性别决定和伴性遗传3.ppt

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绝大多数生物的性别是由受精卵中 的性染色体决定的。根据生物的雌雄个 体间性染色体组成上的差异,性别决定 分为XY型和ZW型两类。属于XY型性 别决定的生物,雄性个体的性染色体是 异形的,进行减数分裂时能产生两种数 目相等的配子,即X型和Y型两种雄配 子;雌性个体的性染色体是同型的,只 能产生一种类型的雌配子,在受精机会 均等时,子代的性别比为1:1。
1

22条+Y
1
22对+XX
♀ 1 :
22对+XY
♂ 1
(2)ZW型性别决定

ZW型:鸟类、蛾蝶类
ZW
×
ZZ

性染色体
♂ zz ♀ zw
同型 异型
Z
W
Z

ZZ
1 :
ZW
1

二 伴性遗传
概念:
控制某种性状的基因位于性染色体上, 在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫 做伴性遗传。
(一)人类红绿色盲症
其他伴性遗传
伴Y遗传
Ⅰ 1 Ⅱ Ⅲ
8 9
2
3
4
5
6
10
7
11
示正常男女 示外耳道多毛症 者
特点:患者均为男性,具有连续性,也称限
雄遗传 (例:外耳道多毛症)
XHXh XHXh XHXh
血友病遗传系谱图
XHXH XHXh
(三)伴性遗传在实践中的应用
1、有选择地鉴定后代性别
你能设计一个杂交实验,对芦花鸡子代 在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 芦花 雌 ZBW 雄性: 同型的 雌性: 异型的 配子 ZZ 性染色体, ZW 性染色体。 W ZB 非芦花 雄
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性,有 的发育成雄性?
我为什么是女孩?
我为什么是男孩?

性别决定
1 概念: 是指雌雄异性个体决定性别的方式。
高倍显微镜下的人类染色体
想一想 在这两张图中能看 得出它们的区别吗?
2 常 染 色 体 和 性 染 色 体
男 性 染 色 体 分 组 图 女 性 染 色 体 分 组 图
课堂练习:
一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正 常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因 携带者的可能性是 1/2 。
作业:
课本P46复习题
ZbZb P × 1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型,
Zb
2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B) 决定,即:ZB F1 ZBZb Zb W 非芦花鸡羽毛 则为: Zb 芦花 雄 非芦花 雌
(三)伴性遗传在实践中的应用
1、有选择地鉴定后代性别
2、推断后代患病概率,指导优生。 3、推导致病基因来源,指导实践。
21 22 23 24 25
(1)女性患者多于男性患者。 (2)具有世代连续性(代代有患者) (3)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
其他伴性遗传
血友病的遗传(致病基因Xh)
动物中果蝇眼色的遗传(红色XW、白色Xw)
伴Y遗传等
Ⅰ 1 Ⅱ
3 4 8 5 9 6 10 2 7 11

示正常男女 示外耳道多毛症 者
形(如鸡胸)、生长缓慢等症
状。
Байду номын сангаас
(二)抗维生素D佝偻病
1、 致病基因 位于X染色体上的显性基因(D)的控制 X 女性正常: dXd 女性患者:XDXD, XDXd 男性正常: XdY 男性患者: XDY
I
X D X d X dY
1 2 7 8 17 18 19 9 20
II
X dX d X D Y X dX d
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

