药理学复习思考题
护理专业药理学复习思考题
护理专业药理学复习思考题1、解释以下名词：药理学、药动学、药效学、药物的体内过程、首过排除、肝药酶诱导剂和抑制剂、肝肠循环、半衰期、生物利用度、量效关系、效能、效价强度、医治指数、受体冲动药、受体拮抗药、亲和力、内在活性、副作用、毒性作用、后遗作用、变态反响、药物作用选择性、特异质反响、依赖性、生理依赖性、耐受性、耐药性、化学医治、化疗药物、抗生素、抗菌谱、化疗指数、抗生素后效应、二重感染。
2、弱酸(碱)性药物中毒时，如何强化药物的排泄？并说明作用的机制。
3、毛果芸香碱的作用及用途。
4、新斯的明作用及用途。
5、有机磷酸酯类药物中毒的拯救药物有哪些？试述其主要作用机制及特点。
6、阿托品的作用、用途及禁忌症；东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点7、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、用途。
8、简述酚妥拉明的作用与用途。
9、 受体阻断药的作用、用途、不良反响及禁忌症。
10、地西泮的作用与用途。
11、氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用、常见不良反响。
12、阿司匹林的药理作用、临床用途及不良反响。
13、比拟阿司匹林在解热作用、镇痛作用、抗炎作用上与氯丙嗪、吗啡、糖皮质激素的区别。
14、对乙酰氨基酚的作用与用途。
15、钙通道阻滞药的药理作用和临床应用。
16、抗心律失常药的分类，每类的代表药及代表药的临床应用。
17、血管紧张素转化酶抑制药〔卡托普利〕的药理作用、临床应用及不良反响。
18、利尿药的分类、代表药及每类代表药的临床应用、不良反响。
19、抗高血压药的分类，列举各类的代表药。
20、抗高血压药医治的新概念。
21、强心苷〔地高辛〕主要的药理作用和用途；不良反响与中毒的防治。
22、抗心绞痛药的分类，代表药及各类药物的特点。
23、硝酸酯类和 受体阻断药合用的药理学根底是什么？考前须知是什么？24、比拟肝素和华法林的作用特点、作用机制、临床应用、自发性出血用何药医治。
25、维生素K缺少的原因及维生素K的应用。
26、贫血的类型及药物的医治；影响铁汲取的因素27、链激酶和尿激酶的作用及出血的防治。
药理老师给出的思考题汇总
药理老师给出的思考题汇总单项选择题1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指A．药物作用达最强的浓度B．药物在体内的分布达到平衡C．药物的吸收过程已完成D．药物的消除过程正开始E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡（体内药物总量不再增加而达到稳定状态）2、肝药酶的特性A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性低、活性有限、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异小E．专一性高、活性较高、个体差异大★3、T1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物的转化速度C．药物的消除速度D．血浆蛋白结合率E．药物的转运速度4、不影响药物吸收的因素为A．药物的给药途径B．药物的理化特性C．药物的剂型D．药物的首关消除E．药物与血浆蛋白的结合率（分布！）、器官血流量、组织细胞亲和力、PH值、解离度★5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A．分布B．起效快慢C．代谢快慢D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少（胃肠道吸收、经门静脉系统）D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A．1d 左右B．2d左右（4—5半衰期）C．3d左右D．4d左右E．5d左右8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css（稳态浓度）需要A．10h左右B．20h左右C．30h左右D．40h左右E．50h左右9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱10、在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快★11、以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、减慢青霉素的排泄E、减少青霉素的分布13、产生副反应的剂量属于A．极量B．中毒量C．治疗量D．最小中毒量E．半数中毒量14、完全激动药的含义是药物A．与受体有较强的亲和力，无内在活性B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性15、药物的半数致死量是指A．药物中毒量的一半B．药物致死量的一半C．杀死半数病原微生物的剂量D．引起半数动物死亡的剂量E．杀死体内半数寄生虫的剂量16、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A．药物的剂量大小B．药物的作用强度C．药物的脂/水分配系数D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有效应力（内在活性）17、药物产生副反应的药理学基础是A．药物所用剂量过大B．患者的肝肾功能不良C．药理效应的选择性低D．血药浓度过高E．患者产生特异质反应18、药物的质反应的ED50是指药物A．引起最大效应50%的剂量B．和50%受体结合的剂量C．引起50%动物阳性效应的剂量D．达到50%有效血浓度的剂量E．以上都不对19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．出现特异质反应E．容易成瘾20、药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质21、治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量E. 最小中毒量与极量22、药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E．以上都不对23、药物不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、戒断症状D、后遗效应E、反跳（受体的调节，增敏）24、服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应25、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A．快速耐受性B．耐受性C．耐药性D．药物慢代谢型E．药物依赖性26、对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的转化能力D．对药物的排泄能力E．以上都不对27、药物相互之间的拮抗作用可用于( )A．使药物原有作用减弱B．减少药物的不良反应C．解决个体差异问题D．增加其中一药的疗效E．以上都不正确28、决定药物每日用药次数的主要因素是( )A．药物吸收快慢B．药物体内分布速度C．药物体内转化速度D．药物作用强弱E．以上都不对29、肾功能不全时，用药时需要减少剂量的主要是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对30、药物的pA2大，表明( )A．药物与受体的亲和力大，用药剂量大B．药物与受体的亲和力大，用药剂量小C．药物与受体的亲和力小，用药剂量大D．药物与受体的亲和力小，用药剂量不变E．药物与受体的亲和力大，用药剂量不变问答题1、简述药物与血浆蛋白结合的特点及临床意义？2、从酶诱导与酶抑制的角度举例说明药物的相互作用？3、尿液pH值的改变，对肾脏药物排泄有什么影响？4、药物血浆半衰期有何临床意义？5、从受体角度解释药物耐受性及突然停药产生反跳现象的原因？名词解释1、首过消除2、零级动力学消除3、生物利用度4、稳态血药浓度5、肝药酶诱导剂6、肝药酶抑制剂7、表观分布容积8、一级动力学消除9、半衰期10、肝肠循环11、时-量曲线12、后遗效应13、成瘾性14、量效关系15、效价强度16、半数有效量17、治疗指数18、亲和力19、耐药性20、激动药21、拮抗药22、内在活性23、拮抗参数pA224、副反应25、效能26、安全范围27、极量28、部分激动剂29、半数致死量30、耐受性（二）单项选择题1、E2、B3、C4、E5、D6、C7、B8、B9、B 10、A 11、B 12、β13、C 14、B 15、D 16、E 17、C 18 、C 19、B 20、E 21、B 22、B 23、C 24、C 25、C 26、C 27、B 28、C 29、β30、β利尿药1．能降低眼内压用于治疗青光眼的药物是A．呋塞米B．乙酰唑胺C．螺内酯D．氯苯蝶啶E．氢氯噻嗪2．可用于治疗尿崩症的利尿药是A．呋塞米B．甘露醇C．氢氯噻嗪D．氯苯蝶啶E．乙酰唑胺3. 呋塞米不用于下列哪种疾病的治疗A. 急性肺水肿和脑水肿B. 急性肾功能衰竭C. 高尿酸血症D. 巴比妥类药物中毒D．高血压危象4．渗透性利尿药应具备哪些特点A. 能迅速提高血浆渗透压B. 易被肾小管再吸收C. 在体内被代谢成小分子化合物D. 不易从毛细血管渗入组织E. 易经肾小球滤过5.根据利尿药的效能大小，可将其分为几类？举例说明每类的作用部位、作用机制、药理作用、临床应用及不良反应。
药理学思考题
《药理学》思考题▲概念药物、半衰期、治疗量、半数有效量、半数致死量、治疗指数、不良反应、副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应、习惯性、成瘾性、反跳现象、抗菌谱、耐药性、耐受性、二重感染第1章绪言药物的体内过程包括几个阶段？第3章药物效应动力学药物的基本作用？第4章影响药物作用的因素影响药物的因素有哪些？第6-10章传出神经系统药物1、毛果芸香碱对眼、腺体的药理作用和主要临床用途2、阿托品的药理作用、临床应用和不良反应3、去甲肾上腺素作用、临床应用4、肾上腺素对的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症5、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用6、普萘洛尔的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症第11章麻醉药常用的局麻药的作用、临床应用、不良反应第12章镇静催眠药1、地西泮的药理作用、临床用途及其不良反应2、苯巴比妥的临床应用，巴比妥类急性中毒和解救原则第13章抗癫痫药和抗惊厥药常用的抗癫痫药有哪些？第15章抗精神失常药氯丙嗪的药理作用、临床应用第16章镇痛药1、吗啡的药理作用，临床应用，成瘾性，急性中毒及解救，滥用的危害性2、哌替啶（杜冷丁）的作用（与吗啡比较）、临床应用、成瘾性及应用注意3、纳洛酮、纳曲酮的用途第17章解热镇痛抗炎药1、本类药物的共同作用及其机理：解热、镇痛、抗炎抗风湿作用2、阿司匹林（乙酰水杨酸）的药理作用，临床应用，不良反应第18章中枢兴奋药尼可刹米、洛贝林（山梗菜碱）、咖啡因的作用特点、适应症第19章钙通道阻滞药常用的药物有哪些？作用特点、临床应用第20章利尿药和脱水药1、呋塞米（速尿）等的利尿作用特点、作用部位、临床应用不良反应2、氢氯噻嗪的利尿作用特点、作用部位、临床应用、不良反应3、螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利，利尿作用特点、作用部位、临床应用、不良反应4、甘露醇和山梨醇的作用、临床应用、不良反应。
