大肠杆菌病

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猪水肿病: 常见于断奶不久的仔猪,肥胖的猪最易发病,
育肥猪和10天以下的猪很少见。

在某些猪群中有时散发,有时呈地方流行性,
发病率一般在10%-30%以下,但病死率很高,
约90%。

体况健壮,膘度较好的容易发病,该病的发生 与气候的变化和环境的污染有关。 常见的血清型有O2、O8、O138、O139等。
(一 ) 环境和管理预防
预防措施:过好四关 母猪关: 1. 预防免疫; 2. 临产前一天产后3天,给母猪注射抗菌素。 3.分娩前,用0.1的高锰酸钾揩试乳头及乳房, 产仔后,每天挤掉少乳汁,再给仔猪吸吮。 4. 母临产前一周应主要喂细糠,同时应加青饲 料,避免乳汁过浓。




定植因子
产生大量肠毒素 cAMP cGMP 小肠上皮细胞分泌量增加,水 电解质进入肠腔 肠腔内大量液体蓄积 腹泻 血管 血液中的液体成 分渗入组织间隙 水肿、出血
三、 流行病特点
仔猪黄痢:
新生仔猪从脱离母猪子宫到吸奶的期间,接触严重污染
的环境,导致吞入来自于母猪肠道菌群的细菌。致使新
生仔猪大肠杆菌性腹泻的暴发。 无明显的季节性,一年四季均可发生,尤其在产仔高峰 期常呈地方性流行,常 以1-3周龄多见。 常见的血清型有O8:K87,O60:K88,O138:K82,
二 、病原学
细菌特征:在普通琼脂上生长良好, 能发酵多种糖类,产酸并产气,能 产生靛基质和尿素酶,不利用枸橼 酸盐,不产生硫化氢。主要根据生 化特性进行菌种鉴定。
革兰氏阴性短杆菌,有鞭毛,无芽胞。
在血琼脂平板上大多具有溶血现象
在麦康凯琼脂上形成红色菌落
血清学分型

完整的血清分型应包括: 菌体抗原(O)已发现171个 荚膜抗原(K)103个 鞭毛抗原(H)64个 菌毛抗原(F)重要的毒力 因子 以上各类抗原互相组合可形成许多血清型。


大肠杆菌的分离和鉴定: 病料采集; 分离培养; 生化鉴定; 动物试验; 血清型鉴定; PCR用于猪ETEC的菌毛和肠毒素编码基因的 检测。
七、 综合防制

当前,养猪业的发展逐步规模化,一旦发 病,损失是以群体计。因此我们考虑问题 应考虑到群体。疾病不是孤立的发生,病 原体的侵入往往受猪场整体管理水平的影 响,饲养管理和卫生条件很好的猪场,疾 病就是少。由此可见,综合防制措施非常 重要。

仔猪白痢:
10-30日龄哺乳仔猪易发生,病猪突然发生腹泻, 排出乳白色,灰白色或黄白色泥浆状腥臭或粘 糊状的稀粪。 病猪背部拱起,行动缓慢,逐渐消瘦,被毛粗 糙无光泽,畏寒脱水,呼吸次数增加,食欲不 振,发育迟缓。


病程长短不一,约3-7天不等,超过15日龄症状
较轻,可自愈康复。

发病率高但死亡率低。
由于大肠猪血清型多,变异大,抗原复杂, 加上耐药性菌株的产生,给大肠杆菌病的 防制带来一定困难。 采用本地优势菌株灭活苗免疫, 结合使用少量敏感抗菌素, 配合加强饲养管理等综合措施, 是防治规模化猪场大肠杆菌病最为经济有 效的方法。

目前,我们实验室已在全国范 围内分离了300多株大肠杆菌株, 通过筛选优势血清型菌株,制备 多价灭活菌苗,将能更好地控制 仔猪大肠杆菌病。

仔猪白痢:2-3周龄哺乳仔猪成窝发病,体温不变, 排白色浆糊样稀粪,剖检仅见有胃肠卡他性炎症等 特点。 猪水肿病:断奶后不久的仔猪,常突然发病,病程 短,死亡率高,病猪眼睑水肿,叫声嘶哑,共济失 调,渐进性麻痹,胃贲门、胃大弯及结肠肠系膜胶 样水肿,淋巴结肿胀等特点。

