同分异构体书写方法常见题型
常见同分异构体的书写方法(共16张)
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
分子式为C3H6Cl2可得 Ω=0，说明说明分子是饱和链状结构
④定一议二法： 对于二元取代的同分异构体的判断，可固定一个 取代基，在移动另外一个取代基，以确定同分异构体数目。
有机物同分异Βιβλιοθήκη 体一般方法练习3 分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时 ，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。 则该有机物的同分异构体有__C__种。(不考虑立体异构)
芳香族化合物同分异构体： 苯环二个取代基：3种
苯环三个取代基： ①三个相同的取代基 3种 ②二个相同的取代基 6种
③三个不相同的取代基 10种
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芳香族化合物同分异构体
练习4 (2013·全国大纲改编，30) (3)写出C8H9Br含有苯环可能的 结构简式有_1_4__种。
总结
常见同分异构体书写方法
烃及其衍生物同分异构体 ①例举法：通过题意明确官能团→碳链异构→官能团位置异构 ②基元法：通过题意明确官能团→由烃基和一个官能团构成物质； 同分异构体的数目等于烃基的 种类数； ③插入法： 先根据限定条件官能团种类→碳链异构→再将剩下的 官能团插入；适合官能团有双键、三键、醚、酮。 ④定一议二法： 对于二元取代的同分异构体的判断，可固定一个 取代基，在移动另外一个取代基，以确定同分异构体数目。
①例举法：通过题意明确官能团→碳链异构→官能团位置异构
有机物同分异构体一般方法
例题1 (2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立
同分异构体的书写方法及练习题
同分异构体的书写方法及练习题一．同分异构体的常见分类官能团位置不同如：CH CH===CH—(1)基元法：常见的几种烃基的异构体数目①—C3H7：2种，结构简式分别为：CH3CH2CH2—、；②—C4H9：4种，结构简式分别为：CH3—CH2—CH2—CH2—，；由②可得(只有1个支链时)、C5H10O(醛类)、C4H9OH(醇类)、C4H9Cl均有4种同分异构体。
--C5H9有八种(2)替代法：一种烃如果有m个氢原子可被取代，则它的n元取代物与(m－n)元取代物种类相等。
如C3H6Cl2与C3H2Cl6的同分异构体数相等，且均为4种。
(3)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a.同一碳原子上的氢等效；b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
三．巩固练习1．某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是()。
A．C2H6B．C4H10C．C5H12D．C8H18答案 B2．分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。
则有机物A可能的结构有()。
A．1种B．2种C．3种D．4种解析由题意，A能水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，得B为一元醇，C为一元酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。
即B为：C3H7—CH2OH，C3H7—有2种结构，所以A可能的结构有2种。
答案 B3．有三种不同的基团，分别为—X、—Y、—Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是()。
A．10种B．8种C．6种D．4种解析邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY—Z，XZ—Y，YX—Z，YZ—X，ZX—Y，ZY—X；间位1种：X—Y—Z，共有10种。
答案 A4．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为()。
同分异构体书写和判断(带答案)
同分异构体书写和判断一、同分异构体(分子式相同，结构式不同，命名不同)1、碳链异构：例，戊烷:2、位置异构(官能团位置不同)：例，1—丙醇、2—丙醇；1—氯丙烷、2—氯丙烷；1—丁烯、2—丁烯。
3、官能团异构：（种类异构）组成通式可能的类别典型实例C n H2n+2烷烃(饱和烃)C n H2n烯烃、环烷烃丙烯环丙烷C n H2n-6苯及其同系物C8H10C n H2n+2O 醇、醚乙醇甲醚C n H2n O2羧酸、酯、乙酸甲酸甲酯C n(H2O)m单糖、二糖单糖：葡萄糖与果糖二糖：蔗糖与麦芽糖【练1】—C3H7丙基：____种分别是：—C4H9丁基：____种分别是：丙醇有____种，丁酸有____种，戊酸有____种，丁醇有____种【练2】写出下列有机物的同分异构体的结构简式。
C5H12C7H169种【练3】写出C4H8的烯烃同分异构体的结构简式。
【练4】写出分子式为C3H6O2且属于酯的结构简式；写出分子式为C4H8O2且属于酯的结构简式；二、判断一卤代物二卤代物同分异构体种类常用方法一元取代物：等效氢法a同一碳上氢等效 b 同一碳上甲基上氢等效c处于对称位置上氢等效二氯代物：a换元法:某烃可被取代的H原子有n个，若x氯代物有a种,则（n-x）代物也有a种。