高渗葡萄糖的临床应用第21章抗高血压药抗高血压药药物分类。
主要掌握以下四类常用药物：1、利尿药:氢氯噻嗪2、β受体阻断药：普萘洛尔3、钙拮抗药：硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓、尼群地平4、血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利第22章抗慢性心功能不全药强心苷的药理作用、临床用途、毒性反应及中毒的预防和解救措施第23章抗心绞痛药1、硝酸甘油：最常用，作用及其机制，用途，不良反应及耐受性2、普萘洛尔的作用，用途，应用注意3、硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓的临床应用第24章抗心律失常药临床常用的几类抗心律失常药的作用特点、临床应用范围、不良反应和应用注意第26章影响血液及造血系统药1、肝素的作用、临床应用、不良反应（鱼精蛋白的对抗作用）2、香豆素类：口服抗凝药，作用、临床应用、不良反应3、纤维蛋白溶解药：链激酶、尿激酶的临床应用4、维生素K：临床应用5、氨甲苯酸、氨甲环酸的促凝血作用特点、临床应用、不良反应6、常用铁剂（硫酸亚铁、枸橼酸铁、右旋糖酐铁）的临床用途7、叶酸和维生素B12的临床应用第27章作用于呼吸系统的药物1、常用的抗消化性溃疡药有哪些？药理作用和临床用途2、硫酸镁的作用与临床用途第28章作用于消化系统的药物各类平喘药的作用特点、临床应用及主要不良反应第29章子宫兴奋药和抑制药常用药物有哪些？作用特点、临床应用及不良反应？第30章组胺和抗组胺药受体阻断药：常用的药物、临床应用，不良反应1、H1受体阻断药：常用的药物，消化性溃疡的治疗2、H2第31章肾上腺皮质激素类药物1、药理作用：抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒作用；对血液与造血系统、中枢神经系统、消化系统的影响2、临床应用3、不良反应：长期大量应用引起的不良反应；停药反应4、常用药物：可的松、氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、地塞米松、氟轻松第32章甲状腺激素与抗甲状腺药1、甲状腺激素（包括T3和T4）：药理作用、临床应用2、硫脲类的临床应用3、碘及碘化物：小剂量碘和大剂量碘的药理作用和临床应用、不良反应4、放射性碘：在诊断和治疗甲亢中的临床应用5、β受体阻断药抗甲亢的作用特点第33章胰岛素和口服降血糖药1、胰岛素常用的药物有哪些？2、胰岛素临床应用和不良反应第35-40章抗菌药物1、青霉素、头孢菌素类的抗菌谱、适应症、作用特点、不良反应及其防治2、红霉素的抗菌谱、抗菌作用及其原理，临床应用，不良反应3、氨基苷类抗生素的共性4、常用氨基苷类（链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星、替奈米星）的作用特点、临床应用和应用注意5、四环素的抗菌作用、临床应用、不良反应6、氯霉素的抗菌作用、临床应用、不良反应7、常用喹诺酮类药物有哪些？8、常用磺胺药：SD、SMZ等用途、不良反应；甲氧苄胺嘧啶与SD、SMZ合用第41章抗病毒药和抗真菌药1、常用抗真菌药的抗真菌作用、临床应用和不良反应2、常用抗病毒药物有哪些？第42章抗结核病药和抗麻风病药一线抗结核药有哪些？它们抗结核作用特点、耐药性、临床应用和不良反应第43章抗寄生虫1、常用的抗疟药有哪些？作用和用途？2、甲硝唑的药理作用和主要临床应用3、吡喹酮主要临床应用4、乙胺嗪（海群生）主要临床应用。
第六版临床药理学思考题
第六版临床药理学思考题I. 药理学基础知识1. 什么是药物的药理学？药物的药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对生物体产生的效应和副作用等方面。
2. 请解释药物的吸收、分布、代谢和排泄的意义。
药物的吸收是指药物从给药途径进入体内循环系统的过程，该过程决定了药物在体内的有效浓度和作用时间。
药物的分布是指药物在体内的各个组织和器官之间的分布情况，不同组织对药物的分布影响药物的作用效果。
药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程，影响药物的作用强度和持续时间。
药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肺等途径离开体内的过程，排泄过程决定了药物的体内滞留时间和有效浓度。
3. 药物在体内的吸收受哪些因素影响？药物在体内的吸收受以下因素影响： - 给药途径：不同的给药途径（如口服、静脉注射、皮肤贴剂等）对药物吸收的速度和程度有影响。
- 药物的特性：药物的溶解性、分子大小、化学性质等会影响其在体内的吸收情况。
- 组织血流：丰富的血流可以加速药物吸收。
- 肠道和胃液pH：药物吸收受到胃液和肠道pH值的影响，对弱酸或弱碱性药物的吸收具有重要影响。
- 药物的剂量：剂量越大，吸收的量和速度也相应增加。
4. 药物在体内的分布受哪些因素影响？药物在体内的分布受以下因素影响： - 组织和器官的血流：丰富的血流会导致药物在组织和器官之间更快分布，增加药物效应的时间和强度。
- 组织和器官的通透性：药物需要通过细胞膜才能进入细胞内，不同组织和器官的细胞膜通透性不同，会影响药物的分布。
- 蛋白结合：药物在血浆中可能与蛋白结合，限制其分布到组织和器官之间。
- pH值：药物对不同pH值的组织和器官有不同的亲和力，影响药物在体内的分布。
- 脂溶性：脂溶性高的药物更容易通过细胞膜进入组织和器官。
5. 什么是药物的代谢和药物的代谢途径？药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程。
药理学复习思考.doc
《药理学》复习思考题1．药物在体内的消除方式有那些？在多次给药时，按一级消除动力学消除的药物，为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度？2．何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
3．影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？4. 何为生物利用度？何为肝肠循环？何为首关消除？有何意义？5. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?6. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
7. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?8．举例说明药物的毒性反应，它与副作用有何区别？9．试比较耐受性与耐药性的区别？10．试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
11．试述阿托品的基本作用和临床用途。
12．有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？13．肾上腺素为什么常用于过敏性休克？14．何为肾上腺素升压作用的翻转现象？麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？15．普萘洛尔的降压机理包括哪些？有何临床用途？16．试述普萘洛尔抗心绞痛作用、其作用机制及不利反应有哪些？17．试述地西泮的药理作用机制与临床用途。
18．巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？19．氯丙嗪的中枢神经系统药理作用是什么？氯丙嗪降低体温作用特点有哪些？20．氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么？。
21．试述阿司匹林的主要作用及临床用途。
22．比较中枢性镇痛药与解热镇痛药的作用机制及临床适应证。
23．吗啡为什么能治疗心源性哮喘？吗啡急性中毒的临床表现有哪些？24．试述钙拮抗药的主要药理作用与临床应用。
比较常用钙拮抗药临床应用的异同。
25．钙通道阻滞药抗心绞痛的机制是什么？26．硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的目的，并简述其合用的依据？27．抗高血压药物的分类及主要代表药？28．强心苷治疗心衰的药理作用有哪些？强心苷中毒的机制是什么？强心苷中毒的主要表现有哪些？如何处理？29．试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。
药理学思考题
药理学思考题第一章绪论1、药理学研究的主要内容有哪些？2、试述药理学在新药开发中的作用和地位。
第二章药物效应动力学3、何谓药物作用的选择性？选择性作用有何意义？4、何谓药物的基本作用？5、从药物的量效曲线能说明哪些问题？第三章药物代谢动力学6、何谓药物的ADME系统？有何实际意义？7、药物代谢动力学规律对临床用药有何重要意义？8、何谓药物血浆蛋白结合率？有何临床意义？9、简述血浆半衰期及其临床意义。
10、何谓药酶诱导剂？有何临床意义？11、试述药物的一级消除动力学有哪些特点。
12、试述药物的零级消除动力学有哪些特点。
第四章影响药物效应的因素13、简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响。
14、试述当反复用药后，机体对该药的反应性会发生哪些改变？第五章传出神经药理概述15、传出神经按递质不同是如何分类的？16、ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？17、抗胆碱药分为哪几类？各举出一个主要药物。
18、M受体主要分布于哪些器官组织？兴奋之后主要产生哪些效应？第六章拟胆碱药19、去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别出现什么结果？为什么？20、新斯的明的作用有哪些特点？21、新斯的明在临床有哪些应用？并分别阐述这些应用的依据。
