【精品】植物细胞工程复习题

愈伤组织；2．植物体细胞无性系；3．生物技术；4．植物体细胞胚胎发生间接途径；5．植物细胞悬浮培养;6．看护培养法；7.拟分生组织；

8.人工种子;9.花粉管通道法;10。过滤灭菌方法;11。植物体细胞胚

胎发生直接途径;12.植物细胞突变体正选择法；13.原生质体液体浅层培养法；14.人工种子无菌条件下的转换15。再分化；16.原生质体固体培养法;17。细胞突变体;18。植物细胞微室培养法;19.人工种子转换；20.外周分化型；21。过滤灭菌方法；22.念珠培养法23.人工诱导单倍体;24.植物体细胞杂交;25。负选择法;26.辐射灭菌法；27.

原生质体；28。愈伤组织分化期;29.植物细胞平板培养法;30。花粉胚；31.人工种子土壤条件下的转换;32。原生质体固液结合培养;33。

植物细胞双层培养;34.加压蒸气灭菌法;35.愈伤组织诱导期；36.外植体；37。脱分化;38。原生质体液体浅层培养法;39。干热灭菌法；

40。植物离体快速繁殖技术；41.花粉培养;42。间歇蒸气灭菌法;43。

叶圆盘法;44.原生质体固体培养法;45.器官发生;46。脱分化;47.体细胞无性系;48.体细胞无性系变异；49。早熟萌发；50.继代培养；

51.植物细胞工程

1．合适的渗透压是保证原生质体完整性的前提.常用的稳定剂有①、②、

③、④、⑤等，浓度一般为⑥mol/L，加入⑦、洗液和⑧中。

2.植物离体培养培养基中通常使用最多的碳源是①，一般浓度为②,③和

④也是已知用来维持某些组织良好生长的碳源。此外，已知植物组织中利用的其他形式的碳源包括⑤、⑥、⑦和⑧等.

3.诱导体细胞融合的方法主要有①和②。

4.①是控制愈伤组织形态建成的关键，不同物种外植体诱导的②明显不

同。

5。灭菌是用物理或化学的方法完全除去或杀死器物表面和内部微生物的过程。物理方法有①、②、③等.化学方法则采用化学药物灭菌,包括

④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨。

6.常用的甲醛或戊二醛属于醛类消毒剂，主要用于①。

7．愈伤组织在培养基上生长，在一定条件下首先导致类形成层的细胞成群出现，称为①。

8。新鲜的愈伤组织颜色为①，也有②且有光泽者，少数呈③。老化的愈伤组织则转变为④至⑤。

9。①是控制愈伤组织形态建成的关键,不同物种外植体诱导的②器官分化明显不同。

10。一般而言,在芽形成后，①形成需要用较低浓度的无机盐，并去除原来分化培养基中的②，或再加入一种③（NAA、IAA、IBA）。为此，通常采用④培养基或⑤培养基.

11。多数培养细胞能够合成所必需的全部的维生素。为使组织生长更好，必须补充一种以上的①和②，其中③通常是一种主要的成分。

12。化学方法灭菌是植物组织培养过程中采用的一种灭菌方法,主要化学药物包括

①、②、③、④、⑤、⑥。

13.蔗糖是植物离体培养培养基中通常使用最多的①,一般浓度为②,此

外，已知植物组织中利用的其他形式的碳源包括③、④、⑤、⑥、⑦和⑧等。

14．体细胞胚发育成植株，一般经历以下几个阶段：①；②;③和④；⑤；⑥和⑦的连接；⑧等。

15.合适的外植体诱导产生疏松易碎愈伤组织,对以后建立①可以起到事半功倍的效

果。双子叶植物中常用的外植体为②、③、④、⑤和叶片等；单子叶植物中常用的外植体为⑥、⑦、⑧和⑨等。研究表明，无论单子叶还是双子叶植物均以⑩为最佳,诱导的愈伤组织质量好。

16.生长素中的IBA和NAA广泛用于植物组织生长，与①结合用于芽的增殖.

17。植物种类、①、②、培养基和培养环境等是调控愈伤组织形态建成的主要因素。

18.直接发生体细胞胚胎的来源细胞可以是①和②、③、④和⑤。

19。大多数物种基因型的愈伤组织经长期①,其再生能力降低，且受②控制，依不同③而异.

20。绝大多数研究都认为体细胞胚胎起源于①。

21．培养基的pH值影响①对和和Fe的吸收利用,②有利于愈伤组织对

的吸收利用，③可提高对的吸收利用率。

22。常用①或戊二醛属于醛类消毒剂，主要用于②.