如正丁烷有六种二氯代物，其八氯代物也有6种b定位移动【练5】写出常见的一氯代物只有一种的烃的结构简式：【练6】写出分子式为C8H10的苯的同系物同分异构体的结构简式，并确定出等效氢的种类，其中苯环上等效氢又各有多少种。
（4种）【练7】乙烷二溴代物的结构有__2___种，乙烷四溴代物的结构有___2__种；C3H8 二溴代物的结构有__4__种，C3H8六溴代物的结构有_4__种；苯的二溴代物的结构有__3种，苯的四溴代物的结构有3__种。
【练8】萘（）的一取代物有 2 种，萘的二取代物有10 种，六取代物有 3 种。
蒽（）的一取代物种类有种。
同分异构体的书写及判断
同分异构体的书写及判断同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。
2 .写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。
3. 移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4. 氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构一碳链异构一官能团或取代基位置异构” 用“对称性”防漏剔增。
二. 确定同分异构体的二个基本技巧1. 转换技巧一一适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。
2. 对称技巧一--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。
① 同一碳原子上的氢原子是等效的。
② 同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③ 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面镜成像时，物与像的关系三. 书写或判断同分异构体的基本方法1.有序分析法例题1主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A . 2种B . 3种 C.4 种 D 。
5种解析：根据烷烃同分异构体的书写方法可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数分别为：一个甲基（1种）；两个甲基（2种）；三个甲基（1种）；四个甲基（1种）。
c同分异构常见题型及解法
人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物， 磅粪物， 人们使用四百万只象鼻虫和它们的 磅粪物 历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的 历经 年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的 组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④ 组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结 构简式） 构简式）
以上四种信息素中互为同分异构体的是 A. ①和② . B. ①和③ .
2、换位思考 已知分子式为C 例、已知分子式为C12H12的烃的分子结构可表示为
─CH3 CH3─
A
若环上的二溴代物有9种同分异构体, 若环上的二溴代物有9种同分异构体,请推断其环上 的四溴代物的同分异构体数目有 A.9种 B.10种 C.11种 D.12种 A.9种 B.10种 C.11种 D.12种 解题策略： 等价” 解题策略：“等价”变通
官能团异构： 因官能团类型不同） ③官能团异构： （因官能团类型不同） 烯烃和环烷烃（丙烯与环丙烷） 烯烃和环烷烃（丙烯与环丙烷）
常见不同类物质之间的同分异构体
CnH2n(n≥3) ≥ CnH2n-2(n ≥4) 烯烃和环烷烃 炔烃、 炔烃、二烯烃和环烯烃
CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚 ≥ CnH2nO(n≥3) CnH2nO2(n≥2) CnH2n-6O(n≥7) ≥ 饱和一元醛和酮、烯醇 饱和一元醛和酮、 饱和一元羧酸、 饱和一元羧酸、酯和羟基醛 苯酚的同系物、 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚
三、常见题型及解题策略 （一）判断是否为同分异构体
例、A、B、C、D、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主 、 、 、 、 要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示： 要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
高四化学专题训练——同分异构体的书写
高四化学专题训练——同分异构体的书写题型一：依据分子式书写同分异构体思维模型：书写同分异构体时，要防止遗漏和重复，必须遵循有序性原则，在判断时考虑：⒈对多元取代物同分异构体数目的确定，先分析一元取代物的同分异构体数目，再在一元取代物基础上逐一分析二元取代物的数目，以此类推……⒉不同异构类型的确定顺序是：类别异构→碳链异构→位置异构→顺反异构⒊碳链异构时遵循“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间”的原则。
⒋书写醛（R-CHO）、羧酸（R-COOH）的同分异构体时，注意醛基、羧基均为端基，往往把醛基、羧基单独列出，然后再考虑剩余烃基（-R）的同分异构体。