22、试述有机磷中毒的症状。
23、阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？24、有机磷中、重度中毒为什么必须将M受体阻断药与胆碱酯酶复活药反复交替应用？第七章M胆碱受体阻断药25、阿托品中毒有哪些临床表现？如何救治？26、东莨菪碱的主要用途是什么？27、山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？28、阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
29、东莨菪碱用于麻醉前给药为何优于阿托品？30、丙胺太林的作用和应用与阿托品相比有何特点？第八章N胆碱受体阻断药31、常用的神经节阻断药有哪些作用特点？32、除极化型肌松药的作用有何特点？33、琥珀胆碱有哪些主要不良反应？34、琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用、应用及不良反应方面有哪些主要区别？35、琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？第九章拟肾上腺素药36、?受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正？应选用何药？37、肾上腺素有哪些临床用途？38、麻黄碱的作用特点是什么？39、去甲肾上腺素的不良反应有哪些？如何防治？40、间羟胺的作用与去甲肾上腺素相比有何特点？41、为何局麻药中常加入少量的肾上腺素？一般加入多少比较合适？第十章抗肾上腺素药42、酚妥拉明有哪些用途？43、妥拉唑啉与酚妥拉明相比有哪些优点？44、试述?受体阻断药的?受体阻断作用。
药理学复习思考题
药理学复习思考题一、名词解释副作用:（也称副反应）治疗剂量出现的与治疗无关的作用。
毒性反应:用量过大或蓄积过多对机体功能、形态产生损害。
后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应。
停药反应:突然停药后原有疾病加重，也称回跃反应。
耐受性:为机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。
效能:随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度:是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
治疗指数（CI）:将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数。
安全范围: LD5与ED95之间的距离。
可靠安全系数: LD1/ ED99，若小于1说明有效量与致死量仍有重叠，是不安全的。
受体:存在于细胞膜上或细胞内大分子物质，能特异性与药物或体内生物物质暂时结合识别、传递信息、产生生物效应。
pD2：亲和力指数，即药物-受体复合物的解离常数K D的负对数(-lg K D)。
K D表示药物与受体的亲和力，其意义是引起最大效应一半时所需药物剂量摩尔浓度pA2:拮抗参数，表示竞争性拮抗药的作用强度。
pA2越大，所需拮抗药浓度越小，拮抗作用越强。
首过消除:口服药物吸收后经门静脉进入肝，然后进入全身血液循环，有些药物进入肝脏就被肝药酶代谢，进入体循环的药物减少,药物效应下降。
肝药酶：为一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白的超家族，是促进药物生物转化的主要酶系统,又称肝药酶。
肝肠循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环，称肝肠循环。
半衰期:消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
表观分布容积（V d）:是指血浆和组织内药物分布达到平衡后，按此时的血药浓度在体内分布所需的体液容积。
药理学复习思考题
1.长期服用可产生全身性红斑狼疮样症状的药物是( B )A.普萘洛尔B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.维拉帕米2.阿昔单抗的作用机制为( C )A.抑制磷酸二酯酶B.激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高C.阻断血小板膜糖蛋白受体D.抑制血栓素A2（TXA2）合酶，使TXA2合成减少3.某抗生素的ED50=55mg/kg，LD50=5.5g/kg，其化疗指数应为( D )A.0.01B.0.1C.1.0D.1004.药动学是研究( D )A.药物作用的动能来源B.药物在体内的变化C.药物作用的动态规律D.药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律5.治疗量的强心苷对心脏传导抑制，最明显的部位是( D )A.心室肌B.心房肌C.浦肯野纤维D.房室结及房室束6.临床常用的免疫抑制药不包括( B )A.环孢素B.白细胞介素C.肾上腺皮质激素类D.抗淋巴细胞球蛋白7.治疗慢性失血所致贫血宜选用( C )A.维生素B6B.叶酸C.铁剂D.维生素B128.可干扰利福平吸收的药物是( A )A.对氨基水杨酸钠B.乙胺丁醇C.异烟肼D.吡嗪酰胺9.糖皮质激素类药物的血浆半衰期最长者为( D )A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.倍他米松10.胆碱能神经合成与释放的递质是( D )A.琥珀胆碱B.氨甲酰胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱11.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显( C )A.甲氧西林B.红霉素C.四环素D.异烟肼12.利福平的抗菌作用机制是( A )A.抑制RNA多聚酶B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合酶D.抑制分枝菌酶13.金黄色葡萄球菌导致的骨髓炎应该选择使用( C )A.链霉素B.红霉素C.林可霉素D.青霉素14.关于锂盐的说法错误的是( C )A.吸收较快但显效慢B.能抑制脑内NA及DA的释放，促进再摄取C.抑制突触前膜对5-HT的再摄取 D.能影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布，影响葡萄糖的代谢 E.治疗剂量对正常人的精神行为没有明显的影响15.下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的( D )A.使4相除极速率下降和降低自律性, 能提高致颤阈B.促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C.对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D.使心肌缺血部位的传导速度加快16.下列不属于免疫增强药的是( D )A.干扰素B.转移因子C.左旋咪唑D.抗淋巴细胞球蛋白17.有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是( A )A.直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B.可使正常窦房结自律性降低明显C.竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D.可缩短动作电位时程18.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪种药物( C )A.硝酸甘油片剂B.硝酸甘油贴膜剂C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯19.慢性肝炎的患者口服泼尼松后，血中泼尼松龙浓度( B )A.与正常人相等B.低于正常人C.高于正常人数10倍D.高于正常人2倍20.化疗指数是指( C )A.ED95/LD5B.LD95/ED5C.LD50/ED50D.ED5/LD9521.治疗幽门螺旋杆菌所致的胃溃疡效果较好的合成抗菌药是(C)A.甲硝唑B.磺胺类C.呋喃唑酮D.氨苄西林22.药物的消除速度可影响(C)A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间D.不良反应的多少23. 负荷剂量是(D)A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量24.是酰胺类，穿透力弱，毒性较大，用于浸润麻醉而不用于表面麻醉(D)A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因25.下列有关青霉素G的描述，错误的是(D)A.由青霉菌培养液中提取B.结构中的主核为6-氨基青霉烷酸C.是一种不稳定的有机酸D.水溶液相对稳定26.临床上去甲肾上腺素用于( A )A.稀释后口服治疗上消化道出血B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘27.对血小板聚集没有影响的药物( A )A.尿激酶B.香豆素类C.双嘧达莫D.低分子右旋糖酐28.下列不良反应中，与哌替啶无关的是( C )A.低血压B.呼吸抑制C.便秘D.成瘾29.关于氨基糖苷类抗生素共性的论述，错误的是( B )A.均为碱性化合物B.临床常用其盐酸盐制剂C.抗菌谱主要是革兰阴性菌D.作用机制为抑制细菌蛋白质合成的全过程30.治疗缺血性贫血时何时停用铁剂( B )A.网织红细胞正常后B.体内贮存铁正常后C.血红蛋白正常后D.去铁铁蛋白正常后31.下列强心苷疗效最好的适应证是（C）A.肺源性心脏病引起的心衰B.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C.高血压性心衰伴有房颤D.甲状腺功能亢进引起的心衰32. 巴比妥类药物久用停药可引起(D)A.肌张力升高B.血压升高C.呼吸加快D.多梦症33.大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降血脂药为(D)A.考来烯胺B.洛伐他汀C.普罗布考D.烟酸34.肾上腺素是(C)A.α受体激动药B.β受体激动药C.α、β受体激动药D.M受体激动药35.异丙肾上腺素是(B)A.α受体激动药B.β受体激动药C.α、β受体激动药D.M受体激动药36.硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用相对较弱( B )A.小动脉B.冠状动脉的小阻力血管C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管37.