4—硝基苯乙酮
如何控制对羟基苯乙酮析书
如何控制对羟基苯乙酮析书
对羟基苯乙酮，又名4-乙酰苯酚、4-羟基苯乙酮，化学物质，
109-111℃，148℃（400Pa）水分：≤0.2%，铁含量：≤10PPM ，溶解性：易溶于热水、甲醇、乙醚、丙酮，难溶于石油醚
用途
用于制造利胆药及其他有机合成的原料。
该品为有机合成中间体，用于香料的生产。
对羟基苯乙酮也是一种利胆药。
生产方法
由苯酚经酰化、转位而得。
将苯酚和乙酰氯混合，缓缓加热直至氯化氢停止逸出，得到粗制的乙酸苯酯。
加入硝基苯中，在冷却下投入三氯化铝，加完后在室温搅拌2-3h。
然后倒入冷水中，加入1：3盐酸至清亮为止。
用乙醚提取，再用提取液回收乙醚，然后进行水蒸气蒸馏，硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出，对羟基苯乙酮留在残液内。
用乙醚提取残液，回收乙醚后冷却结晶即得粗品，用水重结晶即为成品。
上述酰化操作可用乙酐代替乙酰氯，将苯酚与乙酐加热回流3h，即生成乙酸苯酯，收率约83%。
在无水三氯化铝作用下转位也可不用溶剂。
另外，将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。
3-硝基苯乙酮 用途
3-硝基苯乙酮用途3-硝基苯乙酮是一种有机化合物，其化学式为C8H7NO3，分子量为165.15克/摩尔。
它是一种无色至浅黄色的固体，具有特殊的气味。
3-硝基苯乙酮在常温下相对稳定，但在高温、火源或其他氧化剂的作用下，容易发生爆炸。
我们来了解一下3-硝基苯乙酮的化学性质。
3-硝基苯乙酮具有羰基和硝基官能团，这使得它具有一些特殊的化学性质。
它可以被还原为对应的羟基化合物，也可以发生取代反应，产生新的有机化合物。
此外，3-硝基苯乙酮还具有一定的溶解性，可溶于多种有机溶剂如乙醇、乙醚等。
接下来，我们来介绍一下3-硝基苯乙酮的用途。
由于其独特的化学结构和性质，3-硝基苯乙酮在许多领域都有重要的应用。
首先，它可以用作有机合成的中间体。
3-硝基苯乙酮可以参与多种有机反应，如氢化反应、氧化反应等，从而合成出各种有机化合物。
其次，由于其具有一定的荧光性质，3-硝基苯乙酮还可以用于荧光染料的制备。
此外，它还可以用作杀菌剂、染料、医药中间体等方面。
然而，3-硝基苯乙酮在使用过程中也需要注意安全。
首先，由于其具有爆炸性，操作时应避免高温、火源等可能引起爆炸的条件。
其次，应避免与强氧化剂、还原剂等发生剧烈反应，以免引起事故。
此外，3-硝基苯乙酮具有一定的毒性，操作时应佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备，避免接触皮肤、眼睛等部位。
3-硝基苯乙酮是一种具有特殊化学性质的有机化合物，具有广泛的应用前景。
它在有机合成、荧光染料、杀菌剂等领域都有重要的用途。
然而，在使用过程中需要注意其爆炸性和毒性，合理操作并采取相应的安全措施，以确保人身安全和实验的顺利进行。
试剂位置
编号试剂名位置1氢氧化钠11/A/13无水氯化钙11/A/2,35氢氧化钾11/A/4,5,67金属钠13/A/4，5，69二苯甲酮13/A/111硫化钠干燥器中13环氧氯丙烷13/B/615氯化苄13/C，J/1,317Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺14/I/3/15/C，D/2,4 19三乙胺13/C，I/5,22120%马来酸13/B/423溴代正丁烷13/D/425氨水13/D，D/2,427桂皮醛13/D/429四氢呋喃13/B/231四氢呋喃(国药)13/B/535无水乙醚13/F/237聚乙二醇13/F/541乙醇95%13/F/343叔丁醇13/C/347苯乙烯13/H/649乙酸甲酯13/F/751联萘二酚(S)10/A/253无水硫酸铜10/A/455对甲苯磺酰肼10/D/357四丁基乙酸铵10/A/759ACROS乙酸钯10/A/96118-烯氮杂环(Ts)10/B/863[Rh(COD)(A C A C)]210/GH/165氟树脂10/B/667对甲基二苯二硒10/B/869环己烯氮杂环(T s)10/GH/271(溴甲烷)取代联萘二酚10/GH/473碳酸氢钠14/L/175氢化钠干燥器15/7号干燥器75碳酸钾11/D/277氧化钙11/E/581二硫化碳14/F/483C6H18NNaSi2小冰箱上面852-环己烯-1-酮小冰箱上面87三氟甲磺酸酐小冰箱上面891,2-Epoxyethylbenzene小冰箱上面91苯磺酰氯大冰箱上面93肌苷小冰箱上面951-0-乙酰基-2,3,5-O-苯甲酰基-β-D呋喃糖 