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间的一个大约200bp的内含子上。

第2种为单核苷酸突变,在外显子14中出现G→A的转换,导致了由精氨酸到组氨酸的突变,这种突变个体的表型与正常个体的表型在连锁分析时表现出了很好的共分离;另外发现了在外显子5中出现C →T的转换,但只是一种同义突变;第四种是在第一个poly Q 中的谷氨酸发生扩增,但并不引起发病,可能只作为多态。

4　基因F O XP2的功能和作用由于F OXP2基因对言语功能的重要意义,科学家利用原位杂交和免疫化学方法研究了F OXP2基因在幼鼠和成年鼠大脑中的表达,发现F OXP2基因在大脑皮层皮质(cerebral cortex)、小脑埔肯野氏神经元(cerebellu m Purkinje neur ons)以及丘脑都有表达,而在髓区却很少表达,说明了F OXP2的表达具有一定的组织和空间特异性[10]。

从时间上看,F OXP2在引导神经元的迁移过程中出现了较高的表达,这也说明了F OXP2基因编码蛋白在迁移后的神经元分化过程中起重要作用。

从F OXP2基因编码产物的结构上看,该蛋白主要包括一个forkhead box和DNA结合区,而又f orkhead box包括3个fox(α镙旋)和2个大的l oop结构。

F OXP2该蛋白是一种结合蛋白,该蛋白作为一种转录因子对其它细胞的遗传性程序具有调控作用,可以调控其它基因的表达。

F OXP2基因突变,产生的调控蛋白质的DNA粘合区被破坏,无法与脑发育期所表达的相关基因的调控区结合,使的大脑发育早期阶段所需的基因程序性表达遭到破坏[10]。

总之F OXP2作为人类所发现的第一个与言语功能相关的基因,从该基因的进化上看也是人类在遗传上不同与其它物种的重要遗传标记之一。

它的突变使其编码产物丧失了作为一种调控因子诱导大脑神经元迁移后分化的重要功能,近而影响了个体言语能力的发展。

但关于该基因如何启动和抑制其它基因的表达,它的突变是否孤独症有关[11,12],以及还与其它生理功能有关等问题还需进一步的研究。

另外该基因只是与人类言语功能相基因中的一个,其它言语相关的基因还有待于进一步发现和定位。

参考文献:[1]Marcusand,Si mon,E Fisher.FOXP2in focus:what can genestell us about speech and language?[J].Trends in Cognitive Sciences,2003,6(17):257-262.[2]Belton E,Sal mond CH.B ilateral brain abnor malities associatedwith dom inantly inherited verbal and or ofacial dysp raxia[J].Hum B rain Mapp,2003,18(3):194-200.[3]Erin K,O’B rien,Xuyang Zhang,Carla N ishi m ura.A ss ociation ofSpecific Language I mpair ment(S L I)t o the Region of7q31[J].Am J Hum.Genet,2003,72:1536-1543.[4]Enard W,Przeworski M,Fisher.Molecular Evoluti on of FOXP2,a Gene I nvolved in Speech and Language[J].Nature,2002,418:869-872.[5]O’Neill M D.First Language2A ss ociated Gene Identified[J].B ioBeat Online Magazine(May22,2002).http://www.app liedbiosystem .[6]B ruce HA,Margolis RL.FOXP2:novel exons,sp lice variants,and CAG repeat length stability[J].Hum Genet]2002,111(2):136-144.[7]Cecilia S,L Lai.Af orkhead2domain gene is mutated in a severes peech and language dis order[J].Nature,2001,413(4):519-523.[8]Gauthier J,Joober R.Mutation screening of FOXP2inindividuals diagnosed with autistic disorder[J].Am J MedGenet,2003,118(2):172-175.[9]A rend Sidow.Genome M inireview Sequence First,A sk QuestionsLater[J].Cell,2002,111(4):1316.[10]Russellj,Ferland,Ti mothyj.Cherry,Characterizati on of Foxp2and Foxp1mRNA and Pr otein in the Develop ing and MatureB rain[J].J Compar Neur,2003,460:266-279.[11]D F Newbury,E Bonora.FOXP2Is Not a Major suscep tibilityGene for Autis m or Specific Language I mpair ment[J].Am JHum Genet,2002,70:1318-1327.[12]W assink TH,Piven J,V ieland VJ,et al.Sheffield VC(2002)Evaluati on of FOXP2as an autis m suscep tibility gene[J].Am J Med Genet,2002,114:566-569.国内广州管圆线虫的中间宿主和转续宿主研究进展Advances of I n term ed i a te Host and Reservo i r Host of Ang i ostrongylusCan tonen sis i n Guangzhou,Ch i n a王新彩,刘润芳摘　要:目的　了解国内已发现的广州管圆线虫的中间宿主和转续宿主。