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是( D )A.缓解支气管痉挛B.减少支气管腺体和唾液分泌C.降低胃肠道平滑肌兴奋性D.复活胆碱酯酶38.头孢菌素类的杀菌作用靶位是( C )A.DNA螺旋酶B.叶酸合成酶C.青霉素结合蛋白D.RNA转录酶39.下列说法不正确的是( C )A.心源性哮喘可用吗啡B.心源性哮喘可用氨茶碱C.支气管哮喘可用吗啡D.支气管哮喘可用氨茶碱40.可待因为( C )A.吗啡的去甲基衍生物B.兼有中枢和外周作用的镇咳药C.兼有镇痛作用的镇咳药D.外周性镇咳药41.选择性阻断α1受体药物是(B)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明42.α肾上腺素受体激动药是(C)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明43.四环素的主要不良反应有(B)A.过敏性休克B.肝脏损害C.前庭损害D.灰婴综合症44.长期使用TMP产生的不良反应是(A)A.巨幼红细胞性贫血B.缺铁性贫血C.周围神经炎D.二重感染45.治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是(C)A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.甲苯达唑D.吡喹酮46.下列药物一般不用于治疗高血压的是(C)A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮D.卡托普利47.乙胺嘧啶的抗疟机制是(C)A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制叶酸还原酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.直接杀灭配子体48.氟喹诺酮类药物中口服吸收最好的是(B)A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.吡哌酸D.环丙沙星49.下列哪个药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物(D)A.齐多夫定B.拉米夫定C.糖皮质激素D.阿昔洛韦50.应用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是(B)A.环磷酰胺B.氨甲蝶呤C.阿糖胞苷D.氟尿嘧啶51.关于“阿司匹林哮喘”的叙述正确的是(A)A.白三烯等合成增多B.阿司匹林可作用于支气管平滑肌β2受体C.可用肾上腺素治疗D.是一种过敏反应52.可以促进乳汁分泌的药物有(C)A.前列腺素B.泼尼松C.缩宫素D.麦角胺53.药物的消除速度可影响(C)A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间D.不良反应的多少54.不属于哌替啶适应证的是(C)A.术后镇痛B.人工冬眠C.支气管哮喘D.麻醉前给药55.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于(D)A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人自身的问题56.不能用于治疗甲状腺危象的药物是(D)A.大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛尔D.甲苯磺丁脲57.下列关于两性霉素B描述正确的是(C)A.不良反应少，对人体几乎无毒性B.对细菌也有抑制作用C.是治疗深部真菌感染的首选药D.对局部的皮肤及粘膜真菌感染无效58.喹诺酮类药物对哪种病原体无效( C )A.伤寒杆菌B.分枝杆菌C.真菌D.厌氧菌59.关于他汀类药物的叙述错误的是( C )A.是目前最强的降血浆胆固醇的药物B.可用于糖尿病性、肾病综合症引起的高胆固醇血症C.可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-CD.可用于杂合子家族性高胆固醇血症60.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用( D )A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.地西泮（安定）D.新斯的明61.有关于苯二氮卓类的中枢作用机制，错误的是(D)A.使GABA受体活化B.解除GABA调控蛋白对GABA受体的抑制C.增强GABA能神经的功能D、阻断神经细胞膜Na+通道的开放62.不能用于治疗甲状腺危象的药物是(D)A.大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛尔D.甲苯磺丁脲63.下列哪一类糖皮质激素类药物抗炎作用最强(D)A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.地塞米松64.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是(A)A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶65.普鲁卡因不能应用于( A )A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.蛛网膜下隙麻醉66.下列哪个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关( B )A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核67.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是( A )A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.左氧氟沙星68.下列抗高血压药物中，哪种药物易引起刺激性干咳?(B)A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平69.可引起高氯酸性血症的药物是(D)A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.考来烯胺70.能使HDL明显升高的降脂药为(C)A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.考来烯胺71. 下列药物中降糖作用最弱，作用时间最短者为(D)A.格列吡嗪B.格列本脲C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲72.治疗再生障碍性贫血的药物为(C)A.雌激素B.孕激素C.雄激素D.同化激素73. 下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是(B)A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏74.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是(C)A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌β2受体C.在平滑肌细胞内产生NOD.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道75.关于氨力农，下述哪种说法是错误的( A )A.抑制Na+-K+-ATP酶酶B.提高细胞内的cAMP水平C.可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D.抑制磷酸二酯酶Ⅲ76.下列药物一般不用于治疗高血压的是( C )A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮D.卡托普利77.属于口服广谱抗真菌药的是( D )A.灰黄霉素B.制霉菌素C.两性霉素BD.酮康唑78.大量钾盐青霉素静注的主要危险是( B )A.过敏反应B.高血钾C.局部刺激D.二重感染79.对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用( B )A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.罗哌卡因80.治疗血吸虫病最佳的药物是( B )A.氯喹B.吡喹酮C.阿苯达唑D.乙胺嗪81.氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的是( C )A.延长作用时间B.防止产气C.减少胃肠道反应D.降低神经毒性82.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是( B )A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.干扰肿瘤细胞的RNA转录D.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢E.破坏肿瘤细胞膜83.某一大学学生，因食用未煮熟的米猪肉，出现癫痫发作，，伴头痛，视力模糊，颅内压增声等症状，经确诊为脑囊虫病，应首选下列哪个药物进行治疗( B )A.去氢依米丁B.阿苯达唑C.巴龙霉素D.氯硝柳胺84.甲状腺素主要作用机制是( A )A.调控核内T3受体介导的基因表达B.作用于甲状腺细胞膜受体C.作用于线粒体受体D.作用于胞浆受体85.下列有关地西泮的描述，错误的是( C )A.可作麻醉前给药B.用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪C.久用无成瘾性D.可用于治疗脑血管意外引起的中枢性肌强直86.苯妥因钠治疗癫痫的叙述，错误的是( A )A.对失神发作也有很好的疗效B.起效快、毒性低C.有嗜睡、精神委靡等副作用D.对大发作和复杂部分性发作有效87.阿司匹林不具有下列哪一项不良反应( A )A.水钠潴留B.胃肠道反应C.凝血障碍D.变态反应88.下列哪种抗生素易通过血脑屏障(C)A、庆大霉素B、青霉素C、氯霉素D、多黏菌素89.受体阻断药的特点是(C)A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性90.哪种给药途径经常发生首关消除(C)A.舌下给药B.直肠给药C. 口服给药D.气雾吸入91.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是(A)A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋噻米92.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的禁忌症( D )A.