试样1 g准确至001 0 , . g 0 ,
59 铬酸铅的测定 59 1 试剂与仪器 . . 59 11 硝酸 ,l1 gmL 稀释 ... p . 2 / I 干5
GB 1863- 89
59 12 碘化钾 :0 gL ... 10 / 5 9 13 烧杯 :0 ... 5m L
5914 玻璃漏斗:6 m .. . 60 m 59 15 滤纸: ・. . 定性滤纸 592 操作步骤 . . 取少量试祥溶解于冷硝酸(.. . ) 强烈搅拌, 5 9 11 中, 过滤, 然后往滤液中加几毫升碘化钾济液
I 一高锰酸钾标准溶液的浓度,o/ ; 一 m l L
0、 与0 L锰 钾 准 液 音M ). o.当氧 钙 质 7 0 。 m高 酸 标溶 〔 KO一 1 m1 的化 的、 . 0 “ n 。 0 l相 0 / 0 〕
结果保留两位小数
5 」1 颜色的侧定 按 G 16中的规定进行 试样量取10 」 B 8 . , g精制亚麻仁油第 一 次加。5 , . L待研磨20 m . 转后 再补加 0
GB 1863 89 一
液温度应在滴定终 了时不低于6 C, 0 5 . 结 果表 示 门0 3 以氧化钙(a ) CO 质址百分数表示, 按下式计劝
(2 ) 0 7 卫全X100 . 0 业兰 0
式中
一所耗用高锰酸钾标准溶液的体积 , L m;
5 11 5 . . 几 笨胺硫酸溶液
在1。 L 硫酸(18 gm ) 。m p. / L 中溶解[ 旅苯胺磺酸钡。 , 1 B
5 1 铬 钾 准 液 告,O为 、l . . 酸 标二 : K, 0m/ :。, . “ C ). o r L
准确称取预先经 10 燥的重铬酸钾,9 3 g 5 仁干 . 5 0 溶于水, 并稀释至} 口 L
5 113 认化汞()饱和溶液 (0 -0 g L . . I: I 6 ^1 0 ) /
51飞4 硫酸和磷酸混合液 ... 取10 硫酸伽I8 gm ) 5 m 5m L . / L 与10 4 L磷酸伽17 gm . . / L混合于50 水中, 0 ) 0m L 并稀释至I L
仍有色, 则再萃取第2 直至溶液无色。 次,
再 形成水 相 在 , 有 甲基 红 ( . 0 1 5 存 在 下 , 氨 液 ( . 0 1 A 中和 , 稍 微 过 量 的 醋 酸 5 1. . ) 用 5 1. . ) 用
(. 16使溶液酸化, 5 1. ) 0 . 将溶液煮沸, 并加入预热的草酸馁溶液(. 17 5 m 5 1. ) L继续煮沸, 0 . 0 直至沉淀 变为年 为止, 训犬 静止约I h过滤, 并用稀草酸钱溶液(. I8洗涤 , 5 1. ) 0 . 直至滤液无氯根为I 最后用最少 匕
袱的冷水 , 以洗去草酸馁 。
用玻璃棒击穿滤纸的尖部, 并用热水将沉淀物冲洗至烧瓶中, 用约3 m 温热硫酸(. 19洗涤 0 L 51. ) 0 . 滤纸, 把烧瓶中的溶液稀释至20 , 5 左右, 5 m 在7 C L 用高锰酸钾标准溶液(. 11) 51. 0滴定至微红色 济 0 .
5 试验方法
所i试剂均应采用分析纯试剂, f ] 使用 G 68规定的三级水或相应纯度的水。 B 2 6 51 铁含量的测定 .
511 试剂与仪器 .. 5 11 1 盐酸 ;11 gm 1 稀释 . . . p. / L 8 +1 5 112 纵化锡()10 ... [ :0 gL [ / 取5 g 0 氯化锡() 1溶干30 L盐酸印11 gm ) 并加水稀释至50 . I 0m . / L 中, 8 0- L 将此清澈溶液置于密封的瓶中, 并加入少量的金属锡粒
中华 人民共 和国国家标 准
佣
氧 化 铁 红 颜 料
1863 一 89
洲
GB 8 3 8 16 0
Io o ie d g ns r n d r p me t x e i
本标准参照采用国际标准 I 14-17《 S 28 94色漆用氧化铁颜料》 O 。
主题内容与适用范围 卞标准规定 了以亚铁盐经氧化和以铁盐经高温锻烧而制得氧化铁红颜料的技术要求、 试验方法、 检 验规则和标志、 包装、 运输、 贮存。 本产品适用 于 涂料、 油漆和建筑等其他工业。
以F,。 e 质量百分数表示, O 按下式计算:
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GB 1863 89
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5 11 8 . . .
天平 : l 感f ,
锥形烧瓶 500 5 11 9 烘箱 :S 土I ... 10 ( 5 1 1 1 电炉 ...0
0 m 0 ( l 1 .
5 2 操作步骤 1 . 5 l2 1 试样 ... 称取预先干燥(0士I 的试样。3 , 15 () . g准确至。1 . g m 5122 测定 ... 将试样税于50 0m L的锥形烧瓶中, 加盐酸(. . 0 , 5 I I I3 m 加热使其完全溶解。 r促使试样溶 . ) L 为