97β-甲基萘小冰箱上面99溴苯13/F/4101水合甲醛13/I/3103硅藻土10/D/2105乙酰苯胺粗品13/H/6107碘化钾10/C/2109D201树脂,大孔,强碱性10/D/3111氯化亚砜13/F,J/2,1/15/A/2 113三氯化磷14/K，L/6,4115硼酸三甲酯小冰箱上面117NaBH4干燥器119COD氯化铑10/E/2121乙酸酐13/B/31231,2－环氧己烷小冰箱上面125二乙胺13/F/8127石油醚30-60度14/D/2129苯酚(已重结晶,氩气)10/C/4131结晶硫酸铜10/F/6133三氧化二铝(普通)10/F/11351,2-二氯乙烷14/J/4137碳酸钠10/B/9139乙醚(含少量水)14/D/4141三苯基膦(已重结晶)10/G.H143氯化亚铁10/G.H145溴化苄10/H/7147四氯化碳14/D/6/15/G/3148顺丁烯二酸14/L/5151DMF(分子筛处理)14/j/5,14/F/6153甲胺水溶液13/G/115510%马来酸14/F/1157吡啶13/G/3159醋酸钾11/C/4161二乙烯三胺16/A/4163多烯多胺16/A/2167甲苯14/F/2 14/J/2/15/G/2 168三氧化铬13/J/61693,5-二(三氟甲基)苯胺小冰箱上面171溴素通风橱右下173二甲胺水溶液 33%13/E/3175N-甲基吡咯烷酮16/F/1178多聚甲醛11/F/2180无水氯化锌通风橱下干燥器中182乙酰胺13/E/5183联苯二氯苄通风橱下的2号干燥器185DPPP(氯化镍)通风橱下面的干燥器里面189对甲苯磺酸通风橱下干燥器右1914-溴代丁酸乙酯小冰箱上层193四正丁基碘化铵1号干燥器195正丁基锂正己烷溶液小冰箱上层197新戊醇9号柜子/14/E/2199溴化苄小冰箱上层2012-氯-5-硝基苯甲酸9/下/14/E/52034-溴代丁酸乙酯（重蒸）冰箱最下层205聚苯乙烯支载胺（苄胺）1号干燥器207氢化钾通风厨下3号干燥器209氢化二异丁基铝小冰箱上层第二层211正丁醇13/D/2213氯化钴10/A/10215硫酸锰11/下层217Tin(IV)chloride,anhydrous通风厨218硝基溴化苄冰箱上层第二层220高氯酸钠10/A/1222R(+)-a-甲基苄胺（苯乙胺）1号干燥器224D(+)-樟脑（天然）10/D1226硫酸氢钾10/F228甲烷磺酰氯大冰箱冷藏230四氢噻吩小冰箱上层232氯甲基甲基醚小冰箱上层234正丁基硼酸小冰箱上层246硼烷（四氢呋喃）小冰箱上层248环己酮13/G/2249双三苯基磷二溴化镍小冰箱上层252L-脯胺酸小冰箱上层254联苯二甲酰亚胺钾盐通风厨下干燥器255四正丁基溴化铵1号干燥器2571，2-环氧正己烷小冰箱上层259环己烯大冰箱冷藏上层261四丁基溴化铵1号干燥器263三甲基氯硅烷小冰箱上层265四正丁基氟化铵小冰箱上层2671-己烯小冰箱上层2692-甲基-2-丁烯小冰箱上层271Pd2(dba)3钯1号干燥器273四正丁基碘化铵1号干燥器275碘化钠10/F277反式-1，2-二胺环己烷小冰箱上层279羟基氮杂环(1-(2-羟基乙基）乙烯亚胺）小冰箱上层281无水碳酸钠11283硫酸铜11285丙酸13/G/6287正已烷（没有）14、M289环己烷14/D，J/5,7291液溴通风厨下面293苄胺13/F/6295丙烯酸甲酯13/I/1297叔丁胺13/I/2299烯丙基三甲基硅烷冰箱上层301腈基硼氢化钠一号干燥器303N-甲基苯胺小冰箱上层305苯璜酰氯小冰箱上层306对氯苯甲醛小冰箱上层309仲戊醇小冰箱上层311双（三甲基硅烷基）胺钠盐小冰箱上层313苯甲酰氯小冰箱上层315茴香醛小冰箱上层317四乙基碘化铵小冰箱上层319无水醋酸铜小冰箱上层321环氧环己烷小冰箱上层323三甲基硅咪唑小冰箱上层325奎宁小冰箱上层327methylplperldine重蒸小冰箱上层329氟化铯小冰箱上层332乙酸烯丙脂小冰箱上层333溴丙烯小冰箱上层3354-甲基吡啶小冰箱上层337β-环糊精D-514大干燥器339领苯二甲酰亚胺钾D-514大干燥器341辛可宁D-514大干燥器343三苯基膦D-514大干燥器345叠氮化钠D-514大干燥器347对甲氧基苯甲酸D-514大干燥器349氰基三甲基硅烷D-514冰箱351苯甲醇D-514冰箱353对叔丁基苯甲酸D-514355叔戊醇13-B-5357醋酸镍10 359六水哌嗪10 361苯胺14 