肾动脉狭窄B.高血钾C.哺乳妇及孕妇D.糖尿病93.长期应用氯丙嗪治疗精神病常见的不良反应是( A )A.锥体外系反应B.变态反应C.内分泌障碍D.直立性低血压94.有机磷酸酯类中毒的机制是( A )A.抑制乙酰胆碱酯酶B.激活乙酰胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶95.青霉素G最严重的不良反应是( D )A.肾毒性B.耳毒性C.肝毒性D.过敏反应E.双硫伦样作用96.下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的( D )A.减少房水生成B.属β受体阻断药C.可治疗青光眼D.有缩瞳作用97.具有阻断α肾上腺素受体的子宫兴奋药是( B )A.前列腺素E2B.麦角新碱C.缩宫素D.麦角胺E.孕激素98.有严重肝或肾病的糖尿病患者不宜用下述哪一种降血糖药(A)A、氯磺丙脲B、甲苯磺丁脲C、苯乙福明D、胰岛素99.帕金森病的发病机制是(B)A.纹状体内多巴胺能神经变性B.黑质-纹状体多巴胺能神经功能减退C.黑质-纹状体多巴能神经功能占优势D.黑质-纹状体胆碱能神经功能减退100.下列哪种降血糖药禁用于有严重肝病的糖尿病病人(C)A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲101.选择性阻断α2受体药物是(A)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明102.即有抗阿米巴病又能治疗滴虫病的药物(A)A.替硝唑B.喹碘方C.乙酰胂胺D.依米丁103.能够促进胰岛素生理性分泌曲线恢复(A)A.瑞格列奈B.胰岛素C.甲巯咪唑D.苯乙双胍104.毛果芸香碱的缩瞳机制是(D)A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜α受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩105.对强直-阵挛发作可以首选下列药物中哪种(A)A.苯妥英钠B.地西泮C.乙琥胺D.扑米酮106.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是(B)A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏107.对Ⅱa型高脂血症疗效较好的药是(B)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺108.有抑制血小板聚集和扩张血管作用的降脂药物是(A)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺109.氯霉素的主要不良反应有(D)A.过敏性休克B.肝脏损害C.前庭损害D.灰婴综合症110.普鲁卡因的消除途径是(D)A.被肝微粒体酶水解失去活性B.大部分以原形自肾排出C.重新分布于脂肪组织D.在血浆中被酯酶水解，转变成PABA111.下列哪种抗生素易通过血脑屏障(C)A.庆大霉素B.青霉素C.氯霉素D.多黏菌素112.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用(A)A.大剂量突击静脉给药B.大剂量肌内注射C.一次负荷量，然后给予维持量D.小剂量多次给药113.山莨菪碱抗感染性休克的依据是(A)A.扩张血管，改善微循环B.抑制迷走神经，加快心跳C.松弛支气管平滑肌D.兴奋中枢114.毒性大，不适宜用于全身感染治疗的药物是(D)A.链霉素B.妥布霉素C.庆大霉素D.新霉素115.不属于β-内酰胺类抗生素的药物是(D)A.头霉素B.舒巴坦C.氨曲南D.大观霉素（淋必治）116.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现( B )A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.出现特异质反应117.抑制细胞线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药物是( D )A.噻嘧啶B.哌嗪C.二氢依米丁D.氯硝柳胺118.可使皮肤、粘膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是( C )A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素119.麻醉前为了抑制腺体分泌，可选用( B )A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.毒扁豆碱120.耐青霉素酶的半合成青霉素是( A )A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羟氨苄西林121.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是( D )A.稳定溶酶体膜B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应D.影响了参与炎症的一些基因转录122.甲硝唑的抗阿米巴作用是通过杀灭( B )A.阿米巴包囊B.阿米巴大滋养体C.肠腔内原虫D.阿米巴包囊+阿米巴大滋养体123.轻度高血压患者可首选( C )A.中枢性降压药B.β受体阻断剂C.利尿药D.钙拮抗剂124.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( B )A.干扰补体参与免疫反应B.抑制抗原-抗体反应导致的组织损害与炎症过程C.使得细胞内cAMP含量明显升高D.抑制人体内抗体的生成125.下列关于氨苄西林的叙述哪项是错误的( C )A.对肠球菌作用优于青霉素B.对革兰阴性菌作用较强C.对铜绿假单胞菌有效D.用于伤寒、副伤寒感染126.有关烟酸的药理作用不正确的叙述是( A )A.可降低HDL-CB.可降低LDL-CC.能扩张血管D.能抑制血小板聚集127.红霉素、克林霉素合用可( B )A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性D.降低毒性128.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定，可使该酶( D ) A.完全恢复活性 B.部分恢复活性 C.活性先恢复后抑制 D.不能恢复活性129.易致动脉粥样硬化的高脂蛋白血症是指血浆中( C )A.HDL升高B.CM降低C.VLDL、LDL及apoB浓度均高于正常值D.VLDL浓度低于正常值130.药物与血浆蛋白结合( A )A.结合药物暂时失去活性B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物131.下列哪项不是肝素的禁忌( B )A.肝肾功能不全B.B急性心梗C.消化性溃疡D.严重高血压132.阿托品的作用机制是( B )A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断M受体C.阻断M和N受体D.阻断自主神经节133.有关苯妥英钠的正确叙述是( C )A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快B.抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒D.无诱导肝药酶作用134.丙硫氧嘧啶作用特点( C )A.起效迅速，基础代谢率立即恢复正常B.起效迅速，甲状腺功能亢进症状立即减轻C.长期应该用期间，腺体增大充血，甚至可以产生压迫症状D.长期应该用期间，腺体萎缩，退化135.可引起嗜酸性粒细胞增加、味觉异常的药物是( B )A.福辛普利B.卡托普利C.缬沙坦D.坎替沙坦136.具有收敛作用的止泻药是( B )A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯137.具有广谱抗寄生虫作用，又能提高机体免疫功能的药物是( B )A.甲苯咪唑B.左旋咪唑C.哌嗪D.噻嘧啶138.在地西泮体内过程中，下列哪项是不正确的( B )A.肌注吸收慢而不规则B.血浆蛋白结合率低C.肝功能障碍时半衰期延长D.代谢产物去甲西泮也有活性E.口服吸收好139.具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是( C )A.辛伐他汀B.环丙贝特C.普罗布考D.考来烯胺140下列药物中不属于抗酸药的是( B )A.氧化镁B.硫酸镁C.氢氧化铝D.碳酸氢钠141.左旋咪唑增强免疫的机制为( C )A.抑制淋巴细胞生成干扰素B.抑制辅助性T细胞生成白细胞介素2C.降低淋巴细胞内cAMP含量D.抑制DNA、RNA和蛋白质的合成142.有关塞来昔布下列说法正确的是( D )A.是非选择性环氧酶-2抑制药B.治疗剂量可影响血栓素A2的合成C.不影响前列腺素合成 D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄143.肝脏手术时的出血宜选用的止血药是( C )A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.垂体后叶素144.药物的半数致死量（LD50）用以表示( B )A.药物的安全度B.药物的急性毒性C.药物的治疗指数D.药物的极量145.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是( D )A.氨苄西林B.复方磺胺甲噁唑C.庆大霉素D.青霉素146.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是( D )A.沙丁胺醇B.异丙托溴铵C.麻黄碱D.丙酸倍氯米松147.与青霉素类相比，头孢菌素类(C)A.抗菌谱广，作用更强，过敏反应少B.抗菌谱广，作用更强，部分药物可口服C.抗菌谱广，对β-内酰胺酶较稳定，过敏反应较少D.作用更强，过敏反应较少，部分药物口服有效148.下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的？(D)A.使4相除极速率下降和降低自律性, 能提高致颤阈B.促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C.对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D.使心肌缺血部位的传导速度加快149.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪种药物(C)A.硝酸甘油片剂B.硝酸甘油贴膜剂C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯150. 