例1：（2012全国课标）分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种练习1：(2012·海南)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有()A．2种B．3种C．4种D．5种练习2：（2015全国2）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种例2：（2016全国2）分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A．7种B．8种C．9种D．10种例3：（2013全国课标1）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）A．15种B．28种C．32种D．40种例4：（2014全国课标1）下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯题型二：限定条件的同分异构体书写书写步骤：⑴明确题目的知识背景、分析题目所给物质的结构特点（已知条件）；⑵解读题目的限制条件（审题）、找出与限制条件对应的原子或原子团；⑶组装新物质（方法应用：将原子或原子团按一定规律组装拼接）。
限定条件通常有：⑴性质条件：遇FeCl3溶液显示特征颜色——酚羟基；能与NaHCO溶液反应放出CO2——羧基；能发生银镜反应——醛基、甲酸酯；能发生水解反应——卤代烃、酯。
高三化学书写有机物同分异构体的常用方法
高三化学书写有机物同分异构体的常用方法一. 取代法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。
该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。
等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。
例1. 写出分子式为C H OH 511的醇的同分异构体解析：（1）先不考虑羟基，写出的同分异构体，共有三种碳链结构（H 已省略）（2）利用等效氢规律，判断各种碳链结构中可被取代的氢的种数（序号相同的是等效氢）（3）用-OH 取代不同种H ，得到醇的各种同分异构体。
（略）二. 插入法该法适合于酯、醚、酮、烯、炔等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。
方法是：先将官能团拿出，然后写出剩余部分的碳链结构，再利用对称规律找出可插入官能团的位置，将官能团插入。
注意，对称位置不可重复插入。
例2. 写出分子式为C H O 5102属于酯的同分异构体解析：（1）将酯键---C O O |拿出后，剩余部分有两种碳链结构：（2）利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。
如上注意---C O O |不仅可插在C C -键间，也可插在C H -键间形成甲酸酯。
（3）将---C O O |插入。
注意，酯键在C C -键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：C C C O C C O -----，|C C O C C C O -----，|而在②位正反插入时，得两种酯。
（4）将---C O O |插在C H -键间时，只能是---C O O |中C 连H ，不可O 接H ，否则成酸，如，C C C C C OOH -----|是酸，而C C C C O C O H -----|是甲酸丁酯。
同分异构体书写方法常见题型含答案
同分异构体书写方法常见题型一、概念：具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体【例1】下列各组物质中，两者互为同分异构体的是（）①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O③[Pt(H2O)4]Cl3与[Pt(H2O)2Cl2]·2H2O·Cl ④C3H8与C5H12⑤H2O与D2O ⑥白磷与红磷常见物质的类别异构①环烷烃和烯烃：C n H2n n≥3②炔烃和二烯烃或环烯：C n H2n-2 n≥3③饱和一元醇和饱和一元醚：C n H2n+2O n≥2④酚、芳香醇和芳香醚：C n H2n-6O n＞6⑤饱和一元醛和饱和一元酮：C n H2n O n≥3⑥饱和一元羧酸和饱和一元酯和羟基醛：C n H2n O2 n≥2⑦硝基化合物和氨基酸：C n H2n+1NO2⑧葡萄糖和果糖：C6(H2O)6⑨蔗糖和麦芽糖：C12(H2O)11注意：烷烃没有类别异构。
淀粉和纤维素不是同分异构体(n值不同)。
三、同分异构体书写方法1、碳链异构方法：减链法步骤：（1）主链由长到短；（2）支链位置由心到边不到端；（3）支链由整到散，排布对邻间。
【例2】请写出C6H14的同分异构体。
2、位置异构方法：先写出碳链异构；再移动官能团位置。
（1）烯烃、炔烃（2）【例3】写出分子式为C4H8，属于烯烃的同分异构体(包括立体异构)【练习1】写出分子式为C4H6，属于炔烃的同分异构体(2) 一元取代：①等效氢法同一碳原子上的氢原子是等效的；处于对称位置上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连的甲基是等效的。
【例4】试写出C4H9Cl的同分异构体。
【练习2】碳原子数不超过10个的烷烃中，一卤代物只有一种烷烃有种【练习3】一氯戊烷的同分异构体数目为种，其中含有两个甲基的一氯戊烷为_______种；一氯己烷中含有四个“—CH3”的结构有_______种。
②基元法甲基：1种；乙基：1种；丙基：2种；丁基：4种；戊基：8种。