363氨水13/E/2365丙二醇13/G/4367二乙胺13/H/1369甲醛13/J/23714-苯-2-丁酮14/D/2373氯化铁14/D/63753,5-二氯苯甲酸14/M/1377三氯甲烷14/J/3379正己烷14/J/6381泵油14/K/2383水合肼14/K/4385氢溴酸14/K/6387溴14/L/6389甲醇无水15/B，E/3,1391无水乙醇15/D，E/1,3393DMF15/E/2394四水合氟化镍11上396氟化镍（部分干燥）干燥器398苯乙酮大冰箱上层4001-羟乙基氮丙啶大冰箱上层门（中）402肉桂醇大冰箱上层门（中）4043-苯丙醇大冰箱上层门（中）（2瓶）406α-溴代-4-氯苯乙酮大冰箱上层门408苯磺酸 90%大冰箱上层门410三氟甲烷磺酸银(Ⅰ)97%大冰箱上层门4121.3苯二磺酰氯大冰箱上层门4141-萘硼酸大冰箱上层门（下）417四(三苯基磷）钯大冰箱上层门（下）418三乙胺三氢氟酸盐小干燥器419N-氟-N'-(氯甲基)三乙二胺双(四氟硼酸盐)大冰箱上层门关键词编号试剂名位置2硫氰酸钠11/D/44聚丙烯胺盐酸盐通风厨下的干燥器中6丙烯酰胺11/B/18石英砂11/B/210无水硫酸镁11/B/3,412氯甲酸乙酯13/A/314五氧化二磷11/B/516溴乙烷13/C/218乙腈13/C/4/14/J/220重蒸三乙胺13/C，I/6,122液体石蜡13/D/524石油醚（钠）13/A/326苯甲醛13/E/128四氢呋喃13/B/1/15/F/130四氢呋喃(钠丝)13/B/3,432无水乙醚13/F/134无水乙醚13/F/336葵醇13/C/242乙醇95%13/H/544冰乙酸14/G,246氯甲酸乙酯13/H/3481,2-二溴乙烷13/H/5/14/L/350(T f)取代联萘二酚10/A/1(S)52氘代氯仿小冰箱上面54过硫酸铵10/A/556四丁基硫酸氢铵10/A/658对氯二苯二硒10/A/860对甲基二苯二硒10/A/1062二苯二硒10/B/4(铑)64四丁基溴代季胺盐10/B/5(氟)66对苯甲胺10/B/768水合氯化镍10/B/970联萘二酚骨架季胺盐10/GH/3(S)72氯化铵14/L/274氯化钠11/C/2,376碳酸钙11/D/576磷酸三钾11/E/178氟化钾11/E/280二苯二硒10/F/282N-溴代丁二酰亚胺（NBS）1号干燥器84苯甲醛小冰箱上面86C6H18LiNSi2小冰箱上面含氟88Cyclohexenoxid98%(GC)小冰箱上面90正三丁基膦小冰箱上面92PhCH=N-N(Na)-Tosyl冰箱下面94亚磺酸薄荷醇酯冰箱下面冰箱下面(6瓶)961,3-Diemthylbarbituric Acid982,4,6-三溴苯胺粗品10/A/9100苯13/I/2/15/B，D，G/1,3,1102溴化亚铜13/I/4104三苯甲醇粗品13/F/1106氯球,氯甲基化树脂10/C/1108维生素B110/C/3110镁屑11/E/3112乙二醇甲醚13/J/4114Acros:Lepidine小冰箱上面116NBS小冰箱上面硼氢化钠118乙酸铑10/GH/1203-氯过氧化苯甲酸冰箱下面122二甲基亚砜14/K/2/15/B，C,D/4,4,5Ａｃｒｏｓ1241,2－环氧－7－辛烯小冰箱上面126无水硫酸钠11/D/3128高碘酸钠10/C/5130AIBN小冰箱上面132高锰酸钾11/C/1134三氧化二铝(活性)10/F/2136六次甲基四胺10/C/7138二氧杂环己烷,1,4-二氧六环10/E/1140醋酸钾(已吸潮)11/D/4142锌粉10/G.H144NiCl2(PPh3)2,三苯膦氯化镍1号干燥器146乙二醇14/D/1149N,N'-二环己基碳酰亚胺通风橱下干燥器中150分子筛(4A)11/C/51521543,5-二甲基溴苯10/E/1156五水硫酸铜11/D/1158异丙醇13/F/9160四乙烯五胺16/A/3162碘10/B/1164氯球10/D/1165异丙基溴小冰箱上面166强酸性阳离子交换树脂14/C最后170N,N'-二甲基硫代甲酰氯15号柜子干燥器172邻苯二甲酰亚胺钾盐通风橱下干燥器中174苯胺13/C/5176氯化钾11/F/1179三乙烯二胺,六水11/F/3181二甲基苯胺13/D/31821，4-二氧六环14/J/1/15/C/1184碘甲烷小冰箱上面186异丙胺13/F/3188丙二酸二乙酯13/H/4190苯甲醇13/H/3192氢化锂铝通风橱下3号干燥器194钛酸四乙酯冰箱上层2196三溴化磷冰箱上3198喹啉13/G/72003,5-二羟基苯甲酸9/下202硫脲10/C/7204氧氯化锆10/F/1206三乙基氯硅烷9/下208环戊酮-2-羧酸乙酯小冰箱下层210硫光气小冰箱上层第二层212正丁酸小冰箱上层第二层214四甲基氯化铵10/A/11216脲11/下层217溴化苄13/B/4219溴代苯乙酮冰箱上层第二层221草酸二乙酯13/B/1冰箱上层223叔丁基锂（1