基因型

B b
男 性
b b
XX
B
B
XX
XX
XY
正常
B
XY
色盲
b
表现型 正常
正常 (携 色盲 带者)
3、婚配方式有6种
女性
XX
B
B
XX
者)
B
b
XX
b
b
(女携带(女色盲) 男 婚配方式 (女正常) 性
(男正常) 第一种 XY
(男色盲) 第二种 XY
b
B
第三种
Y非同源区段
XY同源区段 Y染色体
X非同源区段
色盲基因(b) 正常基因(B)
X染色体
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因 (b)控制的。Y染色体由于过于短小、缺少与 X染色体同源区段而没有这种基因。因此,红 绿色盲基因是随着X染色体向后传递的。
X B X
b
(一)人类红绿色盲症
1、致病基因 位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,即: Xb
第四种
第五种
第六种
亲代
女性正常 B B
XX XB
配子
子代
XB Xb
女性携带者 1
女男 儿性 XY ,的 不色 能盲 b Y 传基 X 给因 儿只 子能 B Y 。传 X 给 男性正常
男性色盲 b : 1
亲代
女性携带者 B b
XX
男性正常 B
XY
配子 X
B
X
b
X
B
Y
b
子代
女性正常 1
XX
B B
XX
Y XbY
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
子代
XBXb
女性携带者
1 :
男性色盲
1
XX XY
B
B B
1
XY XY
B
b
2
XX
B b
3
XX
b
b b
XX XX
B B
B b
4 XY XY
B b b b
XX
B
B b
XY
XX
B b
XX
XY
XY
b
4、伴X隐性遗传病的特点:
(1)男性患者多于女性患者。
色盲症的发现
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿, 在圣诞节前夕买了一件礼物——“棕灰色”的袜子, 送给妈妈。妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于 鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜 子,让我怎么穿呢?”道尔顿感到非常奇怪,袜子 明明是棕灰色的为什么妈妈说是樱桃红色的呢?疑 惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人,除了弟弟 与自己的看法相同以外,被问的其他人都说袜子是
B b
XY
B
女性携 男性正常 男性色盲 带者 1 :1 : 1 :
XY
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 男 孩 概 率 是 1 4
\
如果一个女性红绿色盲基因的携带 者和一个男性红绿色盲的患者结婚,所
生儿子或女儿的基因型和表现型是怎样
的?概率各是多少?如果一个女性红绿
色盲患者和一个正常男性结婚,情况又
会怎样?
女性携带者
亲代 配子
XX
B X
B b
男性色盲 b
XY
b X
b X
Y
子代
BXb X
b Xb X
BY X
bY X
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1

1

1

1
女性色盲 亲代
男性正常
Xb Xb
b X
XB Y
B X
配子
3 性别决定的方式
XY型
ZW型
(1) XY型性别决定方式
性染色体
雄性: 异型 雌性: 同型 X X X Y
(1)XY型性别决定
亲代
XY♂
X Y
XX ♀
X
配子
子代
XX ♀

XY♂
1
比例 1
(1)XY型性别决定
♀ ♂
22对(常)+XX(性)
卵细胞 22条+X
× 22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
色盲症的发现
道尔顿对这件小事没有轻易的放过,他经过认真 的分析比较,发现他和弟弟的色觉与别人不同, 原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物
学家和医学家,却成了第一个发现色盲症的人,
也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇
论文《论色盲》,成为世界上第一个提出色盲问
题的人。后来,人们为了纪念他,又把色盲症称 为道尔顿症。
男性患者 女性患者
4、伴X隐性遗传病的特点:
(1)男性患者多于女性患者。 (2)交叉遗传:通常由男性通过他的女儿遗 传给外孙。(不是由男性传给男性) 外公-> 女儿-> 外孙。
XbY XBXb XbY
4、伴X隐性遗传病的特点:
(1)男性患者多于女性患者。 (2)交叉遗传:通常由男性通过他的女儿遗 传给外孙。(不是由男性传给男性) (3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
A
C D F G E
B
常染色体:
男、女相同
(22对)
性染色体:
男、女不同 B (1对) 对性别起决 定作用
A C D F G E
染色体显 带技术
20世纪60年 代末出现的 染色体显带 技术(用特 殊的染色方 法在染色体 上显示出一 个个明暗交 替的带), 可以使人们 正确辨认染 色体的序号
性染 色体
课堂练习:
劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人,大姐 劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者,小妹安娜 色觉正常。试问:
XbY XBXb 1、他们父母的基因型分别为 劳拉的基因型为 XbXb ;卡佳的基因型 为 XbY ;安娜的基因型为 XBXb 。
2、若他们父母再生一个孩子,此孩子为 色觉正常的男孩的几率为 1/4 。
XY XbXb XbY XbXb XY
b b
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常 女性患者 男性患者
AB
A
B
C
D
(二)抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型(或0型)腿、骨骼发育畸


由于性染色体决定性别,性染色体 在雌雄个体间又存在着差异,因此,性 染色体上的基因的遗传行为必然与性别 相联系。以人的红绿色盲遗传为例,学 习了伴X隐性遗传。主要特点是交叉遗 传和男性患者多于女性患者。
课堂练习:
人类的血友病是一种伴性遗传病,这种 病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。 XHXH , 在女性中,正常纯合子的基因型是 XHXh 血友病基因携带者的基因型是 ,血 友病患者的基因型是 XhXh ;在男性中, 正常个体的基因型是 XHY ,血友病患 者的基因型是 XhY 。
3 10 11 4 5 6
III
XD Xd
12
13 14 15 16
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
2、伴X显性遗传病的特点:
I
1
2
7 8 17 18 19 9 20
II
X dX d X D Y X dX d
3 10 11 4 5 6
III
IV
XD Xd
12
13 14 15 16
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