病原诊断

O141:K85,O149:K91,O115:K99,O147:K89,
O101:K99等,能产生肠毒素。
仔猪白痢: 发生于10-30日仔猪,以2-3周多见,一月以 上的很少发生。 发病有先后,症状有轻重,数量或多或少。 发病率较高(约50%),而病死率低。 病的发生与各种应激因素有关,如阴雨潮湿、 圈舍污秽,均促进本病的发生或增加本病的 严重性。 发病最常见的血清型为O8:K88 。
被动免疫预防:可以防止大肠杆菌在小肠的 定植和抵抗毒素的作用。
用老母猪的血清对新生仔猪进行口饲, 用流行菌株制成高免血清给仔猪口服或注射, 用妊娠晚期母猪乳饲喂断奶仔猪(525/日) 可完全防止细菌的定植。
药物防治
氯霉素、新霉素、多粘菌素、土霉素、金霉 素、磺胺甲基嘧啶等对本菌都有抑制作用。 5个用药: 联合用药:由于黄痢发病急死亡快、避免延 缓治疗。 全窝用药:已病治病,未病防病。 及时用药:及时发现,及时治疗。 连续用药:至少要坚持1个疗程不得间断。 母仔用药:药物通过母猪传给仔猪。 应用微生态制剂如康大宝、促菌生、大蒜等 也有一定疗效。


多数母乳中的IgA、IgM和IgG由乳腺 产生。在妊娠期,抗原刺激的淋巴细胞 由小肠移行至乳腺而产生抗肠道致病菌 的特异抗体,这些抗体主动传入初乳及 泌乳期的母乳。

特异性抗体可以抑制细菌对小肠上皮 细胞上受体的结合,对大肠杆菌产生的 肠毒和细胞毒素起中和作用。



初乳保护失败可能有几种原因




肠杆菌的耐药性
随着抗药物在临床上广泛使用,大肠杆菌的耐药 性不断增加,出现多重耐药菌株。由于E.coli带有 可变异的抗药性质粒R,再加上广泛的药物基因 和粘附因子基因及产毒基因共存现象,促进粘附 因子基因和肠毒素基因在各菌株间的传递,使得
有效治疗存在很大限制。因此,有必要筛选敏感
药物 。
猪大肠杆菌病 发病特点及对策
猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌 引起的仔猪肠道传染病。一些猪场发生 严重的仔猪大肠杆菌病,在采用多种药 物治疗后仍有较高的发病率,流行面广, 终年发生,即使幸免死于的仔猪亦生长 滞缓, 饲料报酬降低,严重威胁仔猪的 健康,制约了养猪业的发展。
一、疾病种类
仔猪黄痢(新生仔猪腹泻):出生后一周内 发生,以3日龄左右最为常见。 仔猪白痢(仔猪腹泻):发生于10-30日龄 的仔猪,以2-3周龄最常见。 水肿病(断奶仔猪腹泻):一般6-15周龄发 病,育肥猪很少发病。

四、发 病 特 点
仔猪黄痢: 潜伏期很短,最短的出生后12h内发病,最迟的1-3日 龄发病。 发病后可见1-2头突然表现全身衰弱呈昏睡状态,很快 死亡,其它猪相继腹泻,粪便呈黄色浆糊状,有时含 有消化不良的凝乳块。
严重的极度衰弱,脱水而死亡。
初产母猪所产的仔猪常比经产母猪所产的仔猪更易感。