.6M戊烷溶液）5号225硫代硫酸钠10/F227环戊酮-2-羧酸乙酯冰箱上层第二层2295-硝基水杨酸14/E/4231甲基叔丁基醚13/C/1233三正丁基磷小冰箱上层245二丁基氯化亚磷小冰箱上层247二苯基脯氨醇小冰箱上层250碘化四乙基铵小冰箱上层251碳酸铯小冰箱上层253碳酸氢钠14/L/1252活化4A分子筛6号干燥器中2561，2-环氧乙基苯冰箱上层258氢氧化铯1号干燥器2601，2-环氧环己烷冰箱上层2624-硝基溴化苄1号干燥器2642-溴代苯乙酮1号干燥器266氯胺T1号干燥器（冰箱最下）268强碱性树脂1号干燥器270环戊烯大冰箱冷藏下层272降冰片烯冰箱上274溴化钠10/F276四丁基氯化铵1号干燥器278氟化镍1号干燥器280氢碘酸14/E/3286乙酸14、M288回收乙酸苯胺14、M290（三氟甲基）三甲基硅烷小冰箱上层盖上2921-十八烯小冰箱上层盖上294环辛烯小冰箱上层盖上296二己胺小冰箱上层298二苄胺小冰箱上层300R-(+)-叔丁基亚磺酰胺一号干燥器302吡咯小冰箱上层304对氯苯甲酰氯小冰箱上层307吡啶（处理过）小冰箱上第二层308乙酸烯丙脂小冰箱上层310叔丁基锂小冰箱上层3122-羰环戊基甲酸小冰箱上层314三乙烯二胺小冰箱上层316CHLOROFORM-D小冰箱上层318Trimethyl borate小冰箱上层320吡咯烷小冰箱上层322环氧正乙烷小冰箱上层324（R)-(+)-2-甲基-2-丙亚磺酰小冰箱上层3264-（三氟甲基）苄溴小冰箱上层328（±）-反式-1,2-二氨基环己小冰箱上层330C8H7BrO小冰箱上层3312-溴4’-硝基苯乙酮小冰箱上层门334对硝基溴代苯乙酮小冰箱上层门3364-氰基吡啶小冰箱上层3382,2-偶氮二异丁腈D-514大干燥器340对甲苯甲酸D-514大干燥器342NBS D-514大干燥器344无水氯化镁D-514大干燥器346无水硫酸铜D-514大干燥器348DL-1-苯乙醇D-514冰箱3501,2-环氧已基苯D-514冰箱352对叔丁基苯甲酸甲酯D-514冰箱354尿素D-514356β-苯乙醇D-514冰箱上层（两瓶）358氢氧化镍10 360氟硼酸13/E/6362正丁酸13/E/4364溴代正丁醇13/D/1366异丙醇13/G/5368乙酰苯胺13/H/3370三苯基膦14/D/1372氯胺T14/D/3374AT-314/E/3376丙酮14/J/1378二氯甲烷14/J/5380硝酸14/K/1/15/A/1382二甲基硅油14/K/3384TEMP14/K/3386发烟硝酸14/L/5388重蒸DMF15/B/2390N-甲基吡啶烷酮15/C/3392重蒸甲醇15/D/2394特戊酰氯（2,2-二甲基丙酰氯大冰箱上层395无水氟化镍干燥器397邻苯二甲酰亚胺11399苯乙腈大冰箱上层门（下）TGI产品401对甲基苯磺酰大冰箱上层门/通风橱下面403双(二亚苄基丙酮)钯(0)10上中）（2瓶）4054-甲氧基-α－溴代苯乙酮大冰箱上层门4072-溴3-硝基苯乙酮大冰箱上层门409环氧环己烷 98%大冰箱上层门411四甲基溴化铵大冰箱上层门413氟氢化钾11/E4152-萘硼酸大冰箱上层门（下）4164-甲基-1-萘硼酸大冰箱上层门（下）关键词进口(Tf),(S) (S,S)C6H10O冰箱下面，D，G/1,3,1DMSOＡｃｒｏｓ下）瓶）橱下面。
剧毒化学品目录(335种)
S-[(5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-塞二唑-3（2H）-基）甲基]-O,O-二甲基二流代磷酸酯（含量>40%）
杀扑磷；麦达西磷，甲塞硫磷
199
对（5-氨基-3-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-基）-N,N,N',N'-四甲基磷二酰胺（含量>20%）
威菌磷；三唑磷胺
200
二乙基-1,3-亚二流戊环-2-基硫酰胺酯（含量>15%）
2，4－二异酸甲苯酯
15
异硫氰酸烯丙酯
人造芥子油；烯丙基异硫氰酸酯；烯丙基芥子油
16
四乙基铅
发动机燃料抗爆混合物
17
硝酸汞
硝酸高汞
18
氯化汞
氯化高汞；二氯化汞；升汞
19
碘化汞
碘化高汞；二碘化汞
20
溴化汞
溴化高汞；二溴化汞
21
氧化汞
一氧化汞；黄降汞；红降汞；三仙丹
22
硫氰酸汞
硫氰化汞；硫氰酸高汞
23
乙酸汞
88
甲基磺酰氯
氯化硫酰甲烷；甲烷磺酰氯
89
O，O'－二甲基硫代磷酰氯
二甲基硫代磷酰氯
90
O，O'－二乙基硫代磷酰氯
二乙基硫代磷酰氯
91
双（2－氯乙基）甲胺
氮芥；双（氯乙基）甲胺
92
2－氯乙烯基二氯胂
路易氏剂
93
苯胂化二氯
二氯苯胂