烷烃同分异构体的书写及例题分析用
烷烃同分异构体的书写及例题分析一、书写方法同分异构现象广泛存在于有机物中，也是有机物繁多的重要原因。
同分异构体的知识是高中有机化学中的重要部分，也是高考命题的热点之一。
此类问题主要考查学生空间想象能力和结构式书写能力。
那么如何书写烷烃的同分异构体呢？以下通过书写C6H14的同分异构体来分析其中的书写规律：1．写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况：：2．去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间．．3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间：其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。
4．最后按照C四价的原则补充H原子。
所以C6H14的同分异构体共有五种。
[注意] ①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端：这两种情况其实就是第一种情况。
②第三步时两个碳原子可以形成两个甲基，但也可以形成一个乙基，如果连在四个碳原子的碳链上结果如下：，这种结构和第二步的后一种结构重复。
③综合以上两点可知：在烷烃中甲基不能连在碳链两端碳原子上，乙基不能连在碳链两端1、2位或倒数1、2位碳原子上。
（C原子数大于五个才能有乙基）减链法四顺序:主链由长到短支链由整到散位置由心到边(一边走，不到端)排布由邻到间二、例题分析[例1]写出C7H16的同分异构体中具有四个—CH3的结构简式。
[分析]方法一：写出7个碳的烷烃所有的同分异构体如下，然后再从中找中符合题意的结构（如下④⑤⑥⑦共四种）。
最后补充H原子。
方法二：C7H16中要具有四个—CH3，首先碳链的一头一尾需要两个，另个两个是连在碳链上的甲基。
在这其中分成两种情况，一是两个甲基连在同一个碳上，如上述④⑤两种情况，二是两个甲基连在不同的碳上，如上述⑥⑦两种情况。
（若去掉三个碳原子形成一个甲基和一个乙基，那么剩余的碳原子就不能连接乙基了。
所以这种情况不用考虑）[例2]已知某烷烃分子中含有5个—CH 3，1个，1个，1个，请写出符合要求烷烃的结构简式。
(完整版)经典同分异构体书写技巧
同分异构体的书写方法专题中学化学中同分异构体主要掌握前三种：CH 3①碳异构：由于 C 原子空排列不相同而引起的。
如：CH3-CH 2 -CH 2-CH 3和 CH 3-CH-CH 3②官能地址异构：由于官能的地址不相同而引起的。
如：CH2=CHCH 2CH3和 CH 3CH=CHCH 3③官能异构（物种会生改）：由于官能不同而引起的。
如：HC≡ C- CH2- CH3和CH 2=CH-CH=CH 2；的异构主要有：和；炔和二；醇和；和；酸和；氨基酸和硝基化合物。
④ 的反异构（后边再）⑤ 映异构（后边再）一、碳异构熟 C1 -C6的碳异构 : CH 4、 C2H6、C3H 8无异构体； C4H 10 2 种、 C5H12 3 种、 C6H 14 5 种。
写方法：减碳法例 1：写出 C7 H16的所有同分异构体1、先写最的碳：2、减少 1 个 C，找出称，依次加在第②、③⋯⋯个 C 上（不超中）：3、减少 2 个 C，找出称：1）成一个 -C2H 5，从第 3 个 C 加起（不超中）：2）分两个 -CH 3a）两个 -CH 3在同一碳原子上（不超中）：b)两个 -CH 3在不相同的碳原子上：4、减少 3 个 C，取代基 3 个—CH3（不能能有—CH2CH3）【方法小】： 1、主由到短，支由整到散，地址由心到，接不能够到端。
碳四，律牢心。
2、甲基不能够挂在第一个碳上，乙基不能够挂在第二个碳上，丙基不能够挂在第三个碳上。
二、地址异构（一）、炔的异构 (碳的异构和双或官能的地址异构)方法：先写出所有的碳异构，再依照碳的四，在合适地址放双或官能。
例 2：写出C5 H10的所有同分异构体（二）、苯同系物的异构(碳异构及地址“ 、、”的异构) 例 3：写出如C9H 12属于苯的同系物的所有同分异构体（三）、的一元取代物的异构：代、醇、、酸、胺都可看着的一元取代物方法：取代等效法（称法）、基法【取代等效法】等效的看法：有机物分子中地址等同的叫等效，分子中等效原子有以下情况：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。
同分异构体常见题型
同分异构体常见题型一、同分异构现象及辨析（1）注意“相同”是指分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如*****H与HCOOH。
（2）注意“不同”落实在结构上看最简式，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6，HCHO与*****。
（3）注意“存在”，同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素[CO（NH2）2，有机物]和氰酸铵（NH4CNO，无机物）。
例1 下列各组物质中，属于同分异构体的是（）A. [CH3][—][CH3][—][H3C—CH—CH2—CH2—CH3和][H3C—CH—CH2—CH2—CH2—CH3]B. [H2N—CH2—C—OH和H3C—CH2—NO2][O][—][—]C. H3C—CH2—CH2—COOH和H3C—CH2—CH2—CH2—COOHD. [H3C—CH2—O—CH2—CH3和H3C—CH—CH3][—][CH3]解析这是教材选修5第12页第3题，根据上述辨析（分子式相同，结构不同）可以采取排除法：A、C项两物质为同系物；D项两分子式分别为C4H10O和C4H10，不属于同分异构体。