方法　参阅相关文献对国内已发现和证实的广州管圆线虫的中间宿主和转续宿主作一综述。

结果　中间宿主的种类有:福寿螺、褐云玛瑙螺等螺类;足襞蛞蝓、双线嗜粘液蛞蝓等蛞蝓类;同型巴蜗牛、短梨巴蜗牛等蜗牛类。

转续宿主有:青蛙及蟾蜍。

结论　国内已发现一些软体动物螺类、蛞蝓类、蜗牛类可作为广州管圆线虫的中间宿主,青蛙和蟾蜍可作为广州管圆线虫的转续宿主。

关键词:广州管圆线虫;中间宿主;转续宿主中图分类号:R532.1 文献标识码:B 文章编号:1672-688X(2006)04-0311-03收稿日期:2006-10-08作者单位:河南科技大学医学院,河南洛阳471003作者简介:王新彩(1963-),女,河南温县人,副教授,从事寄生虫学教学和研究。

广州管圆线虫隶属于线形动物门线虫纲尾感器亚纲圆线虫目管圆科管圆线虫属,它寄生于鼠类肺部血管,偶可寄・113・河南科技大学学报(医学版) 2006年12月　第24卷　第4期生于人体引起嗜酸性粒细胞增多性脑炎或脑膜脑炎,主要表现为急性头痛、颈项强直、脑膜刺激症等,严重者亦可引起死亡。

广州管圆线虫病是人兽共患寄生虫病,人体主要是因为食用了含有广州管圆线虫幼虫的中间宿主或转续宿主而感染,因此广州管圆线虫病也是一种食源性寄生虫病。

该病近年来在我国南方多有报道,北方较少见,而2006年夏季北京发生多起因食用螺类而感染广州管圆线虫病的公共卫生事件。

由于广州管圆线虫病是新现的寄生虫病,人们对其临床表现和传播过程还缺乏了解。

本文对我国已发现的广州管圆线虫的中间宿主和转续宿主的种类做一综述。

1　广州管圆线虫的中间宿主广州管圆线虫生活史过程较复杂,成虫寄生于多种鼠类的肺动脉内,虫卵产出后进入肺毛细血管,第1期幼虫孵出后穿破肺毛细血管进入肺泡,沿呼吸道上行至咽,再吞入消化道,随后与宿主粪便一起排出,当此幼虫被吞入或主动侵入中间宿主或转续宿主体内后,在其组织内先后发育为第2及第3期幼虫,鼠类因吞食含有第3期幼虫的中间宿主或转续宿主及被感染期幼虫污染的食物而感染。

人的感染过程同鼠类,只是人并非广州管圆线虫的适宜宿主,因此广州管圆线虫在人体内大多只以幼虫存在,并且多停留在中枢神经系统并对中枢神经系统造成损害。

可作为广州管圆线虫中间宿主的主要有3大类。

1.1　螺类宿主　褐云玛瑙螺,为我国最大的一种陆生软体动物。

此种原产东非一带,故又称非洲蜗牛或非洲巨螺,广东一带俗称菜螺[1]。

该螺生活于菜地、农田、果园、公园和橡胶园地,常隐匿在芭蕉叶腋和菠萝叶腋中、鼠洞或石缝中、松软土壤里。

为热带、亚热带种类。

各地感染率不一,梁浩昆等[2,3]对广州市褐云玛瑙螺进行调查感染率为2418%,1986～1990年对广东珠江三角洲的九县市进行调查感染率为26189%。

何竞智等[4]报告在中国大陆第1例广州管圆线虫病发现地广东省徐闻县友好农场褐云玛瑙螺的感染率为31169%。

张鸿满等[5]报告广西南宁市褐云玛瑙螺感染率为55198%。

李莉莎等[6]报告福建省连江南安两地褐云玛瑙螺感染率为36112%。

福寿螺,又名大瓶螺,为广州管圆线虫的主要中间宿主。

此螺原产于南美洲亚马逊河流域,由巴西华侨引进台湾,上世纪80年代后传入广东,其适应性和繁殖力强,既可以生长于流动的水域,也可以在肮脏的污水中、田园里孳生繁殖。

此螺为两栖生活,夜间活动频繁,晚间爬上水生植物的茎、叶、池塘壁等处产卵,每个卵块约有1000多个卵,呈粉红色,如此大的产卵量,使其不断的在华南和华东地区各省分扩散[7]。

潘长旺等[8]调查浙江温州福寿螺感染情况,共检查福寿螺361个,阳性螺251个,螺的感染率为6914%,共检出幼虫11784条,其中最多一个螺虫数720条,最少一个螺虫数3条,平均每只阳性螺有71136条。

张莹珍等[9]调查福建福州郊区福寿螺235只,阳性螺49只,感染为2018%,幼虫总数为1180条。

杨发柱等[10]报告福州市福寿螺感染为2019%、将乐县福寿螺感染率为2316%、莆田福寿螺感染率为3516%。

黄锦源等[11]在2000年7月对福建将乐县螺类进行了调查,在当地市场上出售的福寿螺中,72只中有17只感染,感染率为2316%。