94
二苯（基）胺氯胂
吩吡嗪化氯；亚当氏气
95
三氯三乙胺
氮芥气；氮芥－A
97
六氯环戊二烯
全氯环戊二烯
98
六氟－2，3－二氯－2－丁烯
2，3－二氯六氟－2－丁烯
氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法
氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法氯霉素是一种广泛应用于动物和人类领域的抗生素，它的化学结构有机会导致它对人体的使用造成一定的危害。
因此，通过对氯霉素药物分子结构的修改，可以获得更安全、更有效的药物。
其中，硝基苯乙酮就是氯霉素的重要中间体，那么，下面我们就来详细介绍硝基苯乙酮的合成方法。
一、硝基苯乙酮的概述硝基苯乙酮分子式为C8H7NO2，是一种淡黄色晶体，在有机合成中有着广泛的应用，可作为氯霉素等药物合成的中间体、染料颜料合成的前体以及合成烟霉碱等化合物的原料。
二、硝基苯乙酮的常规合成方法硝基苯乙酮常规合成方法主要有以下几种：1.苯乙酮硝基化法将苯乙酮与硝化混酸反应，可得到硝基苯乙酮。
该方法简单易行，但操作比较危险，具有易燃、易爆等缺点。
2.苯乙酮氧化氨基化法将苯乙酮与氢氧化铵在高温条件下反应，得到氨基苯乙酮，再通过氧气或过氧化氢的氧化作用，可以得到硝基苯乙酮。
但是，该方法的反应条件比较苛刻，且需要大量的氢氧化铵。
3.苯甲醛加氰合成法将苯甲醛和氰化钠在强碱的作用下反应，得到苯甲腈，接着再将苯甲腈和乙酸酐在氯化铝存在下的条件下脱水重排，可得到硝基苯乙酮。
但该方法需要较多的化学试剂，反应时间也较长。
三、硝基苯乙酮的工业化合成方法在工业上，硝基苯乙酮的合成主要采用废气回收的技术，即将制氢氧化钠和硫固定，得到硫化物，再通过过量的盐酸加入硝酸，反应生成硝基苯乙酮。
该方法以制氢氧化钠为原料，将废气中的氢硫化物和二氧化碳吸收，再利用硝酸对硫固定，最终得到硝基苯乙酮，因此，该方法不但可以高效利用废气，还可以降低化学废水的排放量，对于化工企业的可持续发展具有重要意义。
总而言之，硝基苯乙酮是氯霉素等药物合成的重要中间体，其制备具有多种方法。
在制备过程中，需要考虑安全性、可行性、操作方便性等因素，并灵活运用各种方法，以获得高效、高质量的产品。
对硝基乙苯的性质
对硝基乙苯的性质中文名称: 对硝基乙苯 4-硝基乙苯英文名称 4-nitroethylbenzene1.物质的理化常数：外观与性状: 无色油状液体分子量: 151.17蒸汽压: 3.06kPa/135℃闪点: 112℃熔点: -32℃沸点: 245～246℃溶解性: 不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂密度: 相对密度(水=1)1.122.对环境的影响：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
2.1健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入或经皮肤吸收本品可引起中毒。
能引起高铁血红蛋白血症，贫血。
2.2毒理学资料及环境行为危险特性：遇明火、高热可燃。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
2.3.环境标准：中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3 [皮]3.应急处理处置方法：泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒，用温水洗澡。
注意检测毒物。
实行就业前和定期的体检。
急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
各实验室药品汇总17.12.10
对甲苯磺酸
二苯基氯化膦
4-氟苯硼酸
四联苯硼酸
TEMPO
碘苯
邻甲基苯甲酸
邻氟苯甲酸
间甲基苯甲酸
邻硝基苯甲酸
冰箱下层
回收Pt/C
Pd/C
三氟化硼乙醚
回收Pd/C
肉桂酸乙酯
乙烯基乙醚
三氯氧磷
叔丁基过氧化氢
三氟乙酸
柜子（上层）
对硝基苯胺
无水碳酸钠
无水碳酸钾
无水乙பைடு நூலகம்钠
酸性氧化铝
中性氧化铝
无水氯化钙
对羟基苯甲酸
钨酸钠
无水氯化钡
七水合硫酸锌
铝粉
钼酸铵
铬酸钾
氯酸钾
偏钒酸铵
硫酸铁
硫酸铝钾
上7
过硫酸铵
氯化汞
氯化亚铜
硫酸锰
酚酞
过氯酸钠
氯化钴
三氯化铁
硫酸镍
硝酸镉
硫酸铁铵
硝酸钠
硝酸锶
乳酸锂
硫酸锂
上8
硝酸铜
乙酸锰
多聚甲醛
醋酸铅
亚氯酸钠
硫氰酸钾
氟硼酸钾
乙二胺四乙酸
三氯乙酸
柠檬酸
硫酸锂
无水亚硫酸钠
氧化汞
七水硫酸镁
硫酸铝
重铬酸钾