答案B例2 某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（）A. 两个羟基B. 一个醛基C. 两个醛基D. 一个羧基解析以“根据分子式判断同分异构体”形式编制试题是考查同分异构体概念的常见题型。
根据题给分子可判断分子中只有一个苯环，由此入手可以写出如下所示的结构简式：[—C≡C—H][OH][—][OH][—]、C6H5COCHO、C6H4（CHO）2。
答案D点拨解这类题要抓住同分异构体概念成立的两个条件（分子式相同，结构不同），而且这两个条件必须同时满足，缺一不可。
解题的基本思路是先看“分子式相同”，再看“结构不同”。
“分子式相同”最易判断，而对于“结构不同”的判断需加以重视。
【备战2021】高考化学 专题23 同分异构体书写及其判定热点题型和提分秘籍（含解析）(1)
专题23 同分异构体书写及其判定热点题型和提分秘籍【高频考点解读】1．了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此熟悉有机物种类繁多的现象；2．认识同系物、同分异构体，把握同分异构体的书写；3．了解有机物结构的不同表达方式，学会有机物结构简式的书写。
【热点题型】题型一同分异构体的书写方式例一、金刚烷（C10H16）的结构如右图所示，它能够看成四个等同的六元环组成的空间构型。
该金刚烷的二氯代物的数量是（）A.4种B.5种C.6种D.7种【提分秘籍】有机物的同分异构体1. 同分异构体的概念化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
同系物、同分异构体、同素异形体和同位素的比较概念同系物同分异构体同素异形体同位素研究范围有机物化合物单质原子限制条件结构相似分子式相同同一元素质子数相同组成相差CH2原子团结构不同性质不同中子数不同注意：①分子式相同那么相对分子质量必然相同，但相对分子质量相同而分子式不必然相同。
如：H3PO4与H2SO4、C2H6O与CH2O2的相对分子质量相同，但分子式不同。
最简式相同的化合物不必然是同分异构体，如：HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、C6H12O6的最简式相同，但分子式不同。
②分子结构不同是由分子里原子或原子团的排列方式不同而引发的，如：CH3CH2OH和CH3OCH3、CH3CH2CHO和CH3COCH3等。
③同分异构现象在有机化合物中普遍存在，既存在于同类有机物中，又存在于某些不同类有机物中，如：CH3CH2 CH2 CH2CH3、CH3CH2 CH（CH3）CH3、C（CH3）4；CH3COOH、HCOOCH3。
同分异构现象在某些无机化合物中也存在，如：CO(NH2)2与NH4OCN、HOCN（氰酸）和HNCO（异氰酸）。
④化合物的分子组成、分子结构越简单，同分异构现象越弱。
反之，化合物的分子组成、分子结构越复杂，同分异构现象越强。
专题复习同分异构体的书写及判断
专题复习同分异构体的书写及判断一、烷烃：“成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基，三号连，二甲基，同、邻、间”。
例如：写出丁烷和戊烷的同分异构体，并判断有几种氢。
二、具有官能团（一氯代物、醇、醛、羧酸）的有机物：1、“碳链异构→位置（等效氢）异构→官能团异构”。
例如：C4H10O能与金属钠反应生成氢气的有机物的结构简式2、基元法：①丙基的结构有种[—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2]，则可知醇、醛、酸的同分异构体数目。
②丁基的结构有种，则一氯丁烷(C4H9—Cl)、醇、醛、酸的同分异构体。
③戊基的结构有种，则一氯戊烷(C5H11—Cl)、醇、醛、酸的同分异构体。
【例题】1、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有（不考虑立体异构）A．5种 B.6种 C .7种 D.8种【练习】1、分子式为C5H10O2，写出所有的属于羧酸类的同分异构体的结构简式。
2、某一取代芳香烃化合物，分子式为C10H14，请写出他可能的结构简式为种。
3、分子式为C5H12O，能氧化成醛的同分异构体有几种？写出其结构简式。
三、多官能团有机物同分异构体的书写。
思路：“碳链异构、位置异构”。
“定n移1”（有几种氢则有几种固定方式）。
含有两个（或两种官能团）的同分异构体的书写。
“定1移2”；含有三个（或三种官能团）的同分异构体。
“定2移1”C H Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)例如：分子式为362【练习】4、写出分子式为C4H6O2，含有羧基和碳碳双键的同分异构体的结构简式。
5、写出分子式为C4H6O4，含有羧基、羟基、醛基的同分异构体的结构简式。
四、芳香族化合物：(1)苯环上有两个取代基，苯环上的位置有、、三种。
苯的二元取代（-X 、 -X）产物的结构简式，并判断苯环上有几种氢。
苯的二元取代（-X 、 -Y）产物的结构简式,并判断苯环上有几种氢。
(2)苯环上有三个取代基。
①若三个取代基相同，则有3种结构：例如：苯的三元取代（-X 、 -X、 -X）的结构简式。
高考选择题有机化合物同分异构体的书写方法及技巧
高考选择题有机化合物同分异构体的书写方法及技巧(1)取代法(适用于醇、卤代烃等同分异构体的书写)书写时先碳架异构,后位置异构。