孕妇合并十二指肠溃疡禁止使用的药物是(C)A.奥美拉唑B.氢氧化铝C.米索前列醇D.硫糖铝151.关于丙米嗪的药理作用不正确的是(C)A.因抗抑郁作用起效慢，不作急性治疗药物B.对内源性抑郁症疗效好C.对精神分裂症的抑郁状态疗效好D.对更年期抑郁症疗效好152.下列药物中不属于抗酸药的是(B)A.氧化镁B.硫酸镁C.氢氧化铝D.碳酸氢钠153.鼠疫感染首选(A)A.链霉素B.妥布霉素C.庆大霉素D. 新霉素154.流行性脑脊髓膜炎首选(B)A.头孢唑啉B.青霉素GC.苯唑西林D.氨苄西林155.急性吗啡中毒的解救药是(B)A.尼莫地平B.纳洛酮C.曲马朵D.肾上腺素156.有抑制血小板聚集和扩张血管作用的降脂药物是(A)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺157.产生钝化酶的细菌往往对下列哪一类抗生素发生耐药(C)A.青霉素类抗生素B.头孢菌素类抗生素C.氨基苷类抗生素D.大环内酯类抗生素158.下列药物中不属于抗酸药的是(B)A.氧化镁B、硫酸镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠159.对强直阵挛性发作无效的药物是(A)A.乙唬胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥160.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(D)A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因161.应用极化液防治心肌梗死并发心律失常时，胰岛素的主要作用是(D)A.改善心肌代谢B.纠正低血钾C.促进心肌糖原合成D.促进钾离子进入细胞内162.既可用于活动性结核病的治疗，又可用作预防的药物是(D)A.乙胺丁醇B.链霉素C.利福平D.异烟肼163.伴有少尿中毒性休克首选药是(B)A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素164.上消化道出血可首选(C)A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素165.急性吗啡中毒的解救药是(B)A.尼莫地平B.纳洛酮C.曲马朵D.肾上腺素166.他克莫司抑制免疫的机制是(B)A.激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞B.结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2的基因转录C.干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成D.选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶167.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(D)A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因168.布比卡因不宜应用于(A)A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.传导麻醉169.脱发发生率高达30％～60％(A)A.环磷酰胺B.博来霉素C.顺铂D.柔红霉素170.肾毒性较明显(C)A.环磷酰胺B.博来霉素C.顺铂D.柔红霉素171.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是(D)A.氨苄西林B.复方磺胺甲噁唑C.庆大霉素D.氯霉素178.克拉维酸的特性是( C )A.抗菌活性大B.抗菌作用强C.对β-内酰酶有抑制作用D.单独应该用疗效好179.对长春新碱的叙述，下列哪项是错误的( C )A.对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好B.能够抑制微管聚合，影响纺锤丝形成C.对外周神经系统毒性较小D.可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶180.能减少血浆纤维蛋白原的浓度，增强抗凝作用的药物是( B )A.普罗布考B.苯扎贝特C.考来烯胺D.多烯脂肪酸181.硫酸镁的肌松作用是因为( D )A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递182.以下激素不属于肾上腺皮质激素的是( C )A.可的松B.泼尼松C.ACTHD.雄激素183.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物( C )A.茶碱B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱184.药物的生物利用度是指( C )A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度185.应用华法林时为掌握好剂量，必须监测( A )A.凝血酶原时间B.凝血时间C.止血时间D.部分凝血活素时间186.儿苯酚胺结构中苯环去掉一个羟基，则其( B )A.外周作用增强，时间延长B.外周作用减弱，时间延长C.外周作用减弱，时间缩短D.外周作用增强，时间缩短187.对伴有高血压和哮喘的心绞痛病人，宜选用( C )A.普萘洛尔B.双嘧达莫C.硝苯地平D.麻黄碱188.可以使肾上腺素升压作用翻转的药物是( D )。
药理学复习思考题
思考题1、毛果芸香碱的药理作用及临床应用[药理作用] 1．毛果芸香碱对眼的作用：(1)缩小瞳孔:（+）M受体，瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小(2) 降低眼内压: 虹膜拉向中央，虹膜根部变薄，前房间隙扩大，房水流通(3) 调节痉挛: 视近物清晰，视远物模糊2．↑汗腺，唾液腺分泌[临床应用]1.青光眼1）2% 毛果芸香碱治疗闭角型青光眼2）开角型或单纯性青光眼，早期有效2.虹膜炎:与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连2、新斯的明的药理作用及临床应用[药理作用]1.眼：缩瞳、调节痉挛、降低眼内压2.胃肠平滑肌：促进胃肠平滑肌收缩;增加胃酸分泌;增加小肠、大肠的活动，促进肠内容物排出3.腺体: 支气管、泪腺、汗腺、唾液腺、胃腺、小肠、胰腺等分泌增加4.心血管系统:主要表现为抑制5. 骨骼肌神经肌肉接头：①抑制AChE, 增加ACh②直接兴奋骨骼肌（新斯的明）6.中枢神经系统:一般剂量兴奋,高剂量时引起抑制或麻痹[临床应用]1．治疗重症肌无力2．减轻术后腹气胀,尿潴留3．阵发性室上性心动过速 4．非除极化肌松药(筒箭毒碱)中毒解救3、有机磷酸酯类中毒的机理，解救药物及原理。
[中毒]有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）轻度中毒：M样表现为主中度中毒者：可同时出现M样和N样表现重度中毒：除M样及N样表现外, 还作用与中枢神经系统中的胆碱受体(主要是M 受体)而引起不安、头痛、头晕、昏迷[解救]有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂作用原理：1.复活AChE2. 与有机磷酸酯类直接结合4、阿托品的主要作用，用途及不良反应。
5、山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点。
东莨菪碱特点：中枢作用强1.中枢抑制作用：镇静、抗晕动。
2.抑制腺体分泌作用>阿托品山莨菪碱与阿托品相比，其特点如下：选择性高1 .中枢兴奋作用弱2 .扩瞳作用弱3 .抑制唾液分泌作用弱4 .解除血管痉挛强5 .解除内脏平滑肌痉挛强6、比较两类肌松药的作用特点及用途。
药理学复习思考题
1.试述地西泮的药理作用机制与临床用途。
药理：本品为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。
①抗焦虑作用选择性很强，是氯氮䓬的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢BDZ受体结合而促进γ-氨基丁酸（GABA)的释放或促进突触传递功能有关。
BDZ类还作用在GABA依赖性受体，通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。
②较大剂量时可诱导人睡,与巴比妥类催眠药比较,它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠（REM)几无影响，对肝药酶无影响，以及大剂量时亦不引起麻醉等特点，是目前临床上最常用的催眠药。
③还具有较好的抗癫痫作用,对癫痫持续状态极有效，静脉注射时可使70%〜80%的癫痫得到控制，但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西泮。
④中枢性肌肉松弛作用比氯氮䓬强，为其5倍，而抗惊厥作用很强，为氯氮䓬的10倍。
口服吸收快且完全，生物利用度约76%。
约1小时达血浓度高峰。
本品有肝肠循环，长期用药有蓄积作用。
肌内注射后吸收不规则而慢。
血浆半衰期为20〜50小时，属长效药。
经肝脏代谢,主要代谢酶为CYP2C19,主要代谢产物为去甲西泮，还有替马西泮和奥沙西泮，仍有生物活性,故连续应用可蓄积。
可透过胎盘屏障进入胎儿体内。
主要自肾脏排出，亦可从乳汁排泄。
临床：①焦虑症及各种功能性神经症。
②失眠，尤对焦虑性失眠疗效极佳。
③癫痫:可与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，控制癫痫持续状态时应静脉注射。
④各种原因引起的惊厥，如子痫、破伤风、小儿高烧惊厥等。
⑤脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛。
⑥其他:偏头痛、肌紧张性头痛、呃逆、炎症引起的反射性肌肉痉挛、惊恐症、酒精戒断综合征，还可治疗家族性、老年性和特发性震颤，可用于麻醉前给药。
药理学复习思考题及答案
药理学复习思考题及答案药理学复习思考题及答案第⼀套⼀、单选题（选出最佳答案填⼊“单选题答案”处，否则不计分。