水肿病: 突然发病,精神沉抑,食欲减少或停止,体温一
般正常或偏低。

随着病情的发展,会出现一系列的神经症状,步
态蹒跚,兴奋不安,反应敏感,共济失调有时不
能站立,爬行,呈昏睡状态。

特殊的症状是头部眼睑,结膜,齿龈有时波及到 颈部或腹部皮下水肿。 病程长短不一,死亡率高。

病猪大多数营养状况良好,皮肤略显苍白。 全身多处组织水肿。
毒力因子及致病机理

病原性大肠杆菌具有多种毒力因子,引起不同的病 理过程。

定植因子:又称菌毛、粘附素或F抗原,可与粘膜
表面细胞的特异性受体相结合而定植于粘膜,这是
大肠杆菌引起的大多数疾病的先决条件。在引起动
物腹泻的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)中已发现的定 植因子有F4(K88P)、F5(K99)、F6(即987P)、
K99-987P以及LTB-ST,但是大肠杆菌的毒力因子繁多,

自家疫苗: 采用本场分离的菌株制成灭活疫苗。 在产 前一个月给母猪注射,仔猪1-2,14-20日龄注射,能起
到较好的免疫效果。

对水肿病的预防还没有特异性的有效疫苗,但是水肿病
流行株的血清型和仔猪黄痢部分相同,因此自家苗有时
可以起到交叉保护的作用。
仔猪黄痢 小肠出血,肠壁变薄
肠粘膜卡他,血液充盈明显
仔猪白痢胃见有食滞
大肠肠系膜水肿,淋巴结水肿和出血。
胃粘膜下的水肿具有特征性,且常位于近胃大弯 及贲门的区域。
胃大弯粘膜下水肿
六、诊


临 床 综 合 诊 断 仔猪黄痢:新生仔猪突然发病,排黄色稀粪,同窝 仔猪几乎均患病,死亡率高,而母猪健康,无异常。
仔猪关: 1. 注意保温,气温低时可用红外线灯照。 2. 让仔猪及时吃上初乳。 环境关: 1. 更换干净垫草。 2. 对栏舍及附近地带经常消毒。
3. 对水肿病的预防应加强断奶仔猪的管理,喂 量逐渐增加,防止饲料单一。 种猪关: 1. 自繁自养
(二)免 疫

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对大肠杆菌感染的免疫主要是体液免疫 初期靠母乳中的母源抗体。母猪的初乳中 含高水平免疫球蛋白(IgG)。 后期靠肠道的局部免疫反应。在泌乳期间 IgG水平很快下降,而2-3周后IgA成为主要 免疫球蛋白,并可保护肠道抵抗大肠杆菌 的感染。
F41。

内毒素:大肠杆菌外膜中含有脂多糖,当菌 体崩解时被释放出来,其中的类脂A成分具有 内毒素的生物学功能。
外毒素:可以在感染时使动物肠道大量分泌 液体,同时也是造成肠毒素大肠杆菌引起系 统病变的原因。 不耐热肠毒素(激活腺苷环化酶产生 cAMP ) 耐热肠毒素(激活鸟苷环化酶产生 cGMP )。
五、病 理 变 化
仔猪黄痢:皮肤干燥、皱缩,口腔粘膜苍白、干燥 脱水。最为显著的病变为肠道急性卡他性炎症,其 中以十二指肠最为严重。
仔猪白痢:剖检尸体外表苍白消瘦,肠粘膜有卡他
性炎症变化,有少量粘液性分泌液,胃见有食滞。 猪水肿病: 胃粘膜下的水肿具有特征性,常位于近 胃大弯及贲门的区域, 水肿液一般为浆液性,有时 在粘膜附近有血染。
母猪以前未接触过仔猪环境中的ETEC,生产 后,其初乳中就不会含有抑制ETEC粘附和繁殖 的特异抗体。

导致母猪无乳的任何疾病都减少初乳的分泌。


乳头损伤或乳腺炎也影响泌乳。
仔猪由于出生时畸形感染,个体弱小,损伤 得不到初乳,也会对ETEL感染易感。
疫苗预防

基因工程菌苗: K88-K99, K88-LTB, K99-F41, K88以上菌苗能针对其中的一部分毒力因子,因此免疫效果 不很理想。进口苗中有六价苗效果较明显。
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