(2)插入法(适用于烯烃、炔烃等同分异构体的书写)先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳骨架,再将官能团(碳碳双键、碳碳三键)插入碳骨架中。
(3)定一移一法(适用于二元取代物的同分异构体的书写)对于二元取代物的同分异构体的书写,可先固定一个取代基的位置不动,再移动另一个取代基,以确定同分异构体的数目。
[注意] 取代法、插入法和定一移一法使用时注意对称位置是重复的(为同一物质)。
(4)换元法(即改变观察的对象)换元法是一种技巧,因此必须在一定情况下才能使用。
设烃的分子式为CxHy,对于分子式分别为CxHy-aCla与CxHy-bClb的同分异构体数目判定,只有满足a+b=y时才能应用换元法确定二者的同分异构体数目相同。
(5)等效氢法等效氢法判断烷烃一元取代物的种类时注意以下几点:①同一碳原子上的氢原子是等效的;②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;③处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。
例1.[2022·浙江6月选考] 下列说法不正确的是( )A.乙醇和丙三醇互为同系物B. 35Cl和37Cl互为同位素C.O2和O3互为同素异形体D.丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体例2.[2022·浙江1月选考] 下列说法不正确的是( )A.32S和34S互为同位素B.C70和纳米碳管互为同素异形体C.CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互为同分异构体D.C3H6和C4H8一定互为同系物例3.2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B,主要用于棉纤维织物的染色,也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料,其结构简式如图所示。
则氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位时的红色基B的同分异构体(不包括红色基B)数目为( )A.5B.8C.9D.10参考答案：1.A [解析] 乙醇(CH3CH2OH)是饱和一元醇,丙三醇是饱和三元醇,两者所含官能团数目不同,不互为同系物,A错误;两者质子数相同、中子数不同,互为同位素,B正确;O2和O3是由氧元素组成的不同单质,两者互为同素异形体,C正确;丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同,两者互为同分异构体,D正确。
同分异构体书写的一般思路及方法
同分异构体书写的一般思路及方法一.一般思路分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
在中学阶段结构 不同有以下三种情况：类别不同，碳链不同，位置不同（环上支链及 官能团）。
因此同分异构体书写的一般思路为：类别异构一碳链异构 一位置异位。
①碳链异构：由于。
原子空间排列不同而引起的。
如：CH 3-CH 2-CH 2-CH 3 和 CH （CH ）3 3②位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。
如：CH 2=CHCH 2cH 3和CH 3cH=CHCH 3③官能团异构：由于官能团不同而引起的。
如： HC 三C-CH 2-CH 3和CH 2=CH -CH =CH 2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃； 醇和醚；醛和酮；粉酸和酯；氨基酸和硝基化合物。
例1.写出QMoQ 的所有同分异构体的结构简式。
分析：（1）类别异构：根据通式，氏。
可知在中学知识围为粉酸和 酯两类。
页脚(2)碳链异构：四个碳原子的碳链有二种连接方式4 3 2 15 6C- C- C- C C-C- C(3)位置异构：对于粉酸类，-的。
丹只能连接在碳链两边的碳原子上，直接用-笺◎丹去取代上述分子中标有1、2、5、6 (未标号的两个碳原子与5号碳原子位置相同)号碳原子上的一个氢原子即可。
则粉酸的异构体为) COOH (CH2\CHCH2COQH C(CH3)3COOH对于酯类：则是由酯基的位置引起的，可将酯基插入上述分子中C�C键及C�H键之间即可。
插入5、G之间为:CaC也叫CS%、叫阻阻0"风插入0G间为8Hm，插入工、&之间为C吊C°GCH(CH)，。
玛。
0。
切仔国卜，插入弓的c—打键之间为引“8WQ鼻CWQ%、插入邑的。
-打键为CH,，插入白5的C-打键之间为的00附前6以，插入1 ^OOCH(CH,)CH2的-N键之间为HC。
*矶二.常见方法1.等效氢法页脚同一碳原子上的氢原子互为等效；与同一碳原子上相连的甲基上的氢原子互为等效；处于镜面对称位置的碳原子上的氢原子互为等效；特别适合于环状化合物异构体书写。
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等效氢法同分异构体书写方法常见题型同一碳原子上的氢原子是等效的；处于对称位置上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连的甲基是等效的。
一、概念：具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体【例4】试写出C 【例1】下列各组物质中，两者互为同分异构体的是（） HCl的同分异构体。