共45分）：1.要吸收到达稳态⾎药浓度时意味着A.药物作⽤最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡答案：D2.决定药物每天⽤药次数的主要因素是A.作⽤强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E3.下列哪⼀组药物可能发⽣竞争性对抗作⽤A.肾上腺素和⼄酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.⽑果芸⾹碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋⽩E.间羟胺和异丙肾上腺素答案：B4.药物与⾎浆蛋⽩结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C5.药动学是研究A.药物作⽤的客观动态规律B.药物作⽤的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作⽤的强度，随着剂量、时间变化⽽出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及⾎药浓度随时间变化⽽出现的消长规律答案：E6.下述哪⼀种表现不属于β受体兴奋效应A.⽀⽓管平滑肌松弛B.⼼脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散⼤E.脂肪分解答案：D7.下列哪⼀个药物不能⽤于治疗⼼源性哮喘A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻⽶E.氨茶碱答案：B8.左旋多巴除了⽤于抗震颤⿇痹外，还可⽤于A．脑膜炎后遗症B．⼄型肝炎 C．肝性脑病 D．⼼⾎管疾病E．失眠答案：C9.强⼼苷禁⽤于A.室上性⼼动过速B.室性⼼动过速C.⼼房扑动D.⼼房颤动E.慢性⼼功能不全答案：B10.对⾼⾎压突发⽀⽓管哮喘应选⽤A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞⽶松E.⾊⽢酸钠11.可乐定的降压作⽤能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提⽰其作⽤是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体⽆关答案：A，12.对青光眼有显著疗效的利尿药是A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻⽶D.⼄酰唑胺E.螺内酯答案：D13.维拉帕⽶不能⽤于治疗A.⼼绞痛B.慢性⼼功能不全C.⾼⾎压D.室上性⼼动过速E.⼼房纤颤答案：B14.不宜⽤于变异型⼼绞痛的药物是A.硝酸⽢油B.硝苯地平C.维拉帕⽶D.普萘洛尔E.硝酸异⼭梨酯答案：D15.关于⾎管紧张素转化酶抑制剂治疗⾼⾎压的特点，下列哪种说法是错误的A.⽤于各型⾼⾎压，不伴有反射性⼼率加快B.降低⾎钾C.久⽤不易引起脂质代谢障碍D.防⽌和逆转⾎管壁增厚和⼼肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾⼩球损伤的可能性答案：B16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的A.增加细胞内游离Ca2＋⽔平B.化学结构与氯噻嗪相似C.可使⾎糖升⾼D.可致⼼率加快，肾素⽔平增加，⽔钠潴留E.开放钾通道，使⾎管平滑肌细胞膜超极化答案：A17.有关抗⼼律失常药的叙述，下列哪⼀项是错误的A.普罗帕酮属于IC类抗⼼律失常药B.胺碘酮是⼴谱抗⼼律失常药C.普萘洛尔不能⽤于室性⼼律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性⼼律失常答案：C18.被称为“质⼦泵抑制剂”的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫⾎时，宜选⽤A.⼝服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.⼝服维⽣素B12E.肌注维⽣素B12答案：C20.下述哪项不是抗凝药的禁忌症A.消化性溃疡病B.肺栓塞C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.严重⾼⾎压病答案：B21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性休克C.过敏性⽪疹D.风湿热E.过敏性结肠炎答案：C22.麦⾓新碱临床⽤于⼦宫出⾎和⼦宫复原⽽不⽤于催产和引产,是因为A.作⽤⽐缩宫素强⼤⽽持久,易致⼦宫强直性收缩B.作⽤⽐缩宫素弱⽽短,效果差C.⼝服吸收慢⽽不完全,难以达到有效浓度D.对⼦宫颈的兴奋作⽤明显⼩于⼦宫底E.妊娠⼦宫对其不敏感答案：A23.糖⽪质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病⼈对激素不敏感B.激素剂量不够C.激素能促进病原⽣长D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗⼒E.使⽤激素时没有应⽤有效抗⽣素答案：D24.对粘液性⽔肿昏迷必须⽴即静脉注射⼤剂量的药物是A.氯化钾B.胰岛素C.左旋甲状腺素D.糖⽪质激素E.肾上腺素答案：C25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A.⼝服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能⽣效E.⼝服吸收缓慢答案：D26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选⽤A.⼆甲双胍B.氯磺丙脲C.低精蛋⽩锌胰岛素E.甲苯磺丁脲答案：C27.⾹⾖素类的抗凝机制为A.对抗VitK参与某些凝⾎因⼦的合成B.对抗VitB参与凝⾎过程C．阻断外源性凝⾎机制 D.阻断内源性凝⾎机制 E.对抗VitK参与凝⾎过程答案：A28.β-内酰胺类抗⽣素的作⽤靶位是A.细菌核蛋⽩体30S亚基B.细菌核蛋⽩体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋⽩PBPsD.⼆氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶答案：C29.可⽤于耐药⾦葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素V答案：A30.治疗急、慢性⾻及关节感染宜选⽤A.青霉素GB.多粘霉素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素答案：C31.红霉素与林可霉素合⽤可以A.扩⼤抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加⽣物利⽤度E.互相竞争结合部位，产⽣拮抗作⽤答案：E32.治疗⿏疫的⾸选药是C.链霉素D.氯霉素E.四环素答案：C33.氨基糖苷类抗⽣素的主要消除途径是A.以原形经肾⼩球滤过排出B.以原形经肾⼩管分泌排出C.经肝药酶氧化D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢答案：A34.庆⼤霉素与羧苄西林混合后滴注A.协同抗绿脓杆菌作⽤B.⽤于细菌性⼼内膜炎C.减轻不良反应D.配伍禁忌E.⽤于耐药⾦葡萄菌感染答案：D35.多粘菌素的抗菌作⽤机制是A.⼲扰细菌叶酸代谢B.抑制细菌核酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋⽩质合成E.抑制细菌细胞壁合成答案：C36.竞争性对抗磺胺药抗菌作⽤的物质是A.GABAB.PABAC.FHD.TMPE.PAPs答案：B37.呋喃唑酮主要⽤于C.阴道滴⾍病D.呼吸道感染E.泌尿系统感染答案：B38.服⽤四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救A.服⽤头孢菌素B.服⽤林可霉素C.服⽤⼟霉素D.服⽤万古霉素E.服⽤青霉素答案：D39.以下何药对绿脓杆菌⽆效？A.羧苄西林B.磺苄西林C.呋布西林D.氨苄西林E.哌拉西林答案：D40.青霉素G对以下何种病原体⽆效？A.链球菌B.肺炎球菌C.梅毒螺旋体D.⽩喉杆菌E.肺炎⽀原体答案：E41.其钠盐⽔溶液中性、⽆刺激性、⽤于滴眼的药物是：A.SMZB.TMPC.SAD.SIZE.SML答案：C42.治疗各种⼈类⾎吸⾍病的⾸选药物A.⼄胺嗪C.吡喹酮D.左旋咪唑E.喹诺酮答案：C43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.⼆性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶答案：A44.抗结核杆菌作⽤弱，但有延缓细菌产⽣耐药性，常与其它抗结核菌药合⽤的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基⽔杨酸E.庆⼤霉素答案：D45.⽤于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.⼄胺丁醇E.青蒿素答案：A⼆、填空题（每空0.5分，共15分）：1.按⼀级动⼒学消除的药物半衰期与（）⾼低⽆关，是（）值，体内药物按瞬时⾎药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。
药理学复习思考题大汇总
何防治？
13. 心绞痛
1. 硝酸甘油抗心绞痛的作用机制有哪些？ （=硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础）
2. 硝酸甘油和β受体阻断药合用治疗心绞痛的药 理学基础是什么？合用时应注意什么问题？
14. 利尿药
1 简述利尿药的分类及代表药。 2 各类利尿药的特点有哪些？ 3 试述中效利尿药的作用及用途。 4 甘露醇的临床应用。
6. 抗肾上腺素药
1. 简述酚妥拉明的作用及用途。 2. 普萘洛尔的β受体阻断作用表现在哪些方面？
其临床用途又是什么？
7. 镇静催眠药
1. 苯二氮䓬类药物（地西泮）的作用及用途。 2. 地西泮的作用机制。
8. 抗精神失常药
1. 氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用有哪些。 2. 简述精神分裂症的发病机理及氯丙嗪的抗精
能使机体体温随 仅降低发热者的 环境温度发生改 体温，对正常人 变，对发热者及 体温无影向 正常人体温均有 影响
人工冬眠和低温 各种原因引起的
麻醉
发热
阿司匹林和吗啡 在镇痛作用Байду номын сангаас面的比较
Aspirin Morphine
作用部位 主要在外周 中枢
作用机制 抑制PG合成 激活阿片受体
作用强度 中等 临床应用 慢性钝痛
2.口服降血糖药有哪几类?代表药是什么? 3.简述磺酰脲类和双胍类用药的主要区别
19. 抗生素
1、名词解释：抗生素 ； 抗菌谱；二重感染 2、论述青霉素的抗菌谱、抗菌机制、不良反应及
防治措施。 3、比较头孢菌素类抗生素在抗菌谱、对β-内酰氨酶
稳定性及肾毒性方面的区别 4、氨基糖苷类抗生素和氯霉素的主要不良反应有
药理学思考题
思考题一、药理学总论第1章1、名词解释药理学药物药物效应动力学药物代谢动力学2、新药研究过程大致可分哪几步？第2章药动学名词解释：离子障首过消除肝肠循环生物利用度时量(药时)曲线半衰期表观分布容积一级消除动力学零级消除动力学简答题：1．药物的转运有哪些类型？2．药物的体内过程有哪些？3. 试述溶液pH值对弱酸性药物跨膜转运（被动转运）的影响。