对甲苯磺酰氯
钼酸钠
PEG600
甲酰胺
苯并咪唑
二甲苯
乙二醇
咪唑
525
邻苯二胺
4-NO2苯乙酮
氯化亚铜
邻氨基苯酚
谷氨酸
偏钒酸铵
尿素
过硫酸铵
氢氧化锂
高锰酸钾
4-Br甲苯
十二醇
对溴苯乙醚
水杨酸
2-羟基-5-硝基苯乙酮 合成
2-羟基-5-硝基苯乙酮合成2-羟基-5-硝基苯乙酮（2-Hydroxy-5-nitroacetophenone）是一种有机化合物，常用于药物合成和有机合成领域。
它具有两个官能团，羟基（-OH）和硝基（-NO2），使其在化学反应中具有一定的活性和特殊性质。
2-羟基-5-硝基苯乙酮的合成方法有多种，下面将介绍其中一种常用的合成路线。
首先，需要准备苯乙酮（acetophenone）作为起始原料。
苯乙酮是一种常见的有机化合物，可以通过苯甲酸和乙酸的酯化反应得到。
将苯甲酸和乙酸以适当的摩尔比例加入反应瓶中，加入催化剂（例如硫酸或磷酸）后，在适当的温度和反应时间下进行反应，得到苯乙酮。
接下来，将得到的苯乙酮与硝酸反应，生成2-硝基-1-苯基乙酮（2-nitro-1-phenylethanone）。
该反应需要在适当的温度和反应时间下进行，并加入适量的硝酸和催化剂（例如浓硫酸），使反应顺利进行。
在反应结束后，通过冷却和结晶等操作，得到2-硝基-1-苯基乙酮。
最后，通过还原反应将2-硝基-1-苯基乙酮转化为2-羟基-5-硝基苯乙酮。
还原反应可以选择多种方法，常用的方法是使用亚磷酸盐（例如亚磷酸钠）或亚硫酸盐（例如亚硫酸钠）作为还原剂，在适当的温度和反应时间下进行反应。
在反应结束后，通过提取、结晶等操作，得到最终产物2-羟基-5-硝基苯乙酮。
总结来说，2-羟基-5-硝基苯乙酮的合成路线主要包括苯乙酮的制备、苯乙酮与硝酸的反应以及2-硝基-1-苯基乙酮的还原等步骤。
这些步骤需要严格控制反应条件和操作方法，确保反应的顺利进行和产物的纯度。
2-羟基-5-硝基苯乙酮在药物合成和有机合成领域具有广泛的应用价值。
它可以作为中间体参与其他化合物的合成，也可以作为某些药物的原料。
通过对2-羟基-5-硝基苯乙酮结构的调整和改良，还可以获得更多具有特殊性质和活性的化合物。
需要注意的是，在进行2-羟基-5-硝基苯乙酮的合成过程中，需要严格遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，确保人身安全和实验室环境的安全。
4-硝基苯乙腈-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4-硝基苯乙腈化学品英文名：4-nitrophenylacetonitrile化学品别名：对硝基苯乙腈；对硝基苄基氰；对硝基氰化苄CAS No.：555-21-5EC No.：209-085-0分子式：C8H6N2O2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述：固体。
吞食后有毒。
对皮肤有刺激性。
对眼睛有严重刺激性。
对呼吸道有刺激作用。
GHS危险性类别：根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A；特定目标器官毒性-单次接触：呼吸道刺激，类别3。
标签要素象形图：警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，造成皮肤刺激，造成严重眼刺激，可能造成呼吸道刺激。
预防措施：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
只能在室外或通风良好之处使用。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
漱口。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如发生皮肤刺激：求医/就诊。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料。
健康危害：吸入粉尘或烟雾（尤其是长期接触）可能引起呼吸道刺激，偶尔出现呼吸窘迫。
吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能引起毒害作用。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可造成皮肤刺激。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
第二次考核
练习题：第二次过程性一、单项选择题1.下列化合物在NaOH的醇溶液中脱HCl最容易的是 DA。
正丁基氯B.异丁基氯C.仲丁基氯D。