94 O5HO与CuSO··①NHCNO与CO(NH) ②CuSO3H2224424【练习DHO与O ⑥白磷与红磷 2】碳原子数不超过10个的烷烃中，一卤代物只有一种烷烃有种 H④]]Cl③[Pt(HO)与[Pt(HO)Cl·2HO·Cl CH与C ⑤22235438221222二、同分异构体的类【练习3】一氯戊烷的同分异构体数目为种，其中含有两个甲基的一氯戊烷为_______种类备一氯己烷中含有四个“—CH”的结构有_______种。
碳链异构3高考考查的重点和热构造异位置异构类别异构顺反异立体异偶尔以信息题形式出现基元法对映异构甲基：1种；乙基：1种；丙基：2种；丁基：4种；戊基：8种。
常见物质的类别异构【例5】试找出CH-OH、CH-CHO、 CH-COOH同类别的同分异构体有种。
3n≥H①环烷烃和烯烃：C9499442nn(3) 二元取代：定一移二 3 n≥H②炔烃和二烯烃或环烯：C2n-2n步骤：找出氢的种类，一卤定位，二卤移位。
2 ≥H③饱和一元醇和饱和一元醚：CO n2n+2n避免重复：再将卤原子定位在β位，另一卤原子不能连在α位。
6 ＞O nH④酚、芳香醇和芳香醚：C2n-6n【思考】CHCl的同分异构体有几种？ 3HCO n≥⑤饱和一元醛和饱和一元酮：2362nn 2 OH⑥饱和一元羧酸和饱和一元酯和羟基醛：C≥n2n2n NOHC⑦硝基化合物和氨基酸：22n+1n问： CHCl的同分异构体有几种？ O)(HC⑧葡萄糖和果糖：4）多元取代 O)C⑨蔗糖和麦芽糖：(H11632626（淀粉和纤维素不是同分异构体注意：烷烃没有类别异构。
(n。
值不同)规律：有机122①换元法物中由a个氢原子，若m+n=a,则其m元代物与n元代物种类相等。
三、同分异构体书写方法【例6】分子式为CHO，其中只含有两个—COOCH基团的同分异构体（不考虑手性异构）共有、碳链异构134127种。
方法：减链法）支链位置由心到边不到端；（21步骤：（）主链由长到短；（）支链由整到散，排布对邻间。
3 【例2的同分异构体。
CH】请写出146）】组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（【练习4 、位置异构2 种、36 C、32种 D种 A、24种B、28 方法：先写出碳链异构；再移动官能团位置。
（1）烯烃、炔烃 ) 】写出分子式为32（）【例(HC，属于烯烃的同分异构体包括立体异构84种同分异苯环上二溴代物有9，的物质C已知分子式为HA的结构简式为 A】【练习5 C】写出分子式为1【练习，属于炔烃的同分异构体H121264立方烷经硝化可得到六种；苯环上的四溴代物的同分异构体的数目是由此推断构体，A种。
硝基立方烷，其可能的结构有一元取代：(2)【练习9】某有机物A分子式为CH②定二移三、定三移四O，在酸性条件下发生水解反应生成B和C，在相同温度和压2714强下，同质量B方法：和C的蒸气所占体积相同，则A的可能结构有（）A．4苯环上有两个取代基：有邻、间、对的异构体种B．5种C．6种D．7种苯环上有三种不同取代基：先固定两个，再移动第三个个取代基，其结构式有种；【思考】苯环上连有 2【变式训练】分子式为CH种；O的有机物A有下列变化关系若由-X、-X -X 3、个取代基，其结构式有2189其结构式有种。
-X 若由-X、个取代基，、-Y 3种其结构式有、-X、-Y -Z 3个不同的取代基，若由,7】芳香族化合物AA苯环上的一氯代物只有一种结构与互为同分异构体，【例其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有（）A、8种B、10种则A可能的结构有（）C、16种D、6种种8D 种C．7 ．6B ．A5种．种（2 ）芳香酯的同分异构体四、常见题型【例10】与互为同分异构体的芳香酯有种。
芳香烃卤代物1. 种。
】苯的二氯取代物有【练习6:【练习7】已知萘分子中有两种不同位置的氢原子【练习10】结构简式为的有机物 A ：）萘的二氯代物有（）萘的一氯代物有试回答：（ 1 种 2 种①其分子式为；②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写 3的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的F8【练习】芳香族化合物是3:1氢，数目比为，写出其中三种的结构简式：出 B 的所有同分异构体。
4. 限制条件书写同分异构体_______________________________________________________________ 。
【例11】（2011新课标全国）D（）的同分异构体中含有苯环的还有______种（除芳香醇、酚与芳香醚2.苯环外无其它环状结构）。
其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是（写结构简式）能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO的是（写结构简式）2（的同分异构体中带苯环的化合物共有A的结构简式为有机物8【例】A，）种4B 种3A．．种．C 56D ．种常见限制条件对应的官能团 3.酯类的同分异构体 1（）链状酯的同分异构体4. 对应的官能团或结构常见限制性条件】书写分子式为9【例5.C的酯的同分异构体。
HO248 CONaHCO反应放出或CONa能与2323能与金属钠反应产生H2．同分异构体反馈练习能与 NaOH 溶液反应 ) 能发生银镜反应(或与Cu(OH)反应21．下列有机物同分异构体数目判断错误的是（）发生显色反能FeCl3能发生水解反应选项有机物同分异构体数目A3 H分子式为C125种。
）的同分异构体有】符合下列条件的A（【练习11B 5 H，能使溴的四氯化碳溶液褪色分子式为C105是苯的二取代物；水解产物之一能发生银镜反应。