第3章药效学1、名词解释药物作用药理效应不良反应药源性疾病副反应毒性反应后遗效应停药反应量效关系半数有效量（ED50）效能半数致死量（LD50）效价强度药物作用的选择性量效关系构效关系量反应质反应治疗指数亲和力指数pD2激动药完全激动药部分激动药拮抗药竞争性拮抗药非竞争性拮抗药拮抗参数pA2受体调节向上调节向上调节2、不良反应包括哪些？什么是变态反应？什么是特异质反应？试举例说明。
二、传出神经系统药物第5章—第11章1.传出神经系统药物有哪些类型？代表药物名称（通用名、商品名）？分别产生哪些药理作用？2.毛果芸香碱的药理作用和临床应用。
3.新斯的明的药理作用和临床应用。
4.有机磷酸酯类中毒有哪些临床表现？如何解救？5.阿托品的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
6.比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点与应用。
7.去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和麻黄碱的药理作用与临床应用。
8.酚妥拉明和普萘洛尔的药理作用、临床应用和不良反应。
三、中枢神经系统类药物第15章镇静催眠药1、试述地西泮（安定）的药理作用和临床应用。
2、简述地西泮（安定）的作用机制。
3、苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者的镇静催眠作用有何优点？第16章抗癫痫药和抗惊厥药1、巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？2、试述苯妥英钠的体内过程特点、药理作用及主要不良反应。
3、苯妥英钠有哪些主要临床用途？4、癫痫大发作、失神性小发和精神（神经）运动性发作各选用什么药物？5、简述硫酸镁的药理作用，硫酸镁急性中毒如何抢救？第17章治疗中枢神经系统退行性疾病药1、左旋多巴治疗震颤麻痹的特点有哪些？为什么常与卡巴多巴合用？2、应用左旋多巴治疗震颤麻痹时，如何提高疗效减轻不良反应？3、抗震颤麻痹药主要通过哪些途径发挥治疗作用？第18章抗精神失常药1、氯丙嗪引起的锥体外系反应有哪些？2、氯丙嗪对中枢神经系统有哪些药理作用？3、中枢神经系统有几条多巴胺神经通路？4、与解热镇痛药（阿司匹林）比较，氯丙嗪降低体温作用特点有哪些？5、简述氯丙嗪阻断多巴胺受体与抗精神病作用及不良反应的关系。
《药理学》复习思考题
《药理学》复习思考题1．简述pD2和pAx的定义2．在多次给药时，按一级消除动力学消除的药物，为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度？3．药物要具有哪些理化特性才具有显著的离子障现象？4．何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
5．影响药物吸收的因素有哪些？6．影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？7．在药物的残留期内是否表示体内药物残存少，有何临床意义？8．试述药物反应的耐受性和高敏性的概念。
9．比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。
10. 临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？11. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?12. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
13. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?14．举例说明药物的毒性反应，它与副作用有何区别？15．从药物量效关系曲线的特征能说明药物作用有哪些特点？16．何谓激动药、部分激动药与拮抗药？17．何谓竞争性拮抗药，非竞争性拮抗药？18．何谓向上调节和向下调节，有何临床意义？19．影响药物效应的因素有哪些？20．简述遗传多态性对药物代谢和效应的影响。
21．试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活的主要途径。
22．试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
23．新斯的明的主要临床用途有哪些？24．试述阿托品的基本作用和临床用途。
25．山莨菪碱和东莨菪碱的药理作用有何区别？26．试述琥珀胆碱的作用特点、临床用途和主要不良反应。
27．有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？28．肾上腺素为什么常用于过敏性休克？29．多巴胺的药理作用有哪些？主要临床用途有哪些？30．肾上腺素的不良反应和禁忌症有哪些？31．肾上腺素、去甲肾上腺和异丙肾上腺素的化学结构与受体选择性的异同。
32．麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？33．肾上腺素的临床用途有哪些？34．普萘洛尔的降压机理包括哪些？其临床用途是什么？35．试述普萘洛尔抗心绞痛作用及其作用机制。
药理思考题-全面考点
一二章一、名词解释：药物药理学药动学药效学副作用后遗效应继发反应效能效价强度LD50治疗指数受点量效关系受体向下调节向上调节激动药部分激动药二、问答题:1.从量效曲线上说明不同剂量与效应之间的关系。
2.受体的特性有哪些？三章一：名词解释药动学首过效应生物利用度半衰期表观分布容积一级动力学消除零级动力学消除肝肠循环二：问答题1试述药物主动转运和被动转运的特点2试述溶液pH值对酸性药物被动转运的影响3试述药物转化的方式和意义4试述肝药酶诱导剂和抑制剂及其相互作用。
六章毛果芸香碱对眼的作用及在眼科的应用。
新斯的明的药理作用及临床应用。
七章新斯的明的作用机制及作用特点。
新斯的明的临床用途有哪些？试述有机磷酸酯类的中毒机制及其治疗药物的作用机制。
八章阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
九章试述肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、应用及主要不良反应。
试述肾上腺素治疗支气管哮喘的机制。
肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救？十章1.肾上腺素升压作用的翻转2.内在拟交感活性3酚妥拉明的临床应用4. 受体阻断药的药理作用及临床应十三章试述地西泮的药理作用与临床用途。
十四章试述苯妥英钠的药理作用、临床应用和主要不良反应。
癫痫大发作、小发作、精神运动性发作和单纯部分性发作各选用何药治疗？硫酸镁的药理作用和临床应用十五章1、简述CPZ的药理作用与用途。
2、CPZ阻断那些受体，产生那些作用及不良反应？十七章1、试述吗啡的药理作用与用途。
2、心源性哮喘和支气管哮喘能否使用吗啡？为什么？3、简述度冷丁的临床用途。
二十二章为什么呋喃苯胺酸的排Na+利尿作用远较氨苯蝶啶强大?试述甘露醇的作用及用途。
二十三章抗高血压药物的分类及主要代表药氢氯噻嗪的降压机制普奈洛尔的降压机制二十五章1、抗CHF药物有哪些？代表药是什么？2、强心苷的正性肌力作用特点、机制如何。
3、强心苷的用途、主要不良反应及防治。
2010级中药三班。
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《药理学》复习思考题
1．简述pD2和pAx的定义
2．在多次给药时，按一级消除动力学消除的药物，为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度？
3．药物要具有哪些理化特性才具有显著的离子障现象？
4．何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
5．影响药物吸收的因素有哪些？
6．影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？
7．在药物的残留期内是否表示体内药物残存少，有何临床意义？
8．试述药物反应的耐受性和高敏性的概念。
9．比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。
10. 临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？
11. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?
12. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
13. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?
14．举例说明药物的毒性反应，它与副作用有何区别？
15．从药物量效关系曲线的特征能说明药物作用有哪些特点？
16．何谓激动药、部分激动药与拮抗药？
17．何谓竞争性拮抗药，非竞争性拮抗药？
18．何谓向上调节和向下调节，有何临床意义？
19．影响药物效应的因素有哪些？
20．简述遗传多态性对药物代谢和效应的影响。
21．试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活的主要途径。
22．试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
23．新斯的明的主要临床用途有哪些？
24．试述阿托品的基本作用和临床用途。
25．山莨菪碱和东莨菪碱的药理作用有何区别？
26．试述琥珀胆碱的作用特点、临床用途和主要不良反应。
27．有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？
28．肾上腺素为什么常用于过敏性休克？
29．多巴胺的药理作用有哪些？主要临床用途有哪些？
30．肾上腺素的不良反应和禁忌症有哪些？
31．肾上腺素、去甲肾上腺和异丙肾上腺素的化学结构与受体选择性的异同。
32．麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？
33．肾上腺素的临床用途有哪些？
34．普萘洛尔的降压机理包括哪些？其临床用途是什么？
35．试述普萘洛尔抗心绞痛作用及其作用机制。
36．β受体阻断药的严重不良反应有哪些？
37．哌唑嗪和酚妥拉明的降压作用特点有何不同？
38．试述酚妥拉明对心血管的影响及其原理？
39．酚妥拉明的临床用途是什么？
．试述普鲁卡因的药理作用和适应证。
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