23.大多数物种基因型的愈伤组织经长期继代培养，其①降低，且受②控制,依不同

③而异。

24.愈伤组织①、②及③是一个连续的过程。

25.农杆菌包括①(Ti质粒）和②（Ri质粒）,质粒中含有一段可移动的DNA，称为

③,可作为④的载体.

26。植物体细胞胚起源于①，是经过②和③过程而形成的胚状结构.

27。一般而言，植物的各个器官如①、②、③、④、⑤、⑥、⑦及愈伤组织和⑧都可以作为分离原生质体的起始材料。

28。对外植体而言，①的薄壁细胞和处于②的分生组织细胞较易诱导出愈伤组织。29。诱导体细胞融合的方法主要有①和②.

30．植物悬浮细胞愈伤组织的形成和植株再生的方法包括①、②、③、④和⑤的方法。

31。植物细胞突变体的筛选，①通常适用于营养缺陷型细胞突变体的筛选，常用的药物有②和某些③。

13.悬浮细胞生长速度的测定无统一标准和方法，通常是测不同时间细胞的鲜重、①或②,以此作为衡量③的标准。

32.原生质体培养基与细胞培养基相似，在细胞培养基上进行改良。禾谷类植物原生质体的培养基多以①、②等为基本培养基；③和④则多为B5、KM、K8p、KM8p；⑤的基本培养基为MS、NT、K3。

33.原生质体活力鉴定一般采用①鉴定原生质体有无活力。

34。植物离体快速繁殖技术是植物生物技术的一个重要组成部分,通过离体培

养，将来自优良植株的①、②、③、④等器官、⑤或⑥进行离体培养，以期

在短期内以更快的速度获得⑦上稳定一致的大量个体。

35.20世纪50年代末Steward等发现胡萝卜根细胞离体培养可通过体细胞胚胎发生

形成再生植株以来，大量研究表明,大多数植物①、②、③和④中都观察到⑤发生或⑥发生。

36．物理方法灭菌是植物组织培养过程中采用的一种灭菌方法，包括①、②、③等。

37.20世纪60年代用于植物组织培养的各种效果好的培养基配方相继诞生，其中最有

代表性的是①，也是目前应用最普遍、②最广泛的一种培养基。

38。按物理性质，基本上可以将培养基分成两类：一类为①,另一类为②.

39。愈伤组织继代培养的时间一般为①周。

40。糖既是①又是渗透调节剂，一般培养基中糖浓度为②。

41。植物组织培养过程中体细胞胚胎发生途径可分为①和②两类.

42。合适的外植体诱导产生①愈伤组织，对以后建立悬浮细胞系可以起到事半功倍的效果.研究表明，无论单子叶还是②植物均以③为最佳.

43。一般认为游离植物原生质体的酶，①和②是必要的。

19.植物原生质体游离过程中，为保证原生质体的完整性，常用的渗透压调节剂包括

①、②、③、④、⑤等，浓度一般为⑥mol/L。

44.利用花药培养的方法诱导花粉形成单倍体植株的工作始于①1964年。

45.双子叶植物诱导疏松易碎愈伤组织常用的外植体有①、②、③、④和叶片等。

46.植物细胞突变体的筛选，应用正选择法时，可采用①法或②法。

47．适合十字花科植物的培养基①，适合木本植物的培养基②，适合禾本科植物花粉培养的培养基③及Nitsch修改的H培养基。

48。植物离体培养基除营养物质外，通常需要加入一种以上的生长调节物质，如①、

②和③，以维持组织和器官的良好生长.对这些物质的需要随组织的不同而变

化，但可以认为主要取决于④、⑤和激素之间的⑥。

49.一般而言，分化水平较低的①和处于分裂时期的②较易诱导出愈伤组织。

50。对绝大多数培养物而言，2，4—D是诱导愈伤组织和细胞悬浮培养的最有效物质，常用浓度为①。同时，为促进细胞和组织的生长，还需要加入②的细胞激动素。

51。分离植物原生质体的酶有三种，即①、②和③。一般认为原生质体的分离，④和⑤是必要的。

52.用于植物遗传转化的方法主要为载体法和非载体法。载体法是以①和②为介

导的方法，适用于③和④的遗传转化。非载体法是通过各种⑤等手段,将⑥直接导入受体细胞进行遗传转化，主要包括⑦。