C 4 Na反应生成氢气HO，能与分子式为C104D3反应O，能与NaHCOH分子式为C38242．分子式为CHClO的同分异构体甚多，其中能与NaHCO发生反应产生CO的同分异构体共有(不25932考虑立体异构)( )）的同分异构体有种。
【变式训练】符合下列条件的A（A．4种B．8种C．12种D．16种水解产物之一能发生银镜反应。
溶液发生显色反应；能与FeCl33．下列说法正确的是（） A．CH属于芳香族化合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分异构体（包括顺反异构）共有5种109B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能，说明有机物分子中的基团间存在相互影响FeClF ()的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与】【练习123溶液发生显色反应的共有种。
C．芥子醇能发生氧化、取代、水解、加聚反应D．将少量某物质的溶液滴加到新制银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质不一定属于醛类4．丙烯酰胺(HC===CH—CONH)有多种同分异构体，写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分 )【变式训练】F(满足下列条件的同分异构体有种。
22溶液发生显色反应；FeCl①能发生水解反应；②水解产物之一能与异构体：3③分子中有6种不同化学环境的氢。
_______________________________________________________________ 。
种（不考虑立体异13【练习】同时符合下列要求的的同分异构体有5．A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经酸性高锰酸钾构）溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基(—CH，—CHR，—CHR)或烯基侧链经232含有苯环；能发生银镜反应和水解反应。
酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：。
在这些同分异构体中，满足下列条件的同分异构体的结构简式为组吸收峰；5核磁共振氢谱有1mol1molNaOH该同分异构体只能与反应。
6．有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构均直接与苯环相连且处于苯环的同分异构体中符合条件“】14【练习-NH-NO、22体的结构简式。
Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.不能发生水解反应对位”的共有种。
_______________________________________________________________ 。
7．(1)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: ①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
_______________________________________________________________ 。
(2)写出同时满足下列条件的D(CHO)的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。
264a．属于酯类 b．能发生银镜反应_______________________________________________________________ 。
种，写出所有同8的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________O．CH2910的一种同分异构体的10．写出同时满足下列条件的分异构体的结构简式。
结构简式：①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应。
溶液发生显色反应，不能与FeCl分子中有7种不同化学环境的氢；Ⅲ.Ⅰ.分子中含有两个苯环；Ⅱ.3但水解产物之一能发生此反应。
_______________________________________________________________。
___________________________________________________________________有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有物质结构．9F简式：的一种同分异构体的结构简式。
11．写出同时满足下列条件相同的官能团；F①属于芳香族化合物，且含有与②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；的衍生物，且取代基都在同一个苯环H；②是萘()①能与金属钠反应放出2其中一个取代基为COOCH—CH③32种不同化5③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有上；学环境的氢。
满足下列条件：①能发生银镜反应；②不H是同分异构体，且与H．有机化合物12．能与钠反应；③苯环上只有两个取代基；④核磁共振氢谱图中有5组峰；⑤不含醚键。
（2）芳香酯的同分异构体【例10】 6 种。
__________________________________________ 的结构简式为由此可推知H 【练习10】① CHO ；388②、。