叔丁基氯2.卤代烷中的C－X键最易断裂的是 CA。
R-ClB.R—Br C。
R—I D.R-F3.对于化合物，下列名称正确的是 CA.1-甲基环己烯B.2—甲基环己烯C.3—甲基环己烯D。
5—甲基环己烯4.下列试剂中能将溴苯和甲苯鉴别开的是 AA。
高锰酸钾B.溴水C.氯化亚铜氨溶液D.硝酸银醇溶液5。
下列卤代烃进行消除反应时必须遵守扎依采夫规则的是 BA.B。
C。
D。
6。
下列卤代烃沸点最低的是 CA。
正丁基氯B。
异丁基氯C。
叔丁基氯D。
仲丁基氯7。
下列化合物与硝酸银醇溶液混合时最先产生沉淀的是 AA.3—溴丙烯B。
1-溴丙烯C。
2-溴丙烷D。
环丙基溴8。
下列化合物中属于仲卤代烃的是 BA。
B.C。
D.CH3CH2Cl9.下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应时,产生沉淀最快的是 DA.正丁基溴B。
异丁基溴C。
仲丁基溴D.叔丁基溴10。
下列发生的反应属于消除反应的是 DA.丙烯和溴化氢B。
乙烯和溴水C.1-氯丁烷和氢氧化钠水溶液D。
1-氯丁烷和氢氧化钠醇溶液11.下列物质，不属于醇类的是 DA。
CH3CH2CH2OHB。
C。
D。
12。
丙三醇的俗称是 AA。
甘油B。
乙醇C。
肌醇D.木醇13。
下列化合物在水中溶解度最大的是 BA。
氯乙烷B。
乙醇C。
乙烯D。
苯酚14.下列物质与三氯化铁反应,显紫色的是 DA.CH3CH2OHB.C。
D.15.下列物质,氧化产物为丙酮的是 AA.B。
C.D。
16.下列属于叔醇的是 DA.1-丁醇B。
2—甲基丙醇C。
2—丁醇D。
2—甲基—2—丙醇17.乙醇在浓硫酸存在下加热到140℃，发生分子间脱水，主要产物是 D A。
乙烷B。
乙烯C.乙炔D.乙醚18.下列哪种醇的分子内脱水必须遵循扎伊采夫规则 BA.B。
C。
D。
19。
下列化合物中沸点最高的是 CA.丁烷B。
4'-羟基-3'-硝基苯乙酮-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4’-羟基-3’-硝基苯乙酮化学品英文名：4'-Hydroxy-3'-nitroacetophenoneCAS No.：6322-56-1分子式： C8H7NO4产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
查尔酮的合成
引 言二苯基丙烯酮，又叫查耳酮，是合成黄酮类化合物的重要中间体，其广泛的存在于自然界中，在许多文献中都有过从天然产物中分离提取查尔酮的报道[1]。
它对植物抵抗疾病、寄生虫等起重要作用。
其本身也有重要的药理作用。
由于其分子结构具有较大的柔性,能与不同的受体结合,因此具有广泛的生物活性[2,3]。
由于其显著的生物药理活性及独特的可塑性结构,近年来引起了化学工作者的研究兴趣。
如：Laliberte R.报道了查耳酮的抗蛲虫作用[4]；程桂芳，何克勤等在1996年报道了查尔酮的抗过敏性作用[5],表现了多种药理作用。
DE VINCENZOR 等在2000年发现了类黄酮化合物中的查尔酮,具有化学预防和抗肿瘤活性[6-11]。
同时，它还可作为抗生素、抗疟疾的药物成分。
因此，查耳酮化合物在医药化学方面有广泛的用途。
具有C=C-C=O 结构的查耳酮化合物，和两端的苯环形成一个大的π键。
当受到光波的照射后，电子在一定方向上发生移动，产生超极化效应；此时的π电子趋于离域，往往表现出较大的非线性光学效应。
因而，这一类的化合物在非线性光学材料方面具有广泛的应用前景。
同时，查耳酮化合物还可以作为聚合物的支链，在液晶领域也有广泛的用途[12,13]。
除此之外查尔酮还是一种重要的有机合成中间体,可用于香料和药物等精细化学品的合成[14]。
合成查尔酮的方法很多,经典的合成方法是使用强碱如醇钠或者强酸在无水乙醇中催化苯乙酮和苯甲醛的羟醛缩合,合成路线为:OCH 3RCHOH +orOH -ORScheme 1该反应体系对设备腐蚀较大,产物不易分离且污染严重，且副反应多,产率较低,产率在10% ～70% [15]。
近年来也有报道采用金属有机化合物 、NaOH 和1.2丁基2.3.2甲基六氟磷酸咪唑盐、KF 2Al 2O 3等作为碱性催化剂在溶液中合成查尔酮, 但催化剂制备较困难,价格比较昂贵,反应时间较长,且产率不高。
随着各种催化剂的不断发现及对反应条件的大量探索,查尔酮的合成方法已趋向于多样化。
氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法[发明专利]
![氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d07e77f14128915f804d2b160b4e767f5acf8029.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710247055.6(22)申请日 2017.04.18(71)申请人 成都切斯特科技有限公司地址 610041 四川省成都市高新区天府大道中段1号(72)发明人 彭飞 (51)Int.Cl.C07C 201/12(2006.01)C07C 205/45(2006.01)(54)发明名称氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法(57)摘要本发明公开了氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法，包括如下步骤：将3-溴-4-(1-羟基乙基)-硝基苯，溴化钾溶液加入反应容器，搅拌,加入3-甲基丁胺溶液，升高溶液温度,加入氯铑酸铵，加完后继续反应,升高溶液温度；加入氯代异戊烷溶液洗涤多次，4-氯-1-丁醇溶液洗涤多次，硫酸钾溶液洗涤多次，溶液分层，分离出油层，降低温度，在氯二丁烯溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品对硝基苯乙酮。
权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 108238949 A 2018.07.03C N 108238949A1.氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：A、将3-溴-4-(1-羟基乙基)-硝基苯，300—500ml的溴化钾溶液加入反应容器，控制搅拌速度160-190rpm ,加入3-甲基丁胺溶液，升高溶液温度至40-50℃,分批次加入氯铑酸铵，加完后继续反应40-60min ,升高溶液温度至50-57℃；B、加入氯代异戊烷溶液洗涤多次，4-氯-1-丁醇溶液洗涤多次，硫酸钾溶液洗涤多次，溶液分层，分离出油层，降低温度至10-15℃，在氯二丁烯溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品对硝基苯乙酮。
2.根据权利要求1所述氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法，其特征在于，所述的溴化钾溶液质量分数为10-16％。
3.根据权利要求1所述氯霉素药物中间体对硝基苯乙酮的合成方法，其特征在于，所述的3-甲基丁胺溶液质量分数为55-63％。
4-氨基苯乙酮的相对分子质量和熔沸点
4-氨基苯乙酮的相对分子质量和熔沸点下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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4-硝基苯乙腈(对硝基苯乙腈;对硝基苄基氰;对硝基氰化苄)的理化性质及危险特性表
溶解性：
不溶于水，溶于乙醇、乙酸、苯等多数有机溶剂。
毒性
LD50：47mg/kg（小鼠静注）
健康 危害
本品具有刺激性。
燃爆 危险
无资料
救施 急措
皮肤接触：
脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，必要时进行人工呼吸。就医。
用作染料及药品合成中间体。
熔点（℃）：
116—117
相对密度（水=1）：
无资料
沸点（℃）：
196 /1.6kPa
相对蒸汽密度（空气=1）：
无资料
闪点（℃）：
无资料
饱和蒸汽压（kPa）：
1.60/ 196℃
引燃温度（°C）：
无资料
爆炸上限/下限［%（V/V）］：
无资料
临界温度（°C）：
无资料
临界压力（MPa）：
储运 注意 事项
①操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作尽可能机械化、自动 化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面 罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的 通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻 装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒 空的容器可能残留有害物。
4-硝基苯乙演的理化性质及危险特性表
标识
别名：
对硝基苯乙月青；对硝基苇基氟；对硝基氟化不
危险货物编号：
61642
英文名：
4-Nitrophenylacetonitrile